期刊文献+
共找到108篇文章
< 1 2 6 >
每页显示 20 50 100
含卡宾四齿配体铂配合物的合成及光电性质研究
1
作者 夏清华 《当代化工研究》 2026年第1期191-193,共3页
为了获得高性能有机发光二极管(Organic Light Emitting Diode,OLED)用铂配合物蓝磷光材料,合成了新型含卡宾四齿配体铂配合物,对其进行了核磁、质谱、光电性质等详细表征,并结合模拟计算进行理论分析。结果表明,该铂配合物热失重5%质... 为了获得高性能有机发光二极管(Organic Light Emitting Diode,OLED)用铂配合物蓝磷光材料,合成了新型含卡宾四齿配体铂配合物,对其进行了核磁、质谱、光电性质等详细表征,并结合模拟计算进行理论分析。结果表明,该铂配合物热失重5%质量温度459℃,最高已占轨道(HOMO)能级-5.32 eV,最低未占轨道(LUMO)能级-2.08 eV,发光峰波长456 nm,半峰宽窄至20 nm,量子产量达98%。该铂配合物的优异性能得益于大位阻基团的引入及局部激发的跃迁特性,为蓝磷光材料技术发展提供新思路。 展开更多
关键词 铂配合物 卡宾 磷光 OLED 辐射跃迁
在线阅读 下载PDF
基于四齿铂配位构型的圆偏振发光材料构筑及其深红光/近红外电致发光研究
2
作者 张友明 邓益佳 +6 位作者 王练 黄曼莉 华涛 李能泉 黄宏 陈展翔 杨楚罗 《发光学报》 北大核心 2025年第11期2036-2045,共10页
采用金属配位协同末端受体位阻策略构筑了一种螺手性电致发光材料外消旋体(Pt-TPA-δ-Cbl),并通过手性色谱分离技术制备光学纯的对应异构体(P-Pt-TPA-δ-Cbl和M-Pt-TPA-δ-Cbl)。通过理论与实验相结合的手段系统研究了其分子结构、光物... 采用金属配位协同末端受体位阻策略构筑了一种螺手性电致发光材料外消旋体(Pt-TPA-δ-Cbl),并通过手性色谱分离技术制备光学纯的对应异构体(P-Pt-TPA-δ-Cbl和M-Pt-TPA-δ-Cbl)。通过理论与实验相结合的手段系统研究了其分子结构、光物理性能及器件应用性能,探讨了结构与性能之间的构效关系。实验结果表明,配合物具有较好的热稳定性(T_(d)>450℃)和较强的深红光/近红外发光特性(λ_(em)=698 nm),无论在溶液或薄膜状态下,制备的手性异构体均表现出强烈的圆偏振电致发光性能,其不对称因子(|g_(PL)|)在10-3级别。采用真空沉积法制备的电致发光器件表现出较好的近红外电致发光性能,其电致发光波长为685 nm,最大外量子效率(EQE_(max))超过17.6%,为文献中报道的基于铂配合物深红光/近红外电致发光器件外量子效率最高值之一。采用溶液旋涂法制备的手性发光器件电致发光不对称因子(|gEL|)在10-4级别。该工作为高效深红光/近红外发光材料及手性电致发光器件的开发提供了设计策略和理论依据。 展开更多
关键词 铂配合物 圆偏振发光 螺手性 深红光/近红外
在线阅读 下载PDF
金属Pt(Ⅱ)吡啶类配合物二阶非线性光学响应机制的理论研究
3
作者 张元 李雨颀 +3 位作者 季春娇 王姝月 姜佳辛 陈泯含 《辽宁科技学院学报》 2025年第5期15-19,共5页
基于密度泛函理论(DFT)计算金属Pt(Ⅱ)吡啶类配合物的几何构型、偶极矩、极化率以及二阶非线性光学(NLO)系数。结果表明,研究分子均为平面四方型的稳定结构,取代基改变和氧化还原反应过程对整体结构影响较小。当配合物的取代基为三氟甲... 基于密度泛函理论(DFT)计算金属Pt(Ⅱ)吡啶类配合物的几何构型、偶极矩、极化率以及二阶非线性光学(NLO)系数。结果表明,研究分子均为平面四方型的稳定结构,取代基改变和氧化还原反应过程对整体结构影响较小。当配合物的取代基为三氟甲基时,分子的偶极矩最小且极化率较小。体系分子的取代基吸电子能力越强,二阶NLO响应越显著。由氧化还原态分子的第一超极化率可知,还原过程对研究体系二阶NLO响应增加最为显著,为高性能金属配合物NLO材料的合成和发展提供理论依据。在未来的研究中,可更有针对性地对金属Pt(Ⅱ)吡啶类配合物进行结构调控和性能优化,以期推动高性能金属配合物NLO材料在光通信、光信息处理等众多领域的广泛应用。 展开更多
关键词 非线性光学 密度泛函理论 金属Pt(Ⅱ)吡啶类配合物
在线阅读 下载PDF
三联吡啶炔Pt/Yb配合物的合成和光物理性能研究
4
作者 范维 王慧娟 徐海兵 《湖北大学学报(自然科学版)》 2025年第5期758-767,共10页
本研究设计合成一种基于三联吡啶炔配体的异三核铂-镱配合物[{(^(t)Bu_(2)bpy)Pt(C CTpy)_(2)}{Yb(hfac)_(3)}_(2)],通过缩短金属中心间距(9.78A)实现了超高效d→f能量效率(η_(d)→f=99.96%)。光谱研究表明,该配合物在固态与溶液中均... 本研究设计合成一种基于三联吡啶炔配体的异三核铂-镱配合物[{(^(t)Bu_(2)bpy)Pt(C CTpy)_(2)}{Yb(hfac)_(3)}_(2)],通过缩短金属中心间距(9.78A)实现了超高效d→f能量效率(η_(d)→f=99.96%)。光谱研究表明,该配合物在固态与溶液中均展现出强烈的Yb^(3+)特征近红外发光,铂中心的激发态寿命因能量转移从12.26μs显著缩短为7.47 ns。尽管未观测到预期的f→d上转换发光(600~700 nm),但理论分析表明,Pt-Yb间距接近Forster临界半径、能级失配及激光功率不足是主要制约因素。本研究为稀土-过渡金属异核体系的可逆能量传递设计提供了分子工程新策略,为开发高效近红外-可见上转换材料奠定了理论基础。 展开更多
关键词 铂-镱异金属配合物 d→f能量传递 近红外发光 金属间距离调控 上转换发光
在线阅读 下载PDF
(η^2—C60)[Pt(PPh3)2]8的合成与表征 被引量:12
5
作者 程大典 庄焱 +4 位作者 吴振奕 杨士烑 林永生 詹梦熊 郑兰荪 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第8期1367-1368,共2页
Metal complex of buckminsterfullerene, (η2-C60)[Pt(PPh3)2]8,has been synthe-sized for the first time. It has been characterized by IR, XPS spectra as well as elementary analysis. The results show that the number bond... Metal complex of buckminsterfullerene, (η2-C60)[Pt(PPh3)2]8,has been synthe-sized for the first time. It has been characterized by IR, XPS spectra as well as elementary analysis. The results show that the number bonded Pt(PPh3)2 to C60 is 8. 展开更多
关键词 三苯基膦 铂配合物 合成 碳60衍生物
在线阅读 下载PDF
一维链状冠醚配合物[K(18—C—6)]2[M(NO2)4](H2O)(M=Pd,Pt)的合成与结构 被引量:5
6
作者 窦建民 宋兴民 +4 位作者 刘颖 李雪 郑培菊 杜晨霞 朱玉 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第5期729-735,共7页
研究了18-C-6分别与K2[Pd(NO2)4],K2[Pt(NO2)4]的反应,并通过元素分析、红外光谱、单晶X射线衍射对生成的配合物[K(18-C-6)]2[Pd(NO2)4](H2O)0.5(1)和[K(18-C-6)]2[Pt(NO2)4](H2O)(2)进行了表征.两个配合物均为单斜晶系,空间群P21/c.1... 研究了18-C-6分别与K2[Pd(NO2)4],K2[Pt(NO2)4]的反应,并通过元素分析、红外光谱、单晶X射线衍射对生成的配合物[K(18-C-6)]2[Pd(NO2)4](H2O)0.5(1)和[K(18-C-6)]2[Pt(NO2)4](H2O)(2)进行了表征.两个配合物均为单斜晶系,空间群P21/c.1的晶体学数据:a=1.7104(3),b=1.4859(3),c=1.5763(3)nm,β=93.49(3)°,V=3.9987(14)nm3,Z=4,Dc=1.507g/cm3,F(000)=1880,R1=0.0681,wR2=0.1004.2的晶体学数据:a=1.1312(3)nm,b=1.4227(2)nm,c=1.2266(3)nm,β=93.141(10)°,V=1.9711(8)nm3,Z=4,Dc=1.614g/cm3,F(000)=936,R1=0.0265,wR2=0.0721.在固态,配合物1具有[K(18-C-6)]2[Pd(NO2)4](H2O)(1a)和[K(18-C-6)]2[Pds@(NO2)4](1b)两个分子,两者比例为1:1.前者相邻的两个分子通过水分子中的氧原子相连接形成一维链状结构,后者形成假一维链状结构.在配合物2中相邻的两个分子通过水分子中的氧原子相连接形成一维链状结构. 展开更多
关键词 一维链状冠醚 配合物 合成 晶体结构 元素分析 红外光谱 X射衍射
在线阅读 下载PDF
葡萄糖在碳纳米管/纳米TiO_2膜载Pt复合电极上的电催化氧化 被引量:20
7
作者 褚道葆 李晓华 +2 位作者 冯德香 顾家山 沈广霞 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第24期2403-2406,共4页
用电化学循环伏安法和计时电位法研究了葡萄糖在碳纳米管 /纳米TiO2 膜载Pt (CNT/nano TiO2 /Pt)复合电极上的电催化氧化 .结果表明 ,在碱性介质中CNT/nano TiO2 /Pt复合电极对葡萄糖的电氧化具有高催化活性 ,葡萄糖氧化峰电流密度高达 ... 用电化学循环伏安法和计时电位法研究了葡萄糖在碳纳米管 /纳米TiO2 膜载Pt (CNT/nano TiO2 /Pt)复合电极上的电催化氧化 .结果表明 ,在碱性介质中CNT/nano TiO2 /Pt复合电极对葡萄糖的电氧化具有高催化活性 ,葡萄糖氧化峰电流密度高达 13mA/cm2 ,比铂电极上的增大一倍 ;复合电极性能稳定 ,抗中毒能力强 ,不易发生氧化振荡 ,是葡萄糖燃料电池和葡萄糖传感器的高活性催化电极 . 展开更多
关键词 复合电极 纳米TIO2膜 催化电极 燃料电池 电催化氧化 用电 振荡 电化学循环伏安法 铂电极 电氧化
在线阅读 下载PDF
二维网状冠醚配合物——苯并15-冠-5、二苯并18-冠-6与Na_2[Pt(SCN)_6]配合物的合成与结构 被引量:7
8
作者 朱德中 王彤 +5 位作者 宋兴民 窦建民 李大成 王大奇 武梅梅 高玉芹 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第5期910-916,共7页
合成了苯并 15 冠 5、二苯并 18 冠 6与Na2 [Pt(SCN) 6]的配合物 :[Na(B15 C 5 ) ]2 [Pt(SCN) 6](1) ,[Na(DB18 C 6 ) ]2 [Pt(SCN) 6](2 ) ,并通过元素分析、红外光谱、单晶X射线衍射进行了表征 .1为单斜晶系 ,空间群P2 1/c,a =1.0 9... 合成了苯并 15 冠 5、二苯并 18 冠 6与Na2 [Pt(SCN) 6]的配合物 :[Na(B15 C 5 ) ]2 [Pt(SCN) 6](1) ,[Na(DB18 C 6 ) ]2 [Pt(SCN) 6](2 ) ,并通过元素分析、红外光谱、单晶X射线衍射进行了表征 .1为单斜晶系 ,空间群P2 1/c,a =1.0 974(5 )nm ,b =1.5 187(7)nm ,c=1.36 32 (6 )nm ,β =96 .40 7(7)°,V =2 .2 5 6 8(18)nm3 ,Z =2 ,Dcalcd=1.746g/cm3 ,F(0 0 0 ) =1184,R1=0 .0 35 7,wR2 =0 .0 86 8.2为三斜晶系 ,空间群P1- ,a =1.2 5 0 0 (3)nm ,b =1.2 82 5 (3)nm ,c=1.934 2 (4 )nm ,α=10 6 .82 (3)° ,β =10 2 .5 1(3)° ,γ =10 3.0 4(3)°,V =2 .75 6 2nm3 ,Z =2 ,Dcalcd=1.5 79g/cm3 ,F(0 0 0 ) =1316 ,R1=0 .0 36 4,wR2 =0 .0 771.配合物分别由两个 [Na(B15 C 5 ) ]+ ,[Na(DB18 C 6 ) ]+ 配阳离子和一个[Pt(SCN) 6]2 -配阴离子组成 . 展开更多
关键词 苯并15-冠-5 二苯并18-冠-6 二网状冠醚配合物 合成 结构 铂配合物
在线阅读 下载PDF
一维链状冠醚配合物:[{Na(18-C-6)}_2(H_2O)]_n[M(SCN)_4]_n(M=Pd、Pt)的合成与结构 被引量:3
9
作者 朱德中 宋兴民 +4 位作者 窦建民 刘颖 王大奇 雍伟 郑培菊 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第7期697-700,共4页
The reactions of 18-crown-6with Na 2M(SCN)4(M=Pd,Pt )were studied and the complexNa (18-C-62 (H2O) nPd(SCN)4 n and complex2Na (18-C-6) 2 (H 2 O nPt (SCN) 4 n were characterized by ele-mental analysis,IR and X-ray diff... The reactions of 18-crown-6with Na 2M(SCN)4(M=Pd,Pt )were studied and the complexNa (18-C-62 (H2O) nPd(SCN)4 n and complex2Na (18-C-6) 2 (H 2 O nPt (SCN) 4 n were characterized by ele-mental analysis,IR and X-ray diffra ction analysis.The complexes belon g to monoclinic,space group P2 1 /n with cell dimensions,1:a=1.05734(7),b=1.42250(10),c=1.47762(10)nm,β=107.5330(10)°,V=2.1192(2)nm 3 ,Z =2,D calcd =1.460g·cm -3 ,F(000)=964,R 1 =0.0406,w R 2 =0.1264and2:a=1.05985(19),b=1.4237(3),c=1.4744(3)nm,β=107.096(3)°,V=2.1264(7)nm 3 ,Z =2,D calcd =1.690g·cm -3 ,F(000)=1028,R 1 =0.0292,w R 2 =0.0859.In the solid state,the comp lexes1and2show an one-dimensnal chain ofNa (18-C-6)狚 2 (H 2O)2+ complex cations andM(SCN) 4 2- (M=Pd,Pt )complex anions bridged by Na-N in-teractions. 展开更多
关键词 一维链状冠醚配合物 18-冠-6 晶体结构 合成
在线阅读 下载PDF
降低OFDM信号PAPR的低复杂度PTS方法 被引量:18
10
作者 王进祥 吴新春 +1 位作者 毛志刚 周彬 《西安电子科技大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期326-333,共8页
为了改善正交频分复用(OFDM)信号的峰均比(PAPR)性能,提出了一种低复杂度部分传输序列(PTS)方法.首先通过分析备选信号的特点,需要搜索的相位因子向量个数从64减少到16而没有峰均比(PAPR)性能的损失,从而减少了相位因子搜索时间.然后采... 为了改善正交频分复用(OFDM)信号的峰均比(PAPR)性能,提出了一种低复杂度部分传输序列(PTS)方法.首先通过分析备选信号的特点,需要搜索的相位因子向量个数从64减少到16而没有峰均比(PAPR)性能的损失,从而减少了相位因子搜索时间.然后采用分组的概念,重新分配旋转因子乘法的操作时间,使用基于路径的常数乘法器代替复数乘法器,从而降低硬件消耗.与4个完整的基23单路径延迟反馈IFFT相比,文中的IFFT单元的复数乘法器、复数加法器和寄存器的硬件消耗分别降低了58.8%,28.6%和75.6%,并且,不需要ROM存储旋转因子.此外,由于所需相位因子向量的特点,PAPR优化单元中的硬件消耗能够被进一步降低. 展开更多
关键词 正交频分复用 峰均比 部分传输序列法 低复杂度
在线阅读 下载PDF
含三芳胺基的单环金属铂配合物的合成及其光物理与电化学性质 被引量:2
11
作者 刘坚 刘煜 +5 位作者 罗翠萍 刘恩辉 杨玉萍 甘泉 朱美香 朱卫国 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第10期1873-1876,共4页
通过Ullmann反应和环金属化反应合成了两种新型含三芳胺基的单环金属铂配合物:[N,N-二(4-叔丁基苯基)-4-(2′-吡啶基)苯胺-C3,N1](二苯甲酰基甲烷)合铂(Ⅱ)[(BuPhNPPy)Pt(DBM)]和[N,N-二苯基-4-(2′-吡啶基)苯胺-C3,N1](二苯甲酰基甲烷... 通过Ullmann反应和环金属化反应合成了两种新型含三芳胺基的单环金属铂配合物:[N,N-二(4-叔丁基苯基)-4-(2′-吡啶基)苯胺-C3,N1](二苯甲酰基甲烷)合铂(Ⅱ)[(BuPhNPPy)Pt(DBM)]和[N,N-二苯基-4-(2′-吡啶基)苯胺-C3,N1](二苯甲酰基甲烷)合铂(Ⅱ)[(PhNPPy)Pt(DBM)],探讨了分子结构和反应条件对合成反应的影响,环金属化反应的产率达到87.0%.研究了单环铂配合物的紫外-可见光谱、光致发光和电化学性质.研究结果表明,(PhNPPy)Pt(DBM)和(BuPhNPPy)Pt(DBM)的氧化-还原电位分别为0.80,-1.63V和0.93,-1.45V;它们都具有很强的紫外吸收和光致发光性能,其中(PhNPPy)Pt(DBM)的最大紫外吸收峰为346nm,最大荧光波长为537nm,(BuPhNPPy)Pt(DBM)的最大紫外吸收和荧光波长相应红移7~13nm. 展开更多
关键词 铂配合物 合成 紫外-可见光谱 光致发光 电化学性质
在线阅读 下载PDF
改性阳离子树脂配合铂催化苯乙烯硅氢加成反应 被引量:3
12
作者 戴延凤 李磊 李凤仪 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期74-77,共4页
研究了改性阳离子树脂配合铂催化剂的制备及其催化苯乙烯与甲基二氯硅烷硅氢加成反应,反应在连续式多相催化反应器中进行。由阳离子树脂、乙醇氨和氯铂酸制备的改性阳离子树脂配合铂是一个催化活性和β–加成选择性高、热稳定性好的固... 研究了改性阳离子树脂配合铂催化剂的制备及其催化苯乙烯与甲基二氯硅烷硅氢加成反应,反应在连续式多相催化反应器中进行。由阳离子树脂、乙醇氨和氯铂酸制备的改性阳离子树脂配合铂是一个催化活性和β–加成选择性高、热稳定性好的固体催化剂。考察了温度、催化剂用量、加料速率等因素对苯乙烯与甲基二氯硅烷硅氢加成反应的影响。在加料速率为6.7mL/h、催化剂用量为2g、反应温度为70℃条件下反应,甲基二氯硅烷单程转化率达到98.42%,β-加成产物的选择性为99.23%,反应连续进行21h后催化剂性能仍保持稳定。 展开更多
关键词 改性阳离子树脂配合铂 硅氢加成 催化 苯乙烯
在线阅读 下载PDF
苯并15-冠-5与Na_2[M(SCN)_4](M=Pd,Pt)配合物的合成与结构 被引量:1
13
作者 张子红 窦建民 +5 位作者 刘颖 王大奇 雍伟 郑培菊 杜晨霞 朱玉 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第9期1649-1655,共7页
合成了苯并 15 冠 5与Na2 [M(SCN) 4](M =Pd ,Pt)生成的配合物 :[Na(B15 C 5 ) ]2 [Pd(SCN) 4](1) ,{ [Na(B15 C 5 ) ][Na(B15 C 5 ) (H2 O) ]} [Pt(SCN) 4](2 ) .1为单斜晶系 ,空间群P2 1/n ,a =1.0 16 4(6 )nm ,b =1.3743(3)nm ,c... 合成了苯并 15 冠 5与Na2 [M(SCN) 4](M =Pd ,Pt)生成的配合物 :[Na(B15 C 5 ) ]2 [Pd(SCN) 4](1) ,{ [Na(B15 C 5 ) ][Na(B15 C 5 ) (H2 O) ]} [Pt(SCN) 4](2 ) .1为单斜晶系 ,空间群P2 1/n ,a =1.0 16 4(6 )nm ,b =1.3743(3)nm ,c=1.4987(7)nm ,β =95 .2 48(6 )° ,V =2 .0 847nm3 ,Z =2 ,Dcalcd=1.47g/cm3 ,F(0 0 0 ) =944 ,R =0 .0 5 3,wR =0 .0 72 .2为三斜晶系 ,空间群P1,a=1.1484(2 )nm ,b=1.42 10 (3)nm ,c=1.5 0 2 6 (3)nm ,α =6 2 .5 0 0 (3)°,β =72 .393(3)°,γ =73.10 6 (4 )° ,V =2 .0 398(7)nm3 ,Z =2 ,Dcalcd=1.6 74g/cm3 ,F(0 0 0 ) =10 2 8,R1=0 .0 32 7,wR2 =0 .0 885 .1由两个[Na(B15 C 5 ) ]+ 配阳离子和一个 [Pd(SCN) 4]2 -配阴离子组成 ,两者通过Na—N键形成中性配合物 ,[Na(B15 C 5 ) ]+相对钯原子呈反式排列 .2由 [Na(B15 C 5 ) ]+ 和 [Na(B15 C 5 ) (H2 O) ]+ 配阳离子和一个 [Pt(SCN) 4]2 -配阴离子组成 ,它们也通过Na—N键形成中性配合物 ,配阳离子相对铂原子呈顺式排列 .2的两个分子通过氢键形成二聚结构 . 展开更多
关键词 苯并15-冠-5 Na2[M(SCN)4] 冠醚 合成 结构 配合物
在线阅读 下载PDF
Pt/纳米TiO_2-CNT复合电极的制备及对甲醇的电催化氧化 被引量:3
14
作者 冯德香 褚道葆 李晓华 《安徽师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2005年第2期192-196,共5页
通过电合成前驱体Ti(OEt) 4直接水解法和在恒电位- 0 .0 5V (vs .SCE)电沉积法制备Pt/nanoTiO2 -CNT电极.透射电镜(TEM )和X射线衍射(XRD)分析结果表明,锐钛矿型纳米TiO2 粒子(粒径5 - 1 0nm)和碳纳米管结合形成网状结构,Pt纳米粒子(粒... 通过电合成前驱体Ti(OEt) 4直接水解法和在恒电位- 0 .0 5V (vs .SCE)电沉积法制备Pt/nanoTiO2 -CNT电极.透射电镜(TEM )和X射线衍射(XRD)分析结果表明,锐钛矿型纳米TiO2 粒子(粒径5 - 1 0nm)和碳纳米管结合形成网状结构,Pt纳米粒子(粒径8- 1 5nm)均匀地分散在纳米TiO2 /碳纳米管复合膜表面.通过循环伏安和计时电流测试表明,Pt/nanoTiO2 -CNT电极具有高活性表面,同时对甲醇的电化学氧化具有高催化活性和稳定性,Pt载量为0 .2 4mg/cm2时,常温常压下甲醇的氧化峰电流达到2 60mA/cm2 . 展开更多
关键词 电催化氧化 PT 甲醇 复合电极 制备 TiO2粒子 纳米TiO2 nano 碳纳米管 直接水解法 X射线衍射 电化学氧化 电沉积法 分析结果 透射电镜 网状结构 锐钛矿型 电流测试 循环伏安 纳米粒子 活性表面 催化活性 恒电位 前驱体
在线阅读 下载PDF
苯并18-冠-6与M_2[Pt(SCN)_6](M=Na,K)配合物的合成、结构 被引量:1
15
作者 李大成 窦建民 +3 位作者 丁科英 王大奇 牛梅菊 刘颖 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期110-116,共7页
合成了苯并 18 冠 6(B18C6)与M2 [Pt(SCN)6 ](M =Na,K)的配合物:{[Na(B18C6)]6 [Pt(SCN)6 ]}[Pt(SCN)6 ](SCN)2(1),[K(B18C6)]2 [Pt(SCN)6 ]·4H2 O(2).通过元素分析、红外光谱、单晶X射线衍射进行了表征.1为单斜晶系、空间群R3-... 合成了苯并 18 冠 6(B18C6)与M2 [Pt(SCN)6 ](M =Na,K)的配合物:{[Na(B18C6)]6 [Pt(SCN)6 ]}[Pt(SCN)6 ](SCN)2(1),[K(B18C6)]2 [Pt(SCN)6 ]·4H2 O(2).通过元素分析、红外光谱、单晶X射线衍射进行了表征.1为单斜晶系、空间群R3- ,a =b =1 9933(3)nm,c =2 9760 (6)nm,α =β =90°,γ =12 0°,V =10 2 40 (3)nm3,Z =3,Dcalcd=1 5 64g/cm3,F(0 0 0) =490 8,R1=0 0 5 35,wR2 =0 10 30.2为三斜晶系、空间群P1- ,a =1 1692 (3)nm,b =1 185 3(4)nm,c =1 2 381(5)nm,α =61 419(5)°,β =80 75 7(8)°,γ =89 0 0 3(5)°,V =1 4836(9)nm3,Z =1,Dcalcd=1 476g/cm3,F(0 0 0) =666,R1=0 0 696,wR2 =0 134 6. 1由 {[Na(B18C6)]6 [Pt(SCN)6 ]}4 +配阳离子、[Pt(SCN)6 ]2 -配阴离子和SCN-阴离子组成.相邻{[Na(B18C6)]6 [Pt(SCN)6 ]}4 +通过Na—O键形成三维网状结构.[Pt(SCN)6 ]2 -和SCN-仅起平衡电荷的作用.2由两个[K(B18C6)]+配阳离子和一个[Pt(SCN)6 ]2 -配阴离子组成.相邻[K(B18C6)]2 [Pt(SCN)6 展开更多
关键词 M2[Pt(SCN)6] 配合物 苯并18-冠-6 合成 结构 碱金属
在线阅读 下载PDF
F取代金属铂配合物电子结构和电子光谱的理论研究 被引量:3
16
作者 刘晓冬 封继康 +2 位作者 任爱民 杨兵 许海 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期600-604,共5页
运用Gaussian03量子化学程序包,采用密度泛函理论(DFT)B3LYP/LanL2DZ方法,对重要的磷光材料金属铂配合物的结构与电子光谱进行了研究,通过对基态结构前线分子轨道成分的分析,指认与发光有关的低能吸收全部是金属到配体的电荷跃迁(MLCT)... 运用Gaussian03量子化学程序包,采用密度泛函理论(DFT)B3LYP/LanL2DZ方法,对重要的磷光材料金属铂配合物的结构与电子光谱进行了研究,通过对基态结构前线分子轨道成分的分析,指认与发光有关的低能吸收全部是金属到配体的电荷跃迁(MLCT)和配体到配体跃迁(LLCT)的混合跃迁.在配体的苯环上引入F原子可使配合物的前线轨道能级降低,其降低程度及对LUMO-HOMO能隙的影响与F所连的位置有关.配体苯环的2位和4位引入F后,HOMO能级降低程度大,HOMO-LUMO能隙变大;而F取代配体苯环3位和5位的氢使LUMO能级降低较多,使能隙变小.能隙的改变导致2位和4位的F取代配合物的吸收光谱和发射光谱均发生蓝移,而于3位和5位F取代的配合物的吸收光谱和发射光谱均发生红移.这就进一步证明通过改变取代基的种类和位置可以调控发光颜色. 展开更多
关键词 F取代金属铂配合物 分子轨道分析 能级调控 电子光谱
在线阅读 下载PDF
抗肿瘤铂络合物的电子结构及其药物性质的理论化学研究 被引量:2
17
作者 韩聚广 庞文民 施蕴渝 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2000年第2期112-116,共5页
目的研究抗肿瘤铂络合物(Pt)的电子结构与其药物性质的关系。方法应用密度泛函方法对Pt化合物的电子结构及该药物与DNA作用的微观机理进行理论研究。结果与结论第1代和第2代抗肿瘤药物分子与DNA作用的交换动力学平衡的快慢可以通过Pt化... 目的研究抗肿瘤铂络合物(Pt)的电子结构与其药物性质的关系。方法应用密度泛函方法对Pt化合物的电子结构及该药物与DNA作用的微观机理进行理论研究。结果与结论第1代和第2代抗肿瘤药物分子与DNA作用的交换动力学平衡的快慢可以通过Pt化合物中的Pt_Cl键的作用强弱表示出来,按照由快到慢Cl的离解速度的顺序,依次为Pt(NH3)2Cl2(DDPC)>Pt(en)2Cl2 >PtC4N3H13Cl>Pt(NH3)2Cl2(DDPB)>Pt(NH3)2Cl2(DDPA),并对毒性的大小及抑制肿瘤剂量作了成功的分析。理论结果与实验结果很好地吻合。文中同时对药物分子的几何结构参数进行优化,对稳定性进行讨论,计算了电子的亲合势、电离势和Mulliken电子布局。 展开更多
关键词 抗肿瘤 铂铬合物 电子结构 理论化学
暂未订购
一维链状冠醚配合物[K(B18-C-6)]_2[M(SCN)_4](M=Pd,Pt)的合成与结构 被引量:1
18
作者 李增新 张子红 +4 位作者 王彤 李大成 王大奇 窦建民 郑培菊 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第8期1465-1472,共8页
合成了苯并 18 冠 6 (B18 C 6 )与K2 [Pd(SCN) 4],K2 [Pt(SCN) 4]生成的配合物 [K(B18 C 6 ) ]2 [Pd(SCN) 4](1) ,[K(B18 C 6 ) ]2 [Pt(SCN) 4](2 )和 [K(B18 C 6 ) ]2 [Pt(SCN) 4]·C2 H4 Cl2 (3) ,并通过元素分析、红外光谱、单晶... 合成了苯并 18 冠 6 (B18 C 6 )与K2 [Pd(SCN) 4],K2 [Pt(SCN) 4]生成的配合物 [K(B18 C 6 ) ]2 [Pd(SCN) 4](1) ,[K(B18 C 6 ) ]2 [Pt(SCN) 4](2 )和 [K(B18 C 6 ) ]2 [Pt(SCN) 4]·C2 H4 Cl2 (3) ,并通过元素分析、红外光谱、单晶X射线衍射进行了表征 .1和 2为单斜晶系 ,空间群P2 1 n ,晶体学数据 :1,a =1 0 0 970 (17)nm ,b =1 315 7(2 )nm ,c=1 730 3(3)nm ,β =94 95 4 (2 )° ,V =2 2 90 2 (7)nm3,Z =2 ,F(0 0 0 ) =10 72 ,R1 =0 0 2 6 7;2 ,a =1 0 0 90 8(18)nm ,b =1 312 4 (2 )nm ,c=1 7317(3)nm ,β =94 84 1(2 )° ,V =2 2 85 2 (7)nm3,Z =2 ,F(0 0 0 ) =1136 ,R1 =0 0 2 5 7.3为三斜晶系 ,空间群P1,晶体学数据 :a =0 95 914 (18)nm ,b =1 2 137(2 )nm ,c =1 2 313(2 )nm ,α =6 3 6 93(2 )° ,β =76 2 93(2 )° ,γ =78 35 3(2 )° ,V =1 2 4 0 6 (4)nm3,Z =1,F(0 0 0 ) =6 18,R1 =0 0 36 6 .在固态 ,三个配合物相邻的两个[K(B18 C 6 ) ]+ 基团通过冠醚氧原子与钾原子相连接而形成一维链状结构 . 展开更多
关键词 一维链状冠醚配合物 [K(B18-C-6)]2[M(SCN)4] 苯并18-冠-6 晶体结构
在线阅读 下载PDF
配合物[N,N′-二(亚水杨基)-1,2-乙二胺]Pt(Ⅱ)光谱性质的理论研究 被引量:3
19
作者 周欣 孟烜宇 +2 位作者 李明霞 潘清江 张红星 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1239-1242,共4页
化合物[N,N′-二(亚水杨基)-1,2-乙二胺]Pt(Ⅱ)(1)在OLED材料上具有很大的应用潜力,我们利用密度泛函(DFT/Lanl2dz)方法计算了它的电子结构和光谱性质.计算结果与实验值符合得很好.计算结果表明,该化合物最低能吸收和三态磷光发射均来自... 化合物[N,N′-二(亚水杨基)-1,2-乙二胺]Pt(Ⅱ)(1)在OLED材料上具有很大的应用潜力,我们利用密度泛函(DFT/Lanl2dz)方法计算了它的电子结构和光谱性质.计算结果与实验值符合得很好.计算结果表明,该化合物最低能吸收和三态磷光发射均来自于[L(Phenoxide lone pair)→π*(imine)](LLCT:ligand-to-ligand charge transfer)和[Pt(5d)→π*(Schiff base)](MLCT:metal-to-ligand charge transfer)的混合电荷跃迁.另外,计算得到了该配合物在气态中的激发态几何结构.通过在不同的溶液中计算吸收和发射光谱,发现该化合物没有明显的溶剂化显色效应,说明溶液极性对光谱的影响不大. 展开更多
关键词 发光Pt(Ⅱ)配合物 电荷转移 激发态 从头算 密度泛函理论
在线阅读 下载PDF
C^N^NPt(Ⅱ)及N^C^NPt(Ⅱ)配合物二阶非线性光学性质的密度泛函理论研究 被引量:2
20
作者 刘艳 孙世玲 +2 位作者 孙秀欣 刘春光 仇永清 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2011年第22期2665-2672,共8页
采用密度泛函理论(DFT)BHandHYLP方法,计算分析C^N^N配体,C^N^NPt(Ⅱ)(C^N^N=6-苯基-2,2'连吡啶)及N^C^NPt(Ⅱ)(N^C^N=1,3-二吡啶基-苯)配合物的极化率和二阶非线性光学(NLO)系数.结果表明形成金属配合物后二阶NLO系数明显增大,配合... 采用密度泛函理论(DFT)BHandHYLP方法,计算分析C^N^N配体,C^N^NPt(Ⅱ)(C^N^N=6-苯基-2,2'连吡啶)及N^C^NPt(Ⅱ)(N^C^N=1,3-二吡啶基-苯)配合物的极化率和二阶非线性光学(NLO)系数.结果表明形成金属配合物后二阶NLO系数明显增大,配合物2b的β值是配体Lb的11倍.增加副配体的共轭性及取代基接受电子的能力都可以提高配合物的二阶NLO系数.TD-BHandHLYP方法计算配合物的电子光谱与实验测定结果相吻合,配合物C^N^NPt(Ⅱ)和N^C^NPt(Ⅱ)的最大吸收波长是由不同的电子跃迁形式引起的,取代基对N^C^NPt(Ⅱ)配合物的最大吸收波长有一定影响,而对C^N^NPt(Ⅱ)配合物影响较小. 展开更多
关键词 Pt(Ⅱ)配合物 电子光谱 二阶NLO系数 DFT
原文传递
上一页 1 2 6 下一页 到第
使用帮助 返回顶部