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液相色谱串联质谱法测定小鼠血浆中人参皂苷Rh2浓度
1
作者 席鑫 丁新月 +2 位作者 法菁菁 黄新苗 刘宗军 《海军军医大学学报》 北大核心 2025年第2期268-272,共5页
目的建立液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)测定小鼠血浆中人参皂苷Rh2(GRh2)血药浓度,为GRh2的药代动力学研究及应用提供临床前数据支持。方法C57BL/6小鼠灌胃7.5 mg/kg GRh2,于给药后5 min、10 min、15 min、30 min、1 h、2 h、4 h、8 h... 目的建立液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)测定小鼠血浆中人参皂苷Rh2(GRh2)血药浓度,为GRh2的药代动力学研究及应用提供临床前数据支持。方法C57BL/6小鼠灌胃7.5 mg/kg GRh2,于给药后5 min、10 min、15 min、30 min、1 h、2 h、4 h、8 h收集全血0.03 mL,全血离心分离血清后用0.1%甲酸乙腈处理,经氮气(40℃)吹干后用50.0µL含100 ng/mL双氯芬酸钠的50%甲醇溶液复溶,室温条件下涡旋混匀5 min后放入自动进样器中进样分析。色谱柱为Waters BEHC18(2.1 mm×50.0 mm,1.7μm),流动相为0.1%甲酸水溶液和含0.1%甲酸的乙腈溶液,流速为0.60 mL/min,柱温40℃,进样体积1.00µL。采用电喷雾离子源,正离子模式,多反应监测。建立标准曲线,计算血药浓度并建立血药浓度-时间曲线,计算主要药代动力学参数。结果含药血浆标准曲线线性范围为100~40000 ng/mL,相关系数(r)为0.9960。内标归一化后GRh2基质效应因子分别为1.09、1.06、1.00(在0.8~1.2之间),表明无明显的基质效应。精密度和准确度结果显示GRh2每一浓度水平样品的平均实测浓度为103、333、23800、35000 ng/mL,平均批间标准差在6.47~1120 ng/mL,批间RSD在1.5%~8.3%,平均批间准确度偏差在93.3%~111.1%。GRh2的长期稳定性、短期稳定性、反复冻融性、提取回收率均良好。药代动力学实验结果显示GRh2灌胃给药小鼠体内的药代动力学参数Tmax、Cmax分别为(1.42±1.01)h、(1251±495)ng/mL,表明GRh2的体内吸收利用率较高,具有良好的成药性。结论所建立的LC-MS/MS准确、可靠,可用于小鼠血浆中GRh2的浓度测定及其药代动力学研究。 展开更多
关键词 人参皂苷rh2 液相色谱串联质谱法 药代动力学 血药浓度
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人参皂苷Rh2联合顺铂对A549/DDP细胞的协同抗肿瘤效应及机制研究
2
作者 郜梦婷 王英 +3 位作者 赵月渟 臧凌鹤 廉鹤 董秀 《实用中医内科杂志》 2025年第8期80-83,I0017-I0019,共7页
目的研究人参皂苷Rh2(ginsenoside Rh2,G-Rh2)与顺铂(cisplatin,DDP)联合用药对肺癌顺铂耐药A549/DDP细胞的影响及其机制。方法采用CCK-8法检测不同浓度G-Rh2、DDP在不同时间点对A549、A549/DDP细胞的毒性作用;采用倒置显微镜观察细胞... 目的研究人参皂苷Rh2(ginsenoside Rh2,G-Rh2)与顺铂(cisplatin,DDP)联合用药对肺癌顺铂耐药A549/DDP细胞的影响及其机制。方法采用CCK-8法检测不同浓度G-Rh2、DDP在不同时间点对A549、A549/DDP细胞的毒性作用;采用倒置显微镜观察细胞形态学变化,MDC染色和免疫荧光检测细胞自噬,Western Blot法检测耐药相关蛋白MDR1、MRP1、LRP,及细胞自噬相关蛋白p62、LC3的表达。结果G-Rh2能够显著抑制A549、A549/DDP细胞生长,且抑制作用与药物浓度和作用时间密切相关。与对照组比较,G-Rh2组和DDP组细胞生长抑制,MRP、MDR1、LRP、p62蛋白表达显著下降(P<0.01),细胞自噬水平、LC3Ⅱ/LC3I蛋白表达显著上升(P<0.01);与G-Rh2组、DDP组比较,G-Rh2+DDP组细胞生长抑制明显,MRP、MDR1、LRP、p62蛋白表达显著下降(P<0.05),细胞自噬水平、LC3Ⅱ/LC3I蛋白表达显著上升(P<0.05)。结论G-Rh2与DDP联合用药能够发挥协同抗肿瘤作用,其机制可能与抑制耐药蛋白表达,诱导细胞自噬相关。 展开更多
关键词 人参皂苷rh2 非小细胞肺癌 顺铂耐药 细胞自噬 协同作用
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人参皂苷Rh2治疗骨髓增生异常性肿瘤的机制研究
3
作者 撖子建 李雯雯 +2 位作者 樊瑞军 刘丽媛 贾咏存 《宁夏医学杂志》 2025年第10期834-842,共9页
目的探讨人参皂苷Rh2(G-Rh2)治疗骨髓增生异常性肿瘤(MDS)的机制。方法使用RNA-Seq技术,培养MDS细胞株MUTZ-1和SKM-1,使用IC50浓度的G-Rh2对细胞株进行处理,培养24 h,未处理的正常培养的细胞株为对照组。提取实验组与对照组细胞的总RNA... 目的探讨人参皂苷Rh2(G-Rh2)治疗骨髓增生异常性肿瘤(MDS)的机制。方法使用RNA-Seq技术,培养MDS细胞株MUTZ-1和SKM-1,使用IC50浓度的G-Rh2对细胞株进行处理,培养24 h,未处理的正常培养的细胞株为对照组。提取实验组与对照组细胞的总RNA,逆转录为cDNA,使用illumina NovaSeq6000测序平台进行PE150模式测序。根据结果进行基因分析、蛋白质互作网络构建、基因集富集分析(GSEA)、差异基因共表达分析、差异基因功能注释(GO)和基因共表达网络构建(WGCNA),使用qRT-PCR对差异基因ID3进行验证。根据CCHCR1转录本的不同,使用Alphafold 2.0预测并绘制蛋白的空间结构。结果G-Rh2对SKM-1细胞IC50浓度为37.76μmol/mL,对MUTZ-1细胞IC50浓度为33.12μmol/mL。RNA-Seq的结果显示,MUTZ-1组有270个差异基因,上调143个,下调127个;SKM-1组有236个差异基因,上调121个,下调115个;Venn图取交集后上调基因共有9个共同基因,其中ID3、PRRC2A和BAG6是3个较为显著的基因,使用qRT-PCR验证ID3基因显著下调与测序结果一致;下调基因共有10个,其中DNAJC25-GNG10、BCL7A基因表达下调较为显著。此外,CCHCR1基因同时出现在表达上调与下调中,CCHCR1的参考转录本表现为微上调,变异体CCHCR1-4转录本表现为较为明显的下调。结论G-Rh2治疗MDS可通过多种路径实现。通过RNA-Seq技术发现G-Rh2可上调ID3基因表达,ID3可能参与了MDS细胞的凋亡调控。 展开更多
关键词 骨髓增生异常性肿瘤 骨髓增生异常综合征 人参皂苷rh2 RNA-Seq技术 ID3基因
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改性Fe_(3)O_(4)一步纯化固定糖基转移酶合成人参皂苷Rh2
4
作者 刘啸尘 岳骏松 +4 位作者 武占省 李志燕 涂旻 石怀琪 范代娣 《西安工程大学学报》 2025年第1期1-8,共8页
游离酶的纯化成本高及其难以重复利用的弊端制约了其在绿色生化工业的应用,而具有良好性能的固定化酶是其工业化的必要条件。为降低糖基转移酶在催化合成人参皂苷Rh2过程中分离纯化的成本及克服游离酶不能重复利用的难题,合成了一种具... 游离酶的纯化成本高及其难以重复利用的弊端制约了其在绿色生化工业的应用,而具有良好性能的固定化酶是其工业化的必要条件。为降低糖基转移酶在催化合成人参皂苷Rh2过程中分离纯化的成本及克服游离酶不能重复利用的难题,合成了一种具磁性的Fe_(3)O_(4)/MPN-Ni^(2+)材料,其可在固定重组糖基转移酶(UGT)的同时完成纯化,所得固定化酶可从反应中快速分离以重复使用。经验证,固定化材料对UGT有特异性吸附作用,且固定化酶(Fe_(3)O_(4)/MPN-Ni^(2+)@UGT)具有高的载酶量(100.91 mg/g)和稳定性,6个循环后仍保持了65.07%的活性。储存21 d后,活性仍有54.01%。最适条件下,固定化酶可催化合成40.73μg/mL的Rh2,且底物人参二醇(PPD)的转化率为70.88%。这种低成本、高效、稳定的材料在酶纯化和合成人参皂苷方面具有巨大的工业应用潜力和价值。 展开更多
关键词 酶固定化 糖基转移酶 磁性纳米粒子 His标签 人参皂苷rh2
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人参皂苷Rh2在肿瘤放化疗中的应用 被引量：1
5
作者 曾永政 谢小航 《医师在线》 2025年第1期95-96,共2页
人参皂苷Rh2是人参的关键活性成分之一,属于四环三萜类皂苷。人参皂苷Rh2联合放化疗可提升治疗效果,有助于改善患者的免疫功能,减轻放化疗过程中可能出现的恶心呕吐、骨髓抑制等不良反应。本综述系统总结了人参皂苷Rh2在肿瘤放化疗中的... 人参皂苷Rh2是人参的关键活性成分之一,属于四环三萜类皂苷。人参皂苷Rh2联合放化疗可提升治疗效果,有助于改善患者的免疫功能,减轻放化疗过程中可能出现的恶心呕吐、骨髓抑制等不良反应。本综述系统总结了人参皂苷Rh2在肿瘤放化疗中的应用情况。 展开更多
关键词 人参皂苷rh2 放化疗 免疫调节 肿瘤免疫
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装载人参皂苷Rh2的外泌体对肝癌细胞生长的抑制作用
6
作者 李美乐 赵梓粤 +1 位作者 金凯 谢裕安 《肿瘤防治研究》 2025年第7期578-584,共7页
目的探究装载人参皂苷Rh2的外泌体对肝癌细胞生物学功能的影响。方法将Huh7和PLC/PRF/5细胞均分为对照组(Control组)、外泌体组(Exos组)、药物组(G-Rh2组)及装载人参皂苷Rh2外泌体组(Exos@G-Rh2组),通过CCK8实验、克隆形成实验、细胞划... 目的探究装载人参皂苷Rh2的外泌体对肝癌细胞生物学功能的影响。方法将Huh7和PLC/PRF/5细胞均分为对照组(Control组)、外泌体组(Exos组)、药物组(G-Rh2组)及装载人参皂苷Rh2外泌体组(Exos@G-Rh2组),通过CCK8实验、克隆形成实验、细胞划痕实验、Transwell实验、流式细胞术检测各组细胞的存活率、克隆形成能力、迁移、侵袭和凋亡情况。结果与Control组比较,Exos@G-Rh2组及G-Rh2组细胞活力、克隆形成能力、迁移及侵袭能力均明显下降,细胞凋亡率明显增加,差异有统计学意义(P<0.05),且Exos@G-Rh2组的上述变化较G-Rh2组更为显著(P<0.05)。结论Exos@G-Rh2能有效抑制肝癌细胞活力、克隆形成能力、迁移能力、侵袭能力,诱导细胞凋亡,并且这种作用强于相同药物浓度的游离人参皂苷Rh2。 展开更多
关键词 肝癌 人参皂苷rh2 外泌体
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人参皂苷Rh2对香烟烟雾致慢性阻塞性肺疾病小鼠肺损伤的拮抗作用 被引量：1
7
作者 孙冰雪 徐彩云 黄可欣 《环境与健康杂志》 CAS 2024年第1期9-14,95,共7页
目的探讨人参皂苷Rh2对香烟烟雾致慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)BALB/c小鼠肺损伤的拮抗作用。方法将50只健康6~8周龄SPF级BALB/c雌性小鼠随机分为空白对照组、COPD模型组、普米克令舒组和0.5、1 mg/m... 目的探讨人参皂苷Rh2对香烟烟雾致慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)BALB/c小鼠肺损伤的拮抗作用。方法将50只健康6~8周龄SPF级BALB/c雌性小鼠随机分为空白对照组、COPD模型组、普米克令舒组和0.5、1 mg/ml人参皂苷Rh2染毒组,每组10只。COPD模型组、普米克令舒组、0.5 mg/ml人参皂苷Rh2染毒组和1 mg/ml人参皂苷Rh2染毒组均被动吸烟1次/d,0.5 h/次,2支/次,每周5 d,连续12周;各浓度人参皂苷Rh2染毒组在烟熏前1 h,采用经口灌胃方式染毒人参皂苷Rh2进行预干预,染毒容量为20 ml/kg,隔日1次,每周3次,连续12周。烟熏结束后,COPD模型组和普米克令舒组利用雾化机进行雾化吸入3 min,1次/d,连续15 d;各浓度人参皂苷Rh2染毒组按照上文继续进行灌胃染毒。检测肺动态顺应性(Cdyn)、功能残气量(FRC)、最大呼气量(FVC)、气道阻力(RI)和平均肺泡数(MAN)、肺泡平均截距(MLI)及血管壁和支气管壁平滑肌肌动蛋白α(α-SMA)的含量以及血清白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量和超氧化物歧化酶(SOD)的活力。结果与空白对照组比较,COPD模型组和各浓度人参皂苷Rh2染毒组小鼠小鼠肺功能Cdyn和RI较高,而FRC和FVC较低,除1 mg/ml人参皂苷Rh2染毒组Cdyn、RI、FRC外,差异均有统计学意义(P<0.05)。与COPD模型组比较,各浓度人参皂苷Rh2染毒组小鼠肺功能Cdyn和RI较低,而FRC和FVC较高,除0.5 mg/ml人参皂苷Rh2染毒组Cdyn外,差异均有统计学意义(P<0.05),且随着人参皂苷Rh2染毒浓度的升高,小鼠Cdyn和RI呈下降趋势,而FRC和FVC呈上升趋势。与空白对照组比较,COPD模型组和各浓度人参皂苷Rh2染毒组小鼠肺组织MAN降低,而MLI升高,除1 mg/ml人参皂苷Rh2染毒组MLI外,差异均有统计学意义(P<0.05)。与COPD模型组比较,各浓度人参皂苷Rh2染毒组小鼠肺组织MAN升高,而MLI降低,除0.5 mg/ml人参皂苷Rh2染毒组MLI外,差异均有统计学意义(P<0.05)。且随着人参皂苷Rh2染毒浓度的升高,小鼠MAN呈下降趋势,而MLI呈上升趋势。与空白对照组比较,COPD模型组、普米克令舒组和各浓度人参皂苷Rh2染毒组小鼠肺内血管壁和支气管壁平滑肌α-SMA及血清IL-1β、TNF-α含量较高,而血清SOD活力较低,除1 mg/ml人参皂苷Rh2染毒组肺内血管壁和支气管壁平滑肌α-SMA和血清SOD外,差异均有统计学意义(P<0.05)。与COPD模型组比较,各浓度人参皂苷Rh2染毒组小鼠肺内血管壁和支气管壁平滑肌α-SMA及血清IL-1β、TNF-α含量较低,而血清SOD活力较高,除0.5mg/ml人参皂苷Rh2染毒组肺内血管壁和支气管壁平滑肌α-SMA和血清SOD外,差异均有统计学意义(P<0.05)。且随着人参皂苷Rh2染毒浓度的升高,小鼠肺内血管壁和支气管壁平滑肌α-SMA及血清IL-1β、TNF-α含量呈下降趋势,而血清SOD活力呈上升趋势。结论人参皂苷Rh2可通过提高机体免疫功能、抑制肺内小血管壁和肺内支气管平滑肌α-SMA蛋白表达,改善肺泡结构、黏膜上皮杯状细胞数量,从而改善COPD模型小鼠肺功能、缓解肺损伤。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 人参皂苷rh2 肺功能
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人参皂苷Rh2通过mTOR/ROS信号通路抑制卵巢颗粒细胞衰老
8
作者 张杨 姚美玉 +1 位作者 谷玥儒 孙淼 《实用药物与临床》 CAS 2024年第11期801-808,共8页
目的探讨人参及其主要活性成分人参皂苷Rh2抗胰岛素抵抗导致的卵巢颗粒细胞衰老的作用及机制。方法采用网络药理学、分子对接和细胞热位移分析法(Cellular thermal shift assay,CETSA)检测人参抗卵巢储备减少(Diminished ovarian reserv... 目的探讨人参及其主要活性成分人参皂苷Rh2抗胰岛素抵抗导致的卵巢颗粒细胞衰老的作用及机制。方法采用网络药理学、分子对接和细胞热位移分析法(Cellular thermal shift assay,CETSA)检测人参抗卵巢储备减少(Diminished ovarian reserve,DOR)和衰老的核心分子及其潜在的下游信号通路。用胰岛素(0.5μg/ml,72 h)处理人卵巢颗粒细胞(KGN)作为卵巢衰老的体外模型,将KGN细胞分为3组:对照组、胰岛素组(0.5μg/ml,72 h)以及胰岛素(0.5μg/ml,72 h)+人参皂苷Rh2组(2μmol/L,24 h)。β-半乳糖苷酶染色、CCK-8、活性氧检测试剂盒、免疫蛋白印迹以及qRT-PCR检测KGN细胞活性以及衰老相关因子(p53、p21)的表达水平。结果网络药理学筛选出人参有效成分、DOR和衰老核心度最高的10个共同靶点,即TNF、ESR1、MAPK3、PPARG、STAT3、HSP90AA1、NR3C1、mTOR、AR以及NOS3。人参中主要的活性成分为人参皂苷Rh2。与胰岛素组相比,人参皂苷Rh2(2μmol/L,24 h)能够降低KGN细胞中衰老细胞占比及活性氧(ROS)活性;同时,人参皂苷Rh2能够抑制KGN细胞中p53以及p21的表达升高。分子对接结果显示,mTOR是人参皂苷Rh2抗DOR以及衰老的关键靶点。过表达mTOR能够逆转人参皂苷Rh2抑制KGN细胞的活性降低和细胞衰老,逆转人参皂苷Rh2抑制KGN细胞ROS水平下降。结论人参皂苷Rh2可能通过调控mTOR/ROS抑制胰岛素抵抗导致的卵巢颗粒细胞衰老,从而发挥抵抗DOR的作用。 展开更多
关键词 人参皂苷rh2 胰岛素抵抗 卵巢储备减少 MTOR
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顺铂联合人参皂苷Rh2对4T1乳腺癌荷瘤小鼠的抑瘤及免疫调控机制 被引量：1
9
作者 刘国莹 胡斌 +5 位作者 黄可欣 李树蕾 朱亦宸 王家辉 张可欣 张津铭 《中国实验诊断学》 2024年第12期1452-1456,共5页
目的探讨顺铂联合人参皂苷Rh2对4T1乳腺癌荷瘤小鼠的抑瘤及免疫调控机制。方法建立4T1乳腺癌荷瘤小鼠,分为模型组、Rh2组、顺铂组和联合用药组(顺铂+Rh2)。记录小鼠一般状态,观察肿瘤组织的病理结构,采用免疫组化法检测炎性因子IL-2、IL... 目的探讨顺铂联合人参皂苷Rh2对4T1乳腺癌荷瘤小鼠的抑瘤及免疫调控机制。方法建立4T1乳腺癌荷瘤小鼠,分为模型组、Rh2组、顺铂组和联合用药组(顺铂+Rh2)。记录小鼠一般状态,观察肿瘤组织的病理结构,采用免疫组化法检测炎性因子IL-2、IL-10、IFN-γ和多药耐药蛋白P-糖蛋白(P-glycoprotein,Pgp)的表达水平,评价联合用药的抑瘤效果和免疫调节机制。结果模型组、Rh2组和联合用药组小鼠生活状态较好,顺铂组小鼠精神状态萎靡、运动能力下降、毛发枯槁脱落、食欲减退及腹泻。与模型组比较,各给药组小鼠的体重均降低、肿瘤体积均减小及肿瘤坏死面积均增大,肿瘤组织中IL-2、IFN-γ蛋白水平均明显增高,IL-10蛋白水平均明显降低,组间差异显著均有统计学意义(P<0.05);PgP蛋白水平在顺铂组明显增高,差异显著有统计学意义(P<0.05),其他各组间未见明显差异(P>0.05)。结论联合用药能够通过增强机体免疫功能及对抗肿瘤组织对顺铂的多药耐药性,从而加强治疗效果,该联合疗法具有重要的临床应用价值,为从中药中发现联合免疫治疗药物提供新的思路。 展开更多
关键词 顺铂 人参皂苷rh2 乳腺癌 抑瘤 免疫调控
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装载人参皂苷Rh2外泌体的制备及其对肝癌细胞株Huh7、PLC半数抑制浓度测算 被引量：2
10
作者 李美乐 赵梓粤 +4 位作者 金凯 唐婷 黄俊期 王戈睿 谢裕安 《山东医药》 CAS 2024年第9期33-36,共4页
目的制备装载人参皂苷Rh2(G-Rh2)的外泌体(Exos@G-Rh2),并测算其对肝癌细胞株Huh7、PLC的半数抑制浓度(IC50)。方法利用外泌体提取试剂盒从肝癌Huh7细胞培养上清中分离提纯外泌体(Exos),采用电穿孔法制备装载G-Rh2的外泌体Exos@G-Rh2,... 目的制备装载人参皂苷Rh2(G-Rh2)的外泌体(Exos@G-Rh2),并测算其对肝癌细胞株Huh7、PLC的半数抑制浓度(IC50)。方法利用外泌体提取试剂盒从肝癌Huh7细胞培养上清中分离提纯外泌体(Exos),采用电穿孔法制备装载G-Rh2的外泌体Exos@G-Rh2,使用透射电子显微镜观察Exos@G-Rh2、Exos形态,使用纳米颗粒跟踪分析仪测算Exos@G-Rh2、Exos粒径,采用高效液相色谱(HPLC)法测算Exos@G-Rh2中G-Rh2含量,并计算Exos@G-Rh2载药量。采用PKH-26荧光染色法观察肝癌细胞株Huh7、PLC对Exos@G-Rh2的摄取情况,采用CCK-8法测算Exos@G-Rh2、游离G-Rh2对Huh7细胞、PLC细胞的IC50。结果Exos及Exos@G-Rh2在电镜下均可见经典的茶托状结构,且有质膜包裹,形态无显著差异。Exos@G-Rh2、Exos粒径分别为(156.90±10.23)nm、(143.47±8.62)nm,两者相比,P>0.05。Exos@G-Rh2载药量为24.25%±0.27%。在Huh7细胞、PLC细胞中,红色荧光清晰可见,主要在细胞质中。在Huh7细胞中,游离G-Rh2的IC50值为(34.96±1.37)µg/mL,而Exos@G-Rh2的IC50值为(29.74±2.83)µg/mL,两者相比,P<0.05;在PLC细胞中,游离G-Rh2的IC50值为(33.41±1.47)µg/mL,而Exos@G-Rh2的IC50值为(30.08±1.12)µg/mL,两者相比,P<0.05。结论成功制备Exos@G-Rh2,其形态和粒径与Exos无显著差异,可被Huh7细胞、PLC细胞摄取。与游离G-Rh2相比,Exos@G-Rh2对Huh7细胞、PLC细胞的IC50更低。 展开更多
关键词 人参 人参皂苷rh2 外泌体 肝细胞癌 药物载体
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SPE-UPLC联用快速检测保健品中人参皂苷Rh2成分
11
作者 韩璐 张杰 +3 位作者 陈小兵 李刚 李莉 徐涛 《食品安全导刊》 2024年第9期69-72,76,共5页
目的:基于固相萃取与超高液相色谱联用技术,建立一种快速准确检测保健品中人参皂苷Rh2成分的方法,为市售含有人参皂苷Rh2成分的保健品的质量评价提供参考。方法:样品预处理后经甲醇超声提取,中性氧化铝SPE小柱净化,筛选合适的洗脱剂进行... 目的:基于固相萃取与超高液相色谱联用技术,建立一种快速准确检测保健品中人参皂苷Rh2成分的方法,为市售含有人参皂苷Rh2成分的保健品的质量评价提供参考。方法:样品预处理后经甲醇超声提取,中性氧化铝SPE小柱净化,筛选合适的洗脱剂进行HLB-SPE小柱分离纯化,采用WatersT3(100 mm×2.1 mm,1.8μm)色谱柱,乙腈-水为流动相梯度洗脱,PDA全波长扫描,流速0.3 mL·min^(-1)。结果:SPE-UPLC法测得人参皂苷Rh2浓度在9.7~99.8μg·mL^(-1)与其峰面积线性关系良好(r=0.999),平均回收率为99.20%。结论:该方法准确、简便、快速,并能有效去除辅料干扰,稳定性高,可用于含有人参皂苷Rh2有效成分的保健食品的质量控制。 展开更多
关键词 固相萃取 超高效液相色谱(UPLC) 保健食品 人参皂苷rh2 含量测定
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基于网络药理学和分子对接技术探究人参皂苷Rh2治疗肺纤维化的作用机制
12
作者 焦玉鑫 姜怡先 +2 位作者 韩龙哲 孙景鑫 全姬善 《延边大学学报（自然科学版）》 CAS 2024年第2期60-66,共7页
为了考察人参皂苷Rh2治疗肺纤维化的作用机制,采用网络药理学和分子对接技术探究了人参皂苷Rh2治疗肺纤维化的作用靶点及其作用机制.网络药理学分析显示:人参皂苷Rh2的靶点共有70个,肺纤维化的靶点共有2963个,药物和肺纤维化病的交集基... 为了考察人参皂苷Rh2治疗肺纤维化的作用机制,采用网络药理学和分子对接技术探究了人参皂苷Rh2治疗肺纤维化的作用靶点及其作用机制.网络药理学分析显示:人参皂苷Rh2的靶点共有70个,肺纤维化的靶点共有2963个,药物和肺纤维化病的交集基因共有50个,药物治疗肺纤维化的核心靶点共有10个.人参皂苷Rh2治疗肺纤维化的生物学通路和功能分析分别有122条和361条.分子对接结果显示,人参皂苷Rh2与9个核心靶点具有较为稳定的结合活性.研究结果可为后续探究人参皂苷Rh2治疗肺纤维化提供参考. 展开更多
关键词 网络药理学 分子对接技术 人参皂苷rh2 肺纤维化
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人参皂苷Rh2、CK对卵巢癌细胞恶性行为及对卵巢癌细胞-巨噬细胞串扰影响的研究
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作者 段彦芬 张之然 +1 位作者 范嘉乐 刘天伯 《中医药学报》 CAS 2024年第12期18-24,共7页
目的:探讨人参皂苷Rh2、CK对卵巢癌细胞增殖、迁移及TNFAIP8表达的影响以及对卵巢癌细胞-巨噬细胞串扰的影响。方法:培养卵巢癌OVCAR3细胞株,将其分为空白组、Rh2-Xμmol/L(30、60、100μmol/L)组、CK-Xμmol/L(20、40、60μmol/L)组,通... 目的:探讨人参皂苷Rh2、CK对卵巢癌细胞增殖、迁移及TNFAIP8表达的影响以及对卵巢癌细胞-巨噬细胞串扰的影响。方法:培养卵巢癌OVCAR3细胞株,将其分为空白组、Rh2-Xμmol/L(30、60、100μmol/L)组、CK-Xμmol/L(20、40、60μmol/L)组,通过CCK-8法检测细胞的增殖能力,划痕实验检测细胞的迁移能力,RT-PCR法检测TNFAIP8 mRNA表达水平,Western blot法检测TNFAIP8蛋白表达水平。获得肿瘤相关巨噬细胞(TAM),将其分为OVCAR3组、TAM组、OVCAR3+TAM组、OVCAR3+TAM+Rh2-100μmol/L组、OVCAR3+TAM+CK-60μmol/L组,通过CCK-8法检测OVCAR3细胞的增殖能力,划痕实验检测OVCAR3细胞的迁移能力,流式细胞术分别检测TAM细胞CD206和CD163的阳性细胞数。结果:人参皂苷Rh2、CK处理后,显著抑制了OVCAR3细胞的增殖和迁移活性(P<0.05),并且呈现出浓度依赖性,TNFAIP8 mRNA及蛋白表达水平显著下降(P<0.05);OVCAR3+TAM组较OVCAR3组OVCAR3细胞增殖和迁移能力显著增加(P<0.05),较TAM组CD206和CD163阳性的TAM细胞数显著增加,人参皂苷Rh2、CK处理后,抑制了OVCAR3+TAM组中OVCAR3细胞增殖和迁移(P<0.05),CD206和CD163阳性的TAM细胞数显著下降(P<0.05)。结论:人参皂苷Rh2、CK对卵巢癌细胞恶性行为及对卵巢癌细胞-巨噬细胞串扰有抑制作用。 展开更多
关键词 人参皂苷rh2、CK 卵巢癌 癌细胞恶性行为 卵巢癌细胞-巨噬细胞串扰
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人参皂苷Rh2辛酸单酯的合成及其抗肿瘤活性研究 被引量：4
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作者 张伟云 刘发贵 郑毅男 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第17期3758-3762,共5页
由于人参皂苷Rh2的生物利用度极低且对人体正常细胞具有毒性,因此设计和优化人参皂苷Rh2结构是提高其抗肿瘤活性和降低毒性的关键。通过辛酰氯与人参皂苷Rh2反应,合成了1种新的酯衍生物辛酸单酯(C-Rh2)。用一维核磁共振和二维核磁共振... 由于人参皂苷Rh2的生物利用度极低且对人体正常细胞具有毒性,因此设计和优化人参皂苷Rh2结构是提高其抗肿瘤活性和降低毒性的关键。通过辛酰氯与人参皂苷Rh2反应,合成了1种新的酯衍生物辛酸单酯(C-Rh2)。用一维核磁共振和二维核磁共振以及电喷雾电离质谱等技术对新型人参皂苷衍生物的结构进行了结构鉴定。探索了C-Rh2对H22荷瘤小鼠的抗肿瘤活性。C-Rh2具有一定的抗肿瘤活性,且与Rh2相比,毒性降低。C-Rh2作为人参皂苷Rh2的脂肪酸酯,具有一定的抗肿瘤活性和较低的毒性,但其具体作用机制有待进一步研究。 展开更多
关键词 抗肿瘤 人参皂苷rh2 合成 人参皂苷rh2的脂肪酸单酯
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人参皂苷Rh2调控PI3K/AKT/GSK-3β信号通路诱导人结肠癌细胞凋亡 被引量：50
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作者 石雪萍 李静 +4 位作者 冉建华 熊伟 李海星 郭珮 陈地龙 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期114-119,共6页
目的探究人参皂苷Rh2(ginsenoside Rh2,Rh2)诱导人结肠癌细胞SW480凋亡作用机制。方法 CCK-8法检测Rh2对SW480细胞增殖的影响;流式细胞术(Flow cyto Metry,FCM)检测Rh2对SW480细胞凋亡的影响;Hoechst33258染色观察Rh2对SW480细胞凋亡形... 目的探究人参皂苷Rh2(ginsenoside Rh2,Rh2)诱导人结肠癌细胞SW480凋亡作用机制。方法 CCK-8法检测Rh2对SW480细胞增殖的影响;流式细胞术(Flow cyto Metry,FCM)检测Rh2对SW480细胞凋亡的影响;Hoechst33258染色观察Rh2对SW480细胞凋亡形态学的影响;Western blot检测经Rh2诱导SW480细胞中凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、p53、cleaved caspase-3,PI3K/AKT/GSK-3β信号通路相关蛋白PI3K、AKT、P-AKT、GSK-3β、P-GSK-3β表达量变化;LY294002、Rh2单独及联合诱导SW480细胞后,蛋白PI3K、AKT、P-AKT、GSK-3β、P-GSK-3β表达量变化。结果CCK-8结果显示Rh2呈时间浓度依赖抑制SW480细胞增殖。FCM结果显示细胞早期凋亡率由正常对照组的(0.70±0.09)%增至(11.06±1.04)%(P<0.05)。Hoechst33258结果显示,Rh2诱导SW480细胞48h后呈现典型的凋亡形态学改变。Western blot结果显示,经Rh2诱导的SW480细胞,凋亡相关蛋白Bcl-2表达降低,Bax、p53、激活型胱天蛋白酶3(cleaved caspase-3)蛋白表达增加;PI3K/AKT/GSK-3β信号通路蛋白PI3K、P-AKT、P-GSK-3β表达量与对照组比较明显减少,AKT、GSK-3β表达量无明显变化;LY294002、Rh2和LY294002与Rh2联合诱导SW480细胞后,总AKT蛋白和总GSK-3β蛋白表达量基本一致,LY294002与Rh2联合用药对SW480细胞中PI3K、P-AKT和P-GSK-3β的表达抑制作用较单独用药更加明显。结论Rh2可能是通过抑制PI3K/AKT/GSK-3β通路,激活p53信号通路,激活caspase-3,破坏Bcl-2/Bax比例,诱导结肠癌细胞SW480凋亡。 展开更多
关键词 人参皂苷rh2 人结肠癌SW480细胞 PI3K/AKT/GSK-3β p53 Bcl-2 BAX cleaved caspase-3 凋亡
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人参皂苷Rh2抗白血病多药耐药细胞K562／VCR作用研究 被引量：49
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作者 徐晓军 石淑文 +2 位作者 汤永民 沈红强 钱柏芹 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1131-1135,共5页
目的通过观察人参皂苷Rh2对人白血病多药耐药(MDR)细胞K562/VCR生长、凋亡的作用和逆转耐药的情况,探索该药在抗人白血病MDR方面的应用价值。方法将人参皂苷Rh2与K562、K562/VCR细胞共培养48 h后采用MTT法分析其对细胞生长的抑制率;将其... 目的通过观察人参皂苷Rh2对人白血病多药耐药(MDR)细胞K562/VCR生长、凋亡的作用和逆转耐药的情况,探索该药在抗人白血病MDR方面的应用价值。方法将人参皂苷Rh2与K562、K562/VCR细胞共培养48 h后采用MTT法分析其对细胞生长的抑制率;将其与K562/VCR细胞于37℃孵育30 min后,采用An-nexin V和PI双染法在流式细胞仪上检测细胞凋亡情况;并观察其对K562/VCR细胞摄取柔红霉素(DNR)能力及细胞表面P-糖蛋白(P-gp)表达的影响;在DNR与K562/VCR培养体系中加入不同质量浓度人参皂苷Rh2,孵育48 h后观察人参皂苷Rh2对K562/VCR细胞耐药的逆转情况。结果人参皂苷Rh2可明显抑制K562和K562/VCR细胞的生长,并呈量效关系,人参皂苷Rh2对K562和K562/VCR的半数抑制浓度(IC50)分别为44.5、59.4μg/mL。K562/VCR经人参皂苷Rh2在37℃作用30 min后,细胞的凋亡明显增加,随人参皂苷Rh2质量浓度的增加,凋亡细胞的比例明显增加[人参皂苷Rh2300μg/mL,Annexin V+细胞(51.5±6.9)%]。K562细胞经长春新碱(VCR)诱导耐药后,P-gp表达率明显提高(从4.28%到93.80%),DNR摄取率减少,25μg/mL以上质量浓度的人参皂苷Rh2即可明显提高K562/VCR对DNR的摄取,但P-gp的表达无明显改变。同时,它可明显提高DNR对K562/VCR的杀伤率,50μg/mL人参皂苷Rh2可使K562/VCR对DNR的敏感性提高到原来的6.30倍。结论人参皂苷Rh2能抑制K562/VCR细胞生长,诱导其凋亡,还可以逆转K562/VCR的耐药,是一种具有广阔开发前景的抗白血病药物。 展开更多
关键词 人参皂苷rh2 多药耐药 白血病 K562/VCR细胞
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人参皂苷Rh2抑制肝癌HepG2细胞迁移的实验研究 被引量：23
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作者 冯子强 左国伟 +7 位作者 石庆强 赵绿翠 罗念 游智梅 夏菁 李丹阳 李静 陈地龙 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期61-65,共5页
目的：研究人参皂苷Rh2对肝癌Hep G2细胞迁移的影响及其机制。方法：取对数生长期Hep G2细胞,Rh2（10~160μmol/L）诱导,同时设空白对照组,用CCK-8检测Rh2对细胞增殖影响;Transwell检测Rh2对细胞的迁移的影响;荧光素报告基因筛选可能的... 目的：研究人参皂苷Rh2对肝癌Hep G2细胞迁移的影响及其机制。方法：取对数生长期Hep G2细胞,Rh2（10~160μmol/L）诱导,同时设空白对照组,用CCK-8检测Rh2对细胞增殖影响;Transwell检测Rh2对细胞的迁移的影响;荧光素报告基因筛选可能的信号通路;Western blot检测Hep G2细胞中P-ERK、ERK、P-P38、P-38、P-JUK、JUK、MMP3等蛋白的表达;定量PCR方法检测AP1、MMP3基因的表达;荧光显微镜分别观察AP1、MMP3蛋白在细胞内的表达及分布。结果：CCK-8检测结果显示Rh2对肝癌Hep G2细胞生长抑制呈剂量和时间依赖性;Transwell检测显示Rh2对肝癌Hep G2细胞迁移有明显的抑制作用;荧光素报告基因筛选出AP1转录因子;Western blot检测结果显示P-ERK、MMP3蛋白表达水平呈下降趋势,PJUK、P-P38蛋白表达水平明显升高,ERK、JUK、P38蛋白则无明显变化;定量PCR方法结果显示：AP1、MMP3的基因表达下降。荧光结果显示：AP1、MMP3均分布在胞质内,随药物浓度的增加其荧光表达量减弱。结论：人参皂苷Rh2可通过激活MAPK通路来抑制肝癌Hep G2细胞的迁移。 展开更多
关键词 HEP G2细胞 rh2 迁移 MAPK通路 AP1 MMP3
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人参皂苷Rh2诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡的研究 被引量：13
18
作者 李晶华 李杨 +2 位作者 何侃 孔维 金英花 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2008年第1期45-46,50,共3页
目的研究人参皂苷Rh2(G-Rh2)对人胃癌细胞SGC-7901的影响。方法采用MTT法检测G-Rh2对SGC-7901细胞存活率的影响;流式细胞分析法检测凋亡小体的含量;免疫印迹技术及体外Caspase-3/-7活力测定方法检测Caspase的激活状态。结果G-Rh2对SGC-7... 目的研究人参皂苷Rh2(G-Rh2)对人胃癌细胞SGC-7901的影响。方法采用MTT法检测G-Rh2对SGC-7901细胞存活率的影响;流式细胞分析法检测凋亡小体的含量;免疫印迹技术及体外Caspase-3/-7活力测定方法检测Caspase的激活状态。结果G-Rh2对SGC-7901细胞生长有明显的抑制作用,且呈量-效关系,IC50为9.3μg/ml。7.5μg/mlG-Rh2作用SGC-7901细胞24h,凋亡细胞数量为6.97%。7.5μg/mlG-Rh2作用SGC-7901细胞20h,出现多聚(ADP-核糖)聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]断裂,Caspase-3/-7活力开始出现,并随作用时间的延长而增强。结论G-Rh2诱导Caspase参与SGC-7901细胞凋亡。 展开更多
关键词 人参皂苷rh2 胃癌 SGS-7901细胞 凋亡
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人参皂苷Rh2抗小鼠哮喘模型气道炎性反应的作用研究 被引量：14
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作者 崔勇 李世明 +5 位作者 金燕 杨今实 延光海 金哲悟 仲卫明 郑明昱 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期2807-2811,共5页
目的:探讨人参皂苷Rh2对小鼠哮喘模型气道炎性反应影响的作用机制。方法:雌性BALB/c小鼠50只随机分成5组,即正常对照组,哮喘模型组,人参皂苷Rh2低、高剂量组、地塞米松组。在末次激发24h后所有小鼠取左肺组织行苏木精-伊红(HE)染色。分... 目的:探讨人参皂苷Rh2对小鼠哮喘模型气道炎性反应影响的作用机制。方法:雌性BALB/c小鼠50只随机分成5组,即正常对照组,哮喘模型组,人参皂苷Rh2低、高剂量组、地塞米松组。在末次激发24h后所有小鼠取左肺组织行苏木精-伊红(HE)染色。分别采用酶联免疫吸附法(ELISA)和蛋白质印迹检测支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞介素(IL)-4、IL-5、IL-13含量以及肺组织中磷酸化AKT、p38MAPK及核转录因子-κB(NF-κB)p65蛋白的变化。结果:与正常对照组比较,小鼠哮喘模型组BALF中炎性细胞计数、IL-4、IL-5、IL-13水平升高(P<0.01);肺组织中磷酸化AKT、p38 MAPK及NF-κB p65蛋白表达水平升高(P<0.05)。与哮喘模型组比较,人参皂苷Rh2高剂量组小鼠BALF中炎性细胞计数、IL-4、IL-5、IL-13水平和肺组织中磷酸化AKT、p38MAPK及NF-κB p65蛋白表达水平均明显降低(P<0.05)。人参皂苷Rh2处理能明显减轻哮喘小鼠肺组织病理学改变,人参皂苷Rh2低、高剂量干预组之间比较,无显著差异。结论:人参皂苷Rh2对小鼠哮喘具有保护作用,其机制可能部分与抑制磷酸化的AKT、p38MAPK以及NF-κB信号通路有关。 展开更多
关键词 人参皂苷rh2 气道炎性反应 AKT P38 MAPK 核转录因子-ΚB
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人参皂苷Rh2对免疫低下小鼠的免疫调节作用 被引量：25
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作者 钱颖 黄容容 +5 位作者 孙锐 冯觉平 李森林 谢锐 胡钦予 向明 《医药导报》 CAS 北大核心 2018年第12期1446-1454,共9页
目的研究人参皂苷Rh2的免疫调控功能。方法 6周龄C57BL/6J雄性小鼠采用X射线一次性全身照射建立放疗模型,腹腔注射甲氨蝶呤建立免疫低下模型。两种模型均分为空白对照组(n=10)、模型对照组(n=15)、胸腺五肽组(n=15)、人参皂苷Rh2组(n=15... 目的研究人参皂苷Rh2的免疫调控功能。方法 6周龄C57BL/6J雄性小鼠采用X射线一次性全身照射建立放疗模型,腹腔注射甲氨蝶呤建立免疫低下模型。两种模型均分为空白对照组(n=10)、模型对照组(n=15)、胸腺五肽组(n=15)、人参皂苷Rh2组(n=15)。空白对照组和模型对照组按每只0.2 mL灌胃0.9%氯化钠溶液,胸腺五肽组按0.1 mg·kg^(-1)腹腔注射胸腺五肽,人参皂苷Rh2组按10 mg·kg^(-1)灌胃,每天1次。放疗模型于第3,5,7天取材,甲氨蝶呤致免疫低下模型第15天取材。采用流式细胞术检测脾脏和胸腺中免疫细胞的百分率,酶联免疫吸附测定(ELISA)检测血清中细胞因子的含量。结果人参皂苷Rh2可缓解小鼠放疗和甲氨蝶呤导致的体质量下降。与模型对照组比较,Rh2能增加脾脏、胸腺淋巴细胞中CD_4^+T细胞和CD_8^+T细胞的数量(P<0.05或P<0.01),增加脾脏中自然杀伤细胞(NK)的数量,提高T细胞受体(TCR)的表达(P<0.05或P<0.01),减少脾脏中髓来源的抑制性细胞(MDSC)的数量(P<0.05或P<0.01),提高树突状细胞(DCs)表面共刺激分子MHCII的表达(P<0.05),降低DCs表面负性调控分子:程序性死亡分子1配体(PD-L1)的表达(P<0.05),促进血清中Th1型细胞因子白细胞介素2(IL-2)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的分泌(P<0.05或P<0.01)。结论人参皂苷Rh2能缓解小鼠放疗以及免疫抑制剂所致的免疫低下状态,该作用与促进天然免疫细胞分化成熟以及免疫效应细胞的增殖,提高Th1型细胞因子的分泌水平,增强免疫功能有关。 展开更多
关键词 人参皂苷rh2 甲氨蝶呤 放射治疗 免疫调节
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