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中国输血患者RhCE抗原错配概率国内大数据分析 被引量：1
1
作者 胡俊华 熊海玉 +34 位作者 刘志伟 邵树军 田英 章白苓 王大方 余泽波 吴昌松 王新华 贾军会 辛文龙 胡海亮 岳丹 李军 陈静 朱培元 刘智勇 刘娟 马曙轩 陈善昌 颜小平 邵智利 张晓萍 倪文旭 马海梅 陈麟凤 黄远帅 霍彩虹 王岩 尚楠 杨舸 张芃 马婉茹 刘燕明 宫济武 赵桐茂 《临床输血与检验》 2025年第6期767-774,共8页
目的评估随机输血中RhCE抗原错配的概率,建立一个适合中国患者的RhCE配型策略。方法根据Landsteiner法则来确定供者和受者的RhCE抗原错配组合,根据中国人Rh血型遗传学参数计算错配概率以及找到匹配供者的机会。结果按照受检者的籍贯和... 目的评估随机输血中RhCE抗原错配的概率,建立一个适合中国患者的RhCE配型策略。方法根据Landsteiner法则来确定供者和受者的RhCE抗原错配组合,根据中国人Rh血型遗传学参数计算错配概率以及找到匹配供者的机会。结果按照受检者的籍贯和民族分类,对104万例受检者Rh抗原分布数据进行了分析。在随机输血中,北方人和南方人RhD抗原错配概率分别为0.45%和0.39%;RhCE抗原错配概率分别为26.31%和23.60%;RhCE抗原错配概率分别是RhD抗原错配概率的58.73和60.75倍;DCCee是错配的高风险表型,占所有错配的56.01%到62.33%。一个库存100名左右供者的血库,可以为98%的中国患者提供RhCE抗原匹配的血液。结论在RhD同型输血患者中,RhCE抗原错配概率在25%左右,建立一个适合中国患者的RhCE抗原配型策略将有助于优化个体化精准输血。 展开更多
关键词 RH血型 rhce抗原错配 中国患者 Landsteiner法则 输血
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RhCE抗原错配是中国输血患者的主要风险 被引量：3
2
作者 赵桐茂 《临床输血与检验》 2025年第3期289-290,共2页
中国人红细胞意外抗体和Rh血型分布大数据显示,在住院患者的意外抗体中,抗-RhCE抗体占比(41.94%)是抗-RhD抗体占比(8.93%)的4.7倍;在随机输血中,RhCE抗原错配概率(25.16%)是RhD抗原错配概率(0.49%)的51.4倍。这些数据表明RhCE抗原错配... 中国人红细胞意外抗体和Rh血型分布大数据显示,在住院患者的意外抗体中,抗-RhCE抗体占比(41.94%)是抗-RhD抗体占比(8.93%)的4.7倍;在随机输血中,RhCE抗原错配概率(25.16%)是RhD抗原错配概率(0.49%)的51.4倍。这些数据表明RhCE抗原错配是中国输血患者的主要风险,制定适合中国患者的RhCE抗原匹配输血策略对于输血安全至关重要。 展开更多
关键词 红细胞意外抗体 RH血型 Rh同种抗体 rhce抗原匹配 精准输血 输血安全
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RhCE同种抗体阳性血液病患者的多抗原拓展配型输血研究
3
作者 易品 王明明 +5 位作者 朱奕 党鑫堂 欧子羽 吴凡 邵超鹏 伍昌林 《中国输血杂志》 2025年第5期678-683,共6页
目的分析RhCE血型抗体阳性患者开展RhCE配型输血后同种免疫变化,为慢性贫血患者提供精准输血方案。方法选取2020年1月—2024年3月本院慢性贫血患者(不间断输血>6个月)中产生RhCE血型抗体的63例做为研究对象。按照ABO、RhCcDEe同型输... 目的分析RhCE血型抗体阳性患者开展RhCE配型输血后同种免疫变化,为慢性贫血患者提供精准输血方案。方法选取2020年1月—2024年3月本院慢性贫血患者(不间断输血>6个月)中产生RhCE血型抗体的63例做为研究对象。按照ABO、RhCcDEe同型输血,观察输血后不规则抗体产生率。在RhCE配型的基础上,对产生MNS、Kidd和Lewis血型抗体患者采用单抗筛选相应阴性供者拓展配型输血,观察输血后不规则抗体产生率。如遇到血清学技术无法鉴别或抗原异常表达时,采用血型基因检测辅助分析。结果63例患者输注RhCcEe抗原同型血液后其中62例RhCE血型抗体消失,1例产生抗-Ce,该患者输注RhccEE供者血液后未再发生血型同种免疫。62例患者在RhCE血型抗体消失后其中9例新产生其他血型系统抗体,分别是抗-M 4例、抗-Mur 2例、抗-S 1例、抗-Jka 1例和抗-Lea 1例,筛选抗原阴性供者拓展配型输血后,9例患者也未再发生血型同种免疫。1例血清学弱e表型患者经基因定型为DCe/DcE,基因测序发现第6外显子827C>A突变形成RHCEI∗01.31等位基因。结论拓展RhCE、MNS、Kidd和Lewis血型抗原配型的精准输血可以减少血型同种免疫发生的概率,RhCE复合抗体和RhCE变异型给临床RhCE配型输血带来困难可以借助疑难配血和基因分析处理。 展开更多
关键词 不规则抗体 rhce 拓展配型 精准输血
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微孔板法筛查RhCE抗原关键参数及RHCE基因多态性分析
4
作者 杨红梅 陈敏洁 +3 位作者 邹昕 马思飞 熊玉琪 邹书英 《交通医学》 2025年第1期13-17,共5页
目的:研究适合微孔板法检测RhCE抗原的最优条件,分析常州地区献血人群RHCE基因型及表型特征。方法:选取2558例无偿献血者血标本,以试管法为标准,凝集试验为原理,研究微孔板法不同抗体容量、红细胞浓度及振荡频率、时间对反应结果的影响... 目的:研究适合微孔板法检测RhCE抗原的最优条件,分析常州地区献血人群RHCE基因型及表型特征。方法:选取2558例无偿献血者血标本,以试管法为标准,凝集试验为原理,研究微孔板法不同抗体容量、红细胞浓度及振荡频率、时间对反应结果的影响,建立试验反应和关键参数。对RhCE抗原弱表达样本进行RHCE基因10个外显子测序。结果:选取待检红细胞浓度为4%、单克隆试剂抗体容量比例为1∶1的反应体系,按1100 r/min频率震荡120 s、450 r/min频率震荡900 s、1100r/min震荡60 s和30 r/min震荡180 s 4次,读取的结果与手工试管法一致率达99.96%。2558例中表型CCDee占43.47%,CcDEe占35.49%,ccDEE占8.37%,CcDee占8.21%,ccDEe占3.05%,CCDEe占0.71%,ccDee占0.39%,CcDEE占0.31%,未见CCDEE表型。10例RHCE抗原弱表达基因多态性为RHCE*01/*03和RHCE*04/*03,发现1例RHCE*04/*02*new。结论:RhCE抗原在献血人群中具有基因多态性特征,存在稀有基因型,建立微孔板法筛查RhCE抗原试验关键参数为大规模筛查献血人群中RHCE基因多态性提供试验方法。新核苷酸突变位点为RHCE变异型发生机制研究提供样本来源,为RHCE精准输血提供基础。 展开更多
关键词 微孔板法 关键参数 抗原弱表达 rhce抗原筛查
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RhCE抗原基因分型和表型不一致与等位基因变异的相关性研究 被引量：10
5
作者 王志红 兰炯采 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期1155-1160,共6页
目的探讨变异RhCE抗原的分子背景及RHCE基因的遗传学特征与基因多态性。方法采用单克隆抗-C、-c、-E和-e试剂检测10 373例RhD阳性和635例RhD阴性献血者的RhCE表型;选择942例标本PCR-SSP技术做RHCE基因分型,对基因分型与血清学分型不一... 目的探讨变异RhCE抗原的分子背景及RHCE基因的遗传学特征与基因多态性。方法采用单克隆抗-C、-c、-E和-e试剂检测10 373例RhD阳性和635例RhD阴性献血者的RhCE表型;选择942例标本PCR-SSP技术做RHCE基因分型,对基因分型与血清学分型不一致标本采用PCR-SSP检测22个主要RHCE变异等位基因,部分RHCE等位基因采用测序技术鉴定。结果共有54例标本(占94.27%)基因分型结果与血清学表型结果不一致,经PCR-SSP检测出22种与弱表达抗原相关的RHCE等位基因变异体,经血清学复检有36例标本RhCE抗原存在弱反应或极弱反应。结论在血清学检测时表达弱反应的RhCcEe抗原标本中检出多种RHCE等位基因类型,变异的等位基因可以影响基因分型预测血型抗原的准确性:RhCE表型和基因型不一致的原因可能由变异的等位基因或未发现的等位基因引起。 展开更多
关键词 rhce抗原 rhce表型 rhce基因型 等位基因变异体 血清学检测 基因分型
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RhD初筛阴性献血者RhCE表型分布和D变异型分子遗传背景研究
6
作者 张霞 赵高伟 +1 位作者 冯智慧 郭明 《医学新知》 2025年第11期1279-1285,共7页
目的研究RhD初筛阴性献血者RhCE表型及D变异型的遗传学背景。方法收集2022年7月至2023年6月临沂市中心血站送检的献血样本,采用试管法检测Rh表现型,用广谱抗人球蛋白卡(微柱法)进行RhD血型确认。对血清学确认为D变异型的标本,采用PCR-SS... 目的研究RhD初筛阴性献血者RhCE表型及D变异型的遗传学背景。方法收集2022年7月至2023年6月临沂市中心血站送检的献血样本,采用试管法检测Rh表现型,用广谱抗人球蛋白卡(微柱法)进行RhD血型确认。对血清学确认为D变异型的标本,采用PCR-SSP方法对RHD基因进行分型检测,对全部或部分外显子扩增阳性的样本进行测序分析。结果共获得RhD初筛阴性样本564例,ABO血型分布为O型(32.98%)、A型(27.48%)、B型(26.06%)、AB型(13.48%)。RhD阴性为548例(97.16%),RhD变异型为16例(2.84%)。Rh表现型为ccee、Ccee、ccEe、CCee、CcEe和CCEe。RhD变异型的RhCE表型均含有C或E抗原,发现已报道的等位基因,分别为DEL RHD1227A纯合型2例、弱D15型6例、弱D15/DEL RHD1227A型3例,DVI Ⅲ型1例,RHD-CE(5)-D型3例,RHD-CE(5)-D/711delC 1例。结论RhD初筛阴性的献血者RhCE表型以ccee、Ccee型最为常见,D变异型的RHD基因存在多态性,以弱D15型、DEL RHD1227A多见,D变异型的RhCE表型和RHD基因型存在一定的关联性。 展开更多
关键词 RHD阴性 rhce表型 D变异型
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RHCE~* ce(308C>T)突变型等位基因Taqman实时荧光定量PCR检测方法的建立及应用
7
作者 王贞 贾双双 +3 位作者 廖志坚 张润青 罗广平 姬艳丽 《中国输血杂志》 CAS 2018年第9期926-929,共4页
目的建立Rh血型系统RHCE＊ ce（308C〉T）突变型等位基因的Taqman探针实时荧光定量PCR检测方法,筛查携带该等位基因的个体,并对其Rh CE血型抗原进行鉴定分析。方法针对RHCE基因c. 308C〉T突变位点设计特异性引物及Taqman-MGB探针,采用... 目的建立Rh血型系统RHCE＊ ce（308C〉T）突变型等位基因的Taqman探针实时荧光定量PCR检测方法,筛查携带该等位基因的个体,并对其Rh CE血型抗原进行鉴定分析。方法针对RHCE基因c. 308C〉T突变位点设计特异性引物及Taqman-MGB探针,采用已知携带该突变位点的标本作为阳性对照,建立实时荧光定量PCR方法。应用该方法对800例RhD阴性标本、1 000例RhD阳性标本以及400例D放散型标本进行突变筛查,同时随机抽取200例标本进行RHCE基因外显子2直接测序。对筛查出携带该突变型等位基因的标本进行RHCE基因外显子2测序确证,同时应用多重连接依赖式探针扩增（MLPA）基因检测结合测序方法对其进行Rh血型基因型鉴定,并进行Rh血型血清学检测。此外,采用6种针对不同抗原表位的单克隆抗体对Rhc抗原的表达进行血清学鉴定,并采用4种抗-c进行Rhc抗原的流式细胞检测。结果成功建立RHCE＊ ce（308C〉T）等位基因的Taqman探针实时荧光定量PCR方法。应用该方法从800例RhD阴性标本中筛查出2例携带该突变型等位基因标本,RHCE基因外显子2测序结果证实存在杂合点突变（c. 308C〉T,p. 103Pro〉Leu）,但在RhD阳性及D放散型标本中未检出此突变。此2例标本的Rh抗原表型均为CCdee,基因型均为Cde/c^vde[c^v表示RHCE＊ ce（308C〉T）突变型等位基因]。该2例标本的Rhc抗原血清学和流式细胞检测均为阴性,而Rh C抗原表达正常。结论 Taqman探针实时定量PCR方法进行RHCE＊ ce（308C〉T）等位基因检测快速准确,该等位基因可导致c抗原不表达。 展开更多
关键词 rhce基因 Taqman探针实时荧光定量PCR rhce＊ ce(308C〉T)
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RhCE抗原弱表达的分子基础与RHCE变异等位基因相关性研究
8
作者 王志红 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第S1期131-131,共1页
目的研究血清学检测中弱反应的C、c、E或e抗原的分子生物学基础,分析RHCE基因多态性,为Rh抗原在临床输血医学、遗传学和免疫学等方面的应用提供理论依据。方法在2010～2011年期间,采用2套单克隆抗-C、-c、-E和抗-e试剂,随机选择10373名... 目的研究血清学检测中弱反应的C、c、E或e抗原的分子生物学基础,分析RHCE基因多态性,为Rh抗原在临床输血医学、遗传学和免疫学等方面的应用提供理论依据。方法在2010～2011年期间,采用2套单克隆抗-C、-c、-E和抗-e试剂,随机选择10373名RHD阳性献血者进一步检测RhCE血清学表型。血清学弱反应(可以确定抗原阳性的弱反应和极弱反应)的C、c、E或e抗原标本,采用多重PCR-SSP技术检测基因银行公布的22个RHCE等位基因,一些特异的RHCE等位基因鉴定需要进行DNA序列分析。 展开更多
关键词 变异等位基因 rhce rhce 血清学 抗原表达 分子生物学基础 DNA 输血医学 基因多态性 免疫学
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中国北方汉族和南方黎族RHCE基因分型 被引量：6
9
作者 孙志刚 丁梅 +1 位作者 王保捷 黄洪武 《法医学杂志》 CAS CSCD 2006年第4期271-274,共4页
目的建立应用PCR技术进行RHCE基因分型的方法。方法应用序列特异性引物PCR技术(PCR-SSP)检测200例中国北方汉族、南方黎族个体的RHCE基因型,同时对5例亲子鉴定样品进行检测。结果2个民族个体RHCE基因分型结果与血清学分型结果完全一致;... 目的建立应用PCR技术进行RHCE基因分型的方法。方法应用序列特异性引物PCR技术(PCR-SSP)检测200例中国北方汉族、南方黎族个体的RHCE基因型,同时对5例亲子鉴定样品进行检测。结果2个民族个体RHCE基因分型结果与血清学分型结果完全一致;其中中国北方汉族RH基因型频率分布为RHCCEE1例,RHCCEe3例,RHCCee88例,RHCcEE4例,RHCcEe20例,RHCcee54例,RHccEE1例,RHccEe22例,RHccee7例;中国南方黎族RH基因型频率分布为RHCCEE2例,RHCCEe2例,RHCCee106例,RHCcEE7例,RHCcEe62例,RHCcee10例,RHccEE3例,RHccEe8例。亲子鉴定样品RHCE基因型检测结果与13个STR位点联合鉴定结论一致。结论PCR-SSP技术能准确判断中国北方汉族和南方黎族个体的RHCE基因型。 展开更多
关键词 rhce基因 基因分型 序列特异性引物PCR 中国汉族 中国黎族
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RHCE基因和RhCcEe抗原研究进展 被引量：16
10
作者 易品 黎诚耀 邵超鹏 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第12期1283-1287,共5页
RHCE基因编码RhCcEe抗原,与RHD基因一样,RHCE基因也存在许多基因变异体并形成许多RhCcEe抗原变异体,这些变异体可导致血清学抗原鉴定或基因分型出现一些假阳性或假阴。
关键词 rhce基因 RhCcEe抗原 变异
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RHCE基因编码区全长测序方法的建立 被引量：6
11
作者 易品 吴大洲 +7 位作者 彭进 伍昌林 党鑫堂 李剑平 张印则 徐华 黎诚耀 邵超鹏 《中国输血杂志》 CAS 北大核心 2015年第7期769-772,共4页
目的建立简易的RHCE基因编码区全长测序方法。方法依据RHCE基因序列的特异性,设计10对特异性引物分别扩增RHCE基因的10个外显子,同时再设计10条测序引物用于测序。将该方法用于检测3例Rh阳性标本、1例Rh阴性标本、1例D--表型标本及1例弱... 目的建立简易的RHCE基因编码区全长测序方法。方法依据RHCE基因序列的特异性,设计10对特异性引物分别扩增RHCE基因的10个外显子,同时再设计10条测序引物用于测序。将该方法用于检测3例Rh阳性标本、1例Rh阴性标本、1例D--表型标本及1例弱E表型标本。结果 10对特异性引物在统一的PCR条件下成功扩增出RHCE基因的10个外显子,3例Rh阳性标本及1例Rh阴性标本的测序序列与RHCE基因标准序列一致;D--标本PCR扩增和测序结果显示缺失第3、4和第5外显子,提示该个体携带一种新的由RHCE/RHD基因交换形成的等位基因RHCE-D(3-5)-CE;弱E标本测序结果发现在第5外显子存在一处碱基突变(762G>C),其他外显子测序结果未发现变异。结论 RHCE基因编码区全长测序方法可用于一般实验室进行RHCE基因测序。 展开更多
关键词 rhce基因 序列分析 PCR D-- 弱E
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中国江苏地区汉族RhD阴性个体RHCE基因型多样性研究 被引量：5
12
作者 陈青 肖建宇 +2 位作者 郁心 黄成垠 姚根宏 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期1428-1431,共4页
本研究探究中国江苏地区血清学RhD阴性献血者中,含有RHD基因的献血者和不含RHD基因献血者中的RHCE基因型。采用聚合酶链式反应-序列特异性引物(PCR-SSP)方法分析337例血清学RhD阴性无偿献血者的RHCE基因型;同时采用PCR-SSP扩增这些献血... 本研究探究中国江苏地区血清学RhD阴性献血者中,含有RHD基因的献血者和不含RHD基因献血者中的RHCE基因型。采用聚合酶链式反应-序列特异性引物(PCR-SSP)方法分析337例血清学RhD阴性无偿献血者的RHCE基因型;同时采用PCR-SSP扩增这些献血者RHD基因特异性位点。结果表明:337例血清学RhD阴性,其中RHD基因阳性献血者RHCE*C/C 20例,RHCE*C/c 62例,RHCE*c/c 24例,RHCE*C及RHCE*c基因频率分别为0.4811和0.5189;RHCE*E/E 0例,RHCE*E/e 25例,RHCE*e/e 81例,RHCE*E及RHCE*e基因频率分别为0.1179和0.8821。231例RHD基因阴性献血者中RHCE*C/C 3例,RHCE*C/c 34例,RHCE*c/c 194例,RHCE*C及RHCE*c基因频率分别为0.0866,0.9134;RHCE*E/E 0例;RHCE*E/e 15例;RHCE*e/e 216例;RHCE*E及RHCE*e基因频率分别为0.0325,0.9675。结论:在中国江苏地区RHD基因阴性人群中,RHCE基因主要以RHCE*ccee为主。中国江苏地区血清学RhD阴性的献血者中,RHCE基因型在含有RHD基因组和不含RHD基因组存在统计学差异。 展开更多
关键词 RHD阴性 rhce基因型 基因频率
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弱RhCe型家系调查 被引量：9
13
作者 郭如华 邢培清 +5 位作者 张伯伟 张铁强 牛留业 刘洪涛 朱自严 向东 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2004年第4期246-247,共2页
目的　了解弱RhCe抗原遗传背景。方法　采用红细胞凝集试验检测先证者父母和兄弟姐妹的RhD、C、c、E、e抗原 ,用PCR SSP方法检测RH基因。观察Rh血型基因的构成和抗原表达情况。结果　父亲带有弱RhCe抗原和正常的RhcE抗原 ,基因型为RHCe/... 目的　了解弱RhCe抗原遗传背景。方法　采用红细胞凝集试验检测先证者父母和兄弟姐妹的RhD、C、c、E、e抗原 ,用PCR SSP方法检测RH基因。观察Rh血型基因的构成和抗原表达情况。结果　父亲带有弱RhCe抗原和正常的RhcE抗原 ,基因型为RHCe/RHcE ;母亲有正常RhCe抗原 ,基因型为RHCe/RHCe ;先证者有与父亲相同的弱RhCe抗原 ,基因型为RHCe/RHCe ;哥哥和弟弟都仅有RhcE抗原 ,基因型为RHcE/RHCe ;姐姐有正常的RhcE和RhCe抗原 ,基因型为RHcE/RHCe。结论　我国人群中RHCE基因存在有无效的RHCe基因和弱RHCe等位基因。 展开更多
关键词 RH血型 抗原 弱rhce家系调查 等位基因
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中国南方汉族和西藏藏族RHCE基因109bp插入序列和733C>G多态性研究 被引量：2
14
作者 石文 李慧 +8 位作者 张印则 李晓娟 刘持翔 斯郎则仁 余明明 王淑红 闫清雅 徐华 周华友 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期960-964,共5页
目的研究中国南方汉族人群和西藏藏族人群RHCE基因内含子2中109bp插入序列缺失情况和外显子5中733C>G多态性,并比较2民族间有无差异。方法收集186例中国南方汉族人样本和50例西藏藏族人样本,应用PCR-SSP方法对内含子2的109bp插入序... 目的研究中国南方汉族人群和西藏藏族人群RHCE基因内含子2中109bp插入序列缺失情况和外显子5中733C>G多态性,并比较2民族间有无差异。方法收集186例中国南方汉族人样本和50例西藏藏族人样本,应用PCR-SSP方法对内含子2的109bp插入序列和外显子5的733C>G多态性进行检测,并用测序方法验证。结果在中国南方汉族人群中携带RhC抗原个体其RHCE基因内含子2中109bp插入序列的缺失率为1.08%,在西藏藏族人群中缺失概率为0,二者缺失率相比无统计学差异(χ2=0.02,P>0.05)。2民族所有样本RHCE基因外显子5的733位核甘酸均为G,未发现该位点存在733C>G多态性。结论 2民族在内含子2的109bp插入序列缺失和外显子5的733C>G多态性方面未发现二者有差异。在南方汉族人群中针对RHCE基因内含子2的109bp插入序列来检测RHCc基因会因缺失而导致假阴性错误。 展开更多
关键词 rhce基因 汉族 藏族 多态性 聚合酶链反应-序列特异性引物 测序
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RHCE基因结构研究 被引量：10
15
作者 兰炯采 周华友 +2 位作者 庞桂芝 杨全科 吴灿 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2005年第5期368-371,共4页
目的研究中国人RHCE基因结构特征。方法根据文献设计RHCE基因检测的引物,采用PCR-SSP法检测RhD阳性100例,RhD阴性300例的RHCE基因结构。结果RHE/e和RHC/c等位基因定型结果表明,RHE/e和RHc的定型结果与血清学的一致,没有发现假阳性和假... 目的研究中国人RHCE基因结构特征。方法根据文献设计RHCE基因检测的引物,采用PCR-SSP法检测RhD阳性100例,RhD阴性300例的RHCE基因结构。结果RHE/e和RHC/c等位基因定型结果表明,RHE/e和RHc的定型结果与血清学的一致,没有发现假阳性和假阴性。利用RHCE基因外显子1的nt48的C→G多态性检测RHC等位基因将产生6.06%的假阳性,未发现假阴性。利用109bp插入序列这一多态性来检测RHC等位基因,总的假阴性率为4.00%,没有发现假阳性。结论RHE/e和Rhc基因定型可获得准确结果,对RHC等位基因的定型必须使用2种方法或利用至少2个以上的多态性位点。 展开更多
关键词 RH血型 rhce基因 基因型
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中国新疆维吾尔族Rh血型系统RHCE基因分型的研究 被引量：3
16
作者 白旭华 兰炯采 +2 位作者 龚晓燕 崔莉 周华友 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 2010年第5期1335-1337,共3页
本研究目的旨在探讨新疆维吾尔族RHCE基因分型特点。根据文献设计RHCE基因检测的引物,采用序列特异性引物-聚合酶链反应(SSP-PCR)检测非血缘关系RhD阴性样本维吾尔族89例、汉族233例及RhD阳性样本汉族109例。结果表明,维吾尔族及汉族无... 本研究目的旨在探讨新疆维吾尔族RHCE基因分型特点。根据文献设计RHCE基因检测的引物,采用序列特异性引物-聚合酶链反应(SSP-PCR)检测非血缘关系RhD阴性样本维吾尔族89例、汉族233例及RhD阳性样本汉族109例。结果表明,维吾尔族及汉族无论RhD阴性或RhD阳性全部样本中RHE/e基因分型结果与血清学检测结果一致;89例维吾尔族RhD阴性样本RHC/c等位基因分型结果与其血清学检测结果一致,而233例汉族RhD阴性及109例汉族RhD阳性样本中RHC/c基因错误定型率为5.05%。结论:本研究方法适合用于维吾尔族RHE/e基因分型,在本研究中用于维吾尔族RHC/c基因分型中未发现有错误,但今后仍需进一步验证。 展开更多
关键词 维吾尔族 RH血型 rhce基因
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中国汉族人群RHCE和RHD基因结构研究 被引量：5
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作者 徐群 张世训 +6 位作者 张建业 司桂玲 宋永红 王玫 李京 王潍 聂向民 《临床输血与检验》 CAS 2000年第1期1-4,共4页
目的 研究中国汉族RhD(-)个体Rh血型系统RHCE基因4种外显子和RHD基因8种外显子的构成情况。方法 应用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)方法对80名汉族RhD(-)个体的RHD基因及RHCE基因进行研究。扩增RHD基因的第2、3、4、5、6、7、9... 目的 研究中国汉族RhD(-)个体Rh血型系统RHCE基因4种外显子和RHD基因8种外显子的构成情况。方法 应用聚合酶链反应-序列特异性引物(PCR-SSP)方法对80名汉族RhD(-)个体的RHD基因及RHCE基因进行研究。扩增RHD基因的第2、3、4、5、6、7、9、10外显子和内含子4以及RHCE基因的第1、2、4、5外显子和内含子4。结果80名RhD(-)供者的Rh表型为ccdee 38人,Ccdee 34人,ccdEe 4人,CcdEe 4人。在表型为ccdee和ccdEe的42人中,D基因8种外显子全部缺失。在表型为Ccdee和CcdEe的38人中,RHD基因则表现出多态性,16人存在全部D基因8种外显子,11人缺失全部D基因8种外显子,8人存在D基因第2外显子,3人存在D基因第2、10外显子。结论 中国汉族RhD(-)个体D基因外显子具有多态性。Rh表型为cc的个体D基因8种外显子全部缺失,在表型为Cc的个体中观察到4种D基因多态性。中国汉族人群D基因结构不同于高加索人种,故应用RHD基因定型时,临床医生应慎重对待。 展开更多
关键词 RHD基因 外显子 RHD(-) 表型 rhce基因 中国汉族人群 人中 内含子 人种 基因结构
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1条突变型RHCE*ce新等位基因的发现 被引量：1
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作者 姬艳丽 王贞 +7 位作者 魏玲 温机智 赵阳 莫春妍 骆宏 张润青 罗广平 梁华钦 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期155-157,共3页
目的采用新型Rh血型系统的多重连接依赖式探针扩增(MLPA)检测试剂盒,对广州地区收集的200例RhD阴性献血者进行RHCE基因分型。方法收集RhD阴性献血者200例,从静脉血提取基因组DNA,采用MLPA检测试剂盒进行RHCE基因分型和拷贝数定量分析。... 目的采用新型Rh血型系统的多重连接依赖式探针扩增(MLPA)检测试剂盒,对广州地区收集的200例RhD阴性献血者进行RHCE基因分型。方法收集RhD阴性献血者200例,从静脉血提取基因组DNA,采用MLPA检测试剂盒进行RHCE基因分型和拷贝数定量分析。对MLPA显示的RHCE拷贝数异常的样本,进行RHCE基因外显子1至10测序分析。对发现的杂合突变进行克隆测序。结果在200例RhD阴性献血者中,MLPA基因分型结果显示有6例标本RHCE等位基因定量拷贝数下降,测序发现RHCE基因外显子2的一个新杂合突变(c.308C>T,p.103Pro>Leu),克隆测序证实了该突变。结论在中国人群中,首次发现了一条新的突变型RHCE*ce(308C>T)等位基因,该等位基因在广州地区RhD阴性献血者中频率为6/400。 展开更多
关键词 多重连接依赖的探针扩增(MLPA)技术 rhce基因 新的突变+型兄眵E^＊ce等位基因
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南京地区Rh(D)阳性献血者RhCE抗原调查 被引量：5
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作者 薛敏 陈妍 《临床输血与检验》 CAS 2014年第1期75-76,共2页
Rh血型系统是ABO血型系统以外最具临床意义的一个血型系统，也是目前红细胞血型中最复杂的血型系统。Rh血型不合的输血可能产生严重的危及生命的溶血性输血反应，母子Rh血型不合可能会导致新生儿溶血病的发生。在Rh血型系统中，Rh（D）... Rh血型系统是ABO血型系统以外最具临床意义的一个血型系统，也是目前红细胞血型中最复杂的血型系统。Rh血型不合的输血可能产生严重的危及生命的溶血性输血反应，母子Rh血型不合可能会导致新生儿溶血病的发生。在Rh血型系统中，Rh（D）抗原抗体与输血的关系最密切。随着普遍采用Rh（D）同型输血及Rh（D）免疫球蛋白的使用，Rh（D）抗体引起输血反应逐渐减少。 展开更多
关键词 RH血型 rhce 频率
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RhCE复合抗体的鉴定及特征分析1例 被引量：4
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作者 谭金哲 赵丽娟 黄春妍 《中国输血杂志》 北大核心 2017年第6期640-642,共3页
目的探讨Rh血型系统CE复合抗体的鉴定及其特征。方法对1例抗体筛查试验阳性的患者,做Rh表型分型及直接抗球蛋白试验,采用微柱凝胶卡做抗体鉴定确定抗体的特异性,同时对Rh复合抗体的特征进行文献复习。结果患者Rh表型为DCcEe,血清中存在... 目的探讨Rh血型系统CE复合抗体的鉴定及其特征。方法对1例抗体筛查试验阳性的患者,做Rh表型分型及直接抗球蛋白试验,采用微柱凝胶卡做抗体鉴定确定抗体的特异性,同时对Rh复合抗体的特征进行文献复习。结果患者Rh表型为DCcEe,血清中存在单一的Rh血型系统CE复合抗体,为抗-ce(抗-f、抗-RH6)复合抗体。结论患者红细胞上缺失ce复合抗原,通过输血或妊娠免疫,产生了针对ce复合抗原的抗-ce复合抗体,而这种抗-ce复合抗体与单纯的c或e抗原均无反应性,只与ce复合抗原有反应性。 展开更多
关键词 RH血型 rhce复合抗体 抗-CE
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