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巴豆生物碱对人胃癌细胞SGC-7901表型逆转作用研究 被引量：5
1
作者 陈美娟 瞿融 +2 位作者 吴慧平 席蓓莉 许冬青 《浙江中医学院学报》 2005年第5期64-65,共2页
目的:研究巴豆生物碱对人胃癌细胞SGC-7901表型逆转作用。方法:测定人胃癌细胞SGC-7901药物处理前后胃蛋白酶原(PG)和β-葡萄糖醛酸酶(β-G)活力,数据采用Scheffe's测试法分析。结果:巴豆生物碱处理能有效逆转人胃癌细胞SGC-7901中... 目的:研究巴豆生物碱对人胃癌细胞SGC-7901表型逆转作用。方法:测定人胃癌细胞SGC-7901药物处理前后胃蛋白酶原(PG)和β-葡萄糖醛酸酶(β-G)活力,数据采用Scheffe's测试法分析。结果:巴豆生物碱处理能有效逆转人胃癌细胞SGC-7901中胃蛋白酶原活性,且能部分抑制人胃癌细胞SGC-7901中肿瘤标志酶β-葡萄糖醛酸酶的表达。结论:巴豆生物碱对人胃癌细胞SGC-7901表型有逆转作用。在对胃蛋白酶原活性的逆转作用和对β-葡萄糖醛酸酶的表达的抑制作用较维甲酸好。 展开更多
关键词 巴豆生物碱 sgc-7901 胃蛋白酶原 Β-葡萄糖醛酸酶 人胃癌细胞sgc-7901 表型逆转 作用研究 sgc7901 逆转作用 抑制作用
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可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂sGC003F对主动脉弓缩窄致小鼠慢性心力衰竭的改善作用及机制 被引量：1
2
作者 成昕 李硕 +8 位作者 张金水 石英贤 张杨 薛瑞 李劲草 董华进 郑志兵 张有志 王恒林 《中国药理学与毒理学杂志》 北大核心 2025年第1期25-35,共11页
目的研究可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂sGC003F改善慢性心力衰竭(CHF)小鼠心功能的作用及机制。方法C57BL/6J雄性小鼠随机分为假手术组、主动脉弓缩窄诱导CHF模型组、模型+维立西呱(Ver,3 mg·kg^(-1))组(阳性对照)及模型+sGC003F(3和10... 目的研究可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂sGC003F改善慢性心力衰竭(CHF)小鼠心功能的作用及机制。方法C57BL/6J雄性小鼠随机分为假手术组、主动脉弓缩窄诱导CHF模型组、模型+维立西呱(Ver,3 mg·kg^(-1))组(阳性对照)及模型+sGC003F(3和10 mg·kg^(-1))组。造模后4周开始ig给药,每天1次,持续28 d。采用超声系统测量小鼠心功能变化;ELISA检测血清N端前脑钠肽(NT-pro-BNP)、N端心房利钠肽前体(NT-pro-ANP)、可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)和环鸟苷酸(cGMP)含量及炎症因子白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和IL-1β水平;HE和Masson染色法分别观察左心心肌组织病理改变和纤维化,并使用Image分析心肌纤维化面积;生化检测试剂盒检测心肌组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性、丙二醛(MDA)含量及血清中一氧化氮(NO)含量;Western印迹法检测心肌组织磷酸化哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(p-mTOR)、磷酸化蛋白激酶B(p-Akt)、TNF-α和IL-6蛋白表达水平。结果与假手术组相比,模型组小鼠左室射血分数(LVEF)和左室短轴缩短率(LVFs)显著下降(P<0.01),心功能显著改变,心肌纤维化面积显著增加(P<0.05),血清NT-pro-BNP和NT-pro-ANP含量显著升高(P<0.01);与模型组相比,模型+Ver组和模型+sGC003F 3 mg·kg^(-1)组上述指标均显著改善(P<0.05,P<0.01),模型+sGC003F 10 mg·kg^(-1)组仅LVEF,LVFs和NT-pro-BNP有显著改善(P<0.01)。与假手术组相比,模型组血清中NO,sGC和cGMP含量显著下降(P<0.05,P<0.01),模型+sGC003F 3 mg·kg^(-1)组血清中NO,sGC和cGMP含量显著升高(P<0.01),模型+Ver和模型+sGC003F 10 mg·kg^(-1)组血清仅cGMP含量显著提高(P<0.01)。与假手术组相比,模型组小鼠血清TNF-α,IL-1β和IL-6水平显著升高(P<0.05,P<0.01);与模型组相比,模型+sGC003F 3 mg·kg^(-1)组血清TNF-α,IL-1β和IL-6水平显著降低(P<0.05,P<0.01),模型+sGC003F 10 mg·kg^(-1)组仅TNF-α水平显著降低(P<0.01)。与假手术组相比,模型组SOD活性明显降低(P<0.01),MDA含量显著升高(P<0.01);与模型组相比,模型+sGC003F 3 mg·kg^(-1)组SOD和MDA显著改善(P<0.05,P<0.01),模型+Ver组仅SOD活性显著升高(P<0.05),而模型+sGC003F 10 mg·kg^(-1)组均无显著差异。Western印迹结果表明,模型组心肌组织p-mTOR,p-Akt,TNF-α和IL-6蛋白表达较假手术组显著升高(P<0.05);与模型组比较,模型+sGC003F 3 mg·kg^(-1)组上述蛋白表达均显著下降(P<0.05,P<0.01),模型+sGC003F 10 mg·kg^(-1)组和模型+Ver组TNF-α蛋白表达显著下降(P<0.01)。结论sGC003F可改善CHF模型小鼠心功能和心肌纤维化,其作用机制可能与抑制心肌氧化应激和炎症反应、调节NO/sGC/cGMP和Akt/mTOR信号通路有关。 展开更多
关键词 可溶性鸟苷酸环化酶 sgc003F 慢性心衰 炎症
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豆腐果苷通过NCALD/sGC/cGMP/PKG轴缓解慢性不可预见性温和应激大鼠的抑郁样行为
3
作者 杜鑫 张晓彤 +6 位作者 芦娟 葛鹏 胡海涛 付梦雪 张袁祥 王国栋 童九翠 《南方医科大学学报》 北大核心 2025年第12期2699-2707,共9页
目的 探讨豆腐果苷(Helicid)通过神经钙调素δ(NCALD)改善慢性不可预见性温和应激(CUMS)大鼠抑郁样行为的功能及其分子机制。方法 SD大鼠进行单笼适应性饲养1周后,随机分成正常对照组(n=20)、CUMS组大鼠(n=70)。正常对照组大鼠始终不进... 目的 探讨豆腐果苷(Helicid)通过神经钙调素δ(NCALD)改善慢性不可预见性温和应激(CUMS)大鼠抑郁样行为的功能及其分子机制。方法 SD大鼠进行单笼适应性饲养1周后,随机分成正常对照组(n=20)、CUMS组大鼠(n=70)。正常对照组大鼠始终不进行任何刺激,CUMS组大鼠连续给予慢性不可预知温和刺激6周,建立大鼠抑郁模型。成功建模后,根据旷场实验和体质量结果,将CUMS组大鼠进一步分组,分别开展两部分实验:侧脑室注射腺相关病毒沉默NCALD,分为CUMS+SAL组、CUMS+AAV组和CUMS+AAV-si-NCALD组,10只/组;豆腐果苷灌胃治疗的基础上侧脑室注射腺相关病毒过表达NCALD,分为CUMS+SAL组、CUMS+Helicid+SAL组、CUMS+Helicid+AAV组和CUMS+Helicid+AAV-oe-NCALD组,10只/组。通过体质量、蔗糖偏好实验和旷场实验评估大鼠抑郁状态,Western blotting法测定海马组织中NCALD、sGCα1、sGCβ1、PKG1/2和cleaved-caspase-3蛋白水平,ELISA法测定cGMP蛋白水平。结果 与正常对照组比较,CUMS大鼠海马中NCALD表达上调(P<0.05)、cleaved-caspase-3水平增加(P<0.05)及sGC/cGMP/PKG信号通路异常激活(P<0.05);而腺相关病毒沉默NCALD后,下调了cleaved-caspase-3水平,抑制了sGC/cGMP/PKG信号通路的异常激活,改善了CUMS大鼠抑郁样行为(P<0.05)。豆腐果苷治疗同样下调了上述指标(P<0.05),减轻抑郁样行为(P<0.05),但在过表达NCALD条件下,豆腐果苷的保护作用被逆转(P<0.05)。结论 豆腐果苷通过下调NCALD表达,抑制了sGC/cGMP/PKG通路的异常活化,改善CUMS大鼠的海马组织凋亡,从而发挥抗抑郁作用。 展开更多
关键词 豆腐果苷 神经钙素 sgc/cGMP/PKG信号通路 慢性温和不可预知应激模型
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可溶性鸟苷酸环化酶刺激剂sGC003改善小鼠高原肺水肿作用及机制
4
作者 黄雨龙 李硕 +5 位作者 石英贤 苏贵新 张金水 郑志兵 邓云 张有志 《中国药理学与毒理学杂志》 北大核心 2025年第10期761-769,共9页
目的 探究可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)刺激剂sGC003改善小鼠高原肺水肿(HAPE)的作用及机制。方法 将小鼠随机分为正常对照组、模型组、模型+地塞米松4 mg·kg^(-1)组(前6 d ig给予生理盐水,第7和第8天ig给予地塞米松4 mg·kg^(-1)... 目的 探究可溶性鸟苷酸环化酶(sGC)刺激剂sGC003改善小鼠高原肺水肿(HAPE)的作用及机制。方法 将小鼠随机分为正常对照组、模型组、模型+地塞米松4 mg·kg^(-1)组(前6 d ig给予生理盐水,第7和第8天ig给予地塞米松4 mg·kg^(-1))、模型+利奥西呱10 mg·kg^(-1)组(造模前ig给药,每天1次,连续7 d)、模型+sGC003 5和10 mg·kg^(-1)组(造模前ig给药,每天1次,连续7 d)。除正常对照组外,其余各组第7天给药1 h后,气管滴注脂多糖4 mg·kg^(-1),置于低氧环境诱导HAPE模型。造模24 h后,测定小鼠呼气时间、吸气末间隙,以及增强呼气间歇和呼吸频率;HE染色观察肺组织病理变化并计算肺组织湿/干重比(W/D);免疫荧光染色检测肺组织中白细胞介素1β(IL-1β)水平;Western印迹法检测肺组织中血管扩张刺激磷蛋白(VASP)磷酸化水平;ELISA检测血清中sGC、缺氧诱导因子1α(HIF-1α)、环磷酸鸟苷(cGMP)、IL-6和IL-1β含量。结果 与正常对照组相比,模型组肺组织W/D和IL-1β水平及呼气时间、吸气末间隙、增强呼气间歇,以及血清IL-1β、HIF-1α和IL-6水平均显著升高,呼吸频率、血清sGC和cGMP水平显著降低。与模型组相比,模型+地塞米松4 mg·kg^(-1)组和模型+sGC003 10 mg·kg^(-1)组呼气时间、吸气末间隙、增强呼气间歇、肺组织W/D和IL-1β水平及血清中IL-1β、HIF-1α和IL-6水平均显著降低;模型+地塞米松4 mg·kg^(-1)组呼吸频率和血清sGC水平显著升高;模型+sGC003 10 mg·kg^(-1)组呼吸频率、血清sGC和cGMP水平及肺组织VASP蛋白磷酸化水平显著升高;模型+利奥西呱10 mg·kg^(-1)组肺组织W/D、血清IL-1β和HIF-1α水平显著降低,血清sGC水平显著升高。结论 sGC003可改善HAPE小鼠模型肺功能,通过激活sGC/cGMP通路抑制肺组织炎症,降低肺水肿程度。 展开更多
关键词 可溶性鸟苷酸环化酶 sgc003 高原肺水肿 血管扩张刺激磷蛋白 肺损伤
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α-水芹烯通过NO-sGC-cGMP通路保护低氧性肺动脉高压大鼠的右心室结构和功能
5
作者 王义文 潘旭 +4 位作者 白古月 白海军 李占强 芦殿香 杨占婷 《药学学报》 北大核心 2025年第11期3447-3456,共10页
右心室(right ventricular, RV)功能障碍是肺动脉高压患者预后的关键因素。低氧刺激能够引起肺血管收缩和心肌损伤效应,加速肺动脉高压患者RV重构的过程。前期,本课题组利用体外血管环实验发现α-水芹烯(α-phellandrene, PE)具有舒张... 右心室(right ventricular, RV)功能障碍是肺动脉高压患者预后的关键因素。低氧刺激能够引起肺血管收缩和心肌损伤效应,加速肺动脉高压患者RV重构的过程。前期,本课题组利用体外血管环实验发现α-水芹烯(α-phellandrene, PE)具有舒张血管的药效,但其对低氧诱导的大鼠RV结构和功能影响及调控机制尚未阐明。基于此,本研究通过构建低氧性肺动脉高压(hypoxia-induced pulmonary arterial hypertension, HPH)大鼠模型,利用小动物超声检测系统、组织形态学分析及Western blot等方法系统评估PE对HPH大鼠RV多尺度病理改变的干预效果,最后利用H9C2细胞研究PE对一氧化氮(nitric oxide, NO)-可溶性鸟苷酸环化酶(soluble guanylyl cyclase, sGC)-环磷酸鸟苷(cyclic guanosine phosphate, cGMP)信号通路的调控机制。结果显示,与模型组相比, PE增加了HPH大鼠三尖瓣环收缩期位移、肺动脉加速时间、RV面积变化分数和RV射血分数的水平,有效改善RV收缩功能;同时降低舒张期RV游离壁厚度及内径,缓解低氧诱导的RV重构。与模型组相比, PE显著降低了HPH大鼠的平均肺动脉压力和RV肥厚指数的水平。组织形态学分析显示, PE降低RV胶原沉积及纤维化标志物α-平滑肌肌动蛋白、I型胶原蛋白和III型胶原蛋白的水平。分子机制研究发现, PE通过上调大鼠RV组织和H9C2细胞中内皮型一氧化氮合酶表达、增加NO生物利用度,激活sGC-cGMP信号轴,进而减少低氧性氧化损伤并降低纤维化水平。本研究揭示了PE能通过调控NO-sGC-cGMP信号通路降低低氧导致的RV氧化损伤和纤维化水平,改善低氧性RV重构和功能障碍,为开发RV靶向的HPH治疗策略提供实验依据。本研究经青海大学实验动物伦理审查委员会批准(批准号:PJ-202302-01)。 展开更多
关键词 α-水芹烯 低氧性肺动脉高压 氧化损伤 右心结构和功能 NO-sgc-cGMP通路
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As_2O_3对胃癌细胞SGC7901/ADR阿霉素耐药性逆转作用 被引量：10
6
作者 杨鸿武 屈重屑 关宏伟 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期148-150,共3页
目的探讨三氧化二砷(As2O3)对胃癌细胞SGC7901/ADR阿霉素(ADM)耐药性的逆转作用和对Pgp、GSTπ表达的影响。方法以胃癌多药耐药细胞株SGC7901/ADR为靶细胞,用MTT法检测SGC7901/ADR细胞对ADM的敏感性,用流式细胞仪检测细胞内药物浓度及... 目的探讨三氧化二砷(As2O3)对胃癌细胞SGC7901/ADR阿霉素(ADM)耐药性的逆转作用和对Pgp、GSTπ表达的影响。方法以胃癌多药耐药细胞株SGC7901/ADR为靶细胞,用MTT法检测SGC7901/ADR细胞对ADM的敏感性,用流式细胞仪检测细胞内药物浓度及免疫组织化学法检测细胞Pgp、GSTπ表达。结果0.4～0.8μmol/LAs2O3对耐药细胞SGC7901/ADR无明显毒性(P>0.05)。As2O3可下调Pgp、GSTπ表达,提高SGC7901/ADR细胞内ADM浓度,增加SGC7901/ADR细胞对ADM的敏感性。结论As2O3能够抑制SGC7901/ADR细胞Pgp、GSTπ表达,增加细胞内ADM药物浓度而部分逆转其对ADM的耐药性。 展开更多
关键词 胃癌 sgc7901细胞株 sgc7901/ADR细胞株 多药耐药 三氧化二砷
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大蒜素对人胃癌细胞SGC-7901及BGC-823G_2/M期的阻滞调节机制 被引量：9
7
作者 柳星 马锐 +2 位作者 陈威 白雪蕾 袁媛 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2005年第20期2409-2412,共4页
目的:研究大蒜素对人胃癌细胞SGC-7901及BGC-823G2/M期阻滞作用及其调节机制.方法:应用MTT法测定大蒜素对人胃癌细胞株SGC-7901和BGC-823细胞增殖抑制率及72h的IC50.通过流式细胞仪检测IC50浓度的大蒜素对SGC-7901和BGC-823细胞周期的影... 目的:研究大蒜素对人胃癌细胞SGC-7901及BGC-823G2/M期阻滞作用及其调节机制.方法:应用MTT法测定大蒜素对人胃癌细胞株SGC-7901和BGC-823细胞增殖抑制率及72h的IC50.通过流式细胞仪检测IC50浓度的大蒜素对SGC-7901和BGC-823细胞周期的影响.应用免疫组化染色检测大蒜素作用前后SGC-7901和BGC-823细胞CDC2和CyclinB蛋白表达.结果:不同浓度的大蒜素可以抑制人胃癌细胞株SGC-7901和BGC-823的增殖,且随着大蒜素浓度的增大,抑制率逐渐增高.大蒜素抑制SGC-7901细胞增殖50%的药物浓度(IC50):72h为23mg/L;大蒜素抑制BGC-823细胞增殖50%的药物浓度(IC50):72h为35mg/L.大蒜素作用于两种细胞,其细胞周期均发生了明显的变化,主要表现为G0/G1期细胞减少,G2/M期细胞增多(SGC-7901细胞24,48hvs对照:26.47±2.54%,28.88±2.75%vs24.30±2.74%,P<0.01;BGC-823细胞24,48hvs对照:22.78±1.45%,24.87±1.61%vs20.32±1.34%,P<0.01),S期细胞无明显变化.未经大蒜素处理的两种细胞,CDC2和CyclinB蛋白表达均为阳性,大蒜素处理后,CDC2和CyclinB蛋白表达下降.SGC-7901细胞经23mg/L大蒜素处理后,CDC2蛋白相对阳性表达率为87.2%;CyclinB蛋白相对阳性表达率为59.3%.BGC-823细胞CDC2蛋白在35mg/L大蒜素作用后,相对阳性表达率为84.4%;CyclinB蛋白相对阳性表达率为62.8%,与对照组相比均有显著性差异(P<0.01).结论:大蒜素使人胃癌细胞株SGC-7901和BGC-823停滞于G2/M期,其机制是通过CDC2和CyclinB蛋白表达下降实现的. 展开更多
关键词 大蒜素 sgc-7901 BGC-823 G2/M期阻滞 CDC2 CyclinB 人胃癌细胞sgc-7901 BGC-823细胞 阻滞作用 M期
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SGC7901和SGC7901/ADR细胞中S100A6蛋白及mRNA的表达 被引量：1
8
作者 李晖 陈丹 +2 位作者 唐颖 王丽芬 关宏伟 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2010年第6期934-936,共3页
目的:探讨S100A6与胃癌多药耐药的关系。方法:常规培养人胃癌细胞SGC7901及其耐药细胞株SGC7901/ADR,在SGC7901/ADR细胞培养基中加入阿霉素(0.375mg/L)维持耐药。取对数生长期的SGC7901和SGC7901/ADR细胞,分别采用免疫细胞化学方法、Wes... 目的:探讨S100A6与胃癌多药耐药的关系。方法:常规培养人胃癌细胞SGC7901及其耐药细胞株SGC7901/ADR,在SGC7901/ADR细胞培养基中加入阿霉素(0.375mg/L)维持耐药。取对数生长期的SGC7901和SGC7901/ADR细胞,分别采用免疫细胞化学方法、Westernblot方法和RT-PCR检测S100A6蛋白及mRNA的表达情况。结果:免疫细胞化学染色结果显示S100A6在SGC7901细胞中的阳性染色强度高于SGC7901/ADR细胞;Westernblot结果显示SGC7901细胞中S100A6蛋白的相对表达量(4.356±0.759)高于SGC7901/ADR细胞的(2.243±0.089)(t=4.788,P=0.039);RT-PCR结果显示SGC7901细胞中S100A6mRNA的相对表达量(0.659±0.017)与SGC7901/ADR的(0.582±0.060)相比,差异无统计学意义(t=2.125,P=0.150)。结论:S100A6蛋白在SGC7901和SGC7901/ADR细胞中的差异性表达可能与细胞多药耐药有关;这种差异表达是翻译后事件。 展开更多
关键词 S100A6 多药耐药 sgc7901细胞 sgc7901/ADR细胞 胃癌
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茶多酚通过促进自噬抑制人胃癌细胞SGC-7901的增殖、迁移和侵袭
9
作者 张鹏飞 周青 +1 位作者 陈继军 高波 《现代肿瘤医学》 2025年第8期1272-1278,共7页
目的:探究茶多酚对人胃癌细胞SGC-7901自噬的作用及其抑癌作用机制。方法:作用验证中,将人胃癌细胞SGC-7901分为3组,对照组利用常规培养基培养,低浓度组在常规培养基中加入10μmol/L茶多酚,高浓度组加入50μmol/L茶多酚;利用蛋白印迹技... 目的:探究茶多酚对人胃癌细胞SGC-7901自噬的作用及其抑癌作用机制。方法:作用验证中,将人胃癌细胞SGC-7901分为3组,对照组利用常规培养基培养,低浓度组在常规培养基中加入10μmol/L茶多酚,高浓度组加入50μmol/L茶多酚;利用蛋白印迹技术检测自噬相关蛋白LC3含量,利用免疫荧光技术检测细胞中自噬斑点,利用透射电镜检测细胞中自噬体。机制验证中,将细胞分为4组,对照组和低浓度组处理同前,3-甲基腺嘌呤组在常规培养基中加入10μmol/L的3-甲基腺嘌呤,低浓度+3-甲基腺嘌呤组在常规培养基中同时加入10μmol/L茶多酚和3-甲基腺嘌呤;利用细胞计数试剂盒检测细胞增殖能力,利用划痕实验和Transwell实验检测细胞迁移能力,利用Matrigel实验检测细胞侵袭能力。结果:作用验证中,和对照组相比,低浓度组和高浓度组自噬相关蛋白LC3表达增加(P<0.05),自噬荧光斑点细胞比例增加(P<0.05),自噬体数量增加;而低浓度组和高浓度组差异无统计学意义(P>0.05)。机制验证中,与对照组相比,3-甲基腺嘌呤组细胞增殖、迁移和侵袭能力增强,低剂量组细胞增殖、迁移和侵袭能力减弱(P<0.05);与3-甲基腺嘌呤组相比,低浓度+3-甲基腺嘌呤组细胞增殖、迁移和侵袭能力减弱(P<0.05);与低浓度组相比,低浓度+3-甲基腺嘌呤组细胞增殖、迁移和侵袭能力增强(P<0.05)。结论:茶多酚能通过促进自噬抑制人胃癌细胞SGC-7901的增殖、迁移和侵袭。 展开更多
关键词 茶多酚 胃癌 sgc-7901细胞系 自噬 增殖 迁移 侵袭
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NM-3及氧化苦参碱对裸鼠体内耐药人胃癌细胞SGC-7901的分子作用 被引量：2
10
作者 朱金水 王龙 +4 位作者 朱励 朱祖明 李沁 孙群 陈国强 《武警医学》 CAS 2005年第5期326-329,共4页
目的　探讨NM - 3及氧化苦参碱对裸鼠体内多药耐药人胃癌细胞SGC - 790 1的抑制作用及其抗肿瘤作用的分子机制。方法　建立多药耐药人胃癌SGC - 790 1细胞的皮下移植瘤模型并随机分成生理盐水对照组,NM - 3、氧化苦参碱、NM - 3联合氧... 目的　探讨NM - 3及氧化苦参碱对裸鼠体内多药耐药人胃癌细胞SGC - 790 1的抑制作用及其抗肿瘤作用的分子机制。方法　建立多药耐药人胃癌SGC - 790 1细胞的皮下移植瘤模型并随机分成生理盐水对照组,NM - 3、氧化苦参碱、NM - 3联合氧化苦参碱治疗组。每组裸鼠在胃癌组织移植7周后处死,并测算其肿瘤抑制率和采用TUNEL(末端脱氧核酸转移酶原位标记)和流式细胞仪法分析其凋亡指数。结果　NM - 3治疗组( 10mg/L、2 0mg/L)对多药耐药SGC - 790 1细胞皮下移植瘤的抑制率显著增加,其凋亡率分别是( 11.2 0±0 .18) %和( 12 .2 0±1.6 5 ) % ,两者比较无差异( P >0 .0 5 ) ;NM - 3联合氧化苦参碱治疗组凋亡指数(AI)为( 5 1.2 0±4 .2 3) % ,显著高于NM - 3治疗组和生理盐水对照组( 1.2 7±0 .11% ,P <0 .0 1)。结论　NM - 3可以增强氧化苦参碱对多药耐药细胞SGC - 790 1的抑制作用,诱导裸鼠体内人胃癌细胞的凋亡。 展开更多
关键词 人胃癌细胞sgc-7901 氧化苦参碱 NM-3 裸鼠 人胃癌sgc-7901细胞 体内 分子作用 流式细胞仪法 多药耐药细胞 抑制作用 生理盐水 凋亡指数 抗肿瘤作用 移植瘤模型 肿瘤抑制率 皮下移植瘤 治疗组 分子机制 方法建立 组织移植
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DADS上调miR-7表达抑制胃癌SGC-7901细胞增殖、迁移、侵袭与EMT
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作者 邓玲 朱欢 +2 位作者 刘芳 伍尤华 苏琦 《中南医学科学杂志》 2025年第5期753-758,共6页
目的探究二烯丙基二硫(DADS)与miR-7对胃癌SGC-7901细胞增殖、迁移、侵袭与上皮间质转化(EMT)的影响机制。方法慢病毒转染建立稳定过表达miR-7的SGC-7901细胞系。实验分为对照组、DADS组、空载体(Vector)组、Vector+DADS组、miR-7(过表... 目的探究二烯丙基二硫(DADS)与miR-7对胃癌SGC-7901细胞增殖、迁移、侵袭与上皮间质转化(EMT)的影响机制。方法慢病毒转染建立稳定过表达miR-7的SGC-7901细胞系。实验分为对照组、DADS组、空载体(Vector)组、Vector+DADS组、miR-7(过表达miR-7)组、miR-7+DADS组。MTT、划痕、迁移与侵袭实验分别检测细胞增殖、迁移和侵袭能力;qRT-PCR、Western blotting与免疫荧光检测表皮生长因子受体(EGFR)、Ras相关C3肉毒杆菌毒素底物1(Rac1)、P21激活激酶1(Pak1)、波形蛋白(Vimentin)与上皮钙黏蛋白(E-cadherin)表达水平。结果成功构建稳定过表达miR-7的SGC-7901细胞。DADS与过表达miR-7抑制SGC-7901细胞增殖、迁移和侵袭,下调EGFR、Rac1、Pak1、Vimentin和上调E-cadherin的表达;DADS促进过表达miR-7的作用。结论DADS上调miR-7表达抑制胃癌SGC-7901细胞增殖、迁移、侵袭与EMT,可能与下调EGFR/Rac1/Pak1表达的通路有关。 展开更多
关键词 二烯丙基二硫 胃癌sgc-7901细胞 miR-7 细胞增殖 细胞迁移 细胞侵袭 EMT
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SGC7901细胞三种胃肠激素mRNA的表达研究
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作者 李国华 侯晓华 《陕西医学杂志》 CAS 北大核心 2005年第11期1334-1335,共2页
目的:了解SGC7901细胞是否表达胃肠激素-血管活性肠肽(VIP)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、降钙素基因相关肽(CGRP)。方法:用RT-PCR的方法,检测SGC7901细胞中VIP、bFGF、CGRPmRNA的表达。结果:SGC7901细胞中有VIP、bFGF、CGRPmRNA的... 目的:了解SGC7901细胞是否表达胃肠激素-血管活性肠肽(VIP)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、降钙素基因相关肽(CGRP)。方法:用RT-PCR的方法,检测SGC7901细胞中VIP、bFGF、CGRPmRNA的表达。结果:SGC7901细胞中有VIP、bFGF、CGRPmRNA的表达。结论:SGC7901细胞表达胃肠激素的能力,可能对自身的生长有重要影响。 展开更多
关键词 血管活性肠肽/免疫学 成纤维细胞生长因子/免疫学 降钙素基因相关肽/免疫学 @sgc7901细胞 ' sgc7901细胞 CGRPmRNA 碱性成纤维细胞生长因子(bFGF) 胃肠激素 降钙素基因相关肽(CGRP)
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黄芪对SGC7901胃癌细胞COX-1、COX-2、VEGF和PGE_2表达的影响 被引量：39
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作者 沈洪 刘增巍 +4 位作者 张坤 王伟 郭青龙 袁胜涛 朱萱萱 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期194-198,共5页
目的:观察黄芪对人胃癌SGC7901细胞中COX-1、COX-2、VEGF和PGE_2表达的影响。方法:采用MTT试验观察黄芪对胃癌细胞的抑制作用,用RT-PCR以及Western blot方法研究加药后人胃癌细胞COX-1、COX-2基因及其蛋白表达的变化。用ELISA方法检测... 目的:观察黄芪对人胃癌SGC7901细胞中COX-1、COX-2、VEGF和PGE_2表达的影响。方法:采用MTT试验观察黄芪对胃癌细胞的抑制作用,用RT-PCR以及Western blot方法研究加药后人胃癌细胞COX-1、COX-2基因及其蛋白表达的变化。用ELISA方法检测培养基中VEGF、PGE_2的表达情况。结果:黄芪能抑制人胃癌细胞生长,呈一定的量效特征;并能抑制人胃癌细胞COX-2、VEGF和PGE_2的表达。结论:黄芪抗肿瘤的机制可能是通过抑制COX-2,进而抑制其下游产物PEG_2的表达及使VEGF表达下调,从而抑制肿瘤的生长。 展开更多
关键词 胃肿瘤 黄芪 药物作用 血管内皮生长因子类 sgc7901细胞
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三氧化二砷(As_2O_3)诱导人胃腺癌SGC7901细胞程序化死亡并降低c-myc基因的表达 被引量：28
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作者 邓友平 林晨 +3 位作者 张雪艳 陈德权 肖培根 吴旻 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第5期333-337,共5页
目的：探讨Ａｓ２Ｏ３对胃腺癌ＳＧＣ７９０１细胞系的生物学效应及机制。方法：通过ＭＴＴ还原法检测Ａｓ２Ｏ３对该细胞系存活率的影响，从光学显微镜形态观察，流式细胞仪分析，ＤＮＡ凝胶电泳，细胞凋亡原位检测（ＴＵＮＥＬ）进行... 目的：探讨Ａｓ２Ｏ３对胃腺癌ＳＧＣ７９０１细胞系的生物学效应及机制。方法：通过ＭＴＴ还原法检测Ａｓ２Ｏ３对该细胞系存活率的影响，从光学显微镜形态观察，流式细胞仪分析，ＤＮＡ凝胶电泳，细胞凋亡原位检测（ＴＵＮＥＬ）进行细胞凋亡的检测。半定量ＲＴＰＣＲ检测基因表达。结果：Ａｓ２Ｏ３处理ＳＧＣ７９０１细胞后，细胞的存活率明显降低，光学显微镜下可见到明显的凋亡细胞，流式细胞仪测定细胞周期的Ｇ１期前有亚２倍体的凋亡峰，ＤＮＡ凝胶电泳显示出典型的凋亡特征：ＤＮＡ有规律断裂形成的梯状图谱，细胞凋亡原位检测发现ＤＮＡ的断裂，并降低细胞ｃｍｙｃ基因的表达。结论：Ａｓ２Ｏ３能诱导人胃腺癌ＳＧＣ７９０１细胞程序化死亡并可能通过降低ｃｍｙｃ基因的表达。 展开更多
关键词 三氧化二砷 胃腺癌 sgc7901细胞 C-MYC基因
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藤黄酸诱导人胃腺癌SGC-7901细胞的凋亡作用(英文) 被引量：26
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作者 郭青龙 赵丽 +2 位作者 尤启冬 吴照球 顾红燕 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2004年第2期106-110,共5页
目的 :探讨藤黄酸 (gambogicacid ,GA)诱导体外培养人胃腺癌SGC 790 1细胞凋亡的作用。方法 :通过MTT比色法分析藤黄酸对人胃癌SGC 790 1细胞在 2 4 ,4 8,72h增殖的影响 ,并通过光镜、电镜观察细胞形态学的改变及流式细胞术检测藤黄酸对... 目的 :探讨藤黄酸 (gambogicacid ,GA)诱导体外培养人胃腺癌SGC 790 1细胞凋亡的作用。方法 :通过MTT比色法分析藤黄酸对人胃癌SGC 790 1细胞在 2 4 ,4 8,72h增殖的影响 ,并通过光镜、电镜观察细胞形态学的改变及流式细胞术检测藤黄酸对SGC 790 1肿瘤细胞周期动力学和凋亡诱导率的影响 ,用免疫组化方法检测凋亡相关基因bax和bcl 2的蛋白表达变化。结果 :藤黄酸可明显抑制SGC 790 1细胞的增殖 ,4 8h半数生长抑制剂量 (IC50 )为 1.4 7,1.6 μmol/L的藤黄酸可导致 790 1细胞形态学的改变 ,流式细胞术显示细胞周期亦发生变化 ,G2 /M期细胞增加 ,凋亡率呈时间 剂量相关性。同剂量的藤黄酸还可增加抑癌基因bax和减少诱癌基因bcl 2的蛋白表达量。结论 :藤黄酸可明显抑制SGC 790 1肿瘤细胞的生长 ,诱导细胞凋亡 ,其分子机制可能与其减少Bcl 2 /Bax的比值相关。 展开更多
关键词 藤黄酸 胃腺癌 sgc-7901 细胞凋亡 癌细胞 细胞周期 流式细胞术
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熊果酸抑制胃癌细胞SGC7901增殖和诱导细胞凋亡的机制 被引量：21
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作者 张奕颖 邓涛 +3 位作者 胡志芳 张秋萍 张静 江华 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第4期432-437,共6页
背景与目的:研究表明熊果酸(ursolicacid,UA)可抑制多种肿瘤细胞的增殖并诱导凋亡,但目前有关UA作用于胃癌细胞的报道较为少见。环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)在多种癌前病变及癌组织中高表达。本研究旨在探讨熊果酸抑制人胃癌细... 背景与目的:研究表明熊果酸(ursolicacid,UA)可抑制多种肿瘤细胞的增殖并诱导凋亡,但目前有关UA作用于胃癌细胞的报道较为少见。环氧合酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)在多种癌前病变及癌组织中高表达。本研究旨在探讨熊果酸抑制人胃癌细胞SGC7901增殖和诱导凋亡的机制。方法:MTT法检测0、10、20、30、40!mol/LUA作用不同时间对SGC7901细胞增殖的影响;荧光染料Hoechst33258染色观察不同浓度UA作用24h细胞凋亡情况;流式细胞仪检测细胞周期变化及凋亡率;Westernblot法检测COX-2蛋白以及凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax表达。放射免疫分析法测定COX-2催化产物前列腺素E2(prostaglandinE2,PGE2)。结果:20～40!mol/LUA可抑制SGC7901细胞的增殖,并呈浓度和时间依赖性,作用12、24、36、48h的半数抑制浓度(IC50)分别为(57.50±1.18)!mol/L、(34.28±2.05)!mol/L、(27.54±1.11)!mol/L、(24.83±1.02)!mol/L;20～40!mol/LUA作用24h后,SGC7901细胞被阻滞于G0/G1期,细胞凋亡率分别为(9.10±2.39)%、(26.30±1.25)%、(35.20±2.26)%;同时COX-2蛋白表达及其催化生成产物PGE2浓度下降,凋亡相关蛋白Bcl-2表达减少,Bax无明显变化。结论:熊果酸对SGC7901细胞具有增殖抑制及诱导凋亡作用,其机制可能与阻滞细胞周期、抑制COX-2表达进而减少PGE2生成以及下调凋亡相关蛋白Bcl-2表达有关。 展开更多
关键词 熊果酸 胃肿瘤 sgc7901细胞 增殖 环氧合酶-2 凋亡 Bcl-2
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熊果酸体外抗胃癌细胞SGC7901机制的研究 被引量：15
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作者 张奕颖 邓涛 +2 位作者 胡志芳 张秋萍 江华 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期555-558,共4页
目的 探讨熊果酸（ursolic acid,UA）体外抑制胃癌细胞SGC7901生长的作用机制.方法 体外培养人胃癌细胞株SGC7901,MTT法观察不同浓度UA作用不同时间对细胞生长的影响;不同浓度UA（0～40 μmol/L）处理SGC7901细胞24 h后,倒置显微镜观察... 目的 探讨熊果酸（ursolic acid,UA）体外抑制胃癌细胞SGC7901生长的作用机制.方法 体外培养人胃癌细胞株SGC7901,MTT法观察不同浓度UA作用不同时间对细胞生长的影响;不同浓度UA（0～40 μmol/L）处理SGC7901细胞24 h后,倒置显微镜观察细胞形态变化;荧光染料Hoechst 33258染色和流式细胞仪检测细胞凋亡情况;Western Blotting法检测凋亡相关蛋白Bcl-2和Bax的表达.结果 20～40 μmol/L UA可抑制SGC7901的生长,并呈浓度和时间依赖性,其作用12、24、36、48 h的IC50分别为（57.50±1.18）、（34.28±2.05）、（27.54±1.11）、（24.83±1.02）μmol/L.20～40 μmol/L UA作用24 h后,SGC7901细胞变圆,出现不同程度的漂浮;同时细胞被阻滞于G0/G1期并发生凋亡,随药物浓度升高,凋亡率增加,凋亡相关蛋白Bcl-2表达减少,Bax无明显变化.结论 熊果酸对SGC7901细胞具有较强的抗肿瘤活性,其机制可能与细胞毒作用、增殖抑制作用以及下调凋亡相关蛋白Bcl-2表达而促进凋亡有关. 展开更多
关键词 熊果酸 胃癌细胞sgc7901 细胞毒性 增殖 细胞凋亡 BCL-2
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芍药苷对人胃癌SGC7901/VCR细胞增殖抑制作用及其机制研究 被引量：24
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作者 方申存 戴伟 +2 位作者 吴昊 束永前 刘平 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期636-640,共5页
目的:探索芍药苷(paeoniflorin)对人胃癌SGC7901/VCR细胞增殖抑制及凋亡的影响,并研究其可能的分子机制。方法:应用不同浓度芍药苷作用SGC7901/VCR细胞48h后,采用四甲基偶氮唑蓝法(MTT)检测细胞增殖抑制率;流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡... 目的:探索芍药苷(paeoniflorin)对人胃癌SGC7901/VCR细胞增殖抑制及凋亡的影响,并研究其可能的分子机制。方法:应用不同浓度芍药苷作用SGC7901/VCR细胞48h后,采用四甲基偶氮唑蓝法(MTT)检测细胞增殖抑制率;流式细胞术(FCM)检测细胞凋亡率;免疫蛋白印迹技术(Western blot)分析Bcl-2、Bax及细胞核内NF-κBp65蛋白的表达;酶联免疫吸附试验(ELISA)进一步确定核内NF-κB的转录活性。结果:芍药苷对SGC7901/VCR细胞生长有明显的抑制作用并促进其凋亡,这种作用呈现剂量依赖性;Westernblot和ELISA均证实芍药苷对NF-κB有明确抑制作用;随着芍药苷浓度增加NF-κB和Bcl-2表达水平逐渐下调(P<0.01),但对Bax没有明显影响。结论:芍药苷可明显抑制SGC7901/VCR细胞的增殖,诱导其凋亡;其机制部分可能与阻断NF-κB通路所介导的Bcl-2分子上调有关。 展开更多
关键词 芍药苷 sgc7901/VCR NF-κB BCL-2 BAX 凋亡
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顺铂诱导人胃癌细胞SGC7901和人肝癌细胞HepG2凋亡的细胞形态学变化的比较 被引量：7
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作者 邓旭坤 蔡宝昌 +4 位作者 徐珊 吕晓宇 殷武 项晓人 王明艳 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期535-540,共6页
目的观察顺铂诱导人胃腺癌细胞SGC7901和人肝癌细胞HepG2细胞凋亡的细胞形态学的异同并探讨其意义。方法用倒置显微镜、荧光显微镜、透射电镜观察细胞经顺铂处理后的形态学改变。采用流式细胞术研究CDDP对两株肿瘤细胞诱导凋亡中DNA含... 目的观察顺铂诱导人胃腺癌细胞SGC7901和人肝癌细胞HepG2细胞凋亡的细胞形态学的异同并探讨其意义。方法用倒置显微镜、荧光显微镜、透射电镜观察细胞经顺铂处理后的形态学改变。采用流式细胞术研究CDDP对两株肿瘤细胞诱导凋亡中DNA含量的影响。结果经顺铂处理后,两株肿瘤细胞均表现出一些共同的凋亡形态学特征,如细胞及细胞核皱缩,微绒毛消失,细胞膜皱缩但完整,细胞内荧光强度增强。细胞超微结构变化如线粒体肿胀,胞质空泡化。但两者在细胞核形态方面表现出较大的差异;SGC7901表现为核染色质呈团块状或环状,聚集于核膜下;而HepG2主要表现为核碎裂、核膜崩解,核染色质呈梅花状散落在细胞中和一些细胞器通过细胞出芽裂解成由细胞膜包绕的凋亡小体并被周围细胞吞噬。在两者的流式细胞DNA的直方图上均检测到了亚二倍体峰。结论顺铂可诱导SGC7901和HepG2产生不同形态的细胞凋亡,其中SGC7901主要表现为核固缩,HepG2表现为核碎裂。这种差异具有重要的生理意义。 展开更多
关键词 顺铂 人胃腺癌细胞sgc7901 人肝癌细胞HEPG2 凋亡 流式细胞术
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川芎嗪联合氟尿嘧啶对胃癌细胞SGC-7901/ADR的杀伤作用 被引量：13
20
作者 杨叶 侯培珍 张娟 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期624-626,共3页
目的观察川芎嗪(TMP)联合氟尿嘧啶(5-Fu)对胃癌多药耐药细胞SGC7901/ADR细胞的体外杀伤作用。方法采用MTT法观察TMP联合5-Fu对SGC7901/ADR细胞的杀伤作用,光镜下观察并采用流式细胞仪(FCM)测定各药物组细胞周期的分布。结果5-Fu对SGC-79... 目的观察川芎嗪(TMP)联合氟尿嘧啶(5-Fu)对胃癌多药耐药细胞SGC7901/ADR细胞的体外杀伤作用。方法采用MTT法观察TMP联合5-Fu对SGC7901/ADR细胞的杀伤作用,光镜下观察并采用流式细胞仪(FCM)测定各药物组细胞周期的分布。结果5-Fu对SGC-7901/ADR细胞的半数抑制率(IC50)为13.001mg/L,与300mg/LTMP联合后,使其的IC50降至1.542mg/L,逆转倍数是8.43倍,与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.01)。光镜下可见5-Fu+TMP(终浓度300mg/L)组较5-Fu组癌细胞皱缩变小变圆,出现凋亡改变。FCM分析:TMP联合5-Fu与对照组相比将细胞阻滞在DNA合成前期和静息期-G0/G1期(P<0.05)。结论TMP与5-Fu联合对胃癌多药耐药细胞SGC7901/ADR有较强的杀伤作用,为当前胃癌治疗提供了新思路。 展开更多
关键词 胃癌 多药耐药性 sgc7901/ADR细胞 5-Fu 川芎嗪
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