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A blind, randomized comparison of racecadotril and loperamide for stopping acute diarrhea in adults 被引量:13
1
作者 Hwang-Huei Wang Ming-Jium Shieh Kuan-Fu Liao 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2005年第10期1540-1543,共4页
AIM: Racecadotril is a specific enkephalinase inhibitor that exhibits intestinal antisecretory activity without affecting intestinal transit. Loperamide is an effective anti-diarrheal agent, but it usually induces con... AIM: Racecadotril is a specific enkephalinase inhibitor that exhibits intestinal antisecretory activity without affecting intestinal transit. Loperamide is an effective anti-diarrheal agent, but it usually induces constipation. This study is to compare the efficacy, safety, and tolerability of racecadotril versus loperamide in the outpatient treatment of acute diarrhea in adults. METHODS: A two-center, randomized, parallel-group, single-blind study was carried out to compare the efficacy, tolerability, and safety of racecadotril (100 mg thrics daily) and loperamide (2.0 mg 2 twics daily) in 62 adult patients suffering from acute diarrhea. The main efficacy criterion used was the duration of diarrhea after beginning the treatment (in hours). Other signs and symptoms were also evaluated. RESULTS: The clinical success rates for these anti-diarrheal treatments were 95.7% and 92.0% for racecadotril and loperamide respectively. Patients on racecadotril had a median duration of diarrhea of 19.5 h compared with a median of 13 h for patients on loperamide. Rapid improvement in anal burn and nausea was found for each drug. However, more patients on loperamide suffered from reactive constipation (29.0% vs 12.9%). Itching, another adverse event was notably higher in the racecadotril group (28.6% vs 0%). With regard to other adverse events, the two medications showed similar occurrence rates and similar concomitant medication usage rates. CONCLUSION: Racecadotril and loperamide are rapid, equally effective treatments for acute diarrhea in adults, but loperamide treatment is associated with a higher incidence of treatment-related constipation. 展开更多
关键词 racecadotril LOPERAMIDE Acute diarrhea
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Racecadotril在急性水样腹泻中的应用
2
《德国临床用药》 2001年第2期44-44,共1页
关键词 急性水样腹泻 药物治疗 耐受性 儿科 racecadotril 脑啡肽酶抑制剂
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Racecadotril治疗儿童急性腹泻的效果和耐受性
3
作者 徐正婕 《国外医学(消化系疾病分册)》 2001年第4期252-253,共2页
抗分泌药物因其副反应一般不用于治疗急性腹泻,但racccadotril是例外,它是脑啡肽酶的特异性抑制剂,治疗成人腹泻的效果和安全性均高。此研究旨在明确racecadotril对儿童严重急性腹泻的疗效和耐受性。 方法:此研究为随机、双盲。
关键词 急性腹泻 racecadotril 儿童 抑制剂 药物疗法 腹泻
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止泻药—Racecadotril
4
作者 朱晓红 《国外新药介绍》 2001年第1期8-12,共5页
关键词 止泻药 药效学 药动学 racecadotril
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Racecadotril Efficacy in the Symptomatic Treatment of Adult Acute Diarrhoea: A Systematic Review and Meta-Analysis
5
作者 Jean-Marie Vetel Habib Hamza +1 位作者 Benoit Coffin Philippe Lehert 《International Journal of Clinical Medicine》 2014年第7期361-375,共15页
The efficacy of racecadotril (RC), an intestinal antisecretory drug acting via an enkephalinase inhibition, was reviewed in paediatric acute diarrhoea but not yet in adults. Objective: To estimate the effectiveness of... The efficacy of racecadotril (RC), an intestinal antisecretory drug acting via an enkephalinase inhibition, was reviewed in paediatric acute diarrhoea but not yet in adults. Objective: To estimate the effectiveness of RC in the symptomatic treatment of acute diarrhoea in adults. Data Sources: A systematic review of MedLine, Cochrane Controlled Trials Register, DARE, and Embase (up to November 2013). Additional studies were identified by contacting clinical experts and the manufacturer. Study Selection and Appraisal: Randomized Controlled Trials performed in adults suffering from acute diarrhoea using RC in one treatment arm. Independent extraction of articles using predefined data fields, and methodological quality measurement assessment. All randomised trials performed in adults suffering from acute diarrhoea with RC as the studied group. Statistics: The main efficacy endpoint was diarrhoea duration defined as time to recovery compared between groups by survival techniques and converted into hazard ratio (HR). We exclusively used a random-effect meta-analytic model. Constipation proportion was the main safety endpoint, evaluated between treatments by the Relative Risks (RR). Results: Twelve randomised trials (2619 patients) met inclusion criteria. Duration of diarrhoea was much shorter in the RC group, the proportion of patients having recovered at any time of the treatment period was 65% higher in the RC group, compared with placebo (HR = 1.65 [1.38-1.97], p < 0.00001, n= 1001). Duration of diarrhoea was similar in the RC and loperamide groups (HR = 1.08 [0.95-1.22], p = 0.24, n = 1618). The proportions of constipated patients were similar in the RC and placebo groups 0.95 [0.24-3.68], p = 0.97), however, about 3 times more constipated patients were found in the loperamide group compared with the RC group (RR = 0.34 [0.22-0.51], p to placebo, RC is characterized by a clinically relevant earlier remission of diarrhoea. When compared to loperamide, diarrhoea duration was similar, however, significantly fewer secondary constipation adverse effects were observed. 展开更多
关键词 Acute Diarrhoea META-ANALYSIS racecadotril
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Racecadotril in the Treatment of Acute Diarrhoea in Adults. An Individual Patient Data Based Meta-Analysis
6
作者 Benoit Coffin Habib Hamza +1 位作者 Jean-Marie Vetel Philippe Lehert 《International Journal of Clinical Medicine》 2014年第7期345-360,共16页
Racecadotril is an antidiarrhoeal drug with a pure intestinal antisecretory mechanism of action. Aim: To assess racecadotril efficacy, whatever its dose, versus placebo in adult acute diarrhoea. Methods: Individual Pa... Racecadotril is an antidiarrhoeal drug with a pure intestinal antisecretory mechanism of action. Aim: To assess racecadotril efficacy, whatever its dose, versus placebo in adult acute diarrhoea. Methods: Individual Patient Data meta-analysis following multilevel mixed models testing of the significance of the treatment effect adjusted for baseline covariates. Diarrhoea duration was the common main criteria. Results: Four randomized clinical trials (n = 669) were identified with raw data. The clinical global impression evaluated at baseline by the physician was found to be the essential predictor influencing the outcome. As compared to placebo, the 100 mg dose, the minimum effective dose, induced a 80% increase of the recovered patient proportion at anytime (Hazard Ratio = 1.8 [1.3, 2.5], p < 0.001), a 60% increase of the responder proportion i.e. recovery within 3 days (p < 0.001), a 47% reduction of abdominal pain and nausea and an overall 33% decrease of sick days (p < 0.001). In conclusion, as compared to placebo, racecadotril induced several significant effects, such as reducing the diarrhoea duration, the number of stools and associated symptoms, leading to less lost productivity. 展开更多
关键词 Acute Diarrhoea racecadotril META-ANALYSIS
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Clinical Analysis of Racecadotril Combined with Montmorillonite Powder in the Treatment of Infantile Diarrhea
7
作者 LUO Yuming 《外文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2021年第1期104-106,共5页
Objective: to observe the effect of racecadotril combined with montmorillonite powder in the treatment of infantile diarrhea.Methods: the control group was treated with single montmorillonite powder, and the observati... Objective: to observe the effect of racecadotril combined with montmorillonite powder in the treatment of infantile diarrhea.Methods: the control group was treated with single montmorillonite powder, and the observation group was treated with racecadotril combined with montmorillonite powder. Results: the therapeutic effect of the observation group was higher than that of the control group, and the antipyretic time, diarrhea elimination time and hospitalization time of the observation group were lower than those of the control group, the difference was statistically significant (P < 0.05). Conclusion: the application of racecadotril combined with montmorillonite powder in the treatment of infantile diarrhea can effectively improve the clinical indicators of the patients, and the treatment effect is very significant, which has promotion value. 展开更多
关键词 racecadotril montmorillonite powder infantile diarrhea
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布拉氏酵母菌联合消旋卡多曲治疗轮状病毒性肠炎患儿的疗效及其分子机制初探
8
作者 李万桢 郑阳 +3 位作者 侯海燕 刘麦叶 石岩 杨德彬 《医药论坛杂志》 2025年第12期1267-1270,1275,共5页
目的 分析布拉氏酵母菌联合消旋卡多曲对轮状病毒性肠炎患儿的疗效、对肠道屏障功能及炎症指标的影响,并初步分析其可能的作用机制。方法 纳入2022年3月—2024年3月南阳市中心医院收治的80例轮状病毒性肠炎患儿为研究对象,随机分为对照... 目的 分析布拉氏酵母菌联合消旋卡多曲对轮状病毒性肠炎患儿的疗效、对肠道屏障功能及炎症指标的影响,并初步分析其可能的作用机制。方法 纳入2022年3月—2024年3月南阳市中心医院收治的80例轮状病毒性肠炎患儿为研究对象,随机分为对照组及观察组(n=40)。在常规治疗的基础上,对照组患儿口服消旋卡多曲颗粒,观察组患儿加服布拉氏酵母菌散。比较两组患儿疗效、症状改善时间、肠道屏障功能、血清炎症指标及5-羟色胺(5-HT)含量。结果 与对照组(75.00%)相比,观察组治疗总有效率(97.50%)显著增加(P<0.01)。与对照组患儿相比,观察组患儿各临床症状改善时间均显著缩短(P<0.001)。治疗后两组患儿乳果糖与甘露醇比值(lactulose/mannitol ratio,L/M)、D-乳酸(D-lactic acid,D-LA)及二胺氧化酶(diamine oxidase,DAO)水平均下降,且观察组降低更为显著(P<0.001)。治疗后两组患儿白介素-17(interleukin-17,IL-17)含量均下降,白介素-10(interleukin-10,IL-10)含量均升高,且观察组IL-17及IL-10含量变化更为显著(P<0.001)。治疗后两组患儿5-HT含量均下降,且观察组降低更为显著(P<0.001)。结论 布拉氏酵母菌联合消旋卡多曲可显著改善轮状病毒性肠炎患儿的临床症状,保护患儿肠黏膜屏障并调节IL-17/IL-10平衡状态。布拉氏酵母菌的作用机制之一可能是下调5-HT含量。 展开更多
关键词 轮状病毒性肠炎 布拉氏酵母菌 消旋卡多曲 疗效 肠道屏障 炎症
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葡萄糖酸锌联合消旋卡多曲治疗轮状病毒性肠炎患儿的效果及对血清心肌酶指标的影响
9
作者 张海霞 《妇儿健康导刊》 2025年第13期109-112,共4页
目的观察葡萄糖酸锌联合消旋卡多曲治疗轮状病毒性肠炎(RVGE)患儿的效果及对血清心肌酶指标的影响。方法选取2022年2月至2024年2月庆阳市人民医院80例确诊为RVGE的患儿,通过随机数字表法分为两组,每组40例。两组均给予对症支持治疗,对... 目的观察葡萄糖酸锌联合消旋卡多曲治疗轮状病毒性肠炎(RVGE)患儿的效果及对血清心肌酶指标的影响。方法选取2022年2月至2024年2月庆阳市人民医院80例确诊为RVGE的患儿,通过随机数字表法分为两组,每组40例。两组均给予对症支持治疗,对照组给予消旋卡多曲治疗,观察组在对照组基础上给予葡萄糖酸锌治疗。连续治疗7 d后,比较两组临床疗效、血清心肌酶指标及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组肌酸激酶同工酶[(17.04±1.24)U/L]、乳酸脱氢酶[(151.06±8.36)U/L]及肌酸激酶[(84.78±5.38)U/L]水平均低于对照组[(20.16±1.74)、(174.14±12.34)、(102.23±7.63)U/L],差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论葡萄糖酸锌联合消旋卡多曲治疗RVGE患儿的效果显著,能够改善血清心肌酶指标水平。 展开更多
关键词 葡萄糖酸锌 消旋卡多曲 轮状病毒性肠炎 血清心肌酶指标 不良反应
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消旋卡多曲颗粒在轮状病毒性肠炎患儿中的疗效及对肠黏膜屏障指标的影响
10
作者 孙裕盛 汤荣宁 陈向坚 《中国医学创新》 2025年第17期39-43,共5页
目的:探究消旋卡多曲颗粒在轮状病毒性肠炎患儿中的疗效及对肠黏膜屏障指标的影响。方法:将2022年1月—2024年1月宁德师范学院附属宁德市医院收治的100例轮状病毒性肠炎患儿依据随机数字表法分为两组,每组50例。对照组进行常规治疗,观... 目的:探究消旋卡多曲颗粒在轮状病毒性肠炎患儿中的疗效及对肠黏膜屏障指标的影响。方法:将2022年1月—2024年1月宁德师范学院附属宁德市医院收治的100例轮状病毒性肠炎患儿依据随机数字表法分为两组,每组50例。对照组进行常规治疗,观察组在对照组的基础上加用消旋卡多曲颗粒。比较两组总有效率、不良反应发生率、症状消失时间、血清及大便炎症因子[白介素-8(IL-8)、γ干扰素(IFN-γ)]及肠黏膜屏障指标[二胺氧化酶(DAO)、D-乳酸(D-Lac)及内毒素(ET)]。结果:观察组总有效率显著高于对照组,症状消失时间均显著早于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前两组血清及大便炎症因子、肠黏膜屏障指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗3、6 d后,两组血清及大便炎症因子、肠黏膜屏障指标均显著低于治疗前,且观察组血清及大便炎症因子、肠黏膜屏障指标均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:消旋卡多曲颗粒在轮状病毒性肠炎患儿中的疗效较好,安全性较高,且可显著减轻炎症反应,改善肠黏膜屏障。 展开更多
关键词 消旋卡多曲颗粒 轮状病毒性肠炎 肠黏膜屏障
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消旋卡多曲联用枯草杆菌对轮状病毒肠炎患儿肠道黏膜屏障功能、血清炎症因子水平及安全性的临床研究
11
作者 李莲梅 张艳虹 余博文 《青海医药杂志》 2025年第5期1-6,共6页
目的:探讨轮状病毒肠炎患儿单用消旋卡多曲和联用枯草杆菌二联活菌对其肠道黏膜屏障功能、血清炎症因子水平及安全性的影响。方法:以2023年1月—2024年9月到我院就诊的74例轮状病毒肠炎患儿作为观察对象,通过计算机随机分配系统将其均... 目的:探讨轮状病毒肠炎患儿单用消旋卡多曲和联用枯草杆菌二联活菌对其肠道黏膜屏障功能、血清炎症因子水平及安全性的影响。方法:以2023年1月—2024年9月到我院就诊的74例轮状病毒肠炎患儿作为观察对象,通过计算机随机分配系统将其均分为对照组和观察组各37例,对照组单用消旋卡多曲颗粒治疗,观察组在对照组基础上联用枯草杆菌二联活菌颗粒治疗。观察并比较两组患儿治疗前后的肠道黏膜屏障功能相关指标、血清炎症因子水平指标及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患儿肠道黏膜屏障功能指标二胺氧化酶(DAO)、D-乳酸(D-LA)、内毒素(ET)、晚期糖基化终末产物(AGEs)均低于治疗前,且观察组[DAO(0.83±0.11)mg/L、D-LA(2.47±0.32)mg/L、ET(0.34±0.10)EU/mL、AGEs(163.24±8.96)ng/L]低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-17(IL-17)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)均低于治疗前,且观察组[IL-6(4.82±0.13)ng/L、TNF-α(12.86±2.84)ng/L、IL-17(53.28±7.13)ng/L、hs-CRP(7.02±1.91)mg/L]均低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为16.22%,对照组为13.52%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:针对轮状病毒肠炎患儿采用消旋卡多曲联用枯草杆菌治疗的效果更为理想,可作为临床治疗相关疾病的首选用药方案。 展开更多
关键词 枯草杆菌二联活菌颗粒 消旋卡多曲颗粒 轮状病毒肠炎 肠道黏膜屏障功能 血清炎症因子
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枯草杆菌二联活菌颗粒联合消旋卡多曲颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎的临床效果 被引量:3
12
作者 王盛 王星 刘巧荣 《临床合理用药杂志》 2024年第15期36-39,共4页
目的 观察枯草杆菌二联活菌颗粒联合消旋卡多曲颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎(RE)的临床效果。方法 选取2021年12月—2022年12月汉川市妇幼保健院收治的RE患儿64例,按随机数字表法分为单一西药组与微生物制剂组,各32例。单一西药组给予消旋... 目的 观察枯草杆菌二联活菌颗粒联合消旋卡多曲颗粒治疗小儿轮状病毒肠炎(RE)的临床效果。方法 选取2021年12月—2022年12月汉川市妇幼保健院收治的RE患儿64例,按随机数字表法分为单一西药组与微生物制剂组,各32例。单一西药组给予消旋卡多曲颗粒,微生物制剂组在单一西药组基础上联合枯草杆菌二联活菌颗粒治疗,2组均连续治疗1周。比较2组临床疗效,治疗前后血清炎性指标[白介素-1β(IL-1β)、白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、晚期糖基化终末产物(AGEs)],不良反应。结果 微生物制剂组总有效率高于单一西药组(96.88%vs. 75.00%,χ^(2)=4.655,P=0.031)。治疗1周后,2组血清IL-1β、IL-6、TNF-α、HMGB1及AGEs水平低于治疗前,且微生物制剂组低于单一西药组(P均<0.01)。单一西药组与微生物制剂组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(15.63%vs. 12.50%,P=1.000)。结论 枯草杆菌二联活菌颗粒联合消旋卡多曲颗粒治疗RE患儿的临床效果显著,可有效改善患儿微炎症状态,减轻感染程度,且安全性较高。 展开更多
关键词 轮状病毒肠炎 婴幼儿 枯草杆菌二联活菌颗粒 消旋卡多曲颗粒 高迁移率族蛋白B1 晚期糖基化终末产物
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双歧杆菌四联活菌联合消旋卡多曲、蒙脱石散治疗小儿腹泻的效果及对肠道微生态、T淋巴细胞亚群的影响 被引量:3
13
作者 洪安兴 黄冬梅 《临床医学研究与实践》 2024年第1期103-106,123,共5页
目的探讨双歧杆菌四联活菌联合消旋卡多曲、蒙脱石散治疗小儿腹泻的效果。方法择取2021年2月至2022年2月收治的128例腹泻患儿作为研究对象,以随机法将其分为对照组和观察组,各64例。对照组给予消旋卡多曲、蒙脱石散治疗,观察组在对照组... 目的探讨双歧杆菌四联活菌联合消旋卡多曲、蒙脱石散治疗小儿腹泻的效果。方法择取2021年2月至2022年2月收治的128例腹泻患儿作为研究对象,以随机法将其分为对照组和观察组,各64例。对照组给予消旋卡多曲、蒙脱石散治疗,观察组在对照组基础上加双歧杆菌四联活菌治疗。比较两组的治疗效果。结果观察组的治疗总有效率为93.75%,高于对照组的81.25%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的肠球菌、肠杆菌数量低于对照组,双歧杆菌、乳酸杆菌数量高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组的CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)高于对照组,CD8^(+)低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组的止泻时间、呕吐消退时间、脱水纠正时间、退热时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论双歧杆菌四联活菌联合消旋卡多曲、蒙脱石散治疗小儿腹泻可改善肠道微生态,调控免疫指标水平,还能缩短症状持续时间,提高治疗效果,值得临床推广与应用。 展开更多
关键词 双歧杆菌四联活菌 消旋卡多曲 蒙脱石散 小儿 腹泻 肠道微生态 T淋巴细胞亚群
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罗伊氏乳杆菌联合消旋卡多曲颗粒对轮状病毒性肠炎患儿肠道菌群的影响 被引量:1
14
作者 王啸尘 宋莉 陈白璐 《药品评价》 CAS 2024年第8期959-962,共4页
目的分析罗伊氏乳杆菌联合消旋卡多曲颗粒对轮状病毒性肠炎患儿肠道菌群的影响。方法选取2021年5月至2023年9月南阳市中心医院就诊轮状病毒性肠炎患儿120例,根据治疗方案不同分为对照组、联合组。其中予以消旋卡多曲颗粒的60例为对照组... 目的分析罗伊氏乳杆菌联合消旋卡多曲颗粒对轮状病毒性肠炎患儿肠道菌群的影响。方法选取2021年5月至2023年9月南阳市中心医院就诊轮状病毒性肠炎患儿120例,根据治疗方案不同分为对照组、联合组。其中予以消旋卡多曲颗粒的60例为对照组,予以罗伊氏乳杆菌联合消旋卡多曲颗粒的60例为联合组。比较两组临床疗效,治疗前后肠道菌群(乳酸杆菌、双歧杆菌、大肠杆菌),T淋巴细胞亚群[表面抗原分化簇4受体(CD4^(+))、CD4^(+)/表面抗原分化簇8受体(CD8^(+)),表面抗原分化簇3受体(CD3^(+))],相关细胞因子[胃动素(MOT)、胃泌素(GAS)、血管活性肠肽(VIP)]水平。结果治疗后,联合组CD3^(+)、CD4^(+)、CD4^(+)/CD8^(+)水平高于对照组(P<0.05);联合组临床总有效率91.67%高于对照组76.67%(P<0.05);联合组MOT、GAS、VIP水平降低幅度大于对照组(P<0.05);联合组大肠杆菌水平低于对照组,乳酸杆菌、双歧杆菌水平高于对照组(P<0.05)。结论罗伊氏乳杆菌联合消旋卡多曲颗粒治疗轮状病毒性肠炎患儿疗效显著,可调节肠道菌群,改善免疫功能及胃肠激素。 展开更多
关键词 罗伊氏乳杆菌 消旋卡多曲颗粒 轮状病毒性肠炎 肠道菌群 相关细胞因子
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甘草锌颗粒联合消旋卡多曲治疗病毒感染性肠炎患儿的效果 被引量:1
15
作者 卢玲玲 《中外医学研究》 2024年第23期55-58,共4页
目的:分析甘草锌颗粒联合消旋卡多曲治疗病毒感染性肠炎患儿的效果。方法:选取2021年6月—2023年6月南平市妇幼保健院收治的260例病毒感染性肠炎患儿作为研究对象,通过随机数表法将其分为研究组(n=130)与对照组(n=130)。对照组接受消旋... 目的:分析甘草锌颗粒联合消旋卡多曲治疗病毒感染性肠炎患儿的效果。方法:选取2021年6月—2023年6月南平市妇幼保健院收治的260例病毒感染性肠炎患儿作为研究对象,通过随机数表法将其分为研究组(n=130)与对照组(n=130)。对照组接受消旋卡多曲治疗,研究组接受甘草锌颗粒结合消旋卡多曲治疗,比较两组临床疗效、临床症状消失时间、免疫球蛋白、炎症因子及肠道菌群。结果:研究组总有效率为96.15%,明显高于对照组的84.62%,差异有统计学意义(χ^(2)=8.6740,P=0.0032)。与对照组比较,研究组临床症状消失时间明显更短,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组免疫球蛋白M(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)及免疫球蛋白A(IgA)水平及大肠埃希菌、乳杆菌、双歧杆菌数量较治疗前升高,且研究组高于对照组,两组白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-10(IL-10)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平较治疗前降低,且研究组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:病毒感染性肠炎患儿应用甘草锌颗粒联合消旋卡多曲治疗,能提高临床效果,改善肠道菌群及免疫球蛋白水平,有效减轻炎症反应。 展开更多
关键词 病毒感染性肠炎 甘草锌颗粒 消旋卡多曲
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基于逆向工程技术的消旋卡多曲散制备工艺研究
16
作者 王景雁 徐源 +2 位作者 马雪玮 尤香玲 任婕 《药品评价》 CAS 2024年第4期410-416,共7页
目的基于逆向工程技术对消旋卡多曲散原研解析,开发与参比制剂具有质量一致性的消旋卡多曲散剂,并探讨针对散剂或颗粒剂的逆向解析思路。方法首先,通过原研专利、说明书等文献信息分析,初步了解产品处方组成和制备工艺;其次,针对散剂剂... 目的基于逆向工程技术对消旋卡多曲散原研解析,开发与参比制剂具有质量一致性的消旋卡多曲散剂,并探讨针对散剂或颗粒剂的逆向解析思路。方法首先,通过原研专利、说明书等文献信息分析,初步了解产品处方组成和制备工艺;其次,针对散剂剂型特征,分别对不同筛分目数下的样品性状、粒度分布、含量分布、溶出特征等进行测定,了解原研制剂的质量属性特征;最后,基于原研逆向解析结果,分别对制粒、整粒及混合工艺进行考察研究,确认相关工艺参数对产品关键质量属性的影响趋势,并进行连续中试放大研究。结果原研制剂主要通过将部分物料进行“致密”制粒后进行整粒,获得部分具有较快溶出的细粉状物和部分溶出较慢的大颗粒物,从而使原研体外溶出呈现双相溶出特征;进一步地通过对本品制粒、整粒及混合工艺的考察及放大确认,开发出了与原研体外溶出特征及粒度分布等质量一致的消旋卡多曲散,且工艺稳定可行。结论本研究基于对固体颗粒剂或散剂的逆向工程技术手段,成功且高效地开发出了与原研体外溶出行为和主要制剂学表征指标一致的产品,为该类剂型的研发提供了参考思路。 展开更多
关键词 消旋卡多曲 散剂 逆向工程技术 溶出曲线
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消旋卡多曲分散片人体相对生物利用度研究 被引量:21
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作者 郑伟 秦永平 +5 位作者 余勤 梁茂植 张迅 邹远高 李熙鹏 王嘉怡 《现代预防医学》 CAS 北大核心 2007年第4期875-876,878,共3页
[目的]使用HPLC-MS/MS法测定卡多曲血浆药物浓度并用于消旋卡多曲分散片人体相对生物利用度研究。[方法]采用24例健康男性志愿者随机交叉自身对照试验设计,受试者分别单剂口服国产消旋卡多曲分散片(受试制剂)400mg及消旋卡多曲颗粒(参... [目的]使用HPLC-MS/MS法测定卡多曲血浆药物浓度并用于消旋卡多曲分散片人体相对生物利用度研究。[方法]采用24例健康男性志愿者随机交叉自身对照试验设计,受试者分别单剂口服国产消旋卡多曲分散片(受试制剂)400mg及消旋卡多曲颗粒(参比制剂)400mg后,用HPLC-MS/MS测定消旋卡多曲活性代谢物(Thiophine,TP)浓度,由DASver2.0程序进行生物等效性分析。[结果]24例受试者口服受试制剂消旋卡多曲分散片400mg与参比制剂400mg的AUC_(0~11)分别为(2132.8±439.6)h.μg.L^(-1)及(2384.7±615.3)h.μg.L^(-1),其相对生物利用度(F_(0~11))为(92.7±23.2)%,C_(max)分别为(661.6±158.4)μg.L^(-1)及(763.8±268.3)μg.L^(-1),T_(max)分别为(1.65±0.91)h及(1.83±0.91)h。[结论]消旋卡多曲分散片与参比制剂的AUC_(0~11)、C_(max)经双单侧t检验结果均无统计学意义,T_(max)经非参数法检验差异无统计意义。消旋卡多曲分散片与消旋卡多曲颗粒生物等效。 展开更多
关键词 消旋卡多曲 Thiophine HPLC-MS/MS 相对生物利用度
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双歧杆菌三联活菌联合消旋卡多曲口腔崩解片治疗病毒性肠炎患儿的临床观察 被引量:20
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作者 谭虹 肖琴 +2 位作者 李罡 刘国琼 康钰 《现代生物医学进展》 CAS 2016年第8期1528-1530,1583,共4页
目的:探讨双歧杆菌三联活菌联合消旋卡多曲口腔崩解片治疗小儿病毒性肠炎的疗效和安全性。方法:选择我院2013年10月至2014年4月间收治的病毒性肠炎患儿160例,通过随机数字表法分为对照组(n=80)和治疗组(n=80),对照组给予喜炎平静脉滴注... 目的:探讨双歧杆菌三联活菌联合消旋卡多曲口腔崩解片治疗小儿病毒性肠炎的疗效和安全性。方法:选择我院2013年10月至2014年4月间收治的病毒性肠炎患儿160例,通过随机数字表法分为对照组(n=80)和治疗组(n=80),对照组给予喜炎平静脉滴注和口服双歧杆菌三联活菌胶囊,治疗组在对照组的基础上,给予消旋卡多曲口腔崩解片,观察两组患儿疗效、治疗顺应性、症状恢复时间及不良反应情况。结果:治疗组患儿总有效率、总配合率为96.25%和95%,显著低于对照组的87.5%和83.75%,差异有统计学意义(均P<0.05),治疗组止泻时间、退热时间和呕吐消失时间均显著短于对照组,差异具有统计学意义(均P<0.01),两组患儿不良反应发生率分别为3.75%和2.5%,差异没有统计学意义(P=0.650)。结论:双歧杆菌三联活菌联合消旋卡多曲口腔崩解片治疗小儿病毒性肠炎,疗效确切可靠,不良反应发生率低,可改善患儿预后,促进恢复,值得临床推广。 展开更多
关键词 双歧杆菌三联活菌 消旋卡多曲 病毒性肠炎
原文传递
葡萄糖酸锌联合消旋卡多曲辅助治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床效果及对心肌酶、免疫功能的影响 被引量:37
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作者 陈峻 杨建 +1 位作者 杨丽红 马丽萍 《广西医学》 CAS 2018年第11期1192-1195,共4页
目的观察葡萄糖酸锌联合消旋卡多曲辅助治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床效果及对心肌酶、免疫功能的影响。方法将120例轮状病毒性肠炎患儿随机分为对照组和观察组各60例,两组均给予常规治疗,观察组同时给予葡萄糖酸锌联合消旋卡多曲口服... 目的观察葡萄糖酸锌联合消旋卡多曲辅助治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床效果及对心肌酶、免疫功能的影响。方法将120例轮状病毒性肠炎患儿随机分为对照组和观察组各60例,两组均给予常规治疗,观察组同时给予葡萄糖酸锌联合消旋卡多曲口服。比较两组治疗总有效率、主要临床症状改善所需时间以及治疗前后心肌酶、炎症因子及T细胞亚群水平。结果观察组治疗后总有效率为96.67%,高于对照组的83.33%(P<0.05)。观察组的止泻、脱水纠正及退热所需时间均短于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组乳酸脱氢酶、肌酸激酶、肌酸激酶同工酶、AST、白细胞介素6水平均低于治疗前,而观察组以上指标均低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后CD4+T细胞比例、CD4+/CD8+比值高于对照组,CD8+T细胞比例低于对照组(P<0.05)。结论采用葡萄糖酸锌联合消旋卡多曲辅助治疗小儿轮状病毒性肠炎,临床效果显著,可显著减轻心肌损伤程度及炎症程度,改善机体免疫功能。 展开更多
关键词 轮状病毒性肠炎 葡萄糖酸锌 消旋卡多曲 疗效 心肌酶谱 免疫功能 儿童
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消旋卡多曲在空气中的热分解动力学 被引量:14
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作者 陶友田 占丹 张克立 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第5期435-438,共4页
用热分析(TG/DTA/DSC)技术研究了消旋卡多曲(C21H21NO4S)在空气中的热分解过程.热分析结果表明,消旋卡多曲在空气中一步分解,其熔点为77.4℃.用Friedman法,Flynn-Wall-Ozawa(FWO)法和ASTME698法求取了分解过程的活化能E,并通过多元线性... 用热分析(TG/DTA/DSC)技术研究了消旋卡多曲(C21H21NO4S)在空气中的热分解过程.热分析结果表明,消旋卡多曲在空气中一步分解,其熔点为77.4℃.用Friedman法,Flynn-Wall-Ozawa(FWO)法和ASTME698法求取了分解过程的活化能E,并通过多元线性回归法给出了可能的机理函数. 展开更多
关键词 消旋卡多曲 TG/DTG/DTA 差示扫描量热 热分解 动力学
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