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METTL3修饰的RNASEH1-AS1通过BUD13/ANXA2/Wnt/β-catenin轴调控结直肠癌SW480细胞的恶性生物学行为 被引量:3
1
作者 庄盛威 吴志荣 +2 位作者 张秀萍 黄哲昆 张勇 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CSCD 北大核心 2023年第12期1051-1060,共10页
目的:探究甲基转移酶样蛋白3(METTL3)修饰的RNASEH1-AS1通过BUD13/膜联蛋白A2/Wnt/β-连环蛋白(BUD13/ANXA2/Wnt/β-catenin)轴调控结直肠癌细胞SW480恶性生物学行为的分子机制。方法:选取2022年6月至2022年11月间在复旦大学附属中山医... 目的:探究甲基转移酶样蛋白3(METTL3)修饰的RNASEH1-AS1通过BUD13/膜联蛋白A2/Wnt/β-连环蛋白(BUD13/ANXA2/Wnt/β-catenin)轴调控结直肠癌细胞SW480恶性生物学行为的分子机制。方法:选取2022年6月至2022年11月间在复旦大学附属中山医院厦门医院手术治疗的24例CRC患者,收集患者的CRC组织和对应的癌旁组织,用qPCR法检测其中METTL3、RNASEH1-AS1、BUD13、ANXA2、β-catenin、GSK-3β mRNA的表达,用Pearson法分析CRC组织中RNASEH1-AS1表达分别与METTL3和BUD13表达的相关性。常规培养结直肠癌细胞SW480,分为sh-NC组、sh-RNASEH1-AS1组、NC组、sh-METTL组、si-NC组、si-BUD13组、sh-RNASEH1-AS1+pc-NC组、sh-RNASEH1-AS1+pc-ANXA2组、sh-METTL+pc-NC组、sh-METTL+pc-ASEH1-AS1组,用Lipofectamine?2000转染试剂将sh-NC、sh-RNASEH1-AS1、sh-NC、sh-METTL、si-NC、si-BUD13、sh-RNASEH1-AS1+pc-NC、sh-RNASEH1-AS1+pc-ANXA2、sh-METTL+pc-NC、sh-METTL+pc-ASEH1-AS1分别转染SW480细胞,用qPCR法检测后SW480细胞中METTL3、RNASEH1-AS1、BUD13、ANXA2的表达,细胞克隆形成实验检测转染后各组SW480细胞的增殖能力,FCM术检测转染后各组SW480细胞的凋亡情况,细胞划痕实验检测转染后各组SW480细胞的迁移能力,WB法检测转染后各组SW480细胞中ANXA2、β-catenin、p-β-catenin、GSK-3β、p-GSK-3β、c-Myc、cyclinD1蛋白表达,RNA免疫沉淀(RIP)法检测RNASEH1-AS1与BUD1、BUD1与ANXA2的靶向关系。结果:数据库CRC数据分析和中国人CRC组织和癌旁组织的qPCR法检测结果均显示,与癌旁组织相比CRC组织中METTL3、RNASEH1-AS1、BUD13、ANXA2、β-catenin、GSK-3β均呈明显高表达(均P<0.01),且RNASEH1-AS1表达与METTL3(r=0.698,P<0.01)、BUD13(r=0.784,P<0.01)的表达呈正相关。在结直肠癌各细胞中METTL3、RNASEH1-AS1、BUD13、ANXA2 mRNA均呈高表达(均P<0.05);敲减RNASEH1-AS1或METTL3后SW480细胞中RNASEH1-AS1、BUD13、ANXA2表达显著降低(均P<0.05),而过表达RNASEH1-AS1后上述分子表达明显上调(均P<0.05);敲减RNASEH1-AS1或METTL3可抑制SW480的增殖、迁移和p-β-catenin、p-GSK-3β、c-Myc、cyclinD1蛋白的表达,促进其凋亡(均P<0.05),而过表达RNASEH1-AS1则可促进SW480增殖、迁移和p-β-catenin、p-GSK-3β、c-Myc、cyclinD1蛋白的表达和抑制其凋亡(均P<0.05);RNASEH1-AS1通过招募BUD13靶向促进ANXA2的表达(均P<0.05);过表达ANXA2可部分逆转敲减RNASEH1-AS1对SW480细胞的影响(均P<0.05)。结论:METTL3修饰的RNASEH1-AS1通过BUD13/ANXA2/Wnt/β-catenin轴调控SW480细胞的恶性生物学行为。 展开更多
关键词 结直肠癌 SW480细胞 甲基转移酶样蛋白3 rnaseh1-as1 BUD13 膜联蛋白A2
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lncRNA FGD5-AS1调节miR-133a-3p/SPAG5轴对胃癌细胞迁移和侵袭的影响 被引量:1
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作者 陈远航 何朗 +2 位作者 谭卯 徐毅 李霞 《中国医科大学学报》 北大核心 2025年第5期401-406,共6页
目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)FGD5-AS1调节miR-133a-3p/SPAG5轴对胃癌细胞迁移和侵袭的影响。方法用实时定量PCR检测胃癌组织和邻近非肿瘤组织、正常人胃上皮细胞系GES-1及胃癌细胞系(MKN-28和NCI-N87、HGC-27、AGS)中FGD5-AS1、miR-1... 目的探讨长链非编码RNA(lncRNA)FGD5-AS1调节miR-133a-3p/SPAG5轴对胃癌细胞迁移和侵袭的影响。方法用实时定量PCR检测胃癌组织和邻近非肿瘤组织、正常人胃上皮细胞系GES-1及胃癌细胞系(MKN-28和NCI-N87、HGC-27、AGS)中FGD5-AS1、miR-133a-3p、SPAG5 mRNA表达水平;用CCK-8法、EdU染色检测细胞增殖;用Transwell实验检测细胞侵袭;用划痕实验检测细胞迁移能力;用Western blotting检测增殖蛋白Ki-67、SPAG5、迁移侵袭增强子因子1(MIEN1)、基质金属蛋白酶(MMP)-9蛋白表达水平;用双萤光素酶实验验证miR-133a-3p与FGD5-AS1、SPAG5的关系。结果在胃癌组织及胃癌细胞系中,FGD5-AS1、SPAG5 mRNA表达水平明显升高,miR-133a-3p则明显降低(P<0.05)。干扰FGD5-AS1可上调miR-133a-3p表达,下调SPAG5表达,抑制MKN-28细胞恶性行为;抑制miR-133a-3p表达逆转了干扰FGD5-AS1对MKN-28细胞恶性行为的作用。结论干扰lnc-RNA FGD5-AS1通过上调miR-133a-3p/SPAG5轴抑制胃癌细胞迁移和侵袭。 展开更多
关键词 长链非编码RNA FGD5-as1 miR-133a-3p/SPAG5轴 胃癌 迁移 侵袭
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FOXD2-AS1通过EZH2调控LATS1表达影响肾癌细胞的增殖与迁移
3
作者 向威 吕磊 +1 位作者 郑福鑫 袁敬东 《中国肿瘤生物治疗杂志》 北大核心 2025年第2期161-168,共8页
目的:探索lncRNA FOXD2-AS1通过EZH2调控LATS1表达影响肾透明细胞癌(ccRCC)细胞增殖与迁移的作用机理。方法:采用GEPIA 2软件在线分析TCGA数据库中FOXD2-AS1在ccRCC组织中的表达水平,评估其与患者总体生存率之间的关系。用qPCR法检测肾... 目的:探索lncRNA FOXD2-AS1通过EZH2调控LATS1表达影响肾透明细胞癌(ccRCC)细胞增殖与迁移的作用机理。方法:采用GEPIA 2软件在线分析TCGA数据库中FOXD2-AS1在ccRCC组织中的表达水平,评估其与患者总体生存率之间的关系。用qPCR法检测肾癌细胞及临床收集的26例ccRCC组织中FOXD2-AS1表达水平,用CCK-8法和Transwell小室实验观察敲减FOXD2-AS1表达对肾癌细胞增殖与迁移的影响;用qPCR与WB法检测敲减FOXD2-AS1表达对肾癌细胞LATS1 mRNA与蛋白表达的影响。用RNA免疫沉淀(RIP)和染色质免疫沉淀(ChIP)法分析FOXD2-AS1与EZH2及LATS1之间的作用。结果:GEPIA 2软件分析结果显示,FOXD2-AS1在ccRCC组织中呈明显高表达(P<0.01),FOXD2-AS1高表达患者的总体生存率较低(P<0.05)。qPCR法检测结果显示,相较癌旁组织,FOXD2-AS1在26例ccRCC组织中呈显著高表达(P<0.01)。相较永生化肾小管上皮细胞HK-2,FOXD2-AS1在肾癌786-O、ACHN及SN12-PM6细胞中均显著高表达(均P<0.01)。敲减FOXD2-AS1表达,均可显著降低肾癌细胞的增殖与迁移能力(均P<0.05),并明显上调LATS1的mRNA与蛋白表达水平(均P<0.01)。RIP与ChIP实验证实,FOXD2-AS1可结合并招募EZH2至LATS1启动子区域而发挥作用。挽救实验显示,敲减LATS1或过表达EZH2可部分逆转敲减FOXD2-AS1对肾癌细胞增殖与迁移的抑制作用。结论:FOXD2-AS1在ccRCC中高表达,其通过募集EZH2至LATS1基因启动子区域而负性调控LATS1的表达,进而促进肾癌细胞的增殖与迁移。 展开更多
关键词 肾透明细胞癌 FOXD2-as1 EZH2 LATS1
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lncRNA ABHD11-AS1通过调控miR-133a-3p/SLC6A1轴影响肾癌细胞增殖与侵袭
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作者 向威 吕磊 +2 位作者 郑福鑫 袁敬东 黄遂斌 《中国医科大学学报》 北大核心 2025年第8期754-761,共8页
目的分析长链非编码RNA(lncRNA)ABHD11-AS1在肾透明细胞癌(ccRCC)及肾癌细胞系中的表达情况,并探索其潜在功能和作用机制。方法应用GEPIA2软件分析癌症基因组图谱(TCGA)数据库,比较ABHD11-AS1在ccRCC与正常肾脏组织中的表达差异;实时定... 目的分析长链非编码RNA(lncRNA)ABHD11-AS1在肾透明细胞癌(ccRCC)及肾癌细胞系中的表达情况,并探索其潜在功能和作用机制。方法应用GEPIA2软件分析癌症基因组图谱(TCGA)数据库,比较ABHD11-AS1在ccRCC与正常肾脏组织中的表达差异;实时定量PCR检测ABHD11-AS1在ccRCC、正常肾脏组织及肾癌细胞系(ACHN、786-O、A498、SN12-PM6细胞)中的表达;并对ABHD11-AS1在肾癌细胞中的亚细胞定位进行分析。用MTT实验、Transwell实验、实时定量PCR、Western blotting检测ABHD11-AS1、miR-133a-3p对肾癌细胞增殖、侵袭及SLC6A1表达的影响。用双萤光素酶报告基因实验分析ABHD11-AS1与miR-133a-3p,miR-133a-3p与SLC6A1的靶向关系。结果GEPIA2软件分析与实时定量PCR检测结果显示,与正常肾脏组织比较,ABHD11-AS1在ccRCC中高表达(P<0.05);与永生化肾小管上皮细胞系HK-2细胞相比,ABHD11-AS1在肾癌细胞系ACHN、786-O及SN12-PM6细胞中均高表达,且在786-O细胞中表达最为显著。亚细胞定位实验显示,ABHD11-AS1主要分布于786-O细胞的细胞质中。敲减ABHD11-AS1后,786-O细胞增殖与侵袭能力明显下降,SLC6A1 mRNA和蛋白表达均显著降低(P<0.05)。双萤光素酶报告基因实验显示,ABHD11-AS1与miR-133a-3p,miR-133a-3p与SLC6A1存在靶向关系。过表达miR-133a-3p可降低786-O细胞中SLC6A1 mRNA和蛋白表达,而下调miR-133a-3p则产生相反的效果。miR-133a-3p下调可增强786-O细胞增殖和侵袭活力,而敲减SLC6A1可部分逆转miR-133a-3p下调对786-O细胞增殖和侵袭的促进作用(P<0.05)。同时,miR-133a-3p下调也可部分逆转ABHD11-AS1敲减对786-O细胞增殖、侵袭及SLC6A1表达的抑制效应(P<0.05)。结论ABHD11-AS1通过调控miR-133a-3p/SLC6A1轴在ccRCC中发挥促癌作用,影响肾癌细胞的增殖与侵袭。 展开更多
关键词 肾透明细胞癌 ABHD11-as1 miR-133a-3p/SLC6A1
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lncRNA DHRS4-AS1调节miR-221-3p/SOCS3信号轴对甲状腺癌细胞增殖、侵袭、迁移及凋亡的影响
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作者 王辉 郭宇 +3 位作者 张培培 杨皓宇 田春桃 金明明 《细胞与分子免疫学杂志》 北大核心 2025年第9期798-805,共8页
目的探究长链非编码RNA DHRS4-AS1(lncRNA DHRS4-AS1)调节微小RNA-221-3p(miR-221-3p)/细胞因子信号传导抑制因子3(SOCS3)信号轴对甲状腺癌(TC)细胞增殖、侵袭、迁移及凋亡的影响。方法采用实时定量PCR检测TC细胞系中lncRNA DHRS4-AS1、... 目的探究长链非编码RNA DHRS4-AS1(lncRNA DHRS4-AS1)调节微小RNA-221-3p(miR-221-3p)/细胞因子信号传导抑制因子3(SOCS3)信号轴对甲状腺癌(TC)细胞增殖、侵袭、迁移及凋亡的影响。方法采用实时定量PCR检测TC细胞系中lncRNA DHRS4-AS1、miR-221-3p和SOCS3 mRNA的表达,筛选出最佳细胞系用于后续实验;将FTC-133细胞分为Control组、pcDNA-NC组、DHRS4-AS1组、DHRS4-AS1联合agomir-NC组和DHRS4-AS1联合miR-221-3p-agomir组。采用实时定量PCR检测转染效率;双荧光素酶报告基因法验证lncRNA DHRS4-AS1、SOCS3和miR-221-3p的靶向关系;采用Western blot法检测SOCS3在FTC-133细胞中的表达;EdU法检测细胞增殖情况;流式细胞术检测FTC-133细胞凋亡情况;通过划痕实验检测FTC-133细胞迁移情况;Transwell^(TM)小室检测FTC-133细胞侵袭情况;通过裸鼠移植瘤实验观察lncRNA DHRS4-AS1对TC移植瘤生长的影响。结果本研究利用双荧光素酶报告基因法验证,结果显示lncRNA DHRS4-AS1、miR-221-3p、SOCS3三者之间具有靶向关系;lncRNA DHRS4-AS1和SOCS3在FTC-133细胞中表达下调、miR-221-3p表达上调;过表达lncRNA DHRS4-AS1可以抑制FTC-133细胞的增殖、侵袭和迁移,诱导凋亡;miR-221-3p过表达可逆转过表达lncRNA DHRS4-AS1对FTC-133细胞的增殖、侵袭和迁移的抑制作用,并抑制FTC-133细胞凋亡;裸鼠移植瘤实验观察到,过表达lncRNA DHRS4-AS1使裸鼠瘤组织质量降低和体积减小,同时miR-221-3p表达量下降,SOCS3表达量升高。结论lncRNA DHRS4-AS1在FTC-133细胞中低表达,过表达lncRNA DHRS4-AS1可以通过调节miR-221-3p/SOCS3信号轴,从而抑制TC细胞的增殖、侵袭和迁移,诱导凋亡。 展开更多
关键词 长链非编码RNA DHRS4-as1 微小RNA-221-3p 细胞因子信号传导抑制因子3(SOCS3) 甲状腺癌(TC) 增殖 侵袭 迁移
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INKA2-AS1促进肝细胞癌迁移、侵袭和巨噬细胞相关免疫抑制机制研究
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作者 何秀堂 胡鹏 刘茂年 《陆军军医大学学报》 北大核心 2025年第17期2039-2052,共14页
目的探究INKA2-AS1促进肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)迁移、侵袭和巨噬细胞相关免疫抑制的机制。方法对癌症基因组图谱(the Cancer Genome Atlas Program,TCGA)-HCC数据和健康组织基因表达数据(Genotype-Tissue Expression,GT... 目的探究INKA2-AS1促进肝细胞癌(hepatocellular carcinoma,HCC)迁移、侵袭和巨噬细胞相关免疫抑制的机制。方法对癌症基因组图谱(the Cancer Genome Atlas Program,TCGA)-HCC数据和健康组织基因表达数据(Genotype-Tissue Expression,GTEx)数据库中374例HCC组织和160例正常肝组织中的基因表达水平进行差异分析。通过生存分析研究INKA2-AS1与HCC患者预后的关系,并对INKA2-AS1进行Cox回归分析。通过肿瘤免疫估计资源数据库分析INKA2-AS1与HCC组织免疫浸润的关系。于2019年1月至2021年1月收集在重庆海吉亚医院肝胆外科接受治疗的90例HCC患者的HCC组织和癌旁正常组织。将HCC细胞Hepa1-6分为NC、INKA2-AS1、siNC和siINKA2-AS1组。通过转染来过表达和沉默INKA2-AS1。分别通过CCK-8、EdU、TUNEL染色、划痕愈合和Transwell实验检测各组细胞的增殖、凋亡、迁移、侵袭情况。将各组Hepa 1-6细胞分别与巨噬细胞共培养分析其对巨噬细胞的影响。将20只4周龄SPF级裸鼠(体质量15~19 g,雌雄各半)通过随机数字表法分为4组(n=5):NC、INKA2-AS1、siNC和siINKA2-AS1组,分别通过皮下注射2×106个INKA2-AS1沉默和过表达的Hepa 1-6细胞构建荷瘤裸鼠模型,检测INKA2-AS1对肿瘤体积、质量的影响。通过Western blot检测肿瘤组织中IL-10和FAP蛋白表达水平来分析肿瘤相关巨噬细胞水平。结果HCC组织中INKA2-AS1的水平显著高于正常组织(P<0.001)。INKA2-AS1与HCC的组织学分级、病理分期有关(P<0.05)。NKA2-AS1高表达的HCC患者的生存率(P=0.001)、疾病特异性生存期(P=0.036)和无进展间期(P=0.024)显著低于INKA2-AS1低表达患者。Cox回归分析显示INKA2-AS1是HCC患者OS的独立预测因素(P=0.005)。INKA2-AS1的表达与T辅助细胞、巨噬细胞等免疫细胞相关。HCC组织中INKA2-AS1水平显著高于癌旁正常组织(P<0.05)。siINKA2-AS1组的增殖、迁移、侵袭能力低于siNC组(P<0.05),凋亡率显著高于siNC组(P<0.05),抑制与其共培养的巨噬细胞中IL-10和FAP mRNA和蛋白的表达(P<0.05)。INKA2-AS1组的增殖、迁移、侵袭能力高于NC组(P<0.05),凋亡率显著低于NC组(P<0.05),促进与其共培养的巨噬细胞中IL-10和FAP mRNA和蛋白的表达(P<0.01)。siINKA2-AS1组的肿瘤体积和质量显著低于siNC组(P<0.05),而INKA2-AS1组的肿瘤体积(P<0.05)和质量显著高于NC组(P<0.01)。siINKA2-AS1组肿瘤组织中IL-10和FAP蛋白水平显著低于siNC组(P<0.05),INKA2-AS1组肿瘤组织中IL-10和FAP蛋白水平显著高于NC组(P<0.05)。结论INKA2-AS1升高与HCC患者的预后不良有关,INKA2-AS1促进HCC细胞的增殖和转移,并诱导肿瘤相关巨噬细胞的转化。 展开更多
关键词 肝细胞癌 INKA2-as1 肿瘤免疫 巨噬细胞
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lncRNA PCBP1-AS1在子宫内膜癌组织中表达及对细胞增殖和侵袭的影响
7
作者 贾冬丽 齐晓臻 《医药论坛杂志》 2025年第13期1370-1374,共5页
目的探讨子宫内膜癌组织中lncRNA PCBP1-AS1表达,以及下调该基因对人子宫内膜癌Ishiwaka细胞增殖及侵袭的影响。方法收集2018年3月至2021年3月在漯河市中心医院接受手术切除的子宫内膜癌患者121例,培养Ishiwaka细胞并分为siRNA组、NC组... 目的探讨子宫内膜癌组织中lncRNA PCBP1-AS1表达,以及下调该基因对人子宫内膜癌Ishiwaka细胞增殖及侵袭的影响。方法收集2018年3月至2021年3月在漯河市中心医院接受手术切除的子宫内膜癌患者121例,培养Ishiwaka细胞并分为siRNA组、NC组和C组,分别转染PCBP1-AS1的小分子干扰序列,阴性对照序列及仅加入转染液,qRT-PCR检测组织和细胞中PCBP1-AS1表达,分别采用MTT实验、划痕实验和Transwell实验检测细胞增殖、迁移和侵袭能力。结果子宫内膜癌组织中PCBP1-AS1相对表达量高于癌旁组织,两者比较有显著差异(t=63.201,P<0.001);PCBP1-AS1在不同FIGO分期、分化程度和淋巴结转移的子宫内膜癌组织表达量差异有统计学意义(P<0.05);siRNA组细胞中PCBP1-AS1相对表达量低于NC组和C组(P<0.05);与NC组和C组比较,siRNA组细胞24 h、48 h、72 h和96 h时增殖活性明显降低(P<0.05),24 h和48 h时划痕愈合率均显著降低(P<0.05),侵袭细胞数减少(P<0.05)。结论子宫内膜癌组织中PCBP1-AS1表达升高,抑制Ishiwaka细胞中PCBP1-AS1表达可减少细胞增殖,抑制细胞迁移和侵袭。 展开更多
关键词 子宫内膜癌 lncRNA PCBP1-as1 临床指标 细胞增殖 细胞侵袭
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LncRNA PSMA3-AS1调节miR-340-5p/TFAM轴对肺癌细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响 被引量:2
8
作者 杨绪莉 王蕾 +2 位作者 黄实仁 梁海梅 欧宗兴 《医学研究与战创伤救治》 北大核心 2025年第7期692-699,共8页
目的探究长链非编码RNA人蛋白酶体α亚基3型反义RNA1(LncRNA PSMA3-AS1)调节微小RNA-340-5p(miR-340-5p)/线粒体转录因子A(TFAM)轴对肺癌细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响。方法将A549细胞分为NC组、si-NC组、si-PSMA3-AS1组、si-PSMA3... 目的探究长链非编码RNA人蛋白酶体α亚基3型反义RNA1(LncRNA PSMA3-AS1)调节微小RNA-340-5p(miR-340-5p)/线粒体转录因子A(TFAM)轴对肺癌细胞增殖、凋亡、迁移和侵袭的影响。方法将A549细胞分为NC组、si-NC组、si-PSMA3-AS1组、si-PSMA3-AS1+inhibitor NC组、si-PSMA3-AS1+miR-340-5p inhibitor组。双荧光素酶实验和AGO2 RNA免疫沉淀分析LncRNA PSMA3-AS1、miR-340-5p、TFAM的相互作用;qRT-PCR检测正常人肺上皮细胞BEAS-2B及肺癌细胞A549中LncRNA PSMA3-AS1、miR-340-5p表达;Western blot检测BEAS-2B细胞、A549细胞TFAM蛋白表达;CCK8法检测细胞增殖;流式细胞术检测细胞凋亡;Transwell检测细胞侵袭和迁移;流式细胞术检测细胞中活性氧(ROS)含量;裸鼠异种移植实验检测肿瘤生长。结果与BEAS-2B细胞相比,A549细胞LncRNA PSMA3-AS1、TFAM水平显著上调,miR-340-5p表达显著下调(均P<0.05)。沉默LncRNA PSMA3-AS1可降低A549细胞增殖活力、迁移与侵袭细胞数,升高miR-340-5p表达、细胞凋亡率、ROS含量,并降低裸鼠肿瘤体积和肿瘤质量(均P<0.05);抑制miR-340-5p表达可减弱沉默LncRNA PSMA3-AS1对A549细胞增殖、凋亡、迁移、侵袭和肿瘤生长的影响(均P<0.05);双荧光素酶实验和AGO2 RNA免疫沉淀证实LncRNA PSMA3-AS1负调控miR-340-5p,miR-340-5p负调控TFAM。结论干扰LncRNA PSMA3-AS1可诱导A549细胞凋亡,抑制A549细胞迁移、侵袭和增殖,其机制可能与提高miR-340-5p并降低TFAM表达有关。 展开更多
关键词 LncRNA PSMA3-as1 miR-340-5p/TFAM轴 肺癌 增殖 凋亡
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宫颈癌患者血清LncRNA SFTA1P和LncRNA UBE2R2-AS1表达水平与预后的关系 被引量:2
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作者 肖献花 郭丽娜 +4 位作者 呼慧军 张伟伟 冀娜娜 段敬梅 高翔 《安徽医学》 2025年第1期22-27,共6页
目的探究宫颈癌(CC)患者血清中长链非编码RNA(LncRNA)表面活性剂相关1假基因(SFTA1P)和UBE2R2-AS1表达水平及其与预后的关系。方法选取2018年4月至2021年4月邯郸市妇幼保健院收治的108例CC患者为CC组,100例同期健康体检者为健康组。用... 目的探究宫颈癌(CC)患者血清中长链非编码RNA(LncRNA)表面活性剂相关1假基因(SFTA1P)和UBE2R2-AS1表达水平及其与预后的关系。方法选取2018年4月至2021年4月邯郸市妇幼保健院收治的108例CC患者为CC组,100例同期健康体检者为健康组。用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)法检测血清LncRNA SFTA1P和LncRNA UBE2R2-AS1水平;绘制受试者工作特征(ROC)曲线评估血清LncRNA SFTA1P和LncRNA UBE2R2-AS1对CC的诊断价值;Kaplan-Meier法分析血清LncRNA SFTA1P和LncRNA UBE2R2-AS1表达水平与CC患者预后的关系;Cox回归分析CC患者预后的影响因素。结果与健康组相比,CC患者血清LncRNA SFTA1P表达水平升高(P<0.05),LncRNA UBE2R2-AS1表达水平降低(P<0.05),且其水平与FIGO分期、淋巴结转移、肌层浸润深度有关(P<0.05);血清LncRNA SFTA1P和LncRNA UBE2R2-AS1单独及联合诊断CC发生的曲线下面积分别为0.863、0.817和0.915,联合优于单独诊断(Z_(二者联合-LncRNA SFTA1P)=3.057、P=0.002,Z_(二者联合-LncRNA UBE2R2-AS1)=3.564、P<0.001);血清LncRNA SFTA1P高表达组患者3年生存率低于低表达组患者(64.91%比80.39%,χ^(2)=4.443,P=0.035),LncRNA UBE2R2-AS1高表达组患者3年生存率高于低表达组患者(82.00%比63.79%,χ^(2)=5.938,P=0.015);FIGO分期Ⅱb~Ⅲc期、淋巴结转移、肌层浸润深度≥1/2、LncRNA SFTA1P表达水平升高及LncRNA UBE2R2-AS1表达水平降低均为CC患者预后的危险因素(P<0.05)。结论CC患者血清中LncRNA SFTA1P表达上调,LncRNA UBE2R2-AS1表达下调,其表达水平与肿瘤FIGO分期、淋巴结转移、肌层浸润深度有关,且与患者预后生存密切相关。 展开更多
关键词 宫颈癌 长链非编码RNA SFTA1P 长链非编码RNA UBE2R2-as1 临床病理特征 预后
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lncRNAN CK1-AS1在急性髓系白血病中的表达及临床意义
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作者 程晨 徐子浚 +6 位作者 夏培慧 闻向梅 马吉春 谷雨 于迪 钱军 林江 《中国实验血液学杂志》 北大核心 2025年第2期352-358,共7页
目的:初步检测和分析长链非编码RNA酪氨酸激酶非催化区衔接蛋白1-反义RNA1(NCK1-AS1)在急性髓系白血病(AML)中的表达及临床意义。方法:选取江苏大学附属人民医院AML确诊患者89例和健康对照者23例,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qP... 目的:初步检测和分析长链非编码RNA酪氨酸激酶非催化区衔接蛋白1-反义RNA1(NCK1-AS1)在急性髓系白血病(AML)中的表达及临床意义。方法:选取江苏大学附属人民医院AML确诊患者89例和健康对照者23例,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(RT-qPCR)方法检测两组骨髓标本中NCK1-AS1和NCK1的表达水平,分析NCK1-AS1的表达与患者的临床特征的关系,以及NCK1-AS1与NCK1之间的相关性。结果:NCK1-AS1表达水平在全部AML、非M3型AML和正常核型AML患者中均较对照组显著上调(P<0.01,P<0.05,P<0.01)。在非M3型AML中,NCK1-AS1高表达患者的血红蛋白含量低于低表达组(P=0.036),高表达组患者总体生存时间也较低表达组短(P=0.0378)。Cox多因素分析显示,NCK1-AS1表达是非M3型AML患者的一个独立预后因素(HR=2.392,95%CI:1.089-5.255,P=0.030)。与对照组相比,NCK1在全部AML、非M3型AML和正常核型AML中表达均显著上调(P<0.01,P<0.01,P<0.001)。NCK1-AS1与NCK1的表达存在一定的相关性(r=0.37,P=0.0058)。结论:NCK1-AS1在AML中高表达预示着AML患者预后不良。 展开更多
关键词 急性髓系白血病 长链非编码RNA NCK1-as1
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基于长链非编码RNA SLC25A25-AS1探讨益气解毒方抑制鼻咽癌细胞增殖、迁移和侵袭的作用机制
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作者 张文青 郭利培 +6 位作者 刘洁 何兰 江志超 范婧莹 史红健 何迎春 王贤文 《中药新药与临床药理》 北大核心 2025年第10期1615-1628,共14页
目的研究长链非编码RNA SLC25A25-AS1对鼻咽癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及益气解毒方干预的作用机制。方法(1)使用SLC25A25-AS1过表达空载体、过表达、干扰空载体、干扰慢病毒感染鼻咽癌5-8F细胞,将细胞分为过表达空载体组、过表达组... 目的研究长链非编码RNA SLC25A25-AS1对鼻咽癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响及益气解毒方干预的作用机制。方法(1)使用SLC25A25-AS1过表达空载体、过表达、干扰空载体、干扰慢病毒感染鼻咽癌5-8F细胞,将细胞分为过表达空载体组、过表达组、干扰空载体组、干扰组。采用qRT-PCR法检测细胞SLC25A25-AS1的表达水平;CCK-8法与RTCA实时监测法检测细胞增殖能力;划痕实验、Matrigel侵袭小室法检测细胞的细胞迁移与侵袭能力;Western Blot法检测细胞增殖细胞核抗原(PCNA)、β-连环蛋白(β-catenin)、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、N-钙黏蛋白(N-cadherin)蛋白表达水平。(2)使用未感染SLC25A25-AS1的5-8F细胞,设置溶剂对照组、益气解毒方低剂量(0.5 mg·mL^(-1))组、益气解毒方高剂量(1.0 mg·mL^(-1))组、5-Fu(2μg·mL^(-1))组,采用qRT-PCR法筛选益气解毒方干预SLC25A25-AS1的最佳浓度。在此基础上,将细胞分为过表达空载体组、过表达空载体+益气解毒方(1.0 mg·mL^(-1))组、过表达组、过表达+益气解毒方(1.0 mg·mL^(-1))组、干扰空载体组、干扰空载体+益气解毒方(1.0 mg·mL^(-1))组、干扰组、干扰+益气解毒方(1.0 mg·mL^(-1))组。采用RTCA动态监测法检测细胞增殖能力;划痕实验、Matrigel侵袭小室法检测鼻咽癌细胞的细胞迁移和侵袭能力;Western Blot法检测细胞PCNA、β-catenin、E-cadherin、N-cadherin蛋白表达水平。结果(1)与过表达空载体组比较,过表达组鼻咽癌5-8F细胞中SLC25A25-AS1与E-cadherin蛋白表达水平明显升高(P<0.01),细胞相对增殖率、细胞相对迁移率、细胞相对侵袭率及PCNA、β-catenin和N-cadherin蛋白表达水平降低(P<0.05,P<0.01)。与干扰空载体组比较,干扰组鼻咽癌5-8F细胞中SLC25A25-AS1与E-cadherin蛋白表达水平明显降低(P<0.05,P<0.01),细胞相对增殖率、细胞相对迁移率、细胞相对侵袭率及PCNA、β-catenin和N-cadherin蛋白表达水平升高(P<0.05,P<0.01)。(2)确定益气解毒方的最佳干预浓度为1.0 mg·mL^(-1),其细胞中SLC25A25-AS1表达较溶剂对照组明显升高(P<0.01)。与过表达空载体组比较,过表达组鼻咽癌5-8F细胞的细胞相对增殖率、细胞相对迁移率、细胞相对侵袭率及PCNA、β-catenin、N-cadherin蛋白表达水平降低(P<0.05,P<0.01),E-cadherin蛋白表达升高(P<0.05)。与过表达组和过表达空载体+益气解毒方组比较,过表达+益气解毒方组鼻咽癌5-8F细胞的相对增殖率、细胞相对迁移率、细胞相对侵袭率及PCNA、β-catenin、N-cadherin蛋白表达水平明显降低(P<0.05,P<0.01);E-cadherin蛋白表达升高(P<0.01)。与干扰空载体组比较,干扰组鼻咽癌5-8F细胞的细胞相对增殖率、细胞相对迁移率、细胞相对侵袭率及PCNA、β-catenin、N-cadherin蛋白表达水平升高(P<0.05,P<0.01),E-cadherin蛋白表达降低(P<0.05)。与干扰空载体+益气解毒方组比较,干扰+益气解毒方组鼻咽癌5-8F细胞的细胞相对增殖率、细胞相对迁移率、细胞相对侵袭率及PCNA、β-catenin、N-cadherin蛋白表达水平明显升高(P<0.01);E-cadherin蛋白表达降低(P<0.05)。与干扰组比较,干扰+益气解毒方组鼻咽癌5-8F细胞的细胞相对增殖率、细胞相对迁移率、相对侵袭率及PCNA、β-catenin、N-cadherin蛋白表达水平明显降低(P<0.01);E-cadherin蛋白表达升高(P<0.01)。结论益气解毒方能介导SLC25A25-AS1抑制鼻咽癌细胞的增殖、迁移与侵袭,发挥抗鼻咽癌效应。 展开更多
关键词 鼻咽癌 益气解毒方 LncRNA SLC25A25-as1 细胞增殖 细胞迁移 细胞侵袭
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LncRNA CTBP1-AS2调节miR-433-3p/DPP8信号轴对急性髓系白血病细胞恶性生物学行为的影响
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作者 刘苏慧 段丽娟 +2 位作者 李超 秦凡 尚淼 《中国免疫学杂志》 北大核心 2025年第11期2631-2636,共6页
目的:探讨LncRNA C-末端结合蛋白-1反义RNA2(CTBP1-AS2)调节miR-433-3p/二肽基肽酶8(DPP8)信号轴对急性髓系白血病(AML)细胞恶性生物学行为的影响。方法:AML细胞HL-60随机分为si-NC组、si-CTBP1-AS2组、si-CTBP1-AS2+anti-NC组、si-CTBP... 目的:探讨LncRNA C-末端结合蛋白-1反义RNA2(CTBP1-AS2)调节miR-433-3p/二肽基肽酶8(DPP8)信号轴对急性髓系白血病(AML)细胞恶性生物学行为的影响。方法:AML细胞HL-60随机分为si-NC组、si-CTBP1-AS2组、si-CTBP1-AS2+anti-NC组、si-CTBP1-AS2+anti-miR-433-3p组。CCK-8法和EdU染色检测HL-60细胞增殖;流式细胞术检测HL-60细胞凋亡;Transwell检测HL-60细胞迁移和侵袭;Western blot检测HL-60细胞PCNA、Bax、MMP-9、DPP8蛋白表达;ELISA检测HL-60细胞IFN-γ、IL-1β表达;双荧光素酶报告基因实验分析LncRNA CTBP1-AS2与miR-433-3p、miR-433-3p与DPP8的相互作用。结果:si-CTBP1-AS2组HL-60细胞LncRNA CTBP1-AS2、DPP8 mRNA、A_(450)、EdU阳性细胞率、迁移细胞数、侵袭细胞数、PCNA蛋白、MMP-9蛋白、DPP8蛋白、IL-1β蛋白表达低于si-NC组,miR-433-3p表达、凋亡率、Bax蛋白、IFN-γ蛋白表达高于si-NC组(P<0.05);与si-CTBP1-AS2组、si-CTBP1-AS2+anti-NC组比较,si-CTBP1-AS2+anti-miR-433-3p组miR-433-3p、凋亡率、Bax蛋白、IFN-γ蛋白表达降低,DPP8 mRNA、A_(450)、EdU阳性细胞率、迁移细胞数、侵袭细胞数、PCNA蛋白、MMP-9蛋白、DPP8蛋白、IL-1β蛋白表达升高(P<0.05)。LncRNA CTBP1-AS2靶向负调控miR-433-3p,miR-433-3p靶向负调控DPP8。结论:敲低LncRNA CTBP1-AS2可能抑制AML细胞恶性生物学行为,其机制可能通过调节miR-433-3p/DPP8信号轴实现。 展开更多
关键词 LncRNA CTBP1-as2 miR-433-3p DPP8 急性髓系白血病
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沉默AGAP2-AS1通过有氧糖酵解抑制人宫颈癌HeLa细胞增殖和迁移
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作者 张春利 蔡徐山 +2 位作者 齐结华 席芳 宦宇 《中国优生与遗传杂志》 2025年第2期280-285,共6页
目的探讨长链非编码RNA lnc-AGAP2-AS1对人宫颈癌细胞系HeLa增殖和迁移能力的影响。方法实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测人永生化表皮细胞Hacat及宫颈癌细胞HeLa中AGAP2-AS1的表达水平;RT-qPCR验证转染si-AGAP2-AS1后对HeLa细胞AGAP2-AS1... 目的探讨长链非编码RNA lnc-AGAP2-AS1对人宫颈癌细胞系HeLa增殖和迁移能力的影响。方法实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测人永生化表皮细胞Hacat及宫颈癌细胞HeLa中AGAP2-AS1的表达水平;RT-qPCR验证转染si-AGAP2-AS1后对HeLa细胞AGAP2-AS1的沉默效率;CCK-8检测沉默AGAP2-AS1对HeLa增殖的影响;划痕实验和Transwell实验法检测沉默AGAP2-AS1对HeLa迁移的影响;酶联免疫吸附试验(ELISA)用于检测细胞培养上清液中葡萄糖和乳酸的水平;Western blot实验检测上皮-间质转化(EMT)和有氧糖酵解中有关蛋白水平差异。结果宫颈癌细胞HeLa中AGAP2-AS1表达高于Hacat(P<0.05);si-AGAP2-AS1可以有效地降低HeLa细胞中AGAP2-AS1的表达(P<0.05);沉默AGAP2-AS1后,HeLa细胞的增殖能力下降(P<0.05),迁移能力也下降(P<0.05);EMT相关蛋白N-cadherin、vimentin及snail水平降低,E-cadherin升高(P<0.05);HeLa细胞摄入葡萄糖及生成乳酸均减少(P<0.05);糖酵解过程重要酶包括己糖激酶(HK2)、磷酸果糖激酶-1(PFK1)、丙酮酸激酶(PKM2)、乳酸脱氢酶(LDHA)和葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)均有所降低(P<0.05)。结论沉默lnc-AGAP2-AS1可能通过抑制有氧糖酵解途径抑制人宫颈癌HeLa细胞增殖和迁移。 展开更多
关键词 AGAP2-as1 宫颈癌 糖酵解 增殖 迁移
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基于组学技术分析lncRNA MBNL1-AS1对Basal型肌层浸润性膀胱癌的分子特征影响
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作者 梁双 谢远亮 +6 位作者 冯超 陆钦晨 陶玉婷 吕宇琦 李天宇 王秋雁 汤绍梅 《中国癌症防治杂志》 2025年第1期21-29,共9页
目的探究肌层浸润性膀胱癌(muscle-invasive bladder cancer,MIBC)分子亚型特异性,为不同MIBC分子亚型患者的治疗提供指导。方法基于MIBC分子分型方法中的UNC分型法,应用转录组测序数据,将48例MIBC患者分为2种分子亚型即Basal型和Lumina... 目的探究肌层浸润性膀胱癌(muscle-invasive bladder cancer,MIBC)分子亚型特异性,为不同MIBC分子亚型患者的治疗提供指导。方法基于MIBC分子分型方法中的UNC分型法,应用转录组测序数据,将48例MIBC患者分为2种分子亚型即Basal型和Luminal型,并进行差异表达分析以探究MIBC特异性的lncRNAs,并进一步探讨其分子特征和临床意义。结合单细胞质谱流式细胞术(single-cell mass cytometry,CyTOF)和镜像质谱流式细胞术(imaging mass cytometry,IMC)分析MBNL1-AS1高表达组和低表达组Basal型MIBC患者的免疫微环境异质性。结果基于分子分型法筛选发现了在MIBC特异性表达的lncRNA MBNL1-AS1,其低表达与Basal型MIBC患者的不良预后密切相关(P=0.022)。且进一步分析转录组测序数据后发现,在Basal型MIBC中,MBNL1-AS1低表达组具有去分化(P=0.008)、高干性(P=0.020)和高增殖(P=0.010)的特征。MBNL1-AS1低表达组的Basal型MIBC患者的免疫评分与NK CD56bright细胞和Treg细胞的评分呈负相关(P<0.05),而MBNL1-AS1高表达组的B细胞和CD8+T细胞相关基因的表达水平较高。高维度单细胞蛋白质组学分析结果显示,MBNL1-AS1低表达的Basal型MIBC患者表现出较高的Treg细胞亚群丰度(P=0.016)。结论MBNL1-AS1低表达组的Basal型MIBC患者具有去分化、高干性、高增殖和免疫抑制的特点。MBNL1-AS1具有作为Basal型MIBC免疫响应生物标志物的潜能。 展开更多
关键词 Basal型肌层浸润性膀胱癌 MBNL1-as1 肿瘤免疫微环境
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异鼠李素通过上调SLC25A25-AS1对胃癌发展的影响 被引量:1
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作者 张洋 王静 +3 位作者 那丽莎 曾傲然 庞博文 刘禹麟 《中国药房》 北大核心 2025年第8期932-938,共7页
目的探究异鼠李素通过上调溶质载体家族25成员25反义RNA1(SLC25A25-AS1)对胃癌发展的影响。方法以BALB/c裸鼠为对象,通过腋下接种人胃癌细胞MKN28细胞构建移植瘤模型,考察低、高剂量异鼠李素(20、40 mg/kg)对裸鼠瘤体体积及质量的影响。... 目的探究异鼠李素通过上调溶质载体家族25成员25反义RNA1(SLC25A25-AS1)对胃癌发展的影响。方法以BALB/c裸鼠为对象,通过腋下接种人胃癌细胞MKN28细胞构建移植瘤模型,考察低、高剂量异鼠李素(20、40 mg/kg)对裸鼠瘤体体积及质量的影响。以MKN28细胞为对象,将其分为对照组、异鼠李素(70μmol/L,下同)组、异鼠李素+敲减阴性对照组、异鼠李素+敲减SLC25A25-AS1组、异鼠李素+过表达阴性对照组、异鼠李素+过表达SLC25A25-AS1组,考察敲减/过表达SLC25A25-AS1对异鼠李素处理细胞活力、凋亡、迁移和侵袭能力的影响;验证微RNA-212-3p(miR-212-3p)与SLC25A25-AS1、第10号染色体缺失的磷酸酶及张力蛋白同源物(PTEN)的靶向关系,进一步考察敲减/过表达SLC25A25-AS1对异鼠李素处理细胞中miR-212-3p、PTENmRNA及蛋白表达的影响。结果与模型对照组比较,异鼠李素低、高剂量组裸鼠的瘤体体积及质量均显著降低,且异鼠李素高剂量组显著低于异鼠李素低剂量组(P<0.05)。miR-212-3p与SLC25A25-AS1、PTEN存在靶向关系。与对照组比较,异鼠李素组、异鼠李素+敲减阴性对照组和异鼠李素+过表达阴性对照组的细胞活力(干预24、48h)、迁移细胞数、侵袭细胞数、miR-212-3p的表达均显著降低或减少或下调,凋亡率、PTEN mRNA及蛋白的表达均显著升高或上调(P<0.05);与异鼠李素组和异鼠李素+敲减阴性对照组比较,异鼠李素+敲减SLC25A25-AS1组的细胞活力、迁移细胞数、侵袭细胞数、miR-212-3p的表达均显著升高或增多或上调,凋亡率、PTEN mRNA及蛋白的表达均显著降低或下调(P<0.05);与异鼠李素组和异鼠李素+过表达阴性对照组比较,异鼠李素+过表达SLC25A25-AS1组的细胞活力、迁移细胞数、侵袭细胞数、miR-212-3p的表达均显著降低或减少或下调,凋亡率、PTEN mRNA及蛋白的表达均显著升高或上调(P<0.05)。结论异鼠李素可能通过上调SLC25A25-AS1表达、下调miR-212-3p并上调miR-212-3p下游靶点PTEN的表达,从而抑制胃癌的发展。 展开更多
关键词 异鼠李素 胃癌 SLC25A25-as1 miR-212-3p PTEN
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lncRNA RUSC1-AS1对人肝癌细胞SK-HEP-1裸鼠皮下移植瘤生长及上皮间质转化的影响
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作者 宋永顺 胡军 +2 位作者 高丽霞 唐小茜 菅辉玲 《空军军医大学学报》 2025年第12期1686-1691,共6页
目的研究lncRNA RUSC1-AS1对人肝癌细胞SK-HEP-1细胞裸鼠皮下移植瘤生长及上皮间质转化的影响,并探讨其作用机制。方法构建RUSC1-AS1干扰和阴性对照质粒。建立人肝癌细胞SK-HEP-1裸鼠皮下移植瘤模型,将裸鼠分为3组:对照组(Control组)、... 目的研究lncRNA RUSC1-AS1对人肝癌细胞SK-HEP-1细胞裸鼠皮下移植瘤生长及上皮间质转化的影响,并探讨其作用机制。方法构建RUSC1-AS1干扰和阴性对照质粒。建立人肝癌细胞SK-HEP-1裸鼠皮下移植瘤模型,将裸鼠分为3组:对照组(Control组)、干扰组(shRNA组)和干扰阴性对照组(shRNA-NC)。shRNA组和shRNA-NC组给予小鼠尾静脉注射质粒。注射质粒期间观察小鼠体质量,记录肿瘤体积变化。末次注射后处死,取肿瘤组织并拍照。HE染色观察各组肿瘤组织病理状况。qRT-PCR和Western blotting检测各组肿瘤组织中E-钙黏蛋白(E-cad)、N-钙黏蛋白(N-cad)和波形蛋白(Vimentin)mRNA和蛋白表达水平。qRT-PCR检测各组肿瘤组织中RUSC1-AS1和miR-125b-5p的表达。结果与Control组或shRNA-NC组裸鼠相比,shRNA组裸鼠体质量、肿瘤组织中E-cad mRNA和蛋白表达水平显著升高(P<0.05);肿瘤体积、肿瘤组织中N-cad和Vimentin mRNA和蛋白表达水平显著降低(P<0.05)。shRNA组裸鼠肿瘤组织中miR-125b-5p的表达显著升高(P<0.05)。结论干扰RUSC1-AS1的表达能明显抑制人肝癌细胞SK-HEP-1裸鼠移植瘤的生长和上皮间质转化,其作用机制可能与上调miR-125b-5p的表达有关。 展开更多
关键词 肝癌 RUSC1-as1 裸鼠 移植瘤 上皮间质转化 miR-125b-5p
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长链非编码RNA FGD5-AS1对垂体瘤的影响及其机制研究
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作者 韩晓正 任洪波 +2 位作者 贺龙 宋志远 牛国栋 《局解手术学杂志》 2025年第11期938-943,共6页
目的探讨长链非编码RNA FGD5-AS1对垂体瘤(PA)细胞增殖、迁移、侵袭的影响,并分析其可能的作用机制。方法体外培养人PA细胞系HPAs、RC-4BC、HP75和人星形胶质细胞系NHA,RT-PCR检测上述细胞系中FGD5-AS1和miR-15a的表达水平。取对数生长... 目的探讨长链非编码RNA FGD5-AS1对垂体瘤(PA)细胞增殖、迁移、侵袭的影响,并分析其可能的作用机制。方法体外培养人PA细胞系HPAs、RC-4BC、HP75和人星形胶质细胞系NHA,RT-PCR检测上述细胞系中FGD5-AS1和miR-15a的表达水平。取对数生长期的HP75细胞随机分为沉默组和阴性对照组,沉默组转染shRNA-FGD5-AS1,阴性对照组转染shRNA-NC,RT-PCR检测2组细胞中FGD5-AS1和miR-15a的表达水平,CCK-8实验、细胞划痕实验、Transwell实验检测2组细胞增殖、迁移及侵袭能力,Western blot检测2组细胞Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白表达,双荧光素酶报告基因实验验证FGD5-AS1和miR-15a的靶向关系。结果与NHA细胞相比,HPAs、RC-4BC、HP75细胞中FGD5-AS1的表达水平显著升高(P<0.05),而miR-15a的表达水平显著降低(P<0.05)。与阴性对照组相比,沉默组HP75细胞中的FGD5-AS1表达水平降低(P<0.05),miR-15a表达水平升高(P<0.05),OD值下降(P<0.05),细胞迁移及侵袭能力降低(P<0.05),Wnt3a和β-catenin蛋白表达降低(P<0.05)。FGD5-AS1能特异性结合miR-15a使细胞荧光素酶活性降低(P<0.05)。结论FGD5-AS1在PA细胞中表达升高,沉默FGD5-AS1能够抑制PA细胞的增殖、迁移及侵袭,其机制与其对miR-15a的靶向调控有关。 展开更多
关键词 FGD5-as1 miR-15a 垂体瘤 细胞增殖 细胞迁移 细胞侵袭 WNT/Β-CATENIN信号通路
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长链非编码RNA FUT8-AS1通过调控生长分化因子15影响糖尿病性脑缺血再灌注损伤机制的研究
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作者 柳晓锋 王婷婷 +2 位作者 宋哲 谷骞 宋春旺 《中国糖尿病杂志》 北大核心 2025年第10期768-779,共12页
目的探讨长链非编码RNA(Lnc RNA)FUT8-AS1通过调控生长分化因子15(GDF15)影响糖尿病性脑缺血再灌注损伤的作用机制。方法雄性SD大鼠随机分为假手术(Sham)组、脑缺血再灌注损伤(MCAO/R)组、糖尿病性脑缺血再灌注损伤(DM-MCAO/R)组、DM-MC... 目的探讨长链非编码RNA(Lnc RNA)FUT8-AS1通过调控生长分化因子15(GDF15)影响糖尿病性脑缺血再灌注损伤的作用机制。方法雄性SD大鼠随机分为假手术(Sham)组、脑缺血再灌注损伤(MCAO/R)组、糖尿病性脑缺血再灌注损伤(DM-MCAO/R)组、DM-MCAO/R+敲低阴性对照(DM-MCAO/R+sh NC)组、DM-MCAO/R+LncRNA FUT8-AS1敲低载体(DM-MCAO/R+sh FUT8-AS1)组。TTC染色评估脑梗死面积,Tunel染色检测脑组织神经细胞凋亡情况,尼氏染色观察脑组织中的神经元数量,q RT-PCR检测Lnc RNA FUT8-AS1、GDF15 mRNA表达,Western blot检测α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、内皮型一氧化氮合酶(e NOS)、p-e NOS、GDF15蛋白表达。将大鼠脑微血管内皮细胞分为对照(Con)组、脑缺血再灌注损伤(OGD/R)组、高糖-脑缺血再灌注损伤(HG-OGD/R)组、HG-OGD/R+sh NC组、HG-OGD/R+sh FUT8-AS1组、HG-OGD/R+sh FUT8-AS1+过表达阴性对照(HG-OGD/R+sh FUT8-AS1+oe NC)组、HG-OGD/R+sh FUT8-AS1+GDF15过表达载体(HG-OGD/R+sh FUT8-AS1+oe GDF15)组。MTT实验检测细胞活性,乳酸脱氢酶(LDH)实验检测细胞损伤,Western blot检测细胞中α-SMA、e NOS、p-e NOS蛋白表达。结果与Sham组比较,MCAO/R组脑梗死面积百分比、Tunel阳性细胞数、FUT8-AS1和GDF15 mRNA表达及GDF-15蛋白表达升高(P<0.05),α-SMA、e NOS、p-e NOS蛋白表达降低(P<0.05),海马区神经元尼氏体数量减少,形态皱缩,颜色深染。与MCAO/R组比较,DM-MCAO/R组脑梗死面积百分比、Tunel阳性细胞数、FUT8-AS1和GDF15 mRNA表达及GDF-15蛋白表达升高(P<0.05),α-SMA、e NOS、p-eNOS蛋白表达降低(P<0.05),海马区神经元尼氏体数量减少。与DM-MCAO/R+sh NC组比较,DM-MCAO/R+sh FUT8-AS1组脑梗死面积百分比、Tunel阳性细胞数、FUT8-AS1和GDF15 mRNA表达及GDF-15蛋白表达降低(P<0.05),α-SMA、e NOS、p-eNOS蛋白表达升高(P<0.05),海马区神经元尼氏体数增加。与Con组比较,OGD/R组LDH释放量、FUT8-AS1表达及GDF15 mRNA和蛋白表达升高(P<0.05),细胞活性、α-SMA、e NOS、p-eNOS蛋白表达降低(P<0.05)。与OGD/R组比较,HG-OGD/R组LDH释放量、FUT8-AS1表达及GDF15 mRNA和蛋白表达升高(P<0.05),细胞活性、α-SMA、e NOS、p-eNOS蛋白表达降低(P<0.05)。与HG-OGD/R+sh NC组比较,HG-OGD/R+sh FUT8-AS1组LDH释放量、FUT8-AS1表达及GDF15 mRNA和蛋白表达降低(P<0.05),细胞活性、α-SMA、e NOS、p-eNOS蛋白表达升高(P<0.05)。与HG-OGD/R+oe NC组比较,HG-OGD/R+oe GDF15组LDH释放量、GDF15 mRNA和蛋白表达升高(P<0.05),细胞活性降低(P<0.05)。与HG-OGD/R+sh FUT8-AS1+oe NC组比较,HG-OGD/R+sh FUT8-AS1+oe GDF15组α-SMA、e NOS、p-eNOS蛋白表达降低(P<0.05)。结论Lnc RNA FUT8-AS1可能通过调控GDF15加剧糖尿病性脑缺血再灌注损伤。 展开更多
关键词 长链非编码RNA FUT8-as1 生长分化因子15 糖尿病 脑缺血再灌注损伤
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