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Permselectivity of 4-Aminophenol,Paracetanol and Phenacetin on the Self-Assembled n-Alkanethiol Monolayer Modified Gold Electrode
1
作者 Li Jing-hong LIU Zhi-ming +1 位作者 DONG Shao-jun and WANG Er-kang(Laboratory of Electroanalytical Chemistry,Changchun inuitute of Applied Chemistry,Chinese Academy of Science,Changchun,130022) 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 1996年第4期340-347,共8页
The gold electrodes coated by n-alkanethiol with various chain lengths were used to study the permeability of uric acid,ascorbic acid,4-aminophenol,paracetanol and phenacetin by means of linear sweep voltammetry.The r... The gold electrodes coated by n-alkanethiol with various chain lengths were used to study the permeability of uric acid,ascorbic acid,4-aminophenol,paracetanol and phenacetin by means of linear sweep voltammetry.The results show that the optimum chain length is n=10.The improvements in the selectivity and the stability of the amperometric detection of these compounds in a flow stream were obtained by n-alkanethiol self assembled monolayers modified electrodes based on their differences in the hydrophobicity and the permeability. 展开更多
关键词 s:Permselectivity Self-assembled monolayer HYDROPHOBICITY phenacetin.Paracetanol 4-Aminophenol
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一株非那西丁降解菌的筛选及其降解特性分析
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作者 叶林燕 吴斯琪 +2 位作者 邱顺达 闫达中 戴景程 《武汉轻工大学学报》 2025年第2期76-85,共10页
非那西丁(Phenacetin,PNT)为乙酰胺类解热镇痛剂,此类化合药物具有肝毒性和肾毒性,严重危害人类健康。以PNT为唯一碳源,从汉西污水处理厂采集的活性污泥中共筛选到17株可降解PNT的候选菌株,其中菌株DW98的降解效果最佳,30℃孵育12 h可... 非那西丁(Phenacetin,PNT)为乙酰胺类解热镇痛剂,此类化合药物具有肝毒性和肾毒性,严重危害人类健康。以PNT为唯一碳源,从汉西污水处理厂采集的活性污泥中共筛选到17株可降解PNT的候选菌株,其中菌株DW98的降解效果最佳,30℃孵育12 h可完全降解2 mmol/L的PNT。该菌株最适培养基为MH培养基,降解PNT的最适温度和pH值分别为30℃和8.0。降解特性试验的结果表明,菌株DW98主要以胞内酶降解PNT;金属离子对酶活性影响的实验结果表明,Cu^(2+)和Ni^(2+)严重抑制了粗酶降解效率,使其分别下降了98.80%和83.15%。本研究拓展了假单胞菌的底物谱,并为在水体环境中利用微生物去除PNT提供了潜在的候选者。 展开更多
关键词 非那西丁 假单胞菌 菌株筛选 PNT降解菌
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一测多评法同时测定复方乙酰水杨酸片中三种成分的含量
3
作者 刘雨竺 余敏灵 魏长勇 《海峡药学》 2025年第10期25-28,共4页
目的采用一测多评法同时测定复方乙酰水杨酸片中三种成分的含量。方法以乙醇-3%醋酸溶液(用三乙胺调节pH值至2.8)(20∶80)为流动相,采用Welch Ultimate LP-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温45℃,测定波长为228 nm(阿司匹林)... 目的采用一测多评法同时测定复方乙酰水杨酸片中三种成分的含量。方法以乙醇-3%醋酸溶液(用三乙胺调节pH值至2.8)(20∶80)为流动相,采用Welch Ultimate LP-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),柱温45℃,测定波长为228 nm(阿司匹林)、274 nm(咖啡因)、246 nm(非那西丁)。结果咖啡因、阿司匹林、非那西丁进样量分别在0.0168~0.2514μg、0.1039~1.5586μg、0.0670~1.0050μg范围内与峰面积呈良好线性关系;咖啡因、阿司匹林和非那西丁的平均回收率分别为99.59%、100.50%、100.12%;RSD分别为1.67%、1.73%、0.85%(n=6)。结论此方法简单、环保、快速,测定数据与药品标准测定结果比较,无明显差异。 展开更多
关键词 复方乙酰水杨酸片 咖啡因 阿司匹林 非那西丁 含量
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非那西丁的分子印迹-化学发光分析法研究 被引量:11
4
作者 张红鸽 吕九如 +1 位作者 何云华 杜建修 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第3期210-214,共5页
本研究发现高锰酸钾可以氧化非那西丁产生弱的化学发光, 而甲醛对这一化学发光反应有较强的增敏作用, 据此建立了高锰酸钾-非那西丁-甲醛化学发光体系. 以甲基丙烯酸为功能单体, 乙二醇二乙酸甲酯为交联剂, 合成了非那西丁的分子印迹聚... 本研究发现高锰酸钾可以氧化非那西丁产生弱的化学发光, 而甲醛对这一化学发光反应有较强的增敏作用, 据此建立了高锰酸钾-非那西丁-甲醛化学发光体系. 以甲基丙烯酸为功能单体, 乙二醇二乙酸甲酯为交联剂, 合成了非那西丁的分子印迹聚合物. 以此分子印迹聚合物为分子识别物质, 利用高锰酸钾-非那西丁-甲醛化学发光体系, 结合流动注射分析技术, 建立了测定非那西丁高选择性的分子印迹-化学发光分析方法. 方法的线性范围为 5.0×10-7~5.0×10-5 g/mL, 相关系数为 r=0.990, 检出限为 2×10-7 g/mL. 对 1.0×10-6 g/mL 非那西丁溶液进行 11 次平行测定,相对标准偏差为 2.8%. 此法已用于复方制剂去痛片及尿液中非那西丁的测定, 结果令人满意. 展开更多
关键词 非那西丁 化学发光体系 醛化 去痛片 复方制剂 尿液 甲醛 乙酸甲酯 高选择性 甲基丙烯酸
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褶合曲线分析法应用于去痛片中四个组分的同时定量 被引量:23
5
作者 吴玉田 王桂芳 龚华礼 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第3期204-207,共4页
本文应用计算机辅助褶合曲线分析法,结合计算机信息处理技术,不经分离,同时分别测定了去痛片中非那西丁、氨基比林、咖啡因和苯巴比妥四个组分的含量,结果满意,平均百分回收率和变异系数分别为:99.96,0.36%;99.76,0.43%;99.98,0.48%;99.... 本文应用计算机辅助褶合曲线分析法,结合计算机信息处理技术,不经分离,同时分别测定了去痛片中非那西丁、氨基比林、咖啡因和苯巴比妥四个组分的含量,结果满意,平均百分回收率和变异系数分别为:99.96,0.36%;99.76,0.43%;99.98,0.48%;99.26,0.89%。 展开更多
关键词 去痛片 非那西丁 咖啡因 苯巴比妥
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高效液相色谱法测定鼠肝微粒体中CYP1A2酶的活性及动力学考察 被引量:8
6
作者 张艳辉 于超 +3 位作者 郭延垒 张有金 杨竹 王应雄 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期189-193,共5页
目的:建立以非那西丁为探针的高效液相色谱-紫外检测的实验方法,测定大鼠肝微粒体中CYP1A2酶活性并对其进行动力学考察。方法:采用Shimadzu Shim-Pack VP-ODS柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为:100 mmol·L-1磷酸二氢钠缓冲液(p... 目的:建立以非那西丁为探针的高效液相色谱-紫外检测的实验方法,测定大鼠肝微粒体中CYP1A2酶活性并对其进行动力学考察。方法:采用Shimadzu Shim-Pack VP-ODS柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为:100 mmol·L-1磷酸二氢钠缓冲液(pH 4.3)和乙腈,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,柱温为室温,检测波长245 nm。非那西丁与大鼠肝微粒体在37℃温孵60 min,加入冰甲醇终止,12000 r.min-1离心10 min,取上清进行HPLC分析,以Lineweaver-Burk作图计算Vmax与Km值。结果:非那西丁、对乙酰氨基酚及其内标间乙酰氨基酚三者分离良好且无内源性干扰。对乙酰氨基酚最低检测限50 nmol·L-1,线性范围0.1~10μmol·L-1。日内日间精密度均小于10%。回收率大于75%。动力学考察表明选择甲醇作为终止试剂效果较好,非那西丁在0.2 mg·mL-1大鼠肝微粒体体系中孵育60 min,测得动力学参数Vmax为0.21 nmol·min-1.mgprotein-1,Km为20.39μmol·L-1。结论:该方法稳定,结果能准确地反映CYP1A2酶的活性,可以用于相关动力学研究。 展开更多
关键词 非那西丁 对乙酰氨基酚 CYP1A2 微粒体 高效液相色谱 药代动力学 大鼠
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六味地黄丸对大鼠肝微粒体代谢酶P450活性的影响 被引量:12
7
作者 魏玉辉 秦红岩 +2 位作者 段好刚 李波霞 武新安 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第19期1665-1668,共4页
目的:考察六味地黄丸对大鼠肝微粒体代谢酶P450活性的影响。方法:大鼠灌胃分别给予生理盐水、西咪替丁、苯巴比妥钠和六味地黄丸7d后,腹腔注射非那西丁,不同时间点采集血样,用HPLC法测定血浆中探针药物非那西丁的浓度,用DAS软件估算其... 目的:考察六味地黄丸对大鼠肝微粒体代谢酶P450活性的影响。方法:大鼠灌胃分别给予生理盐水、西咪替丁、苯巴比妥钠和六味地黄丸7d后,腹腔注射非那西丁,不同时间点采集血样,用HPLC法测定血浆中探针药物非那西丁的浓度,用DAS软件估算其药动学参数。结果:生理盐水组、西咪替丁组、苯巴比妥钠组和六味地黄丸组探针药物的t1/2分别为(93.5±9.2),(161.7±11.0),(85.4±9.0),(67.0±6.7)min。结论:六味地黄丸对大鼠肝微粒体代谢酶P450活性有一定的诱导作用。 展开更多
关键词 六味地黄丸 肝微粒体代谢酶P450 非那西丁
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探针药物法评价大鼠体内甘草配伍大戟、甘遂和芫花对细胞色素CYP1A2活性的影响 被引量:7
8
作者 武洁 沈红 +3 位作者 钟荣玲 黄厚才 王大为 李松林 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第20期1721-1725,共5页
目的:研究甘草与大戟、甘遂和芫花配伍禁忌的CYP1A2酶活性机制。方法:大鼠随机分为8组,对照组(Ⅰ)、甘草组(Ⅱ)、大戟组(Ⅲ)、大戟+甘草组(Ⅳ)、甘遂组(Ⅴ)、甘遂+甘草组(Ⅵ)、芫花组(Ⅶ)和芫花+甘草组(Ⅷ),各组大鼠连续10 d灌胃上述提... 目的:研究甘草与大戟、甘遂和芫花配伍禁忌的CYP1A2酶活性机制。方法:大鼠随机分为8组,对照组(Ⅰ)、甘草组(Ⅱ)、大戟组(Ⅲ)、大戟+甘草组(Ⅳ)、甘遂组(Ⅴ)、甘遂+甘草组(Ⅵ)、芫花组(Ⅶ)和芫花+甘草组(Ⅷ),各组大鼠连续10 d灌胃上述提取液,于第11天灌胃给予大鼠探针药物非那西丁溶液(10 mg·kg-1)。用HPLC-MS/MS法测定大鼠血浆中的非那西丁,并对其药动学参数进行统计学分析。结果:甘草、甘遂对CYP1A2有诱导作用,大戟、芫花对CYP1A2无显著性影响,甘草与大戟、甘遂和芫花配伍后均表现出了对CYP1A2的诱导作用。结论:对酶活性的诱导作用可能会加速大戟、甘遂和芫花中有效成分的代谢,而使功效降低;或促使大戟、甘遂和芫花中所含前毒性成分转化成为毒性成分,导致对机体毒性作用的增强,揭示了其配伍增毒、减效的内在机制。 展开更多
关键词 探针药物 甘草 大戟 甘遂 芫花 CYP1A2 非那西丁
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非那西丁及其代谢产物对乙酰氨基酚的高效液相色谱测定 被引量:6
9
作者 缪海均 佘佳红 +1 位作者 蔡飞 刘皋林 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期10-12,共3页
目的 建立非那西丁及其代谢产物对乙酰氨基酚的高效液相色谱测定方法。方法 色谱柱 :Nova PakR C18(3.9mm× 15 0mm ,5 μm) ;流动相为甲醇水溶液 ,其梯度洗脱程序为 :17% (体积分数 ,下同 )甲醇 (保持 5min)→ 80 %甲醇 (10min)... 目的 建立非那西丁及其代谢产物对乙酰氨基酚的高效液相色谱测定方法。方法 色谱柱 :Nova PakR C18(3.9mm× 15 0mm ,5 μm) ;流动相为甲醇水溶液 ,其梯度洗脱程序为 :17% (体积分数 ,下同 )甲醇 (保持 5min)→ 80 %甲醇 (10min)→17%甲醇 (12min) ;检测波长 2 5 4nm。结果 非那西丁、对乙酰氨基酚线性范围分别为 0 .6 87~ 87.92 0 μg/mL(r =0 .9999,n =5 ) ,0 .4 2 3~ 5 4 .2 0 0 μg/mL(r =0 .9997,n =5 )。低、中、高三种浓度的平均方法回收率非那西丁为 96 .9% (n =5 ) ,对乙酰氨基酚为 95 .1% (n =5 ) ;日内 ,日间精密度 (RSD)均小于 6 % (n =5 )。结论 本研究为非那西丁的药物代谢研究提供了一种测定方法。 展开更多
关键词 非那西丁 对乙酰氨基酚 色谱法 高效液相
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HPLC法测定大鼠血浆、微粒体中非那西丁与其代谢物含量及其应用 被引量:5
10
作者 王新敏 彭蕴茹 +2 位作者 景欣悦 薛娟 段金廒 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期591-592,共2页
细胞色素P450 1A2亚家族是近年来药物代谢研究领域的热点之一,与许多药物的相互作用有关[1]。非那西丁是CYP1A2酶的特异性底物,被广泛选择作为底物用于体内外测定酶活性[2]。本研究建立大鼠血浆、微粒体中非那西丁与其代谢物对乙酰氨基... 细胞色素P450 1A2亚家族是近年来药物代谢研究领域的热点之一,与许多药物的相互作用有关[1]。非那西丁是CYP1A2酶的特异性底物,被广泛选择作为底物用于体内外测定酶活性[2]。本研究建立大鼠血浆、微粒体中非那西丁与其代谢物对乙酰氨基酚含量的HPLC测定方法,并对血浆样品进行方法学考察,为进一步确证药物及化学异物对CYP1A2酶活性的影响提供可靠的方法学基础。同时,应用所建立的方法以体内、 展开更多
关键词 细胞色素P450酶 CYP1A2 非那西丁 对乙酰氨基酚 探针药物法 活性评价
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三重-比导数分光光度法同时测定氨基比林、非那西丁和咖啡因含量的研究 被引量:6
11
作者 徐嘉凉 唐芳仙 +1 位作者 代文 栾立醒 《分析科学学报》 CAS CSCD 2006年第3期275-278,共4页
阐述了三重-比导数分光光度法同时测定氨基比林、非那西丁和咖啡因的基本原理,并研究了实验条件。试验结果表明,氨基比林的平均回收率为103.3%,相对标准偏差(RSD)为2.3%(n=13);非那西丁的平均回收率为99.44%,RSD为1.2%(n=13);咖啡因的... 阐述了三重-比导数分光光度法同时测定氨基比林、非那西丁和咖啡因的基本原理,并研究了实验条件。试验结果表明,氨基比林的平均回收率为103.3%,相对标准偏差(RSD)为2.3%(n=13);非那西丁的平均回收率为99.44%,RSD为1.2%(n=13);咖啡因的平均回收率为98.41%,RSD为1.1%(n=13)。 展开更多
关键词 三重-比导数分光光度法 氨基比林 非那西丁 咖啡因
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甘草水煎液对大鼠肝微粒体细胞色素P450酶活性的影响 被引量:6
12
作者 刘琳娜 王汝涛 +1 位作者 王庆伟 张琰 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2010年第12期1330-1333,共4页
目的:观察甘草水煎液对大鼠肝细胞色素P450酶活性的影响。方法:SD大鼠随机分为4组,分别为空白对照组(给予生理盐水)、酶诱导剂组(给予苯巴比妥)、酶抑制剂组(给予西咪替丁)及甘草水煎液组(给予甘草水煎液),各组动物连续灌胃给药14 d,第1... 目的:观察甘草水煎液对大鼠肝细胞色素P450酶活性的影响。方法:SD大鼠随机分为4组,分别为空白对照组(给予生理盐水)、酶诱导剂组(给予苯巴比妥)、酶抑制剂组(给予西咪替丁)及甘草水煎液组(给予甘草水煎液),各组动物连续灌胃给药14 d,第15天腹腔注射探针药物非那西丁,不同时间点采集血样后,HPLC法测定血浆中非那西丁浓度,并估算其药代动力学参数。结果:生理盐水组、苯巴比妥组、西咪替丁组及甘草水煎液组非那西丁的t1/2分别为(104±10)、(178±15)、(86±9)、(90±9)min。结论:甘草水煎液对大鼠肝药酶P450具有一定的诱导作用。 展开更多
关键词 甘草水煎液 细胞色素P450 高效液相色谱 非那西丁
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高效液相色谱法同时测定对乙酰氨基酚和非那西丁的血药浓度 被引量:6
13
作者 张虹 方昱 王淑君 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第8期607-608,共2页
目的:建立以高效液相色谱法同时测定对乙酰氨基酚和非那西丁血药浓度的方法。方法:以DiamonsilC18 为色谱柱,甲醇-水(45∶55)为流动相,茶碱为内标,检测波长为254nm ,柱温为室温。结果:对乙酰氨基酚和非那西丁的最低检测浓度为5μg/ml,... 目的:建立以高效液相色谱法同时测定对乙酰氨基酚和非那西丁血药浓度的方法。方法:以DiamonsilC18 为色谱柱,甲醇-水(45∶55)为流动相,茶碱为内标,检测波长为254nm ,柱温为室温。结果:对乙酰氨基酚和非那西丁的最低检测浓度为5μg/ml,线性范围为5~25μg/ml;方法回收率均>95 % ,日内、日间RSD均<4 .0 %。结论:本法简便、准确,能满足临床对于对乙酰氨基酚和非那西丁血药浓度测定的要求。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 对乙酰氨基酚 非那西丁 血药浓度
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PLS—紫外分光光度法同时测定复方阿斯匹林片中三组分含量 被引量:18
14
作者 罗国安 兰其田 +1 位作者 王镇浦 周国华 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第9期684-689,共6页
本文研究了复方阿斯匹林片中阿斯匹林、非那西丁和咖啡因含量同时测定的紫外分光光度法的最佳实验条件,并简述偏最小二乘法(PLS)在多组分同时测定中的基本原理和应用。三组分模拟试样回收率平均值的置信区间分别为100.1±0.23%,100.... 本文研究了复方阿斯匹林片中阿斯匹林、非那西丁和咖啡因含量同时测定的紫外分光光度法的最佳实验条件,并简述偏最小二乘法(PLS)在多组分同时测定中的基本原理和应用。三组分模拟试样回收率平均值的置信区间分别为100.1±0.23%,100.0±0.25%和100.1±0.33%(置信度95%)。PLS法是一种理想的多组分测定方法,计算速度较快,结果更准确可靠,尤其适用于成批试样的分析,为微机控制的紫外可见分光光度计提供了一种新方法。 展开更多
关键词 分光光度法 阿斯匹林 组分
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双波长比值光谱法测定复方乙酰水杨酸片中三组分含量 被引量:4
15
作者 孙增先 张骞峰 周金玉 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第7期883-886,共4页
应用双波长比值光谱法测定了复方乙酰水杨酸片中三组分的含量。依据复方乙酰水杨酸片中三组分的比值光谱特征 ,选择 2 13,2 2 7,2 4 5和 2 6 5nm作为测定三个组分的波长。结果显示乙酰水杨酸在 5~ 2 0μg·mL- 1 ,非那西丁在 2~ ... 应用双波长比值光谱法测定了复方乙酰水杨酸片中三组分的含量。依据复方乙酰水杨酸片中三组分的比值光谱特征 ,选择 2 13,2 2 7,2 4 5和 2 6 5nm作为测定三个组分的波长。结果显示乙酰水杨酸在 5~ 2 0μg·mL- 1 ,非那西丁在 2~ 10 μg·mL- 1 ,咖啡因在 2~ 2 0 μg·mL- 1 浓度范围内线性关系良好 ,平均回收率分别为10 0 0 3% ,10 0 2 3%和 99 96 %。样品测定结果与部颁标准方法一致 (P >0 0 5 )。本法具有测定波长少、计算简单、光谱“分离”能力强以及能在低档分光光度计上实现 ,易于推广等特点。 展开更多
关键词 复方乙酰水杨酸片 乙酰水杨酸 非那西丁 咖啡因 含量测定 双波长比值光谱法 解热镇痛药
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茵栀黄注射液等28种中药制剂对大鼠体外CYP1A2的作用 被引量:4
16
作者 赵慧娟 郜娜 +1 位作者 罗奇 乔海灵 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第20期1699-1702,共4页
目的:观察茵栀黄注射液等28种中药制剂对大鼠CYP1A2的作用。方法:以非那西丁为探针,通过研究其体外转化率的变化评价受试中药制剂对大鼠CYP1A2的影响。结果:清开灵注射液、茵栀黄注射液、穿心莲注射液使非那西丁的体外转化率分别为(255.... 目的:观察茵栀黄注射液等28种中药制剂对大鼠CYP1A2的作用。方法:以非那西丁为探针,通过研究其体外转化率的变化评价受试中药制剂对大鼠CYP1A2的影响。结果:清开灵注射液、茵栀黄注射液、穿心莲注射液使非那西丁的体外转化率分别为(255.87±32.33)pmol.min-1.mg-1、(204.01±43.60)pmol.min-1.mg-1、(220.15±48.39)pmol.min-1.mg-1,显著低于对照组(432.68±69.71)pmol.min-1.mg-1(P<0.05)。3种药物的IC50分别为3.55,2.43,2.49 mL.(100 mL)-1。结论:清开灵注射液、茵栀黄注射液、穿心莲注射液体外对大鼠CYP1A2有抑制作用,且呈浓度依赖性。 展开更多
关键词 中药制剂 CYP1A2 肝微粒体 非那西丁
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反相高效液相色谱-二极管阵列检测同时测定去痛片中4组分的含量 被引量:10
17
作者 刘道杰 王霞 孙吉令 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第9期1106-1108,共3页
建立了一种同时测定去痛片中 4组分的含量的反相高效液相色谱法。采用YWGC1 8柱 ,以甲醇 磷酸二氢钠 (35∶6 5 )为流动相 ,流速为 1.0mL min ,用二极管阵列检测器检测 ,检测波长为 2 14nm。该方法简便快捷 ,线性范围广 ,结果准确可靠 ... 建立了一种同时测定去痛片中 4组分的含量的反相高效液相色谱法。采用YWGC1 8柱 ,以甲醇 磷酸二氢钠 (35∶6 5 )为流动相 ,流速为 1.0mL min ,用二极管阵列检测器检测 ,检测波长为 2 14nm。该方法简便快捷 ,线性范围广 ,结果准确可靠 ,用于实际样品的测定 ,结果满意。 展开更多
关键词 反相高效液相色谱 二极管阵列检测法 去痛片 氨基比林 非那西丁 苯巴比妥 咖啡因 解热镇痛药 药物含量测定
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高效液相色谱法测定兔血浆中盐酸氯胺酮含量 被引量:4
18
作者 金岩 郑云华 +2 位作者 陆艳清 赵铁 段旭 《实用药物与临床》 CAS 2009年第3期197-199,共3页
目的建立高效液相色谱法测定兔血浆中盐酸氯胺酮含量。方法采用岛律LC-6A液相色谱仪,色谱柱:Diamonsil C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇:水(50∶50),流速:1.0mL/min,柱温:25℃,检测波长:275nm。用高氯酸沉淀血浆蛋白,以非那... 目的建立高效液相色谱法测定兔血浆中盐酸氯胺酮含量。方法采用岛律LC-6A液相色谱仪,色谱柱:Diamonsil C18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇:水(50∶50),流速:1.0mL/min,柱温:25℃,检测波长:275nm。用高氯酸沉淀血浆蛋白,以非那西丁为内标,测定血浆中盐酸氯胺酮的浓度。结果血浆中杂质不干扰样品峰和内标峰,1.0、10.0、100.0μg/mL的回收率分别为93.9%,88.1%,85.6%;批内精密度均小于8.0%,批间精密度均小于9.0%,最低检测限为0.1μg/mL,线性范围为1.0~100.0μg/mL。结论该方法稳定且精密度好,准确可靠,适用于盐酸氯胺酮血浆浓度测定。 展开更多
关键词 盐酸氯胺酮 非那西丁 高效液相色谱法
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戊己丸不同配比方对大鼠体外CYP1A2酶活性的影响 被引量:4
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作者 翁小刚 李玉洁 +7 位作者 杨庆 梁日欣 王怡薇 刘晓霓 韩晓 张甘霖 隋峰 朱晓新 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2010年第6期586-591,共6页
目的:探讨戊己丸不同配比方对大鼠体外肝微粒体CYP1A2酶活性的影响,从"中药配伍-代谢"关系探讨中药配伍机制.方法:按L9(34)正交表,戊己丸的配比设计为9个受试复方,以非那西丁为探针药,HPLC检测戊己丸对大鼠体外肝微粒体CYP1A... 目的:探讨戊己丸不同配比方对大鼠体外肝微粒体CYP1A2酶活性的影响,从"中药配伍-代谢"关系探讨中药配伍机制.方法:按L9(34)正交表,戊己丸的配比设计为9个受试复方,以非那西丁为探针药,HPLC检测戊己丸对大鼠体外肝微粒体CYP1A2酶活性的影响.结果:黄连、吴茱萸、白芍提取物及戊己丸方1-9抑制CYP1A2的生药IC50分别为:28.07、989.69、6633.28、57.92、104.38、321.28、32.17、80.09、71.47、76.76、40.41、29.45mg/L;黄连及戊己丸可以显著抑制CYP1A2酶活性,不同配比戊己丸抑制CYP1A2酶活性作用不同,有统计学差异;随着黄连、吴茱萸两药在戊己丸方中剂量水平的增高,戊己丸组方抑制CYP1A2酶活性的能力增强,随着白芍在戊己丸方中剂量水平的增高可以减弱该组方抑制CYPA2酶活性的能力,且戊己丸组方中吴茱萸和白芍配比不同可以影响方中黄连抑制CYP1A2酶活性的程度.结论:戊己丸配比不同,对CYP1A2酶活性的抑制作用不同,这种差异可能是不同配比戊己丸药效学、药动学差异的原因所在. 展开更多
关键词 戊己丸 CYP1A2 非那西丁 高效液相色谱法 中药
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UPLC-MS/MS法快速测定中药及保健食品中非法添加17种抗炎镇痛类化学药的研究 被引量:32
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作者 黄越燕 屠婕红 +1 位作者 徐宏祥 傅应华 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期246-254,共9页
目的建立一种快速、准确检测中药及保健食品中非法添加17种抗炎镇痛类化学药(对乙酰氨基酚、阿司匹林、非那西丁、马来酸氯苯那敏、罗非昔布、吡罗昔康、氯诺昔康、美洛昔康、醋酸泼尼松、舒林酸、萘普生、醋酸地塞米松、保泰松、奥沙... 目的建立一种快速、准确检测中药及保健食品中非法添加17种抗炎镇痛类化学药(对乙酰氨基酚、阿司匹林、非那西丁、马来酸氯苯那敏、罗非昔布、吡罗昔康、氯诺昔康、美洛昔康、醋酸泼尼松、舒林酸、萘普生、醋酸地塞米松、保泰松、奥沙普秦、塞米昔布、双氯芬酸钠、吲哚美辛)的方法。方法采用UPLC-MS/MS法,以Waters Acquity BEH-C18柱(100 mm×2.1 mm,1.7μm)为色谱柱,以0.1%甲酸甲醇溶液(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱:0-4 min,40%A;4-5 min,40%-50%A;5-6 min,50%-60%A;6-12 min,60%-80%A;12-13 min,80%A;13-14 min,80%-40%A;体积流量0.2 mL/min,柱温40℃。选择ESI离子源、多反应监测(MRM)模式测定17种临床常用的抗炎镇痛类化学药,通过比较MRM通道中样品峰与对照品峰的分子离子峰、二级碎片离子峰、色谱保留时间等信息确定添加的化学药物,并根据外标法以质谱峰面积计算添加药物的准确量。结果在上述色谱及质谱条件下,对乙酰氨基酚、阿司匹林、非那西丁、马来酸氯苯那敏、罗非昔布、吡罗昔康、氯诺昔康、美洛昔康、醋酸泼尼松、舒林酸、萘普生、醋酸地塞米松、保泰松、奥沙普秦、塞米昔布、双氯芬酸钠、吲哚美辛17种化学药物的分离度良好,方法检测限(LOD)均在0.3-5.0 ng/g,定量限(LOQ)均在0.9-15.0 ng/g,加样回收率均在90.5%-113.8%。样品中检出了对乙酰氨基酚、醋酸泼尼松、双氯芬酸钠、吲哚美辛、马来酸氯苯那敏、萘普生。结论方法简便、准确,灵敏度高,可作为抗炎镇痛类中药及保健食品中非法添加化学药的定性定量测定方法。 展开更多
关键词 UPLC-MS/MS 化学药物 中药 保健食品 非法添加 对乙酰氨基酚 阿司匹林 非那西丁 马来酸氯苯那敏 罗非昔布 吡罗昔康 氯诺昔康 美洛昔康 醋酸泼尼松 舒林酸 萘普生 醋酸地塞米松 保泰松 奥沙普秦 塞米昔布 双氯芬酸钠 吲哚美辛
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