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Wahaha vs. Danone Dispute Leads to Reflections on China's FDI Policies——A Special Interview with ZONG Qinghou and Emmanuel Faber
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作者 叶文添 唐清建 《China Economist》 2007年第6期122-131,共10页
Background: In 1996, Wahaha, Danone and BNP (Hong Kong) jointly invested in and incorporated 5 companies to manufacture Wahaha brand products, including purified water and eight-treasure porridge. Wahaha holds 49% equ... Background: In 1996, Wahaha, Danone and BNP (Hong Kong) jointly invested in and incorporated 5 companies to manufacture Wahaha brand products, including purified water and eight-treasure porridge. Wahaha holds 49% equity interests in these companies, while Danone later became the dominant shareholder with a 51% stake after acquiring shares held by BNP in the aftermath of the Asian financial crisis. Danone then proposed to transfer the Wahaha brand to a joint venture but did not succeed. Subsequently, a trademark usage contract was signed by both parties instead. In the ensuing years, the Wahaha Group established non-JV companies in west China, central China and the Three Gorges reservoir area. These companies had RMB 5.6 billion of total assets as of December 31st, 2006 and made a net income of RMB 1.04 billion in that year. On April 3rd, 2007, Danone intended to force a deal by which it could acquire 51% equity interests in those non-JV companies for a sum of RMB 4 billion. Wahaha Chairman Zong Qinghou later complained that he and Wahaha fell into a trap set up by Danone. Both parties have since engaged in a lengthy "war of words", thereby arousing a grand debate on China's FDI policies. 展开更多
关键词 A Special Interview with ZONG qinghou and Emmanuel Faber Danone Dispute Leads to Reflections on China’s FDI Policies Wahaha vs FDI
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加味喉科六味汤、中药吹粉联合清喉利咽颗粒治疗肝郁型梅核气的临床效果
2
作者 张鑫 郝建莹 《中国社区医师》 2025年第13期25-27,共3页
目的:探讨加味喉科六味汤、中药吹粉联合清喉利咽颗粒治疗肝郁型梅核气的临床效果。方法:选取2023年5月—2024年6月吉林省吉林中西医结合医院收治的肝郁型梅核气患者120例作为研究对象,以信封法随机分为对照组与观察组,各60例。对照组... 目的:探讨加味喉科六味汤、中药吹粉联合清喉利咽颗粒治疗肝郁型梅核气的临床效果。方法:选取2023年5月—2024年6月吉林省吉林中西医结合医院收治的肝郁型梅核气患者120例作为研究对象,以信封法随机分为对照组与观察组,各60例。对照组给予清喉利咽颗粒治疗,观察组在对照组基础上给予加味喉科六味汤、中药吹粉治疗。比较两组中医证候积分、治疗效果。结果:治疗前,两组主证、次证积分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后、停药8周后,两组主证、次证积分均低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.001)。观察组治疗总有效率高于对照组(P=0.024)。结论:加味喉科六味汤、中药吹粉联合清喉利咽颗粒治疗肝郁型梅核气的临床效果显著,可明显改善患者临床症状。 展开更多
关键词 加味喉科六味汤 中药吹粉 清喉利咽颗粒 肝郁 梅核气
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清喉利咽汤联合金嗓散结丸对声带息肉术后发声障碍患者嗓音恢复的影响 被引量:23
3
作者 杨晓蓉 王宇娟 +2 位作者 何小静 李英 张小娟 《世界中医药》 CAS 2020年第4期609-612,共4页
目的:探究清喉利咽汤联合金嗓散结丸对声带息肉术后发声障碍患者嗓音恢复的影响。方法:选取2016年1月至2019年1月陕西省人民医院收治的声带息肉术后发声障碍患者66例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组33例,对照组... 目的:探究清喉利咽汤联合金嗓散结丸对声带息肉术后发声障碍患者嗓音恢复的影响。方法:选取2016年1月至2019年1月陕西省人民医院收治的声带息肉术后发声障碍患者66例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,每组33例,对照组术后常规治疗及康复训练,观察组患者在对照组治疗基础上联合清喉利咽汤及金嗓散结丸治疗,比较2组治疗效果、症状消退时间、患者治疗前后自觉症状积分变化情况、治疗前后嗓音障碍指数(VHI)评分、治疗前后患者生命质量评分(SF-36)、治疗不良反应等数据。结果:与对照组(78.79%)比较,观察组治疗有效率(96.97%)更高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者声嘶、声带充血水肿症状消退时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,2组患者干燥感、咳嗽、疼痛感、异物感主观症状评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后2组患者干燥感、咳嗽、疼痛感、异物感主观症状评分改善,观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前,2组患者VHI评分、SF-36评分差异无统计学意义(P>0.05),治疗后2组患者VHI及SF-36评分均改善,观察组评分改善优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应率(3.03%)与对照组(3.03%)均较低,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:清喉利咽汤联合金嗓散结丸可提升声带息肉术后发声障碍临床疗效,改善患者症状,促进患者早日康复,改善患者生命质量,且不良反应率低,安全性高。 展开更多
关键词 声带息肉术后发声障碍 清喉利咽汤 金嗓散结丸 疗效 嗓音障碍指数
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清喉利咽颗粒联合养阴清肺糖浆止咳作用机制研究 被引量:7
4
作者 刘伟 郭思佳 +2 位作者 郝正华 封继宏 孙增涛 《中国中医急症》 2016年第8期1465-1467,1492,共4页
目的探讨清喉利咽颗粒联合养阴清肺糖浆的止咳作用机制。方法将实验SD大鼠随机等分为6组,即对照组、模型组、甘草合剂组、养阴清肺糖浆组、清喉利咽颗粒组、联合组,除对照组外均造感染后咳嗽模型,造模成功后给予相应药物灌胃,空白组给... 目的探讨清喉利咽颗粒联合养阴清肺糖浆的止咳作用机制。方法将实验SD大鼠随机等分为6组,即对照组、模型组、甘草合剂组、养阴清肺糖浆组、清喉利咽颗粒组、联合组,除对照组外均造感染后咳嗽模型,造模成功后给予相应药物灌胃,空白组给予等体积0.9%氯化钠注射液灌胃。检测相关指标:通过氨水诱咳测大鼠咳嗽潜伏时间和3 min内咳嗽次数;通过HE染色法观察肺组织病理改变;收集支气管肺泡灌洗液(BALF),采用ELISA法检测BALF中细胞因子[白介素-4(IL-4)、白介素-8(IL-8)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]、神经肽P物质(SP)及降钙素基因相关肽(CGRP)的含量。结果甘草合剂组、养阴清肺糖浆组、清喉利咽颗粒组以及联合组大鼠咳嗽次数均明显减少,BALF中SP,CGRP,IL-4,IL-8,TNF-α水平显著降低(P<0.05),其作用效果由高到低依次是:养阴清肺糖浆联合清喉利咽颗粒、清喉利咽颗粒、养阴肺糖浆、甘草合剂。结论养阴清肺糖浆联合清喉利咽颗粒能够明显抑制感染后咳嗽,其机制与减轻肺组织局部炎症反应有关。 展开更多
关键词 感染后咳嗽 清喉利咽颗粒 养阴清肺糖浆
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清喉利咽颗粒的UPLC指纹图谱建立及主成分分析 被引量:9
5
作者 牛小花 陈洪源 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第6期826-830,共5页
目的:建立清喉利咽颗粒的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱,并结合主成分分析法(PCA)为其质量控制提供参考。方法:采用UPLC法。色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18,流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)(梯度洗脱),流速为0.4 m L/min,检测波长为28... 目的:建立清喉利咽颗粒的超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱,并结合主成分分析法(PCA)为其质量控制提供参考。方法:采用UPLC法。色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C18,流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)(梯度洗脱),流速为0.4 m L/min,检测波长为280 nm,柱温为30℃,进样量为2μL。以鞣花酸为参照物,分析12批清喉利咽颗粒样品,采用"中药指纹图谱相似度评价系统"软件进行相似度分析,并根据对照品对其中的共有峰进行指认,同时对共有峰进行主成分分析。结果:12批清喉利咽颗粒指纹图谱标定了18个共有峰,指认了6个主要色谱峰(没食子酸、鞣花酸、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷、黄芩苷);12批样品与对照指纹图谱相似度均≥0.984。经主成分分析,18个共有峰可综合为3个主成分,累计方差贡献率为78.277%;黄芩苷和16号峰为清喉利咽颗粒指纹图谱中影响比较大的指标。结论:该方法可为清喉利咽颗粒的质量评价提供参考。 展开更多
关键词 清喉利咽颗粒 超高效液相色谱法 指纹图谱 主成分分析
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UPLC法同时测定清喉利咽颗粒中5种成分的含量 被引量:2
6
作者 牛小花 陈洪源 +1 位作者 段玉平 黄娇 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第30期4282-4284,共3页
目的:建立同时测定清喉利咽颗粒中没食子酸、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和黄芩苷含量的方法。方法:采用超高效液相色谱法。色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C_(18),流动相为乙腈-0.1%磷酸(梯度洗脱),流速为0.40 ml/min,检测波长为280 nm... 目的:建立同时测定清喉利咽颗粒中没食子酸、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和黄芩苷含量的方法。方法:采用超高效液相色谱法。色谱柱为ACQUITY UPLC BEH C_(18),流动相为乙腈-0.1%磷酸(梯度洗脱),流速为0.40 ml/min,检测波长为280 nm,柱温为30℃,进样量为1μl。结果:没食子酸、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和黄芩苷检测进样量线性范围分别为0.048-0.480μg(r=0.999 3)、0.012-0.120μg(r=0.999 9)、0.016-0.160μg(r=0.999 8)、0.022-0.220μg(r=0.999 9)、0.072-0.720μg(r=0.999 2);定量限分别2.4、1.6、1.8、1.8、1.6 ng,检测限分别为7.5、5.0、5.6、5.6、5.0 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈3.0%;加样回收率分别为96.64%-102.02%(RSD=2.00%,n=6)、95.86%-102.56%(RSD=2.86%,n=6)、97.24%-102.54%(RSD=2.10%,n=6)、97.44%-102.60%(RSD=2.40%,n=6)、96.91%-103.13%(RSD=2.62%,n=6)。结论:该方法快速、准确,可用于同时测定清喉利咽颗粒中没食子酸、柚皮苷、橙皮苷、新橙皮苷和黄芩苷的含量。 展开更多
关键词 超高效液相色谱法 清喉利咽颗粒 没食子酸 橙皮苷 新橙皮苷 柚皮苷 黄芩苷
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清喉口含片提取工艺的优化 被引量:3
7
作者 宁德俄 董淳 +1 位作者 杨宏图 常翠 《中国药师》 CAS 2004年第9期703-705,共3页
目的 :优化清喉口含片的提取工艺。方法 :采用均匀设计法优化提取工艺。结果 :最佳提取工艺为 :水提取 3次 ,每次 6 0min ;醇沉法以含醇量 6 0 % ,2 5℃放置最合理。结论 :优化后的提取工艺简单、合理。
关键词 清喉口含片 提取工艺 均匀设计
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正交试验法优选清喉利咽口服液提取工艺 被引量:2
8
作者 康阿龙 汤迎爽 +1 位作者 孙成荣 张娴 《中国药师》 CAS 2010年第10期1463-1465,共3页
目的:优选清喉利咽口服液的最佳提取工艺。方法:以浸膏得率和绿原酸提取率为评价指标,以高效液相色谱法测定含量,采用正交试验考察加水量、煎煮时间、煎煮次数对提取效果的影响。结果:清喉利咽口服液最佳提取工艺的影响为:煎煮3次,第一... 目的:优选清喉利咽口服液的最佳提取工艺。方法:以浸膏得率和绿原酸提取率为评价指标,以高效液相色谱法测定含量,采用正交试验考察加水量、煎煮时间、煎煮次数对提取效果的影响。结果:清喉利咽口服液最佳提取工艺的影响为:煎煮3次,第一次加12倍量水,第二、三次分别加10倍量水,第一次煎煮1.5 h,第二、三分别煎煮1 h。结论:该提取工艺设计合理,结果可靠,提取效果较好。 展开更多
关键词 清喉利咽口服液 绿原酸 提取工艺 正交试验
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清喉利咽含片提取工艺的研究 被引量:4
9
作者 苏秀芹 《中医临床研究》 2012年第8期33-34,共2页
目的:改变清喉利咽的剂型,明确提取工艺的加水量、提取次数。方法:通过以黄芩苷、桔梗皂苷D为考察指标,研究清喉利咽含片在提取过程中的加水量、提取次数。结果:提取工艺的确定:将黄芩等十味先温浸1h,煎煮2次,第1次加水10倍量,煎1h;第2... 目的:改变清喉利咽的剂型,明确提取工艺的加水量、提取次数。方法:通过以黄芩苷、桔梗皂苷D为考察指标,研究清喉利咽含片在提取过程中的加水量、提取次数。结果:提取工艺的确定:将黄芩等十味先温浸1h,煎煮2次,第1次加水10倍量,煎1h;第2次加水8倍量,煎40min,滤过,合并滤液。结论:加水量越大,药液中桔梗皂苷D、黄芩苷含量相应变高,但提高幅度不是很大,由于溶媒量过大在浓缩时会造成能源浪费,故通过综合评价将加水量定为第一次10倍量,第二次8倍量。 展开更多
关键词 清喉利咽 含片 黄芩苷 桔梗皂苷D
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清喉利咽颗粒联合养阴清肺糖浆对氨水及SO_2诱导小鼠咳嗽的影响作用 被引量:5
10
作者 吴健广 郭思佳 +3 位作者 郝正华 刘伟 刘恩顺 封继宏 《世界中医药》 CAS 2015年第11期1760-1763,共4页
目的:观察清喉利咽颗粒、养阴清肺糖浆及二药联合应用对氨水及SO_2诱导小鼠咳嗽的止咳作用。方法:分别将健康清洁级雄性昆明小鼠60只随机等分为对照组、养阴清肺糖浆组、清喉利咽颗粒组、清喉利咽颗粒联合养阴清肺糖浆组、孟鲁司特钠组... 目的:观察清喉利咽颗粒、养阴清肺糖浆及二药联合应用对氨水及SO_2诱导小鼠咳嗽的止咳作用。方法:分别将健康清洁级雄性昆明小鼠60只随机等分为对照组、养阴清肺糖浆组、清喉利咽颗粒组、清喉利咽颗粒联合养阴清肺糖浆组、孟鲁司特钠组、甘草合剂组。对照组给予生理盐水灌胃,其余各组给予相应药物治疗,1次/d,连续7 d,末次给药1 h后将小鼠放入YLS-8A型多功能诱咳引喘仪中,分别采用氨水及SO_2刺激小鼠咳嗽,自动记录小鼠咳嗽潜伏时间及3 min内咳嗽次数。结果:与对照组比较,养阴清肺糖浆、清喉利咽颗粒组及二药联合应用组能明显延长氨水和SO_2诱导小鼠咳嗽的潜伏时间(P<0.05),并减少其咳嗽次数(P<0.05);与对照组、养阴清肺糖浆组、甘草合剂组和孟鲁司特钠组比较,二药联合应用组在延长氨水和SO_2诱咳小鼠咳嗽潜伏时间及减少咳嗽次数方面作用更为显著(P<0.05);与清喉利咽颗粒组比较,二药联合应用组仅在延长氨水和SO_2诱咳小鼠咳嗽潜伏时间方面效果更好(P<0.05)。结论:清喉利咽颗粒、养阴清肺糖浆均具有良好的止咳作用,二药联合应用具有协同作用,能够延缓咳嗽的发生,增强止咳作用。 展开更多
关键词 清喉利咽颗粒 养阴清肺糖浆 咳嗽
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响应面法优选清喉利咽口含片的提取工艺 被引量:2
11
作者 王远 陈良 +2 位作者 刘志雯 虞慧赟 姜林 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期20-23,共4页
目的:优化院内制剂清喉利咽口含片的提取工艺。方法:在预试验基础上,以绿原酸、总黄酮(木犀草素-7-O-葡萄糖苷、芦丁、甘草苷)质量浓度的综合评分为因变量,浸泡时间、加水量、提取时间为自变量,采用响应面法优选清喉利咽口含片的提取工... 目的:优化院内制剂清喉利咽口含片的提取工艺。方法:在预试验基础上,以绿原酸、总黄酮(木犀草素-7-O-葡萄糖苷、芦丁、甘草苷)质量浓度的综合评分为因变量,浸泡时间、加水量、提取时间为自变量,采用响应面法优选清喉利咽口含片的提取工艺。采用HPLC测定绿原酸和总黄酮(木犀草素-7-O-葡萄糖苷、芦丁、甘草苷)的含量,流动相乙腈(A)-0.5%磷酸水(B)梯度洗脱(0~12 min,9%A;12~15 min,9%~15%A;15~40 min,15%~45%A;40~50 min,45%~15%A;50~80min,15%A),绿原酸和黄酮类成分的检测波长分别为327,256 nm。结果:最佳提取工艺条件为浸泡时间89 min,液料比15.3∶1,提取时间136 min,提取数2次。绿原酸、木犀草素-7-O-葡萄糖苷、芦丁、甘草苷平均质量浓度分别为1 843.537,184.845,93.939,48.898 mg·L^(-1)。结论:建立的数学模型预测性好、稳定可行,可作为清喉利咽口含片的中试生产工艺。 展开更多
关键词 清喉利咽口含片 绿原酸 总黄酮 木犀草素-7-O-葡萄糖苷 芦丁 甘草苷 综合评分
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清喉口含片动物体内、外抑菌实验研究 被引量:13
12
作者 常翠 董淳 +1 位作者 杨宏图 宁德俄 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期336-338,共3页
目的:研究清喉口含片的体内、外抑菌作用。方法:采用标准试管二倍稀释法测定清喉口含片的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC),并观察清喉口含片在小鼠体内对金黄色葡萄球菌的抑菌作用。结果:清喉口含片对金黄色葡萄球菌、甲... 目的:研究清喉口含片的体内、外抑菌作用。方法:采用标准试管二倍稀释法测定清喉口含片的最低抑菌浓度(MIC)和最低杀菌浓度(MBC),并观察清喉口含片在小鼠体内对金黄色葡萄球菌的抑菌作用。结果:清喉口含片对金黄色葡萄球菌、甲型溶血性链球菌、乙型溶血性链球菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌均有明显的体外抑制作用,其MIC、MBC分别为0、06250.50、0.1251.0g/ml,对腹腔注射金黄色葡萄球菌的小鼠具有抑菌作用。结论:清喉口含片具有体内、外抑菌作用。 展开更多
关键词 清喉口含片 小鼠 抑菌作用 体内 体外
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清喉利咽颗粒联合金嗓散结丸防治支撑喉镜下CO_(2)激光治疗声带息肉后发声障碍的临床效果 被引量:2
13
作者 王基鹏 张瑞永 《延安大学学报(医学科学版)》 2022年第4期38-41,63,共5页
目的分析清喉利咽颗粒联合金嗓散结丸防治支撑喉镜下CO_(2)激光治疗声带息肉后发声障碍的临床效果。方法选取宝鸡市中医医院2018年7月至2020年7月收治的声带息肉患者88例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各44例。患者... 目的分析清喉利咽颗粒联合金嗓散结丸防治支撑喉镜下CO_(2)激光治疗声带息肉后发声障碍的临床效果。方法选取宝鸡市中医医院2018年7月至2020年7月收治的声带息肉患者88例作为研究对象,按照随机数字表法分为观察组和对照组,各44例。患者均给予支撑喉镜下CO_(2)激光治疗,术后对照组给予常规治疗,观察组在对照组基础上给予清喉利咽颗粒联合金嗓散结丸,比较两组的临床治疗效果。结果治疗后,观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05);观察组声音嘶哑、咽干灼热疼痛、咽喉异物感、咽痒咳嗽等临床症状消失时间均明显短于对照组(P<0.05);两组患者基频微扰,振幅微扰,噪谐比,标准化噪声能量等嗓音功能均明显低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组的嗓音障碍指数量表(voice handicap index,VHI)评分(包括功能,生理,情感,总分)与嗓音嘶哑评估GRBAS评分(grade roughness breathiness asthenia strain,GRBAS score)中的各项评分均明显低于治疗前,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论清喉利咽颗粒联合金嗓散结丸防治支撑喉镜下CO_(2)激光治疗声带息肉,可有效地改善患者的临床症状与发声障碍,提高生活质量。 展开更多
关键词 清喉利咽颗粒 金嗓散结丸 声带息肉 发声障碍
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针刺配合清喉利咽颗粒治疗慢喉喑的临床观察 被引量:1
14
作者 张秀娟 《中医临床研究》 2016年第33期112-113,共2页
目的:观察针刺配合清喉利咽颗粒治疗慢喉喑的疗效。方法:78例慢喉喑患者均来自我院住院患者,按随机数字表法随机分为治疗组和对照组,对照组39例取天突、扶突、合谷、三阴交、太渊5个穴位进行针刺。治疗组39例用于对照组相同方法进行针刺... 目的:观察针刺配合清喉利咽颗粒治疗慢喉喑的疗效。方法:78例慢喉喑患者均来自我院住院患者,按随机数字表法随机分为治疗组和对照组,对照组39例取天突、扶突、合谷、三阴交、太渊5个穴位进行针刺。治疗组39例用于对照组相同方法进行针刺,取针后服用清喉利咽颗粒进行治疗。结果:治疗组总有效率97.4%;对照组总有效率82.1%。结论:针刺配合清喉利咽颗粒治疗慢喉喑较单用针刺疗效显著。 展开更多
关键词 针刺 清喉利咽颗粒 慢喉喑 疗效观察
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清喉利咽汤结合四步训练嗓音矫治法对声带息肉术后患者发音功能恢复情况的影响 被引量:3
15
作者 王珍 《反射疗法与康复医学》 2021年第10期44-46,共3页
目的 探讨清喉利咽汤结合四步训练嗓音矫治法在声带息肉术后患者中的应用效果。方法 选取本院2019年10月—2020年10月收治的180例声带息肉术后患者,按随机数字表法分为对照组与观察组,每组90例。对照组采用常规西药联合四步训练嗓音矫... 目的 探讨清喉利咽汤结合四步训练嗓音矫治法在声带息肉术后患者中的应用效果。方法 选取本院2019年10月—2020年10月收治的180例声带息肉术后患者,按随机数字表法分为对照组与观察组,每组90例。对照组采用常规西药联合四步训练嗓音矫治法治疗,观察组于对照组基础上加用清喉利咽汤治疗,连续治疗1个月。对比两组的症状消退时间、发音功能恢复情况及不良反应。结果 观察组的声嘶、声带充血水肿消退时间明显短于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组的嗓音障碍指数(VHI)中情感、生理、功能维度评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组VHI中情感、生理、功能评分均低于对照组,组间差异有统计学意义(P<0.05)。两组的不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 清喉利咽汤结合四步训练嗓音矫治法能够有效缓解声带息肉术后的不适症状,促进患者发音功能恢复,且无不良反应,安全可行。 展开更多
关键词 声带息肉 清喉利咽汤 四步训练嗓音矫治法 发音功能
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HPLC法测定清喉利咽颗粒中柚皮苷、橙皮苷的含量 被引量:4
16
作者 陈江涛 林冬杰 《中国药师》 CAS 2010年第9期1275-1276,共2页
目的:建立以HPLC法测定清喉利咽颗粒中柚皮苷、橙皮苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:PhenomenexC_(18)柱(250 mm×4.6 mm,4μm),流动相:甲醇-水(40:60),流速:1.0 ml·min^(-1),检测波长:283 nm,柱温:30℃。结果:... 目的:建立以HPLC法测定清喉利咽颗粒中柚皮苷、橙皮苷含量的方法。方法:采用高效液相色谱法,色谱柱:PhenomenexC_(18)柱(250 mm×4.6 mm,4μm),流动相:甲醇-水(40:60),流速:1.0 ml·min^(-1),检测波长:283 nm,柱温:30℃。结果:柚皮苷在352~3 520 ng范围内线性关系良好(r=0.999 6),平均回收率为99.53%,RSD=0.39%(n=6);橙皮苷在204~2 040 ng范围内线性关系良好(r=0.999 2),平均回收率为99.12%,RSD=0.50%(n=6)。结论:该法操作简便,结果准确可靠,可作为清喉利咽颗粒的质量控制方法。 展开更多
关键词 清喉利咽颗粒 HPLC 柚皮苷 橙皮苷
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清喉利咽颗粒联合金嗓散结丸对声带息肉术后发声障碍患者嗓音恢复的影响 被引量:7
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作者 栾岚 印有亮 韩雪娇 《当代医学》 2021年第8期44-47,共4页
目的观察清喉利咽颗粒联合金嗓散结丸对声带息肉术后发声障碍患者嗓音恢复的影响。方法选取2018年3月至2019年3月本院收治的80例支撑喉镜下声带息肉摘除术后发声障碍病例作为研究对象,按照入院顺序对其编号,分为对照组(奇数号)与观察组... 目的观察清喉利咽颗粒联合金嗓散结丸对声带息肉术后发声障碍患者嗓音恢复的影响。方法选取2018年3月至2019年3月本院收治的80例支撑喉镜下声带息肉摘除术后发声障碍病例作为研究对象,按照入院顺序对其编号,分为对照组(奇数号)与观察组(偶数号),每组40例。对照组术后给予常规西药治疗,观察组在对照组基础上给予清喉利咽颗粒联合金嗓散结丸治疗,比较两组治疗前后中医症候积分、嗓音障碍指数(VHI)、计算机嗓音分析结果、临床疗效与不良反应发生率。结果观察组治疗总有效率为90.00%,明显高于对照组的72.50%(P<0.05);观察组各中医症候积分、VHI量表中E、P、F、T评分均明显低于对照组(P<0.05),基频微扰、振幅微扰及声门噪声能量明显优于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较差异无统计学意义。结论清喉利咽颗粒联合金嗓散结丸可有效改善声带息肉术后发声障碍患者临床症状,减轻发声障碍,促进嗓音恢复,且不良反应少。 展开更多
关键词 清喉利咽颗粒 金嗓散结丸 声带息肉术 发声障碍
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清喉口含片抗炎作用实验研究 被引量:2
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作者 常翠 杨宏图 +3 位作者 饶曼妮 陈秋玲 赵奎 付学军 《中国药业》 CAS 2014年第17期18-19,共2页
目的研究清喉口含片的抗炎作用。方法通过考察高、中、低剂量清喉口含片对巴豆油所致小鼠耳廓肿胀度的抑制作用,组织胺所致小鼠腹腔毛细血管通透性改变的影响及角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀度的抑制作用,研究清喉口含片对不同炎症模型的抗... 目的研究清喉口含片的抗炎作用。方法通过考察高、中、低剂量清喉口含片对巴豆油所致小鼠耳廓肿胀度的抑制作用,组织胺所致小鼠腹腔毛细血管通透性改变的影响及角叉菜胶所致大鼠足跖肿胀度的抑制作用,研究清喉口含片对不同炎症模型的抗炎作用。结果与空白对照组及阳性药对照组相比,清喉口含片高、中、低剂量均能够降低小鼠毛细血管通透性,抑制角叉菜胶致大鼠足跖肿胀及巴豆油致小鼠耳廓肿胀。结论清喉口含片具有较明显的抗炎作用。 展开更多
关键词 清喉口含片 抗炎 巴豆油 组织胺
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清喉利咽颗粒联合金嗓散结丸治疗声带息肉术后发声障碍患者的临床效果分析 被引量:1
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作者 姜银萍 《中国社区医师》 2024年第26期58-60,共3页
目的:分析清喉利咽颗粒联合金嗓散结丸治疗声带息肉术后发声障碍患者的临床效果。方法:选取高台县中医医院耳鼻喉科收治的声带息肉术后发声障碍患者(研究时间为2022年1月—2023年5月)90例作为研究对象,以随机数字表法分为两组,每组45例... 目的:分析清喉利咽颗粒联合金嗓散结丸治疗声带息肉术后发声障碍患者的临床效果。方法:选取高台县中医医院耳鼻喉科收治的声带息肉术后发声障碍患者(研究时间为2022年1月—2023年5月)90例作为研究对象,以随机数字表法分为两组,每组45例。对照组实施常规西药治疗,观察组在对照组基础上实施清喉利咽颗粒联合金嗓散结丸治疗。观察两组治疗效果、症状消失时间、中医症状积分、嗓音障碍指数。结果:和对照组比较,观察组治疗总有效率较高(P<0.05)。和对照组比较,观察组声带充血、水肿消失时间和声嘶消失时间较短(P<0.05)。治疗后,两组咳嗽、疼痛、异物感、干燥感积分降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组嗓音障碍指数降低,且观察组低于对照组(P<0.05)。结论:声带息肉术后发声障碍患者清喉利咽颗粒联合金嗓散结丸治疗的临床效果显著,可改善患者临床症状,促进声音恢复。 展开更多
关键词 清喉利咽颗粒 金嗓散结丸 声带息肉 发声障碍
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布地奈德雾化吸入联合清喉利咽颗粒治疗慢性鼻咽炎的效果及对IL-4、IL-6、TNF-α水平的影响 被引量:3
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作者 李沿威 卢亚娟 石胜君 《四川生理科学杂志》 2023年第10期1822-1825,共4页
目的:探讨布地奈德雾化吸入联合清喉利咽颗粒治疗慢性鼻咽炎的效果及对白细胞介素-4(Interleukin,IL-4)、IL-6、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor,TNF-α)水平的影响。方法:选取2020年7月至2021年9月医院耳鼻喉科收治的90例慢性... 目的:探讨布地奈德雾化吸入联合清喉利咽颗粒治疗慢性鼻咽炎的效果及对白细胞介素-4(Interleukin,IL-4)、IL-6、肿瘤坏死因子-α(Tumor necrosis factor,TNF-α)水平的影响。方法:选取2020年7月至2021年9月医院耳鼻喉科收治的90例慢性鼻咽炎患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为单药组和联药组,各45例。单药组雾化吸入用布地奈德混悬液治疗,联药组在单药组用药基础上辅以清喉利咽颗粒联合治疗。连续治疗7 d后比较两组疗效、粘膜充血、咽喉干痒、咽喉疼痛等典型症状消失时间、用药安全性及治疗前后炎症水平变化。结果:连续治疗7 d后,联药组治疗总有效率明显高于单药组(P<0.05);联药组粘膜充血、咽喉干痒、咽喉疼痛等典型症状消失时间均早于单药组(P<0.05);两组IL-4、IL-6和TNF-α水平均明显降低,且联药组明显低于单药组(P<0.05);治疗期间两组药物不良反应总发生率无明显差异(P>0.05)。结论:布地奈德雾化吸入联合清喉利咽颗粒治疗慢性鼻咽炎的临床效果确切,能加快患者典型症状缓解,降低机体炎症水平,且不会增加用药风险,安全性较高。 展开更多
关键词 慢性鼻咽炎 布地奈德 清喉利咽颗粒 炎症水平
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