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大豆百粒重QTL的上位效应和基因型×环境互作效应 被引量:14
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作者 孙亚男 仕相林 +5 位作者 蒋洪蔚 孙殿军 辛大伟 刘春燕 胡国华 陈庆山 《中国油料作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期598-603,共6页
基于Charleston×东农594重组自交系群体,采用完备区间作图和混合线性模型对2006-2010年连续5年的百粒重QTL进行定位,并进行基因×环境互作及上位性分析。结果定位了16个与大豆百粒重性状相关的QTL,其中有5个QTL分别与环境发生... 基于Charleston×东农594重组自交系群体,采用完备区间作图和混合线性模型对2006-2010年连续5年的百粒重QTL进行定位,并进行基因×环境互作及上位性分析。结果定位了16个与大豆百粒重性状相关的QTL,其中有5个QTL分别与环境发生互作,互作贡献率在0.11%~0.52%之间;定位了8对上位互作位点,贡献率在1.15%~2.59%之间。 展开更多
关键词 大豆 百粒重 qtl qtl与环境互作效应 上位互作效应
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大豆蛋白质含量相关QTL间的上位效应和QE互作效应 被引量:29
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作者 单大鹏 朱荣胜 +4 位作者 陈立君 齐照明 刘春燕 胡国华 陈庆山 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期41-47,共7页
利用Charleston×东农594重组自交系构建的SSR遗传图谱及混合线性模型方法对2002—2006连续5年的大豆蛋白质含量进行QTL定位,并作加性效应,加性×加性上位互作效应及环境互作效应分析。共检测到10个控制蛋白质含量的QTL,分别位... 利用Charleston×东农594重组自交系构建的SSR遗传图谱及混合线性模型方法对2002—2006连续5年的大豆蛋白质含量进行QTL定位,并作加性效应,加性×加性上位互作效应及环境互作效应分析。共检测到10个控制蛋白质含量的QTL,分别位于第B2、C2、D1a、E和N连锁群,其中1个表现为遗传正效应,9个表现为遗传负效应,另检测到15对影响蛋白质含量的加性×加性上位互作效应的QTL,解释该性状总变异的13.75%。环境互作检测中,发现9个QTL与环境存在互作,贡献率达到4.47%。 展开更多
关键词 大豆 蛋白质含量 混合线性模型 qtl与环境互作效应 上位互作效应
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大豆油分含量相关的QTL间的上位效应和QE互作效应 被引量:17
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作者 单大鹏 齐照明 +4 位作者 邱红梅 单彩云 刘春燕 胡国华 陈庆山 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期952-957,共6页
利用Charleston ×东农594重组自交系构建的SSR遗传图谱,及混合线性模型方法对2002年到2006年连续5年的大豆油分含量进行QTL定位,并作加性效应,加性×加性上位互作效应及环境互作效应分析。共检测到11个控制油分含量的QTL,分别... 利用Charleston ×东农594重组自交系构建的SSR遗传图谱,及混合线性模型方法对2002年到2006年连续5年的大豆油分含量进行QTL定位,并作加性效应,加性×加性上位互作效应及环境互作效应分析。共检测到11个控制油分含量的QTL,分别位于第A1、A2、B1、C2、D1a、D1b、F、H和O连锁群上,其中2个表现为遗传正效应,9个表现为遗传负效应,另检测到15对影响油分含量的加性×加性上位互作效应的QTL,解释该性状总变异的17.84%。发现9个QTL与环境存在互作,贡献率达到5.76%。 展开更多
关键词 大豆 油分含量 混合线性模型 qtl与环境互作效应 上位互作效应
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大豆叶片性状和叶绿素含量QTL间的上位性和环境互作效应 被引量:7
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作者 梁慧珍 余永亮 +6 位作者 杨红旗 董薇 许兰杰 牛永光 张海洋 刘学义 方宣钧 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期889-899,共11页
以丰产性好、抗旱力强的栽培大豆晋豆23为母本,山西农家品种半野生大豆灰布支黑豆为父本杂交衍生的447个RIL作为供试群体。将亲本及447个家系分别于2011、2012和2013年采用随机试验种植,按照标准测量叶长、叶宽和叶柄长3个性状,并于2012... 以丰产性好、抗旱力强的栽培大豆晋豆23为母本,山西农家品种半野生大豆灰布支黑豆为父本杂交衍生的447个RIL作为供试群体。将亲本及447个家系分别于2011、2012和2013年采用随机试验种植,按照标准测量叶长、叶宽和叶柄长3个性状,并于2012年8月1日和8月8日和2013年8月2日和8月9日各测量1次叶绿素含量。采用QTLNETwork 2.0混合线性模型分析方法和主基因+多基因混合遗传分离分析法,对大豆叶片性状和叶绿素含量进行遗传分析和QTL间的上位性和环境互作效应研究。结果表明,叶长受2对加性-加性×加性上位性混合主基因控制,叶宽受3对等效主基因控制,叶柄长受4对加性-加性×加性上位性主基因控制,叶绿素含量受4对加性主基因控制;检测到10个与叶长、叶宽、叶柄长和叶绿素含量相关的QTL,分别位于A1、A2、C2、H_1、L和O染色体。其中2个叶长QTL分别位于C2和L染色体,是2对加性×加性上位互作效应及环境互作效应QTL;3个叶宽加性与环境互作QTL分别位于A2、C2和O染色体;2个叶柄长QTL分别位于L和O染色体;3个叶绿素含量QTL分别位于A1、C2和H_1染色体。叶片性状和叶绿素含量的遗传机制较复杂,加性效应、加性×加性上位互作效应及环境互作效应是大豆叶片性状和叶绿素含量的重要遗传基础。建议大豆分子标记辅助育种中,一方面要考虑起主要作用的QTL,另一方面要注重上位性QTL的影响,这对于性状的遗传和稳定表达具有积极的意义。 展开更多
关键词 大豆 叶片性状 叶绿素含量 qtl与环境互作效应 上位互作效应
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大豆小区产量及其相关性状QTL间的上位性和环境互作效应 被引量:4
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作者 梁慧珍 余永亮 +6 位作者 杨红旗 张海洋 董薇 崔暐文 杜华 刘学义 方宣钧 《植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期273-281,共9页
以晋豆23栽培大豆(Glycine max)为母本、灰布支黑豆(ZDD2315,半野生大豆)为父本衍生出447个RIL群体,通过构建SSR遗传图谱及利用混合线性模型分析方法,对2年大豆小区产量及主要植物学性状进行QTL定位,并作加性效应、加性×加性上位... 以晋豆23栽培大豆(Glycine max)为母本、灰布支黑豆(ZDD2315,半野生大豆)为父本衍生出447个RIL群体,通过构建SSR遗传图谱及利用混合线性模型分析方法,对2年大豆小区产量及主要植物学性状进行QTL定位,并作加性效应、加性×加性上位互作效应及环境互作效应分析。结果显示,共检测到12个与小区产量、单株粒重、单株茎重、单株粒茎比、有效分枝、主茎节数、株高和结荚高度相关的QTL,分别位于A1、A2、H_1、I、J_2和M连锁群上。其中小区产量、株高、单株粒重、有效分枝和主茎节数均表现为遗传正效应,即增加其性状的等位基因来源于母本晋豆23。同时,检测到11对影响小区产量、单株粒重、单株茎重、株高和结荚高度的加性×加性上位互作效应及环境互作效应的QTL,发现22个QTL与环境存在互作。实验结果表明,上位效应和QE互作效应对大豆小区产量及主要农艺性状的遗传影响很大。进行大豆分子标记辅助育种时,既要考虑效应起主要作用的QTL,又要注重上位性QTL,这样有利于性状的稳定表达和遗传。 展开更多
关键词 大豆 小区产量 植物学性状 qtl与环境互作效应 上位效应
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大豆二粒荚长、宽相关QTL间上位效应和QE互作效应分析 被引量:3
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作者 杨振 裴宇峰 +6 位作者 谢圣男 刘春燕 蒋洪蔚 韩雪 辛大伟 陈庆山 胡国华 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期2346-2356,共11页
【目的】定位大豆二粒荚长、宽QTL,并分析QTL间的上位效应和与环境(QTL-by-environment,QE)的互作效应。【方法】利用Charleston×东农594重组自交系及其F2:14—F2:18代的重组自交系的147个株系为试验材料,164个SSR引物经亲本筛选... 【目的】定位大豆二粒荚长、宽QTL,并分析QTL间的上位效应和与环境(QTL-by-environment,QE)的互作效应。【方法】利用Charleston×东农594重组自交系及其F2:14—F2:18代的重组自交系的147个株系为试验材料,164个SSR引物经亲本筛选后用于群体扩增构建的SSR遗传图谱,利用混合区间作图法,对2006—2010年连续5年一个地点的大豆二粒荚长、宽进行QTL定位,并作加性效应、加性×加性上位互作效应及环境互作效应分析【。结果】检测到8对有加性效应的二粒荚长QTL,加性效应的总贡献率27.2%,与环境互作总贡献率达到10.19%;6对有加性效应的二粒荚宽QTL,加性效应的总贡献率16.27%,与环境互作总贡献率达到12.18%。9对影响二粒荚长的加性×加性上位互作效应的QTL,可解释该性状总变异的9.02%;8对影响二粒荚宽的加性×加性上位互作效应的QTL,可解释该性状总变异的8.81%。【结论】上位效应和环境效应在二粒荚长、宽性状的遗传中起了重要作用,因此,在分子标记辅助育种中应该考虑对效应起主要作用的QTL和上位性QTL,又要考虑微效多基因的聚合。 展开更多
关键词 大豆 二粒荚长 二粒荚宽 混合线性模型 qtl与环境互作效应 上位互作效应
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大豆油酸含量相关QTL间的上位效应和QE互作效应 被引量:1
7
作者 苗兴芬 李灿东 +5 位作者 郑殿峰 蒋洪蔚 刘春燕 辛大伟 陈庆山 胡国华 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期23-26,30,共5页
利用Charleston×东农594重组自交系构建的SSR遗传图谱,并运用混合线性模型方法对2007~2009年的大豆油分含量进行QTL定位,并作加性效应,加性×加性上位互作效应及环境互作效应分析。共检测到7个QTL,有6个与环境互作,位于A... 利用Charleston×东农594重组自交系构建的SSR遗传图谱,并运用混合线性模型方法对2007~2009年的大豆油分含量进行QTL定位,并作加性效应,加性×加性上位互作效应及环境互作效应分析。共检测到7个QTL,有6个与环境互作,位于A1、Dla和Dlb连锁群上,解释该性状总变异的50.18%,与环境互作贡献率为11.78%。另检测到12对影响油酸含量的加性×加性上位互作效应的QTL,分布于14个连锁群之间。 展开更多
关键词 大豆 油酸含量 混合线性模型 qtl与环境互作效应 上位互作效应
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芥菜型油菜籽粒密度QTL上位性互作和环境互作分析
8
作者 马君 柳海东 +1 位作者 李开祥 姚艳梅 《种子》 北大核心 2025年第11期1-7,18,共8页
以籽粒密度存在显著差异的芥菜型油菜品系X396和X568作为父本和母本连续自交7代构建的重组自交系(RIL)群体为供试材料,分别在5种不同环境条件下种植并对其籽粒密度表型进行测量,分析该性状的遗传力及数量性状(QTL)效应。结果共检测到3... 以籽粒密度存在显著差异的芥菜型油菜品系X396和X568作为父本和母本连续自交7代构建的重组自交系(RIL)群体为供试材料,分别在5种不同环境条件下种植并对其籽粒密度表型进行测量,分析该性状的遗传力及数量性状(QTL)效应。结果共检测到3个与籽粒密度相关的加性QTL,分别为qSD2-4、qSD2-86、qSD11-74,其加性效应为-0.2698~0.1172,主要分布在芥菜型油菜A02和B01染色体上;籽粒密度性状的广义遗传率为75.70%,狭义遗传率为23.29%。表明芥菜型油菜的籽粒密度性状表型变异主要受遗传因素控制,狭义遗传率显著低于广义遗传率,揭示出仅23.29%的变异为可稳定遗传的加性效应贡献,52.41%的遗传变异来自显性和上位性等非加性效应,且其加性×加性上位性QTL互作效应不明显。同时,筛选到3个在5种环境下籽粒密度都相对较高的优异育种资源,其籽粒密度与高值亲本接近。研究表明,芥菜型油菜籽粒密度性状受加性QTL主导,非加性效应贡献显著,主效QTL位点qSD2-86与特异互作位点qSD7-9×qSD18-23可作为分子标记辅助选择的关键靶点,且环境互作效应下筛选的优异资源为遗传改良提供了重要材料。 展开更多
关键词 芥菜型油菜 籽粒密度 加性效应 qtl与环境互作效应 上位互作效应
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利用DH群体定位水稻谷粒外观性状的QTL 被引量:23
9
作者 谭耀鹏 李兰芝 +2 位作者 李平 王玲霞 胡中立 《分子植物育种》 CAS CSCD 2005年第3期314-322,共9页
采用混合线性模型的复合区间作图方法,对水稻“圭630”和“02428”组合的DH群体的谷粒外观性状——粒长、粒宽和粒形进行了数量性状基因定位,同时对定位的主效应和上位性进行了环境效应分析。2002年对粒长、粒宽和粒形分别检测到5、4和2... 采用混合线性模型的复合区间作图方法,对水稻“圭630”和“02428”组合的DH群体的谷粒外观性状——粒长、粒宽和粒形进行了数量性状基因定位,同时对定位的主效应和上位性进行了环境效应分析。2002年对粒长、粒宽和粒形分别检测到5、4和2个QTLs;2003年对以上3个性状分别检测到3、4和4个QTLs。其中4个QTLs在2年均检测到,且其贡献率较大。位于第4染色体C22-RG449d区间的QTL效应大,同时影响粒长和粒宽,2年内均被检测到。联合2年数据分析分别检测到6个粒长QTLs、6个粒宽QTLs和3个粒形QTLs,共解释各自性状变异的67.71%、50.08%和29.17%,且影响粒形的3个QTLs同时影响粒长或粒宽。对粒形和粒宽分别检测到4个QTLs与环境之间存在显著互作。本实验中检测到主效应和上位性对谷粒外观性状均具有重要作用,但上位性贡献率相对主效应较小,环境互作效应更小。 展开更多
关键词 外观性状 DH群体 谷粒 水稻 数量性状基因定位 qtls 混合线性模型 环境互作效应 2002年 2003年 qtl效应 上位性 效应 作图方法 效应分析 数据分析 性状变异 贡献率 检测 粒宽 粒长 粒形 染色体 区间
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大豆产量及主要农艺性状QTL的上位性互作和环境互作分析 被引量:19
10
作者 梁慧珍 余永亮 +7 位作者 杨红旗 张海洋 董薇 李彩云 杜华 巩鹏涛 刘学义 方宣钧 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第1期37-44,共8页
以栽培大豆晋豆23为母本,半野生大豆灰布支黑豆ZDD2315为父本杂交衍生的F2:15和F2:16的447个RIL家系为遗传群体,绘制SSR遗传图谱,采用混合线性模型方法,对2年大豆小区产量及主要农艺性状进行加性QTL、加性×加性上位互作及环境互作... 以栽培大豆晋豆23为母本,半野生大豆灰布支黑豆ZDD2315为父本杂交衍生的F2:15和F2:16的447个RIL家系为遗传群体,绘制SSR遗传图谱,采用混合线性模型方法,对2年大豆小区产量及主要农艺性状进行加性QTL、加性×加性上位互作及环境互作分析。结果检测到9个与小区产量、茎粗、有效分枝、主茎节数、株高、结荚高度相关的QTL,分别位于J_2、I、M连锁群上,其中小区产量、茎粗、株高、有效分枝和主茎节数QTL的加性效应为正值,说明增加这些性状的等位基因来源于母本晋豆23。同时,检测到7对影响小区产量、茎粗、株高和结荚高度的加性×加性上位互作效应及环境互作效应的QTL,共发现14个与环境存在互作的QTL。上位效应和QE互作效应对大豆小区产量及主要农艺性状的遗传影响较大。大豆分子标记辅助育种中,既要考虑起主要作用的QTL,又要注重上位性QTL,才有利于性状的稳定表达和遗传。 展开更多
关键词 大豆 小区产量 农艺性状 qtl与环境互作效应 上位互作效应
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水稻千粒重和垩白粒率的QTL及其互作分析 被引量:22
11
作者 周立军 江玲 +4 位作者 刘喜 陈红 陈亮明 刘世家 万建民 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期255-261,共7页
产量因子千粒重和稻米品质指标垩白粒率密切相关。本研究以越光/Kasalath//越光BIL群体为材料,分析千粒重和垩白粒率的相关性、QTL、上位性互作及其与环境的互作效应。相关分析表明,群体千粒重和垩白粒率在2005年和2006年均呈极显著正相... 产量因子千粒重和稻米品质指标垩白粒率密切相关。本研究以越光/Kasalath//越光BIL群体为材料,分析千粒重和垩白粒率的相关性、QTL、上位性互作及其与环境的互作效应。相关分析表明,群体千粒重和垩白粒率在2005年和2006年均呈极显著正相关,相关系数分别为0.42和0.35(P<0.001)。2年共检测到千粒重QTL11个,其中5个在2年重复检测到,5个具有环境互作效应;千粒重上位性互作8对,7对与环境存在互作。垩白粒率QTL6个,3个具有环境互作效应;上位性互作9对,其中4对具有上位性环境互作效应。比较分析发现3个主效QTL同时控制千粒重和垩白粒率的表现,千粒重和垩白粒率的增效等位基因来自同一亲本;1对上位性互作同时对千粒重和垩白粒率有相同的影响。一些与垩白粒率不相关的千粒重主效QTL,如qTGW-3c、qTGW-4a和qTGW-6b,可为育种所利用。对利用QTL定位结果进行千粒重和垩白粒率分子辅助选择育种进行了探讨。 展开更多
关键词 水稻 千粒重 垩白粒率 qtl 上位性互作 qtl×环境互作效应
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油菜籽含油量和蛋白质含量的种子胚与母体植株QTL定位 被引量:9
12
作者 许剑锋 龙艳 +5 位作者 吴建国 赵志刚 徐海明 温娟 孟金陵 石春海 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第8期1471-1480,共10页
【目的】利用甘蓝型油菜TN DH群体分别与双亲Tapidor和Ningyou7回交构建的BC1F1 1和BC1F1 2两个群体,分析油菜籽含油量和蛋白质含量的种子胚和母体植株两套不同核基因组的QTL及其遗传效应,以明确QTL在不同遗传体系中的分布状况以及连锁... 【目的】利用甘蓝型油菜TN DH群体分别与双亲Tapidor和Ningyou7回交构建的BC1F1 1和BC1F1 2两个群体,分析油菜籽含油量和蛋白质含量的种子胚和母体植株两套不同核基因组的QTL及其遗传效应,以明确QTL在不同遗传体系中的分布状况以及连锁的分子标记,研究环境互作效应对不同遗传体系QTL定位的影响,探讨相应品质性状分子标记辅助选择的最优策略和方法。【方法】按照常规田间试验方法种植202个TN DH群体材料与双亲,采用2年、2次重复、随机区组试验设计,开花时通过双向回交构建BC1F1 1和BC1F1 2两个群体,收获双亲和回交群体的种子。利用可分析含油量和蛋白质含量的近红外分析模型和方法测定油菜籽含油量和蛋白质含量。结合甘蓝型油菜分子标记连锁遗传图谱以及新创建的双子叶作物种子品质性状两套遗传体系的QTL定位方法和作图软件,对不同年份BC1F1 1和BC1F1 2油菜籽含油量和蛋白质含量进行QTL定位分析。【结果】共检测到7个与油菜籽含油量和蛋白质含量相关的QTL,分布在A1、A4、A6、A7、C2和C5连锁群上,其中,4个与含油量相关的QTL和3个控制蛋白质含量的QTL对表型的总贡献率分别为49.1%和59.6%。检测到的QTL均具有极显著的胚加性主效应和母体加性主效应,其中4个QTL具有显著或极显著的胚显性主效应、2个与含油量相关的QTL具有极显著的环境互作效应。qOC-6-3和qPC-4-1作为控制含油量和蛋白质含量的重要QTL,分别能解释36.3%和37.9%的表型变异;而qOC-4-2和qPC-4-1均被定位在甘蓝型油菜A4连锁群相同的位点上,位于分子标记HS-K02-2和HBR094之间,QTL峰值位置为18.5 cM,置信区间为17.5—19.4 cM。【结论】甘蓝型油菜籽含油量和蛋白质含量的表现会同时受到种子胚和母体植株两套不同遗传体系核基因组QTL表达效应的影响,其中环境互作效应对含油量表现的作用更为明显,而控制蛋白质含量表现的QTL在不同环境条件下的表达较为稳定。在A6和A4连锁群上检测到的qOC-6-3和qPC-4-1是2个控制含油量和蛋白质含量的主效QTL,同时2个控制蛋白质含量的QTL尚未见报道。 展开更多
关键词 甘蓝型油菜 含油量 蛋白质含量 qtl定位 遗传主效应 qtl与环境互作效应
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小麦重组自交系(RILs)群体碳同位素分辨率的QTL分析 被引量:3
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作者 白海波 吕学莲 +3 位作者 朱永兴 惠建 李树华 董建力 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1743-1748,共6页
为了探知小麦水分利用效率(WUE)碳同位素分辨率(Δ)的遗传机理,以小麦重组自交系(RILs)群体为材料,在不同水分条件下研究Δ的遗传规律,并进行QTL定位。结果表明:(1)RILs群体的Δ值呈正态分布,Δ属于数量性状遗传。(2)共检测到11个主效Q... 为了探知小麦水分利用效率(WUE)碳同位素分辨率(Δ)的遗传机理,以小麦重组自交系(RILs)群体为材料,在不同水分条件下研究Δ的遗传规律,并进行QTL定位。结果表明:(1)RILs群体的Δ值呈正态分布,Δ属于数量性状遗传。(2)共检测到11个主效QTL,主要位于2B、3B、7B、1D和3D染色体上,表型贡献率在10.83%~46.87%之间,有9个加性QTL(A-QTL)与环境发生互作,互作贡献率在1.02%~3.15%之间。(3)检测到5对影响Δ的上位QTL(AA-QTL),其中3对AA-QTL与环境发生互作,互作贡献率在0.86%~2.01%之间。(4)加性效应及贡献率大于上位性效应及贡献率,A-QTL与环境互作贡献率大于AA-QTL与环境互作贡献率,表明RILs群体中Δ遗传变异主要受加性效应影响,控制Δ的主效基因作用较大,受水分环境影响较小。 展开更多
关键词 小麦 碳同位素分辨率(Δ) qtl 上位效应 qtl与环境互作效应
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QTL×环境互作对标记辅助选择响应的影响(英文) 被引量:1
14
作者 刘鹏渊 朱军 陆燕 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第1期63-71,共9页
基因型×环境互作是植物数量性状的普通属性和遗传育种改良的关注重点。采用Monte Carlo模拟方法研究了基 因型×环境互作对标记辅助选择(Marker-assisted selection,简称MAS)响应的影响,揭示了育种上利用QTL(Quantitative trai... 基因型×环境互作是植物数量性状的普通属性和遗传育种改良的关注重点。采用Monte Carlo模拟方法研究了基 因型×环境互作对标记辅助选择(Marker-assisted selection,简称MAS)响应的影响,揭示了育种上利用QTL(Quantitative trait locus,简称QTL)应当同时考虑其环境互作效应。存在基因型×环境互作下,MAS比普通表型选择更有效。特别以选育广 适应性的品种为目标,MAS的优越性更明显。基于单个环境QTLs的MAS,QTL×环境互作效应通常降低了一般选择响应, 一般选择响应累积量的降低程度与改良性状的QTL×环境互作效应大小相关。基于多个环境QTLs的MAS,不但产生较高 的一般选择响应,而且获得的一般选择响应不受其QTL×环境互作效应大小的影响。但在某一特定环境下获得的总体选择 响应仅与改良性状的总遗传率大小有关,普通遗传率和基因型与环境互作遗传率的相对变化对其影响很小。还比较研究了 单地和穿梭选择对MAS遗传响应的影响。植物育种者应谨慎将某一环境的QTL信息用于实施另一环境的育种研究。 展开更多
关键词 标记辅助选择 qtl×环境互作效应 一般选择响应 总体选择响应
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控制秋夜蛾和玉米螟食叶损害抗性的QTL
15
作者 向平(摘译) 《作物育种信息》 2006年第10期11-12,共2页
本试验对一个F2衍生玉米群体的玉米螟和秋夜蛾损害等级进行了调查,该玉米群体对人工接种新生幼虫后的食叶抗性存在分离。应用害虫损害等级和遗传连锁图谱鉴定出了与抗性相关的QTL。经多重间隔图谱分析发现存在显著的QTL效应及其互作效... 本试验对一个F2衍生玉米群体的玉米螟和秋夜蛾损害等级进行了调查,该玉米群体对人工接种新生幼虫后的食叶抗性存在分离。应用害虫损害等级和遗传连锁图谱鉴定出了与抗性相关的QTL。经多重间隔图谱分析发现存在显著的QTL效应及其互作效应。玉米螟抗性符合一个含8个QTL和2个互作的模型,它占表型变异的20%。秋夜蛾抗性符合一个含7个QTL和1个互作的模型,它约占表型变异的14%。 展开更多
关键词 qtl效应 玉米螟 抗性 损害 夜蛾 控制 遗传连锁图谱 互作效应
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芥菜型油菜每角籽粒数QTL的上位性互作和环境互作分析
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作者 梁能 姚艳梅 《西北植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期246-254,共9页
【目的】为揭示芥菜型油菜及芸薹属作物每角籽粒数形成的分子机理,提高和改良芥菜型油菜产量和育种工作奠定基础。【方法】研究以包含221个芥菜型油菜株系的重组自交系(recombinant inbred line,RIL)群体为材料,在5个环境条件下对每角... 【目的】为揭示芥菜型油菜及芸薹属作物每角籽粒数形成的分子机理,提高和改良芥菜型油菜产量和育种工作奠定基础。【方法】研究以包含221个芥菜型油菜株系的重组自交系(recombinant inbred line,RIL)群体为材料,在5个环境条件下对每角籽粒数性状进行加性QTL、加性×加性上位互作及环境互作分析。【结果】(1)共检测到7个与每角籽粒数相关的加性QTL,主要分布在芥菜型油菜A02、A03、A05、A08、B02和B03等染色体上,其加性效应分布在(-11.6424)~4.5246之间,其中qSS2-71的加性效应和遗传率均最大,分别达到-11.6424和14.44%,其余6个加性QTL的加性效应和遗传率均较小;(2)检测到7对影响每角籽粒数的加性×加性QTL上位互作效应及其与环境的互作效应,上位性QTL互作效应值分布在(-4.9308)~4.1936之间,7对上位性QTL与不同环境互作的遗传力均接近0;(3)每角籽粒数性状的广义遗传率为80.98%,狭义遗传率为30.98%。【结论】综合分析,芥菜型油菜每角籽粒数受一定环境影响,但控制该性状的加性效应受环境影响较小,且其加性×加性上位性QTL互作效应不明显。 展开更多
关键词 芥菜型油菜 每角籽粒数 加性效应 qtl与环境互作效应 上位互作效应
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Analysis of digenic epistatic effects and QE interaction effects QTL controlling grain weight in rice 被引量:12
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作者 高用明 朱军 +3 位作者 宋佑胜 何慈信 石春海 邢永忠 《Journal of Zhejiang University Science》 EI CSCD 2004年第4期371-377,共7页
Immortalized F2 population of rice (Oryza sativa L.) was developed by randomly mating F1 among recombinant inbred (RI) lines derived from (Zhenshan 97B×Minghui 63),which allowed replications within and across env... Immortalized F2 population of rice (Oryza sativa L.) was developed by randomly mating F1 among recombinant inbred (RI) lines derived from (Zhenshan 97B×Minghui 63),which allowed replications within and across environments.QTL (quantitative trait loci) mapping analysis on kilo-grain weight of immortalized F2 population was performed by using newly developed software for QTL mapping,QTL Mapper 2.0. Eleven distinctly digenic epistatic loci included a total of 15 QTL were located on eight chromosomes.QTL main effects of additive,dominance,and additive×additive,additive×dominance,and dominance×dominance interactions were estimated.Interaction effects between QTL main effects and environments (QE) were predicted.Less than 40% of single effects,most of which were additive effects,for identified QTL were significant at 5% level.The directional difference for QTL main effects suggested that these QTL were distributed in parents in the repulsion phase.This should make it feasible to improve kilo-grain weight of both parents by selecting appropriate new recombinants. Only few of the QE interaction effects were significant.Application prospect for QTL mapping achievements in genetic breeding was discussed. 展开更多
关键词 Immortalized F_2 population RICE Kilo-grain weight qtl EPISTASIS qtl×environment
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数量基因定位方法的研究进展 被引量:2
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作者 杨永华 盖钧镒 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 1996年第S1期21-26,共6页
关键词 数量性状 数量基因 染色体 定位方法 标记基因 qtl效应 分子标记 似然函数 qtl定位 检验统计量
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植物杂种优势遗传机制的分子遗传学研究进展 被引量:4
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作者 李雪林 杨书化 +1 位作者 张泽民 郑跃进 《河南科技大学学报(农学版)》 2003年第3期62-65,共4页
杂种优势是提高作物产量的重要途径。综述了针对植物杂种优势遗传机制的研究进展与现状,从分子水平上提出了杂种优势与QTL效应、基因组杂合性、基因表达调控及基因组互补的关系,并对植物杂种优势的研究方向进行了展望。
关键词 植物 杂种优势 遗传机制 分子遗传学 qtl效应 基因组杂合性 基因表达调控
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分类性状基因定位的多性状似然分析法
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作者 田佺 杨润清 《上海交通大学学报(农业科学版)》 2005年第2期111-116,共6页
简单线性模型统计方法是业已被证明的与GLM法具有相近参数估计准确度和检测效率的一种二歧性状基因定位分析的简化方法。将适于二歧性状的一元线性模型推广到多类别分类性状基因定位分析中,文中提出采用多元线性模型对多类别分类性状进... 简单线性模型统计方法是业已被证明的与GLM法具有相近参数估计准确度和检测效率的一种二歧性状基因定位分析的简化方法。将适于二歧性状的一元线性模型推广到多类别分类性状基因定位分析中,文中提出采用多元线性模型对多类别分类性状进行基因定位分析。该方法首先将分类性状的各个类别转化为不同的二歧性状,并把每个二维数据看作是连续的,然后采用似然分析法,根据多性状联合定位的统计准则判断QTL的位置和估计QTL效应。模拟结果表明:新方法在大样本和中等遗传力条件下,能够以很高的计算效率相当准确地估计分类性状隐含变量给定的QTL位置和效应。 展开更多
关键词 分类性状 分析法 多性状 基因定位 定位分析 一元线性模型 多元线性模型 qtl效应 检测效率 参数估计 统计方法 二维数据 统计准则 联合定位 模拟结果 隐含变量 计算效率 准确度 类别 遗传力 大样本
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