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C5-12启动子降低rAAV1介导的基因递送后转基因的免疫反应
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作者 王晓 黄晓平 +2 位作者 黎玲 张红 刁勇 《华侨大学学报(自然科学版)》 2025年第4期435-441,共7页
通过转基因表达测定、体外抗原递呈、转导阳性细胞清除等实验,探索C5-12启动子在减少或消除针对卵清蛋白(OVA)的免疫反应的作用。实验结果表明:在小鼠成肌细胞C2C12中,C5-12启动子不影响OVA的表达,而在小鼠骨髓树突状细胞JAWSⅡ中,C5-1... 通过转基因表达测定、体外抗原递呈、转导阳性细胞清除等实验,探索C5-12启动子在减少或消除针对卵清蛋白(OVA)的免疫反应的作用。实验结果表明:在小鼠成肌细胞C2C12中,C5-12启动子不影响OVA的表达,而在小鼠骨髓树突状细胞JAWSⅡ中,C5-12启动子显著抑制OVA表达和OVA抗原肽的递呈;肌肉给药后,C5-12启动子能维持OVA在肌肉组织中持续高表达,体液免疫维持较低水平,肌肉组织中免疫反应较轻且转导阳性细胞清除明显减少。 展开更多
关键词 C5-12启动子 重组腺相关病毒(raav) 免疫反应 转基因 卵清蛋白(OVA)
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rAAV-PHP.eB病毒包装条件优化及其体外感染能力的研究
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作者 韦雅露 张玉雪 +4 位作者 卿天钰 何金声 何榕晏 长孙东亭 罗素兰 《基因组学与应用生物学》 北大核心 2025年第11期1157-1170,共14页
新型腺相关病毒(adeno-associated virus,AAV)血清型AAV-PHP.eB,可高效靶向中枢神经系统(central nervous system,CNS),是治疗CNS相关疾病的重要病毒载体。然而,采用三质粒瞬时转染法制备AAV-PHP.eB血清型重组腺相关病毒(recombinant ad... 新型腺相关病毒(adeno-associated virus,AAV)血清型AAV-PHP.eB,可高效靶向中枢神经系统(central nervous system,CNS),是治疗CNS相关疾病的重要病毒载体。然而,采用三质粒瞬时转染法制备AAV-PHP.eB血清型重组腺相关病毒(recombinant adeno-associated virus,rAAV)的转染工艺参数仍缺乏系统探究。因此,本研究针对AAV-PHP.eB血清型病毒的三质粒瞬时转染包装条件,对其中的质粒总量与质粒-PEI Max比例进行优化,通过分析平均荧光强度(mean fluorescence intensity,MFI)以及利用流式细胞术检测荧光阳性细胞的比例,确定最佳转染条件为质粒总量4μg/孔、质粒-PEI Max比例为1∶3;应用最佳包装条件进行扩大生产制备的rAAV-PHP.eB-zsGreen1/tdTomato病毒粗液经qPCR检测滴度为7.94×10^(9)vg/mL和7.09×10^(9)vg/mL,SDS-PAGE证实病毒衣壳蛋白分子量符合预期理论值;通过观察荧光感染效果以及分析荧光面积占比,在体外对rAAV-PHP.eB病毒粗液感染能力进行评估,结果表明,两种病毒可有效感染AAV-293及多巴胺能神经元细胞(MES23.5细胞),PCR扩增验证了病毒感染MES23.5细胞后zsGreen1与tdTomato基因成功表达,进一步证明了rAAV-PHP.eB有效感染MES23.5细胞。本研究建立的优化包装体系与体外感染能力的验证,可为基于rAAV-PHP.eB,靶向CNS疾病(如帕金森病)开展基因治疗研究奠定基础。 展开更多
关键词 raav包装 条件优化 raav-PHP.eB病毒 MES23.5细胞 体外感染
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Ad/rAAV杂合体病毒介导抗HBV shRNA表达框定点整合研究 被引量:2
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作者 李绍祥 张艳霞 +4 位作者 张成平 胡学玲 李娟 姚鹏 胡大荣 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第21期3254-3256,3262,共4页
目的探讨解决RNA干扰(RNA interference,RNAi)抗HBV作用时间短暂的问题。方法构建腺病毒/重组腺相关病毒(Adenovirus/recombinant adenovirus associated virus,Ad/rAAV)杂合体病毒,恢复rAAV的定点整合,并借助定点整合的rAAV持续表达shR... 目的探讨解决RNA干扰(RNA interference,RNAi)抗HBV作用时间短暂的问题。方法构建腺病毒/重组腺相关病毒(Adenovirus/recombinant adenovirus associated virus,Ad/rAAV)杂合体病毒,恢复rAAV的定点整合,并借助定点整合的rAAV持续表达shRNA(short hepair RNA),实现RNAi抗HBV的持久性。结果 Ad/rAAV杂合体病毒感染靶细胞后,Rep基因可以在HBV感染细胞中表达,hU6shRNA表达框可以定点整合于细胞基因组AAVS1(adeno-associated virus integration site,腺相关病毒整合位点)中。结论利用Ad、AAV和HBV各种元件构建Ad/rAAV杂合体病毒,作为抗HBV的shRNA表达框的载体,为解决RNAi抗HBV作用时间短暂的问题作了一些技术上的探索。 展开更多
关键词 RNA干扰 Ad/raav杂合体病毒 定点整合
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CGE-LIF方法分析重组腺相关病毒(rAAV)衣壳蛋白的比例含量 被引量:1
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作者 李响 高铁 +4 位作者 史新昌 陈泓序 唐红梅 秦玺 周勇 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第11期1833-1839,共7页
目的:建立毛细管凝胶电泳串联激光诱导荧光检测器(CGE-LIF)方法分析重组腺相关病毒(rAAV)衣壳蛋白VP1、VP2和VP3比例含量并进行方法学验证。方法:CGE-LIF分析rAAV衣壳蛋白方法为:rAAV样品加入4%SDS-150 mmol·L^(-1)NEM的溶液预变性... 目的:建立毛细管凝胶电泳串联激光诱导荧光检测器(CGE-LIF)方法分析重组腺相关病毒(rAAV)衣壳蛋白VP1、VP2和VP3比例含量并进行方法学验证。方法:CGE-LIF分析rAAV衣壳蛋白方法为:rAAV样品加入4%SDS-150 mmol·L^(-1)NEM的溶液预变性(70℃,5 min);再加入P503染料标记(70℃,10 min);再加入1%SDS进行变性(70℃,5 min),然后混匀上机检测。方法验证包括准确性、精密度、线性、检测限、定量限,耐用性等。另外考察了P503、TAMRA、FQ 3种染料条件及rAAV不同血清型和部分批间一致性。结果:CGE-LIF分析不同血清型rAAV(包括2、5、8、9、10型)可将其衣壳蛋白VP1、VP2和VP3基线分离并且峰形尖锐。准确性显示衣壳蛋白VP1、VP2和VP3的实测结果与预期结果的相关系数r>0.99;重复性结果显示每个衣壳蛋白VP1、VP2和VP3的迁移时间RSD均<1.5%,校正峰面积百分比的RSD均<5%;中间精密度结果显示衣壳蛋白VP1、VP2和VP3的迁移时间RSD均<1.5%,校正峰面积百分比RSD均<5%;线性结果显示在0.6×10^(12)~3.0×10^(12)vg·mL^(-1)范围内与衣壳蛋白校正峰面积线性关系良好;VP3检测限和定量限分别为7.2×10^(10)vg·mL^(-1)和2.2×10^(11)vg·mL^(-1)。用3种不同染料(P503、FQ和TAMRA)进行CGE-LIF检测,结果良好。该方法的批间稳定结果较为理想。结论:建立了rAAV衣壳蛋白CGE-LIF分析方法,所建方法可以对rAAV产品3种衣壳蛋白进行分离和相对定量。 展开更多
关键词 毛细管凝胶电泳 重组腺相关病毒(raav) 衣壳蛋白 LIF检测器 比例含量
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表达大鼠脑源性神经营养因子腺相关病毒(rAAV-BDNF)对体外培养海马神经元保护作用的研究 被引量:4
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作者 张惊宇 赵节绪 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期1100-1102,共3页
目的:研究表达大鼠脑源性神经营养因子腺相关病毒(rAAV-BDNF)对体外培养海马神经元的保护机制。方法:通过去血清培养诱导神经元凋亡后转染rAAV-BDNF,通过DAPI、PI及Actin染色来统计rAAV-BDNF对血清饥饿引起的细胞凋亡的数量及形态的影... 目的:研究表达大鼠脑源性神经营养因子腺相关病毒(rAAV-BDNF)对体外培养海马神经元的保护机制。方法:通过去血清培养诱导神经元凋亡后转染rAAV-BDNF,通过DAPI、PI及Actin染色来统计rAAV-BDNF对血清饥饿引起的细胞凋亡的数量及形态的影响。结果:rAAV-BDNF病毒能够有效地抑制血清饥饿引起的细胞凋亡,其保护效率在65左右,并可以有效地保护血清饥饿引起的细胞形态损伤。结论:rAAV-BDNF可通过抑制凋亡的途径保护体外培养的海马神经元。 展开更多
关键词 raav-BDNF 细胞凋亡 基因治疗
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基因治疗药物rAAV2-sTRAIL在小鼠体内生物分布研究 被引量:1
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作者 王欣 李伟 +6 位作者 郑德先 王超 苗玉发 周晓冰 王三龙 李波 霍艳 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第13期1076-1082,共7页
目的开展基因治疗药物rAAV2-sTRAIL在正常鼠和荷瘤鼠2种小鼠体内的生物分布研究。方法BALB/c小鼠随机分成3组,包括溶媒对照组,每性别8只动物;低(每只1.5×10^(9)vg)、高(每只1.5×10^(10)vg)剂量组,每组每性别20只动物。采用肌... 目的开展基因治疗药物rAAV2-sTRAIL在正常鼠和荷瘤鼠2种小鼠体内的生物分布研究。方法BALB/c小鼠随机分成3组,包括溶媒对照组,每性别8只动物;低(每只1.5×10^(9)vg)、高(每只1.5×10^(10)vg)剂量组,每组每性别20只动物。采用肌肉注射给药,给药1次。每天观察动物临床症状,分别在给药后24 h,2,4,12周解剖动物。BALB/c裸鼠在右前肢腋窝皮下接种肿瘤细胞ACC-2,肿瘤造模成功后,按照瘤体体积将动物随机分成3组。包括溶媒对照组,每性别4只动物;低(每只1.5×10^(9)vg)、高(每只1.5×10^(10)vg)剂量组,每组每性别10只动物。采用瘤内注射给药,给药1次。每天观察动物临床症状,分别在给药后24 h,2周解剖动物。每只动物采集组织脏器包括血液、睾丸/子宫、附睾/卵巢、肾脏、脾脏、小肠、肠系膜淋巴结、肝脏、胃、肺、心脏、脑、注射部位(肌肉或肿瘤)、骨髓。对组织样本提取DNA后,采用qPCR技术,Taqman外标绝对定量方法对样本进行测定,检测受试物在各组织器官中拷贝数。结果正常小鼠试验结果显示,受试物分布靶器官是脾脏、小肠、肠系膜淋巴结、肝脏、肺、注射部位(肌肉)、骨髓、血液,主要富集于脾脏、肝脏和注射部位。随着时间延长药物逐渐被清除,不会在体内蓄积。荷瘤小鼠试验结果显示,受试物体内分布靶器官和代谢消除趋势,与正常小鼠生物分布特征一致。并且,未见受试物在肿瘤组织和其他靶器官中可复制性增长。结论采用正常小鼠和荷瘤小鼠分别进行基因治疗药物rAAV2-sTRAIL体内生物分布研究,受试物在两种模型中分布特征一致,均无可复制性和体内蓄积性。本实验初步预测了受试物临床使用安全性,为临床试验设计提供了参考信息。 展开更多
关键词 raav2-sTRAIL 荧光定量PCR 实时定量核酸扩增 生物分布 安全性评价
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重组腺相关病毒(rAAV)介导基因SMCKA3999对Duchenne肌营养不良病理和功能的影响
7
作者 黎红华 胡晓琴 +4 位作者 张苏明 方思羽 陈春莲 XIAO Xiao 汪道文 《中国神经科学杂志》 SCIE CAS CSCD 2004年第1期65-70,共6页
目的  研究重组腺相关病毒 (rAAV)载体介导的dystrophin小基因SMCKA3999治疗DMD模型鼠mdx ,从病理和功能观察rAAVSMCKA3999治疗对DMD模型小鼠mdx的疗效。方法 以dystrophin小基因SMCK A3999为目的基因 ,将SMCKA3999克隆至rAAV并包装成... 目的  研究重组腺相关病毒 (rAAV)载体介导的dystrophin小基因SMCKA3999治疗DMD模型鼠mdx ,从病理和功能观察rAAVSMCKA3999治疗对DMD模型小鼠mdx的疗效。方法 以dystrophin小基因SMCK A3999为目的基因 ,将SMCKA3999克隆至rAAV并包装成rAAVSMCKA3999,以 5× 10 10 病毒颗粒单点注射于DMD模型鼠mdx腓肠肌 ,基因治疗后 4个月及 7个月 ,采用免疫荧光、光镜组织病理、肌电图等方法 ,从形态和功能观察rAAVSMCKA3999治疗对DMD模型小鼠mdx的疗效。 结果 rAAVSMCKA3999使肌膜缺失的dys trophin恢复并稳定表达持续 7个月以上 ,肌肉组织病理改变好转 ,肌病肌电图改变明显改善 ,疗效持续 4个月以上。 结论 rAAVSMCKA3999能改善mdx小鼠骨骼肌的病理及功能 ,采用rAAV介导的dystrophin小基因SMC KA3999对Duchenne肌营养不良基因治疗是有希望的治疗方法。 展开更多
关键词 重组腺相关病毒 raav SMCKA3999 DUCHENNE 肌营养不良 病理学 基因治疗
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用于IDDM基因治疗的rAAV2-GAD-Ig的研制
8
作者 王仁喜 王建安 +4 位作者 宋伦 韩根成 沈倍奋 吴小兵 黎燕 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期24-28,共5页
 目的: 构建重组真核表达载体pSNAV- GAD -Ig[GAD- Ig融合基因是由小鼠GAD(glutamicaciddecarboxylase)基因插入到小鼠IgG3重链(Ig)基因的N端而成的 ], 制备含GAD- Ig融合基因cDNA的重组缺陷型腺相关病毒 -2 (rAAV2- GAD -Ig), 并探讨r...  目的: 构建重组真核表达载体pSNAV- GAD -Ig[GAD- Ig融合基因是由小鼠GAD(glutamicaciddecarboxylase)基因插入到小鼠IgG3重链(Ig)基因的N端而成的 ], 制备含GAD- Ig融合基因cDNA的重组缺陷型腺相关病毒 -2 (rAAV2- GAD -Ig), 并探讨rAAV2所介导的GAD- Ig是否能诱导I型糖尿病(IDDM)动物模型 NOD(nonobesediabetic)小鼠产生特异性免疫耐受。方法: 从含GAD- Ig融合基因的中介载体BSSK(BSSK- GAD- Ig)中, 用PCR方法扩增目的基因片段, 并克隆入真核表达载体pSNAV中, 构建重组真核表达载体pSNAV- GAD Ig。以脂质体法将pSNAV GAD -Ig转染到rAAV2包装细胞BHK -21中, 产生rAAV2 -GAD- Ig。采用R-T PCR、Westernblot和ELISA法, 检测rAAV2- GAD -Ig感染的BHK- 21细胞中目的基因的表达。应用GAD抗原体外诱导特异性T细胞的二次应答, 来检测rAAV2所介导的GAD -Ig是否能诱导NOD小鼠产生特异性免疫耐受。结果: GAD- Ig目的基因已整合到靶细胞的基因组中, 并能以分泌形式表达目的蛋白GAD- Ig。将rAAV2 GAD- Ig肌注后, NOD小鼠能产生特异性免疫耐受。结论: 获得了可用于NOD小鼠治疗研究的rAAV2 GAD- Ig。 展开更多
关键词 谷氨酸脱羧酶(GAD) GAD-Ig pSNAV-GAD-Ig raav2一GAD—Ig 特异性免瘦耐受
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恒河猴膝关节给药rAAV2/hTNFR:Fc毒性研究
9
作者 沈连忠 刘丽 +6 位作者 周晓冰 齐卫红 张琳 郎书惠 李珊珊 王秀文 李波 《毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期309-310,共2页
目的给恒河猴膝关节腔注射rAAV2/hTNFR:Fc,观察rAAV2/hTNFR:Fc对机体产生的毒性反应及其严重程度、主要毒性靶器官以及损害的可逆程度。方法设PBS对照组、rAAV2/hTNFR:Fc低剂量组和rAAV2/hTNFR:Fc高剂量组,除PBS对照组给予等体积PBS外,r... 目的给恒河猴膝关节腔注射rAAV2/hTNFR:Fc,观察rAAV2/hTNFR:Fc对机体产生的毒性反应及其严重程度、主要毒性靶器官以及损害的可逆程度。方法设PBS对照组、rAAV2/hTNFR:Fc低剂量组和rAAV2/hTNFR:Fc高剂量组,除PBS对照组给予等体积PBS外,rAAV2/hTNFR:Fc低剂量组和高剂量组分别给予1×1012vg/ml、3×1012vg/ml的供试品。均按1ml/只关节腔注射,连续8d,随后观察6个月。结果心电图、尿生化、体温、血液学和血清生化学指标等均未见有明显改变,病理学检查也未发现供试品相关的大体病理学改变和组织病理学改变。给恒河猴膝关节腔注射供试品rAAV2/hTNFR:Fc的主要分布组织为:关节腔滑膜、脾脏和淋巴结,高剂量在肝脏和肺脏有非常低浓度的分布,随时间延长,供试品在各组织的分布浓度有缓慢下降的趋势。结论给恒河猴膝关节腔注射供试品rAAV2/hTNFR:Fc,连续给药8d,无明显毒副反应剂量大于3×1012vg/只。 展开更多
关键词 恒河猴 raav2/hTNFR:Fc 毒性研究
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大鼠膝关节给药rAAV2/TNFR:Fc毒性研究
10
作者 周晓冰 沈连忠 +5 位作者 刘丽 齐卫红 张琳 郎书惠 王秀文 李波 《毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期308-308,共1页
目的给大鼠膝关节腔注射rAAV2/TNFR:Fc,观察供试品对机体产生的毒性反应及其严重程度、主要毒性靶器官及损害的可逆程度。方法设PBS对照组、人源低剂量组、人源中剂量组、人源高剂量组、鼠源低剂量组、鼠源高剂量组、PBS对照卫星组、人... 目的给大鼠膝关节腔注射rAAV2/TNFR:Fc,观察供试品对机体产生的毒性反应及其严重程度、主要毒性靶器官及损害的可逆程度。方法设PBS对照组、人源低剂量组、人源中剂量组、人源高剂量组、鼠源低剂量组、鼠源高剂量组、PBS对照卫星组、人源低剂量卫星组和人源高剂量卫星组,共9个组,分别给予PBS、人源1×1012vg/ml、2×1012vg/ml、3×1012vg/ml、鼠源1×1012vg/ml、3×1012vg/ml、PBS、人源1×1012vg/ml及人源3×1012vg/ml的药物。试验采用膝关节腔注射,每次注射50μl,连续给药8d,每次注射单侧膝关节,左右侧膝关节交替注射,末次给药后连续观察3个月。结果动物的临床症状、尿生化、体温、血液学、血清生化学、脏器重量等均未见生物学意义的改变,病理学检查也未发现与供试品相关的组织病理学改变。关节腔注射后的主要分布组织为:关节腔滑膜、脾脏和淋巴结,随时间延长,供试品在各组织脏器的分布浓度有下降的趋势。大鼠膝关节腔注射给药rAAV2/hTNFR:Fc,动物体内会产生抗AA2结合抗体、抗hTNFR抗体和中和抗体。结论给大鼠关节腔注射rAAV2/TNFR:Fc,连续给药8d的无明显毒副反应剂量为1.5×1011vg/只。 展开更多
关键词 大鼠 raav2/TNFR:Fc 毒性研究
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rAAV-shRNA-CDK2对肝癌人肝癌裸鼠血液系统的影响
11
作者 杨丹 张梅 +3 位作者 姜颖 葛圆圆 韩松洋 于英君 《现代生物医学进展》 CAS 2018年第4期662-666,共5页
目的:探讨新型基因药物rAAV-shRNA-CDK2对人肝癌裸鼠血液系统的影响,评估其安全性。方法:采用皮下接种人肝癌Hep G2细胞构建荷瘤裸鼠,10天后将其随机分为3组:肿瘤组、NC组及rAAV-shRNA-CDK2组,每组雌雄裸鼠各6只。通过尾静脉注射定量给... 目的:探讨新型基因药物rAAV-shRNA-CDK2对人肝癌裸鼠血液系统的影响,评估其安全性。方法:采用皮下接种人肝癌Hep G2细胞构建荷瘤裸鼠,10天后将其随机分为3组:肿瘤组、NC组及rAAV-shRNA-CDK2组,每组雌雄裸鼠各6只。通过尾静脉注射定量给药,15天后取眼球血并处死裸鼠。检测血常规指标和骨髓细胞周期。结果:所有裸鼠平均血小板体积略高于该周龄鼠的正常值范围,但各组间比较差异无统计学意义(P>0.05);肿瘤组雌性裸鼠的中性粒细胞百分比显著高于rAAV-shRNA-CDK2组,而淋巴细胞百分比明显低于rAAV-shRNA-CDK2组(P<0.05),但指标数值均在正常值范围内。各组雄性裸鼠骨髓细胞周期分布比较差异均无统计学意义(P>0.05),而肿瘤组雌性裸鼠骨髓细胞G2/M期比例明显高于rAAV-shRNA-CDK2(P<0.05),但两组其他周期骨髓细胞比例比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:rAAV--shRNA-CDK2并未对人肝癌裸鼠血液系统产生不良影响。 展开更多
关键词 肝癌HEPG2细胞 raav-shRNA-CDK2 基因治疗 血液系统 安全性
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携带人肝癌细胞CDK2基因的rAAV载体的构建与鉴定
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作者 于水澜 姜颖 +1 位作者 于英君 宋高臣 《中国实验诊断学》 2019年第6期1058-1061,共4页
目的构建携带人肝癌细胞CDK2基因的重组腺相关病毒(rAAV)载体;方法设计能表达CDK2特异性的小干扰RNA(siRNA),构建pAKD-shRNA-CDK2重组质粒,采用磷酸钙共转染法将重组质粒pAKD-shRNACDK2、包装质粒pAAV-RC和辅助质粒pHelper共转染AAV-29... 目的构建携带人肝癌细胞CDK2基因的重组腺相关病毒(rAAV)载体;方法设计能表达CDK2特异性的小干扰RNA(siRNA),构建pAKD-shRNA-CDK2重组质粒,采用磷酸钙共转染法将重组质粒pAKD-shRNACDK2、包装质粒pAAV-RC和辅助质粒pHelper共转染AAV-293细胞,采用定量PCR方法对病毒进行滴度测定;结果三质粒共转染AAV-293细胞48h后,荧光显微镜下检测到GFP绿色荧光,表明共转染成功,测定病毒平均滴度为3.56×1012v.g/ml。结论成功构建携带人肝癌细胞CDK2基因的重组腺相关病毒rAAV-shRNA-CDK2。 展开更多
关键词 重组腺相关病毒(raav) 肝癌 CDK2 基因治疗
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rAAV-hBMP2-GFP载体感染滴度测定方法的建立
13
作者 王敏 程政 +2 位作者 姚天华 代泉 郭秀全 《临床医学工程》 2010年第10期12-14,共3页
目的建立携骨形态发生蛋白2基因的重组腺相关病毒载体(rAAV-hBMP2-GFP)感染滴度测定的方法,并制备高滴度的rAAV-hBMP2-GFP病毒液,为进一步实验hBMP2诱导大鼠牙槽骨骨缺损修复的基因治疗提供有利的工具。方法通过分析腺相关病毒-HT1080(A... 目的建立携骨形态发生蛋白2基因的重组腺相关病毒载体(rAAV-hBMP2-GFP)感染滴度测定的方法,并制备高滴度的rAAV-hBMP2-GFP病毒液,为进一步实验hBMP2诱导大鼠牙槽骨骨缺损修复的基因治疗提供有利的工具。方法通过分析腺相关病毒-HT1080(AAV-HT1080)细胞接种量、培养时间及病毒吸附时间等参数,建立应用荧光计数法测定rAAV-hBMP2-GFP病毒感染滴度的方法,并分析其精密性及检测病毒的稳定性。结果 AAV-HT1080细胞的最佳接种浓度、培养时间及病毒吸附时间分别为3×105个/孔、24h及48h,在此条件下收获的病毒液的感染滴度最高可达3.82×1011/ml,所建立的荧光计数检测方法精密性较好。制备的病毒液的平均感染滴度为3.60×1011/ml,4℃和37℃保存7d及反复冻融5次,稳定性良好。结论建立了rAAV-hBMP2-GFP感染滴度的测定方法,并制备了高滴度及滴度稳定的rAAV-hBMP2-GFP病毒液。 展开更多
关键词 raav-hBMP2-GFP AAV-HT1080细胞 感染滴度 测定
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rAAV-IGF-I诱导大鼠下颌髁突生长发育的实验研究 被引量:2
14
作者 胡娴洁 徐辉 厉松 《北京口腔医学》 CAS 2011年第4期199-201,共3页
目的评价局部注射重组腺相关病毒介导胰岛素样生长因子-I(rAAV-IGF-I)对大鼠下颌髁突生长发育的影响。方法选用5周龄Sprague-Daw ley(SD)大鼠20只,随机分为4组。在每只大鼠的左侧颞下颌关节腔内注射rAAV-IGF-I,右侧关节腔内注射生理盐... 目的评价局部注射重组腺相关病毒介导胰岛素样生长因子-I(rAAV-IGF-I)对大鼠下颌髁突生长发育的影响。方法选用5周龄Sprague-Daw ley(SD)大鼠20只,随机分为4组。在每只大鼠的左侧颞下颌关节腔内注射rAAV-IGF-I,右侧关节腔内注射生理盐水。手术后2周、4周、8周及12周后分别处死并取出下颌骨,拍摄两侧下颌骨的数码照片进行测量比较。结果实验组下颌髁突长度、髁突头宽度、髁突头中点及髁突头下点到下颌平面的距离从实验4周时出现明显差异。实验组下颌骨的长度及髁突前点到下颌平面的距离在实验8周及12周中明显长于对照组。4周及8周时实验组髁突长轴与下颌平面的夹角均大于对照组。结论局部注射rAAV-IGF-I能够促进大鼠下颌骨长度及高度的增加,为治疗下颌发育不足提供了新的方法。 展开更多
关键词 IGF—I 髁突生长 raav 基因治疗
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重组腺相关病毒(rAAV)介导的基因转染的遗传影响研究 被引量:1
15
作者 王家宁 汪培华 +2 位作者 赵春霞 肖啸 汪道文 《中国分子心脏病学杂志》 CAS 2003年第2期72-78,共7页
目的:重组腺相关病毒载体(rAAV)是治疗遗传性疾病和慢性病最有前途的基因载体,本文研究重组腺相关病毒介导的基因转染的遗传效应。方法:将成年的2月龄雄性昆明小鼠分为三组,分别自尾静脉注入rAAV-D(+)-HK、rAAV-D(+)-GFP病毒颗粒和生理... 目的:重组腺相关病毒载体(rAAV)是治疗遗传性疾病和慢性病最有前途的基因载体,本文研究重组腺相关病毒介导的基因转染的遗传效应。方法:将成年的2月龄雄性昆明小鼠分为三组,分别自尾静脉注入rAAV-D(+)-HK、rAAV-D(+)-GFP病毒颗粒和生理盐水,两周后将其以1:1的比例与成年的雌性昆明小鼠合笼。观察各组小鼠在一周内的受孕率、各组产仔情况、第一代及其子代的主要脏器组织形态学特性、HK基因在第一代及其子代的表达情况,以及HK基因的整合情况等。结果:重组腺相关病毒对基因转染小鼠的受孕率、产仔情况无影响;重组腺相关病毒携带的目的基因可以在第一代和第二代小鼠中实现稳定表达,并可整合到第一代和第二代小鼠的基因组中,基因转染的第一代和第二代小鼠的主要脏器病理学检查均未见明显异常;重组腺相关病毒并未影响第二代小鼠的生长发育。结论:重组腺相关病毒载体可通过昆明小鼠的血-睾屏障,在第二代小鼠中实现稳定表达。且在第一代和第二代昆明小鼠中均未观测到明显的毒性反应。 展开更多
关键词 重组腺相关病毒(raav) 基因转染 遗传影响
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一种表达eGFP的rAAV-SaCas9系统的构建及应用 被引量:1
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作者 赵忆甜 李秀青 +3 位作者 王晓帆 高峰 张坤朋 翁少亭 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期1990-1997,共8页
目前,CRISPR/Cas基因编辑技术在培育转基因家畜中已经被广泛应用,但是转基因家畜还存在抗病力弱、组织易癌变及功能紊乱等缺点。因此,基因编辑成年家畜的特定组织成为提升家畜生产性能并且避免转基因动物缺点的一种有效方法。本研究构... 目前,CRISPR/Cas基因编辑技术在培育转基因家畜中已经被广泛应用,但是转基因家畜还存在抗病力弱、组织易癌变及功能紊乱等缺点。因此,基因编辑成年家畜的特定组织成为提升家畜生产性能并且避免转基因动物缺点的一种有效方法。本研究构建了一个rAAV9-SaCas9-eGFP系统,包括由EF1α启动子控制的SaCas9和tRNA启动子控制的sgRNA,还包括绿色荧光蛋白eGFP表达盒,通过表达的eGFP能够明确rAAV9-SaCas9-eGFP在细胞中的存在时间以及在组织中的分布。将rAAV9-SaCas9-eGFP系统导入到C57BL/10小鼠大腿肌肉中对肌生成抑制素基因进行编辑,从而改善肌肉质量。结果表明,成功构建了能够表达eGFP荧光蛋白和进行基因编辑的rAAV9-SaCas9-eGFP系统,该系统只在注射的特定位点有eGFP荧光的表达,没有扩散到周围组织中,这对避免非靶向组织基因编辑以及突变有重要意义。rAAV9-SaCas9-eGFP系统在C57BL/10小鼠大腿肌肉中对肌生成抑制素基因有较高编辑效率,能够明显增加肌肉质量和肌细胞体积,在提高肉用家畜的生产性能方面具有潜在的应用价值。 展开更多
关键词 基因编辑 raav-SaCas9系统 肌肉生长抑制素 肌肉注射 成肌细胞
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肌内注射rAAV2/rTNFR:Fc对大鼠胶原性类风湿关节炎模型的治疗作用 被引量:4
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作者 周晓冰 高凯 +6 位作者 沈连忠 赵爱志 康禹 王刚 吴小兵 王军志 李波 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期507-511,共5页
目的观察肌肉注射2型重组腺相关病毒/肿瘤坏死因子受体:IgG1FC融合基因(rAAV2/rTNFR:Fc)对大鼠类风湿关节炎模型的治疗作用。方法皮内注射Ⅱ型胶原乳剂,诱发胶原性大鼠类风湿关节炎模型。将大鼠随机分为5组,每组10只,包括:正常对照组、... 目的观察肌肉注射2型重组腺相关病毒/肿瘤坏死因子受体:IgG1FC融合基因(rAAV2/rTNFR:Fc)对大鼠类风湿关节炎模型的治疗作用。方法皮内注射Ⅱ型胶原乳剂,诱发胶原性大鼠类风湿关节炎模型。将大鼠随机分为5组,每组10只,包括:正常对照组、模型对照组、载体对照组、地塞米松对照组和rAAV2/rTNFR:Fc肌肉注射给药组。观察各组大鼠的关节炎指数(AI)、关节肿胀程度、踝关节的X线变化、组织病理改变与动物血清肿瘤坏死因子(TNF)-α及其受体(TNFR)水平。结果与模型对照和载体对照组比较,肌肉注射rAAV2/rTNFR:Fc可使关节炎症明显减轻,AI降低、关节肿胀程度减轻;X线检查显示rAAV2/rTNFR:Fc给药组关节结构清晰,无明显骨质破坏。组织病理检查结果也表明,给药组关节腔内滑膜增生和炎性细胞浸润程度减轻,增生的血管翳肉芽组织减少;此外,与模型对照组和载体对照组比较,给药组血清中TNF-α水平显著下降(P<0.05),而TNFR水平明显上升(P<0.05)。结论肌肉注射给予rAAV2/rTNFR:Fc对大鼠胶原性类风湿关节炎模型具有明显的抗炎作用。 展开更多
关键词 2型重组腺相关病毒/肿瘤坏死因子受体:IgG1FC融合基因 关节炎 类风湿 基因治疗 胶原性关节炎
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侧脑室注射rAAV-HIF-1α基因治疗AD模型大鼠的研究 被引量:4
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作者 孙祎敏 郝宏强 +2 位作者 孔卫娜 刘凌云 柴锡庆 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期2711-2714,共4页
目的在体观察侧脑室注射缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)腺相关病毒rAAV-HIF-1α对阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)模型大鼠海马神经细胞凋亡的影响。方法健康雄性SD大鼠32只随机分为4组,每组8只:①... 目的在体观察侧脑室注射缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)腺相关病毒rAAV-HIF-1α对阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)模型大鼠海马神经细胞凋亡的影响。方法健康雄性SD大鼠32只随机分为4组,每组8只:①正常组(normal组):未作任何特殊处理;②AD模型组(AD组):右侧脑室注射2μlβ-淀粉样蛋白(β-amyloid protein,Aβ)25-35(10mg/m1);③假手术组(sham组):右侧脑室注射2μl生理盐水;④AD模型+rAAV-HIF-1a组(AD+rAAV-HIF-1a组):右侧脑室注射2μl Aβ25-35后1周右侧脑室注射10μl rAAV-HIF-1a(1×1012v.g/.m1)。以上各组动物于注射Aβ25-35或生理盐水后5周取材检测海马神经细胞HIF-1a蛋白表达及凋亡百分率。结果 Western blot检测表明rAAV-HIF-1α组海马神经细胞HIF-1α蛋白表达明显增强(P<0.05),同时可显著降低Aβ25-35诱导海马神经细胞凋亡百分率。结论侧脑室注射rAAV-HIF-1α能够在AD模型大鼠海马高效表达HIF-1α蛋白并抑制海马神经细胞凋亡。 展开更多
关键词 基因治疗 阿尔茨海默病 重组人类缺氧诱导因子-1α腺相关病毒载体 海马
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在降低rAAV基因药物免疫反应中减少载体剂量并保持高效表达和药效的实施策略 被引量:3
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作者 张国海 曾淑兰 许瑞安 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期305-314,共10页
如何降低免疫反应是重组腺相关病毒(rAAV)基因药物面临的重大挑战。研究表明减少载体使用剂量能够降低rAAV基因药物的免疫反应,但是减少载体使用剂量同时也会降低靶基因的表达量,甚至可能达不到治疗效果。本文重点阐述如何在减少载体使... 如何降低免疫反应是重组腺相关病毒(rAAV)基因药物面临的重大挑战。研究表明减少载体使用剂量能够降低rAAV基因药物的免疫反应,但是减少载体使用剂量同时也会降低靶基因的表达量,甚至可能达不到治疗效果。本文重点阐述如何在减少载体使用剂量的同时,保持基因表达强度和药效。尤其侧重讨论采取给药途径优化、病毒载体改造、启动子选取在增强基因治疗效果中的应用。 展开更多
关键词 免疫反应 重组腺相关病毒基因药物 载体使用量 给药途径优化 病毒载体改造
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Effects of rAAV-CD151 and rAAV-antiCD151 on the Migration of Human Tongue Squamous Carcinoma Cell Line Tca8113 被引量:14
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作者 蓝荣芳 刘正湘 +1 位作者 宋玉娥 张欣 《Journal of Huazhong University of Science and Technology(Medical Sciences)》 SCIE CAS 2004年第6期556-559,共4页
Summary: This study was designed to determine the effects of the recombinant adeno-associated virus vector containing sense CD151 gene (rAAV-CD151) and antisense CD151 gene (rAAV-antiCD151) on the migration of Tca8113... Summary: This study was designed to determine the effects of the recombinant adeno-associated virus vector containing sense CD151 gene (rAAV-CD151) and antisense CD151 gene (rAAV-antiCD151) on the migration of Tca8113 cell. Functional fragment of CD151 gene was amplified by RT-PCR, and inserted into the vector pAAV in the sense direction and antisense direction, respectively. The rAAV-CD151 and rAAV-antiCD151 were produced and the titers were determined by dot blot. The CD151, at protein level, was detected by Western blot. The Transwell chamber was used to detect the effects of the rAAV-CD151 and rAAV-antiCD151 on the tumor cell migration. The titers of the rAAV-CD151 and rAAV-antiCD151 were 2×10~11 pfu/ml and 1.0×10~11 pfu/ml, respectively. The expression of CD151 was increased by 108 % in the cells transfected with rAAV-CD151 and decreased by 79 % in the cells transfected with rAAV-antiCD151, as compared with non-transfected cells, respectively. The number of the migrating cells was significantly increased in the cells transfected with rAAV-CD151 (93.56±11.59) and decreased in the cells transfected with rAAV-antiCD151 (24.00±4.36) as compared with non-transfected and rAAV-GFP transfected cells (53.00±6.56 and 46.00±7.00, P<0.05). It is an important molecular mechanism of the tumor metastasis that the overexpression of CD151 promotes the migration of the tumor cells. The rAAV-antiCD151 is a novel tool, which can reduce the expression of CD151 and inhibit the migration of the tumor cells, and brings us a new approach of anti-sene gene therapy targeted at CD151 in human carcinoma. 展开更多
关键词 CD151 gene raav anti-sense nuclei acid cell migration
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