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RASAL2在肝细胞癌中的表达及临床意义 被引量：1
1
作者 申竑 吴晓玲 +4 位作者 张燕 邓甘露 马俊丽 屈雁玲 曾珊 《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期250-255,共6页
目的:检测肝细胞癌患者癌组织与癌旁组织中RA SAL2蛋白的表达,探讨RA SAL2与临床病理特征及预后的关系。方法:用免疫组织化学SP法检测164对癌组织与癌旁组织中RASAL2的表达,分析RASAL2的表达与临床病理特征及预后的关系。结果:RASAL2在... 目的:检测肝细胞癌患者癌组织与癌旁组织中RA SAL2蛋白的表达,探讨RA SAL2与临床病理特征及预后的关系。方法:用免疫组织化学SP法检测164对癌组织与癌旁组织中RASAL2的表达,分析RASAL2的表达与临床病理特征及预后的关系。结果:RASAL2在肝细胞癌旁组织中的表达比癌组织高(P<0.001);RASAL2的表达同肿瘤的分化程度、TNM分期及有无血管侵犯有关(均P<0.001),与AFP水平、肿块大小及结节数目等无关(P>0.05);RA SAL2低表达患者的5年无复发生存期(recurrence-free survival,RFS)(P<0.001)和总生存期(overall survival,OS)(P<0.001)明显低于RA SAL2高表达的患者。Cox回归分析显示RASAL2低表达是肝癌患者术后复发和死亡的独立因素(P<0.001)。结论:RASAL2的低表达与肝细胞癌的不良预后显著相关,是其不良预后的独立因素。 展开更多
关键词 肝细胞癌 RA sal2 病理特征 预后
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p150Sal2在人卵巢癌细胞株中促进MX1基因的表达
2
作者 施丽丹 蔺剑 李大伟 《现代生物医学进展》 CAS 2011年第17期3216-3218,共3页
目的:研究p150Sal2在人卵巢癌细胞株中对MX1基因表达的影响。方法:将MX1基因的启动子克隆至带有Luciferase报告基因的pGL3-basic载体中,将其与p150Sal2表达载体用PEI介导的转染方法共转染至卵巢癌细胞株SKOV3,用双荧光素酶检测系统检测... 目的:研究p150Sal2在人卵巢癌细胞株中对MX1基因表达的影响。方法:将MX1基因的启动子克隆至带有Luciferase报告基因的pGL3-basic载体中,将其与p150Sal2表达载体用PEI介导的转染方法共转染至卵巢癌细胞株SKOV3,用双荧光素酶检测系统检测MX1启动子活性变化;将p150Sal2表达载体转染至卵巢癌细胞株ES-2,用western blot检测细胞中MX1基因的表达变化。结果:双荧光素酶检测系统检测MX1启动子活性被p150Sal2上调,western blot检测转染p150Sal2后细胞中MX1表达量增加。结论:p150Sal2在人卵巢癌细胞株中促进MX1基因的表达。 展开更多
关键词 卵巢癌细胞株 同源异型转录因子p150sal2 MX1基因
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[Co(pyr)_2(sal)_2]·H_2O的合成和晶体结构 被引量：2
3
作者 钟凡 张淑华 +1 位作者 蒋毅民 钟新仙 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第3期318-320,共3页
在水溶液中合成了标题配合物[Co(pyr)2(sal)2]H2O, 化学式为C24H22N2O5Co,并测定了其晶体结构。晶体属单斜晶系,C2/c空间群。a = 14.654(3),b = 12.247(3),c = 14.060(3) ,β = 116.804(4)°,V = 2252.1(8) 3, Mr = 477.37, Z = 4... 在水溶液中合成了标题配合物[Co(pyr)2(sal)2]H2O, 化学式为C24H22N2O5Co,并测定了其晶体结构。晶体属单斜晶系,C2/c空间群。a = 14.654(3),b = 12.247(3),c = 14.060(3) ,β = 116.804(4)°,V = 2252.1(8) 3, Mr = 477.37, Z = 4, Dc = 1.408 g/cm3,μ = 0.800 mm-1,F(000) = 988, Co(Ⅱ)原子是六配位的八面体结构。 展开更多
关键词 [Co(pyr)2(sal)2]·H2O 合成 晶体结构 C24H22N2O5Co 单斜晶 钴配合物 水杨醛 吡啶 酶研究
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乙型脑炎病毒SA14-14-2株prM基因的克隆与测序 被引量：1
4
作者 王祥 陈焕春 +3 位作者 何启盖 吴斌 贾杏林 吴美洲 《动物医学进展》 CSCD 2003年第1期87-89,共3页
以我国乙型脑炎病毒疫苗株SA14-14-2的基因组RNA为模板,设计1对包含prM基因完整编码区的引物,采用一步法RT-PCR技术扩增其prM基因,扩增出大小约558bp特异性带。将其克隆到pMD18-T载体中,用双脱氧末端终止法进行全序列测定,序列分析表明... 以我国乙型脑炎病毒疫苗株SA14-14-2的基因组RNA为模板,设计1对包含prM基因完整编码区的引物,采用一步法RT-PCR技术扩增其prM基因,扩增出大小约558bp特异性带。将其克隆到pMD18-T载体中,用双脱氧末端终止法进行全序列测定,序列分析表明我国疫苗株SA14-14-2的prM基因核苷酸序列与GenBank收录的完全一致。prM基因的获得为进一步研究该基因的免疫原性以及乙型脑炎病毒基因工程疫苗奠定了基础。 展开更多
关键词 乙型脑炎 乙型脑炎病毒 SAl4-14-2株 prM基因 基因克隆 序列分析 反转录-聚合酶链反应
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稀土配合物Tb(Sal)3·3H2O纳米微晶的制备及发光性质
5
作者 王冬梅 刘庆 +3 位作者 李媛媛 郑显鹏 徐媛媛 杜斌 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第5期869-874,共6页
利用化学沉淀法制备了不同粒径的Tb(Sal)_3·3H_2O纳米微晶和Tb(Sal)_3·3H_2O稀土配合物。利用元素分析、红外光谱、热重分析和透射电镜表征了纳米微晶和稀土配合物的结构、热性质和粒径大小。利用荧光激发和发射光谱、紫外光... 利用化学沉淀法制备了不同粒径的Tb(Sal)_3·3H_2O纳米微晶和Tb(Sal)_3·3H_2O稀土配合物。利用元素分析、红外光谱、热重分析和透射电镜表征了纳米微晶和稀土配合物的结构、热性质和粒径大小。利用荧光激发和发射光谱、紫外光谱探讨了有机配体和中心离子之间的能量传递过程。结果显示Tb(Sal)_3·3H_2O纳米微晶的粒径主要分布在50～250nm区域并且发出较强铽(Ⅲ)离子的特征荧光。这些结果为进一步扩展稀土配合物在发光材料以及磁材料中的应用奠定了基础。 展开更多
关键词 稀土配合物 纳米微晶 发光性质 Tb(Sal)3·3H2O
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乙脑病毒减毒株SA14-14-2在原代地鼠肾细胞多次传代后病毒基因稳定性研究 被引量：7
6
作者 李玉华 刘杰 +8 位作者 汪伟 牟建超 吴永林 刘蓉 黄玉仙 陈宣洪 毛川成 赵宇 俞永新 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2003年第6期333-335,共3页
目的 研究乙脑病毒减毒株SA14-14-2在原代地鼠肾细胞(PHKC)传代后E蛋白基因的稳定性。方法 将乙脑病毒(JEV)减毒株SA14-14-2在原代地鼠肾细胞上传至20代,分析第1代(JEVPHKCKC P1)、第5代(JEVPH-KCP5)、第10代(JEVPHKC P10)、第15代(JEVP... 目的 研究乙脑病毒减毒株SA14-14-2在原代地鼠肾细胞(PHKC)传代后E蛋白基因的稳定性。方法 将乙脑病毒(JEV)减毒株SA14-14-2在原代地鼠肾细胞上传至20代,分析第1代(JEVPHKCKC P1)、第5代(JEVPH-KCP5)、第10代(JEVPHKC P10)、第15代(JEVPHKC P15)、第20代(JEVPHK P20)的E蛋白基因的核苷酸序列,并与Genbank的乙脑病毒减毒株(D90195)比较。结果 RT-PCR扩增出的乙脑病毒减毒株E蛋白基因片段大小为1 500bp,与Genbank库中乙脑病毒弱毒株SA14-14-2核苷酸、氨基酸序列比较显示,JEVPHKC P1,P5,P10病毒与GenbankD90195 E蛋白核苷酸和氨基酸完全相同,P15,P20与E425位点核苷酸和E142位点的氨基酸有不同,同源性分别为99.93％和99.8％。结论 乙脑病毒减毒株SA14-14-2的遗传学特性稳定,从分子水平证明了乙脑减毒活疫苗的安全性。 展开更多
关键词 乙脑病毒 减毒株 E蛋白基因 序列分析 核苷酸序列 肾细胞 SAl4-14-2
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美国FDA批准乙型脑炎活化疫苗Ixiaro
7
《国际药学研究杂志》 CAS 2009年第4期320-320,共1页
FDA批准Intercell AG公司的乙型脑炎活化疫苗Ix-iaro用于17岁以上人群预防乙型脑炎病毒感染引起的疾病。Ixiaro是一种组织培养而非活体制备的灭活SAl4-14-2病毒菌株，辅料有A1（OH）3，组方中不含任何明胶或防腐剂等稳定剂。
关键词 乙型脑炎病毒感染 FDA批准 疫苗 活化 SAl4-14-2 美国 组织培养 稳定剂
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La(Sal)_2(Qu)对重组Fas基因酵母促凋亡作用 被引量：2
8
作者 张辉 喻莉萍 +4 位作者 李旭 黄常洪 胡吉林 姚飞虹 李强国 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2010年第11期1357-1359,共3页
目的观察氯化镧水杨酸8-羟基喹啉三元稀土配合物[La(C7H5O3)2.(C9H6NO)],对重组Fas基因酵母的促凋亡作用。方法抽提Jurkat细胞RNA;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)制备Jurkat细胞的cDNA;PCR扩增人Fas基因;将人Fas基因克隆到pREP3X-HA质粒... 目的观察氯化镧水杨酸8-羟基喹啉三元稀土配合物[La(C7H5O3)2.(C9H6NO)],对重组Fas基因酵母的促凋亡作用。方法抽提Jurkat细胞RNA;逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)制备Jurkat细胞的cDNA;PCR扩增人Fas基因;将人Fas基因克隆到pREP3X-HA质粒中构建pREP3X-HA-Fas穿梭载体,电转化穿梭载体到野生型粟酒裂殖酵母细胞中;应用蛋白印迹法(Western blotting)鉴定蛋白表达产物;应用La(Sal)2(Qu)诱导重组Fas酵母产生凋亡应答。结果经原位末端标记(TUNEL)法显微计数检测发现,对照组细胞膜泡形成、细胞核碎裂和细胞核溶解的细胞各占计数细胞总数的2.80%、3.74%和2.80%,而处理组分别为26.67%、22.86%和13.33%,差异有统计学意义(P<0.01);流式细胞术检测发现,对照组细胞凋亡检出率为1.24%,而处理组为50.17%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 La(Sal)2(Qu)可能通过Fas诱导酵母细胞凋亡。 展开更多
关键词 氯化镧水杨酸8-羟基喹啉三元稀土配合物[La(C7H5O3)2.(C9H6NO) La(Sal)2(Qu)] 粟酒裂殖酵母 Fas 基因表达
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