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Tailoring the partitioning of proteins using ionic liquids as adjuvants in polymer-polymer aqueous biphasic systems 被引量:3
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作者 Flavia F.Magalhaes Matheus M.Pereira +3 位作者 Rita de Cassia Superbi de Sousa Ana P.M.Tavares Joao A.P.Coutinho Mara G.Freire 《Green Chemical Engineering》 2022年第4期328-337,共10页
Aqueous biphasic systems(ABS)are promising for proteins purification;however,when dealing with samples comprising several proteins,the selectivity towards a target protein is difficult to achieve.In this work,the addi... Aqueous biphasic systems(ABS)are promising for proteins purification;however,when dealing with samples comprising several proteins,the selectivity towards a target protein is difficult to achieve.In this work,the addition of ionic liquids(ILs)as adjuvants(5 wt%and 10 wt%)in ABS composed of polyethylene glycol(PEG)and dextran was investigated to tailor proteins partitioning between the coexisting phases.The liquid-liquid phase diagrams were determined at 298 K,followed by partition studies of three proteins(bovine serum albumin(BSA),immunoglobulin G(IgG),and cytochrome C(Cyt C)).Partition coefficients of IgG and BSA indicate the preference of both proteins to the dextran-rich phase,whereas Cyt C has no preferential partitioning between the phases.The addition of chloride-based ILs as adjuvants allows to increase or decrease the partition coefficients,thus tailoring the proteins partitioning between the phases.BSA partitioning essentially depends on the IL content in each phase,whereas Cyt C and IgG partitioning is ruled by the ILs chemical structure and established interactions.Molecular docking was carried out to address the ILs effect on the proteins partitioning,supporting experimental observations,while identifying the specific interactions occurring.The partition of each protein in polymer-salt ABS with ILs as adjuvants was determined,demonstrating the higher tailoring ability of polymer-polymer ABS when adding ILs.Finally,the partition of each protein in presence of the remaining ones was determined,as well as the selectivity of the studied systems to separate each pair of proteins,paving the way for their use in liquidliquid chromatography. 展开更多
关键词 Aqueous biphasic systems polymer-polymer systems Protein partition Ionic liquids ADJUVANTS
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唐敖庆先生与高分子反应统计理论
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作者 王海军 吕中元 《高分子通报》 北大核心 2026年第3期493-502,共10页
高分子反应统计理论是揭示聚合体系的反应进程与高分子物理量之间定量关系的方法。吉林大学的唐敖庆先生自1956年即已开始相关研究。到20世纪末,由唐先生所主导的高分子反应统计理论已经形成了完整的理论体系。本文追溯了这一理论的发... 高分子反应统计理论是揭示聚合体系的反应进程与高分子物理量之间定量关系的方法。吉林大学的唐敖庆先生自1956年即已开始相关研究。到20世纪末,由唐先生所主导的高分子反应统计理论已经形成了完整的理论体系。本文追溯了这一理论的发展历程,分阶段回顾了各个时期前辈学者们的杰出贡献。纵观这50年的历史,在唐先生的引领下,研究团队展现出的勇于创新、团结协作和持之以恒的精神不仅彰显了鲜明的时代特色,更产生了深远的历史影响。可以预见,这种精神典范将激励更多的学者在学术道路上不断奋进。 展开更多
关键词 唐敖庆教授 统计理论 聚合反应体系 高分子物理量
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偏二氟乙烯聚合工艺及反应器研究进展
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作者 王炉钢 姚敏 +4 位作者 蒋明哲 段金汤 顾雪萍 张才亮 冯连芳 《涂料工业》 北大核心 2026年第3期84-90,共7页
【目的/意义】聚偏二氟乙烯(PVDF)作为一种高性能含氟聚合物,在特种涂料和新能源等领域的应用日益广泛,市场需求持续增长。偏二氟乙烯(VDF)聚合过程具有非均相、强放热以及聚合反应与多相传递高度耦合等特点,这给工业级反应器的设计和... 【目的/意义】聚偏二氟乙烯(PVDF)作为一种高性能含氟聚合物,在特种涂料和新能源等领域的应用日益广泛,市场需求持续增长。偏二氟乙烯(VDF)聚合过程具有非均相、强放热以及聚合反应与多相传递高度耦合等特点,这给工业级反应器的设计和放大带来了巨大挑战。【分析/评论/进展】本文综述了VDF聚合工艺(包括乳液聚合、悬浮聚合、溶液聚合和超临界聚合)、反应器设计(涵盖釜式反应器、管式反应器及其他新型反应器)以及相关模型化研究的进展。【结论/展望】为高效、安全地实现高性能PVDF的工业化生产,并推动相关工程技术的持续升级提供了有益参考。 展开更多
关键词 偏二氟乙烯 聚偏二氟乙烯 乳液聚合 悬浮聚合 聚合工艺 聚合反应器
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阳离子聚合制备聚异丁烯基嵌段共聚物研究进展
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作者 赵亮 金玉顺 +2 位作者 刘若凡 丁伟 伍一波 《化工新型材料》 北大核心 2026年第3期59-64,共6页
聚异丁烯基嵌段共聚物以阳离子聚合为主要合成方法,具备一系列优异的理化性能,因此在化工、生物医药及纳米技术等多个领域备受关注,展现出广阔的应用前景。综述了聚异丁烯基嵌段共聚物的研究进展,系统介绍了其不同结构类型,包括线性的A... 聚异丁烯基嵌段共聚物以阳离子聚合为主要合成方法,具备一系列优异的理化性能,因此在化工、生物医药及纳米技术等多个领域备受关注,展现出广阔的应用前景。综述了聚异丁烯基嵌段共聚物的研究进展,系统介绍了其不同结构类型,包括线性的AB型与ABA型二元嵌段共聚物、ABC型与CABAC型三元嵌段共聚物,以及非线性的接枝嵌段共聚物和星形嵌段共聚物的聚合方法,并对该类材料未来的发展方向进行了展望。 展开更多
关键词 阳离子聚合 聚异丁烯 嵌段共聚物 聚合方法
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界面聚合法制备共价有机框架膜及成膜机理研究进展
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作者 罗伟 黄思玉 +3 位作者 李炜怡 蒙冕武 刘杰 蒋丽萍 《膜科学与技术》 北大核心 2026年第1期199-218,229,共21页
近年来,通过界面聚合法制备的共价有机框架(COF)膜在有机溶剂纳滤、分子筛分等领域得到广泛应用。界面聚合法制备COF膜的形成机理及动力学研究,对调控膜材料的微观结构与分离性能具有关键意义。本文从液液界面聚合方法与成膜机理两个核... 近年来,通过界面聚合法制备的共价有机框架(COF)膜在有机溶剂纳滤、分子筛分等领域得到广泛应用。界面聚合法制备COF膜的形成机理及动力学研究,对调控膜材料的微观结构与分离性能具有关键意义。本文从液液界面聚合方法与成膜机理两个核心维度,综述了COF膜形成过程的研究进展。重点探讨单体构型、溶剂体系、界面反应活化策略及界面张力调控等关键因素对COF膜结构和性能的影响,旨在阐明液液界面聚合制备COF膜的形成机制。针对当前COF膜成膜机理研究中存在的瓶颈,提出了未来研究方向建议,以期进一步推动COF膜材料的设计优化,拓展其应用场景。 展开更多
关键词 COF膜 界面聚合 成膜机理 液液界面聚合
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不同聚合工艺聚丙烯的气味表征
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作者 宋程鹏 吴媛 +3 位作者 李君亮 李磊 张宇 魏慧龙 《合成树脂及塑料》 北大核心 2026年第2期28-33,共6页
针对分别采用Spheripol工艺、Innovene工艺、Novolen工艺、Hypol工艺、ST工艺生产的中熔体流动速率均聚聚丙烯,采用人工嗅闻、顶空法和袋子法进行气味等级检验、总碳和挥发性有机化合物种类及含量表征与检测,通过对比不同工艺聚丙烯的气... 针对分别采用Spheripol工艺、Innovene工艺、Novolen工艺、Hypol工艺、ST工艺生产的中熔体流动速率均聚聚丙烯,采用人工嗅闻、顶空法和袋子法进行气味等级检验、总碳和挥发性有机化合物种类及含量表征与检测,通过对比不同工艺聚丙烯的气味,寻找气味来源。结果表明:Spheripol工艺聚丙烯气味最低,Innovene工艺的最高;与采用热氮气吹扫法相比,采用汽蒸干燥工艺能够有效去除聚丙烯中的有机挥发物;Hypol工艺在挤出造粒阶段添加有机过氧化物,造成分子链断裂,形成较多的C5~C7小分子物质和醇类化合物,对产品气味有一定影响。 展开更多
关键词 聚合工艺 均聚聚丙烯 气味 有机挥发物
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RAFT乳液聚合技术制备多嵌段共聚物的研究进展
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作者 王琪 马庆驰 +6 位作者 郑梦飞 胡志华 付锦锋 吴俊 曹民 陈平绪 叶南飚 《材料研究与应用》 2026年第2期117-140,共24页
多嵌段共聚物因复杂的链序结构和可控的纳米级微观相分离特性,在高性能材料领域中展现出广阔的应用前景。本文综述了可逆加成-断裂链转移(RAFT)乳液聚合技术合成多嵌段共聚物的研究进展,重点探讨了其机理、聚合策略及工业化潜力。RAFT... 多嵌段共聚物因复杂的链序结构和可控的纳米级微观相分离特性,在高性能材料领域中展现出广阔的应用前景。本文综述了可逆加成-断裂链转移(RAFT)乳液聚合技术合成多嵌段共聚物的研究进展,重点探讨了其机理、聚合策略及工业化潜力。RAFT技术通过动态平衡的链转移反应,实现了对嵌段序列、分子量及其分布的精确调控,同时还具备单体适用性广、反应条件温和、环境友好等优势。在乳液聚合体系中,RAFT乳液聚合技术借助隔离效应显著降低了双基终止反应的发生概率,同时结合单体仓库效应为高分子量多嵌段共聚物的可控合成提供了有效途径。通过优化RAFT试剂结构设计(如两亲性大分子RAFT试剂)及单体添加顺序的策略,成功制备了分子量超过100000 g·mol^(-1)、分子量分布窄(Đ<1.5)的多嵌段共聚物。此外,聚合诱导自组装(PISA)策略的引入,进一步拓展了多嵌段共聚物在形态控制(如核壳结构、囊泡)和功能化(如刺激响应性、力学性能增强)方面的应用。然而,自由基穿透、乳液稳定性及缓聚效应等问题,仍需通过创新性设计(如油溶性引发剂、pH响应性RAFT试剂)加以解决。RAFT乳液聚合技术为多嵌段共聚物的高效合成提供了重要工具,其在仿生材料、药物缓控释、锂电池粘结剂和高性能弹性体等领域中应用潜力巨大,未来研究将会聚焦于工业化放大和多功能集成。 展开更多
关键词 多嵌段共聚物 RAFT乳液聚合 RAFT聚合 乳液聚合 可控聚合 分子量分布 两亲性大分子RAFT试剂 纳米粒子
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窄分子量分布阴离子硅油乳液的制备和表征
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作者 张丁月 唐培 +3 位作者 谭鑫 秦琳 原华 麦富航 《有机硅材料》 2026年第1期40-45,共6页
以二甲基硅氧烷混合环体为单体、十二烷基苯磺酸为催化剂、十二烷基苯磺酸钠和脂肪醇聚氧乙烯醚为复合乳化剂,通过乳液开环聚合及调聚反应制得阴离子硅油乳液。考察了催化剂和复合乳化剂用量、调聚反应时间对单体转化率、乳液稳定性、... 以二甲基硅氧烷混合环体为单体、十二烷基苯磺酸为催化剂、十二烷基苯磺酸钠和脂肪醇聚氧乙烯醚为复合乳化剂,通过乳液开环聚合及调聚反应制得阴离子硅油乳液。考察了催化剂和复合乳化剂用量、调聚反应时间对单体转化率、乳液稳定性、硅油分子量及分子量分布的影响。结果表明,催化剂用量3.5%、乳化剂用量2%、80°C聚合反应8 h后45°C调聚反应32 h条件下制得的阴离子硅油乳液具有良好的稳定性,单体转化率为91.77%,硅油数均分子量为4.57×10^(4),分子量分布指数为1.95。 展开更多
关键词 阴离子硅油 乳液聚合 调聚 分子量分布
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叔胺氧化物体系调控苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯的乳液聚合
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作者 吕小军 卜宇轩 +2 位作者 赵卿波 赵洪福 申凯华 《合成橡胶工业》 2026年第1期14-16,共3页
将十八烷基胺聚氧乙烯醚(5)氧化物用于调控乳液聚合反应,分别以苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯为单体,考察了不同pH值条件下聚合反应的特征,采用凝胶渗透色谱测试了聚合物的分子量及其分布,通过核磁共振波谱分析了聚合物的结构。结果表明,采用... 将十八烷基胺聚氧乙烯醚(5)氧化物用于调控乳液聚合反应,分别以苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯为单体,考察了不同pH值条件下聚合反应的特征,采用凝胶渗透色谱测试了聚合物的分子量及其分布,通过核磁共振波谱分析了聚合物的结构。结果表明,采用十八烷基胺聚氧乙烯醚(5)氧化物进行乳液聚合时,单体在酸性体系(pH值为3)中的反应活性高于中性体系(pH值为7),苯乙烯的反应活性高于甲基丙烯酸甲酯;所制备聚合物的重均分子量在(2.15~3.18)×10^(6),多分散性指数在1.4~1.8,具有活性聚合的特征。 展开更多
关键词 叔胺氧化物 乳液聚合 苯乙烯 甲基丙烯酸甲酯 活性自由基聚合
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SIS在本体法聚氯乙烯生产中的应用
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作者 惠总裁 丁玉梅 +3 位作者 李权 王西能 高应德 赵斌 《聚氯乙烯》 2026年第2期9-14,共6页
针对本体法聚氯乙烯装置DCS可靠性不足的问题,在聚合釜压力,终止剂添加,氯乙烯气柜压力、液位控制等关键环节构建了SIS安全控制体系。当DCS出现异常或不能满足生产需求时,会触发SIS独立于DCS完成相应控制,实现了生产安全与工艺稳定性的... 针对本体法聚氯乙烯装置DCS可靠性不足的问题,在聚合釜压力,终止剂添加,氯乙烯气柜压力、液位控制等关键环节构建了SIS安全控制体系。当DCS出现异常或不能满足生产需求时,会触发SIS独立于DCS完成相应控制,实现了生产安全与工艺稳定性的双重提升。 展开更多
关键词 本体法聚氯乙烯 SIS DCS 聚合釜 气柜 压力 液位 终止剂
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聚酯降膜增黏反应过程模拟 被引量:1
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作者 陈世昌 曹峻华 陈文兴 《纺织学报》 北大核心 2025年第1期16-24,共9页
为促进对降膜熔融缩聚制备高分子量聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)增黏反应过程的理论认识,指导降膜反应器的设计与缩聚工艺优化,建立了降膜反应器串联五釜的连续聚合过程数学模型,以与工业生产数据匹配的五釜流程模拟结果为降膜反应釜入口... 为促进对降膜熔融缩聚制备高分子量聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)增黏反应过程的理论认识,指导降膜反应器的设计与缩聚工艺优化,建立了降膜反应器串联五釜的连续聚合过程数学模型,以与工业生产数据匹配的五釜流程模拟结果为降膜反应釜入口物料参数,考察了PET分子量与端基量等品质指标随降膜增黏反应进程的变化,讨论了降膜反应器内温度和压力对聚合产物分子量与端基量的影响规律。结果表明:随着增黏反应的进行,可顺利得到特性黏度为1.0 dL/g以上、端羧基量为16 mmol/kg的产品;所建立的降膜反应器模型能够对增黏效果进行灵敏分析,高温低压有利于提升增黏反应效率,但过低的压力导致高黏熔体变得难处理和转移,且会增加设备成本和提高工艺精确控制的难度,温度过高则会显著增加副产物的生成;对降膜反应器选择压力为0.1 kPa左右、温度区间为285~290℃进行工艺参数调优,采用优化后的连续生产工艺流程最终反应器出口PET的分子量在39000 g/mol左右;模拟结果与工业生产值吻合,可运用于分析降膜增黏反应技术应用实践。 展开更多
关键词 聚酯 液相增黏 反应器 缩聚 过程模拟 缩聚工艺
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配位聚合动力学参数的测定——《高分子化学》教材中配位聚合部分的修改建议 被引量:1
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作者 傅智盛 《高分子通报》 北大核心 2025年第6期942-949,共8页
烯烃配位聚合是高分子化学教学中的一个重要模块。自20世纪50年代Ziegler和Natta用TiCl_(4)-Al(C_(2)H_(5))_(3)催化乙烯聚合,或Natta用TiCl_(3)-Al(C_(2)H_(5))_(2)Cl催化丙烯聚合开始,至今已七十余年。目前大多高校选用的潘祖仁先生... 烯烃配位聚合是高分子化学教学中的一个重要模块。自20世纪50年代Ziegler和Natta用TiCl_(4)-Al(C_(2)H_(5))_(3)催化乙烯聚合,或Natta用TiCl_(3)-Al(C_(2)H_(5))_(2)Cl催化丙烯聚合开始,至今已七十余年。目前大多高校选用的潘祖仁先生主编的《高分子化学(第五版)》和增强版教材中,涉及的乙烯或丙烯配位聚合的动力学参数都是早期测得的活性中心数和增长速率常数。由于早期实验条件有限,对聚合机理的认识也有一定的局限性,而且仅限于TiCl_(4)-Al(C_(2)H_(5))_(3)或TiCl_(3)-Al(C_(2)H_(5))_(2)Cl催化体系,导致测得的活性中心数[C^(*)]很低(约0.1%~1%Ti),增长速率常数也很低(如80 L·mol^(-1)·s^(-1))。实际上,随着人们对配位聚合的认识不断深入,新型的烯烃配位聚合催化体系不断涌现,如负载型的Ziegler-Natta催化体系、茂金属催化体系、FI催化体系和非茂后过渡金属催化体系。同时,随着实验条件的不断改善,实验手段和技术的不断进步,人们能够更加准确地测量乙烯或丙烯配位聚合的动力学参数,逐渐认识到在烯烃配位聚合过程中,活性中心数和增长速率常数实际上可以很高。本文就近年来对负载型Ziegler-Natta催化体系、茂金属催化体系和非茂后过渡金属催化体系进行的聚合动力学参数测试的方法和结果进行了详细分析,提出了该部分内容需要在《高分子化学》教材中进行修改和完善的建议。 展开更多
关键词 高分子化学 烯烃配位聚合 聚合动力学参数 教材改革
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新型烷氧基胺的合成及对甲基丙烯酸甲酯的调控聚合
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作者 罗菊香 赵磊 +1 位作者 肖旺钏 程德书 《高等学校化学学报》 北大核心 2025年第5期140-148,共9页
单分子烷氧基胺调控的可逆失活自由基聚合工艺简单,制备的聚合物颜色浅、气味小且不含金属离子杂质,但设计合成可调控聚合甲基丙烯酸酯类单体的烷氧基胺是一项具有挑战性的工作.本文通过席夫碱还原、过氧单磺酸钾(Oxone)氧化和自由基偶... 单分子烷氧基胺调控的可逆失活自由基聚合工艺简单,制备的聚合物颜色浅、气味小且不含金属离子杂质,但设计合成可调控聚合甲基丙烯酸酯类单体的烷氧基胺是一项具有挑战性的工作.本文通过席夫碱还原、过氧单磺酸钾(Oxone)氧化和自由基偶联三步反应合成了一种新型的烷氧基胺{3-[(2-氰基丙烷-2-基)氧基](异丙基)氨基}-2,2-二甲基-3-苯基丙腈(CPDMN),研究了其对甲基丙烯酸甲酯(MMA)聚合的调控性能.研究结果表明,单体转化率随聚合时间的延长线性增加;聚合物分子量随着聚合时间的延长而增大,凝胶色谱流出曲线峰形对称,没有明显的拖尾现象;聚合反应具有可控/“活性”自由基聚合的特点.聚甲基丙烯酸甲酯大分子引发剂(PMMA-ONR)对MMA、苯乙烯(St)和甲基丙烯酸乙酯(EMA)的再引发实验进一步证明聚合物末端的烷氧基胺保留率良好.在有氧和CPDMN存在的条件下,MMA单体转化率达91.2%,PMMA分子量分布小于1.5,表明CPDMN可以在有氧条件下调控MMA的聚合.该烷氧基胺拓展了氮氧自由基聚合调控单体的范围,在功能聚合物材料的合成方面具有良好的应用前景. 展开更多
关键词 氮氧稳定自由基聚合 甲基丙烯酸甲酯 可逆失活自由基聚合 有氧自由基聚合
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污泥高效脱水微界面调控原理与技术进展 被引量:2
14
作者 张伟军 彭赛楠 王东升 《环境工程学报》 北大核心 2025年第1期21-39,共19页
高含水率污泥是污水生物处理过程中不可避免的副产品。深度脱水可以实现污泥高效减量,是提升污泥资源化和能源化效率的关键环节。胞外聚合物(extracellular polymeric substances,EPS)是污泥的重要组分,对污泥的脱水性有着极其重要的影... 高含水率污泥是污水生物处理过程中不可避免的副产品。深度脱水可以实现污泥高效减量,是提升污泥资源化和能源化效率的关键环节。胞外聚合物(extracellular polymeric substances,EPS)是污泥的重要组分,对污泥的脱水性有着极其重要的影响。有关EPS影响污泥水分转化的界面过程化学研究形成了当下污泥强化脱水调理技术开发的重要内容和理论基础。因此,基于EPS调控强化污泥脱水的微界面理论,系统梳理了EPS主导的污泥水分赋存机制和污泥结合水高效释放的调控方向及对应调理技术的研究与进展,指出了进一步明确EPS结构特性所面对的机遇与挑战,以期为污泥深度脱水工艺的技术革新提供参考。 展开更多
关键词 污泥脱水 胞外聚合物 微界面化学 胞外聚合物调控 污泥调理技术
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单茂钛金属催化乙烯辛烯制备聚烯烃弹性体工艺研究 被引量:1
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作者 刘鑫峰 张丹 +1 位作者 李君华 钱建华 《当代化工》 2025年第6期1373-1377,共5页
合成了一种用于乙烯/1-辛烯共聚制备聚烯烃弹性体(POE)且热稳定性良好的单茂钛金属催化剂,系统分析了聚合温度、乙烯压力、Al与Ti物质的量比以及1-辛烯浓度对乙烯/1-辛烯共聚反应的影响,并采用高温核磁、GPC、DSC等手段对乙烯/1-辛烯共... 合成了一种用于乙烯/1-辛烯共聚制备聚烯烃弹性体(POE)且热稳定性良好的单茂钛金属催化剂,系统分析了聚合温度、乙烯压力、Al与Ti物质的量比以及1-辛烯浓度对乙烯/1-辛烯共聚反应的影响,并采用高温核磁、GPC、DSC等手段对乙烯/1-辛烯共聚产物进行表征分析,筛选出制备POE的间歇溶液聚合最佳工艺条件。结果表明:在最佳聚合反应条件(反应压力2.5 MPa,反应温度120℃,反应时间10 min,1-辛烯浓度1.0 mol·L^(-1),Al与Ti物质的量比489.2∶1)下,制备的POE样品密度为0.9148 g·cm^(-3),属于典型的弹性体。 展开更多
关键词 单茂金属催化剂 烯烃聚合 溶液聚合 聚烯烃弹性体
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直接固相聚合法制备半芳香尼龙5T/56
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作者 雪冰峰 张烨 +8 位作者 刘航卓 付鹏 崔喆 张袁铖 李鑫 庞新厂 赵蔚 张晓朦 刘民英 《高分子材料科学与工程》 北大核心 2025年第3期33-42,共10页
半芳香尼龙是电子电气及汽车制造领域不可或缺的高性能耐高温工程塑料,近年来需求量日益增大,引起了研究工作者的高度关注,我国生物法戊二胺的规模化生产为半芳香尼龙5T共聚物的研究开发提供了坚实基础。文中以喷雾干燥法制备的尼龙5T/5... 半芳香尼龙是电子电气及汽车制造领域不可或缺的高性能耐高温工程塑料,近年来需求量日益增大,引起了研究工作者的高度关注,我国生物法戊二胺的规模化生产为半芳香尼龙5T共聚物的研究开发提供了坚实基础。文中以喷雾干燥法制备的尼龙5T/56盐(摩尔比为6:4)为原料,利用直接固相聚合法(DSSP)制备了生物基半芳香尼龙5T/56。通过对聚合条件的系统研究,实现了对物料物理状态的控制,进而实现了尼龙盐的DSSP聚合,得到了相对分子质量较大的粉末状聚合产物。利用傅里叶变换红外光谱和核磁共振氢谱确认了尼龙5T/56的结构;利用差示扫描量热仪得到初生态产物的熔点和热焓为319℃和90.7 J/g;利用热重分析仪得到初始热分解温度(Td5%)为403℃;力学性能测试得到拉伸强度为85.7 MPa,断裂伸长率为15.4%,缺口冲击强度为2.66 kJ/m2。研究结果表明,采用DSSP制备尼龙5T/56具有反应温度低、反应周期短、产品色泽好、综合性能良好的特点,为易溶于水的共混半芳香尼龙盐高效聚合技术的开发提供了一定的参考。 展开更多
关键词 生物基尼龙5T/56 直接固相聚合 聚合条件 性能
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超支化聚己内酯电解质的制备及其电化学性能研究 被引量:1
17
作者 李毅 王骞 +1 位作者 赖文勇 王师 《化工新型材料》 北大核心 2025年第4期127-132,共6页
在双碳目标大背景下,储能行业迎来了全新的快速发展阶段,固态电池因其高能量密度和高安全性而备受关注,而其中的关键功能组分固态聚合物电解质要求具有高室温离子电导率和高力学强度,是近年功能高分子材料的研究热点。为了探索新时代下... 在双碳目标大背景下,储能行业迎来了全新的快速发展阶段,固态电池因其高能量密度和高安全性而备受关注,而其中的关键功能组分固态聚合物电解质要求具有高室温离子电导率和高力学强度,是近年功能高分子材料的研究热点。为了探索新时代下高分子教学实验的更多可能性,通过经典的阴离子开环聚合获得超支化聚醚“核”为原料,采用配位开环聚合的合成方法制备了一种新型超支化聚合物。由于聚合物臂刚、柔性的可调控性,制备的固态聚合物电解质室温离子电导率和成膜性均可调控,为高性能超支化聚合物电解质的制备提供了通用的制备策略。涉及高分子材料的结构、分子量的精确调控,相关电化学测试,实验条件较为温和和简便,有望推动固态电解质的发展,同时能够为高分子相关专业学生更深入地认识功能高分子材料提供重要的实践基础,启发学生的创新能力。 展开更多
关键词 超支化聚合物 固态聚合物电解质 阴离子聚合 开环聚合 实验教学
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全氟聚醚合成工艺及性能分析
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作者 辛虎 张春辉 王铁峰 《现代化工》 北大核心 2025年第S2期39-42,47,共5页
介绍了Y型、Z型、K型和D型4种全氟聚醚(PFPE)的合成工艺,包括光氧化聚合和阴离子聚合,并简述了2种工艺涉及的反应机理。由于4种PFPE的聚合单体和合成工艺不同,使其分子结构和理化特性存在差异,分别选取了155±5 cSt和265±15 cS... 介绍了Y型、Z型、K型和D型4种全氟聚醚(PFPE)的合成工艺,包括光氧化聚合和阴离子聚合,并简述了2种工艺涉及的反应机理。由于4种PFPE的聚合单体和合成工艺不同,使其分子结构和理化特性存在差异,分别选取了155±5 cSt和265±15 cSt 2种牌号的PFPE,对比了每种PFPE的平均分子质量、密度、运动黏度、黏度指数和表面张力,并深入地分析了4种结构类型PFPE的理化特性,为不同工况下PFPE的选择提供了理论依据和技术支持。最后对PFPE聚合物的未来发展进行展望,为PFPE聚合物的研究提供了思路。 展开更多
关键词 全氟聚醚 光氧化聚合 阴离子聚合 反应机理 聚合物
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从O-羧基环内酸酐的开环聚合到阴离子结合催化聚合方法的发现
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作者 李茂盛 陶友华 《高分子学报》 北大核心 2025年第3期361-376,共16页
随着全球社会对可持续发展的日益重视,探索高效、绿色、安全及经济的可持续聚合新方法,实现高分子材料的精准合成,已成为高分子合成化学的研究重点.近年来,我们突破链式聚合主要依赖金属催化剂调控链末端的局限,创新性地提出阴离子结合... 随着全球社会对可持续发展的日益重视,探索高效、绿色、安全及经济的可持续聚合新方法,实现高分子材料的精准合成,已成为高分子合成化学的研究重点.近年来,我们突破链式聚合主要依赖金属催化剂调控链末端的局限,创新性地提出阴离子结合催化聚合理念,旨在通过氢键给体与阴离子物种之间的非共价相互作用来动态结合、识别与活化链末端,从而实现聚合活性和选择性的统一.本文首先从O-羧基环内酸酐单体的开环聚合研究出发,综述了该领域的发展脉络和代表性研究进展.接着,回顾和梳理了我们针对该领域的关键挑战而开展的系列研究工作,重点介绍了阴离子结合催化聚合方法的提出背景与建立过程.最后,展望了这种新兴催化聚合方法的未来发展趋势.我们相信,利用非共价相互作用来催化挑战性的离子聚合,代表了一个前景广阔的聚合催化研究新方向,必将在推动高分子科学及其产业的可持续发展中发挥重要作用. 展开更多
关键词 阴离子结合催化聚合 O-羧基环内酸酐 开环聚合 可持续聚合方法 非共价催化
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液晶单体的聚合诱导自组装研究进展
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作者 杨宁健 刘冬冬 张伟 《功能高分子学报》 北大核心 2025年第5期373-388,共16页
聚合诱导自组装(PISA)是一种简便、高效的两亲性聚合物组装体的制备策略,能够一步实现两亲性聚合物的合成及其原位自组装。本文系统综述了常规液晶单体(如偶氮苯、多氟烷基、二苯乙烯、联苯等)及手性液晶单体(如胆固醇、手性偶氮苯、手... 聚合诱导自组装(PISA)是一种简便、高效的两亲性聚合物组装体的制备策略,能够一步实现两亲性聚合物的合成及其原位自组装。本文系统综述了常规液晶单体(如偶氮苯、多氟烷基、二苯乙烯、联苯等)及手性液晶单体(如胆固醇、手性偶氮苯、手性联苯等)在PISA中的最新研究进展。重点介绍了不同结构及功能的液晶单体对聚合物组装体的形貌、液晶相行为以及手性光学活性的影响规律,并对该领域面临的核心挑战与未来发展方向进行了展望。 展开更多
关键词 液晶 嵌段共聚物 非均相聚合 聚合诱导自组装 手性
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