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Pt/n-GaAs内场致发射电极的电化学特性研究
1
作者 陈晓波 《吉林林学院学报》 1997年第2期119-121,共3页
利用化学镀方法制备Ｐｔ／ｎＧａＡｓ肖特基势垒内场致发射电极，并研究了氢在碱溶液中时这种电极上的电化学行为．实验结果表明，这种电极由于内场电子参加了电极反应，该电极能在水的理论分解电压为１．２３Ｖ以下时分解水。
关键词 pt/n-GaAs 内场致发射电极 电化学特性
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负载型贵金属催化剂Pt/N-COPs催化肉桂醛选择性加氢制备肉桂醇
2
作者 李立军 彭俊文 +2 位作者 杨钰玲 李安 朱政斌 《湖南理工学院学报（自然科学版）》 CAS 2023年第2期46-49,80,共5页
以Pt/N-COPs为催化剂,催化肉桂醛选择性加氢制备肉桂醇.采用三聚氰胺和三聚氰氯为原料,通过Buchwald-Hartwig反应合成含有三嗪环的共价有机聚合物,通过浸渍负载Pt制备Pt/N-COPs催化剂,用XRD、FT-IR和BET对其进行表征.结果表明,载体的富... 以Pt/N-COPs为催化剂,催化肉桂醛选择性加氢制备肉桂醇.采用三聚氰胺和三聚氰氯为原料,通过Buchwald-Hartwig反应合成含有三嗪环的共价有机聚合物,通过浸渍负载Pt制备Pt/N-COPs催化剂,用XRD、FT-IR和BET对其进行表征.结果表明,载体的富电子可以促进Pt很好分散在载体上.在肉桂醛选择性加氢制备肉桂醇的反应中,对催化剂的催化活性、动力学行为进行评价.结果表明,Pt/N-COPs催化剂不仅表现出优异的催化活性,而且表现出优异的C=O键加氢选择性. 展开更多
关键词 pt/n-COPs 选择性加氢 肉桂醛 肉桂醇
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Pt、N共掺杂TiO_2在可见光下对三氯乙酸的催化降解作用 被引量：46
3
作者 华南平 吴合肥 +2 位作者 杜玉扣 邹志刚 杨平 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第10期1081-1085,共5页
采用溶胶-凝胶法制备了氮掺杂纳米TiO2(N-TiO2),并用光分解沉积法在N-TiO2表面负载微量金属Pt(0.5%(w)),形成铂-氮共掺杂纳米TiO2(Pt/N-TiO2).实验结果表明,Pt、N共掺杂纳米TiO2紫外可见光吸收边带较纳米TiO2红移约20nm,并在400～500nm... 采用溶胶-凝胶法制备了氮掺杂纳米TiO2(N-TiO2),并用光分解沉积法在N-TiO2表面负载微量金属Pt(0.5%(w)),形成铂-氮共掺杂纳米TiO2(Pt/N-TiO2).实验结果表明,Pt、N共掺杂纳米TiO2紫外可见光吸收边带较纳米TiO2红移约20nm,并在400～500nm处有弱的吸收.Pt/N-TiO2电极在可见光区的光电流约为纳米TiO2电极的6倍.以Pt/N-TiO2为催化剂,催化三氯乙酸(TCA)光降解反应,室温下经可见光照射2h后TCA降解率约为8%.N掺杂减小了TiO2的禁带能隙,使它在可见光区具有光催化活性,适量Pt掺杂抑制了光生载流子的复合,加速了电子界面传递速度,Pt、N共掺杂使两种效应相结合,进一步提高了光催化反应性能. 展开更多
关键词 纳米TIO2 pt、n共掺杂 三氯乙酸 可见光 光催化降解
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电结晶制〔Co/Pt〕_n(n≥50)超晶格的研究 被引量：3
4
作者 印仁和 曹为民 +4 位作者 郭也平 计慧芬 周天键 秦勇 王葛亚 《电化学》 CAS CSCD 1997年第3期252-257,共6页
用电结晶法制取了〔Ｃｏ（２．５ｎｍ）／Ｐｔ（２．５ｎｍ）〕ｎ（ｎ＝５０）超晶格．通过控制过电位以控制多层膜的生长．应用了具有高空间实分解能的反射电子显微镜法（ＲＥＭ）直接观察Ｐｔ（Ⅲ）面上的原子台阶以及在Ｐｔ（Ⅲ）上... 用电结晶法制取了〔Ｃｏ（２．５ｎｍ）／Ｐｔ（２．５ｎｍ）〕ｎ（ｎ＝５０）超晶格．通过控制过电位以控制多层膜的生长．应用了具有高空间实分解能的反射电子显微镜法（ＲＥＭ）直接观察Ｐｔ（Ⅲ）面上的原子台阶以及在Ｐｔ（Ⅲ）上的Ｃｏ的生长方式，发现在高过电位Ｅ＝－１．１５Ｖ（ｖｓ．Ｈｇ／Ｈｇ２ＳＯ４）下Ｃｏ以三维生长方式成膜．用小角度Ｘ射线衍射法证实在Ｐｔ（Ⅲ）面上确实形成了人工超晶格，其周期ｄ＝５ｎｍ． 展开更多
关键词 电结晶 多层膜 钴 铂 金属多层膜
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[Fe/Pt]_n多层膜中膜层结构对磁性能的影响 被引量：2
5
作者 董凯锋 杨晓非 +2 位作者 鄢俊兵 程伟明 程晓敏 《磁性材料及器件》 CAS CSCD 2008年第2期15-16,61,共3页
采用射频磁控溅射的方法,在玻璃基片上制备了不同膜层结构的[Fe/Pt]n多层膜,经不同温度真空热处理后,得到L10有序结构的FePt薄膜。实验结果表明,[Fe/Pt]n多层膜结构可以有效降低FePt薄膜的有序化温度,550℃退火30min后其平行膜面矫顽力... 采用射频磁控溅射的方法,在玻璃基片上制备了不同膜层结构的[Fe/Pt]n多层膜,经不同温度真空热处理后,得到L10有序结构的FePt薄膜。实验结果表明,[Fe/Pt]n多层膜结构可以有效降低FePt薄膜的有序化温度,550℃退火30min后其平行膜面矫顽力可达320.3kA/m;多层膜结构中,Pt层厚度与Fe层厚度相同时,矫顽力最大;Pt层和Fe层厚度相等且总厚度相同的情况下,Fe、Pt单层厚度越薄,有序化温度越低,且对应的矫顽力越大。 展开更多
关键词 [Fe/pt]n多层膜 矫顽力 有序化温度
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Zn对Pt/SAPO-11催化剂物化及异构性能影响 被引量：7
6
作者 刘维桥 雷卫宁 +3 位作者 刘平 尚通明 任杰 孙予罕 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第18期1781-1786,共6页
通过浸渍法制备了Pt/SAPO-11催化剂,分步浸渍法制备了Zn-Pt/SAPO-11双金属催化剂.通过X射线衍射、低温氮物理吸附、氨程序升温脱附和吡啶吸附红外等手段对所得样品进行了表征.实验结果表明,助剂Zn的引入导致了催化剂的比表面积和孔容降... 通过浸渍法制备了Pt/SAPO-11催化剂,分步浸渍法制备了Zn-Pt/SAPO-11双金属催化剂.通过X射线衍射、低温氮物理吸附、氨程序升温脱附和吡啶吸附红外等手段对所得样品进行了表征.实验结果表明,助剂Zn的引入导致了催化剂的比表面积和孔容降低,B酸量减少而L酸量增加,总酸量有所增加.在300～380℃范围内对正庚烷的临氢异构化反应考察发现,引入金属助剂Zn可以明显改变正庚烷的转化率,而对C7异构体的选择性影响不明显.当Zn质量分数为0.2%,Pt质量分数为0.2%时,Zn-Pt/SAPO-11催化剂的正庚烷转化率及C7异构体收率达到最大值;Zn含量继续增加时,正庚烷转化率及C7异构体收率均随之下降.实验结果表明,双功能催化剂中金属功能与酸性功能的匹配对正庚烷临氢异构化反应非常重要. 展开更多
关键词 pt/SAPO-11催化剂 Zn 正庚烷 临氢异构化反应
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Ni对Pt/SAPO-11催化剂物化及异构性能影响 被引量：7
7
作者 刘维桥 刘平 +3 位作者 蒋海燕 尚通明 任杰 孙予罕 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第7期1218-1224,共7页
通过浸渍法制备了Pt/SAPO-11催化剂,分步浸渍法制备了Ni-Pt/SAPO-11双金属催化剂。通过X射线衍射、低温氮物理吸附、氨程序升温脱附和吡啶吸附红外等手段对所得样品进行了表征。结果表明,助剂Ni的引入导致了催化剂的比表面积和孔容降低... 通过浸渍法制备了Pt/SAPO-11催化剂,分步浸渍法制备了Ni-Pt/SAPO-11双金属催化剂。通过X射线衍射、低温氮物理吸附、氨程序升温脱附和吡啶吸附红外等手段对所得样品进行了表征。结果表明,助剂Ni的引入导致了催化剂的比表面积和孔容降低,同时,催化剂的B酸量、L酸量及总酸量均有所下降。在340℃时对正庚烷的临氢异构化反应中,当Pt含量0.2wt%时,Pt/SAPO-11催化剂的正庚烷转化率为45%,C7异构体收率为43%;而当Pt含量0.2wt%,同时Ni含量为0.2wt%时,Ni-Pt/SAPO-11催化剂的正庚烷转化率提高至72%,C7异构体收率提高至60%。 展开更多
关键词 pt/SAPO-11催化剂 nI 正庚烷 临氢异构化反应
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组合型Pt_3Sn/Al_2O_3催化剂用于芳香硝基化合物一锅法合成N-烷基芳胺(英文) 被引量：4
8
作者 杨芳 许响生 +2 位作者 顾辉子 陈傲昂 严新焕 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第9期2141-2147,共7页
采用吸附法制备了组合型Pt3Sn/Al2O3双金属催化剂,将该催化剂用于芳香硝基化合物原位液相加氢一锅法合成N-烷基芳胺.研究表明,在503K,空速为7.5h-1,水体积分数为5%时,1%(质量分数)Pt3Sn/Al2O3催化剂具有较高的催化性能,硝基苯的转化率为... 采用吸附法制备了组合型Pt3Sn/Al2O3双金属催化剂,将该催化剂用于芳香硝基化合物原位液相加氢一锅法合成N-烷基芳胺.研究表明,在503K,空速为7.5h-1,水体积分数为5%时,1%(质量分数)Pt3Sn/Al2O3催化剂具有较高的催化性能,硝基苯的转化率为100%,N-乙基苯胺和N,N-二乙基苯胺的总选择性为98.2%.同时,该催化剂对原位液相加氢烷基化反应具有一定普适性,本文研究的14种芳香硝基化合物与低级脂肪醇反应,均具有较高的N-烷基化产率. 展开更多
关键词 n-烷基化 原位液相加氢 芳香硝基化合物 n-烷基芳胺 铂锡双金属催化剂
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几种(C^N)Pt^(II)Q 型配合物的电子结构和紫外-可见吸收光谱(英文) 被引量：7
9
作者 陈新 李瑛 蒋青 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2008年第10期1797-1802,共6页
在B3LYP/LANL2DZ水平上优化了三种(C^N)PtIIQ型配合物基态的几何结构,进行了频率计算,并采用含时密度泛函(TD-DFT)方法结合极化连续体模型(PCM)计算了目标配合物在CH2Cl2溶液中的电子结构和紫外-可见吸收光谱.计算值与文献报道值相似.... 在B3LYP/LANL2DZ水平上优化了三种(C^N)PtIIQ型配合物基态的几何结构,进行了频率计算,并采用含时密度泛函(TD-DFT)方法结合极化连续体模型(PCM)计算了目标配合物在CH2Cl2溶液中的电子结构和紫外-可见吸收光谱.计算值与文献报道值相似.计算结果表明这三种(C^N)PtIIQ型配合物在可见光区都有强度较大而且宽的吸收峰,它们的最低能量吸收峰的跃迁具有ILCT(配体内部电荷转移)和部分MLCT(金属向配体的电荷转移)的特征,不同于PtIIQ2型配合物在多数情况下表现出的ILCT的跃迁性质. 展开更多
关键词 (C^n)pt^ⅡQ型配合物 密度泛函理论 极化连续体模型 吸收光谱 能隙
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Pt-N-TiO_(2)纳米管电极的制备及其表征 被引量：1
10
作者 王理明 李梦瑶 +4 位作者 徐若凡 张甜 赵玲 刘婷婷 敖冬 《功能材料》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期1224-1228,共5页
采用光化学沉积法与等离子体法制备Pt-N-TiO_(2)纳米管电极,SEM、EDS以及XRD等表征手段表明TiO_(2)纳米管管径约为90 nm,Pt纳米颗粒均匀负载至纳米管管口且未改变TiO_(2)纳米管结构。UV-Vis-DRS表明Pt-N-TiO_(2)纳米管光吸收性能在可见... 采用光化学沉积法与等离子体法制备Pt-N-TiO_(2)纳米管电极,SEM、EDS以及XRD等表征手段表明TiO_(2)纳米管管径约为90 nm,Pt纳米颗粒均匀负载至纳米管管口且未改变TiO_(2)纳米管结构。UV-Vis-DRS表明Pt-N-TiO_(2)纳米管光吸收性能在可见光区相比掺Pt前提高明显。CV、EIS电化学性能分析表明Pt-N-TiO_(2)纳米管表面电荷转移加快,具有更好的导电性能和氧化性能。通过降解目标染料甲基紫分析Pt-N-TiO_(2)纳米管的光电催化性能,在初始浓度10 mg/L,pH=3,外加偏压25 V,Pt负载浓度为1 g/L,甲基紫60 min降解率93.64%,降解过程符合一级动力学反应方程。 展开更多
关键词 光电催化 pt-n-TiO_(2)纳米管电极 甲基紫
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N掺杂石墨烯负载Pt-Sn催化剂的制备及电催化性能研究 被引量：1
11
作者 李慧君 武宏钰 王晓敏 《化学工业与工程》 CAS CSCD 2020年第1期69-76,共8页
氮掺杂石墨烯负载Pt在直接乙醇燃料电池(DEFCs)中表现出较好的性能。Pt的高成本极大地限制了DEFCs的商业化应用。因此,采用一系列不同浓度水合肼还原氧化石墨烯的简单方法,合成了氮掺杂石墨烯负载Pt-Sn(Pt-Sn/G-N)。研究了Pt-Sn/G-N催... 氮掺杂石墨烯负载Pt在直接乙醇燃料电池(DEFCs)中表现出较好的性能。Pt的高成本极大地限制了DEFCs的商业化应用。因此,采用一系列不同浓度水合肼还原氧化石墨烯的简单方法,合成了氮掺杂石墨烯负载Pt-Sn(Pt-Sn/G-N)。研究了Pt-Sn/G-N催化剂纳米粒子的均匀分散对乙醇氧化的电催化活性影响。通过控制不同的氮含量,进一步研究了Pt和Sn金属颗粒最适宜协同效应的比例。结果表明:当氧化石墨烯与水合肼的质量比为1∶7时,催化剂的Pt和Sn负载均最大,Pt与Sn的比值为1.41,Pt/Sn合金的平均粒径最小(1.8 nm)。此外,与其他催化剂相比,Pt-Sn/G-N(1∶7)具有最高的电催化活性,稳定性好,抗CO中毒能力强。即Pt-Sn/G-N(1∶7)的Pt与Sn实现了催化协同作用,为Pt-Sn催化剂在直接乙醇燃料电池(DEFCs)中的应用提供了更多的途径。 展开更多
关键词 n掺杂石墨烯 pt-Sn/G-n 电催化性能 协同效应
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以Pt-Sn/AC为催化剂催化脱氢制正丁烯的工艺研究 被引量：1
12
作者 李国峰 孙庆国 +2 位作者 任海生 马峰 严天鹏 《化学工程师》 CAS 2023年第12期96-100,共5页
将轻烷烃催化脱氢制备轻烯烃是实现我国碳四资源高效利用的最佳途径。文章以活性炭(AC)作为催化剂载体,通过分步浸渍法制备了Pt-Sn/AC催化剂,主要探讨工艺条件对催化性能的影响。结果表明,正丁烷催化脱氢制正丁烯的最佳工艺条件为:反应... 将轻烷烃催化脱氢制备轻烯烃是实现我国碳四资源高效利用的最佳途径。文章以活性炭(AC)作为催化剂载体,通过分步浸渍法制备了Pt-Sn/AC催化剂,主要探讨工艺条件对催化性能的影响。结果表明,正丁烷催化脱氢制正丁烯的最佳工艺条件为:反应压力为0.1MPa,反应温度为580℃,空速为4000h^(-1),正丁烷与H2的摩尔比为1∶1。在该条件下,能得到最佳的正丁烷转化率和正丁烯选择性,分别为71.5%和77.5%。 展开更多
关键词 pt-Sn/AC催化剂 正丁烷 正丁烯 工艺条件
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顺铂代谢物[Pt(L-Met-S,N)_2]跨细胞膜的吸收
13
作者 魏海英 马玖芬 +2 位作者 邵颖 蔡永选 陈艳红 《河北大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2008年第5期517-521,共5页
对顺铂的主要代谢物[Pt(L-Met-S,N)2](Met:蛋氨酸)在Jurkat肿瘤细胞和绵羊红细胞内的跨膜吸收进行了研究,并以顺铂作对照.细胞内铂含量使用等离子体质谱(ICP-MS)测定.结果表明:2种细胞对[Pt(L-Met-S,N)2]的吸收曲线趋势一致,但吸收能力... 对顺铂的主要代谢物[Pt(L-Met-S,N)2](Met:蛋氨酸)在Jurkat肿瘤细胞和绵羊红细胞内的跨膜吸收进行了研究,并以顺铂作对照.细胞内铂含量使用等离子体质谱(ICP-MS)测定.结果表明:2种细胞对[Pt(L-Met-S,N)2]的吸收曲线趋势一致,但吸收能力要远远低于对顺铂的吸收,这可能与[Pt(L-Met-S,N)2]的跨膜机制相关,同时进一步证实[Pt(L-Met-S,N)2]没有生物活性. 展开更多
关键词 配合物[pt(L—Met—S n)2] 顺铂 代谢物 跨膜吸收
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N^+缓冲层对PT-IGBT通态压降影响的研究
14
作者 关艳霞 凌宇 《电子设计工程》 2013年第7期191-193,共3页
N+缓冲层设计对PT-IGBT器件特性的影响至关重要。文中利用Silvaco软件对PT-IGBT的I-V特性进行仿真。提取相同电流密度下,不同N+缓冲层掺杂浓度PT-IGBT的通态压降,得到了通态压降随N+缓冲层掺杂浓度变化的曲线,该仿真结果与理论分析一致... N+缓冲层设计对PT-IGBT器件特性的影响至关重要。文中利用Silvaco软件对PT-IGBT的I-V特性进行仿真。提取相同电流密度下,不同N+缓冲层掺杂浓度PT-IGBT的通态压降,得到了通态压降随N+缓冲层掺杂浓度变化的曲线,该仿真结果与理论分析一致。对于PT-IGBT结构,N+缓冲层浓度及厚度存在最优值,只要合理的选取可以有效地降低通态压降。 展开更多
关键词 Silvaco pt-IGBT n+缓冲层 通态压降 仿真
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界面构象对共聚物-(PPP)_m-(PT)_n-光学性质的影响
15
作者 杨瑞萍 刘德胜 《鲁东大学学报（自然科学版）》 2007年第4期333-338,共6页
采用半经验的AM1方法研究了共聚物-(PPP)m-(PT)n-中性态和带电态的稳定构型,中性态下界面处的扭转角为25°时构型最稳定,带电态下界面处的扭转角为0°时构型最稳定.在AM1优化的基础上采用ZINDO方法研究共聚物界面处构象的改变... 采用半经验的AM1方法研究了共聚物-(PPP)m-(PT)n-中性态和带电态的稳定构型,中性态下界面处的扭转角为25°时构型最稳定,带电态下界面处的扭转角为0°时构型最稳定.在AM1优化的基础上采用ZINDO方法研究共聚物界面处构象的改变对其光吸收性质的影响,计算发现共聚物-(PPP)m-(PT)n-的电子光吸收谱将依赖于界面处扭转角的变化,扭转角从0°到90°变化时,中性态下第一、二、三激发跃迁能随扭转角的增加而增加,而且随分子链长的变短和含苯环比例的增大,此种变化趋势越显著;在掺杂两个电荷的情况下,第一、二、三激发跃迁能随扭转角的增加而减小. 展开更多
关键词 共聚物-(PPP)m-(pt)n- 扭转角 光学性质 AM1/ZInDO
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快速热处理的[Fe/Pt]_n薄膜的结构和磁性
16
作者 张玉梅 贺凇莹 于娜 《吉林化工学院学报》 CAS 2018年第9期111-114,共4页
采用直流磁控溅射方法在Si基片上制备[Fe/Pt]_n薄膜,利用X射线荧光光谱仪(XRF)、X射线衍射仪(XRD)和振动样品磁强计(VSM)分析薄膜的组分、结构和磁性.研究结果表明:[Fe/Pt]_n薄膜经过600℃快速热处理,得到了L10-Fe Pt薄膜.对于[Fe(x nm)... 采用直流磁控溅射方法在Si基片上制备[Fe/Pt]_n薄膜,利用X射线荧光光谱仪(XRF)、X射线衍射仪(XRD)和振动样品磁强计(VSM)分析薄膜的组分、结构和磁性.研究结果表明:[Fe/Pt]_n薄膜经过600℃快速热处理,得到了L10-Fe Pt薄膜.对于[Fe(x nm)/Pt(0.5 nm)]n薄膜,当Fe层厚度为0.7 nm时,薄膜的有序度最大,平行膜面和垂直膜面的矫顽力均最高;对于不同调制周期的[Fe/Pt]_n薄膜,有序度随调制周期先增大后减小,平行膜面的矫顽力均高于垂直膜面的矫顽力,当调制周期为2.4 nm时,薄膜平行膜面的矫顽力最大. 展开更多
关键词 [Fe/pt]n薄膜 结构 磁性
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Ce修饰对低负载Pt/γ-Al _(2)O _(3)催化剂上对硝基苯甲醚加氢性能的影响
17
作者 吴世超 陈长林 《南京工业大学学报(自然科学版)》 北大核心 2025年第2期178-185,共8页
通过分步浸渍焙烧法制备了一系列不同质量分数Ce修饰的低Pt负载量的Pt/γ-Al _(2)O _(3)催化剂。采用X线衍射(XRD)、N _(2)物理吸脱附(BET)、CO脉冲吸附、H _(2)程序升温还原(H _(2) TPR)和X线光电子能谱(XPS)对催化剂进行表征。采用固... 通过分步浸渍焙烧法制备了一系列不同质量分数Ce修饰的低Pt负载量的Pt/γ-Al _(2)O _(3)催化剂。采用X线衍射(XRD)、N _(2)物理吸脱附(BET)、CO脉冲吸附、H _(2)程序升温还原(H _(2) TPR)和X线光电子能谱(XPS)对催化剂进行表征。采用固定床反应器评价了每种催化剂催化对硝基苯甲醚连续加氢制备对氨基苯甲醚的性能。结果表明:Ce的引入不影响γ-Al _(2)O _(3)载体的晶相结构,但随着Ce负载量的增加,萤石结构的CeO _(2)团聚体在载体表面逐渐形成,致使催化剂的比表面积和孔容下降,但平均孔径未受明显影响。引入一定量的Ce可以促进贵金属Pt在载体表面的分散、增强贵金属Pt与载体的相互作用以及提高催化剂表面的氧空位浓度。Ce的引入可以提高催化剂的对硝基苯甲醚转化率和对氨基苯甲醚收率,在本次研究的所有催化剂中,引入Ce质量分数为6%的Pt/γ-Al _(2)O _(3)催化剂,在连续54 h内,催化对硝基苯甲醚加氢反应中表现出最优的催化性能,对硝基苯甲醚转化率为100%,对氨基苯甲醚收率保持在99%。 展开更多
关键词 对硝基苯甲醚 催化加氢 低贵金属负载量 pt/n Ce/γ-Al_(2)O_(3)催化剂
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Pt/Co-N-C电催化材料的制备及其碱性ORR性能 被引量：3
18
作者 任志立 段磊 +3 位作者 徐守冬 陈良 易群 张鼎 《人工晶体学报》 CAS 北大核心 2023年第4期654-662,共9页
金属有机框架材料(MOFs)是一种制备过渡金属-氮-碳(M-N-C)氧还原电催化材料的有效前驱体,但在热解过程中结构坍塌等问题限制了其实际应用。本研究通过表面活性剂F-127包覆以及Zn掺杂对ZIF-67进行改性,并对改性后的Zn-ZIF-67@F-127在氩... 金属有机框架材料(MOFs)是一种制备过渡金属-氮-碳(M-N-C)氧还原电催化材料的有效前驱体,但在热解过程中结构坍塌等问题限制了其实际应用。本研究通过表面活性剂F-127包覆以及Zn掺杂对ZIF-67进行改性,并对改性后的Zn-ZIF-67@F-127在氩气气氛下进行热解,制得结构完整的Co-N-C载体。通过在Co-N-C载体表面进行Pt的负载,制备了Pt/Co-N-C复合氧还原反应(ORR)催化剂,并对其在碱性电解液中的ORR催化性能进行了探究。实验结果表明,F-127的加入提高了Zn-ZIF-67@F-127在热解过程中的形貌保持率,Pt/Co-N-C在O2饱和的0.1 mol·L^(-1)KOH中,催化剂的起始电位、半波电位、极限扩散电流密度分别为1.027 V、0.836 V和5.51 mA·cm^(-2),与商用20%Pt/C性能相近。Pt与Co-N-C的协同作用使得催化剂不仅对ORR的四电子路径显示出高选择性,更在计时电流测试中表现出接近于商用20%Pt/C的稳定性与较商用20%Pt/C更优的抗甲醇性能。 展开更多
关键词 pt/Co-n-C电催化材料 氧还原反应 ZIF-67 F-127 碱性电解液 抗甲醇性能
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