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A blind, randomized comparison of racecadotril and loperamide for stopping acute diarrhea in adults 被引量:13
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作者 Hwang-Huei Wang Ming-Jium Shieh Kuan-Fu Liao 《World Journal of Gastroenterology》 SCIE CAS CSCD 2005年第10期1540-1543,共4页
AIM: Racecadotril is a specific enkephalinase inhibitor that exhibits intestinal antisecretory activity without affecting intestinal transit. Loperamide is an effective anti-diarrheal agent, but it usually induces con... AIM: Racecadotril is a specific enkephalinase inhibitor that exhibits intestinal antisecretory activity without affecting intestinal transit. Loperamide is an effective anti-diarrheal agent, but it usually induces constipation. This study is to compare the efficacy, safety, and tolerability of racecadotril versus loperamide in the outpatient treatment of acute diarrhea in adults. METHODS: A two-center, randomized, parallel-group, single-blind study was carried out to compare the efficacy, tolerability, and safety of racecadotril (100 mg thrics daily) and loperamide (2.0 mg 2 twics daily) in 62 adult patients suffering from acute diarrhea. The main efficacy criterion used was the duration of diarrhea after beginning the treatment (in hours). Other signs and symptoms were also evaluated. RESULTS: The clinical success rates for these anti-diarrheal treatments were 95.7% and 92.0% for racecadotril and loperamide respectively. Patients on racecadotril had a median duration of diarrhea of 19.5 h compared with a median of 13 h for patients on loperamide. Rapid improvement in anal burn and nausea was found for each drug. However, more patients on loperamide suffered from reactive constipation (29.0% vs 12.9%). Itching, another adverse event was notably higher in the racecadotril group (28.6% vs 0%). With regard to other adverse events, the two medications showed similar occurrence rates and similar concomitant medication usage rates. CONCLUSION: Racecadotril and loperamide are rapid, equally effective treatments for acute diarrhea in adults, but loperamide treatment is associated with a higher incidence of treatment-related constipation. 展开更多
关键词 racecadotril LOPERAMIDE Acute diarrhea
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Racecadotril在急性水样腹泻中的应用
2
《德国临床用药》 2001年第2期44-44,共1页
关键词 急性水样腹泻 药物治疗 耐受性 儿科 racecadotril 脑啡肽酶抑制剂
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Racecadotril治疗儿童急性腹泻的效果和耐受性
3
作者 徐正婕 《国外医学(消化系疾病分册)》 2001年第4期252-253,共2页
抗分泌药物因其副反应一般不用于治疗急性腹泻,但racccadotril是例外,它是脑啡肽酶的特异性抑制剂,治疗成人腹泻的效果和安全性均高。此研究旨在明确racecadotril对儿童严重急性腹泻的疗效和耐受性。 方法:此研究为随机、双盲。
关键词 急性腹泻 racecadotril 儿童 抑制剂 药物疗法 腹泻
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止泻药—Racecadotril
4
作者 朱晓红 《国外新药介绍》 2001年第1期8-12,共5页
关键词 止泻药 药效学 药动学 racecadotril
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Racecadotril Efficacy in the Symptomatic Treatment of Adult Acute Diarrhoea: A Systematic Review and Meta-Analysis
5
作者 Jean-Marie Vetel Habib Hamza +1 位作者 Benoit Coffin Philippe Lehert 《International Journal of Clinical Medicine》 2014年第7期361-375,共15页
The efficacy of racecadotril (RC), an intestinal antisecretory drug acting via an enkephalinase inhibition, was reviewed in paediatric acute diarrhoea but not yet in adults. Objective: To estimate the effectiveness of... The efficacy of racecadotril (RC), an intestinal antisecretory drug acting via an enkephalinase inhibition, was reviewed in paediatric acute diarrhoea but not yet in adults. Objective: To estimate the effectiveness of RC in the symptomatic treatment of acute diarrhoea in adults. Data Sources: A systematic review of MedLine, Cochrane Controlled Trials Register, DARE, and Embase (up to November 2013). Additional studies were identified by contacting clinical experts and the manufacturer. Study Selection and Appraisal: Randomized Controlled Trials performed in adults suffering from acute diarrhoea using RC in one treatment arm. Independent extraction of articles using predefined data fields, and methodological quality measurement assessment. All randomised trials performed in adults suffering from acute diarrhoea with RC as the studied group. Statistics: The main efficacy endpoint was diarrhoea duration defined as time to recovery compared between groups by survival techniques and converted into hazard ratio (HR). We exclusively used a random-effect meta-analytic model. Constipation proportion was the main safety endpoint, evaluated between treatments by the Relative Risks (RR). Results: Twelve randomised trials (2619 patients) met inclusion criteria. Duration of diarrhoea was much shorter in the RC group, the proportion of patients having recovered at any time of the treatment period was 65% higher in the RC group, compared with placebo (HR = 1.65 [1.38-1.97], p < 0.00001, n= 1001). Duration of diarrhoea was similar in the RC and loperamide groups (HR = 1.08 [0.95-1.22], p = 0.24, n = 1618). The proportions of constipated patients were similar in the RC and placebo groups 0.95 [0.24-3.68], p = 0.97), however, about 3 times more constipated patients were found in the loperamide group compared with the RC group (RR = 0.34 [0.22-0.51], p to placebo, RC is characterized by a clinically relevant earlier remission of diarrhoea. When compared to loperamide, diarrhoea duration was similar, however, significantly fewer secondary constipation adverse effects were observed. 展开更多
关键词 Acute Diarrhoea META-ANALYSIS racecadotril
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Racecadotril in the Treatment of Acute Diarrhoea in Adults. An Individual Patient Data Based Meta-Analysis
6
作者 Benoit Coffin Habib Hamza +1 位作者 Jean-Marie Vetel Philippe Lehert 《International Journal of Clinical Medicine》 2014年第7期345-360,共16页
Racecadotril is an antidiarrhoeal drug with a pure intestinal antisecretory mechanism of action. Aim: To assess racecadotril efficacy, whatever its dose, versus placebo in adult acute diarrhoea. Methods: Individual Pa... Racecadotril is an antidiarrhoeal drug with a pure intestinal antisecretory mechanism of action. Aim: To assess racecadotril efficacy, whatever its dose, versus placebo in adult acute diarrhoea. Methods: Individual Patient Data meta-analysis following multilevel mixed models testing of the significance of the treatment effect adjusted for baseline covariates. Diarrhoea duration was the common main criteria. Results: Four randomized clinical trials (n = 669) were identified with raw data. The clinical global impression evaluated at baseline by the physician was found to be the essential predictor influencing the outcome. As compared to placebo, the 100 mg dose, the minimum effective dose, induced a 80% increase of the recovered patient proportion at anytime (Hazard Ratio = 1.8 [1.3, 2.5], p < 0.001), a 60% increase of the responder proportion i.e. recovery within 3 days (p < 0.001), a 47% reduction of abdominal pain and nausea and an overall 33% decrease of sick days (p < 0.001). In conclusion, as compared to placebo, racecadotril induced several significant effects, such as reducing the diarrhoea duration, the number of stools and associated symptoms, leading to less lost productivity. 展开更多
关键词 Acute Diarrhoea racecadotril META-ANALYSIS
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Clinical Analysis of Racecadotril Combined with Montmorillonite Powder in the Treatment of Infantile Diarrhea
7
作者 LUO Yuming 《外文科技期刊数据库(文摘版)医药卫生》 2021年第1期104-106,共5页
Objective: to observe the effect of racecadotril combined with montmorillonite powder in the treatment of infantile diarrhea.Methods: the control group was treated with single montmorillonite powder, and the observati... Objective: to observe the effect of racecadotril combined with montmorillonite powder in the treatment of infantile diarrhea.Methods: the control group was treated with single montmorillonite powder, and the observation group was treated with racecadotril combined with montmorillonite powder. Results: the therapeutic effect of the observation group was higher than that of the control group, and the antipyretic time, diarrhea elimination time and hospitalization time of the observation group were lower than those of the control group, the difference was statistically significant (P < 0.05). Conclusion: the application of racecadotril combined with montmorillonite powder in the treatment of infantile diarrhea can effectively improve the clinical indicators of the patients, and the treatment effect is very significant, which has promotion value. 展开更多
关键词 racecadotril montmorillonite powder infantile diarrhea
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布拉氏酵母菌联合消旋卡多曲治疗轮状病毒性肠炎患儿的疗效及其分子机制初探
8
作者 李万桢 郑阳 +3 位作者 侯海燕 刘麦叶 石岩 杨德彬 《医药论坛杂志》 2025年第12期1267-1270,1275,共5页
目的 分析布拉氏酵母菌联合消旋卡多曲对轮状病毒性肠炎患儿的疗效、对肠道屏障功能及炎症指标的影响,并初步分析其可能的作用机制。方法 纳入2022年3月—2024年3月南阳市中心医院收治的80例轮状病毒性肠炎患儿为研究对象,随机分为对照... 目的 分析布拉氏酵母菌联合消旋卡多曲对轮状病毒性肠炎患儿的疗效、对肠道屏障功能及炎症指标的影响,并初步分析其可能的作用机制。方法 纳入2022年3月—2024年3月南阳市中心医院收治的80例轮状病毒性肠炎患儿为研究对象,随机分为对照组及观察组(n=40)。在常规治疗的基础上,对照组患儿口服消旋卡多曲颗粒,观察组患儿加服布拉氏酵母菌散。比较两组患儿疗效、症状改善时间、肠道屏障功能、血清炎症指标及5-羟色胺(5-HT)含量。结果 与对照组(75.00%)相比,观察组治疗总有效率(97.50%)显著增加(P<0.01)。与对照组患儿相比,观察组患儿各临床症状改善时间均显著缩短(P<0.001)。治疗后两组患儿乳果糖与甘露醇比值(lactulose/mannitol ratio,L/M)、D-乳酸(D-lactic acid,D-LA)及二胺氧化酶(diamine oxidase,DAO)水平均下降,且观察组降低更为显著(P<0.001)。治疗后两组患儿白介素-17(interleukin-17,IL-17)含量均下降,白介素-10(interleukin-10,IL-10)含量均升高,且观察组IL-17及IL-10含量变化更为显著(P<0.001)。治疗后两组患儿5-HT含量均下降,且观察组降低更为显著(P<0.001)。结论 布拉氏酵母菌联合消旋卡多曲可显著改善轮状病毒性肠炎患儿的临床症状,保护患儿肠黏膜屏障并调节IL-17/IL-10平衡状态。布拉氏酵母菌的作用机制之一可能是下调5-HT含量。 展开更多
关键词 轮状病毒性肠炎 布拉氏酵母菌 消旋卡多曲 疗效 肠道屏障 炎症
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葡萄糖酸锌联合消旋卡多曲治疗轮状病毒性肠炎患儿的效果及对血清心肌酶指标的影响
9
作者 张海霞 《妇儿健康导刊》 2025年第13期109-112,共4页
目的观察葡萄糖酸锌联合消旋卡多曲治疗轮状病毒性肠炎(RVGE)患儿的效果及对血清心肌酶指标的影响。方法选取2022年2月至2024年2月庆阳市人民医院80例确诊为RVGE的患儿,通过随机数字表法分为两组,每组40例。两组均给予对症支持治疗,对... 目的观察葡萄糖酸锌联合消旋卡多曲治疗轮状病毒性肠炎(RVGE)患儿的效果及对血清心肌酶指标的影响。方法选取2022年2月至2024年2月庆阳市人民医院80例确诊为RVGE的患儿,通过随机数字表法分为两组,每组40例。两组均给予对症支持治疗,对照组给予消旋卡多曲治疗,观察组在对照组基础上给予葡萄糖酸锌治疗。连续治疗7 d后,比较两组临床疗效、血清心肌酶指标及不良反应发生情况。结果观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组肌酸激酶同工酶[(17.04±1.24)U/L]、乳酸脱氢酶[(151.06±8.36)U/L]及肌酸激酶[(84.78±5.38)U/L]水平均低于对照组[(20.16±1.74)、(174.14±12.34)、(102.23±7.63)U/L],差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论葡萄糖酸锌联合消旋卡多曲治疗RVGE患儿的效果显著,能够改善血清心肌酶指标水平。 展开更多
关键词 葡萄糖酸锌 消旋卡多曲 轮状病毒性肠炎 血清心肌酶指标 不良反应
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消旋卡多曲颗粒在轮状病毒性肠炎患儿中的疗效及对肠黏膜屏障指标的影响
10
作者 孙裕盛 汤荣宁 陈向坚 《中国医学创新》 2025年第17期39-43,共5页
目的:探究消旋卡多曲颗粒在轮状病毒性肠炎患儿中的疗效及对肠黏膜屏障指标的影响。方法:将2022年1月—2024年1月宁德师范学院附属宁德市医院收治的100例轮状病毒性肠炎患儿依据随机数字表法分为两组,每组50例。对照组进行常规治疗,观... 目的:探究消旋卡多曲颗粒在轮状病毒性肠炎患儿中的疗效及对肠黏膜屏障指标的影响。方法:将2022年1月—2024年1月宁德师范学院附属宁德市医院收治的100例轮状病毒性肠炎患儿依据随机数字表法分为两组,每组50例。对照组进行常规治疗,观察组在对照组的基础上加用消旋卡多曲颗粒。比较两组总有效率、不良反应发生率、症状消失时间、血清及大便炎症因子[白介素-8(IL-8)、γ干扰素(IFN-γ)]及肠黏膜屏障指标[二胺氧化酶(DAO)、D-乳酸(D-Lac)及内毒素(ET)]。结果:观察组总有效率显著高于对照组,症状消失时间均显著早于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗前两组血清及大便炎症因子、肠黏膜屏障指标比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗3、6 d后,两组血清及大便炎症因子、肠黏膜屏障指标均显著低于治疗前,且观察组血清及大便炎症因子、肠黏膜屏障指标均显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:消旋卡多曲颗粒在轮状病毒性肠炎患儿中的疗效较好,安全性较高,且可显著减轻炎症反应,改善肠黏膜屏障。 展开更多
关键词 消旋卡多曲颗粒 轮状病毒性肠炎 肠黏膜屏障
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消旋卡多曲联用枯草杆菌对轮状病毒肠炎患儿肠道黏膜屏障功能、血清炎症因子水平及安全性的临床研究
11
作者 李莲梅 张艳虹 余博文 《青海医药杂志》 2025年第5期1-6,共6页
目的:探讨轮状病毒肠炎患儿单用消旋卡多曲和联用枯草杆菌二联活菌对其肠道黏膜屏障功能、血清炎症因子水平及安全性的影响。方法:以2023年1月—2024年9月到我院就诊的74例轮状病毒肠炎患儿作为观察对象,通过计算机随机分配系统将其均... 目的:探讨轮状病毒肠炎患儿单用消旋卡多曲和联用枯草杆菌二联活菌对其肠道黏膜屏障功能、血清炎症因子水平及安全性的影响。方法:以2023年1月—2024年9月到我院就诊的74例轮状病毒肠炎患儿作为观察对象,通过计算机随机分配系统将其均分为对照组和观察组各37例,对照组单用消旋卡多曲颗粒治疗,观察组在对照组基础上联用枯草杆菌二联活菌颗粒治疗。观察并比较两组患儿治疗前后的肠道黏膜屏障功能相关指标、血清炎症因子水平指标及不良反应发生情况。结果:治疗后,两组患儿肠道黏膜屏障功能指标二胺氧化酶(DAO)、D-乳酸(D-LA)、内毒素(ET)、晚期糖基化终末产物(AGEs)均低于治疗前,且观察组[DAO(0.83±0.11)mg/L、D-LA(2.47±0.32)mg/L、ET(0.34±0.10)EU/mL、AGEs(163.24±8.96)ng/L]低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患儿白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-17(IL-17)、超敏C反应蛋白(hs-CRP)均低于治疗前,且观察组[IL-6(4.82±0.13)ng/L、TNF-α(12.86±2.84)ng/L、IL-17(53.28±7.13)ng/L、hs-CRP(7.02±1.91)mg/L]均低于对照组(P<0.05)。观察组不良反应发生率为16.22%,对照组为13.52%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:针对轮状病毒肠炎患儿采用消旋卡多曲联用枯草杆菌治疗的效果更为理想,可作为临床治疗相关疾病的首选用药方案。 展开更多
关键词 枯草杆菌二联活菌颗粒 消旋卡多曲颗粒 轮状病毒肠炎 肠道黏膜屏障功能 血清炎症因子
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消旋卡多曲分散片人体相对生物利用度研究 被引量:21
12
作者 郑伟 秦永平 +5 位作者 余勤 梁茂植 张迅 邹远高 李熙鹏 王嘉怡 《现代预防医学》 CAS 北大核心 2007年第4期875-876,878,共3页
[目的]使用HPLC-MS/MS法测定卡多曲血浆药物浓度并用于消旋卡多曲分散片人体相对生物利用度研究。[方法]采用24例健康男性志愿者随机交叉自身对照试验设计,受试者分别单剂口服国产消旋卡多曲分散片(受试制剂)400mg及消旋卡多曲颗粒(参... [目的]使用HPLC-MS/MS法测定卡多曲血浆药物浓度并用于消旋卡多曲分散片人体相对生物利用度研究。[方法]采用24例健康男性志愿者随机交叉自身对照试验设计,受试者分别单剂口服国产消旋卡多曲分散片(受试制剂)400mg及消旋卡多曲颗粒(参比制剂)400mg后,用HPLC-MS/MS测定消旋卡多曲活性代谢物(Thiophine,TP)浓度,由DASver2.0程序进行生物等效性分析。[结果]24例受试者口服受试制剂消旋卡多曲分散片400mg与参比制剂400mg的AUC_(0~11)分别为(2132.8±439.6)h.μg.L^(-1)及(2384.7±615.3)h.μg.L^(-1),其相对生物利用度(F_(0~11))为(92.7±23.2)%,C_(max)分别为(661.6±158.4)μg.L^(-1)及(763.8±268.3)μg.L^(-1),T_(max)分别为(1.65±0.91)h及(1.83±0.91)h。[结论]消旋卡多曲分散片与参比制剂的AUC_(0~11)、C_(max)经双单侧t检验结果均无统计学意义,T_(max)经非参数法检验差异无统计意义。消旋卡多曲分散片与消旋卡多曲颗粒生物等效。 展开更多
关键词 消旋卡多曲 Thiophine HPLC-MS/MS 相对生物利用度
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双歧杆菌三联活菌联合消旋卡多曲口腔崩解片治疗病毒性肠炎患儿的临床观察 被引量:20
13
作者 谭虹 肖琴 +2 位作者 李罡 刘国琼 康钰 《现代生物医学进展》 CAS 2016年第8期1528-1530,1583,共4页
目的:探讨双歧杆菌三联活菌联合消旋卡多曲口腔崩解片治疗小儿病毒性肠炎的疗效和安全性。方法:选择我院2013年10月至2014年4月间收治的病毒性肠炎患儿160例,通过随机数字表法分为对照组(n=80)和治疗组(n=80),对照组给予喜炎平静脉滴注... 目的:探讨双歧杆菌三联活菌联合消旋卡多曲口腔崩解片治疗小儿病毒性肠炎的疗效和安全性。方法:选择我院2013年10月至2014年4月间收治的病毒性肠炎患儿160例,通过随机数字表法分为对照组(n=80)和治疗组(n=80),对照组给予喜炎平静脉滴注和口服双歧杆菌三联活菌胶囊,治疗组在对照组的基础上,给予消旋卡多曲口腔崩解片,观察两组患儿疗效、治疗顺应性、症状恢复时间及不良反应情况。结果:治疗组患儿总有效率、总配合率为96.25%和95%,显著低于对照组的87.5%和83.75%,差异有统计学意义(均P<0.05),治疗组止泻时间、退热时间和呕吐消失时间均显著短于对照组,差异具有统计学意义(均P<0.01),两组患儿不良反应发生率分别为3.75%和2.5%,差异没有统计学意义(P=0.650)。结论:双歧杆菌三联活菌联合消旋卡多曲口腔崩解片治疗小儿病毒性肠炎,疗效确切可靠,不良反应发生率低,可改善患儿预后,促进恢复,值得临床推广。 展开更多
关键词 双歧杆菌三联活菌 消旋卡多曲 病毒性肠炎
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葡萄糖酸锌联合消旋卡多曲辅助治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床效果及对心肌酶、免疫功能的影响 被引量:37
14
作者 陈峻 杨建 +1 位作者 杨丽红 马丽萍 《广西医学》 CAS 2018年第11期1192-1195,共4页
目的观察葡萄糖酸锌联合消旋卡多曲辅助治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床效果及对心肌酶、免疫功能的影响。方法将120例轮状病毒性肠炎患儿随机分为对照组和观察组各60例,两组均给予常规治疗,观察组同时给予葡萄糖酸锌联合消旋卡多曲口服... 目的观察葡萄糖酸锌联合消旋卡多曲辅助治疗小儿轮状病毒性肠炎的临床效果及对心肌酶、免疫功能的影响。方法将120例轮状病毒性肠炎患儿随机分为对照组和观察组各60例,两组均给予常规治疗,观察组同时给予葡萄糖酸锌联合消旋卡多曲口服。比较两组治疗总有效率、主要临床症状改善所需时间以及治疗前后心肌酶、炎症因子及T细胞亚群水平。结果观察组治疗后总有效率为96.67%,高于对照组的83.33%(P<0.05)。观察组的止泻、脱水纠正及退热所需时间均短于对照组(均P<0.05)。治疗后,两组乳酸脱氢酶、肌酸激酶、肌酸激酶同工酶、AST、白细胞介素6水平均低于治疗前,而观察组以上指标均低于对照组(P<0.05)。观察组治疗后CD4+T细胞比例、CD4+/CD8+比值高于对照组,CD8+T细胞比例低于对照组(P<0.05)。结论采用葡萄糖酸锌联合消旋卡多曲辅助治疗小儿轮状病毒性肠炎,临床效果显著,可显著减轻心肌损伤程度及炎症程度,改善机体免疫功能。 展开更多
关键词 轮状病毒性肠炎 葡萄糖酸锌 消旋卡多曲 疗效 心肌酶谱 免疫功能 儿童
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消旋卡多曲在空气中的热分解动力学 被引量:14
15
作者 陶友田 占丹 张克立 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第5期435-438,共4页
用热分析(TG/DTA/DSC)技术研究了消旋卡多曲(C21H21NO4S)在空气中的热分解过程.热分析结果表明,消旋卡多曲在空气中一步分解,其熔点为77.4℃.用Friedman法,Flynn-Wall-Ozawa(FWO)法和ASTME698法求取了分解过程的活化能E,并通过多元线性... 用热分析(TG/DTA/DSC)技术研究了消旋卡多曲(C21H21NO4S)在空气中的热分解过程.热分析结果表明,消旋卡多曲在空气中一步分解,其熔点为77.4℃.用Friedman法,Flynn-Wall-Ozawa(FWO)法和ASTME698法求取了分解过程的活化能E,并通过多元线性回归法给出了可能的机理函数. 展开更多
关键词 消旋卡多曲 TG/DTG/DTA 差示扫描量热 热分解 动力学
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消旋卡多曲的合成 被引量:5
16
作者 袁哲东 王强 +1 位作者 俞雄 张秀平 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期293-294,共2页
苯甲醛与丙二酸二乙酯经缩合、还原、水解得苄基丙二酸,与多聚甲醛、二乙胺反应得到的苄基丙烯酸再与硫代乙酸加成,最后与甘氨酸苄酯对甲苯磺酸盐缩合得消旋卡多曲,总收率66%。
关键词 卡多曲 止泻药 合成
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消旋卡多曲治疗成人急性腹泻疗效观察 被引量:10
17
作者 李贯清 周荣斌 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期203-204,共2页
目的探讨消旋卡多曲治疗成人<5 d的急性水样腹泻的临床疗效、安全性及耐受性。方法选取我院急诊科2010年6月—2011年9月符合条件的成人急性水样腹泻患者947例,随机分为观察组和对照组,对照组给予蒙脱石散3.0 g空腹口服,3次/d;观察组... 目的探讨消旋卡多曲治疗成人<5 d的急性水样腹泻的临床疗效、安全性及耐受性。方法选取我院急诊科2010年6月—2011年9月符合条件的成人急性水样腹泻患者947例,随机分为观察组和对照组,对照组给予蒙脱石散3.0 g空腹口服,3次/d;观察组给予消旋卡多曲100 mg口服,3次/d。两组均未进行抗感染治疗,记录治疗期间腹泻持续时间、临床反应及便秘、腹痛、腹胀等不良反应情况。结果治疗72 h后,观察组显效358例、有效84例、无效32例,对照组分别为200例、140例和133例,差异有统计学意义(u=10.948,P<0.01),且腹部不良反应观察组较对照组少。结论消旋卡多曲能迅速、有效地缓解成人急性腹泻症状,安全性好。 展开更多
关键词 腹泻 消旋卡多曲 蒙脱石散 治疗效果
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消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效观察 被引量:13
18
作者 王小仙 刘淑梅 姚欢银 《儿科药学杂志》 CAS 2007年第2期49-50,共2页
目的:观察消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床疗效和安全性。方法:按年龄组服用不等量的消旋卡多曲颗粒,连服6d,追踪观察治疗后排便次数、性状和临床症状的变化。结果:消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的止泻时间、... 目的:观察消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床疗效和安全性。方法:按年龄组服用不等量的消旋卡多曲颗粒,连服6d,追踪观察治疗后排便次数、性状和临床症状的变化。结果:消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的止泻时间、总病程较对照组短(P<0.01),且有效率达91.0%,明显高于对照组(P<0.01)。结论:消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎能较快减少腹泻次数,改善大便性状,有效缩短腹泻病程,用药后无明显不良反应,安全性高,值得临床推广使用。 展开更多
关键词 消旋卡多曲颗粒 轮状病毒 肠炎 婴幼儿
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高效液相色谱法测定血浆中消旋卡多曲的浓度及其药动学 被引量:3
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作者 徐帆 尚北城 +1 位作者 杜江荣 张旭东 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1355-1358,共4页
目的:建立高效液相色谱法测定血浆中消旋卡多曲活性代谢物thiorphan(TP)的浓度。方法:血浆样品通过固相萃取技术处理后,采用Waters sunfire C18色谱柱(150mm×4.6mm.5μm).以0.02mol·L^-1。磷酸二氢钾溶液(用磷酸... 目的:建立高效液相色谱法测定血浆中消旋卡多曲活性代谢物thiorphan(TP)的浓度。方法:血浆样品通过固相萃取技术处理后,采用Waters sunfire C18色谱柱(150mm×4.6mm.5μm).以0.02mol·L^-1。磷酸二氢钾溶液(用磷酸调至pH2.6)-乙腈(74:26,V/V)为流动相;检测波长为210.进行样品测定。结果:血药浓度线形范围为0.05~4mg·L^-1(r=0.9999)。最低检测浓度为0.05mg·L^-1。提取回收率为93.50%~98.20%。方法学回收率为92.80%~%.60%.日内及日间RSD〈8.365%。结论:该方法灵敏.快速,准确. 展开更多
关键词 高效液相色谱法 消旋卡多曲 血药浓度
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消旋卡多曲颗粒治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎疗效分析 被引量:15
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作者 袁静泊 蒋文锦 蒋皓 《儿科药学杂志》 CAS 2006年第1期12-13,共2页
目的:观察消旋卡多曲治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法:103例患儿随机分为两组:治疗组53例在常规治疗的基础上加用消旋卡多曲颗粒5mg/(kg·d),对照组50例在常规治疗的基础上加用双歧杆菌冲剂20mg/(kg·d),治疗3d,观察两组... 目的:观察消旋卡多曲治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法:103例患儿随机分为两组:治疗组53例在常规治疗的基础上加用消旋卡多曲颗粒5mg/(kg·d),对照组50例在常规治疗的基础上加用双歧杆菌冲剂20mg/(kg·d),治疗3d,观察两组疗效。结果:治疗组和对照组的疗效分别为90.6%、60.0%,差异有统计学意义(χ2=6.02,P<0.05)。结论:消旋卡多曲能有效的治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎。 展开更多
关键词 消旋卡多曲颗粒 轮状病毒性肠炎 婴幼儿
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