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RP-HPLC测定补中益气丸中橙皮苷、柚皮苷含量研究
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作者 黎志恒 谢丽瑜 林艳菲 《辽宁中医杂志》 北大核心 2026年第4期147-150,共4页
目的探究RP-HPLC在补中益气丸中橙皮苷、柚皮苷含量测定中的意义。方法该实验使用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),选择C 18色谱柱。实验中以乙腈和0.05%磷酸水溶液的混合物作为流动相,通过梯度洗脱的方式进行分离。色谱检测的波长设定为32... 目的探究RP-HPLC在补中益气丸中橙皮苷、柚皮苷含量测定中的意义。方法该实验使用反相高效液相色谱法(RP-HPLC),选择C 18色谱柱。实验中以乙腈和0.05%磷酸水溶液的混合物作为流动相,通过梯度洗脱的方式进行分离。色谱检测的波长设定为326 nm,流动相的流速控制在1.0 mL/min,色谱柱温度维持在35℃。结果橙皮苷和柚皮苷在1.5~40μg的进样量范围内显示出良好的线性关系,相关系数分别为0.9998和0.9994。在精密度测试中,橙皮苷和柚皮苷的峰面积相对标准偏差(RSD)分别为1.69%和1.89%,这显示仪器具有较高的精密度。稳定性分析可见,在24 h内测定橙皮苷和柚皮苷时,峰面积的RSD分别为1.25%和1.09%,表明供试品溶液是稳定的。在重复性测试中,橙皮苷和柚皮苷的质量分数分别为1.75%和2.32%,证明方法具有很好的重复性。橙皮苷和柚皮苷的平均回收率分别为100.89%(n=6)和100.82%(n=6),其RSD分别为1.38%和2.17%,表明准确度较高。结论RP-HPLC技术以其简便和迅速的特点,展现出了优良的精密度、稳定性和重现性,适用于测定补中益气丸中橙皮苷和柚皮苷的含量,对于客观评估药品的质量、确保其稳定性以及提升临床疗效都具有积极的影响。 展开更多
关键词 rp-hplc 补中益气丸 橙皮苷 柚皮苷
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RP-HPLC法测定甲磺酸沙芬酰胺中的2种异构体杂质
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作者 李旦 徐姁 +2 位作者 张晓 路珊珊 孙春艳 《中国医药工业杂志》 2026年第1期118-121,共4页
建立了反相高效液相色谱法同时测定甲磺酸沙芬酰胺(1)中对氟异构体(2)和对映异构体(3)的含量。采用CHIRALPAK IG-3色谱柱(4.6 mm×250 mm,3μm),以体积比为10∶90的0.05 mol/L碳酸氢铵溶液和甲醇为流动相,在等度洗脱模式下进行分离... 建立了反相高效液相色谱法同时测定甲磺酸沙芬酰胺(1)中对氟异构体(2)和对映异构体(3)的含量。采用CHIRALPAK IG-3色谱柱(4.6 mm×250 mm,3μm),以体积比为10∶90的0.05 mol/L碳酸氢铵溶液和甲醇为流动相,在等度洗脱模式下进行分离。检测波长226 nm,流速0.5 mL/min,柱温15℃。方法学研究显示,2和3分别在0.16~1.62、0.16~1.57μg/mL线性关系良好(r>0.99);检测限均为0.02μg/mL,定量限均为0.16μg/mL。2和3的平均回收率(n=9)分别为102.0%、92.1%,RSD分别为5.9%、4.2%。该方法准确、可靠,灵敏度高,可用于测定1中2种异构体杂质的含量。 展开更多
关键词 甲磺酸沙芬酰胺 抗震颤麻痹药 反相高效液相色谱 手性分离 异构体杂质
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23种国产柴胡属植物中柴胡皂苷a、c、d含量的RP-HPLC测定 被引量:50
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作者 林东昊 茅仁刚 +2 位作者 王智华 洪筱坤 潘胜利 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期479-483,共5页
目的:建立RP-HPLC法,分离和测定中国23种61个产地的柴胡属植物样品中柴胡皂苷a、c、d的含量。方法:采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速1 mL·min~1,检测波长210 nm。结果:不同品种柴胡... 目的:建立RP-HPLC法,分离和测定中国23种61个产地的柴胡属植物样品中柴胡皂苷a、c、d的含量。方法:采用C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),以乙腈-水为流动相进行梯度洗脱,流速1 mL·min~1,检测波长210 nm。结果:不同品种柴胡以及相同品种、不同产地柴胡中的柴胡皂苷a、c、d含量差异悬殊。结论:本研究所建立的HPLC方法适用于柴胡属植物中柴胡皂苷a、c、d定量分析,结果准确可靠。 展开更多
关键词 柴胡皂苷A 柴胡属 含量 rp-hplc测定 不同产地 rp-hplc 国产 植物 C18色谱柱 流动相
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RP-HPLC法测定注射用头孢曲松钠中的高分子杂质
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作者 孙玉双 李敏 +6 位作者 表亚囡 刘萍 魏宝军 巩海雪 鲍楠楠 蔡晨琳 王利杰 《中国抗生素杂志》 北大核心 2025年第8期926-936,共11页
目的建立RP-HPLC反相高效液相色谱法测定注射用头孢曲松钠中的高分子杂质,并应用2D-LC-HR-MS/MS法对其中的高分子杂质进行结构鉴定。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Shim-pack GIST C_(18)-AQ(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相A为0.05 mol/... 目的建立RP-HPLC反相高效液相色谱法测定注射用头孢曲松钠中的高分子杂质,并应用2D-LC-HR-MS/MS法对其中的高分子杂质进行结构鉴定。方法采用RP-HPLC法,色谱柱为Shim-pack GIST C_(18)-AQ(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相A为0.05 mol/L磷酸缓冲盐(取十二水合磷酸氢二钠9.0 g和无水磷酸二氢钾3.5 g,加水溶解稀释至1000 mL,用磷酸调pH至4.2),流动相B为乙腈,流速0.6 mL/min,波长270 nm,进样体积为20μL。结果在该条件下头孢曲松峰与高分子杂质峰分离良好;应用2D-LC-HR-MS/MS进行高分子杂质的结构鉴定,解析高分子杂质的结构及生成机理。结论该方法操作简便、检测灵敏度高、重现性好,适用于注射用头孢曲松钠中高分子杂质的测定。 展开更多
关键词 注射用头孢曲松钠 高分子杂质 rp-hplc 2D-LC-HR-MS/MS
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RP-HPLC测定灯盏细辛中野黄芩苷的含量 被引量:14
5
作者 林燕芝 陈晓辉 +2 位作者 唐星 张婷婷 毕开顺 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期594-596,共3页
目的:测定灯盏细辛中野黄芩苷的含量。方法:采用 RP-HPLC 法定量,Hypersil ODS 2色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-四氢呋喃-磷酸(15∶85∶1.5∶0.1),流速0.8mL·min^(-1),检测波长:335nm,柱温30℃,进样量20μL。结果... 目的:测定灯盏细辛中野黄芩苷的含量。方法:采用 RP-HPLC 法定量,Hypersil ODS 2色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-四氢呋喃-磷酸(15∶85∶1.5∶0.1),流速0.8mL·min^(-1),检测波长:335nm,柱温30℃,进样量20μL。结果:野黄芩苷在2.16-34.5μg·mL^(-1)范围内线性关系良好,方法的回收率为96.9%-97.5%,RSD 为1.5%-2.4%。结论:本方法简便、准确,重复性好,可用于灯盏细辛药材中野黄芩苷的含量测定。 展开更多
关键词 rp-hplc测定 野黄芩苷 灯盏细辛 rp-hplc 四氢呋喃 检测波长 线性关系 含量测定 ODS 色谱柱 流动相 5μg 回收率 RSD 重复性
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RP-HPLC测定淫羊藿不同品种和部位中柔藿苷和淫羊藿苷 被引量:18
6
作者 贾敏鸽 孙文基 +3 位作者 朱朝德 胥道宝 孙全明 周颖新 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期64-67,共4页
目的:为了对中药淫羊藿中柔藿苷和淫羊藿苷含量进行系统研究,测定了淫羊藿不同品种和药用部位的柔藿苷和淫羊藿苷含量。方法:采用RP-HPLC法对3个品种多个样品进行测定,以BECKMAN COULTER_(TM)-C_(18)柱(带预柱)为色谱柱,流动相为乙腈-水... 目的:为了对中药淫羊藿中柔藿苷和淫羊藿苷含量进行系统研究,测定了淫羊藿不同品种和药用部位的柔藿苷和淫羊藿苷含量。方法:采用RP-HPLC法对3个品种多个样品进行测定,以BECKMAN COULTER_(TM)-C_(18)柱(带预柱)为色谱柱,流动相为乙腈-水(25∶75),流速1.0mL·min^(-1),检测波长为270nm。结果:柔藿苷在0.19642-1.9642μg范围内呈良好的线性关系,淫羊藿苷在0.19335-1.9335μg范围内呈良好的线性关系。巫山淫羊藿同一植株体的不同部位中柔藿苷和淫羊藿苷的分布均为叶>根>茎。巫山淫羊藿同一植株的任何部位都是柔藿苷含量高于淫羊藿苷,而淫羊藿和箭叶淫羊藿叶中都是淫羊藿苷含量高于柔藿苷。结论:巫山淫羊藿中以柔藿苷为主要成分,淫羊藿和箭叶淫羊藿中以淫羊藿苷为主要成分。 展开更多
关键词 淫羊藿苷 含量 rp-hplc测定 部位 箭叶淫羊藿 同品种 rp-hplc 植株 主要成分 C18柱
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RP-HPLC法测定消炎止咳片中脱水穿心莲内酯的含量 被引量:3
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作者 罗秀华 李增文 +3 位作者 孙玉滨 姚为民 齐晓丽 陈姗姗 《中药研究与信息》 CAS 2005年第10期14-15,22,共3页
目的:建立消炎止咳片中脱水穿心莲内酯的含量测定方法,为消炎止咳片质量标准的确立奠定理论基础。方法:采用反相高效液相法,DiamilC18分析色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸水(58:42),流速为1.0mL·min-1,检测... 目的:建立消炎止咳片中脱水穿心莲内酯的含量测定方法,为消炎止咳片质量标准的确立奠定理论基础。方法:采用反相高效液相法,DiamilC18分析色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-0.4%磷酸水(58:42),流速为1.0mL·min-1,检测波长为254nm,柱温:35℃。结果:脱水穿心莲内酯理论板数大于3000,在0.1045~1.1495μg呈良好的线性关系,平均加样回收率为97.8%,RSD为1.99%。结论:方法准确可靠,重现性好,可用于消炎止咳片的质量评价。 展开更多
关键词 消炎止咳片 脱水穿心莲内酯 rp-hplc 含量测定方法 rp-hplc法测定 止咳 消炎 反相高效液相法 平均加样回收率 质量标准
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RP-HPLC法测定18种氨基酸中有关物质 被引量:9
8
作者 王玲娜 丁建 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1271-1272,共2页
目的:建立 RP-HPLC 测定18种氨基酸中有关物质的方法。方法:采用 Zorbax SB-C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相 A,乙腈-水(1:1);B,醋酸盐缓冲液(pH 6.1),流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为360 nm,采用校正面积归一化法... 目的:建立 RP-HPLC 测定18种氨基酸中有关物质的方法。方法:采用 Zorbax SB-C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相 A,乙腈-水(1:1);B,醋酸盐缓冲液(pH 6.1),流速为1.0 mL·min^(-1),检测波长为360 nm,采用校正面积归一化法测定氨基酸中其他氨基酸的含量。结果:本色谱条件下各种氨基酸和杂质均能良好地分离,衍生化试剂对氨基酸分析无干扰,最低检测限为1ng·mL^(-1)。结论:该方法专属性强,操作方便,结果准确,重现性好。 展开更多
关键词 高效液相法 氨基酸 杂质检查 rp-hplc法测定 氨基酸分析 有关物质 rp-hplc测定 C18色谱柱 醋酸盐缓冲液 面积归一化法
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RP-HPLC法测定石韦药材中绿原酸的含量 被引量:4
9
作者 孙全明 朱朝德 +4 位作者 李春雨 张康生 胥道宝 张转平 王静 《中国药品标准》 CAS 2005年第5期21-23,共3页
目的:建立石韦药材中绿原酸的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC法,使用C18柱,以乙腈-0.5%磷酸溶液(11∶89)为流动相;检测波长为326nm;流速为1.0ml/min。结果:绿原酸在0.126~0.632μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.37%(RS... 目的:建立石韦药材中绿原酸的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC法,使用C18柱,以乙腈-0.5%磷酸溶液(11∶89)为流动相;检测波长为326nm;流速为1.0ml/min。结果:绿原酸在0.126~0.632μg范围内线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为99.37%(RSD=1.27%)。结论:本法简便,快速,灵敏,准确,重现性好,可用于石韦药材的质量控制。 展开更多
关键词 rp-hplc 石韦药材 绿原酸 rp-hplc法测定 含量测定方法 中绿原酸 石韦药材 C18柱 检测波长 线性关系 质量控制 流动相
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Comprehensive analysis of vitamin D_(2)&vitamin D_(3) and their precursors in Indian medicinal plants using RP-HPLC-UV method
10
作者 Amithabh Geetha Sukumaran Gireesh Kumar Madayi Puthiyaveedu +2 位作者 Kumar Thangarathinam Kaviya Selvapandian Baskar Baburaj 《Traditional Medicine Research》 2025年第6期11-23,共13页
Background:Vitamin D deficiency is a global health concern,and exploring natural sources,particularly traditional medicinal plants,may offer a novel approach to addressing this widespread issue.This study investigates... Background:Vitamin D deficiency is a global health concern,and exploring natural sources,particularly traditional medicinal plants,may offer a novel approach to addressing this widespread issue.This study investigates the prevalence of vitamin D_(2) and D_(3) in indigenous medicinal plants,such as Solanum torvum,Solanum nigrum,Solanum xanthocarpum,Psoralea cordifolia,Cissus quadrangularis,and the resin Commiphora mukul,and Laccifer lacca.Methods:Vitamin D_(2) and D_(3) compounds were detected and quantified using advanced reversed-phase high-performance liquid chromatography.A refined technique for sample preparation was employed,which involved an overnight cold saponification process.This method was used to enhance the extraction of vitamin D molecules.The accuracy and reliability of the HPLC method were validated using liquid chromatography-mass spectrometry(LC-MS)/MS analysis.Results:The investigation revealed the remarkable presence of vitamin D_(2) and D_(3) in the chosen plant specimens.Significant amounts of vitamin D_(2) were found in Laccifer lacca and Psoralea cordifolia,however,vitamin D_(3) was only detected in Cissus quadrangularis and Solanum xanthocarpum.The revised approaches exhibited significant precision and accuracy,hence enhancing the reliability of the findings.Conclusion:The identification of vitamin D_(2) and D_(3) in these plants underscores their historical therapeutic significance for supporting bone health and indicates their potential as beneficial natural sources of vitamin D.This research advances understanding of the phytochemical features of these plants,facilitating future development of nutraceuticals and therapeutic applications. 展开更多
关键词 medicinal plants SAPONIFICATION solvent extraction sample preparation rp-hplc vitamin D compounds
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RP-HPLC法测定万氏牛黄清心丸(浓缩丸)中盐酸小檗碱的含量 被引量:4
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作者 苏健俊 丁野 《中国药品标准》 CAS 2005年第5期19-21,共3页
目的:建立万氏牛黄清心丸(浓缩丸)的含量测定方法,有效控制该制剂的质量。方法:采用RP-HPLC法测定盐酸小檗碱的含量。以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(10%氢氧化钾调pH5.0)(28∶72)为流动相,PolarisC18-A(250mm×4.6mm,5μm)为色谱... 目的:建立万氏牛黄清心丸(浓缩丸)的含量测定方法,有效控制该制剂的质量。方法:采用RP-HPLC法测定盐酸小檗碱的含量。以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(10%氢氧化钾调pH5.0)(28∶72)为流动相,PolarisC18-A(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;265nm为检测波长。结果:测得线性范围0.0256~0.2304μg(r=0.9999),平均回收率为99.02%,RSD=1.61%(n=5)。结论:本方法可作为该制剂的质控指标。 展开更多
关键词 rp-hplc 万氏牛黄清心丸 盐酸小檗碱 rp-hplc法测定 万氏牛黄清心丸 含量测定方法 盐酸小檗碱 浓缩丸 平均回收率 氢氧化钾 线性范围 检测波长
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RP-HPLC测定不同产地黄连中6种生物碱的含量 被引量:33
12
作者 耿志鹏 郑海杰 +2 位作者 张艺 罗维早 瞿显友 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第19期2576-2580,共5页
目的:建立RP-HPLC同时测定黄连中药根碱、非洲防己碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀及小檗碱等6种生物碱含量的方法。方法:XtimateTM C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-30mmol·L-1碳酸氢铵水溶液(含有0.7%氨水、0.1%三... 目的:建立RP-HPLC同时测定黄连中药根碱、非洲防己碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀及小檗碱等6种生物碱含量的方法。方法:XtimateTM C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-30mmol·L-1碳酸氢铵水溶液(含有0.7%氨水、0.1%三乙胺),线性梯度洗脱;检测波长270nm;柱温30℃;流速1.0mL·min-1。结果:6种生物碱分别在0.85~16.96(r=0.9997),1.25~24.96(r=0.9995),2.05~40.96(r=0.9999),3.65~72.96(r=0.9999),2.88~57.60(r=0.9998),13.25~264.96mg·L-1(r=0.9996)具有良好的线性;平均加样回收率(n=6)依次为101.6%(RSD1.3%),102.5%(RSD1.5%),100.8%(RSD1.9%),102.6%(RSD1.2%),97.80%(RSD1.3%),99.01%(RSD1.5%)。不同产地黄连中6种被测生物碱及总生物碱存在显著的差异。结论:该方法准确、可靠,重复性好,可用于同时测定黄连中药根碱、非洲防己碱、表小檗碱、黄连碱、巴马汀及小檗碱的含量。 展开更多
关键词 黄连 药根碱 非洲防己碱 表小檗碱 黄连碱 巴马汀 小檗碱 rp-hplc
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红花RP-HPLC指纹图谱的建立及其质量研究 被引量:43
13
作者 赵明波 邓秀兰 +2 位作者 王亚玲 卢敏 屠鹏飞 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第3期212-216,共5页
目的 建立红花RP HPLC指纹图谱分析法 ,研究不同产地红花药材的质量。方法 采用梯度洗脱的方法进行色谱分离 ,使用“计算机辅助相似度评价软件”进行数据处理 ,对不同产地红花药材指纹图谱的相似度进行比较分析。结果 不同产地红花... 目的 建立红花RP HPLC指纹图谱分析法 ,研究不同产地红花药材的质量。方法 采用梯度洗脱的方法进行色谱分离 ,使用“计算机辅助相似度评价软件”进行数据处理 ,对不同产地红花药材指纹图谱的相似度进行比较分析。结果 不同产地红花药材指纹图谱相似度较好 ,但仍有少数产地的药材指纹图谱中有明显差别。结论 采用RP HPLC方法控制药材的指纹图谱 ,方法重现性好 ,用于红花的质量评价切实可行。不同产地红花药材化学组成相似 ,其相对比例较稳定。 展开更多
关键词 红花 rp-hplc 指纹图谱 质量 成药生产 临床处方
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RP-HPLC测定不同产地青木香和细辛中马兜铃酸A的含量 被引量:33
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作者 姜旭 王智民 +2 位作者 由丽双 代丽萍 丁广治 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期408-410,共3页
目的 :测定不同地区市售青木香、细辛中马兜铃酸A的含量 ,用于指导临床用药和相关研究。方法 :应用高效液相色谱法 ,选用AlltechC18色谱柱 (4.6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,甲醇 水 醋酸 (6 8∶32∶1)为流动相 ,流速为 1.0mL·min... 目的 :测定不同地区市售青木香、细辛中马兜铃酸A的含量 ,用于指导临床用药和相关研究。方法 :应用高效液相色谱法 ,选用AlltechC18色谱柱 (4.6mm× 2 5 0mm ,5 μm) ,甲醇 水 醋酸 (6 8∶32∶1)为流动相 ,流速为 1.0mL·min-1,柱温为 35℃ ,紫外检测波长为 390nm。结果 :马兜铃酸A在 0 .119~ 1.89μg有良好的线性关系 ,平均加样回收率为 10 1.8% ,RSD为 2 .0 9%。不同产地青木香中马兜铃酸A的含量在 0 .916 9~ 1.90 76mg·g-1,其中以河北安国产青木香的含量较高 (1.90 76mg·g-1) ;细辛中马兜铃酸A的含量在 0~ 35 1g·g-1,其中以吉林市售品含量较高。结论 :本方法精密度高 ,重现性好 ,可用来含马兜铃酸类中药材中马兜铃酸A的含量测定 ;含马兜铃酸的中药中以关木通中马兜铃酸A的含量最高 ,青木香中的含量约为关木通中的含量的 1/3,细辛的含量最低。 展开更多
关键词 rp-hplc测定 青木香 细辛 马兜铃酸A 薄层扫描法
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柱前荧光衍生化RP-HPLC测定环维黄杨星D含量 被引量:25
15
作者 徐新军 张正行 +2 位作者 盛龙生 刘皋林 安登魁 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期359-361,共3页
目的 建立环维黄杨星D含量测定方法。方法 环维黄杨星D同异氰酸萘酯反应后 ,RP HPLC荧光法测定。色谱柱为C1 8柱 ;流动相为甲醇 水 (85∶15 ) ;流速 :1mL·min- 1 ;荧光检测激发波长 30 5nm ,发射波长 385nm ;柱温35℃。结果 衍... 目的 建立环维黄杨星D含量测定方法。方法 环维黄杨星D同异氰酸萘酯反应后 ,RP HPLC荧光法测定。色谱柱为C1 8柱 ;流动相为甲醇 水 (85∶15 ) ;流速 :1mL·min- 1 ;荧光检测激发波长 30 5nm ,发射波长 385nm ;柱温35℃。结果 衍生化反应重复性好 ,RSD为 1 2 1% ,主峰与相关物质分离良好。结论 本法简单、准确 ,可用于环维黄杨星D及其相关物质含量测定。 展开更多
关键词 环维黄杨星D 异氰酸萘酯 rp-hplc 衍生作用 含量测定 植物药 中药
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RP-HPLC测定地稔药材中没食子酸的含量 被引量:20
16
作者 何迅 李勇军 +3 位作者 刘丽娜 兰燕宇 王爱民 王永林 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期180-181,共2页
目的建立地稔药材中没食子酸的含量测定方法,为其质量标准的建立提供科学依据。方法采用RPHPLC直接测定,色谱柱DiamonsilC18柱,流动相为四氢呋喃甲醇02%磷酸(05∶05∶99),流速1mL·min-1,检测波长274nm。结果测定了10批不同地区市... 目的建立地稔药材中没食子酸的含量测定方法,为其质量标准的建立提供科学依据。方法采用RPHPLC直接测定,色谱柱DiamonsilC18柱,流动相为四氢呋喃甲醇02%磷酸(05∶05∶99),流速1mL·min-1,检测波长274nm。结果测定了10批不同地区市售的地稔药材,没食子酸含量在0020%~0081%。结论本方法简便、快速、准确,可作为地稔药材的质量检测方法。 展开更多
关键词 没食子酸 rp-hplc测定 药材 含量测定方法 市售 检测波长 流动相 酸含量 立地 C18柱
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RP-HPLC测定人血浆中曲克芦丁的浓度 被引量:2
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作者 张辉 周静 +2 位作者 杨俊毅 兰轲 陈卓 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2004年第6期439-440,共2页
目的 建立曲克芦丁的血药浓度测定方法。方法 采用RP -HPLC法 ,以苯甲酸为内标 ,甲醇 -水 -冰乙酸 (40∶6 0∶5 )为流动相 ,柱温 30℃ ,流速 0 .8ml·min-1,检测波长 2 5 4nm。结果 血药浓度在 1~ 5 0 μg·ml-1间线性关系... 目的 建立曲克芦丁的血药浓度测定方法。方法 采用RP -HPLC法 ,以苯甲酸为内标 ,甲醇 -水 -冰乙酸 (40∶6 0∶5 )为流动相 ,柱温 30℃ ,流速 0 .8ml·min-1,检测波长 2 5 4nm。结果 血药浓度在 1~ 5 0 μg·ml-1间线性关系良好 (r=0 .9996 ) ;最低检测限为 5 0ng·ml-1;高、中、低 3种浓度平均回收率为 97.6 1%~ 10 0 .6 8%。日内和日间RSD分别小于 3.38%和 4 .94 %。结论 所用方法准确、简便、重复性好。 展开更多
关键词 曲克芦丁 人血浆 rp-hplc测定 血药浓度 rp-hplc RSD 检测限 平均回收率 线性关系 测定方法
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RP-HPLC法测定栽培种越橘果中花色素苷的含量 被引量:32
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作者 杨桂霞 范海林 +1 位作者 李亚东 郑毅男 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1222-1224,共3页
目的:建立测定不同越橘果中花色素苷含量的方法。方法:采用0.1%HCI 的甲醇溶液对16种越橘果进行提取,以矢车菊-3-半乳糖苷(Cyanidin-3-galactoside chloride)为对照品,采用 Zorbax SB C_(18)色谱柱(150mm×4.6mm,5 μm),以甲醇-甲... 目的:建立测定不同越橘果中花色素苷含量的方法。方法:采用0.1%HCI 的甲醇溶液对16种越橘果进行提取,以矢车菊-3-半乳糖苷(Cyanidin-3-galactoside chloride)为对照品,采用 Zorbax SB C_(18)色谱柱(150mm×4.6mm,5 μm),以甲醇-甲酸水溶液作为流动相进行二元梯度洗脱,检测波长为525nm,流速:0.5 mL·min^(-1)。结果:花色素苷在0.032~0.96μg·mL^(-1)的浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9993),平均回收率为96.1%。结论:本方法简便、快速、准确、可靠,可以作为越橘果花色素苷含量的测定方法。 展开更多
关键词 高效液相色谱 花色素苷 越橘 rp-hplc法测定 花色素 含量 栽培种 C18色谱柱 甲醇溶液 平均回收率
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RP-HPLC 法测定野菊花注射液中绿原酸和咖啡酸的含量 被引量:18
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作者 谭晓杰 贾英 +2 位作者 陈晓辉 王玺 毕开顺 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期651-653,共3页
目的:建立了同时测定野菊花注射液中绿原酸和咖啡酸含量的方法。方法:采用 RP-HPLC 法,C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(12∶88∶0.04),检测波长为327nm。结果:绿原酸与咖啡酸分别在2.0~20.0μg·mL^(-1)(r=... 目的:建立了同时测定野菊花注射液中绿原酸和咖啡酸含量的方法。方法:采用 RP-HPLC 法,C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水-磷酸(12∶88∶0.04),检测波长为327nm。结果:绿原酸与咖啡酸分别在2.0~20.0μg·mL^(-1)(r=0.9997)和0.2~2.1μg·mL^(-1)(r=0.9998)内与峰面积呈良好的线性关系(n=6),方法回收率(n=9)分别为101.4%和99.4%,RSD 分别为1.5%,2.6%。结论:方法简便、快速、准确,重现性好,可用于野菊花注射剂中绿原酸和咖啡酸含量的同时测定。 展开更多
关键词 rp-hplc法测定 中绿原酸 野菊花 咖啡酸 注射液 同时测定 检测波长 线性关系 酸含量 流动相 峰面积 回收率 RSD 重现性 注射剂
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RP-HPLC测定民族药材白花丹不同药用部位中白花丹醌的含量 被引量:21
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作者 刘圆 邓放 +2 位作者 刘超 孟庆艳 高泽文 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第20期1684-1686,共3页
目的:建立白花丹药材中白花丹醌的含量测定方法并考察白花丹不同药用部位中的含量。方法:色谱条件:KromasilCi8柱(4.6mm×200mm,5μm),柱温30℃。流动相甲醇.水(65:35),检测波长213nm,流速1mL·min^-1。结果:白... 目的:建立白花丹药材中白花丹醌的含量测定方法并考察白花丹不同药用部位中的含量。方法:色谱条件:KromasilCi8柱(4.6mm×200mm,5μm),柱温30℃。流动相甲醇.水(65:35),检测波长213nm,流速1mL·min^-1。结果:白花丹醌在0.0208—0.104μg,峰面积与进样量具有良好的线性关系,回归方程y=-14.29+9138.9X,r=0.9999,平均回收率为98.7%。白花丹各部位中白花丹醌的含量分别为:根0.394%,茎0.050%,叶0.031%。结论:本法简便、准确、重复性好,可用于控制白花丹药材质量。 展开更多
关键词 白花丹 白花丹醌 含量 rp-hplc
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