对珠子参中皂苷类成分进行定性鉴别分析,建立珠子参皂苷类多成分含量测定方法。采用超高效液相色谱-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术对珠子参进行正、负离子模式扫描,使用UNIFI天然产物信息平台对珠子参所含的化学成分进行定性鉴别...对珠子参中皂苷类成分进行定性鉴别分析,建立珠子参皂苷类多成分含量测定方法。采用超高效液相色谱-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术对珠子参进行正、负离子模式扫描,使用UNIFI天然产物信息平台对珠子参所含的化学成分进行定性鉴别分析;以0.1%磷酸水-乙腈溶液为流动相进行梯度洗脱,柱温30℃,流速0.3 mL/min,进行珠子参皂苷类多成分含量测定。珠子参中共鉴定出39个化学成分,包括37个皂苷类化合物和2个皂苷母核,并总结了皂苷类化合物的裂解规律,建立了UPLC同时测定珠子参中人参皂苷Rb1、人参皂苷Ro、人参皂苷Rb3、竹节参皂苷IV、竹节参皂苷IVa、人参皂苷Rd、姜状三七皂苷R1和金盏花苷E的多指标含量测定方法,该方法中8个待测成分在检测质量浓度范围内线性关系良好,精密度、重复性、稳定性的相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)均小于3.0%,样品中人参皂苷Rb1、人参皂苷Ro、人参皂苷Rb3、竹节参皂苷IV、竹节参皂苷IVa、人参皂苷Rd、姜状三七皂苷R1和金盏花苷E的平均加样回收率分别为102.4%、103.1%、97.97%、99.42%、102.7%、102.1%、95.23%、100.5%,RSD分别为1.0%、0.98%、0.81%、2.3%、0.81%、1.9%、0.96%、1.8%。该研究建立的方法可快速、准确地对珠子参中的皂苷类成分进行定性及定量分析。展开更多
通过对安神滴丸入血成分的鉴定及其改善失眠的药效研究探索其作用机制。采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术对安神滴丸的主要入血成分进行检测鉴定。基于药症关系的富集分析对组方进行合理性评价,通过网络...通过对安神滴丸入血成分的鉴定及其改善失眠的药效研究探索其作用机制。采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术对安神滴丸的主要入血成分进行检测鉴定。基于药症关系的富集分析对组方进行合理性评价,通过网络药理学筛选其活性成分的核心靶点,作为安神滴丸潜在的抗失眠靶点,并进一步对核心靶点进行蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络、基因本体论(Gene Ontology,GO)功能分析和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路富集分析,构建安神滴丸关键活性成分-核心靶点网络。通过阈上/阈下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠,检测安神滴丸低、中、高剂量组对小鼠睡眠率、睡眠时间和睡眠潜伏期的影响。采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表总分评价临床试验中安神滴丸治疗前后的疗效。基于药症关系的富集分析显示,安神滴丸组方合理,基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术检测到安神滴丸9种入血成分,通过网络邻近度计算得到其中8种成分和失眠显著相关,分别为木兰花碱、甘草苷、斯皮诺素、槲皮苷、酸枣仁皂苷A、人参皂苷Rb3、甘草酸、甘草次酸。网络药理学分析显示,安神滴丸治疗失眠的通路主要集中在物质能量代谢、神经保护、调节免疫系统、调节内分泌等,并筛选出7个和失眠相关的核心靶点,分别为APOE、ALB、BDNF、PPARG、INS、TP53、TNF。动物实验显示,安神滴丸能够增加小鼠睡眠率与睡眠时间,降低睡眠潜伏期。临床试验显示,安神滴丸能够降低PSQI量表总分。该研究揭示了安神滴丸的药效学物质基础及其潜在的多组分、多靶点、多途径药理作用,预测其潜在的抗失眠机制可能与调节失眠的相关信号通路有关,结果可为安神滴丸的临床应用提供理论依据。展开更多
文摘对珠子参中皂苷类成分进行定性鉴别分析,建立珠子参皂苷类多成分含量测定方法。采用超高效液相色谱-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术对珠子参进行正、负离子模式扫描,使用UNIFI天然产物信息平台对珠子参所含的化学成分进行定性鉴别分析;以0.1%磷酸水-乙腈溶液为流动相进行梯度洗脱,柱温30℃,流速0.3 mL/min,进行珠子参皂苷类多成分含量测定。珠子参中共鉴定出39个化学成分,包括37个皂苷类化合物和2个皂苷母核,并总结了皂苷类化合物的裂解规律,建立了UPLC同时测定珠子参中人参皂苷Rb1、人参皂苷Ro、人参皂苷Rb3、竹节参皂苷IV、竹节参皂苷IVa、人参皂苷Rd、姜状三七皂苷R1和金盏花苷E的多指标含量测定方法,该方法中8个待测成分在检测质量浓度范围内线性关系良好,精密度、重复性、稳定性的相对标准偏差(relative standard deviation,RSD)均小于3.0%,样品中人参皂苷Rb1、人参皂苷Ro、人参皂苷Rb3、竹节参皂苷IV、竹节参皂苷IVa、人参皂苷Rd、姜状三七皂苷R1和金盏花苷E的平均加样回收率分别为102.4%、103.1%、97.97%、99.42%、102.7%、102.1%、95.23%、100.5%,RSD分别为1.0%、0.98%、0.81%、2.3%、0.81%、1.9%、0.96%、1.8%。该研究建立的方法可快速、准确地对珠子参中的皂苷类成分进行定性及定量分析。
文摘通过对安神滴丸入血成分的鉴定及其改善失眠的药效研究探索其作用机制。采用超高效液相色谱-四极杆-飞行时间质谱(UPLC-Q-TOF-MS/MS)技术对安神滴丸的主要入血成分进行检测鉴定。基于药症关系的富集分析对组方进行合理性评价,通过网络药理学筛选其活性成分的核心靶点,作为安神滴丸潜在的抗失眠靶点,并进一步对核心靶点进行蛋白-蛋白相互作用(PPI)网络、基因本体论(Gene Ontology,GO)功能分析和京都基因与基因组百科全书(Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes,KEGG)通路富集分析,构建安神滴丸关键活性成分-核心靶点网络。通过阈上/阈下剂量戊巴比妥钠诱导小鼠睡眠,检测安神滴丸低、中、高剂量组对小鼠睡眠率、睡眠时间和睡眠潜伏期的影响。采用匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)量表总分评价临床试验中安神滴丸治疗前后的疗效。基于药症关系的富集分析显示,安神滴丸组方合理,基于UPLC-Q-TOF-MS/MS技术检测到安神滴丸9种入血成分,通过网络邻近度计算得到其中8种成分和失眠显著相关,分别为木兰花碱、甘草苷、斯皮诺素、槲皮苷、酸枣仁皂苷A、人参皂苷Rb3、甘草酸、甘草次酸。网络药理学分析显示,安神滴丸治疗失眠的通路主要集中在物质能量代谢、神经保护、调节免疫系统、调节内分泌等,并筛选出7个和失眠相关的核心靶点,分别为APOE、ALB、BDNF、PPARG、INS、TP53、TNF。动物实验显示,安神滴丸能够增加小鼠睡眠率与睡眠时间,降低睡眠潜伏期。临床试验显示,安神滴丸能够降低PSQI量表总分。该研究揭示了安神滴丸的药效学物质基础及其潜在的多组分、多靶点、多途径药理作用,预测其潜在的抗失眠机制可能与调节失眠的相关信号通路有关,结果可为安神滴丸的临床应用提供理论依据。
