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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术的牛大力根与薯化学成分比较分析
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作者 羊青 王祝年 +5 位作者 王清隆 汤欢 张旻 冯世秀 王茂媛 顾学金 《分子植物育种》 北大核心 2026年第3期957-972,共16页
采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术与植物代谢组学分析方法,探索牛大力根与薯中主要成分的差异及其在不同年份的动态变化情况。综合前期研究结果、对照品和文献资料,从3个年份的牛大力根与薯中共指认了78个成分,以三萜皂苷和黄酮类为主。结合多... 采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术与植物代谢组学分析方法,探索牛大力根与薯中主要成分的差异及其在不同年份的动态变化情况。综合前期研究结果、对照品和文献资料,从3个年份的牛大力根与薯中共指认了78个成分,以三萜皂苷和黄酮类为主。结合多元统计分析,发现牛大力根、薯之间的化学物质组成存在共性,在不同年份内也存在显著差异,经筛选后鉴定得到24个差异成分,以三萜皂苷为主,还包括2个异黄酮和1个三萜皂苷元,其相对含量呈现复杂的升降变化。整体而言,在2年时两者之间的差异最大,随着生长年份增加,根部膨大速度减缓,差异逐渐减小。研究结果表明,牛大力根与薯不仅在形态上有明显区别,并且在生长发育阶段其内在物质会发生复杂的动态变化。经初步筛选鉴定,其根中具有代表性的成分为三萜皂苷元,薯中为三萜皂苷及异黄酮。由于牛大力既是食品又是药材,单一化学分析结果尚无法对其优劣进行判定,需要结合产量和经济价值,建立一种更加“全面”的牛大力根与薯评价体系,为后续深入研究其化学物质形成的内在调控机制提供基础。 展开更多
关键词 牛大力 根与薯 UPLC-q-tof-ms/MS 化学成分 差异代谢物
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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS的经典名方金水六君煎基准样品体内外化学成分分析
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作者 杨新跃 李慧宇 +4 位作者 娄亚琪 王星星 于桂芳 章晨峰 王振中 《中国实验方剂学杂志》 北大核心 2026年第3期166-173,共8页
目的:阐明金水六君煎基准样品的化学成分组成及其在大鼠体内的入血与组织分布特征。方法:采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱法(UPLC-Q-TOF-MS/MS)分别在正、负离子模式下检测金水六君煎基准样品溶液、血浆和组织样本。结合Qua... 目的:阐明金水六君煎基准样品的化学成分组成及其在大鼠体内的入血与组织分布特征。方法:采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱法(UPLC-Q-TOF-MS/MS)分别在正、负离子模式下检测金水六君煎基准样品溶液、血浆和组织样本。结合Qualitative Analysis 10.0软件与自建数据库进行一级质谱匹配,通过与对照品、数据库及参考文献的二级质谱碎片信息和保留时间等进行比对,分析推导化合物的裂解规律,实现对金水六君煎基准样品体内外化学成分的表征。结果:金水六君煎基准样品体外共分析鉴定出122个化合物,包括47个黄酮类、5个氨基酸类、13个环烯醚萜类、16个三萜皂苷类等化合物,其中42个化合物经过对照品比对确认。入血成分共鉴定出21个原型成分;不同组织共鉴定出50个原型成分,分别在心、肝、脾、肺、肾、脑、大肠、胃鉴定出13、10、7、21、11、6、14、40个原型成分;其中阿魏酸、甘草酸、川陈皮素等7个化合物在靶器官肺、肾中均有暴露。结论:该研究表明金水六君煎基准样品以黄酮类、三萜皂苷类成分为主的物质基础及其体内分布特征,可为其质量评价指标的制定提供依据,并为其药效学与药代动力学研究提供参考。 展开更多
关键词 经典名方 金水六君煎 成分分析 物质基础 超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱法(UPLC-q-tof-ms/MS)
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基于UPSFC-Q-TOF-MS技术的母乳鞘磷脂和神经酰胺的组成及分子结构分析
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作者 郑丽莉 李丹 +2 位作者 徐莉群 王兴国 韦伟 《中国油脂》 北大核心 2026年第2期154-160,共7页
为加深对母乳脂乳脂肪球膜(MFGM)中鞘磷脂(SM)和神经酰胺(Cer)结构和功能的了解,采用超高效超临界流体色谱串联四极杆飞行时间质谱(UPSFC-Q-TOF-MS)分析了初乳(1~5 d)、过渡乳(6~15 d)以及成熟乳(>15 d)3个阶段共90例母乳样本中极性... 为加深对母乳脂乳脂肪球膜(MFGM)中鞘磷脂(SM)和神经酰胺(Cer)结构和功能的了解,采用超高效超临界流体色谱串联四极杆飞行时间质谱(UPSFC-Q-TOF-MS)分析了初乳(1~5 d)、过渡乳(6~15 d)以及成熟乳(>15 d)3个阶段共90例母乳样本中极性脂组成、SM和Cer的分子组成及其脂肪酸分布特征。结果表明:母乳中共检测出11种极性脂,主要为胆固醇(CHOL)、Cer、磷脂酰乙醇胺(PE)、磷脂酰胆碱(PC)和SM,SM和Cer含量分别为4.20~4.38 mg/100 mL和6.87~7.20 mg/100 mL,二者的含量随哺乳期延长无显著变化,但相对含量随哺乳期延长而升高,其中SM相对含量从初乳的11.91%增至成熟乳的13.20%,Cer相对含量从初乳的18.67%增至成熟乳的21.99%;母乳中共鉴定出30种SM分子和29种Cer分子,SM分子中SM d18∶1/24∶1含量最高,Cer分子中Cer d18∶1/24∶1含量最高;SM和Cer中分别鉴定出18种和16种脂肪酸,其中神经酸含量均最高,分别占SM和Cer总脂肪酸含量的36.57%和47.14%。SM和Cer中独特的脂肪酸组成和高含量的神经酸特征可能是对婴儿生长发育产生积极影响的关键。 展开更多
关键词 乳脂 鞘磷脂 神经酰胺 分子结构 脂肪酸 UPSFC-q-tof-ms
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基于UPLC-Q-TOF-MS的婴儿脂质吸收特征研究
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作者 毕倩倩 赵媛媛 +5 位作者 张浩俊 王砚熙 叶兴旺 韦伟 刘正冬 王兴国 《中国油脂》 北大核心 2026年第3期154-160,共7页
旨在为研究婴儿的脂质吸收情况提供理论支撑,以母乳喂养和配方奶粉喂养的30 d和90 d健康足月婴儿粪便为研究对象,采用索氏提取法提取中性脂肪,采用高效液相色谱法分析其组成,并采用酸化反应分离粪便中的皂化脂肪酸,测定粪便甘油三酯(TAG... 旨在为研究婴儿的脂质吸收情况提供理论支撑,以母乳喂养和配方奶粉喂养的30 d和90 d健康足月婴儿粪便为研究对象,采用索氏提取法提取中性脂肪,采用高效液相色谱法分析其组成,并采用酸化反应分离粪便中的皂化脂肪酸,测定粪便甘油三酯(TAG)、游离脂肪酸和皂化脂肪酸含量,进一步采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)测定皂化脂肪酸组成,并对中性脂肪进行脂质组学分析。结果表明:婴儿粪便中未消化的TAG含量为3.78%~6.88%(以粪便干物质质量计),游离脂肪酸含量为15.21%~18.35%,皂化脂肪酸含量为7.64%~21.71%;母乳喂养组TAG、游离脂肪酸和皂化脂肪酸含量均低于配方奶粉喂养组,但两者均无显著差异,随着喂养时间的延长,各组分含量降低;婴儿粪便中主要的皂化脂肪酸为饱和脂肪酸,包括棕榈酸和硬脂酸等;婴儿粪便中脂类达到655种,喂养30 d和90 d婴儿粪便中含量最高的脂类均为TAG,前者含量第二高的脂类为固醇脂类(ST),而后者为磷脂酰乙醇胺;母乳喂养和配方奶粉喂养30 d婴儿粪便中差异显著的脂质有ST(28∶2)、TAG(18∶2/18∶2/18∶2)、TAG(10∶0/18∶2/17∶3)、甘油二酯(DAG)(38∶1)和DAG(52∶3)等,而喂养90 d的为ST(28∶2)、TAG(16∶2/16∶2/16∶2)和TAG(18∶1/18∶2/20∶4)等。综上,基于UPLC-Q-TOF-MS分析婴儿粪便脂质组成,可有效评估婴儿的脂质吸收状态。 展开更多
关键词 婴儿 粪便脂质 皂化脂肪酸 UPLC-q-tof-ms 脂质组学 脂质吸收
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基于UPLC-Q-TOF-MS技术、网络药理学、分子对接探讨索罗西汤对细菌性肺炎的作用机制
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作者 罗俊聪 白玛卓玛 +5 位作者 叶芬 乔玉凤 李建平 吾坚 邸学 王添敏 《山东化工》 2026年第3期21-27,共7页
目的:基于UPLC-Q-TOF-MS(超高效液相色谱—飞行时间质谱联用技术)、网络药理学及分子对接探讨索罗西汤治疗细菌性肺炎的药效物质及潜在机制。方法:通过UPLC-Q-TOF-MS分析并鉴定索罗西汤的化学成分;通过网络药理学方法分析索罗西汤的活... 目的:基于UPLC-Q-TOF-MS(超高效液相色谱—飞行时间质谱联用技术)、网络药理学及分子对接探讨索罗西汤治疗细菌性肺炎的药效物质及潜在机制。方法:通过UPLC-Q-TOF-MS分析并鉴定索罗西汤的化学成分;通过网络药理学方法分析索罗西汤的活性成分、作用靶点及信号通路;采用分子对接技术分析活性成分与作用靶点的结合情况。结果:共鉴定82种化学成分,通过HERB和SwissADME数据库鉴定出13种活性成分。与BP的交集靶点109个,取degree值前十的核心靶点进行GO、KEGG富集。GO富集分析显示共有575条信号通路,其中包括酶结合、膜筏、脂多糖诱导的细胞反应等关键途径;KEGG富集分析显示共有147条信号通路,其中包括脂质与动脉粥样硬化、AGE-RAGE、TNF信号通路等关键途径。分子对接结果表明脱落酸、羟基阿魏酸等活性成分与关键靶点TNF、STAT3和AKT1均具有较好的结合能力。结论:通过UPLC-Q-TOF-MS结合网络药理学、分子对接,初步阐释了索罗西汤对细菌性肺炎的潜在通路及机制,为索罗西汤的深入开发及应用提供了理论依据。 展开更多
关键词 索罗西汤 细菌性肺炎 UPLC-q-tof-ms 网络药理学 分子对接
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基于UHPLC-Q-TOF-MS/MS结合网络药理学探讨读书丸防治阿尔茨海默病的物质基础及作用机制
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作者 李瑶 宋琳 +2 位作者 朴钟源 陈晶 周妍妍 《中南药学》 2026年第2期133-141,共9页
目的采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(UHPLC-Q-TOF-MS/MS)、网络药理学和实验验证探究读书丸(DSP)防治阿尔茨海默病(AD)的作用机制和药效物质基础。方法利用UHPLC-Q-TOF-MS/MS技术对读书丸的成分进行分析及鉴定,利... 目的采用超高效液相色谱-四极杆-静电场轨道阱高分辨质谱法(UHPLC-Q-TOF-MS/MS)、网络药理学和实验验证探究读书丸(DSP)防治阿尔茨海默病(AD)的作用机制和药效物质基础。方法利用UHPLC-Q-TOF-MS/MS技术对读书丸的成分进行分析及鉴定,利用网络药理学及分子对接技术预测读书丸防治AD的关键靶点及通路。使用Aβ_(25-35)构建AD细胞模型,随机分为空白组、模型组、盐酸多奈哌齐组及读书丸各剂量组,Annexin V-FITC/Mito-Tracker Red双荧光染色法检测细胞凋亡及线粒体功能;通过活性氧(ROS)荧光探针检测读书丸对ROS生成的影响;而后选取高剂量组,采用Annexin V-FITC/PI双染色流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot检测JAK2、p-JAK2、STAT3、p-STAT3蛋白表达。结果UHPLC-Q-TOF-MS/MS共鉴定出读书丸化学成分162个,经网络药理学技术筛选后得到58个活性成分,成分与疾病交集靶点226个,筛选出核心靶点为STAT3、SRC、HSP90AA1、PIK3R1、PIK3CA。KEGG富集分析结果显示,读书丸可能通过癌症的途径、PI3K-Akt信号通路、JAK2/STAT3信号通路对AD起作用。细胞实验研究表明,读书丸能降低细胞凋亡率,有效抑制细胞内ROS的异常增加,降低p-STAT3与p-JAK2的蛋白表达。结论读书丸可以通过多成分、多靶点改善AD,其作用机制可能与调控JAK2/STAT3信号通路,抑制细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 读书丸 阿尔茨海默病 UHPLC-q-tof-ms/MS JAK2/STAT3 细胞凋亡
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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS的枳实-竹茹成分鉴定及其干预慢性胃炎的网络药理学和分子对接研究
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作者 马英华 赵宜乐 +6 位作者 秦亚彬 韩雨 解伟伟 安志华 安娜 姜锡娟 张古英 《中南药学》 2026年第3期125-134,共10页
目的探讨枳实-竹茹药对的化学成分及其干预慢性胃炎的潜在分子机制。方法采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术对枳实-竹茹药对进行成分分析;利用网络药理学和分子对接预测枳实-竹茹干预慢性胃炎的作用机... 目的探讨枳实-竹茹药对的化学成分及其干预慢性胃炎的潜在分子机制。方法采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术对枳实-竹茹药对进行成分分析;利用网络药理学和分子对接预测枳实-竹茹干预慢性胃炎的作用机制。结果利用SCIEX OS系统Analytics软件和化合物数据库信息共鉴定出129个化学成分,包括黄酮类成分83个、生物碱类成分6个、有机酸类成分8个、三萜类成分7个、香豆素类成分9个、核苷类成分3个、氨基酸及其衍生物5个、其他类成分8个。基于TCMSP和SwissTargetPrediction数据库对129个化学成分进行靶点预测,得药物相关靶点852个,疾病靶点255个,交集靶点72个,核心靶点6个,核心成分10个。GO富集和KEGG通路分析显示枳实-竹茹药对主要通过NF-κB信号通路、PI3K/AKT信号通路、JAK-STAT信号通路和IL-17信号通路参与慢性胃炎过程。分子对接结果则验证了核心成分与核心靶点具有较好的结合能力。结论通过UPLC-Q-TOF-MS/MS结合网络药理学和分子对接,初步探究了枳实-竹茹药对防治慢性胃炎的药效物质基础和机制,为枳实-竹茹的深入研究和新药开发提供可能性理论支持。 展开更多
关键词 枳实-竹茹药对 UPLC-q-tof-ms/MS 慢性胃炎 网络药理学 分子对接
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UPLC-Q-TOF-MS/MS法鉴定3种酚类在小鼠体内的代谢产物
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作者 赵蓉 胡蒙蒙 +3 位作者 洪玉冰 雷胜男 赵子康 车彦云 《中成药》 北大核心 2026年第1期33-41,共9页
目的建立UPLC-Q-TOF-MS/MS法鉴定没食子酸、鞣花酸、柯里拉京在小鼠体内的代谢产物。方法给药组小鼠分别灌胃给予3种成分的0.5%CMC-Na混悬液(400 mg/kg),空白组小鼠灌胃给予0.5%CMC-Na混悬液(400 mg/kg),采集血浆、尿液、粪便。分析采用... 目的建立UPLC-Q-TOF-MS/MS法鉴定没食子酸、鞣花酸、柯里拉京在小鼠体内的代谢产物。方法给药组小鼠分别灌胃给予3种成分的0.5%CMC-Na混悬液(400 mg/kg),空白组小鼠灌胃给予0.5%CMC-Na混悬液(400 mg/kg),采集血浆、尿液、粪便。分析采用Acquity UPLC HSS T3色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm);流动相水(含0.1%甲酸)-乙腈,梯度洗脱;体积流量0.27 mL/min;柱温30℃;电喷雾离子源;负离子扫描。结果共鉴定出27种没食子酸代谢产物、13种鞣花酸代谢产物、37种柯里拉京代谢产物,这3种成分主要发生水解、脱羧等Ⅰ相代谢,以及甲基化、硫酸化、葡萄糖醛酸化等Ⅱ相代谢。结论该方法稳定可靠,可为探究其他天然酚类的体内代谢规律提供参考。 展开更多
关键词 没食子酸 鞣花酸 柯里拉京 代谢产物 UPLC-q-tof-ms/MS
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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS和多层次网络药理学探讨玉屏风颗粒的传统功效及其作用机制
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作者 梅晋文 郭奥奥 +4 位作者 李娟 周密思 刘松林 胡俊杰 陈新 《中国医院药学杂志》 北大核心 2026年第5期550-556,共7页
目的:通过超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术,结合多层次网络药理学,深入探讨玉屏风颗粒的传统功效及其作用机制。方法:采用UPLC-Q-TOF-MS/MS方法,对玉屏风颗粒的药效成分及其在大鼠各组织中的成分分布展... 目的:通过超高效液相色谱-四级杆-飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术,结合多层次网络药理学,深入探讨玉屏风颗粒的传统功效及其作用机制。方法:采用UPLC-Q-TOF-MS/MS方法,对玉屏风颗粒的药效成分及其在大鼠各组织中的成分分布展开分析。建立“组织分布-证候关联-通路调控”三维研究范式,预测玉屏风颗粒由成分作用于靶点、并靶向调控相关通路的内在机制。结果:该研究共鉴定出30种体外化学成分,其中16种成分存在于不同组织中,其潜在核心药效成分包括升麻素、芒柄花素、东莨菪素、毛蕊异黄酮、亥茅酚等,涉及NFKB1、EGFR、TNF、JUN、MAPK3等5个潜在关键靶点,可能作用于Th17细胞分化、IL-17信号通路以及PI3K-Akt信号通路。结论:该研究揭示IL-17与PI3K-Akt信号交叉对话在玉屏风颗粒免疫调节中的作用,通过系统生物学方法验证中药“异病同治”的科学基础。 展开更多
关键词 玉屏风颗粒 传统功效 UPLC-q-tof-ms/MS 药效成分 信号通路
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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS的滋肾健脾化瘀片化学成分定性与定量分析
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作者 杨欣荣 林俊粒 +6 位作者 谢雪晴 邱博增 郑玉莹 郭健敏 潘东风 杨威 林宝琴 《中国医院药学杂志》 北大核心 2026年第5期485-490,共6页
目的:建立滋肾健脾化瘀片化学成分的定性与定量分析方法,阐明其物质基础,为质量控制及药效物质研究提供依据。方法:采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术,在电喷雾离子源正、负离子模式下检测。通过解析特征... 目的:建立滋肾健脾化瘀片化学成分的定性与定量分析方法,阐明其物质基础,为质量控制及药效物质研究提供依据。方法:采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术,在电喷雾离子源正、负离子模式下检测。通过解析特征碎片离子及裂解规律,辅以文献比对和对照品验证,对滋肾健脾化瘀片中化学成分结构鉴定。在此基础上,选取15种代表性成分进行同步定量分析,对6批次滋肾健脾化瘀片样品进行含量测定,分析不同生产批次间化学成分的含量差异。结果:滋肾健脾化瘀片共鉴定出185种化学成分,包括皂苷类60种、黄酮类37种、萜类24种、蒽醌类15种、环烯醚萜类12种、有机酸类11种等。定量分析显示滋肾健脾化瘀片中含量较高的化学成分为人参皂苷Rb1[(2.3943±0.3319)mg·g^(-1)]、人参皂苷Rg1[(2.2576±0.3447)mg·g^(-1)]和葛根素[(0.8173±0.1449)mg·g^(-1)]。结论:该研究全面解析了滋肾健脾化瘀片的化学组成,且测定了关键活性成分的含量,为后续研究入血成分和作用机制奠定了基础。 展开更多
关键词 滋肾健脾化瘀片 UPLC-q-tof-ms/MS 定性分析 含量测定
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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS比较桂枝与炙甘草配伍前后化学成分的变化
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作者 栾飞 王鹤 +5 位作者 雷紫文 王唯翔 王智超 张小飞 邹俊波 史亚军 《天然产物研究与开发》 北大核心 2026年第2期283-293,共11页
为了探讨桂枝与炙甘草配伍前后化学成分的变化,本研究采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术,获得桂枝、炙甘草单煎液及其合煎液的提取离子流色谱图、质谱碎片裂解信息,根据保留时间、相对分子质量及多级碎片等信息,建立化学成分自建库,鉴定桂枝与... 为了探讨桂枝与炙甘草配伍前后化学成分的变化,本研究采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术,获得桂枝、炙甘草单煎液及其合煎液的提取离子流色谱图、质谱碎片裂解信息,根据保留时间、相对分子质量及多级碎片等信息,建立化学成分自建库,鉴定桂枝与炙甘草配伍前后的化学成分。在桂枝、炙甘草单煎液分别鉴定出20、24个化学成分,在桂枝-炙甘草合煎液中共鉴定出36个成分,其中独有成分占13个,包括醛类、苯丙素类、邻苯二甲酸酯类等。本研究通过UPLC-Q-TOF-MS/MS技术,初步探讨桂枝-甘草药对单、合煎前后化学成分的变化,为进一步研究其作用机制提供参考。 展开更多
关键词 UPLC-q-tof-ms/MS 桂枝 炙甘草 配伍 化学成分
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基于UHPLC-ESI-Q-TOF-MS/MS和UHPLC-QQQ-MS/MS的栀子水提物代谢轮廓分析和药代动力学研究
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作者 何江 史雯馨 +3 位作者 王诗琪 龚普阳 洪怡 郭瑜婕 《中国中药杂志》 北大核心 2026年第2期565-578,共14页
栀子是我国最常用的药食同源资源之一,具有抗炎和解热等功效,然而,有关栀子在体内的化学特征、代谢转化和药代动力学行为的研究尚不全面。该研究采用质量亏损过滤(mass defect filtering,MDF)技术,结合UHPLC-ESI-Q-TOF-MS/MS对栀子水提... 栀子是我国最常用的药食同源资源之一,具有抗炎和解热等功效,然而,有关栀子在体内的化学特征、代谢转化和药代动力学行为的研究尚不全面。该研究采用质量亏损过滤(mass defect filtering,MDF)技术,结合UHPLC-ESI-Q-TOF-MS/MS对栀子水提物的体外化学成分和大鼠体内代谢轮廓进行分析,全面表征了114个化学成分和181个体内外源性相关物质,包括18个原型成分和163个外源性代谢产物(21个Ⅰ相代谢物和142个Ⅱ相代谢物)。同时,建立UHPLC-QQQ-MS/MS定量方法对其中7种活性成分的体内动态过程进行分析,获得了栀子水提物体内主要活性成分京尼平苷酸、去乙酰车叶草苷酸甲酯、羟异栀子苷、京尼平、京尼平龙胆双糖苷、京尼平苷和西红花酸的药代动力学参数。该研究基于UHPLC-ESI-Q-TOF-MS/MS结合MDF技术和UHPLC-QQQ-MS/MS对栀子水提物的潜在药效物质基础及其体内生物转化轮廓进行了全面系统的研究,为进一步进行药理机制研究提供了重要依据。 展开更多
关键词 栀子水提物 代谢轮廓 药代动力学 UHPLC-ESI-q-tof-ms/MS UHPLC-QQQ-MS/MS
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Screening and determination of 23 local anesthetics in cosmetics using UPLC-Q-TOF-MS and HPLC-QQQ-MS/MS
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作者 Ruotong Yang Fangyuan Wu +3 位作者 Guangqian Xu Guiwen Guo Haiyan Wang Lingyun Jia 《日用化学工业(中英文)》 北大核心 2026年第2期260-270,共11页
The laboratory established an efficient reversed-phase ultra-high-performance liquid chromatographyquadrupole time-of-flight mass spectrometry(UPLC-Q-TOF-MS)qualitative method for screening more than 2000 kinds of ris... The laboratory established an efficient reversed-phase ultra-high-performance liquid chromatographyquadrupole time-of-flight mass spectrometry(UPLC-Q-TOF-MS)qualitative method for screening more than 2000 kinds of risk substances(including local anesthetics,LAs)in cosmetics,which has been successfully applied in the analysis of actual samples.This work aims to develop a more convenient high performance liquid chromatography triple quadrupole mass spectrometry(HPLC-QQQ-MS/MS)method for the quantitative determination of LAs.Samples were ultrasonically extracted with methanol,separated on an Agilent Poroshell 120 EC-C18 column(2.1 mm×100 mm,2.7μm),and eluted with a gradient mobile phase consisting of 0.1%formic acid aqueous solution and methanol.Quantification was performed using the external standard method.The results show that all 23 LAs are effectively separated within 12 minutes,with good linearity in the corresponding concentration ranges and the correlation coefficients all greater than 0.99.The limits of detection(LOD)range from 0.0025 to 0.05μg/g,and the limits of quantification(LOQ)range from 0.01 to 0.1μg/g.The average recoveries of the 23 LAs in 5 blank cosmetic matrices are 80.68%-117.57%,with the relative standard deviations(RSDs)less than 5.98%.This method has good precision and high accuracy,and is suitable for the determination of LAs in 5 cosmetic matrices. 展开更多
关键词 local anesthetics chemical analysis ultra-high-performance liquid chromatography-quadrupole time-offlight mass spectrometry(UPLC-q-tof-ms) high performance liquid chromatography triple quadrupole mass spectrometry(HPLC-QQQ-MS/MS)
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基于UHPLC-Q-TOF-MS/MS联合分子网络技术对西伯利亚接骨木不同药用部位化学成分的综合比较
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作者 严鹏艳 陈晶晶 +3 位作者 张小庆 舒阿克·哈力木别克 徐海燕 张雪佳 《中国药学杂志》 北大核心 2026年第3期272-283,共12页
目的采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱法(UHPLC-Q-TOF-MS/MS)技术,结合全球天然产物分子网络(GNPS)质谱分子网络和多元统计分析,鉴定比较西伯利亚接骨木不同部位的化学成分。方法采用ACQUITY UPLC^(Ⓡ)HSS T3(2.1 mm×100... 目的采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱法(UHPLC-Q-TOF-MS/MS)技术,结合全球天然产物分子网络(GNPS)质谱分子网络和多元统计分析,鉴定比较西伯利亚接骨木不同部位的化学成分。方法采用ACQUITY UPLC^(Ⓡ)HSS T3(2.1 mm×100 mm,1.8μm)色谱柱,以乙腈-0.1%甲酸水为流动相进行梯度洗脱,电喷雾电离源(ESI),正、负离子模式下进行质谱检测,结合分子网络和多元统计分析进一步对西伯利亚接骨木果、叶和枝进行成分比较。结果通过对色谱分离条件和质谱检测条件的优化,成功鉴定出80个成分,包括黄酮类35个、酚酸类18个、三萜类5个、苯丙素类5个、其他类17个;结合GNPS新鉴定出38个化合物,最终质谱联合GNPS分子网络总共确定118个化合物。多元统计分析揭示不同药用部位之间存在显著差异,筛选出11个差异性代谢化合物。结论UHPLC-Q-TOF-MS/MS联合分子网络策略和多元统计分析,能够快速鉴定西伯利亚接骨木果、叶、枝的化学成分,为其功效物质基础研究及开发利用提供了依据。 展开更多
关键词 超高效液相色谱-四极杆-飞行时间串联质谱法 西伯利亚接骨木 分子网络 裂解规律 多元统计分析
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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS分析及网络药理学探讨肠炎宁片治疗溃疡性结肠炎的药效物质基础及作用机制
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作者 肖隆金 熊豪 +1 位作者 殷玉婷 欧阳辉 《中药新药与临床药理》 北大核心 2026年第1期115-128,共14页
目的基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)分析及网络药理学探讨肠炎宁片治疗溃疡性结肠炎(UC)的药效物质基础及作用机制。方法采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术鉴定肠炎宁片的主要化学成分及大鼠口服后的入血成分。利用S... 目的基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)分析及网络药理学探讨肠炎宁片治疗溃疡性结肠炎(UC)的药效物质基础及作用机制。方法采用UPLC-Q-TOF-MS/MS技术鉴定肠炎宁片的主要化学成分及大鼠口服后的入血成分。利用SwissTargetPrediction数据库预测入血原型成分的作用靶点;通过GeneCards、OMIM数据库检索UC疾病相关靶点;对成分预测靶点与疾病相关靶点取交集,得到肠炎宁片治疗UC的潜在效应靶点。运用Cytoscape 3.8.0软件构建“中药-入血原型成分-靶点”相互作用网络,筛选核心活性成分;将潜在效应靶点导入STRING数据库构建蛋白互作(PPI)网络,筛选核心靶点;应用OmicShare在线平台对潜在效应靶点进行GO功能及KEGG通路富集分析;采用AutoDock Vina 1.2.0软件对核心活性成分与核心靶点进行分子对接验证。结果从肠炎宁片中共鉴定出73个化学成分,包括22个黄酮类、27个有机酸类、8个环烯醚萜类、4个苯丙素类、2个鞣质及10个其他类成分。从大鼠血浆中共鉴定出34个入血成分,其中14个为原型成分,20个为代谢产物。共筛选出149个潜在效应靶点;6个核心成分:槲皮素、异鼠李素、山柰酚、七叶内酯、咖啡酸、没食子酸甲酯;5个核心靶点:SRC、STAT3、PIK3CA、PIK3R1及PTK2。潜在效应靶点主要富集在EGFR酪氨酸激酶抑制剂耐药性、内分泌抵抗、HIF-1、PI3K-Akt、ErbB等信号通路。分子对接结果显示入血核心成分与核心靶点具有较好的结合能力。结论肠炎宁片可能通过槲皮素、异鼠李素、山柰酚等关键成分,作用于SRC、STAT3、PIK3CA等核心靶点,调控HIF-1、PI3K/AKT等关键通路,发挥治疗UC的作用。 展开更多
关键词 肠炎宁片 溃疡性结肠炎 化学成分 大鼠 入血成分 超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱 网络药理学 分子对接 槲皮素 异鼠李素 HIF-1通路 PI3K/AKT通路
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基于UPLC-Q-TOF-MS高分辨质谱的葛根止痛合剂主要成分分析及鉴定
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作者 胡鑫 杨盼鑫 +5 位作者 陈涛 何付琴 王双双 胡志强 徐宏峰 胡松 《湖北中医药大学学报》 2026年第1期50-55,共6页
目的 基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)分析方法结合标准品及数据库比对模式鉴定葛根止痛合剂中化学成分。方法 采用Waters ACQUITY UPLC BEHC18色谱柱(1.7μm,2.1 mmX100 mm),以0.1%甲酸水(A)-0.1%甲酸乙腈(B)... 目的 基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)分析方法结合标准品及数据库比对模式鉴定葛根止痛合剂中化学成分。方法 采用Waters ACQUITY UPLC BEHC18色谱柱(1.7μm,2.1 mmX100 mm),以0.1%甲酸水(A)-0.1%甲酸乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,体积流量为0.2 mL/mini。质谱以电喷雾离子源(ESI),采用正负离子切换模式采集质谱数据。结果 结合对照品比对、文献佐证以及构建的化学结构数据库搜索,从葛根止痛合剂中鉴定出95个化合物,包括39个黄酮类、4个酚类、21个香豆素类、19个萜类、12个其他成分。结论 基于UPLC-Q-TOF-MS技术系统解析葛根止痛合剂中化学成分,并初步归纳主要成分的质谱裂解规律,为阐明葛根止痛合剂药效物质基础、探讨其作用机制及其质量控制提供科学依据。 展开更多
关键词 葛根止痛合剂 超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱 定性分析 黄酮类 香豆素类
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基于UPLC-Q-TOF-MS技术结合网络药理学的东北红豆杉不同部位差异性物质及抗乳腺癌机制
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作者 张雯淇 霍晋楠 +3 位作者 包永睿 王帅 李天娇 孟宪生 《药学研究》 2026年第3期257-264,274,共9页
目的基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术联合网络药理学与分子对接,探究东北红豆杉不同部位化学成分差异及抗乳腺癌潜在作用机制。方法采用UPLC-Q-TOF-MS技术结合对照品、碎片离子及相关文献对东北红豆杉叶、... 目的基于超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS)技术联合网络药理学与分子对接,探究东北红豆杉不同部位化学成分差异及抗乳腺癌潜在作用机制。方法采用UPLC-Q-TOF-MS技术结合对照品、碎片离子及相关文献对东北红豆杉叶、树皮、种子中的化学成分进行鉴定与解析;利用SIMCA建立主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA)模型,以VIP值>1筛选差异性成分;对12个共有成分进行网络药理学分析及分子对接验证。结果叶、树皮、种子分别鉴定出70、38、56个成分。PCA与OPLS-DA筛选出34个主要差异成分。12个共有成分通过作用于TNF等55个核心靶点,调控癌症通路、PI3K-Akt等20条信号通路,发挥抗乳腺癌作用。结论该研究揭示了东北红豆杉不同部位化学成分差异及其抗乳腺癌潜在作用机制,为资源开发与临床研究提供依据。 展开更多
关键词 东北红豆杉 不同部位化学成分 超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱 多元变量统计分析 网络药理学 分子对接
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基于TLC及UPLC-Q-TOF-MS/MS的铁棒锤毒效成分定性及HPLC定量研究
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作者 周蜜 何姬 +5 位作者 刘妍如 唐志书 宋忠兴 王兴弛 张丽 张德柱 《中国现代中药》 2026年第1期55-66,I0009,共13页
目的:建立铁棒锤中5个有效成分(新乌头碱、欧乌头碱、苯甲酰乌头原碱、次乌头碱、乌头碱)的定性方法与其主要毒效成分的定量分析方法。方法:采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOFMS/MS)对铁棒锤的化学成分进行表征。根... 目的:建立铁棒锤中5个有效成分(新乌头碱、欧乌头碱、苯甲酰乌头原碱、次乌头碱、乌头碱)的定性方法与其主要毒效成分的定量分析方法。方法:采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOFMS/MS)对铁棒锤的化学成分进行表征。根据其主要成分的表征结果,通过优化薄层色谱法(TLC)条件建立铁棒锤定性分析方法。进一步针对其毒效成分苯甲酰乌头原碱和乌头碱,建立高效液相色谱法(HPLC)同时定量的方法学。结果:UPLC-Q-TOF-MS/MS结果鉴别并确定出5个主要生物碱成分:新乌头碱、欧乌头碱、苯甲酰乌头原碱、次乌头碱和乌头碱。TLC分析结果显示,基于上述主要生物碱成分所建立的鉴别方法可对铁棒锤与其混淆品仙茅进行区分。同时定量分析结果显示,苯甲酰乌头原碱和乌头碱分别在质量浓度为194.00~833.00μg·mL^(-1)时线性关系良好(r≥0.9996),检测限分别为1.10、1.00μg·mL^(-1),定量限分别为7.39、6.90μg·mL^(-1),平均加样回收率分别为97.51%、102.21%,RSD均小于3.0%。结论:建立的定性与定量方法可用于区分铁棒锤与混淆品仙茅,并为其质量控制及临床用药安全提供参考。 展开更多
关键词 铁棒锤 超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱法 薄层色谱法 高效液相色谱法
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基于UPLC-Q-TOF-MS/MS和特征分子网络深度分析方法的当归贝母苦参丸化学成分研究
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作者 孙艳 程美玲 +4 位作者 李之煊 王瑞 王颖莉 秦雪梅 刘瑞 《中国新药杂志》 北大核心 2026年第5期500-511,共12页
目的:建立色谱-高分辨质谱结合特征分子网络(feature-based molecular networking,FBMN)深度分析方法,对当归贝母苦参丸的化学成分进行分析与鉴定。方法:先采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)采集当归贝母苦参... 目的:建立色谱-高分辨质谱结合特征分子网络(feature-based molecular networking,FBMN)深度分析方法,对当归贝母苦参丸的化学成分进行分析与鉴定。方法:先采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)采集当归贝母苦参丸正、负离子模式下的色谱-质谱数据,之后将所得数据通过全球天然产物社会分子网络平台构建FBMN,并借助Cytoscape 3.10.2软件构建可视化分子网络。根据对照品、自建数据库和公共数据库及文献比对,注释FBMN中的已知节点,并结合保留时间、MS/MS数据等信息识别和排除网络中的冗余节点以提高已知节点标注的准确性,进而根据网络关系和MS/MS数据推测与其相邻的未知节点结构。结果:在剔除黄酮类和苯酞类化合物分子簇中的冗余节点后,由当归贝母苦参丸中鉴定/推测出208个化合物,包括黄酮类成分84个、苯酞类成分34个、生物碱类成分61个、香豆素及有机酸等其他类成分29个。结论:液质联用技术结合FBMN深度分析方法可有效减少分子网络中节点识别的假阳性,进而快速、系统和准确地阐明当归贝母苦参丸的化学成分,为进一步研究其药效物质基础提供参考。 展开更多
关键词 当归贝母苦参丸 超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱 特征分子网络 分子网络深度分析 冗余节点 化学成分
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基于UPLC-Q-TOF-MS^(E)探讨不同产地白术共有成分及质谱裂解规律
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作者 刘泽湘 石雨荷 +4 位作者 侯超文 李晓玲 龚秀娟 刘湘丹 童巧珍 《中南药学》 2026年第2期54-59,共6页
目的分析不同产地白术的共有成分。方法采用超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS^(E))结合UNIFI数据库对白术化学成分进行快速定性分析,分析14个产地共17批白术的共有成分并对其质谱裂解规律进行研究。结果在正、负... 目的分析不同产地白术的共有成分。方法采用超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱法(UPLC-Q-TOF-MS^(E))结合UNIFI数据库对白术化学成分进行快速定性分析,分析14个产地共17批白术的共有成分并对其质谱裂解规律进行研究。结果在正、负离子模式下,从17份白术样品中共推测和鉴定出了30个主要化合物,其中萜类12个、苯丙素类5个、氨基酸类3个、黄酮类3个、其他类7个,并得出了这些成分的裂解规律。结论建立了UPLC-Q-TOF-MS^(E)法对不同产地白术的共同性成分进行分析,方法准确可靠,不仅适用于当前对白术的化学组成进行深入研究,还可以对未来探究白术的质量标准、药物的作用机制以及资源的有效利用提供参考。 展开更多
关键词 白术 超高效液相色谱-串联四极杆飞行时间质谱法 裂解规律 化学成分 共有成分
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