长链非编码RNA SBF2-AS1在肝癌临床诊疗一体化中的应用价值

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作者 向冬云 赵莲 +2 位作者 吴惠仪 孙昊 邓敬桓 《武警医学》 2025年第8期668-673,共6页

目的 分析肝癌组织中长链非编码RNA SBF2-AS1(LncRNA SBF2-AS1)的表达及临床意义,探讨其在肝癌诊疗一体化中的应用价值。方法 选取2021~2022年被广西医科大学第一附属医院收治的原发性肝细胞癌54例患者作为研究对象,收集术后切除的肝癌... 目的 分析肝癌组织中长链非编码RNA SBF2-AS1(LncRNA SBF2-AS1)的表达及临床意义,探讨其在肝癌诊疗一体化中的应用价值。方法 选取2021~2022年被广西医科大学第一附属医院收治的原发性肝细胞癌54例患者作为研究对象,收集术后切除的肝癌组织和癌旁组织标本,采集患者的病理组织、临床检验诊断和治疗方式等多项临床治疗资料,采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)技术检测组织标本中的LncRNA SBF2-AS1表达水平,并利用生物统计方法分析其与临床诊断和治疗指标的相关性,运用生物数据库信息分析LncRNA SBF2-AS1对肝癌的诊断价值。结果 肝癌组织中的LncRNA SBF2-AS1的相对表达量(10.656)明显高于癌旁(1.000),差异有统计学意义(Z=-5.675,P<0.001);LncRNA SBF2-AS1的表达与谷丙转氨酶(r=0.297,P<0.05)、中性粒细胞(r=0.275,P<0.05)水平、不同治疗方式(r=0.332,P<0.05)呈正相关性;根据LncRNA SBF2-AS1表达中位值(M=3.649)将患者分为高表达组(27例)和低表达组(27例),LncRNA SBF2-AS1的表达水平与谷丙转氨酶有关(P<0.05)。通过TCGA数据库获取371例肝癌组织及50例癌旁组织的LncRNA SBF2-AS1相对表达量,ROC曲线下面积(AUC)为0.9122,特异度和灵敏度各为94.00%、79.51%。结论 LncRNA SBF2-AS1在肝癌组织中高表达,与谷丙转氨酶、中性粒细胞和治疗方式有关,可成为肝癌诊断及炎性损伤监测的标志物,具有临床诊疗一体化的应用价值。 展开更多

关键词 肝癌 诊疗一体化 长链非编码RNA sbf2-as1 应用价值

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lncRNA SBF2-AS1通过调控miR-140-5p/VEGFA分子轴促进宫颈癌HeLa细胞上皮间质转化 被引量：5

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作者 方淑芬 熊树华 +1 位作者 黄欧平 万玉珍 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第12期1331-1336,共6页

目的:探讨1ncRNASBF2-AS1通过调控miR-140-5p/.血管内皮生长因子A(VEGFA)分子轴对宫颈癌HeLa细胞上皮间质转化(EMT)的影响。方法:细胞培养和转染后分为NC、miR-140-5p mimic、miR-140-5p mimic+pcDNA-VEGFA、si-lncRNA SBF2-AS1+pcDNA-V... 目的:探讨1ncRNASBF2-AS1通过调控miR-140-5p/.血管内皮生长因子A(VEGFA)分子轴对宫颈癌HeLa细胞上皮间质转化(EMT)的影响。方法:细胞培养和转染后分为NC、miR-140-5p mimic、miR-140-5p mimic+pcDNA-VEGFA、si-lncRNA SBF2-AS1+pcDNA-VEGFA及si-lncRNA SBF2-AS 1+miR-140-5p mimic组5组。采用qPCR检测1ncRNA SBF2-AS1在宫颈癌组织及细胞系中的表达水平,双荧光素酶报告基因验让1ncRNASBF2-AS1、miR-140-5p与VEGFA的靶向关系,WB检测HeLa细胞中VEGFA及EMT标志物N-cadherin、Vimentin和E-cadherin的表达水平,Transwell实验检测HeLa细胞侵袭和迁移能力。结果:1ncRNA SBF2-AS 1在宫颈癌组织及细胞系中高表达(P<0.05或P<0.01),1ncRNA SBF2-AS 1靶向结合miR-140-5p,且VEGFA是miR-140-5p的靶基因(P<0.05)。敲降lncRNA SBF2-AS1抑制HeLa细胞侵袭、迁移及EMT。进一步实验证实,1ncRNA SBF2-AS1通过miR-140-5p上调VEGFA的表达水平,从而促进HeLa细胞侵袭、迁移及EMT(P<0.05或P<0.01)。结论:1ncRNA SBF2-AS1通过miR-140-5p/VEGFA分子轴促进HeLa细胞EMT。 展开更多

关键词 lncRNA sbf2-as1 miR-140-5p 血管内皮生长因子A 宫颈癌 HeLa细胞 上皮间质转化

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白芷提取物通过调控SBF2-AS1/miR-329-3p轴影响卵巢癌细胞增殖及凋亡 被引量：10

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作者 谷少华 刘巧方 李向南 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2021年第23期5360-5365,共6页

目的探讨白芷提取物对卵巢癌细胞增殖、凋亡的影响及其作用机制。方法采用不同浓度的白芷提取物处理人卵巢癌细胞A2780,采用甲基噻唑基四唑(MTT)法观察白芷提取物对A2780细胞增殖活力的影响;流式细胞仪检测白芷提取物处理后A2780细胞凋... 目的探讨白芷提取物对卵巢癌细胞增殖、凋亡的影响及其作用机制。方法采用不同浓度的白芷提取物处理人卵巢癌细胞A2780,采用甲基噻唑基四唑(MTT)法观察白芷提取物对A2780细胞增殖活力的影响;流式细胞仪检测白芷提取物处理后A2780细胞凋亡情况;实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测白芷提取物对长链非编码RNA SBF2-AS1(LncRNA SBF2-AS1)、微小RNA-329-3p(miR-329-3p)表达的影响;MTT法与流式细胞仪分别检测抑制SBF2-AS1的表达后A2780细胞增殖活力及凋亡情况;双荧光素酶报告基因实验检测SBF2-AS1与miR-329-3p的靶向调控关系;Western印迹检测细胞中细胞周期蛋白(Cyclin)D1、B淋巴细胞瘤(Bcl)-2、P21、Bcl-2相关X蛋白(Bax)蛋白表达情况。结果白芷提取物抑制A2780细胞增殖且呈剂量依赖性,促进细胞凋亡,抑制CyclinD1、Bcl-2的表达,而促进P21、Bax的表达(均P<0.05);抑制SBF2-AS1的表达可显著抑制A2780细胞增殖,提高细胞凋亡率,上调P21、Bax的表达,而下调CyclinD1、Bcl-2的表达(均P<0.05);白芷提取物可显著促进miR-329-3p的表达,而抑制SBF2-AS1的表达(均P<0.05);双荧光素酶报告实验证实SBF2-AS1可靶向结合miR-329-3p并负向调控其表达;SBF2-AS1过表达可逆转白芷提取物对A2780细胞增殖、凋亡的作用。结论白芷提取物可通过调控SBF2-AS1/miR-329-3p轴抑制卵巢癌细胞增殖、促进细胞凋亡。 展开更多

关键词 白芷提取物 LncRNA sbf2-as1 miR-329-3p 卵巢癌 增殖 凋亡

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长链非编码RNA SBF2-AS1在肺癌组织中的表达及作用研究 被引量：5

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作者 杜玮 周建龙 叶丹 《中国现代医学杂志》 CAS 2018年第13期40-44,共5页

目的探讨长链非编码RNA SBF2-AS1在肺癌组织中的表达及对非小细胞肺癌细胞系A549及H1299细胞增殖、凋亡等的影响。方法 51例肺癌组织标本(包括癌组织及癌旁组织),实时荧光定量聚合酶链反应检测SBF2-AS1的表达量,分析其与临床病例特征的... 目的探讨长链非编码RNA SBF2-AS1在肺癌组织中的表达及对非小细胞肺癌细胞系A549及H1299细胞增殖、凋亡等的影响。方法 51例肺癌组织标本(包括癌组织及癌旁组织),实时荧光定量聚合酶链反应检测SBF2-AS1的表达量,分析其与临床病例特征的关系;用siRNA干扰A549及H1299细胞SBF2-AS1的表达,MTT及流式细胞术分别检测其对细胞增殖、凋亡及周期的影响。结果 SBF2-AS1在癌组织中的表达量是癌旁组织的5.05倍;且其表达水平与淋巴结转移、临床病理分期有密切关系。A549及H1299细胞中SBF2-AS1的表达量被si RNA干扰下降后,细胞的增殖减慢,凋亡增加,细胞周期被阻滞于G1/G0期。结论SBF2-AS1在肺癌组织中高表达,可成为新的潜在的肺癌预测、预后判断的分子标志物及治疗靶点。 展开更多

关键词 长链非编码RNA sbf2-as1 肺癌 增殖 凋亡 周期

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SBF2-AS1在食管鳞癌中的表达变化及其对肿瘤细胞KYSE410增殖、放疗敏感性的影响 被引量：3

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作者 李晓敏 查文娟 +3 位作者 铁小伟 李皓 高飞 刘阳晨 《山东医药》 CAS 2021年第8期37-41,共5页

目的观察长链非编码RNA SBF2-AS1在食管鳞癌中的表达变化及其对食管鳞癌细胞增殖、放疗敏感性的影响,并探索可能的机制。方法采用qRT-PCR法检测食管鳞癌组织和食管鳞癌细胞KYSE410中的SBF2-AS1,分析食管鳞癌组织中SBF2-AS1表达与肿瘤临... 目的观察长链非编码RNA SBF2-AS1在食管鳞癌中的表达变化及其对食管鳞癌细胞增殖、放疗敏感性的影响,并探索可能的机制。方法采用qRT-PCR法检测食管鳞癌组织和食管鳞癌细胞KYSE410中的SBF2-AS1,分析食管鳞癌组织中SBF2-AS1表达与肿瘤临床病理参数的关系。培养KYSE410细胞并分为siRNA-SBF2-AS1组、NC组,分别转染siRNA-SBF2-AS1、NC,分别于转染24、48、72、96 h后检测细胞增殖能力。对两组细胞给予X线照射,测算不同照射条件下的细胞增殖率和凋亡率;绘制单击多靶模型拟合细胞存活曲线得出D0(终斜率的倒数)、Dq(准阈剂量)、SF2(离体肿瘤培养细胞经2 Gy照射后的SF),计算放射增敏比;检测细胞中的E2F转录因子1(E2F1)蛋白。结果食管鳞癌组织和细胞中SBF2-AS1表达高于癌旁正常组织和食管正常上皮细胞(P均<0.05)。肿瘤直径>5 cm者、T3~T4期者SBF2-AS1相对表达量分别高于直径≤5 cm者、T1~T2期者(P均<0.05)。转染24、48、72、96 h后siRNASBF2-AS1组细胞增殖能力低于NC组(P均<0.05)。不同X线照射条件的siRNA-SBF2-AS1组细胞增殖率、E2F1蛋白表达均低于NC组,细胞凋亡率高于NC组;照射后细胞增殖率和E2F1蛋白表达低于未照射细胞,细胞凋亡率高于未照射细胞(P均<0.05)。siRNA-SBF2-AS1组细胞D0、Dq、SF2低于NC组(P均<0.05),放射增敏比为2.00±0.10。结论SBF2-AS1在食管癌组织和细胞中高表达;下调SBF2-AS1表达可抑制食管鳞癌细胞增殖,提高放疗敏感性,其机制可能与调控E2F1蛋白表达有关。 展开更多

关键词 食管鳞癌 长链非编码RNA sbf2-as1 放疗敏感性 E2F转录因子1

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LncRNA SBF2-AS1在恶性肿瘤中的作用及其机制 被引量：5

6

作者 李晓敏 查文娟 +1 位作者 铁小伟 刘阳晨 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2021年第18期3290-3294,共5页

长链非编码RNA(long noncoding RNA,LncRNA)参与肿瘤的进展已被频繁报道。LncRNA SBF2-AS1是一种新发现的LncRNA,已被证实是一种与多种肿瘤相关的癌基因。多项研究表明其在胃癌、食管癌、肺癌、结直肠癌、胰腺癌等多种肿瘤中异常表达,... 长链非编码RNA(long noncoding RNA,LncRNA)参与肿瘤的进展已被频繁报道。LncRNA SBF2-AS1是一种新发现的LncRNA,已被证实是一种与多种肿瘤相关的癌基因。多项研究表明其在胃癌、食管癌、肺癌、结直肠癌、胰腺癌等多种肿瘤中异常表达,可调节细胞的增殖、侵袭、迁移及凋亡,影响患者的生存预后。本文对LncRNA SBF2-AS1在恶性肿瘤中的作用及其机制的最新研究进展作一综述,以期为肿瘤的精准治疗提供参考。 展开更多

关键词 LncRNA sbf2-as1 肿瘤 作用机制

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干扰lncRNA SBF2-AS1通过靶向调控miR-582-5p表达抑制乳腺癌MCF-7细胞的增殖、迁移和侵袭 被引量：1

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作者 张平弟 宣佶 吴永丰 《广西医科大学学报》 CAS 2021年第10期1848-1853,共6页

目的:探讨lncRNA SBF2-AS1对乳腺癌细胞恶性生物学行为的影响及其分子机制。方法:乳腺癌细胞MCF-7、SK-BR-3、MDA-MB-231和正常乳腺细胞MCF10A用RPMI-1640培养基常规培养;取对数生长期乳腺癌细胞MCF-7,分别将miR-582-5p模拟物及阴性对照... 目的:探讨lncRNA SBF2-AS1对乳腺癌细胞恶性生物学行为的影响及其分子机制。方法:乳腺癌细胞MCF-7、SK-BR-3、MDA-MB-231和正常乳腺细胞MCF10A用RPMI-1640培养基常规培养;取对数生长期乳腺癌细胞MCF-7,分别将miR-582-5p模拟物及阴性对照(NC)、SBF2-AS1干扰表达载体(siRNA)及阴性对照转染至MCF-7细胞,记为miR-582-5p组、miR-NC组、si-SBF2-AS1组、si-NC组;将SBF2-AS1干扰表达载体分别与miR-582-5p抑制剂及阴性对照共转染至MCF-7细胞,记为siSBF2-AS1+miR-582-5p组、si-SBF2-AS1+anti-miR-NC组。实时荧光定量PCR(qPCR)检测正常乳腺细胞MCF10A和乳腺癌细胞系MCF-7、SK-BR-3、MDA-MB-231中SBF2-AS1和miR-582-5p的表达水平;MTT法检测MCF-7细胞活性;Transwell检测MCF-7细胞迁移和侵袭数目;双荧光素酶报告基因实验检测SBF2-AS1和miR-582-5p的靶向关系。结果:与正常乳腺细胞HCC1937相比,乳腺癌细胞MCF-7、SK-BR-3、MDA-MB-231中SBF2-AS1的表达水平显著升高,miR-582-5p的表达水平显著降低(均P<0.05)。干扰SBF2-AS1表达或过表达miR-582-5p后,MCF-7细胞活性显著降低,MCF-7细胞中迁移和侵袭数量显著降低(均P<0.05)。SBF2-AS1可靶向调控miR-582-5p的表达。抑制miR-582-5p表达可部分逆转干扰SBF2-AS1表达对乳腺癌MCF-7细胞增殖、迁移和侵袭的作用。结论:干扰lncRNA SBF2-AS1可通过上调miR-582-5p抑制乳腺癌MCF-7细胞的增殖、迁移和侵袭。 展开更多

关键词 sbf2-as1 miR-582-5p 乳腺癌 增殖 迁移 侵袭

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lncRNA SBF2-AS1低表达提高食管鳞癌的放射敏感度 被引量：1

8

作者 查文娟 李晓敏 +3 位作者 铁小伟 陈瑞 李皓 刘阳晨 《医学研究杂志》 2021年第3期49-54,共6页

目的探究长链非编码RNA SBF2-AS沉默后对食管鳞癌细胞放射敏感度的影响。方法用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测TE-13和HET-1A细胞中SBF2-AS1的表达水平。将TE-13细胞分为si-NC组、si-SBF2-AS1组、IR+si-NC组、IR+si-SBF2-AS1组。四甲基... 目的探究长链非编码RNA SBF2-AS沉默后对食管鳞癌细胞放射敏感度的影响。方法用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测TE-13和HET-1A细胞中SBF2-AS1的表达水平。将TE-13细胞分为si-NC组、si-SBF2-AS1组、IR+si-NC组、IR+si-SBF2-AS1组。四甲基偶氮唑蓝(MTT)和EDU(胸腺嘧啶核苷酸类似物)检测各组细胞增殖。流式细胞术检测各组细胞凋亡。蛋白质印记(Western blot)法检测各组细胞中E2F1蛋白的变化。结果TE-13细胞中SBF2-AS1的表达水平明显高于HET-1A(P<0.05)。与IR+si-NC组比较,IR+si-SBF2-AS1组细胞存活分数呈剂量依赖性显著下降(P<0.05)。与si-NC组比较,IR+si-NC组、si-SBF2-AS1组和IR+si-SBF2-AS1组在48h和72h的A值显著降低(P<0.05)。与IR+si-NC组比较,IR+si-SBF2-AS1组48h和72h的A值显著降低(P<0.05)。与si-SBF2-AS1组比较,IR+si-SBF2-AS1组48h和72h的A值显著降低(P<0.05)。与si-NC组比较,IR+si-NC组、si-SBF2-AS1组和IR+si-SBF2-AS1组增殖率显著降低(P<0.05)。与IR+si-NC组比较,IR+si-SBF2-AS1组增殖率显著降低(P<0.05)。与si-SBF2-AS1组比较,IR+si-SBF2-AS1组增殖率显著降低(P<0.05)。与si-NC组比较,IR+si-NC组、si-SBF2-AS1组和IR+si-SBF2-AS1组的细胞凋亡率显著升高(P<0.05)。与IR+si-NC组比较,IR+si-SBF2-AS1组的细胞凋亡率显著升高(P<0.05)。与si-SBF2-AS1组比较,IR+si-SBF2-AS1组的细胞凋亡率显著升高(P<0.05)。与IR+si-NC组比较,IR+si-SBF2-AS1组E2F1蛋白的表达量显著下降(P<0.05)。结论敲除SBF2-AS1可以通过抑制TE-13细胞增殖,促进其凋亡,来增强其对放射治疗的敏感度,为提高食管鳞癌放射治疗疗效提供一个新的靶点。 展开更多

关键词 食管鳞癌 LncRNA sbf2-as1 放射敏感度

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长链非编码RNA SBF2-AS1通过miR-372-3p/CDK6轴调控肝癌细胞侵袭及增殖 被引量：1

9

作者 宋巍 徐蓉 +5 位作者 李玉鹏 李智德 王锦国 马超 孟塬 陈雄 《肿瘤防治研究》 CAS 2023年第7期666-674,共9页

目的探讨长链非编码RNA SET结合因子2反义RNA1(lnc RNA SBF2-AS1)调控mi R-372-3p/细胞分裂蛋白激酶6(CDK6)轴对肝癌细胞侵袭及增殖的影响。方法以Bel7402和SK-hep1细胞为研究对象,上调或下调SBF2-AS1、miR-372-3p及CDK6表达水平,实时... 目的探讨长链非编码RNA SET结合因子2反义RNA1(lnc RNA SBF2-AS1)调控mi R-372-3p/细胞分裂蛋白激酶6(CDK6)轴对肝癌细胞侵袭及增殖的影响。方法以Bel7402和SK-hep1细胞为研究对象,上调或下调SBF2-AS1、miR-372-3p及CDK6表达水平,实时荧光定量PCR及Western blot检测细胞中miR-372-3p及CDK6表达水平。双荧光素酶报告基因实验分别验证SBF2-AS1和miR-372-3p、miR-372-3p和CDK6靶向关系。CCK-8、集落形成实验、Transwell、细胞周期实验及流式细胞术分析细胞增殖、集落形成、迁移/侵袭能力、细胞周期活动及凋亡。结果SBF2-AS1在肝癌细胞中高表达(P<0.05)。敲降SBF2-AS1后,Bel7402和SK-hep1细胞侵袭、增殖能力降低(P<0.05)。敲降miR-372-3p后,Bel7402细胞侵袭、增殖能力升高,同时敲降SBF2-AS1后,可反转上述效应(P<0.05)。miR-372-3p靶向CDK6并抑制后者的表达,过表达SFB2-AS1,可反转上述效应(P<0.05)。过表达CDK6,可以逆转过表达miR-372-3p对Bel7402细胞侵袭及增殖的抑制。结论lncRNA SBF2-AS1通过miR-372-3p正向调控CDK6的表达,改变肝癌细胞的周期活动,影响肝癌细胞的增殖、侵袭能力。 展开更多

关键词 长链非编码RNA SET结合因子2反义RNA1 miR-372-3p 细胞分裂蛋白激酶6 肝癌

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SBF2-AS1在胰腺癌组织中的表达及临床意义 被引量：1

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作者 杨鹏生 宋黎明 +2 位作者 段希斌 梁马可 张学民 《医药论坛杂志》 2019年第11期103-106,共4页

目的探究SBF2-AS1在胰腺癌患者组织中的表达与临床病理指标、预后以及下游miR-140表达的相关性。方法收集117例胰腺癌患者的癌组织和相匹配的癌旁组织样本,应用实时荧光定量PCR检测SBF2-AS1和miR-140的表达,收集临床信息,并对患者预后... 目的探究SBF2-AS1在胰腺癌患者组织中的表达与临床病理指标、预后以及下游miR-140表达的相关性。方法收集117例胰腺癌患者的癌组织和相匹配的癌旁组织样本,应用实时荧光定量PCR检测SBF2-AS1和miR-140的表达,收集临床信息,并对患者预后进行分析,通过Starbase在线生物信息网站预测SBF2-AS1下游miRNA,采用SPSS19.0进行统计分析。结果胰腺癌患者癌组织中SBF2-AS1在表达高于癌旁组织(t=9.74,P<0.05),其表达与肿瘤大小(χ^2=11.28,P<0.01)、分化程度(χ^2=16.85,P=0.09)、淋巴转移(χ^2=10.96,P<0.01)和TNM分期(χ^2=12.40,P<0.01)相关,差异具有显著统计学意义。患者预后生存分析结果显示,SBF2-AS1低表达的患者预后较好(P<0.05)。通过Starbase对SBF2-AS1和miR-140结合进行预测,SBF2-AS1和miR-140之间存在结合位点。近一步分析miR-140在胰腺癌患者癌组织中表达低于癌旁组织,并与SBF2-AS1的表达呈负相关。结论胰腺癌患者癌组织中SBF2-AS1高表达,与miR-140的表达呈负相关,且和病人不良预后相关。 展开更多

关键词 胰腺癌 sbf2-as1 miR-140 临床意义

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Meta分析探讨长链非编码RNA SBF2-AS1在多种癌症中的预后价值 被引量：1

11

作者 陆碧云 李亚军 +1 位作者 龚玲 刘代顺(指导) 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期780-785,共6页

目的:探讨长链非编码RNA SBF2-AS1异常表达与肿瘤患者预后和临床病理特征的关系。方法:检索Pubmed、Web of Science、Cochrane Library、Embase、中国知网和万方数据库中2020年3月前发表的关于SBF2-AS1异常表达与癌症预后的相关文献,采... 目的:探讨长链非编码RNA SBF2-AS1异常表达与肿瘤患者预后和临床病理特征的关系。方法:检索Pubmed、Web of Science、Cochrane Library、Embase、中国知网和万方数据库中2020年3月前发表的关于SBF2-AS1异常表达与癌症预后的相关文献,采用stata12.0软件进行Meta分析。运用风险比(HR)、比值比(OR)和95%CI对结果进行综合评估,并利用在线网络工具基因表达谱的交互分析(GEPIA)对TCGA数据库进行分析以验证结果的可靠性。结果:共纳入12篇文献,1125例患者。Meta分析结果显示,SBF2-AS1高表达组患者总生存期较短,临床病理特征较差,且TCGA数据库分析结果与上述结果一致。结论:SBF2-AS1高表达与多种癌症患者较差的总生存期和临床病理特征密切相关,有望成为新的肿瘤预后标志物和治疗靶点。 展开更多

关键词 长链非编码RNA sbf2-as1 癌症 预后

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长非编码RNA SBF2-AS1在非小细胞肺癌中的表达和临床意义

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作者 彭琦 陈辅萍 党晓敏 《国际肿瘤学杂志》 CAS 2017年第9期652-655,共4页

目的探讨非小细胞肺癌（NSCLC）组织中长非编码RNA SBF2AS1的表达及临床意义。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应（qRTPCR）方法检测114例新鲜NSCLC组织标本及相对应的正常癌旁组织标本中SBF2AS1的表达，分析其与NSCLC临床病理特... 目的探讨非小细胞肺癌（NSCLC）组织中长非编码RNA SBF2AS1的表达及临床意义。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应（qRTPCR）方法检测114例新鲜NSCLC组织标本及相对应的正常癌旁组织标本中SBF2AS1的表达，分析其与NSCLC临床病理特征及诊断和预后的关系。结果SBF2AS1在NSCLC组织中的表达（4.336±0.032）显著高于癌旁正常组织（1.256±0.021），差异有统计学意义（t=3.594，P=0.005）。SBF2AS1表达与NSCLC的肿瘤大小（χ2=13.072，P=0.001）、淋巴结转移（χ2=6.896，P=0.009）、疾病分期（χ2=8.566，P=0.003）、吸烟史（χ2=8.769，P=0.003）、浸润深度（χ2=17.852，P=0.001）有关，而与年龄（χ2=0.141，P=0.707）、性别（χ2=0.036，P=0.850）、病理类型（χ2=1.267，P=0.260）无关。受试者工作特征（ROC）曲线分析显示曲线下面积为0.853（95%CI为0.755～0.879，P=0.004），敏感性和特异性分别为52.4%和87.8%。SBF2AS1低表达和高表达组患者在中位总生存时间的差异具有统计学意义（42.3个月∶25.2个月，χ2=4.753，P=0.013）。结论SBF2AS1在NSCLC中高表达，可作为治疗NSCLC的新型生物标志物和诊断靶标。 展开更多

关键词 肺肿瘤 病理学 临床 生物学标记 药理学 sbf2-as1

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长链非编码RNA SBF2-AS1靶向微RNA-582-5p调控AKT/FOXM1信号通路影响膀胱癌细胞增殖和凋亡的机制研究 被引量：6

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作者 栗恒 李宏彬 +2 位作者 廖科学 李斌 陆伟 《中华生物医学工程杂志》 CAS 2019年第3期328-333,共6页

目的研究长链非编码RNA(lncRNA)SBF2-AS1对膀胱癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响和潜在的分子机制。方法噻唑蓝(MTT)测定膀胱癌细胞株增殖活性,Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力,双萤光素酶报告系统验证SBF2-AS1和微RAN(miR)-582-5p的... 目的研究长链非编码RNA(lncRNA)SBF2-AS1对膀胱癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响和潜在的分子机制。方法噻唑蓝(MTT)测定膀胱癌细胞株增殖活性,Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力,双萤光素酶报告系统验证SBF2-AS1和微RAN(miR)-582-5p的调控关系,实时荧光定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测SBF2-AS1和miR-582-5p RNA的表达。结果与正常膀胱上皮细胞HUC组相比,膀胱癌细胞株T24、SW780和5637细胞中SBF2-AS1表达量显著升高(P<0.05),miR-582-5p的表达量却显著下降(P<0.05);抑制SBF2-AS1表达可以抑制T24细胞增殖、迁移和侵袭;双萤光素酶报告系统结果显示,SBF2-AS1靶向负向调控miR-582-5p的表达;过表达miR-582-5p可抑制膀胱癌T24细胞的增殖、迁移和侵袭;抑制miR-582-5p表达逆转了沉默SBF2-AS1表达对膀胱癌T24细胞增殖、迁移、侵袭的抑制作用。结论SBF2-AS1通过上调miR-582-5p表达抑制膀胱癌T24细胞增殖、迁移和侵袭。 展开更多

关键词 膀胱癌 sbf2-as1 微RNA-582-5p 增殖 迁移 侵袭

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LncRNA SBF2⁃AS1靶向miR⁃375对胃癌细胞免疫逃逸及mTOR1信号通路的影响 被引量：2

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作者 蒋龙超 胡双丽 +2 位作者 杨学燕 周欣 郭灏 《解剖学研究》 CAS 2024年第1期12-18,共7页

目的探究LncRNA SBF2⁃AS1靶向miR⁃375对胃癌细胞免疫逃逸及mTOR1信号通路的影响。方法Real⁃time PCR法检测正常胃上皮细胞及4种胃癌细胞系中LncRNA SBF2⁃AS1、miR⁃375表达水平,取胃癌细胞将其分为胃癌细胞(GC)组、胃癌细胞+LncRNA SBF2⁃... 目的探究LncRNA SBF2⁃AS1靶向miR⁃375对胃癌细胞免疫逃逸及mTOR1信号通路的影响。方法Real⁃time PCR法检测正常胃上皮细胞及4种胃癌细胞系中LncRNA SBF2⁃AS1、miR⁃375表达水平,取胃癌细胞将其分为胃癌细胞(GC)组、胃癌细胞+LncRNA SBF2⁃AS1⁃NC(SN)组、胃癌细胞+LncRNA SBF2⁃AS1激动剂(SM)组、胃癌细胞+LncRNA SBF2⁃AS1抑制剂(SI)组、胃癌细胞+miR⁃375⁃NC(MN)组、胃癌细胞+miR⁃375抑制剂(MI)组、胃癌细胞+miR⁃375激动剂(MM)组、胃癌细胞+LncRNA SBF2⁃AS1抑制剂+miR⁃375激动剂(IM)组,免疫印迹法检测免疫逃逸相关因子及mTOR1信号通路蛋白表达,双荧光素酶报告实验证实LncRNA SBF2⁃AS1和miR⁃375的相互作用。结果胃癌细胞系中的LncRNA SBF2⁃AS1 mRNA表达量显著高于正常胃上皮细胞系NGEC(P<0.05),miR⁃375 mRNA表达量显著低于正常胃上皮细胞系NGEC(P<0.05)其中HGC⁃27细胞的LncRNA SBF2⁃AS1、miR⁃375 mRNA值变化最大(P<0.05),因此选取其作为此次实验细胞;GC组、SN组、MN组,PD⁃1、PD⁃L1、mTOR1、p70S6K、4EBP1蛋白表达基本无差异(P>0.05),与与SN组、MN组相比,SM组、MI组PD⁃1、PD⁃L1、mTOR1、p70S6K、4EBP1蛋白表达明显升高(P<0.05),与SM组、MI组相比,SI组、MM组PD⁃1、PD⁃L1、mTOR1、p70S6K、4EBP1蛋白表达明显降低(P<0.05),与SI组、MM组相比,IM组PD⁃1、PD⁃L1、mTOR1、p70S6K、4EBP1蛋白表达明显降低(P<0.05);双荧光素酶报告结果显示,转染LncRNA SBF2⁃AS1后可显著降低miR⁃375⁃3′⁃UTR⁃WT的荧光素酶活性(P<0.05),但对突变基因无显著影响(P>0.05)。结论抑制LncRNA SBF2⁃AS1可有效抑制胃癌细胞免疫逃逸,并抑制mTOR1信号通路表达,其作用机制可能与靶向激活miR⁃375有关。 展开更多

关键词 胃癌 免疫逃逸 长链非编码RNA sbf2⁃AS1 微小RNA⁃375 哺乳动物雷帕霉素靶蛋白信号通路

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藤梨根提取物对口腔鳞状细胞癌细胞凋亡、侵袭及迁移的影响及机制研究 被引量：2

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作者 赵愧云 袁慧芳 《新中医》 CAS 2022年第3期164-170,共7页

目的:探讨藤梨根提取物对口腔鳞状细胞癌细胞凋亡、侵袭及迁移的影响及分子机制。方法:将口腔鳞状细胞癌CAL-27细胞分为对照组,藤梨根低、中、高剂量组,藤梨根高剂量+pcDNA组,藤梨根高剂量+pcDNA-SBF2-AS1组。流式细胞术检测细胞凋亡;Tr... 目的:探讨藤梨根提取物对口腔鳞状细胞癌细胞凋亡、侵袭及迁移的影响及分子机制。方法:将口腔鳞状细胞癌CAL-27细胞分为对照组,藤梨根低、中、高剂量组,藤梨根高剂量+pcDNA组,藤梨根高剂量+pcDNA-SBF2-AS1组。流式细胞术检测细胞凋亡;Transwell检测细胞迁移和侵袭;蛋白质印迹(Western blot)法检测E钙黏蛋白(E-cadherin)、N钙黏蛋白(N-cadherin)、裂解天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶3 (Cleaved-caspase3)、前体caspase3 (Pro-caspase3)蛋白表达;实时荧光定量PCR (RT-qPCR)检测SET结合因子2反义RNA1 (SBF2-AS1)和miR-329的表达水平;双荧光素酶报告实验验证SBF2-AS1和miR-329的靶向关系。结果:不同剂量藤梨根提取物处理后,口腔鳞状细胞癌CAL-27细胞中细胞凋亡率升高,迁移侵袭细胞数降低,E-cadherin、Cleaved-caspase3表达水平升高,N-cadherin、Pro-caspase3表达水平降低,SBF2-AS1表达水平降低,miR-329表达水平升高,且呈剂量依赖性(P<0.05)。过表达SBF2-AS1可逆转藤梨根提取物对CAL-27凋亡、迁移侵袭的影响。SBF2-AS1靶向miR-329。结论:藤梨根提取物可能通过调控SBF2-AS1/miR-329抑制口腔鳞状细胞癌细胞侵袭及迁移,促进细胞凋亡。 展开更多

关键词 口腔鳞状细胞癌 藤梨根提取物 sbf2-as1 miR-329 凋亡 侵袭 迁移

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