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题名RgpAc基因对变形链球菌生物学特性影响的研究
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作者
谢苗苗
吴补领
闫文娟
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机构
南方医科大学南方医院口腔科
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出处
《口腔医学研究》
CAS
CSCD
2013年第9期791-795,共5页
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基金
国家自然科学基金(编号:81100747)
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文摘
目的:研究变形链球菌RgpAc基因缺失对生物膜形成、生物膜结构及细菌胞外多糖形成的影响。方法:采用变形链球菌野生菌株和RgpAc基因敲除菌株,分别进行生物膜形成量的测定、生物膜结构的扫描电镜观察及细菌胞外多糖形成量的实验,对结果进行统计学分析处理。结果:变形链球菌RgpAc基因敲除菌株的生物膜形成量比野生菌株少,差异有统计学意义。低倍电镜下观察生物膜结构菲薄松散,细菌在釉质表面的粘附量少,高倍电镜下观察细胞外基质减少。结论:变形链球菌RgpAc基因被敲除后,细菌合成胞外多糖的能力下降,从而导致变形链球菌生物膜形成能力下降,结构疏松,同时细菌产糖量下降,细菌对生物膜的粘附性降低。
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关键词
变形链球菌
rgpac基因敲除菌株
生物膜
细胞外多糖
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Keywords
Streptococcus mutants
rgpac gene knockout
Biofilm membranes
Extracellular polysaccharide
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分类号
R780.2
[医药卫生—口腔医学]
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题名变异链球菌RgpAc基因敲除突变株的构建
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作者
谢苗苗
吴补领
闫文娟
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机构
南方医科大学南方医院.南方医科大学口腔医学院
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出处
《牙体牙髓牙周病学杂志》
CAS
北大核心
2013年第6期380-383,共4页
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基金
国家自然科学基金项目(30672327
81100747)
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文摘
目的:构建变异链球菌RgpAc基因敲除突变株,为进一步研究变异链球菌RgpAc基因功能做准备。方法:通过PCR扩增RgpAc基因上下游序列,分别插入到pFW5载体的2个多克隆酶切位点中,获得重组质粒。采用同源重组的方式将重组质粒转化到变异链球菌UA159中,获得RgpAc基因敲除突变株。结果:聚合酶链式反应(PCR)显示,突变株RgpAc基因已被载体完全替换。结论:成功构建变异链球菌RgpAc基因敲除突变株。
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关键词
变异链球菌
rgpac
pFW5载体
同源重组
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Keywords
streptococcus mutans
rgpac
pFW5 vector
homologous recombination
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分类号
R780.2
[医药卫生—口腔医学]
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