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RIPS调度策略研究 被引量:2
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作者 吴思 陈莘萌 《计算机科学》 CSCD 北大核心 2001年第1期53-56,共4页
1 前言 分布式系统中的任务调度策略可大致分为两类:静态策略和动态策略,所谓静态策略指的是在系统运行之前,根据整个系统的负载状况把用户提交的任务比较均匀地分配到各站点,在运行过程中各站点负责完成分配给它的任务,不再重新分配,... 1 前言 分布式系统中的任务调度策略可大致分为两类:静态策略和动态策略,所谓静态策略指的是在系统运行之前,根据整个系统的负载状况把用户提交的任务比较均匀地分配到各站点,在运行过程中各站点负责完成分配给它的任务,不再重新分配,这种方法的优点是实现简单,不足之处是系统事先难以准确掌握每个任务的运行时间,且合作任务间的通信和同步容易造成不确定的时间依赖,加之系统中各站点故障(进程故障)等因素,这种策略难以实现系统的效率最优. 展开更多
关键词 任务调度策略 分布式系统 rips 负载平衡 计算机网络
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hrpZpsta和RIPs双价抗病基因转化大豆的研究 被引量:1
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作者 张琳 李林 +5 位作者 李丹 代力强 马建 曲静 付永平 王丕武 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期624-629,共6页
构建了含有hrpZpsta和RIPs的双价抗病基因植物表达载体,采用农杆菌介导法,以大豆子叶节为外植体,将双价抗病基因hrpZpsta和RIPs转入大豆品种吉农28中,以耐盐基因BADH作为筛选标记基因、筛选得到T1阳性植株18株;T1转基因植株PCR、Souther... 构建了含有hrpZpsta和RIPs的双价抗病基因植物表达载体,采用农杆菌介导法,以大豆子叶节为外植体,将双价抗病基因hrpZpsta和RIPs转入大豆品种吉农28中,以耐盐基因BADH作为筛选标记基因、筛选得到T1阳性植株18株;T1转基因植株PCR、Southern杂交及RT-PCR检测表明外源基因已成功整合到了大豆基因组中并可遗传给后代。 展开更多
关键词 harpZpsta基因 rips基因 大豆子叶节 农杆菌介导法 抗病
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转RIPs基因甜菜抗褐斑病性鉴定及生理特性分析 被引量:1
3
作者 杜昕钰 孙亚卿 +1 位作者 张少英 邵金旺 《内蒙古农业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第4期163-167,共5页
甜菜是重要的糖料作物之一,甜菜生产中病害较多,使其产量和品质受到严重威胁。核糖体失活蛋白(R IPs)是1类具有抑制病菌生长增殖的蛋白质,对真菌、细菌、病毒等具有广谱抗性。本实验对第1代转R IPs基因甜菜进行抗褐斑病鉴定,对鉴定植株... 甜菜是重要的糖料作物之一,甜菜生产中病害较多,使其产量和品质受到严重威胁。核糖体失活蛋白(R IPs)是1类具有抑制病菌生长增殖的蛋白质,对真菌、细菌、病毒等具有广谱抗性。本实验对第1代转R IPs基因甜菜进行抗褐斑病鉴定,对鉴定植株的某些生理特性进行研究,结果表明R IPs基因不但可以提高甜菜对褐斑病的抗性,而且对甜菜植株的生长和生理代谢没有产生负面影响。 展开更多
关键词 转基因甜菜 rips基因 抗病性 生理特性
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玉米RIPs基因导入马铃薯Shepody及检测
4
作者 张若晗 赵永秀 +6 位作者 贺媛 韩宇蕾 张贺兰 王鑫 杨圆圆 郝文胜 张少英 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2018年第11期3550-3555,共6页
本研究以马铃薯品种‘Shepody’脱毒试管苗的叶片为试验材料,通过根癌农杆菌介导法,将来自玉米源的RIPs基因导入马铃薯,获得了抗性再生植株14株,PCR检测10株呈阳性,Southern印记杂交表明RIPs基因已整合到马铃薯基因组中。由致病疫霉(Phy... 本研究以马铃薯品种‘Shepody’脱毒试管苗的叶片为试验材料,通过根癌农杆菌介导法,将来自玉米源的RIPs基因导入马铃薯,获得了抗性再生植株14株,PCR检测10株呈阳性,Southern印记杂交表明RIPs基因已整合到马铃薯基因组中。由致病疫霉(Phytophthora infestans)引起的晚疫病是马铃薯生产的最重要病害,该研究获得的含RIPs基因的马铃薯品种‘Shepody’在晚疫病抗性上将有所提高。本研究为马铃薯抗病新品种选育提供理论参考。 展开更多
关键词 马铃薯 rips基因 转化 检测
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转RIPs基因甜菜的分子检测和抗病性鉴定
5
作者 马天婕 孙亚卿 +1 位作者 史树德 张少英 《中国甜菜糖业》 2008年第4期1-2,6,共3页
对利用农杆菌介导法转化的经卡那霉素筛选的转核糖体失活蛋白(RIPs)基因甜菜植株进行PCR和RT-PCR检测,并对分子检测呈阳性的转基因甜菜植株接种甜菜褐斑病菌,接种20d后,发现75%植株具有抗病性。
关键词 转基因甜菜 rips基因 分子检测 抗病性
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基于RIP1/RIP3/MLKL通路研究桑色素对缺血性脑卒中大鼠神经元坏死性凋亡的影响及作用机制
6
作者 张超 李瑞青 +4 位作者 张丹莉 吕转 马素娜 吴新 任彬彬 《中草药》 北大核心 2025年第16期5847-5855,共9页
目的基于受体相互作用蛋白激酶1(receptor interacting protein kinase 1,RIP1)/RIP3/混合谱系激酶结构域样蛋白(mixed lineage kinase domain-like protein,MLKL)通路探讨桑色素对缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)大鼠神经元坏死性凋... 目的基于受体相互作用蛋白激酶1(receptor interacting protein kinase 1,RIP1)/RIP3/混合谱系激酶结构域样蛋白(mixed lineage kinase domain-like protein,MLKL)通路探讨桑色素对缺血性脑卒中(ischemic stroke,IS)大鼠神经元坏死性凋亡的影响。方法采用改良Zea-Longa法建立IS大鼠模型,将造模成功的大鼠随机分为模型组及桑色素低、高剂量(15、30 mg/kg)组和依达拉奉(1.35 mL/kg)组、桑色素(30 mg/kg)+重组蛋白RIP1(recombinant protein RIP1,rRIP1,8μg/kg)组,每组10只,另取10只正常大鼠作为假手术组。给予药物干预1周后,对大鼠进行神经功能损伤评分,测定脑梗死面积比;检测血清中炎症因子水平;采用苏木素-伊红(hematoxylin eosin,HE)和Nissl染色检测脑组织病理变化及神经元数目;采用免疫组化法检测脑组织小胶质细胞数量;采用免疫荧光法检测脑组织神经元核抗原(neuronal nucleoprotein,NeuN)表达;采用TUNEL染色检测神经元细胞凋亡情况;采用qRT-PCR检测脑组织B细胞淋巴瘤-2(B-cell lymphoma-2,Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bcl-2 associated X protein,Bax)、活化的半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶-3(cleaved cystein-asparate protease-3,cleaved Caspase-3)m RNA表达;采用Western blotting检测脑组织RIP1/RIP3/MLKL通路相关蛋白表达。结果与模型组比较,桑色素组神经功能损伤评分及血清中肿瘤坏死因子-α(tumor necrosis factor-α,TNF-α)、白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)水平和脑梗死面积百分比、脑组织小胶质细胞数、神经元细胞凋亡率显著降低(P<0.05),血清中IL-10水平、神经元数和NeuN表达显著升高(P<0.05),脑组织Bax m RNA表达、磷酸化RIP1(phosphorylated RIP1,p-RIP1)/RIP1、RIP3、MLKL蛋白表达水平显著下调(P<0.05),cleaved Caspase-3、Bcl-2 mRNA表达显著上调(P<0.05)。rRIP1可以显著逆转桑色素对IS大鼠的保护作用(P<0.05)。结论桑色素通过抑制RIP1/RIP3/MLKL通路改善IS大鼠神经元坏死性凋亡。 展开更多
关键词 缺血性脑卒中 桑色素 RIP1/RIP3/MLKL信号通路 神经元 坏死性凋亡
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RIP3参与的线粒体DNA-cGAS-STING信号通路在HK-2细胞缺氧-复氧模型中的作用
7
作者 孔亚坤 王焕 +4 位作者 尹俊杰 熊承云 吴苏豫 张莹 赵建林 《郑州大学学报(医学版)》 北大核心 2025年第5期603-608,共6页
目的:探究RIP3参与的线粒体DNA(mtDNA)-cGAS-STING信号通路在HK-2缺氧-复氧(H-R)细胞模型中的作用机制。方法:构建H-R细胞模型,取对数生长期HK-2细胞,于无葡萄糖和血清的特殊培养基中缺氧培养3、6和12 h后复氧,同时设置对照组,采用MTT... 目的:探究RIP3参与的线粒体DNA(mtDNA)-cGAS-STING信号通路在HK-2缺氧-复氧(H-R)细胞模型中的作用机制。方法:构建H-R细胞模型,取对数生长期HK-2细胞,于无葡萄糖和血清的特殊培养基中缺氧培养3、6和12 h后复氧,同时设置对照组,采用MTT法检测细胞存活率,Western blot检测RIP3、cGAS、STING、TBK1、IRF3、IFN-α、IFN-β、TNF-α、IL-1β、NF-κB蛋白表达水平,RT-qPCR检测RIP3、cGAS、STING mRNA表达水平。细胞转染及加入RU.521(cGAS抑制剂)、Mito-TEMPO(线粒体ROS特异性清除剂)和溴化乙锭(EtBr)验证cGAS-STING信号通路激活机制,免疫荧光染色法测定mtDNA水平。结果:与对照组相比,H-R 3、6、12组细胞存活率均降低,mtDNA-cGAS-STING信号通路中相关蛋白RIP3、cGAS、STING、TBK1、IRF3、IFN-α、IFN-β、TNF-α、IL-1β、NF-κB及RIP3、STING mRNA表达水平均上升,H-R 6、12组cGAS mRNA表达水平均上升(P<0.05)。与H-R 12+si-NC组相比,H-R 12+si-cGAS组细胞存活率升高,RIP3、cGAS、STING mRNA表达水平均降低;与H-R 12组相比,H-R 12+RU.521组与H-R 12+Mito-TEMPO组RIP3、cGAS、STING、TBK1、IRF3、IFN-β和IL-1β蛋白表达水平均降低(P<0.05)。H-R处理12 h可增加胞质双链DNA且其与线粒体共定位,而EtBr处理可减少胞质mtDNA(P<0.05)。结论:H-R可影响HK-2细胞活力及mtDNA-cGAS-STING信号通路,cGAS在其中起重要作用,且胞质mtDNA对cGAS-STING轴有调节作用。 展开更多
关键词 缺氧-复氧 HK-2细胞 RIP3 线粒体DNA-cGAS-STING信号通路
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加味柴胡疏肝汤激活RIP1/RIP3/MLKL信号通路抑制癫痫小鼠海马细胞坏死性凋亡 被引量:1
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作者 谢苗莹 曾榕 +5 位作者 吴琼 陈江玮 梁霜 钟洁 罗玉珍 刁丽梅 《中华中医药学刊》 北大核心 2025年第4期144-148,I0030,共6页
目的探究加味柴胡疏肝汤通过RIP1/RIP3/MLKL通路对癫痫小鼠的调控作用。方法将60只KM小鼠随机分为空白组、模型组、加味柴胡疏肝汤低剂量组、加味柴胡疏肝汤中剂量组、加味柴胡疏肝汤高剂量组、卡马西平组。采用盐酸匹罗卡品制备癫痫模... 目的探究加味柴胡疏肝汤通过RIP1/RIP3/MLKL通路对癫痫小鼠的调控作用。方法将60只KM小鼠随机分为空白组、模型组、加味柴胡疏肝汤低剂量组、加味柴胡疏肝汤中剂量组、加味柴胡疏肝汤高剂量组、卡马西平组。采用盐酸匹罗卡品制备癫痫模型,予加味柴胡疏肝汤19.52、39.04、78.08 g/(kg·d),卡马西平30 mg/(kg·d),连续灌胃2周,观察小鼠一般情况;脑电波情况;苏木素-伊红(HE)染色观察病理形态学改变;原位末端转移酶标记技术(TUNEL)检测神经细胞凋亡率;实时定量反转录聚合酶链式反应(qRT-PCR)及蛋白质印迹(Western Blot)检测小鼠海马组织RIP1、RIP3、MLKL、TNF-α、IL-1β、IL-6的mRNA和蛋白表达水平。结果与空白组相比,模型组小鼠体质量明显降低;脑电图可以明显观测到连续发作的痫样波;HE染色可见较多神经元固缩,细胞体积减小,形态呈不规则状,胞核、胞质分界不清,染色加深;凋亡细胞阳性率明显提高;RIP1、RIP3、MLKL、TNF-α、IL-1β、IL-6mRNA和蛋白的相对表达量明显增高。各组经药物治疗之后,小鼠体质量较模型组稍有增加;脑电波痫性放电频次及强度明显减少;加味柴胡疏肝汤中剂量、加味柴胡疏肝汤高剂量组、卡马西平组凋亡细胞阳性率明显低于模型组,差异有统计学意义;加味柴胡疏肝汤高剂量组、卡马西平组的RIP1、RIP3、MLKL、TNF-α、IL-1β、IL-6mRNA和蛋白的相对表达量明显低于模型组,差异具有统计学意义。结论加味柴胡疏肝汤可能通过RIP1/RIP3/MLKL信号通路发挥抗癫痫作用。 展开更多
关键词 加味柴胡疏肝汤 癫痫 RIP1/RIP3/MLKL信号通路 坏死性凋亡
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基于NOD1/RIP2/NF-κB信号通路探讨“秩边透水道”针法对原发性痛经大鼠的镇痛作用 被引量:4
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作者 金旭 张艳林 +5 位作者 常博雅 任佳 郝健亨 曹玉霞 王海军 冀来喜 《中国针灸》 北大核心 2025年第2期209-216,共8页
目的:观察“秩边透水道”针法对原发性痛经(PD)大鼠核苷酸结合寡聚化结构域1(NOD1)/受体相互作用蛋白2(RIP2)/核转录因子κB(NF-κB)信号通路相关蛋白和促炎细胞因子表达的影响,探讨其缓解PD疼痛的可能机制。方法:将30只SPF级雌性SD大鼠... 目的:观察“秩边透水道”针法对原发性痛经(PD)大鼠核苷酸结合寡聚化结构域1(NOD1)/受体相互作用蛋白2(RIP2)/核转录因子κB(NF-κB)信号通路相关蛋白和促炎细胞因子表达的影响,探讨其缓解PD疼痛的可能机制。方法:将30只SPF级雌性SD大鼠(动情周期正常)随机分为空白组、模型组和针刺组,每组10只。模型组和针刺组大鼠采用苯甲酸雌二醇联合缩宫素腹腔注射法制备PD模型,针刺组大鼠在造模同时予“秩边透水道”针法干预,每次20 min,每天1次,连续10 d。于第11天观察各组大鼠腹腔注射缩宫素注射液30 min内扭体反应(扭体潜伏期、扭体次数、扭体评分);HE染色法观察大鼠子宫组织形态;ELISA法检测大鼠血清前列腺素E_(2)(PGE_(2))、前列腺素F_(2α)(PGF_(2α))、白细胞介素(IL)-1β、IL-18、环氧合酶-2(COX-2)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量;Western blot法检测各组大鼠子宫组织NOD1、RIP2、NF-κB p65、磷酸化核转录因子κB p65(p-NF-κB p65)蛋白表达;实时荧光定量PCR法检测各组大鼠子宫组织NOD1、RIP2、NF-κBp65m RNA表达。结果:与空白组比较,模型组大鼠扭体潜伏期延长(P<0.01),扭体次数增加及扭体评分升高(P<0.01);子宫内膜上皮细胞大量变性、坏死,子宫内膜严重水肿且大范围脱落,伴有中性粒细胞浸润;血清PGE2含量降低(P<0.01),血清PGF2α、IL-1β、IL-18、COX-2、TNF-α含量升高(P<0.01);子宫组织NOD1、RIP2、NF-κBp65、p-NF-κBp65蛋白表达及NOD1、RIP2、NF-κB p65 mRNA表达升高(P<0.01)。与模型组比较,针刺组大鼠扭体潜伏期延长(P<0.01),扭体次数减少及扭体评分降低(P<0.01);子宫内膜上皮组织少量变性、坏死,子宫内膜轻度水肿,少有中性粒细胞浸润;血清PGE2含量升高(P<0.01),血清PGF2α、IL-1β、IL-18、COX-2、TNF-α含量降低(P<0.01);子宫组织NOD1、RIP2、NF-κB p65、p-NF-κB p65蛋白表达及NOD1、RIP2、NF-κB p65 mRNA表达降低(P<0.05,P<0.01)。结论:“秩边透水道”针法能够缓解PD大鼠的疼痛症状,其作用机制可能与抑制PD大鼠子宫组织中NOD1/RIP2/NF-κB信号通路的活性,进而减轻其炎性反应有关。 展开更多
关键词 原发性痛经 针刺 秩边透水道 NOD1/RIP2/NF-κB信号通路 炎性反应 疼痛
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坏死性凋亡分子机制及与牙周炎的相关性
10
作者 孙欢欢 赵菲 +1 位作者 陶然 刘冰 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2025年第12期2569-2574,共6页
背景:近年来,随着细胞死亡研究的不断深入,坏死性凋亡逐渐成为学术界研究的热点和难点,其多种信号通路及蛋白在牙周炎的发生发展中起到不可忽视的作用,人们试图通过阻止细胞坏死性凋亡的发生,从而延缓牙周组织炎症的进程。目的:就坏死... 背景:近年来,随着细胞死亡研究的不断深入,坏死性凋亡逐渐成为学术界研究的热点和难点,其多种信号通路及蛋白在牙周炎的发生发展中起到不可忽视的作用,人们试图通过阻止细胞坏死性凋亡的发生,从而延缓牙周组织炎症的进程。目的:就坏死性凋亡的分子机制及其与牙周炎的相关性进行综述,期望为牙周炎的预防、诊断、治疗及预后提供新思路、新方向。方法:第一作者于2023年10月应用计算机检索PubMed、中国知网等数据库建库到2024年4月发表的相关文献,以“坏死性凋亡,细胞程序性死亡,牙周炎,牙周,免疫,炎症,受体相互作用蛋白激酶1,受体相互作用蛋白激酶3,混合系列蛋白激酶样结构域”为中文检索词;“necroptosis,programmed cell death,periodontitis,periodontal,immunity,inflammation,RIP1,RIP3,MLKL”为英文检索词,阅读每篇文献的文题、摘要、引言进行初步筛选,最终纳入56篇文献进行总结分析。结果与结论:①牙周炎的主要发病机制为牙周致病菌刺激机体,导致牙周微环境发生改变,打破原有免疫平衡并释放各种炎症因子,引发炎症反应造成牙周组织破坏,坏死性凋亡可以调控牙周组织免疫炎症反应,从而影响牙周炎的发生发展进程;②坏死性凋亡的发生与多种蛋白、信号通路及信号分子有关,已有动物实验证实了磷酸化混合系列蛋白激酶样结构域(pMLKL)的表达量与炎症程度有关,且在患有牙周炎小鼠的牙周组织中,RIP3和pMLKL高表达,通过阻断RIP3/MLKL通路,有利于减少牙周组织炎症、控制牙周炎的进展;③探究pMLKL是否可作为牙周炎的诊断指标,在牙周炎的预防、诊断及治疗上有很大价值。 展开更多
关键词 坏死性凋亡 牙周炎 炎症 免疫 细胞程序性死亡 损伤相关分子模式 MLKL RIP3
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麻黄碱调节RIP1/RIP3/MLKL信号通路对OGD/R诱导的神经元损伤的影响
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作者 李鹏 李爱歆 郭思佳 《中国免疫学杂志》 北大核心 2025年第9期2161-2165,2171,共6页
目的:探究麻黄碱调节受体相互作用蛋白1/受体相互作用蛋白3/混合谱系激酶结构域样蛋白(RIP1/RIP3/MLKL)信号通路对氧糖剥夺/复氧(OGD/R)诱导的神经元损伤的影响。方法:通过缺氧复氧构建OGD/R细胞模型;将人皮质神经元HCN细胞分为对照组... 目的:探究麻黄碱调节受体相互作用蛋白1/受体相互作用蛋白3/混合谱系激酶结构域样蛋白(RIP1/RIP3/MLKL)信号通路对氧糖剥夺/复氧(OGD/R)诱导的神经元损伤的影响。方法:通过缺氧复氧构建OGD/R细胞模型;将人皮质神经元HCN细胞分为对照组、模型组(OGD/R组)、麻黄碱组(800μg/ml)、Compound 6i组(RIP1激活剂Compound 6i,0.94μmol/L)、麻黄碱+Compound 6i组(800μg/ml麻黄碱+0.94μmol/L Compound 6i)、Nec-1组(RIP1特异性抑制剂Nec-1,5μmol/L)、麻黄碱+Nec-1组(800μg/ml麻黄碱+5μmol/L Nec-1);CCK-8法检测HCN细胞增殖;DCFH-DA法检测HCN细胞ROS水平;流式细胞术检测HCN细胞凋亡;ELISA检测TNF-α、IL-6水平;Western blot检测HCN细胞中RIP1/RIP3/MLKL信号通路及凋亡蛋白表达。结果:与对照组比较,OGD/R组HCN细胞ROS水平、细胞凋亡率、p-MLKL、RIP3、Bax、IL-6、TNF-α、RIP1表达显著升高,A450值、Bcl-2蛋白显著降低(P<0.05);与OGD/R组比较,麻黄碱组、Nec-1组HCN细胞ROS水平、细胞凋亡率、p-MLKL、RIP3、Bax、IL-6、TNF-α、RIP1表达显著降低,A450值、Bcl-2蛋白显著升高,Compound 6i组趋势与之相反(P<0.05);Compound 6i可减弱麻黄碱改善OGD/R诱导的神经元损伤的作用,Nec-1可增强麻黄碱改善OGD/R诱导的神经元损伤的作用。结论:麻黄碱通过抑制RIP1/RIP3/MLKL信号通路减轻OGD/R诱导的神经元损伤。 展开更多
关键词 麻黄碱 RIP1/RIP3/MLKL OGD/R 增殖 凋亡 神经元
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基于NOD1介导的RIP2/NF-κB信号通路探讨眼针改善脑缺血再灌注损伤大鼠神经元自噬性损伤的作用机制
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作者 张新宇 马贤德 +4 位作者 樊程程 王奡 徐畅 王哲 张威 《中国中医药信息杂志》 2025年第12期106-112,共7页
目的 观察眼针干预对脑缺血再灌注损伤(CIRI)大鼠大脑皮质核苷酸结合寡聚化结构域受体1(NOD1)及其介导的RIP2/NF-κB信号通路相关蛋白和自噬相关蛋白表达的影响,探究眼针缓解CIRI的可能机制。方法 将SPF级雄性Wistar大鼠随机分为空白对... 目的 观察眼针干预对脑缺血再灌注损伤(CIRI)大鼠大脑皮质核苷酸结合寡聚化结构域受体1(NOD1)及其介导的RIP2/NF-κB信号通路相关蛋白和自噬相关蛋白表达的影响,探究眼针缓解CIRI的可能机制。方法 将SPF级雄性Wistar大鼠随机分为空白对照组12只、假手术组12只、造模组36只,采用改良线栓法建立CIRI模型,将造模组随机分为模型组、眼针组、穴区外组,每组12只。采用Longa评分法评价大鼠神经功能缺损情况,TTC染色观察大鼠脑梗死情况,HE染色观察缺血区脑组织形态,电镜观察缺血区脑组织自噬小体形成情况,RT-qPCR检测缺血区大脑皮质NOD1、受体相互作用蛋白2(RIP2)、核因子-κB(NF-κB)p65 mRNA表达,Western blot检测缺血区大脑皮质NOD1、RIP2、NF-κB p65及自噬相关蛋白表达。结果 与假手术组比较,模型组大鼠神经功能缺损评分显著升高(P<0.01),脑梗死体积显著增加(P<0.01),缺血区脑组织可见典型筛网状梗死灶和多个自噬小体,缺血区大脑皮质NOD1、RIP2、NF-κB p65 mRNA表达显著升高(P<0.01),NOD1、RIP2、p-NF-κB p65、Beclin1、LC3Ⅱ/LC3Ⅰ、ATG5蛋白表达显著升高(P<0.01),p62蛋白表达显著降低(P<0.01);与模型组比较,眼针组大鼠神经功能缺损评分显著降低(P<0.01),脑梗死体积显著缩小(P<0.01),缺血区脑组织筛网状梗死灶面积明显减小,自噬小体数量减少,缺血区大脑皮质NOD1、RIP2、NF-κB p65 mRNA表达显著降低(P<0.01),NOD1、RIP2、p-NF-κB p65、Beclin1、LC3Ⅱ/LC3Ⅰ、ATG5蛋白表达显著降低(P<0.01),p62蛋白表达显著升高(P<0.01)。穴区外组各指标差异无统计学意义。结论 眼针可减轻CIRI大鼠神经元损伤,其作用机制可能与抑制NOD1介导的RIP2/NF-κB信号通路激活,进而减轻神经元自噬有关。 展开更多
关键词 眼针 脑缺血再灌注损伤 核苷酸结合寡聚化结构域受体1 RIP2/NF-κB信号通路 自噬 大鼠
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Metformin Induces Non-small Cell Lung Cancer Cells Apoptosis Depending on AMPK-mediated RIP1 Downregulation
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作者 LI Min SHI Shao-Qing ZHENG Yuan-Yuan 《中国生物化学与分子生物学报》 北大核心 2025年第4期551-559,共9页
The incidence and mortality rate of lung cancer rank among the highest worldwide,severely endangering human health and life.Metformin,an anti-diabetes drug,has been shown to elicit anticancer activities in various tum... The incidence and mortality rate of lung cancer rank among the highest worldwide,severely endangering human health and life.Metformin,an anti-diabetes drug,has been shown to elicit anticancer activities in various tumors.However,its underlying mechanisms remain elusive.In this work,we explore the role of receptor-interacting protein 1(RIP1)which plays a crucial role in the process of cell death,in metformin-induced anticancer activities in lung cancer.Metformin inhibits lung cancer cell proliferation in a dose-dependent manner and promotes apoptotic cell death,as evidenced by metformin-induced PARP and caspase cleavage.Furthermore,the pan-caspase inhibitor z-VAD-fmk reverses metformin-induced cell death.Western blot and qPCR results suggest that metformin markedly downregulates RIP1 expression without affecting its mRNA and ubiquitination levels(0 vs 80 mmol/L,100%vs 20%,100%vs 15%).Additionally,co-immunoprecipitation and immunofluorescence results reveal that metformin may suppress RIP1 expression in an Hsp70-dependent manner,as metformin promotes Hsp70 degradation,and Hsp70 endogenously interacts with RIP1.Subsequent CCK-8,flow cytometry,and Western blot analyses suggest that metformin decreases Hsp70/RIP1 expression through AMPK/PKA/GSK-3βaxis.Consistently,results from a subcutaneous transplant tumor model indicate that metformin retards tumor growth without affecting mouse body weight.Collectively,these data highlight the part of RIP1 in metformin-induced anticancer activities in lung cancer in vitro and in vivo,providing novel strategy for lung cancer administration. 展开更多
关键词 lung cancer METFORMIN receptor-interacting protein 1(RIP1) heatshockprotein70(Hsp70) AMP-activated protein kinas(AMPK)
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益母草碱通过调节RIP1-RIP3-MLKL通路改善心肌缺血/再灌注损伤大鼠坏死性凋亡
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作者 李明芳 唐碧波 +1 位作者 杨才进 刘超权 《中国免疫学杂志》 北大核心 2025年第8期1879-1884,共6页
目的:探讨益母草碱(Leo)通过调节受体相互作用蛋白1(RIP1)-受体相互作用蛋白3(RIP3)-混合谱系激酶结构域样蛋白(MLKL)通路对心肌缺血/再灌注(MIR)损伤大鼠坏死性凋亡的影响。方法:随机取15只大鼠作为假手术组(Sham),其余大鼠结扎左冠状... 目的:探讨益母草碱(Leo)通过调节受体相互作用蛋白1(RIP1)-受体相互作用蛋白3(RIP3)-混合谱系激酶结构域样蛋白(MLKL)通路对心肌缺血/再灌注(MIR)损伤大鼠坏死性凋亡的影响。方法:随机取15只大鼠作为假手术组(Sham),其余大鼠结扎左冠状动脉前降支构建MIR模型后随机分为MIR组、Leo组(15 mg/kg)、Compound 6i组(1 mg/kg RIP1-RIP3-MLKL通路激活剂Compound 6i)、Leo+Compound 6i组(15 mg/kg Leo+1 mg/kg Compound 6i),每组15只。MIR组和Sham组注射等量生理盐水。超声心电图观察心功能指标;ELISA检测心肌损伤指标及炎症因子水平;HE染色观察心脏病理损伤情况;TTC染色检测心肌梗死面积;TUNEL染色检测细胞凋亡;Western blot检测RIP1-RIP3-MLKL通路蛋白表达。结果:Sham组大鼠心肌细胞完整,排列有序;MIR组心肌细胞排列紊乱和肿胀,肌原纤维收缩,肌膜被破坏,较Sham组射血分数(EF)及心输出量(CO)水平显著降低(P<0.05),Mb、cTnⅠ、CK-Mb含量、IL-6、IL-18水平、心肌梗死面积、心肌细胞凋亡率、RIP1、RIP3及MLKL蛋白水平显著升高(P<0.05);与MIR组相比较,Leo组细胞排列杂乱和水肿现象改善,EF、CO水平显著升高(P<0.05),Mb、cTnⅠ、CK-Mb含量、IL-6、IL-18水平、心肌梗死面积、心肌细胞凋亡率、RIP1、RIP3及MLKL蛋白水平显著降低(P<0.05),而Compound 6i组趋势相反;Leo+Compound 6i组与MIR组心肌组织结构相似,Compound 6i消除了Leo对MIR大鼠的心脏保护作用。结论:Leo可能通过下调RIP1-RIP3-MLKL通路缓解MIR大鼠心肌细胞坏死性凋亡,进而对MIR起治疗效果。 展开更多
关键词 益母草碱 RIP1-RIP3-MLKL通路 心肌缺血再灌注 坏死性凋亡
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Development of a Two-Dimensional Hydrodynamic Model to Simulate Rip Currents in the Bai Dai-Cam Ranh Coast, Vietnam
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作者 Ngo Nam Thinh Nguyen Thi Bay 《Journal of Environmental & Earth Sciences》 2025年第4期203-216,共14页
Rip currents are a significant threat to swimmers worldwide,responsible for numerous drowning incidents each year.In Vietnam,Bai Dai Beach in Cam Ranh Bay,Khanh Hoa Province,has experienced an increase in drowning eve... Rip currents are a significant threat to swimmers worldwide,responsible for numerous drowning incidents each year.In Vietnam,Bai Dai Beach in Cam Ranh Bay,Khanh Hoa Province,has experienced an increase in drowning events due to rip currents in recent years.To address this issue,a comprehensive study was conducted based on developing a depth-averaged 2D hydrodynamic model to simulate rip currents in the Bai Dai-Cam Ranh coast.The HYDIST-2D numerical model was applied to simulate the rip current evolution in space and time for the study area.The results showed that the HYDIST-2D numerical model can accurately predict the location,magnitude,and microstructure of rip currents,including rip current speed,width,and length.The simulation results revealed that the rip current speed is greater during the low tide phase,with an average speed of 0.5 m s^(-1),while during high tide,the rip current speed is lower,around 0.1–0.8 m s^(-1).The width and length of the rip current also vary with the tide phase,with a wider and longer rip current observed during the low tide phase.The results also showed that the rip current speed and microstructure are influenced by the wave features,tide current,and bathymetry of the study area.The present study provides valuable insights into the dynamics of rip currents in the Bai Dai-Cam Ranh coast.The findings can be used to support the management of bathing activities and provide early warnings for potential risks associated with rip currents. 展开更多
关键词 HYDIST Model SWIMMERS RIP Hydrodynamic Factors Breaking Waves
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松果菊苷调节受体相互作用蛋白1/受体相互作用蛋白3/混合谱系激酶结构域样蛋白信号通路对肺癌细胞化疗敏感性的影响
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作者 张晋源 《河北中医》 2025年第4期606-611,共6页
目的探讨松果菊苷(ECH)调节受体相互作用蛋白1(RIP1)/RIP3/混合谱系激酶结构域样蛋白(MLKL)信号通路对肺癌细胞化疗敏感性的影响。方法将A549/DDP细胞分为A549组(未处理的A549/DDP细胞)、L-ECH组(5μM ECH处理A549/DDP细胞)、M-ECH组(10... 目的探讨松果菊苷(ECH)调节受体相互作用蛋白1(RIP1)/RIP3/混合谱系激酶结构域样蛋白(MLKL)信号通路对肺癌细胞化疗敏感性的影响。方法将A549/DDP细胞分为A549组(未处理的A549/DDP细胞)、L-ECH组(5μM ECH处理A549/DDP细胞)、M-ECH组(10μM ECH处理A549/DDP细胞)、H-ECH组(20μmol/L ECH处理A549/DDP细胞)、GSK2982772组(16 nM RIP1/RIP3/MLKL通路抑制剂GSK2982772处理A549/DDP细胞)、H-ECH+GSK2982772组(20μM ECH和16 nM RIP1/RIP3/MLKL通路抑制剂GSK2982772共同处理A549/DDP细胞);用不同浓度顺铂(0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、5.0μg/mL)处理A549以及A549/DDP细胞检测化学敏感性;MTT法检测A549/DDP细胞活力;流式细胞术检测A549/DDP细胞凋亡;Transwell检测A549/DDP细胞侵袭、迁移能力;Western blot检测EMT蛋白、自噬蛋白以及RIP1/RIP3/MLKL信号通路蛋白表达。结果A549细胞IC50值(1.38μg/mL)显著低于A549/DDP细胞IC50值(2.42μg/mL),因此,选用2.5μg/mL顺铂做后续实验。与A549组相比,L-ECH组、M-ECH组、H-ECH组OD值、A549/DDP细胞迁移、侵袭数量、vimentin、Snail蛋白水平依次显著下降(P<0.05),凋亡率、Beclin1、LC3-II/I、RIP1、RIP3、MLKL、E-cadherin蛋白水平依次显著升高(P<0.05),呈现剂量依赖性,而GSK2982772组以上指标趋势相反;与H-ECH组相比,H-ECH+GSK2982772组OD值、A549/DDP细胞迁移、侵袭数量、vimentin、Snail蛋白水平显著增加(P<0.05),凋亡率、Beclin1、LC3-II/I、RIP1、RIP3、MLKL、E-cadherin蛋白水平显著减少(P<0.05)。结论ECH可能通过激活RIP1/RIP3/MLKL信号通路对肺癌细胞化疗敏感性产生影响。 展开更多
关键词 松果菊苷 RIP1/RIP3/MLKL信号通路 肺癌 化疗敏感性
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基于HCL的RIP路由环路实验设计与分析
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作者 王永生 杜彬彬 +1 位作者 张龙杰 王浩栋 《数字技术与应用》 2025年第5期76-78,共3页
路由信息协议(Routing Information Protocol,RIP)是中小型计算机网络常用的路由协议,也是一种重要的基于距离矢量(Distance-Vector)算法的路由协议。本文利用华三HCL(H3C Cloud Lab)网络仿真软件,设计环状拓扑结构实验网络,配置网络路... 路由信息协议(Routing Information Protocol,RIP)是中小型计算机网络常用的路由协议,也是一种重要的基于距离矢量(Distance-Vector)算法的路由协议。本文利用华三HCL(H3C Cloud Lab)网络仿真软件,设计环状拓扑结构实验网络,配置网络路由协议RIP,抓取RIP数据报文,跟踪分析网络路由环路生成。通过实验及协议数据报分析,观察路由环路动态变化,有助于深入理解RIP防止路由环路机制,提高路由故障排查能力。 展开更多
关键词 路由信息协议 H3C Cloud Lab RIP HCL
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RIP套管在运行中的问题及处理
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作者 葛乃军 《内江科技》 2025年第1期8-10,110,共4页
主要探讨了RIP套管在运行中的问题及处理方法。首先介绍了RIP套管的基本结构和工作原理,并阐述了其在电力系统中的重要性和应用范围;然后详细分析了RIP套管在运行过程中可能遇到的问题,如温度升高、电压过大、湿度变化等,接着提出解决方... 主要探讨了RIP套管在运行中的问题及处理方法。首先介绍了RIP套管的基本结构和工作原理,并阐述了其在电力系统中的重要性和应用范围;然后详细分析了RIP套管在运行过程中可能遇到的问题,如温度升高、电压过大、湿度变化等,接着提出解决方案,包括合理的材料选择、制造工艺改进以及严格的检测和维护措施等,以期对未来的研究方向提供参考。 展开更多
关键词 RIP 湿度变化 维护措施 问题及处理 套管 制造工艺改进 解决方案 运行过程
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胡黄连苷Ⅱ调节RIP1/RIP3/MLKL信号对地塞米松诱导成骨细胞凋亡的影响 被引量:2
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作者 陈鹏 李杨 欧阳鹏辉 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期662-667,683,共7页
目的探讨胡黄连苷Ⅱ调节受体相互作用蛋白激酶(RIP)1/RIP3/混合系列蛋白激酶样结构域(MLKL)信号对地塞米松(DEX)诱导成骨细胞凋亡的影响。方法体外培养hFOB 1.19细胞,随机分为对照组、DEX组、DEX+胡黄连苷Ⅱ组、DEX+RIP1过表达组、DEX+... 目的探讨胡黄连苷Ⅱ调节受体相互作用蛋白激酶(RIP)1/RIP3/混合系列蛋白激酶样结构域(MLKL)信号对地塞米松(DEX)诱导成骨细胞凋亡的影响。方法体外培养hFOB 1.19细胞,随机分为对照组、DEX组、DEX+胡黄连苷Ⅱ组、DEX+RIP1过表达组、DEX+空载质粒组、DEX+胡黄连苷Ⅱ+RIP1过表达组,分组处理后检测各组细胞活力、凋亡率、活性氧(ROS)相对水平、乳酸脱氢酶(LDH)、白细胞介素(IL)-1β、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及IL-6释放量、BCL-2及BAX相对表达、RIP1/RIP3/MLKL信号蛋白表达。结果与对照组相比,DEX组细胞活力、BCL-2相对表达降低(P<0.05),凋亡率、ROS相对水平、LDH及IL-1β、TNF-α、IL-6释放量、细胞BAX及RIP1、RIP3、MLKL蛋白相对表达升高(P<0.05)。与DEX组相比,DEX+胡黄连苷Ⅱ组细胞活力、BCL-2相对表达升高(P<0.05),凋亡率、ROS相对水平、LDH及IL-1β、TNF-α、IL-6释放量、细胞BAX及RIP1、RIP3、MLKL蛋白相对表达降低(P<0.05);DEX+RIP1过表达组细胞活力、BCL-2相对表达降低(P<0.05),凋亡率、ROS相对水平、LDH及IL-1β、TNF-α、IL-6释放量、细胞BAX及RIP1、RIP3、MLKL蛋白相对表达升高(P<0.05);DEX+空载质粒组细胞各指标差异无统计学意义(P>0.05);过表达RIP1可减弱胡黄连苷Ⅱ对DEX诱导的hFOB 1.19细胞的作用。结论胡黄连苷Ⅱ可通过下调RIP1/RIP3/MLKL通路而减轻炎症,从而抑制DEX诱导的成骨细胞凋亡。 展开更多
关键词 胡黄连苷Ⅱ RIP1/RIP3/MLKL DEX 成骨细胞 凋亡
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膈下逐瘀汤抑制NOD1/RIP2/NF-κB通路调控EMT大鼠卵巢功能影响病灶修复的机制 被引量:2
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作者 李婷 朱雨洁 +3 位作者 宋纪池 曾叶芝 艾珏萍 李碧慧 《生物化工》 CAS 2024年第2期108-110,133,共4页
目的:分析膈下逐瘀汤抑制NOD1(含核苷酸结合寡聚化域蛋白1)/RIP2(受体相互作用蛋白2)/NF-κB(核因子κB)信号通路继而调控气滞血瘀型子宫内膜异位症(EMT)模型大鼠卵巢功能,并最终影响病灶修复的可能机制。方法:将6只正常大鼠和30只成功... 目的:分析膈下逐瘀汤抑制NOD1(含核苷酸结合寡聚化域蛋白1)/RIP2(受体相互作用蛋白2)/NF-κB(核因子κB)信号通路继而调控气滞血瘀型子宫内膜异位症(EMT)模型大鼠卵巢功能,并最终影响病灶修复的可能机制。方法:将6只正常大鼠和30只成功造模的气滞血瘀型EMT大鼠进行分组:空白组、模型组、西药干预组,以及中药低、中、高剂量组,连续干预14 d,比较各组大鼠干预后信号通路指标、卵巢功能指标的差异。结果:与空白组相比,气滞血瘀型EMT造模大鼠的NOD1、RIP2、NF-κB均有增加,雌二醇(E2)、促黄体生成素(LH)对应增加、卵泡刺激素(FSH)降低(p<0.05)。与模型组相比,无论西药还是中药干预,NOD1、RIP2、NF-κB均下降,E2和LH对应下降、FSH增加(p<0.05)。中药组随着使用剂量的增加,NOD1、RIP2、NF-κB均有下降,E2和LH对应下降、FSH增加(p<0.05)。结论:膈下逐瘀汤能通过抑制NOD1/RIP2/NF-κB信号通路而导致E2和LH激素下降、FSH激素升高,且随着用药剂量增加,疗效相应增强。 展开更多
关键词 膈下逐瘀汤 子宫内膜异位症 卵巢功能 NOD1/RIP2/NF-κB信号通路
暂未订购
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