三七粉及三七伤药片质量评价方法研究 被引量：1

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作者 赵振霞 耿莲 +2 位作者 安丽康 孔亚萍 刘永利 《中国现代中药》 2025年第4期742-749,共8页

目的:研究建立三七粉及三七伤药片质量评价方法。方法:采用显微鉴别法、薄层鉴别法、超高效液相色谱法、超高效液相色谱-质谱法分别对三七粉及三七伤药片中主要皂苷类成分进行定性、定量研究。结果:分别建立了三七粉及三七伤药片中三七... 目的:研究建立三七粉及三七伤药片质量评价方法。方法:采用显微鉴别法、薄层鉴别法、超高效液相色谱法、超高效液相色谱-质谱法分别对三七粉及三七伤药片中主要皂苷类成分进行定性、定量研究。结果:分别建立了三七粉及三七伤药片中三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_(1)、人参皂苷Rd 5个成分的薄层色谱鉴别与含量测定方法,鉴别特征明显,薄层斑点清晰、分离度良好,含量测定线性关系良好。三七粉中三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_(1)、人参皂苷Rd平均加样回收率分别为99.0%、99.3%、100.6%、101.5%、98.8%,RSD分别为1.4%、1.3%、1.6%、0.7%、1.6%;三七伤药片中三七皂苷R_(1)、人参皂苷Rg_(1)、人参皂苷Re、人参皂苷Rb_(1)、人参皂苷Rd平均加样回收率分别为95.5%、99.8%、102.0%、98.5%、97.0%,RSD分别为7.3%、2.9%、3.8%、3.3%、4.1%。结论:建立的方法专属性强、重复性好,适用于三七粉及三七伤药片中三七的质量评价。 展开更多

关键词 三七 三七粉 薄层鉴别 超高效液相色谱法 超高效液相色谱-质谱法

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基于DNA熔解曲线分析技术的三七粉分子鉴定 被引量：19

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作者 童宇茹 蒋超 +2 位作者 黄璐琦 崔占虎 袁媛 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1384-1390,共7页

目的：针对市售三七粉掺入其他粉末导致鉴别困难的问题,建立熔解曲线分析方法,以实现简便、快速鉴别三七粉的目的。方法：采集不同产地的三七原植物30株,市售成药三七粉10批以及大米、土豆、小麦、小米、大豆粉末等常见掺假粉末。所有... 目的：针对市售三七粉掺入其他粉末导致鉴别困难的问题,建立熔解曲线分析方法,以实现简便、快速鉴别三七粉的目的。方法：采集不同产地的三七原植物30株,市售成药三七粉10批以及大米、土豆、小麦、小米、大豆粉末等常见掺假粉末。所有样品提取总DNA,筛选适合片段及引物,分别构建三七、伪品、三七与伪品等比例混合样品DNA的熔解曲线。对退火温度、循环次数以及模板浓度进行优化,建立三七粉DNA熔解曲线分析真伪鉴别方法,并对其精密度和重复性进行考察。结果：选择psbA-trnH作为鉴别引物,在退火温度为58~62℃、循环数为35~40条件下,DNA模板0.78~483.20 ng·μL-1范围内进行熔解曲线分析,可通过熔解曲线峰形比对,在未获得伪品信息的情况下进行三七粉真伪及掺杂品鉴别。结论：熔解曲线分析技术依据熔解曲线的峰形和Tm值大小即可区分不同三七样品的DNA,其直观的特点在该药材掺假品快速检测方面具有独特的优势。 展开更多

关键词 熔解曲线 三七粉 分子鉴定 快速检测 中药材掺假识别 中药DNA分析

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4种根茎类中药材在简易库和冷藏库中的理化指标分析 被引量：10

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作者 吴翠 马玉翠 +3 位作者 洪专 晋文慧 徐靓 巢志茂 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期60-64,共5页

目的：探究何首乌、白芷、三七、三七粉4种根茎类中药材在2种贮藏条件下外观及化学成分随贮藏时间的变化规律。方法：这4种中药材分别置于简易库和冷藏库中贮藏27或33个月。日光下观察药材的色泽。烘干法测定水分。高效液相色谱法测定... 目的：探究何首乌、白芷、三七、三七粉4种根茎类中药材在2种贮藏条件下外观及化学成分随贮藏时间的变化规律。方法：这4种中药材分别置于简易库和冷藏库中贮藏27或33个月。日光下观察药材的色泽。烘干法测定水分。高效液相色谱法测定化学成分的含量。结果：随着贮藏时间的延长,简易库和冷藏库中何首乌的色泽均逐渐加深,5-羟甲基糠醛的含量呈波动升高趋势;简易库中何首乌的二苯乙烯苷含量呈波动下降趋势,结合蒽醌含量呈波动升高趋势;冷藏库中二苯乙烯苷含量呈波动升高趋势,结合蒽醌含量变化不明显。两库中,白芷的色泽均逐渐加深,欧前胡素含量均未见明显变化;三七和三七粉的色泽,人参皂苷Rg1,Rb1及三七皂苷R1的含量均未见明显变化。结论：何首乌经33个月,白芷、三七、三七粉经27个月的贮藏,无论是简易库还是冷藏库,尽管发生了色泽和化学成分含量的轻度变化,但均在合格药材的质量标准范围内。 展开更多

关键词 何首乌 白芷 三七粉 贮藏 5-羟甲基糠醛 质量标准

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电感耦合等离子体质谱法测定三七粉中痕量稀土 被引量：4

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作者 陈明岩 顾婷婷 +3 位作者 邢燕燕 康明芹 徐立明 王岸英 《化学分析计量》 CAS 2017年第3期14-17,共4页

建立电感耦合等离子体质谱法测定三七粉中15种痕量稀土元素的方法。样品以硝酸–过氧化氢–氢氟酸混酸体系进行微波消解,以铑、铼为内标物,在优化后的仪器条件下进行测定。镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥、钇... 建立电感耦合等离子体质谱法测定三七粉中15种痕量稀土元素的方法。样品以硝酸–过氧化氢–氢氟酸混酸体系进行微波消解,以铑、铼为内标物,在优化后的仪器条件下进行测定。镧、铈、镨、钕、钐、铕、钆、铽、镝、钬、铒、铥、镱、镥、钇的质量浓度在0.5~50μg/L范围内线性良好,相关系数r^2>0.999 9,检出限分别为3.11,2.32,1.70,2.51,1.84,1.22,1.99,1.46,2.62,2.56,1.27,2.18,1.16,1.66,1.28μg/kg。测定结果的相对标准偏差为1.88%~18.7%(n=6),回收率为86.0%~104.0%。该方法样品处理简单快速,检出限低,准确度和精密度高,适合于三七粉中15种痕量稀土元素的测定。 展开更多

关键词 电感耦合等离子体质谱法 三七粉 痕量稀土

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反相高效液相色谱法测定三七破壁粉粒的皂苷类含量 被引量：4

5

作者 刘敏 严萍 +3 位作者 詹若挺 邓雯 陈蔚文 成金乐 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期673-676,共4页

目的建立三七破壁粉粒的含量测定方法。方法利用Waters高效液相色谱仪测定三七破壁粉粒的三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量,流动相为乙腈-水,流速为1.0 mL.min-1,测定波长为203nm。结果三七皂苷R1在0.22～2.19μg范围内线性... 目的建立三七破壁粉粒的含量测定方法。方法利用Waters高效液相色谱仪测定三七破壁粉粒的三七皂苷R1、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1的含量,流动相为乙腈-水,流速为1.0 mL.min-1,测定波长为203nm。结果三七皂苷R1在0.22～2.19μg范围内线性关系良好,平均回收率为103.12%,RSD值为1.44%;人参皂苷Rg1在0.79～7.90μg范围内线性关系良好,平均回收率为102.23%,RSD值为1.97%;人参皂苷Rb1在0.85～8.53μg范围内线性关系良好,平均回收率为96.63%,RSD值为0.99%。结论此法简便、快速,适用于三七破壁粉粒的含量测定,为进一步研究三七破壁粉粒的质量打下了基础。 展开更多

关键词 三七 破壁粉粒 反相高效液相色谱法 皂苷

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3种三七样品中皂苷类成分的大鼠在体肠吸收特性比较 被引量：3

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作者 李丹慧 王月 +3 位作者 李晗悦 梁晨 陈金梅 孙立新 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第15期10-14,共5页

目的:比较三七原枝粉、超微粉、破壁粉中三七皂苷R1,人参皂苷Rg_1,人参皂苷Rb_1的大鼠在体小肠吸收差异,为该药材的原料筛选提供依据。方法:采用大鼠在体循环灌流法,运用HPLC同时测定肠循环灌流液中三七皂苷R1,人参皂苷Rg_1,人参皂苷Rb_... 目的:比较三七原枝粉、超微粉、破壁粉中三七皂苷R1,人参皂苷Rg_1,人参皂苷Rb_1的大鼠在体小肠吸收差异,为该药材的原料筛选提供依据。方法:采用大鼠在体循环灌流法,运用HPLC同时测定肠循环灌流液中三七皂苷R1,人参皂苷Rg_1,人参皂苷Rb_1及酚红的含量,研究3种三七样品中三七皂苷R1,人参皂苷Rg_1和人参皂苷Rb_1在大鼠小肠的吸收情况。结果:三七原枝粉、超微粉、破壁粉中三七皂苷R1的吸收速率常数(K_a)分别为0.049 80,0.037 37,0.034 60 h^(-1),人参皂苷Rg_1的K_a分别为0.044 83,0.032 48,0.036 50 h^(-1),人参皂苷Rb_1的K_a分别为0.078 40,0.095 48,0.084 78 h^(-1);三七皂苷R1的吸收率(P)分别为9.543%,7.662%,5.858%,人参皂苷Rg_1的P分别为8.602%,7.154%,6.667%,人参皂苷Rb_1的P分别为14.60%,17.86%,15.64%。对于三七皂苷R1的吸收,三七超微粉、破壁粉与原枝粉相比K_a和P均变小且存在显著性差异;对于人参皂苷Rg_1的吸收,三七超微粉、破壁粉与原枝粉相比K_a和P均变小;对于人参皂苷Rb_1的吸收,三七超微粉、破壁粉与原枝粉相比K_a和P均变大且超微粉存在显著性差异。结论:3种三七粉中三七皂苷R1,人参皂苷Rg_1和人参皂苷Rb_1在大鼠小肠的吸收量和吸收速率均存在一定差异,但三七超微粉和破壁粉的吸收情况并不比三七原枝粉好,建议原料选择三七原枝粉。 展开更多

关键词 三七粉 三七皂苷R1 人参皂苷RG1 人参皂苷RB1 肠灌流

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三七粉对原发性高血压病患者的疗效观察 被引量：8

7

作者 杨阳 李平 《中医临床研究》 2017年第3期29-30,共2页

目的:观察三七粉对原发性高血压病的治疗作用。方法:将40例原发性高血压病患者随机分成治疗组和对照组,所有患者西药治疗维持入组前治疗方案不变,两组的中药汤剂均以天麻钩藤饮为基础方,治疗组中药汤剂加用三七粉3 g,对照组中药汤剂不... 目的:观察三七粉对原发性高血压病的治疗作用。方法:将40例原发性高血压病患者随机分成治疗组和对照组,所有患者西药治疗维持入组前治疗方案不变,两组的中药汤剂均以天麻钩藤饮为基础方,治疗组中药汤剂加用三七粉3 g,对照组中药汤剂不加三七粉。疗程为14 d。观察治疗前后患者血压变化。结果:所有病例经治疗血压均降低,治疗组治疗后的收缩压及舒张压较对照组明显偏低,P<0.05;治疗组收缩压下降幅度明显大于对照组,P<0.05。结论:三七粉对原发性高血压病有较好的疗效,其降压机制可能与三七的抗动脉硬化作用有关。 展开更多

关键词 三七粉 原发性高血压病 动脉硬化

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超高效液相色谱-四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱鉴定三七极细粉中化合物及其口服吸收代谢成分 被引量：1

8

作者 邱慧 徐倩 +1 位作者 黄霞 汪保林 《食品与药品》 CAS 2023年第6期507-513,共7页

目的 建立UHPLC Q-Exactive HRMS法鉴定三七极细粉中化合物及其口服吸收后血浆与尿液中的成分。方法 采用Waters BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)分析三七极细粉醇提物及口服给药后血浆与尿液的成分;流动相为0.1%甲酸水(A)... 目的 建立UHPLC Q-Exactive HRMS法鉴定三七极细粉中化合物及其口服吸收后血浆与尿液中的成分。方法 采用Waters BEH C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)分析三七极细粉醇提物及口服给药后血浆与尿液的成分;流动相为0.1%甲酸水(A)-乙腈(B),梯度洗脱;流速0.3 ml/min;柱温35℃;电喷雾离子源(ESI),负离子模式。结果 在三七极细粉醇提物中共鉴定出41个化合物,其中38个为皂苷类成分,另3个为黄酮苷类物质。健康男性单剂量(2 g)给予三七极细粉后,血浆及尿液样本中均未检出相应的原型化合物与代谢产物。结论 该法快速、准确,可为三七极细粉质量控制及临床开发提供科学依据。 展开更多

关键词 三七极细粉 四极杆/静电场轨道阱高分辨质谱 化学成分 代谢物

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三七粉预防重症加强护理病房颅脑损伤昏迷患者并发静脉血栓栓塞症临床研究 被引量：1

9

作者 张涛 宋玉 杨惠芬 《新中医》 CAS 2022年第9期60-62,共3页

目的:观察三七粉预防重症加强护理病房(ICU)颅脑损伤(TBI)昏迷患者并发静脉血栓栓塞症(VTE)的临床疗效。方法:选取86例TBI昏迷患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组各43例。2组均接受标准治疗,对照组给予低分子肝素钙注射液皮下注射... 目的:观察三七粉预防重症加强护理病房(ICU)颅脑损伤(TBI)昏迷患者并发静脉血栓栓塞症(VTE)的临床疗效。方法:选取86例TBI昏迷患者,采用随机数字表法分为观察组和对照组各43例。2组均接受标准治疗,对照组给予低分子肝素钙注射液皮下注射,观察组在对照组基础上给予生三七粉治疗。比较2组治疗前后凝血功能指标[D-二聚体(DD)、凝血酶原时间(PT)以及活化部分凝血活酶时间(APTT)]、VTE发生率及不良反应发生率。结果:治疗前,2组DD、PT、APTT水平比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,2组DD、PT、APTT水平较治疗前升高,但观察组DD水平低于对照组(P<0.05)。2组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05);而观察组VTE发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:三七粉在TBI昏迷患者中有着较高应用价值,对于改善患者血液高凝状态有一定效果,可以有效预防VTE。 展开更多

关键词 颅脑损伤昏迷 重症加强护理病房 静脉血栓栓塞症 三七粉 低分子肝素钙注射液 预防 凝血功能

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超细三七粉大鼠致畸实验研究

10

作者 殷建忠 周玲仙 +2 位作者 吴少雄 王琦 周建于 《农产食品科技》 2010年第1期29-31,共3页

评价超细三七粉致畸作用。将健康SD受孕大鼠45只随机分为4组，每组10-12只，于孕第7～16d连续分别经口给予含超细三七粉0％、2．5％、5．0％、10．0％饲料，观察致畸作用。结果表明，超细三七粉在饲料中最高添加量10％（实际摄入量为7．... 评价超细三七粉致畸作用。将健康SD受孕大鼠45只随机分为4组，每组10-12只，于孕第7～16d连续分别经口给予含超细三七粉0％、2．5％、5．0％、10．0％饲料，观察致畸作用。结果表明，超细三七粉在饲料中最高添加量10％（实际摄入量为7．81g／kg．bw．d）时，未发现胚胎毒性和致畸作用。 展开更多

关键词 超细三七粉 大鼠 致畸性

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三七粉血清药物化学研究 被引量：5

11

作者 刘耀晨 王德勤 +5 位作者 张洪兵 郭海彪 韩彦琪 林娟 张铁军 许浚 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2022年第1期9-18,共10页

目的 采用超高效色谱-电喷雾/四级杆飞行时间串联质谱联用(UPLC-ESI-Q-TOF-MS/MS)技术对三七粉中主要化学成分和血中移行成分进行准确快速鉴定。方法 采用Waters Xevo G2 Q-Tof高分辨质谱、Waters Acquity UPLC液相色谱系统、Waters Acq... 目的 采用超高效色谱-电喷雾/四级杆飞行时间串联质谱联用(UPLC-ESI-Q-TOF-MS/MS)技术对三七粉中主要化学成分和血中移行成分进行准确快速鉴定。方法 采用Waters Xevo G2 Q-Tof高分辨质谱、Waters Acquity UPLC液相色谱系统、Waters Acquity UPLC?BEH C18色谱柱(2.1×100 mm,1.7μm),以0.1%甲酸乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,采用电喷雾(ESI)离子源,在正、负离子模式下采集数据,通过与对照品的保留时间及质谱信息对比,并结合文献报道及质谱数据库中相同成分或同类成分的精确分子质量、质谱裂解规律进行匹配,对三七粉中化学成分和血中移行成分进行快速准确识别。结果三七粉中共鉴定得到54个化学成分,包括原人参二醇皂苷类36个,原人参三醇皂苷类14个,黄酮类1个,糖类1个,氨基酸类1个和酯类化合物1个。在给药大鼠血浆中共鉴定得到18个三七粉相关的外源性化合物,包括14个吸收原型药物成分和4个代谢物。结论 利用建立的定性分析方法快速准确地识别三七粉中主要化学成分和血中移行成分。明确了三七粉体外化学成分组-体内血行成分组的药效物质基础传递-转化过程,为三七粉的质量标志物确定与质量控制提供依据,也为其深入分子作用机制研究奠定基础。 展开更多

关键词 三七粉 UPLC-ESI-Q-TOF-MS/MS 药效物质基础 质量标志物

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包装对三七粉和熟三七粉稳定性的影响研究 被引量：5

12

作者 刘梦楠 王敏 +5 位作者 白玉莹 徐文娟 李春帅 邹秦文 李向日 林瑞超 《世界中医药》 CAS 2020年第13期1891-1896,共6页

目的:通过考察不同包装下三七粉和熟三七粉外观性状、水分及有效成分含量等变化情况,确定包装对三七粉和熟三七粉稳定性的影响。方法:在恒温恒湿箱中对三七粉和熟三七粉进行加速试验,于0、1、2、3、6月对三七粉和熟三七粉外观性状及含... 目的:通过考察不同包装下三七粉和熟三七粉外观性状、水分及有效成分含量等变化情况,确定包装对三七粉和熟三七粉稳定性的影响。方法:在恒温恒湿箱中对三七粉和熟三七粉进行加速试验,于0、1、2、3、6月对三七粉和熟三七粉外观性状及含水量进行考察,同时以皂苷类成分的含量作为检测指标,利用本课题组前期建立的高效液相色谱法,对三七粉和熟三七粉中的皂苷类有效成分含量进行检测,并统计分析。结果:所有样品经6个月加速试验后观察未见霉变、虫蛀等现象,外观性状基本一致,水分含量增高但其含量仍符合《中华人民共和国药典》(2015版)规定(水分含量≤14%)。三七粉中人参皂苷Rg1、Rb1、三七皂苷R1含量的总和及熟三七粉中人参皂苷Rk1、Rh4含量的总和无显著减少。真空与非真空2种包装状态对饮片有效成分含量的影响较小,但对饮片的吸湿性有影响。结论:PTE/PE复合而成的食品级铝塑复合膜是较理想的包材,能保证三七粉和熟三七粉质量的稳定,真空包装可以显著降低样品的吸湿程度。 展开更多

关键词 三七粉 熟三七粉 加速试验 有效成分 稳定性

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基于PI3K/Akt信号通路探讨三七粉对血脂异常的疗效机制 被引量：11

13

作者 杜晓燕 安兰花 +4 位作者 张金生 徐康丽 田力 李三强 张希贤 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第13期88-95,共8页

目的:观察中药三七粉治疗血脂异常的有效性和安全性及其对磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)信号通路的调节作用。方法:选取河南中医药大学第三附属医院2021年5月至2022年6月60例痰瘀互结型血脂异常患者,按照随机、双盲对照原则分... 目的:观察中药三七粉治疗血脂异常的有效性和安全性及其对磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)信号通路的调节作用。方法:选取河南中医药大学第三附属医院2021年5月至2022年6月60例痰瘀互结型血脂异常患者,按照随机、双盲对照原则分为对照组和试验组各30例,对照组给予血脂康胶囊+三七粉安慰剂,试验组给予三七粉+血脂康胶囊安慰剂,连续用药6周。分别于0、3、6周评估临床疗效、中医证候积分及肝肾功能等安全性指标;采用酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测外周血清血管内皮生长因子(VEGF)、激酶插入区受体(KDR)、表皮生长因子(EGF)、表皮生长因子受体(EGFR)表达,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测外周血单个核细胞中KDR、EGFR和PI3K/Akt的mRNA表达。结果:试验组总有效率为83.33%,对照组总有效率为89.66%,两组患者疗效相当,差异无统计学意义,且未见明显不良反应发生。与本组治疗前比较,试验组患者在3、6周时中医证候积分、血清总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)表达均明显下降(P<0.05),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)表达呈升高趋势,但差异无统计学意义;与对照组治疗后比较,两组患者差异无统计学意义。与本组治疗前比较,试验组外周血单个核细胞中PI3K、Akt和EGFR的mRNA表达及血清中EGF、VEGF、KDR表达随时间变化呈现下降趋势,其中,PI3K、Akt的mRNA及VEGF、KDR差异具有统计学意义(P<0.05),KDR mRNA和血清EGFR表达水平呈现先增高后降低趋势;与对照组治疗后比较,两组患者在同一时间点PI3K、Akt、EGFR和KDR的mRNA表达及血清中EGF、EGFR、VEGF和KDR水平差异无统计学意义。结论:三七粉在纠正血脂异常方面安全有效,其有效机制可能是通过下调VEGF/KDR表达抑制PI3K/Akt信号通路活性达到降脂的目的。 展开更多

关键词 三七粉 磷脂酰肌醇3-激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)信号通路 血脂异常 疗效机制

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成都市售即食中药预包装产品重金属含量分析及健康风险评估 被引量：13

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作者 袁宇琳 张静 +4 位作者 毛腾霄 熊雯 程龙 黄春燕 秦玉花 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第24期213-218,共6页

目的:对成都市售即食中药预包装产品重金属进行风险评估。方法:在市区药店购买了78批即食中药预包装产品,其中三七粉25批,天麻粉21批,灵芝粉16批,灵芝孢子粉16批。采用ICP-MS法测定重金属铅(Pb),镉(Cd),汞(As),砷(As)和铜(Cu)的含量,结... 目的:对成都市售即食中药预包装产品重金属进行风险评估。方法:在市区药店购买了78批即食中药预包装产品,其中三七粉25批,天麻粉21批,灵芝粉16批,灵芝孢子粉16批。采用ICP-MS法测定重金属铅(Pb),镉(Cd),汞(As),砷(As)和铜(Cu)的含量,结果与2015年版《中国药典》规定的限量值进行比较分析。采用国际通用的靶标危害系数(THQ)和综合危险指数(HI)评估重金属对人体造成的非致癌健康风险。结果:按限量值计算,三七粉Pb,Cd和As超标率分别为4. 0%,76. 0%和20. 0%;天麻粉Cd超标率为23. 8%;灵芝粉Cd超标率为62. 5%;灵芝孢子粉Cd超标率为18. 8%。Cd在4种样品中均有超标,Hg和Cu没有超标样品。分别按产品推荐的每日摄入量下限和上限进行风险评估,三七粉有4%~20%的样品存在As摄入风险(THQAs> 1),有12%~32%的样品存在元素综合摄入风险(HI> 1)。天麻粉、灵芝粉和灵芝孢子粉样品THQ值和HI值均<1,无摄入风险。结论:2015年版《中国药典》规定的中药材重金属限量标准是否适用于即食中药,应进一步探讨相关标准。 展开更多

关键词 即食中药 三七粉 天麻粉 灵芝粉 灵芝孢子粉 重金属 风险评估

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三七精准煮散饮片的研制——质量均一性分析 被引量：10

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作者 张靖 雷迪 +5 位作者 丘小惠 黄志海 徐文 李西文 Julie A.Hawkins 陈士林 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第11期13-17,共5页

目的:饮片质量均一性是中药临床疗效稳定的基础,利用化学指纹图谱结合DNA分子鉴定技术考察三七精准煮散饮片与市售原饮片质量的均一性。方法:应用第二内转录间隔区(ITS2)序列DNA条形码对三七饮片进行分子鉴定;对比三七市售原饮片及精准... 目的:饮片质量均一性是中药临床疗效稳定的基础,利用化学指纹图谱结合DNA分子鉴定技术考察三七精准煮散饮片与市售原饮片质量的均一性。方法:应用第二内转录间隔区(ITS2)序列DNA条形码对三七饮片进行分子鉴定;对比三七市售原饮片及精准煮散饮片的干膏收率;采用HPLC-DAD检测3批三七饮片混合粉碎前后的质量均一性和指纹图谱相似度。结果:三七煮散饮片出膏率显著高于原饮片出膏率;不同批次原饮片间指标成分三七皂苷R_1,人参皂苷Rg_1及Rb_1溶出量有明显的差异性,RSD分别为13.1%,32.7%及24.5%,混合制成煮散饮片后溶出量差异减小,RSD分别为3.6%,2.6%及3.5%;精准煮散饮片提取液中化学成分溶出量较原饮片高。混合粉碎后指纹图谱相似度提高,标定了共有峰14个,峰面积均有提高。结论:三七精准煮散饮片与市售原饮片基本属性相一致,但煮散饮片的浸出、有效成分溶出及质量均一性均有明显提高,提示煮散饮片可提高临床用药的精准性。 展开更多

关键词 三七 精准煮散饮片 DNA条形码 指纹图谱 三七皂苷类 人参皂苷类

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基于质量标志物的三七粉质量标准提升研究

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作者 刘耀晨 郭海彪 +7 位作者 张杨 王德勤 刘建庭 李楚源 张洪兵 韩彦琪 张铁军 许浚 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2022年第1期63-77,共15页

目的基于三七粉质量标志物的研究结果,完善三七粉质量标准,为其质量标准的修订提供科学依据。方法利用高效液相色谱技术,结合“一测多评”等分析方法,对三七粉质量标志物进行含量测定,对不同厂家三七粉及不同商品规格原料药材进行质量... 目的基于三七粉质量标志物的研究结果,完善三七粉质量标准,为其质量标准的修订提供科学依据。方法利用高效液相色谱技术,结合“一测多评”等分析方法,对三七粉质量标志物进行含量测定,对不同厂家三七粉及不同商品规格原料药材进行质量标志物差异分析。建立指纹图谱,采用新的相似度计算模型-等同系数法和模式识别对三七粉及原料药材进行质量一致性评价。结果不同厂家三七粉中三七素含量存在差异,收集到的白云山和黄中药三七粉中三七素含量均高于其余厂家,提示三七素可能为白云山和黄中药三七粉的优势指标。原料药材中三七素和皂苷含量与头数不具相关性,但与季节、部位具有相关性。皂苷方面表现为冬三七>春三七,芦头>主根>须根>筋条;三七素方面表现为冬三七>春三七,须根>芦头>筋条>主根。应用等同系数法计算指纹图谱相似度实现了不同厂家三七粉的区分,进一步结合化学模式识别实现了不同规格原料药材的区分。结论建立的含量测定及指纹图谱方法稳定可行,专属性强,对于控制三七粉质量具有显著意义。与2020年版《中国药典》相比,该文修订了三七粉含量测定项,增加了HPLC指纹图谱项,可为三七粉的质量标准提升及其原料药材的选择提供科学依据。 展开更多

关键词 三七粉 质量标志物 含量测定 指纹图谱 质量标准

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