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Tailoring the partitioning of proteins using ionic liquids as adjuvants in polymer-polymer aqueous biphasic systems 被引量:3
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作者 Flavia F.Magalhaes Matheus M.Pereira +3 位作者 Rita de Cassia Superbi de Sousa Ana P.M.Tavares Joao A.P.Coutinho Mara G.Freire 《Green Chemical Engineering》 2022年第4期328-337,共10页
Aqueous biphasic systems(ABS)are promising for proteins purification;however,when dealing with samples comprising several proteins,the selectivity towards a target protein is difficult to achieve.In this work,the addi... Aqueous biphasic systems(ABS)are promising for proteins purification;however,when dealing with samples comprising several proteins,the selectivity towards a target protein is difficult to achieve.In this work,the addition of ionic liquids(ILs)as adjuvants(5 wt%and 10 wt%)in ABS composed of polyethylene glycol(PEG)and dextran was investigated to tailor proteins partitioning between the coexisting phases.The liquid-liquid phase diagrams were determined at 298 K,followed by partition studies of three proteins(bovine serum albumin(BSA),immunoglobulin G(IgG),and cytochrome C(Cyt C)).Partition coefficients of IgG and BSA indicate the preference of both proteins to the dextran-rich phase,whereas Cyt C has no preferential partitioning between the phases.The addition of chloride-based ILs as adjuvants allows to increase or decrease the partition coefficients,thus tailoring the proteins partitioning between the phases.BSA partitioning essentially depends on the IL content in each phase,whereas Cyt C and IgG partitioning is ruled by the ILs chemical structure and established interactions.Molecular docking was carried out to address the ILs effect on the proteins partitioning,supporting experimental observations,while identifying the specific interactions occurring.The partition of each protein in polymer-salt ABS with ILs as adjuvants was determined,demonstrating the higher tailoring ability of polymer-polymer ABS when adding ILs.Finally,the partition of each protein in presence of the remaining ones was determined,as well as the selectivity of the studied systems to separate each pair of proteins,paving the way for their use in liquidliquid chromatography. 展开更多
关键词 Aqueous biphasic systems polymer-polymer systems Protein partition Ionic liquids ADJUVANTS
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聚酯降膜增黏反应过程模拟 被引量:1
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作者 陈世昌 曹峻华 陈文兴 《纺织学报》 北大核心 2025年第1期16-24,共9页
为促进对降膜熔融缩聚制备高分子量聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)增黏反应过程的理论认识,指导降膜反应器的设计与缩聚工艺优化,建立了降膜反应器串联五釜的连续聚合过程数学模型,以与工业生产数据匹配的五釜流程模拟结果为降膜反应釜入口... 为促进对降膜熔融缩聚制备高分子量聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)增黏反应过程的理论认识,指导降膜反应器的设计与缩聚工艺优化,建立了降膜反应器串联五釜的连续聚合过程数学模型,以与工业生产数据匹配的五釜流程模拟结果为降膜反应釜入口物料参数,考察了PET分子量与端基量等品质指标随降膜增黏反应进程的变化,讨论了降膜反应器内温度和压力对聚合产物分子量与端基量的影响规律。结果表明:随着增黏反应的进行,可顺利得到特性黏度为1.0 dL/g以上、端羧基量为16 mmol/kg的产品;所建立的降膜反应器模型能够对增黏效果进行灵敏分析,高温低压有利于提升增黏反应效率,但过低的压力导致高黏熔体变得难处理和转移,且会增加设备成本和提高工艺精确控制的难度,温度过高则会显著增加副产物的生成;对降膜反应器选择压力为0.1 kPa左右、温度区间为285~290℃进行工艺参数调优,采用优化后的连续生产工艺流程最终反应器出口PET的分子量在39000 g/mol左右;模拟结果与工业生产值吻合,可运用于分析降膜增黏反应技术应用实践。 展开更多
关键词 聚酯 液相增黏 反应器 缩聚 过程模拟 缩聚工艺
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配位聚合动力学参数的测定——《高分子化学》教材中配位聚合部分的修改建议
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作者 傅智盛 《高分子通报》 北大核心 2025年第6期942-949,共8页
烯烃配位聚合是高分子化学教学中的一个重要模块。自20世纪50年代Ziegler和Natta用TiCl_(4)-Al(C_(2)H_(5))_(3)催化乙烯聚合,或Natta用TiCl_(3)-Al(C_(2)H_(5))_(2)Cl催化丙烯聚合开始,至今已七十余年。目前大多高校选用的潘祖仁先生... 烯烃配位聚合是高分子化学教学中的一个重要模块。自20世纪50年代Ziegler和Natta用TiCl_(4)-Al(C_(2)H_(5))_(3)催化乙烯聚合,或Natta用TiCl_(3)-Al(C_(2)H_(5))_(2)Cl催化丙烯聚合开始,至今已七十余年。目前大多高校选用的潘祖仁先生主编的《高分子化学(第五版)》和增强版教材中,涉及的乙烯或丙烯配位聚合的动力学参数都是早期测得的活性中心数和增长速率常数。由于早期实验条件有限,对聚合机理的认识也有一定的局限性,而且仅限于TiCl_(4)-Al(C_(2)H_(5))_(3)或TiCl_(3)-Al(C_(2)H_(5))_(2)Cl催化体系,导致测得的活性中心数[C^(*)]很低(约0.1%~1%Ti),增长速率常数也很低(如80 L·mol^(-1)·s^(-1))。实际上,随着人们对配位聚合的认识不断深入,新型的烯烃配位聚合催化体系不断涌现,如负载型的Ziegler-Natta催化体系、茂金属催化体系、FI催化体系和非茂后过渡金属催化体系。同时,随着实验条件的不断改善,实验手段和技术的不断进步,人们能够更加准确地测量乙烯或丙烯配位聚合的动力学参数,逐渐认识到在烯烃配位聚合过程中,活性中心数和增长速率常数实际上可以很高。本文就近年来对负载型Ziegler-Natta催化体系、茂金属催化体系和非茂后过渡金属催化体系进行的聚合动力学参数测试的方法和结果进行了详细分析,提出了该部分内容需要在《高分子化学》教材中进行修改和完善的建议。 展开更多
关键词 高分子化学 烯烃配位聚合 聚合动力学参数 教材改革
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新型烷氧基胺的合成及对甲基丙烯酸甲酯的调控聚合
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作者 罗菊香 赵磊 +1 位作者 肖旺钏 程德书 《高等学校化学学报》 北大核心 2025年第5期140-148,共9页
单分子烷氧基胺调控的可逆失活自由基聚合工艺简单,制备的聚合物颜色浅、气味小且不含金属离子杂质,但设计合成可调控聚合甲基丙烯酸酯类单体的烷氧基胺是一项具有挑战性的工作.本文通过席夫碱还原、过氧单磺酸钾(Oxone)氧化和自由基偶... 单分子烷氧基胺调控的可逆失活自由基聚合工艺简单,制备的聚合物颜色浅、气味小且不含金属离子杂质,但设计合成可调控聚合甲基丙烯酸酯类单体的烷氧基胺是一项具有挑战性的工作.本文通过席夫碱还原、过氧单磺酸钾(Oxone)氧化和自由基偶联三步反应合成了一种新型的烷氧基胺{3-[(2-氰基丙烷-2-基)氧基](异丙基)氨基}-2,2-二甲基-3-苯基丙腈(CPDMN),研究了其对甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合的调控性能.研究结果表明,单体转化率随聚合时间的延长线性增加;聚合物分子量随着聚合时间的延长而增大,凝胶色谱流出曲线峰形对称,没有明显的拖尾现象;聚合反应具有可控/“活性”自由基聚合的特点.聚甲基丙烯酸甲酯大分子引发剂(PMMA-ONR)对MMA、苯乙烯(St)和甲基丙烯酸乙酯(EMA)的再引发实验进一步证明聚合物末端的烷氧基胺保留率良好.在有氧和CPDMN存在的条件下,MMA单体转化率达91.2%,PMMA分子量分布小于1.5,表明CPDMN可以在有氧条件下调控MMA的聚合.该烷氧基胺拓展了氮氧自由基聚合调控单体的范围,在功能聚合物材料的合成方面具有良好的应用前景. 展开更多
关键词 氮氧稳定自由基聚合 甲基丙烯酸甲酯 可逆失活自由基聚合 有氧自由基聚合
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污泥高效脱水微界面调控原理与技术进展
5
作者 张伟军 彭赛楠 王东升 《环境工程学报》 北大核心 2025年第1期21-39,共19页
高含水率污泥是污水生物处理过程中不可避免的副产品。深度脱水可以实现污泥高效减量,是提升污泥资源化和能源化效率的关键环节。胞外聚合物(extracellular polymeric substances,EPS)是污泥的重要组分,对污泥的脱水性有着极其重要的影... 高含水率污泥是污水生物处理过程中不可避免的副产品。深度脱水可以实现污泥高效减量,是提升污泥资源化和能源化效率的关键环节。胞外聚合物(extracellular polymeric substances,EPS)是污泥的重要组分,对污泥的脱水性有着极其重要的影响。有关EPS影响污泥水分转化的界面过程化学研究形成了当下污泥强化脱水调理技术开发的重要内容和理论基础。因此,基于EPS调控强化污泥脱水的微界面理论,系统梳理了EPS主导的污泥水分赋存机制和污泥结合水高效释放的调控方向及对应调理技术的研究与进展,指出了进一步明确EPS结构特性所面对的机遇与挑战,以期为污泥深度脱水工艺的技术革新提供参考。 展开更多
关键词 污泥脱水 胞外聚合物 微界面化学 胞外聚合物调控 污泥调理技术
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直接固相聚合法制备半芳香尼龙5T/56
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作者 雪冰峰 张烨 +8 位作者 刘航卓 付鹏 崔喆 张袁铖 李鑫 庞新厂 赵蔚 张晓朦 刘民英 《高分子材料科学与工程》 北大核心 2025年第3期33-42,共10页
半芳香尼龙是电子电气及汽车制造领域不可或缺的高性能耐高温工程塑料,近年来需求量日益增大,引起了研究工作者的高度关注,我国生物法戊二胺的规模化生产为半芳香尼龙5T共聚物的研究开发提供了坚实基础。文中以喷雾干燥法制备的尼龙5T/5... 半芳香尼龙是电子电气及汽车制造领域不可或缺的高性能耐高温工程塑料,近年来需求量日益增大,引起了研究工作者的高度关注,我国生物法戊二胺的规模化生产为半芳香尼龙5T共聚物的研究开发提供了坚实基础。文中以喷雾干燥法制备的尼龙5T/56盐(摩尔比为6:4)为原料,利用直接固相聚合法(DSSP)制备了生物基半芳香尼龙5T/56。通过对聚合条件的系统研究,实现了对物料物理状态的控制,进而实现了尼龙盐的DSSP聚合,得到了相对分子质量较大的粉末状聚合产物。利用傅里叶变换红外光谱和核磁共振氢谱确认了尼龙5T/56的结构;利用差示扫描量热仪得到初生态产物的熔点和热焓为319℃和90.7 J/g;利用热重分析仪得到初始热分解温度(Td5%)为403℃;力学性能测试得到拉伸强度为85.7 MPa,断裂伸长率为15.4%,缺口冲击强度为2.66 kJ/m2。研究结果表明,采用DSSP制备尼龙5T/56具有反应温度低、反应周期短、产品色泽好、综合性能良好的特点,为易溶于水的共混半芳香尼龙盐高效聚合技术的开发提供了一定的参考。 展开更多
关键词 生物基尼龙5T/56 直接固相聚合 聚合条件 性能
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超支化聚己内酯电解质的制备及其电化学性能研究 被引量:1
7
作者 李毅 王骞 +1 位作者 赖文勇 王师 《化工新型材料》 北大核心 2025年第4期127-132,共6页
在双碳目标大背景下,储能行业迎来了全新的快速发展阶段,固态电池因其高能量密度和高安全性而备受关注,而其中的关键功能组分固态聚合物电解质要求具有高室温离子电导率和高力学强度,是近年功能高分子材料的研究热点。为了探索新时代下... 在双碳目标大背景下,储能行业迎来了全新的快速发展阶段,固态电池因其高能量密度和高安全性而备受关注,而其中的关键功能组分固态聚合物电解质要求具有高室温离子电导率和高力学强度,是近年功能高分子材料的研究热点。为了探索新时代下高分子教学实验的更多可能性,通过经典的阴离子开环聚合获得超支化聚醚“核”为原料,采用配位开环聚合的合成方法制备了一种新型超支化聚合物。由于聚合物臂刚、柔性的可调控性,制备的固态聚合物电解质室温离子电导率和成膜性均可调控,为高性能超支化聚合物电解质的制备提供了通用的制备策略。涉及高分子材料的结构、分子量的精确调控,相关电化学测试,实验条件较为温和和简便,有望推动固态电解质的发展,同时能够为高分子相关专业学生更深入地认识功能高分子材料提供重要的实践基础,启发学生的创新能力。 展开更多
关键词 超支化聚合物 固态聚合物电解质 阴离子聚合 开环聚合 实验教学
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全氟聚醚合成工艺及性能分析
8
作者 辛虎 张春辉 王铁峰 《现代化工》 北大核心 2025年第S2期39-42,47,共5页
介绍了Y型、Z型、K型和D型4种全氟聚醚(PFPE)的合成工艺,包括光氧化聚合和阴离子聚合,并简述了2种工艺涉及的反应机理。由于4种PFPE的聚合单体和合成工艺不同,使其分子结构和理化特性存在差异,分别选取了155±5 cSt和265±15 cS... 介绍了Y型、Z型、K型和D型4种全氟聚醚(PFPE)的合成工艺,包括光氧化聚合和阴离子聚合,并简述了2种工艺涉及的反应机理。由于4种PFPE的聚合单体和合成工艺不同,使其分子结构和理化特性存在差异,分别选取了155±5 cSt和265±15 cSt 2种牌号的PFPE,对比了每种PFPE的平均分子质量、密度、运动黏度、黏度指数和表面张力,并深入地分析了4种结构类型PFPE的理化特性,为不同工况下PFPE的选择提供了理论依据和技术支持。最后对PFPE聚合物的未来发展进行展望,为PFPE聚合物的研究提供了思路。 展开更多
关键词 全氟聚醚 光氧化聚合 阴离子聚合 反应机理 聚合物
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从O-羧基环内酸酐的开环聚合到阴离子结合催化聚合方法的发现
9
作者 李茂盛 陶友华 《高分子学报》 北大核心 2025年第3期361-376,共16页
随着全球社会对可持续发展的日益重视,探索高效、绿色、安全及经济的可持续聚合新方法,实现高分子材料的精准合成,已成为高分子合成化学的研究重点.近年来,我们突破链式聚合主要依赖金属催化剂调控链末端的局限,创新性地提出阴离子结合... 随着全球社会对可持续发展的日益重视,探索高效、绿色、安全及经济的可持续聚合新方法,实现高分子材料的精准合成,已成为高分子合成化学的研究重点.近年来,我们突破链式聚合主要依赖金属催化剂调控链末端的局限,创新性地提出阴离子结合催化聚合理念,旨在通过氢键给体与阴离子物种之间的非共价相互作用来动态结合、识别与活化链末端,从而实现聚合活性和选择性的统一.本文首先从O-羧基环内酸酐单体的开环聚合研究出发,综述了该领域的发展脉络和代表性研究进展.接着,回顾和梳理了我们针对该领域的关键挑战而开展的系列研究工作,重点介绍了阴离子结合催化聚合方法的提出背景与建立过程.最后,展望了这种新兴催化聚合方法的未来发展趋势.我们相信,利用非共价相互作用来催化挑战性的离子聚合,代表了一个前景广阔的聚合催化研究新方向,必将在推动高分子科学及其产业的可持续发展中发挥重要作用. 展开更多
关键词 阴离子结合催化聚合 O-羧基环内酸酐 开环聚合 可持续聚合方法 非共价催化
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液晶单体的聚合诱导自组装研究进展
10
作者 杨宁健 刘冬冬 张伟 《功能高分子学报》 北大核心 2025年第5期373-388,共16页
聚合诱导自组装(PISA)是一种简便、高效的两亲性聚合物组装体的制备策略,能够一步实现两亲性聚合物的合成及其原位自组装。本文系统综述了常规液晶单体(如偶氮苯、多氟烷基、二苯乙烯、联苯等)及手性液晶单体(如胆固醇、手性偶氮苯、手... 聚合诱导自组装(PISA)是一种简便、高效的两亲性聚合物组装体的制备策略,能够一步实现两亲性聚合物的合成及其原位自组装。本文系统综述了常规液晶单体(如偶氮苯、多氟烷基、二苯乙烯、联苯等)及手性液晶单体(如胆固醇、手性偶氮苯、手性联苯等)在PISA中的最新研究进展。重点介绍了不同结构及功能的液晶单体对聚合物组装体的形貌、液晶相行为以及手性光学活性的影响规律,并对该领域面临的核心挑战与未来发展方向进行了展望。 展开更多
关键词 液晶 嵌段共聚物 非均相聚合 聚合诱导自组装 手性
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高分子铝卟啉催化下环氧化物与二氧化碳的光热聚合
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作者 周浩 刘顺杰 +3 位作者 陈佩 曹瀚 卓春伟 王献红 《高分子学报》 北大核心 2025年第11期1954-1964,共11页
光热聚合兼备光响应的时空可控性与热聚合的高效性,具有广阔的应用前景.本研究设计开发了铝卟啉主链型高分子催化剂(P_((m,R))-Cat)用于催化环氧化物与CO_(2)的高效光热聚合.P_((m,R))-Cat采用模块化合成策略,为系统研究其结构与性能关... 光热聚合兼备光响应的时空可控性与热聚合的高效性,具有广阔的应用前景.本研究设计开发了铝卟啉主链型高分子催化剂(P_((m,R))-Cat)用于催化环氧化物与CO_(2)的高效光热聚合.P_((m,R))-Cat采用模块化合成策略,为系统研究其结构与性能关系提供了基础.研究表明,随着活性中心间距的增大(m=2,6,10),P_((m,H))-Cat的分子内协同效应减弱,而光热效率保持稳定(η≈23.8%).随着卟啉meso位苯环对位取代基吸电子能力增强(R=tBu,H,Br),催化剂的协同效应增强,但光热效率依次下降(30.9%、23.8%、15.8%).综合催化剂的协同效应与光热转换能力,P_((2,H))-Cat在催化环氧丙烷(PO)与CO_(2)光热聚合时具有最佳的性能(turnover frequency,TOF=660 h^(-1),聚合物选择性>99%).此外,多活性中心的局部富集效应使其在极低催化剂用量下([PO]/[Al]=20000/1)仍能保持催化性能.本研究不仅优化了光热聚合体系,也为催化剂的模块化设计提供了新思路. 展开更多
关键词 光热聚合 卟啉 二氧化碳 高分子催化剂 开环聚合
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单茂钛金属催化乙烯辛烯制备聚烯烃弹性体工艺研究
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作者 刘鑫峰 张丹 +1 位作者 李君华 钱建华 《当代化工》 2025年第6期1373-1377,共5页
合成了一种用于乙烯/1-辛烯共聚制备聚烯烃弹性体(POE)且热稳定性良好的单茂钛金属催化剂,系统分析了聚合温度、乙烯压力、Al与Ti物质的量比以及1-辛烯浓度对乙烯/1-辛烯共聚反应的影响,并采用高温核磁、GPC、DSC等手段对乙烯/1-辛烯共... 合成了一种用于乙烯/1-辛烯共聚制备聚烯烃弹性体(POE)且热稳定性良好的单茂钛金属催化剂,系统分析了聚合温度、乙烯压力、Al与Ti物质的量比以及1-辛烯浓度对乙烯/1-辛烯共聚反应的影响,并采用高温核磁、GPC、DSC等手段对乙烯/1-辛烯共聚产物进行表征分析,筛选出制备POE的间歇溶液聚合最佳工艺条件。结果表明:在最佳聚合反应条件(反应压力2.5 MPa,反应温度120℃,反应时间10 min,1-辛烯浓度1.0 mol·L^(-1),Al与Ti物质的量比489.2∶1)下,制备的POE样品密度为0.9148 g·cm^(-3),属于典型的弹性体。 展开更多
关键词 单茂金属催化剂 烯烃聚合 溶液聚合 聚烯烃弹性体
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多功能单分子催化丙交酯开环聚合和共聚合
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作者 冯西敏 耿晓维 +1 位作者 张成建 张兴宏 《功能高分子学报》 北大核心 2025年第6期471-480,共10页
聚乳酸及其共聚物是可持续高分子材料发展的重要方向。近年来,在聚乳酸合成领域出现了一类新型的单分子多功能催化剂,这类催化剂能够利用氢键、有机配位等超分子作用活化丙交酯并稳定增长链末端,从而可在活性和选择性两方面呈现协同增... 聚乳酸及其共聚物是可持续高分子材料发展的重要方向。近年来,在聚乳酸合成领域出现了一类新型的单分子多功能催化剂,这类催化剂能够利用氢键、有机配位等超分子作用活化丙交酯并稳定增长链末端,从而可在活性和选择性两方面呈现协同增长的催化效应,相较于金属催化剂具有低毒和低成本等优势,相较于多组分有机催化剂具有聚合可控性高和选择性优的特点。本文综述了若干代表性的单分子双功能催化剂,包括基于氢键作用的有机双功能催化剂、三位点有机催化剂和集氢键效应与引发作用于同一分子的碱金属离子型催化剂,并比较了这些催化剂在丙交酯开环聚合及嵌段共聚中表现出的催化性能。提出未来应聚焦发展兼顾催化活性和立体选择性的单分子多功能催化剂体系,从超分子作用视角系统阐述和总结了该类催化剂的构效关系和独特作用机制。 展开更多
关键词 丙交酯 聚乳酸 催化聚合 立体选择性聚合 开环共聚
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超临界CO_(2)中可熔融加工氟聚合物合成技术研究进展
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作者 钟益堂 刘波 +5 位作者 张廷健 余金龙 肖忠良 钟子强 林周骏 熊磊 《有机氟工业》 2025年第4期22-28,共7页
超临界CO_(2)作为一种绿色溶剂,在可熔融加工氟聚合物的制备中展现出独特优势。综述了超临界CO₂介质中聚偏氟乙烯(PVDF)、聚全氟乙丙烯(FEP)及可溶性聚四氟乙烯(PFA)的合成技术进展,探讨了连续聚合工艺、分子量分布调控及不稳定端基。... 超临界CO_(2)作为一种绿色溶剂,在可熔融加工氟聚合物的制备中展现出独特优势。综述了超临界CO₂介质中聚偏氟乙烯(PVDF)、聚全氟乙丙烯(FEP)及可溶性聚四氟乙烯(PFA)的合成技术进展,探讨了连续聚合工艺、分子量分布调控及不稳定端基。超临界CO_(2)技术不仅显著提高了聚合效率,还获得了高纯度产物,有效解决了传统工艺中全氟和多氟烷基化合物(PFAS)污染问题。尽管该技术仍面临高压设备成本高、长链聚合物溶解度低等挑战,但其在绿色合成与高性能材料制备中的潜力已得到充分验证,为氟聚合物工业的可持续发展提供了新思路。 展开更多
关键词 超临界CO_(2) 沉淀聚合 氟聚合物 连续聚合 不稳定端基
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螺环-salen配合物催化开环聚合制备立构规整、功能化聚羟基脂肪酸酯
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作者 黄皓毅 谢敏 +3 位作者 黄玉婷 崔嘉豪 蔡中正 朱剑波 《化学学报》 北大核心 2025年第8期810-815,共6页
聚羟基脂肪酸酯(polyhydroxyalkanoates,PHAs)作为一类由细菌发酵制备的生物可降解材料,因其性能可媲美商业聚烯烃,被视为传统塑料的潜在替代品.然而,高昂的生产成本严重制约了其规模化应用.尽管天然细菌发酵PHAs呈现丰富的结构多样性,... 聚羟基脂肪酸酯(polyhydroxyalkanoates,PHAs)作为一类由细菌发酵制备的生物可降解材料,因其性能可媲美商业聚烯烃,被视为传统塑料的潜在替代品.然而,高昂的生产成本严重制约了其规模化应用.尽管天然细菌发酵PHAs呈现丰富的结构多样性,但产物多局限于烷基侧基取代衍生物.本研究通过开发外消旋杂原子取代四元环内酯单体的立体选择性聚合体系,成功合成了具有高间同立构结构的PHAs(P_(r)>0.95),其分子结构显著区别于微生物合成PHAs,突破了传统发酵法在结构调控上的局限性,拓展了PHAs的结构多样性及潜在应用范围. 展开更多
关键词 开环聚合 聚羟基脂肪酸酯 立体选择性聚合 可持续聚合物 金属配合物
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聚合诱导自组装制备聚合物纳米材料及其在水凝胶改性方面的应用研究
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作者 张雷 董其宝 +2 位作者 张梅 张文建 白玮 《湘潭大学学报(自然科学版)》 2025年第1期129-138,共10页
聚合诱导自组装(PISA)是一种高效制备聚合物纳米材料的方法,该方法为研究聚合物纳米材料的形貌奠定了坚实的基础.在典型的PISA体系中,疏水链段随着聚合的进行而不断增长进而驱动所得聚合物纳米材料发生形貌转变,制备出各种形貌的聚合物... 聚合诱导自组装(PISA)是一种高效制备聚合物纳米材料的方法,该方法为研究聚合物纳米材料的形貌奠定了坚实的基础.在典型的PISA体系中,疏水链段随着聚合的进行而不断增长进而驱动所得聚合物纳米材料发生形貌转变,制备出各种形貌的聚合物纳米材料.然而,利用不同组成的聚合物制备的聚合物纳米材料不是研究形貌对其性能影响的理想样品,因为很难确定究竟是组成还是形貌对聚合物纳米材料的性能产生了决定性的影响.该文通过PISA策略在固含量为20%时制备出了组成为P(MEO_(2)MA)_(35)-b-P(BzMA_(120)-co-HBMA3)的蠕虫状胶束,并通过降低PISA体系的固含量(5%)制备了聚合物组成相同的球形胶束.随后将两种纳米材料与基底聚合物P(MEO_(2)MA-co-MAA)进行简单的共混制备纳米复合型水凝胶,在宏观水凝胶材料内部引入预制的微相分离结构并研究其对水凝胶力学性能的影响,同时探究了PISA基纳米添加剂的形貌对水凝胶力学性能的影响(有效排除了聚合物组成的影响).结果表明球形胶束和蠕虫状胶束均能实现对复合水凝胶增强和增韧,并且复合型水凝胶保持良好的透明性;对不同形貌的纳米材料来说蠕虫状胶束具有更优异的增强和增韧效果. 展开更多
关键词 可逆加成-断裂链转移聚合 聚合诱导自组装 微相分离 纳米复合型水凝胶
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硫酸盐竹浆纤维素聚合度对纸张性能的影响 被引量:2
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作者 崔小康 方志强 +1 位作者 赵思舜 林晓琪 《中国造纸》 北大核心 2025年第3期85-92,共8页
本研究以慈竹为原料,采用硫酸盐法蒸煮,通过正交实验系统研究了蒸煮条件对竹浆纤维素聚合度(DP)的影响,确定了导致竹浆纤维素DP显著下降的主要因素,并优化了高聚合度竹浆的制备工艺。通过控制漂白药品用量和时间,制备了形态相近、纤维... 本研究以慈竹为原料,采用硫酸盐法蒸煮,通过正交实验系统研究了蒸煮条件对竹浆纤维素聚合度(DP)的影响,确定了导致竹浆纤维素DP显著下降的主要因素,并优化了高聚合度竹浆的制备工艺。通过控制漂白药品用量和时间,制备了形态相近、纤维素DP不同的4种竹浆,进一步探究了纤维素DP对纸张力学性能的影响。结果表明,蒸煮条件对竹浆纤维素DP的影响顺序为:用碱量>蒸煮最高温度>保温时间>硫化度,其中用碱量和蒸煮温度是导致纤维素DP显著下降的关键因素。优化后的制备条件为用碱量12%,蒸煮最高温度140℃,硫化度10%,保温时间50 min,此条件下制得的竹浆纤维素DP达2 186,纸浆得率达57.9%,木质素含量为9.12%。此外,纤维素DP的下降导致竹纤维强度显著降低,进而影响纸张的零距抗张强度、耐破指数和撕裂指数,但对拉伸强度几乎没有影响。 展开更多
关键词 纤维素聚合度 高聚合度竹浆 硫酸盐法制浆 力学性能
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氯乙烯本体后聚合复合引发剂的优化
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作者 王西能 贾志军 +4 位作者 惠总裁 黄志明 赵斌 杨艳文 范国丽 《聚氯乙烯》 2025年第4期27-31,共5页
基于氯乙烯本体后聚合引发剂的替代试验,选择了半衰期短、活性较高的过氧化叔戊酸叔戊酯(TAPV)引发剂替代原引进的过氧化十二酰(LPO)引发剂,与过氧化二碳酸二(2-乙基)己酯(EHP)复合用于生产MG8型PVC树脂。研究了引发剂用量、复合比等对... 基于氯乙烯本体后聚合引发剂的替代试验,选择了半衰期短、活性较高的过氧化叔戊酸叔戊酯(TAPV)引发剂替代原引进的过氧化十二酰(LPO)引发剂,与过氧化二碳酸二(2-乙基)己酯(EHP)复合用于生产MG8型PVC树脂。研究了引发剂用量、复合比等对聚合过程中放热、聚合时间和PVC树脂质量的影响。结果表明:使用TAPV与EHP复合引发剂,不仅解决了氯乙烯本体后聚合中容易“结块”“爆聚”等问题,而且每釜聚合时间缩短了10~15 min,单釜产量提高了0.5 t。 展开更多
关键词 氯乙烯 本体法聚合 引发剂 半衰期 聚合时间
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巴比耶聚合——一个逐步聚合教学新案例
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作者 孙晓丽 武翔 +1 位作者 甘莉 万文明 《大学化学》 2025年第4期113-118,共6页
在高分子化学的本科教学中,几乎都使用缩聚作为逐步聚合的教学案例,虽然这基于缩聚与逐步聚合二者之间密切的联系,但容易让学生混淆这两个聚合概念,不利于二者的区分。为此本文提出了一个可以作为逐步聚合教学的新案例——巴比耶聚合。... 在高分子化学的本科教学中,几乎都使用缩聚作为逐步聚合的教学案例,虽然这基于缩聚与逐步聚合二者之间密切的联系,但容易让学生混淆这两个聚合概念,不利于二者的区分。为此本文提出了一个可以作为逐步聚合教学的新案例——巴比耶聚合。有别于本科教学中基于缩合反应的逐步聚合,巴比耶聚合是一种基于加成反应的聚合方法,具有逐步特征。通过引入巴比耶聚合作为逐步聚合的教学新案例,可以加深学生对逐步聚合的理解,避免将逐步聚合等同于缩聚,有助于学生更好地对缩聚和逐步聚合概念进行区分。 展开更多
关键词 高分子化学 逐步聚合 巴比耶反应 巴比耶聚合
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乙烯-丙烯酸酯共聚物的研究进展
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作者 刘川川 穆晓春 《塑料科技》 北大核心 2025年第8期201-206,共6页
乙烯-丙烯酸酯共聚物是由乙烯和丙烯酸酯类单体通过共聚合反应得到的一类性能优异的高分子聚合物,被广泛应用于包装和聚合物改性等领域。商业化的乙烯-丙烯酸酯共聚物产品是由自由基聚合得到的,反应通常在高温高压下进行,因此对设备和... 乙烯-丙烯酸酯共聚物是由乙烯和丙烯酸酯类单体通过共聚合反应得到的一类性能优异的高分子聚合物,被广泛应用于包装和聚合物改性等领域。商业化的乙烯-丙烯酸酯共聚物产品是由自由基聚合得到的,反应通常在高温高压下进行,因此对设备和工艺的要求较高。由于乙烯-丙烯酸酯共聚物的生产对技术要求较高,因此国内乙烯-丙烯酸酯共聚物目前主要依赖进口。文章概述不同类型的乙烯-丙烯酸酯共聚物性质与应用领域,介绍乙烯-丙烯酸酯共聚物在包装领域、聚合物改性、黏合剂和密封剂、原油降凝、汽车工业以及光学材料方面的应用,总结采用自由基聚合或配位聚合方法合成乙烯-丙烯酸酯共聚物的技术现状,并对乙烯-丙烯酸酯共聚物的未来发展进行展望。 展开更多
关键词 乙烯-丙烯酸酯共聚物 自由基聚合 配位聚合
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