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液相色谱串联质谱法测定小鼠血浆中人参皂苷Rh2浓度
1
作者 席鑫 丁新月 +2 位作者 法菁菁 黄新苗 刘宗军 《海军军医大学学报》 北大核心 2025年第2期268-272,共5页
目的建立液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)测定小鼠血浆中人参皂苷Rh2(GRh2)血药浓度,为GRh2的药代动力学研究及应用提供临床前数据支持。方法C57BL/6小鼠灌胃7.5 mg/kg GRh2,于给药后5 min、10 min、15 min、30 min、1 h、2 h、4 h、8 h... 目的建立液相色谱串联质谱法(LC-MS/MS)测定小鼠血浆中人参皂苷Rh2(GRh2)血药浓度,为GRh2的药代动力学研究及应用提供临床前数据支持。方法C57BL/6小鼠灌胃7.5 mg/kg GRh2,于给药后5 min、10 min、15 min、30 min、1 h、2 h、4 h、8 h收集全血0.03 mL,全血离心分离血清后用0.1%甲酸乙腈处理,经氮气(40℃)吹干后用50.0µL含100 ng/mL双氯芬酸钠的50%甲醇溶液复溶,室温条件下涡旋混匀5 min后放入自动进样器中进样分析。色谱柱为Waters BEHC18(2.1 mm×50.0 mm,1.7μm),流动相为0.1%甲酸水溶液和含0.1%甲酸的乙腈溶液,流速为0.60 mL/min,柱温40℃,进样体积1.00µL。采用电喷雾离子源,正离子模式,多反应监测。建立标准曲线,计算血药浓度并建立血药浓度-时间曲线,计算主要药代动力学参数。结果含药血浆标准曲线线性范围为100~40000 ng/mL,相关系数(r)为0.9960。内标归一化后GRh2基质效应因子分别为1.09、1.06、1.00(在0.8~1.2之间),表明无明显的基质效应。精密度和准确度结果显示GRh2每一浓度水平样品的平均实测浓度为103、333、23800、35000 ng/mL,平均批间标准差在6.47~1120 ng/mL,批间RSD在1.5%~8.3%,平均批间准确度偏差在93.3%~111.1%。GRh2的长期稳定性、短期稳定性、反复冻融性、提取回收率均良好。药代动力学实验结果显示GRh2灌胃给药小鼠体内的药代动力学参数Tmax、Cmax分别为(1.42±1.01)h、(1251±495)ng/mL,表明GRh2的体内吸收利用率较高,具有良好的成药性。结论所建立的LC-MS/MS准确、可靠,可用于小鼠血浆中GRh2的浓度测定及其药代动力学研究。 展开更多
关键词 人参皂苷rh2 液相色谱串联质谱法 药代动力学 血药浓度
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人参皂苷Rh2联合顺铂对A549/DDP细胞的协同抗肿瘤效应及机制研究
2
作者 郜梦婷 王英 +3 位作者 赵月渟 臧凌鹤 廉鹤 董秀 《实用中医内科杂志》 2025年第8期80-83,I0017-I0019,共7页
目的研究人参皂苷Rh2(ginsenoside Rh2,G-Rh2)与顺铂(cisplatin,DDP)联合用药对肺癌顺铂耐药A549/DDP细胞的影响及其机制。方法采用CCK-8法检测不同浓度G-Rh2、DDP在不同时间点对A549、A549/DDP细胞的毒性作用;采用倒置显微镜观察细胞... 目的研究人参皂苷Rh2(ginsenoside Rh2,G-Rh2)与顺铂(cisplatin,DDP)联合用药对肺癌顺铂耐药A549/DDP细胞的影响及其机制。方法采用CCK-8法检测不同浓度G-Rh2、DDP在不同时间点对A549、A549/DDP细胞的毒性作用;采用倒置显微镜观察细胞形态学变化,MDC染色和免疫荧光检测细胞自噬,Western Blot法检测耐药相关蛋白MDR1、MRP1、LRP,及细胞自噬相关蛋白p62、LC3的表达。结果G-Rh2能够显著抑制A549、A549/DDP细胞生长,且抑制作用与药物浓度和作用时间密切相关。与对照组比较,G-Rh2组和DDP组细胞生长抑制,MRP、MDR1、LRP、p62蛋白表达显著下降(P<0.01),细胞自噬水平、LC3Ⅱ/LC3I蛋白表达显著上升(P<0.01);与G-Rh2组、DDP组比较,G-Rh2+DDP组细胞生长抑制明显,MRP、MDR1、LRP、p62蛋白表达显著下降(P<0.05),细胞自噬水平、LC3Ⅱ/LC3I蛋白表达显著上升(P<0.05)。结论G-Rh2与DDP联合用药能够发挥协同抗肿瘤作用,其机制可能与抑制耐药蛋白表达,诱导细胞自噬相关。 展开更多
关键词 人参皂苷rh2 非小细胞肺癌 顺铂耐药 细胞自噬 协同作用
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人参皂苷Rh2治疗骨髓增生异常性肿瘤的机制研究
3
作者 撖子建 李雯雯 +2 位作者 樊瑞军 刘丽媛 贾咏存 《宁夏医学杂志》 2025年第10期834-842,共9页
目的探讨人参皂苷Rh2(G-Rh2)治疗骨髓增生异常性肿瘤(MDS)的机制。方法使用RNA-Seq技术,培养MDS细胞株MUTZ-1和SKM-1,使用IC50浓度的G-Rh2对细胞株进行处理,培养24 h,未处理的正常培养的细胞株为对照组。提取实验组与对照组细胞的总RNA... 目的探讨人参皂苷Rh2(G-Rh2)治疗骨髓增生异常性肿瘤(MDS)的机制。方法使用RNA-Seq技术,培养MDS细胞株MUTZ-1和SKM-1,使用IC50浓度的G-Rh2对细胞株进行处理,培养24 h,未处理的正常培养的细胞株为对照组。提取实验组与对照组细胞的总RNA,逆转录为cDNA,使用illumina NovaSeq6000测序平台进行PE150模式测序。根据结果进行基因分析、蛋白质互作网络构建、基因集富集分析(GSEA)、差异基因共表达分析、差异基因功能注释(GO)和基因共表达网络构建(WGCNA),使用qRT-PCR对差异基因ID3进行验证。根据CCHCR1转录本的不同,使用Alphafold 2.0预测并绘制蛋白的空间结构。结果G-Rh2对SKM-1细胞IC50浓度为37.76μmol/mL,对MUTZ-1细胞IC50浓度为33.12μmol/mL。RNA-Seq的结果显示,MUTZ-1组有270个差异基因,上调143个,下调127个;SKM-1组有236个差异基因,上调121个,下调115个;Venn图取交集后上调基因共有9个共同基因,其中ID3、PRRC2A和BAG6是3个较为显著的基因,使用qRT-PCR验证ID3基因显著下调与测序结果一致;下调基因共有10个,其中DNAJC25-GNG10、BCL7A基因表达下调较为显著。此外,CCHCR1基因同时出现在表达上调与下调中,CCHCR1的参考转录本表现为微上调,变异体CCHCR1-4转录本表现为较为明显的下调。结论G-Rh2治疗MDS可通过多种路径实现。通过RNA-Seq技术发现G-Rh2可上调ID3基因表达,ID3可能参与了MDS细胞的凋亡调控。 展开更多
关键词 骨髓增生异常性肿瘤 骨髓增生异常综合征 人参皂苷rh2 RNA-Seq技术 ID3基因
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人参皂苷Rh2通过调节MagT1表达对环磷酰胺诱导的免疫抑制大鼠免疫功能低下的影响
4
作者 李喆 李欣蔚 +1 位作者 马晓东 袁洪超 《中国免疫学杂志》 北大核心 2025年第12期2919-2924,共6页
目的:探究人参皂苷Rh2对环磷酰胺诱导的免疫抑制大鼠的影响和机制。方法:30只成年雄性SD大鼠随机分为空白组、环磷酰胺组及低、中、高剂量人参皂苷Rh2组(20、50、100 mg/kg),每组6只。空白组正常饲喂,其余4组使用环磷酰胺50 mg/kg诱导... 目的:探究人参皂苷Rh2对环磷酰胺诱导的免疫抑制大鼠的影响和机制。方法:30只成年雄性SD大鼠随机分为空白组、环磷酰胺组及低、中、高剂量人参皂苷Rh2组(20、50、100 mg/kg),每组6只。空白组正常饲喂,其余4组使用环磷酰胺50 mg/kg诱导免疫抑制。免疫抑制模型构建成功后,人参皂苷Rh2组大鼠按分组浓度灌胃人参皂苷Rh2,环磷酰胺组大鼠持续灌胃等量生理盐水,1次/d,连续7 d。灌胃结束后,采集大鼠脾脏和胸腺,计算脾脏指数和胸腺指数。采集各组大鼠外周血分离得到外周血单个核细胞(PBMCs),全自动生化分析仪检测大鼠外周血中白细胞和淋巴细胞数量,流式细胞术检测各组大鼠PBMCs中CD8^(+)T细胞表面PD-1和自然杀伤细胞受体2D(NKG2D)表达,Western blot检测各组大鼠PBMCs中Mg^(2+)转运蛋白1(MagT1)表达,qRT-PCR检测各组大鼠PBMCs中MagT1 mRNA表达,全自动生化分析仪检测各组大鼠外周血和PBMCs中Mg^(2+)水平。Western blot和细胞免疫荧光检测各组大鼠PBMCs内Notch1受体活化片段(Notch1 ICD)表达和JAK2/STAT3通路蛋白磷酸化水平。结果:环磷酰胺成功诱导大鼠免疫抑制。与环磷酰胺组相比,人参皂苷Rh2组大鼠脾脏指数和胸腺指数均显著增加,外周血中白细胞和淋巴细胞数量显著增加,CD8^(+)T细胞PD-1和NKG2D表达均显著升高,PBMCs中MagT1 mRNA和蛋白表达均显著增加,外周血中Mg^(2+)水平降低,PBMCs中Mg^(2+)水平升高,PBMCs内Notch1 ICD、p-JAK2和p-STAT3表达均显著增加。结论:人参皂苷Rh2可通过促进PBMCs中MagT1表达,增加外周血中Mg2+内流进入PBMCs,增强CD8+T细胞免疫功能,升高外周血中白细胞和淋巴细胞数量,缓解环磷酰胺诱导的大鼠免疫抑制,可能与Notch1/JAK2/STAT3通路激活相关。 展开更多
关键词 人参皂苷rh2 MagT1 环磷酰胺 免疫抑制 CD8+T细胞
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改性Fe_(3)O_(4)一步纯化固定糖基转移酶合成人参皂苷Rh2
5
作者 刘啸尘 岳骏松 +4 位作者 武占省 李志燕 涂旻 石怀琪 范代娣 《西安工程大学学报》 2025年第1期1-8,共8页
游离酶的纯化成本高及其难以重复利用的弊端制约了其在绿色生化工业的应用,而具有良好性能的固定化酶是其工业化的必要条件。为降低糖基转移酶在催化合成人参皂苷Rh2过程中分离纯化的成本及克服游离酶不能重复利用的难题,合成了一种具... 游离酶的纯化成本高及其难以重复利用的弊端制约了其在绿色生化工业的应用,而具有良好性能的固定化酶是其工业化的必要条件。为降低糖基转移酶在催化合成人参皂苷Rh2过程中分离纯化的成本及克服游离酶不能重复利用的难题,合成了一种具磁性的Fe_(3)O_(4)/MPN-Ni^(2+)材料,其可在固定重组糖基转移酶(UGT)的同时完成纯化,所得固定化酶可从反应中快速分离以重复使用。经验证,固定化材料对UGT有特异性吸附作用,且固定化酶(Fe_(3)O_(4)/MPN-Ni^(2+)@UGT)具有高的载酶量(100.91 mg/g)和稳定性,6个循环后仍保持了65.07%的活性。储存21 d后,活性仍有54.01%。最适条件下,固定化酶可催化合成40.73μg/mL的Rh2,且底物人参二醇(PPD)的转化率为70.88%。这种低成本、高效、稳定的材料在酶纯化和合成人参皂苷方面具有巨大的工业应用潜力和价值。 展开更多
关键词 酶固定化 糖基转移酶 磁性纳米粒子 His标签 人参皂苷rh2
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人参皂苷Rh2在肿瘤放化疗中的应用 被引量：1
6
作者 曾永政 谢小航 《医师在线》 2025年第1期95-96,共2页
人参皂苷Rh2是人参的关键活性成分之一,属于四环三萜类皂苷。人参皂苷Rh2联合放化疗可提升治疗效果,有助于改善患者的免疫功能,减轻放化疗过程中可能出现的恶心呕吐、骨髓抑制等不良反应。本综述系统总结了人参皂苷Rh2在肿瘤放化疗中的... 人参皂苷Rh2是人参的关键活性成分之一,属于四环三萜类皂苷。人参皂苷Rh2联合放化疗可提升治疗效果,有助于改善患者的免疫功能,减轻放化疗过程中可能出现的恶心呕吐、骨髓抑制等不良反应。本综述系统总结了人参皂苷Rh2在肿瘤放化疗中的应用情况。 展开更多
关键词 人参皂苷rh2 放化疗 免疫调节 肿瘤免疫
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基于网络药理学及分子对接技术探讨人参皂苷Rh2抗肝细胞癌的作用机制
7
作者 李美乐 赵梓粤 +1 位作者 金凯 谢裕安 《广西医学》 2025年第12期1796-1804,共9页
目的基于网络药理学与分子对接技术探讨人参皂苷Rh2抗肝细胞癌的作用机制。方法在中药系统药理学数据库与分析平台、PharmMapper等数据库获取人参皂苷Rh2的作用靶点,在GeneCards®、OMIM®数据库中检索肝细胞癌相关靶点,通过Ve... 目的基于网络药理学与分子对接技术探讨人参皂苷Rh2抗肝细胞癌的作用机制。方法在中药系统药理学数据库与分析平台、PharmMapper等数据库获取人参皂苷Rh2的作用靶点,在GeneCards®、OMIM®数据库中检索肝细胞癌相关靶点,通过Venny在线工具获取两者交集靶点。利用STRING数据库构建交集靶点,蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络,并进行拓扑学分析筛选核心靶点,通过DAVID数据库进行交集靶点富集分析。采用AutoDockTools、PyMOL软件将人参皂苷Rh2与核心靶点进行分子对接。结果共筛选获得人参皂苷Rh2作用靶点252个,肝细胞癌相关靶点1566个,两者的交集靶点共91个。核心靶点包括Caspase-3(CASP3)、肿瘤坏死因子(TNF)、前列腺素内过氧化物合酶2(PTGS2)、信号转导和转录激活因子3、表皮生长因子受体、白蛋白。富集分析结果显示,交集靶点主要富集于细胞质基质、细胞核、细胞质等细胞组分,主要涉及蛋白质结合、腺嘌呤核苷三磷酸结合、蛋白激酶活性等分子功能,以及细胞信号转导、磷酸化等生物过程,与癌症通路、丝裂原活化蛋白激酶(MAPK)信号通路、磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶B(PI3K-AKT)信号通路等信号通路密切相关。分子对接结果显示,人参皂苷Rh2与CASP3、TNF、PTGS2之间的结合能均≤-7 kcal/mol。结论人参皂苷Rh2可能通过调控CASP3、TNF、PTGS2等靶点,干预癌症通路、MAPK信号通路、PI3K-AKT信号通路等信号通路发挥抗肝细胞癌作用。 展开更多
关键词 肝细胞癌 人参皂苷rh2 网络药理学 分子对接技术
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装载人参皂苷Rh2的外泌体对肝癌细胞生长的抑制作用
8
作者 李美乐 赵梓粤 +1 位作者 金凯 谢裕安 《肿瘤防治研究》 2025年第7期578-584,共7页
目的探究装载人参皂苷Rh2的外泌体对肝癌细胞生物学功能的影响。方法将Huh7和PLC/PRF/5细胞均分为对照组(Control组)、外泌体组(Exos组)、药物组(G-Rh2组)及装载人参皂苷Rh2外泌体组(Exos@G-Rh2组),通过CCK8实验、克隆形成实验、细胞划... 目的探究装载人参皂苷Rh2的外泌体对肝癌细胞生物学功能的影响。方法将Huh7和PLC/PRF/5细胞均分为对照组(Control组)、外泌体组(Exos组)、药物组(G-Rh2组)及装载人参皂苷Rh2外泌体组(Exos@G-Rh2组),通过CCK8实验、克隆形成实验、细胞划痕实验、Transwell实验、流式细胞术检测各组细胞的存活率、克隆形成能力、迁移、侵袭和凋亡情况。结果与Control组比较,Exos@G-Rh2组及G-Rh2组细胞活力、克隆形成能力、迁移及侵袭能力均明显下降,细胞凋亡率明显增加,差异有统计学意义(P<0.05),且Exos@G-Rh2组的上述变化较G-Rh2组更为显著(P<0.05)。结论Exos@G-Rh2能有效抑制肝癌细胞活力、克隆形成能力、迁移能力、侵袭能力,诱导细胞凋亡,并且这种作用强于相同药物浓度的游离人参皂苷Rh2。 展开更多
关键词 肝癌 人参皂苷rh2 外泌体
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人参皂苷Rh2辛酸单酯的合成及其抗肿瘤活性研究 被引量：4
9
作者 张伟云 刘发贵 郑毅男 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第17期3758-3762,共5页
由于人参皂苷Rh2的生物利用度极低且对人体正常细胞具有毒性,因此设计和优化人参皂苷Rh2结构是提高其抗肿瘤活性和降低毒性的关键。通过辛酰氯与人参皂苷Rh2反应,合成了1种新的酯衍生物辛酸单酯(C-Rh2)。用一维核磁共振和二维核磁共振... 由于人参皂苷Rh2的生物利用度极低且对人体正常细胞具有毒性,因此设计和优化人参皂苷Rh2结构是提高其抗肿瘤活性和降低毒性的关键。通过辛酰氯与人参皂苷Rh2反应,合成了1种新的酯衍生物辛酸单酯(C-Rh2)。用一维核磁共振和二维核磁共振以及电喷雾电离质谱等技术对新型人参皂苷衍生物的结构进行了结构鉴定。探索了C-Rh2对H22荷瘤小鼠的抗肿瘤活性。C-Rh2具有一定的抗肿瘤活性,且与Rh2相比,毒性降低。C-Rh2作为人参皂苷Rh2的脂肪酸酯,具有一定的抗肿瘤活性和较低的毒性,但其具体作用机制有待进一步研究。 展开更多
关键词 抗肿瘤 人参皂苷rh2 合成 人参皂苷rh2的脂肪酸单酯
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人参皂苷Rh2调控PI3K/AKT/GSK-3β信号通路诱导人结肠癌细胞凋亡 被引量：50
10
作者 石雪萍 李静 +4 位作者 冉建华 熊伟 李海星 郭珮 陈地龙 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期114-119,共6页
目的探究人参皂苷Rh2(ginsenoside Rh2,Rh2)诱导人结肠癌细胞SW480凋亡作用机制。方法 CCK-8法检测Rh2对SW480细胞增殖的影响;流式细胞术(Flow cyto Metry,FCM)检测Rh2对SW480细胞凋亡的影响;Hoechst33258染色观察Rh2对SW480细胞凋亡形... 目的探究人参皂苷Rh2(ginsenoside Rh2,Rh2)诱导人结肠癌细胞SW480凋亡作用机制。方法 CCK-8法检测Rh2对SW480细胞增殖的影响;流式细胞术(Flow cyto Metry,FCM)检测Rh2对SW480细胞凋亡的影响;Hoechst33258染色观察Rh2对SW480细胞凋亡形态学的影响;Western blot检测经Rh2诱导SW480细胞中凋亡相关蛋白Bcl-2、Bax、p53、cleaved caspase-3,PI3K/AKT/GSK-3β信号通路相关蛋白PI3K、AKT、P-AKT、GSK-3β、P-GSK-3β表达量变化;LY294002、Rh2单独及联合诱导SW480细胞后,蛋白PI3K、AKT、P-AKT、GSK-3β、P-GSK-3β表达量变化。结果CCK-8结果显示Rh2呈时间浓度依赖抑制SW480细胞增殖。FCM结果显示细胞早期凋亡率由正常对照组的(0.70±0.09)%增至(11.06±1.04)%(P<0.05)。Hoechst33258结果显示,Rh2诱导SW480细胞48h后呈现典型的凋亡形态学改变。Western blot结果显示,经Rh2诱导的SW480细胞,凋亡相关蛋白Bcl-2表达降低,Bax、p53、激活型胱天蛋白酶3(cleaved caspase-3)蛋白表达增加;PI3K/AKT/GSK-3β信号通路蛋白PI3K、P-AKT、P-GSK-3β表达量与对照组比较明显减少,AKT、GSK-3β表达量无明显变化;LY294002、Rh2和LY294002与Rh2联合诱导SW480细胞后,总AKT蛋白和总GSK-3β蛋白表达量基本一致,LY294002与Rh2联合用药对SW480细胞中PI3K、P-AKT和P-GSK-3β的表达抑制作用较单独用药更加明显。结论Rh2可能是通过抑制PI3K/AKT/GSK-3β通路,激活p53信号通路,激活caspase-3,破坏Bcl-2/Bax比例,诱导结肠癌细胞SW480凋亡。 展开更多
关键词 人参皂苷rh2 人结肠癌SW480细胞 PI3K/AKT/GSK-3β p53 Bcl-2 BAX cleaved caspase-3 凋亡
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人参皂苷Rh2抗白血病多药耐药细胞K562／VCR作用研究 被引量：50
11
作者 徐晓军 石淑文 +2 位作者 汤永民 沈红强 钱柏芹 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1131-1135,共5页
目的通过观察人参皂苷Rh2对人白血病多药耐药(MDR)细胞K562/VCR生长、凋亡的作用和逆转耐药的情况,探索该药在抗人白血病MDR方面的应用价值。方法将人参皂苷Rh2与K562、K562/VCR细胞共培养48 h后采用MTT法分析其对细胞生长的抑制率;将其... 目的通过观察人参皂苷Rh2对人白血病多药耐药(MDR)细胞K562/VCR生长、凋亡的作用和逆转耐药的情况,探索该药在抗人白血病MDR方面的应用价值。方法将人参皂苷Rh2与K562、K562/VCR细胞共培养48 h后采用MTT法分析其对细胞生长的抑制率;将其与K562/VCR细胞于37℃孵育30 min后,采用An-nexin V和PI双染法在流式细胞仪上检测细胞凋亡情况;并观察其对K562/VCR细胞摄取柔红霉素(DNR)能力及细胞表面P-糖蛋白(P-gp)表达的影响;在DNR与K562/VCR培养体系中加入不同质量浓度人参皂苷Rh2,孵育48 h后观察人参皂苷Rh2对K562/VCR细胞耐药的逆转情况。结果人参皂苷Rh2可明显抑制K562和K562/VCR细胞的生长,并呈量效关系,人参皂苷Rh2对K562和K562/VCR的半数抑制浓度(IC50)分别为44.5、59.4μg/mL。K562/VCR经人参皂苷Rh2在37℃作用30 min后,细胞的凋亡明显增加,随人参皂苷Rh2质量浓度的增加,凋亡细胞的比例明显增加[人参皂苷Rh2300μg/mL,Annexin V+细胞(51.5±6.9)%]。K562细胞经长春新碱(VCR)诱导耐药后,P-gp表达率明显提高(从4.28%到93.80%),DNR摄取率减少,25μg/mL以上质量浓度的人参皂苷Rh2即可明显提高K562/VCR对DNR的摄取,但P-gp的表达无明显改变。同时,它可明显提高DNR对K562/VCR的杀伤率,50μg/mL人参皂苷Rh2可使K562/VCR对DNR的敏感性提高到原来的6.30倍。结论人参皂苷Rh2能抑制K562/VCR细胞生长,诱导其凋亡,还可以逆转K562/VCR的耐药,是一种具有广阔开发前景的抗白血病药物。 展开更多
关键词 人参皂苷rh2 多药耐药 白血病 K562/VCR细胞
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人参皂苷Rh2抑制肝癌HepG2细胞迁移的实验研究 被引量：23
12
作者 冯子强 左国伟 +7 位作者 石庆强 赵绿翠 罗念 游智梅 夏菁 李丹阳 李静 陈地龙 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期61-65,共5页
目的：研究人参皂苷Rh2对肝癌Hep G2细胞迁移的影响及其机制。方法：取对数生长期Hep G2细胞,Rh2（10~160μmol/L）诱导,同时设空白对照组,用CCK-8检测Rh2对细胞增殖影响;Transwell检测Rh2对细胞的迁移的影响;荧光素报告基因筛选可能的... 目的：研究人参皂苷Rh2对肝癌Hep G2细胞迁移的影响及其机制。方法：取对数生长期Hep G2细胞,Rh2（10~160μmol/L）诱导,同时设空白对照组,用CCK-8检测Rh2对细胞增殖影响;Transwell检测Rh2对细胞的迁移的影响;荧光素报告基因筛选可能的信号通路;Western blot检测Hep G2细胞中P-ERK、ERK、P-P38、P-38、P-JUK、JUK、MMP3等蛋白的表达;定量PCR方法检测AP1、MMP3基因的表达;荧光显微镜分别观察AP1、MMP3蛋白在细胞内的表达及分布。结果：CCK-8检测结果显示Rh2对肝癌Hep G2细胞生长抑制呈剂量和时间依赖性;Transwell检测显示Rh2对肝癌Hep G2细胞迁移有明显的抑制作用;荧光素报告基因筛选出AP1转录因子;Western blot检测结果显示P-ERK、MMP3蛋白表达水平呈下降趋势,PJUK、P-P38蛋白表达水平明显升高,ERK、JUK、P38蛋白则无明显变化;定量PCR方法结果显示：AP1、MMP3的基因表达下降。荧光结果显示：AP1、MMP3均分布在胞质内,随药物浓度的增加其荧光表达量减弱。结论：人参皂苷Rh2可通过激活MAPK通路来抑制肝癌Hep G2细胞的迁移。 展开更多
关键词 HEP G2细胞 rh2 迁移 MAPK通路 AP1 MMP3
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人参皂苷Rh2诱导人胃癌SGC-7901细胞凋亡的研究 被引量：13
13
作者 李晶华 李杨 +2 位作者 何侃 孔维 金英花 《中国生物制品学杂志》 CAS CSCD 2008年第1期45-46,50,共3页
目的研究人参皂苷Rh2(G-Rh2)对人胃癌细胞SGC-7901的影响。方法采用MTT法检测G-Rh2对SGC-7901细胞存活率的影响;流式细胞分析法检测凋亡小体的含量;免疫印迹技术及体外Caspase-3/-7活力测定方法检测Caspase的激活状态。结果G-Rh2对SGC-7... 目的研究人参皂苷Rh2(G-Rh2)对人胃癌细胞SGC-7901的影响。方法采用MTT法检测G-Rh2对SGC-7901细胞存活率的影响;流式细胞分析法检测凋亡小体的含量;免疫印迹技术及体外Caspase-3/-7活力测定方法检测Caspase的激活状态。结果G-Rh2对SGC-7901细胞生长有明显的抑制作用,且呈量-效关系,IC50为9.3μg/ml。7.5μg/mlG-Rh2作用SGC-7901细胞24h,凋亡细胞数量为6.97%。7.5μg/mlG-Rh2作用SGC-7901细胞20h,出现多聚(ADP-核糖)聚合酶[poly(ADP-ribose)polymerase,PARP]断裂,Caspase-3/-7活力开始出现,并随作用时间的延长而增强。结论G-Rh2诱导Caspase参与SGC-7901细胞凋亡。 展开更多
关键词 人参皂苷rh2 胃癌 SGS-7901细胞 凋亡
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人参皂苷Rh2抗小鼠哮喘模型气道炎性反应的作用研究 被引量：14
14
作者 崔勇 李世明 +5 位作者 金燕 杨今实 延光海 金哲悟 仲卫明 郑明昱 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期2807-2811,共5页
目的:探讨人参皂苷Rh2对小鼠哮喘模型气道炎性反应影响的作用机制。方法:雌性BALB/c小鼠50只随机分成5组,即正常对照组,哮喘模型组,人参皂苷Rh2低、高剂量组、地塞米松组。在末次激发24h后所有小鼠取左肺组织行苏木精-伊红(HE)染色。分... 目的:探讨人参皂苷Rh2对小鼠哮喘模型气道炎性反应影响的作用机制。方法:雌性BALB/c小鼠50只随机分成5组,即正常对照组,哮喘模型组,人参皂苷Rh2低、高剂量组、地塞米松组。在末次激发24h后所有小鼠取左肺组织行苏木精-伊红(HE)染色。分别采用酶联免疫吸附法(ELISA)和蛋白质印迹检测支气管肺泡灌洗液(BALF)中白细胞介素(IL)-4、IL-5、IL-13含量以及肺组织中磷酸化AKT、p38MAPK及核转录因子-κB(NF-κB)p65蛋白的变化。结果:与正常对照组比较,小鼠哮喘模型组BALF中炎性细胞计数、IL-4、IL-5、IL-13水平升高(P<0.01);肺组织中磷酸化AKT、p38 MAPK及NF-κB p65蛋白表达水平升高(P<0.05)。与哮喘模型组比较,人参皂苷Rh2高剂量组小鼠BALF中炎性细胞计数、IL-4、IL-5、IL-13水平和肺组织中磷酸化AKT、p38MAPK及NF-κB p65蛋白表达水平均明显降低(P<0.05)。人参皂苷Rh2处理能明显减轻哮喘小鼠肺组织病理学改变,人参皂苷Rh2低、高剂量干预组之间比较,无显著差异。结论:人参皂苷Rh2对小鼠哮喘具有保护作用,其机制可能部分与抑制磷酸化的AKT、p38MAPK以及NF-κB信号通路有关。 展开更多
关键词 人参皂苷rh2 气道炎性反应 AKT P38 MAPK 核转录因子-ΚB
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人参皂苷Rh2对免疫低下小鼠的免疫调节作用 被引量：25
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作者 钱颖 黄容容 +5 位作者 孙锐 冯觉平 李森林 谢锐 胡钦予 向明 《医药导报》 CAS 北大核心 2018年第12期1446-1454,共9页
目的研究人参皂苷Rh2的免疫调控功能。方法 6周龄C57BL/6J雄性小鼠采用X射线一次性全身照射建立放疗模型,腹腔注射甲氨蝶呤建立免疫低下模型。两种模型均分为空白对照组(n=10)、模型对照组(n=15)、胸腺五肽组(n=15)、人参皂苷Rh2组(n=15... 目的研究人参皂苷Rh2的免疫调控功能。方法 6周龄C57BL/6J雄性小鼠采用X射线一次性全身照射建立放疗模型,腹腔注射甲氨蝶呤建立免疫低下模型。两种模型均分为空白对照组(n=10)、模型对照组(n=15)、胸腺五肽组(n=15)、人参皂苷Rh2组(n=15)。空白对照组和模型对照组按每只0.2 mL灌胃0.9%氯化钠溶液,胸腺五肽组按0.1 mg·kg^(-1)腹腔注射胸腺五肽,人参皂苷Rh2组按10 mg·kg^(-1)灌胃,每天1次。放疗模型于第3,5,7天取材,甲氨蝶呤致免疫低下模型第15天取材。采用流式细胞术检测脾脏和胸腺中免疫细胞的百分率,酶联免疫吸附测定(ELISA)检测血清中细胞因子的含量。结果人参皂苷Rh2可缓解小鼠放疗和甲氨蝶呤导致的体质量下降。与模型对照组比较,Rh2能增加脾脏、胸腺淋巴细胞中CD_4^+T细胞和CD_8^+T细胞的数量(P<0.05或P<0.01),增加脾脏中自然杀伤细胞(NK)的数量,提高T细胞受体(TCR)的表达(P<0.05或P<0.01),减少脾脏中髓来源的抑制性细胞(MDSC)的数量(P<0.05或P<0.01),提高树突状细胞(DCs)表面共刺激分子MHCII的表达(P<0.05),降低DCs表面负性调控分子:程序性死亡分子1配体(PD-L1)的表达(P<0.05),促进血清中Th1型细胞因子白细胞介素2(IL-2)和肿瘤坏死因子α(TNF-α)的分泌(P<0.05或P<0.01)。结论人参皂苷Rh2能缓解小鼠放疗以及免疫抑制剂所致的免疫低下状态,该作用与促进天然免疫细胞分化成熟以及免疫效应细胞的增殖,提高Th1型细胞因子的分泌水平,增强免疫功能有关。 展开更多
关键词 人参皂苷rh2 甲氨蝶呤 放射治疗 免疫调节
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人参皂苷单体Rh2抑制人白血病KG1-α细胞增殖并促进其凋亡 被引量：10
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作者 游智梅 陈地龙 +4 位作者 魏强 赵亮 夏菁 李丹阳 李静 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期565-568,共4页
目的研究人参皂苷单体Rh2对人白血病细胞KG1-α增殖、凋亡的影响。方法取对数生长期的KG1-α细胞,分别用不同浓度的人参皂苷单体Rb1、Rg1、Rh2诱导,另设空白对照组,阳性对照用阿糖胞苷。运用CCK-8法检测各单体对细胞增殖的影响,筛选出... 目的研究人参皂苷单体Rh2对人白血病细胞KG1-α增殖、凋亡的影响。方法取对数生长期的KG1-α细胞,分别用不同浓度的人参皂苷单体Rb1、Rg1、Rh2诱导,另设空白对照组,阳性对照用阿糖胞苷。运用CCK-8法检测各单体对细胞增殖的影响,筛选出最强作用单体。用筛选出的皂苷单体诱导KG1-α细胞,用annexin V-FITC/PI染色结合流式细胞术检测人参皂苷单体对细胞凋亡的影响,PI染色流式细胞术检测对细胞周期的影响,Western blot法检测人参皂苷单体处理的KG1-α细胞中P53、P21、cylin D1、cleaved caspase-3的表达。结果CCK-8实验结果显示人参皂苷Rh2、Rb1、Rg1、阿糖胞苷的IC50分别为(75、207、268、1058)μmol/L;与对照组相比,经人参皂苷Rh2诱导24、48 h后,annexin V-FITC/PI染色结合流式细胞术结果表明凋亡率由(5.37±0.02)%,分别增加至(8.37±0.015)%、(33.22±1.67)%(P<0.05);同样处理,细胞周期检测结果显示:G0/G1期由(26.78±3.14)%,分别上升至(29.26±2.31)%、(44.77±2.26)%;S期由(65.43±2.22)%,分别下调至(51.46±0.57)%、(48.29±1.80)%;Western blot结果显示,cleaved-caspase 3、P53和P21在75μmol/L Rh2处理后表达上调,而cyclin D1表达下调。结论人参皂苷Rh2可抑制KG1-α细胞的增殖,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 人参皂苷单体Rb1 RG1 rh2 KG1-a 细胞 细胞增殖 细胞周期 细胞凋亡
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人参皂苷Rh2通过VEGF/MMP-9信号通路抑制哮喘小鼠气道重塑的实验研究 被引量：17
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作者 崔勇 李世明 +5 位作者 金燕 崔弘 姜京植 杨今实 延光海 郑明昱 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2017年第8期1932-1935,I0001-I0003,共7页
目的:探讨人参皂苷Rh2对支气管哮喘小鼠气道重塑及VEGF和MMP-9信号通路的影响。方法:60只清洁级雌性BABL/c小鼠,随机数字表法分为6组,每组10只,分别为A组为生理盐水对照组、B组为卵蛋白(OVA)哮喘组、C组为人参皂苷Rh2低剂量组、D组人参... 目的:探讨人参皂苷Rh2对支气管哮喘小鼠气道重塑及VEGF和MMP-9信号通路的影响。方法:60只清洁级雌性BABL/c小鼠,随机数字表法分为6组,每组10只,分别为A组为生理盐水对照组、B组为卵蛋白(OVA)哮喘组、C组为人参皂苷Rh2低剂量组、D组人参皂苷Rh2高剂量组、E组为SU5416治疗组、F组为地塞米松治疗组。在末次激发24h后所有小鼠取左肺组织行苏木精-伊红(HE)染色、Masson三色染色、PAS染色。取右肺组织分别用酶联免疫吸附法(ELISA),RT-PCR和Westernblot检测支气管肺泡灌洗液(BALF)中IL-4、IL-5、IL-13含量以及VEGF和MMP-9 mRNA、蛋白表达。结果:哮喘模型组小鼠与对照组相比较BALF中炎症细胞计数、IL-4、IL-5、IL-13水平增高;肺组织VEGF和MMP-9 mRNA、蛋白表达水平均显著高于对照组(P<0.01)。人参皂苷Rh2干预组小鼠与哮喘模型组相比较BALF中炎症细胞计数、IL-4、IL-5、IL-13水平,VEGF和MMP-9 mRNA、蛋白表达水平均显著降低,具有显著差异(P<0.01),但2个不同治疗组之间上述各指标间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:人参皂苷Rh2可抑制哮喘小鼠气道重塑的发生,其机制有可能部分是通过抑制VEGF/MMP-9信号通路而实现的。 展开更多
关键词 气道重塑 人参皂苷rh2 VEGF MMP-9
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人参皂苷Rh2对人红白血病K562细胞HDAC1/2活性和周期蛋白的影响 被引量：9
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作者 夏菁 陈地龙 +5 位作者 左国伟 魏强 游智梅 李丹阳 刘泽洪 李静 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1062-1066,共5页
目的 探讨人参皂苷单体Rh2[20（S）-ginsenoside Rh2,Rh2（S）]对人红白血病K562细胞增殖及对组蛋白去乙酰化酶1（HDAC1）、HDAC2活性和周期蛋白的影响。方法 以10-80μmol/L的Rh2（S）作用于体外培养的K562细胞,采用CCK-8法检测Rh2（S... 目的 探讨人参皂苷单体Rh2[20（S）-ginsenoside Rh2,Rh2（S）]对人红白血病K562细胞增殖及对组蛋白去乙酰化酶1（HDAC1）、HDAC2活性和周期蛋白的影响。方法 以10-80μmol/L的Rh2（S）作用于体外培养的K562细胞,采用CCK-8法检测Rh2（S）对K562细胞增殖活性的影响;流式细胞术（FCM）检测细胞周期、细胞凋亡的变化;化学比色法检测细胞中HDAC活性;Western blot法检测（10、20、40、60）μmol/L Rh2（S）诱导48 h后HDAC1、HDAC2、细胞周期蛋白D1（cyclin D1）、细胞周期蛋白依赖激酶4（CDK4）、p16INK4A和p21蛋白的表达。结果 CCK-8结果显示,Rh2（S）在20-80μmol/L浓度范围内能有效抑制K562细胞生长,并呈时间剂量依赖性;FCM结果显示,60μmol/L Rh2（S）将K562细胞周期阻滞在G0/G1期;（20、40、60）μmol/L Rh2（S）诱导K562早期凋亡,其凋亡率分别为（8.09±0.86）%、（9.44±0.53）%、（22.80±2.16）%,与空白对照组（2.63±0.14）%相比,差异有统计学意义（P〈0.05）;40~60μmol/L Rh2（S）能降低K562细胞中HDAC的活性;Western blot结果显示,Rh2（S）能够下调HDAC1/2和cyclin D1、CDK4,激活p16INK4A和p21的表达。结论 Rh2（S）可能是通过抑制HDAC1、HDAC2的活性,下调cyclin D1激活p16INK4A和p21的表达,从而抑制白血病细胞增殖,诱导周期阻滞和细胞凋亡。 展开更多
关键词 人参皂苷rh2(S) K562 细胞周期 组蛋白去乙酰化酶
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人参皂苷Rh2抑制实验性大鼠子宫异位内膜增殖及其作用机制探讨 被引量：8
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作者 盛磊 郝树芳 +6 位作者 周洁芸 杨英 周娴颖 郭湘洁 李钊 谢淑武 朱焰 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期718-723,共6页
目的探讨人参皂苷Rh2对实验性SD大鼠子宫内膜异位症模型的抑制作用及其机制。方法外科手术法建立SD大鼠子宫内膜异位症模型,在第2次开腹后按模型异位内膜大小随机分成5组,分别是模型对照组(0.5%羧甲基纤维素钠,0.5%CMC-Na),孕三烯酮组(1... 目的探讨人参皂苷Rh2对实验性SD大鼠子宫内膜异位症模型的抑制作用及其机制。方法外科手术法建立SD大鼠子宫内膜异位症模型,在第2次开腹后按模型异位内膜大小随机分成5组,分别是模型对照组(0.5%羧甲基纤维素钠,0.5%CMC-Na),孕三烯酮组(1.5 mg.kg-1)和Rh2低、中、高剂量组(5、10、40 mg.kg-1);连续灌胃给药21 d后,在末次给药24 h内麻醉解剖大鼠、采血及保存异位内膜组织。HE染色观察异位内膜病理组织学改变;Elisa测定血清中雌激素(Estrogen,E2)、孕激素(Progesterone,P)和抗子宫内膜抗体(Endometrial antibody,EMAb)水平;Western blot检测异位内膜组织中Bcl-2、Bax、Caspase-9、Caspase-3蛋白的表达情况。结果 Rh2(40 mg.kg-1)异位内膜组织明显萎缩,腺体数目明显减少,腺腔萎缩,腔内积液体积减少;Rh2(5、10、40 mg.kg-1)降低E2、P和EMAb的水平;Rh2(5、10、40 mg.kg-1)异位内膜组织中Bax/Bcl-2、Caspase-9和Caspase-3蛋白表达明显升高。结论 Rh2(40 mg.kg-1)可明显抑制实验性SD大鼠异位内膜生长,其作用机制可能与降低E2、P和EMAb水平、上调Bax/Bcl-2蛋白表达、激活细胞凋亡的内源性途径启动因子Caspase-9蛋白、激活执行因子Caspase-3蛋白表达有关。 展开更多
关键词 人参皂苷rh2 子宫内膜异位症 大鼠模型 Bcl-2 BAX CASPASE-9 CASPASE-3
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人参皂苷Rg3与Rh2的研究进展 被引量：58
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作者 程慧 宋新波 张丽娟 《药物评价研究》 CAS 2010年第4期307-311,共5页
人参是我国传统的名贵中草药材,人参皂苷是人参的主要有效成分。人参皂苷Rg3,Rh2具有抗疲劳、舒张血管、提高免疫力、抗肿瘤等药理作用。综述了人参皂苷Rg3,Rh2的药理作用及制备方法。
关键词 人参皂苷RG3 人参皂苷rh2 药理作用 制备方法
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