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题名林下三七花PnMVD1基因的克隆及表达模式分析
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作者
王颜
李玥
王澍
何霞红
芮蕊
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机构
西南林业大学园林园艺学院
云南省森林资源保护与利用重点实验室
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出处
《西部林业科学》
北大核心
2025年第6期56-63,共8页
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基金
云南基础研究项目(202501BD070001-087,202401BD070001-122)
云南基础研究重点项目(202501BD070001-023)共同资助。
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文摘
三七花的品质显著受到栽培模式的影响,而甲羟戊酸途径在三萜皂苷生物合成途径中扮演着关键角色。然而,关于三七花甲羟戊酸途径关键基因表达情况尚不清楚。本研究采集了三七-华山松和三七-云南松系统中的三七花,基于前期转录组数据,设计引物并利用RT-PCR克隆出甲羟戊酸二磷酸脱羧酶(MVD酶)基因,将其命名为PnMVD1。结果显示:PnMVD1基因的CDNA全长为1263 bp,编码一条由421个氨基酸组成的多肽链,其分子量为46.53641 kD。同时,PnMVD1基因属于GHMP激酶蛋白家族,拥有GHMP激酶超家族特征性识别序列,并且与越南参MVD基因显示出极高的同源性(达到98.81%)。荧光定量PCR表明,三七花PnMVD1基因的表达量在三七-华山松系统中显著高于三七-云南松系统。两种栽培模式下,三七花PnMVD1基因的表达水平在初花期高于盛花期。此外,三七花PnMVD1基因的表达水平与温度和压强呈显著正相关,而与湿度和海拔呈显著负相关。本研究为深入理解三七花PnMVD1基因在促进皂苷生物合成过程中的关键作用奠定了基础,不仅为揭示三七花甲羟戊酸途径关键基因的表达机制提供了重要线索,也为通过调控环境因子来优化三七花的栽培模式、提高三七花的品质提供了理论依据。
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关键词
三七花
pnmvd1基因
基因克隆
表达
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Keywords
Panax notoginseng flower
pnmvd1 gene
gene cloning
gene expression
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分类号
S567.236
[农业科学—中草药栽培]
Q943.2
[生物学—植物学]
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