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非小细胞肺癌组织外泌体PRPS2蛋白对肺癌细胞增殖和迁移的影响 被引量:1
1
作者 孙明飞 李佩钰 +4 位作者 潘丽红 孟庆江 郑先杰 耿盛男 张双林 《中华实用诊断与治疗杂志》 2025年第1期9-20,共12页
目的筛选非小细胞肺癌(NSCLC)组织与癌旁组织外泌体差异表达蛋白,探讨外泌体PRPS2蛋白对NSCLC细胞增殖、迁移、侵袭的影响。方法取2022年2月—2023年2月河南大学第一附属医院20例NSCLC患者手术切除的癌组织和癌旁组织,采用超速离心法分... 目的筛选非小细胞肺癌(NSCLC)组织与癌旁组织外泌体差异表达蛋白,探讨外泌体PRPS2蛋白对NSCLC细胞增殖、迁移、侵袭的影响。方法取2022年2月—2023年2月河南大学第一附属医院20例NSCLC患者手术切除的癌组织和癌旁组织,采用超速离心法分离癌组织和癌旁组织外泌体,应用透射电镜观察外泌体形态特征,采用纳米颗粒追踪分析技术检测外泌体粒径,采用Western blot法检测外泌体特异性阳性蛋白标志物CD9、CD63、TSG101及阴性蛋白标志物钙连蛋白、细胞色素C表达情况;采用质谱法检测癌组织和癌旁组织外泌体蛋白,筛选出PRPS2、MCM6、PXDN、NT5C3A,对显著差异表达蛋白进行基因本体(GO)功能注释分析、京都基因和基因组百科全书(KEGG)通路富集分析。应用GEPIA和TCGA数据库分析218例NSCLC患者癌组织PRPS2、MCM6、PXDN、NT5C3A蛋白表达及5年生存情况,绘制Kaplan-Meier曲线分析PRPS2、MCM6、PXDN、NT5C3A与NSCLC患者5年总生存率的关系,选择与NSCLC患者中位总生存期相关的PRPS2蛋白进一步进行实验。取对数生长期NSCLC细胞A549、人肺正常上皮细胞BEAS-2B,采用Western blot法检测PRPS2蛋白相对表达量,采用实时荧光定量PCR法检测PRPS2 mRNA相对表达量。将对数生长期A549细胞分为si-NC组(转染si-NC)、si-PRPS2组(转染si-PRPS2),转染48 h采用Western blot法检测2组PRPS2蛋白相对表达量,转染后培养0、24、48、72、96 h时采用CCK-8法检测2组细胞增殖率,转染后培养48 h时采用细胞划痕实验检测2组细胞迁移率、采用Transwell小室实验检测2组侵袭细胞数。将转染成功的si-NC组、si-PRPS2组细胞分离外泌体,外泌体分离及鉴定方法同NSCLC癌组织、癌旁组织。取对数生长期A549细胞,分为NC-exo组和siPRPS2-exo组,分别加入分离的si-NC组、si-PRPS2组细胞外泌体,共培养48 h检测2组PRPS2蛋白相对表达量,共培养0、24、48、72、96 h时检测2组细胞增殖率,共培养48 h时检测2组细胞迁移率、侵袭细胞数,检测方法同si-NC组和si-PRPS2组。结果(1)肺癌组织、癌旁组织分离的外泌体均呈圆形或椭圆形囊泡状结构,粒径大小和粒径峰值符合外泌体结构特征。癌组织和癌旁组织外泌体CD9、CD63和TSG101均呈阳性表达,钙连蛋白和细胞色素C均呈阴性表达。(2)癌组织与癌旁组织外泌体质谱分析共鉴定出3398种蛋白,其中差异表达蛋白549种,PRPS2、MCM6、PXDN、NT5C3A为显著差异表达蛋白。GO分析结果显示,4种显著差异表达蛋白生物过程主要集中在蛋白质羟化、核糖核酸加工、原肠胚形成等;细胞组分集中在层粘连蛋白复合体、黏附连接、线粒体膜等;分子功能集中在L-抗坏血酸结合、氧结合、有机酸结合等。KEGG分析结果显示,4种显著差异表达蛋白可能参与的代谢和信号通路主要包括氮代谢、ECM-受体相互作用、核蛋白合成等。(3)Kaplan-Meier生存分析结果显示,癌组织PRPS2蛋白表达与NSCLC患者5年总生存率相关(P=0.014),MCM6、PXDN、NT5C3A蛋白表达与NSCLC患者5年总生存率无相关性(P>0.05)。选择PRPS2蛋白进行后续实验。(4)A549细胞PRPS2 mRNA和蛋白相对表达量(12.725±2.132、0.934±0.021)均高于BEAS-2B细胞(1.025±0.023、0.051±0.004)(t=23.230,P<0.001;t=71.540,P<0.001)。转染48 h时,si-PRPS2组细胞PRPS2蛋白相对表达量(0.034±0.004)低于si-NC组(0.731±0.012)(t=95.440,P<0.001)。转染后培养72、96 h时,si-PRPS2组细胞增殖率[(1.127±0.101)%、(1.802±0.118)%]均低于si-NC组[(1.709±0.152)%、(2.495±0.156)%](t=7.146,P<0.001;t=8.508,P<0.001),转染后培养0、24、48 h时细胞增殖率与si-NC组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。转染48 h时,si-PRPS2组细胞迁移率[(23.979±4.220)%]低于si-NC组[(38.851±4.981)%](t=4.946,P=0.009),侵袭细胞数[(26.000±6.557)个]少于si-NC组[(54.333±5.132)个](t=7.894,P<0.001)。(5)转染成功的si-NC组、si-PRPS组细胞分离的外泌体均呈圆形或椭圆形囊泡状结构,粒径大小和粒径峰值符合外泌体结构特征。共培养48 h时,siPRPS2-exo组PRPS2蛋白相对表达量(0.046±0.004)低于NC-exo组(0.334±0.012)(t=39.440,P<0.001)。共培养48、72、96 h时,siPRPS2-exo组细胞增殖率[(0.797±0.066)%、(1.249±0.092)%、(1.789±0.173)%]均低于NC-exo组[(1.089±0.090)%、(1.877±0.180)%、(2.859±0.221)%](t=4.536~8.610,P均<0.05),共培养0、24 h时细胞增殖率与NC-exo组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。共培养48h时,siPRPS2-exo组细胞迁移率[(21.663±2.952)%]低于NC-exo组[(59.476±2.383)%](t=14.831,P<0.001),侵袭细胞数[(32.000±2.646)个]少于NC-exo组[(80.333±7.024)个](t=11.154,P<0.001)。结论NSCLC组织外泌体及A549细胞中PRPS2蛋白呈高表达,敲低其表达可抑制A549细胞的增殖、迁移与侵袭能力,PRPS2可通过外泌体途径促进A549细胞的恶性生物学行为。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌 A549细胞 外泌体 prps2
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PRPS2基因启动子区的单核苷酸多态性(英文) 被引量:5
2
作者 尹艳慧 朱迅 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期563-565,共3页
人类基因组变异主要以单核苷酸多态性 (SNPs)为主 .采用多荧光标记的PCR单链构象多态性分析法 (MF PCR SSCP)对磷酰核糖焦磷酸合成酶亚基Ⅱ (PRPS2 )基因启动子区的序列进行了SNP的筛选 ,对筛选到的阳性片段进行序列分析以确定SNP的类... 人类基因组变异主要以单核苷酸多态性 (SNPs)为主 .采用多荧光标记的PCR单链构象多态性分析法 (MF PCR SSCP)对磷酰核糖焦磷酸合成酶亚基Ⅱ (PRPS2 )基因启动子区的序列进行了SNP的筛选 ,对筛选到的阳性片段进行序列分析以确定SNP的类型及位置 .在 1 5kb的启动子区发现了 2个SNP (- 10 79t c ,- 1110a g) .研究结果为PRPS2基因SNPs的数据库提供了新的信息 . 展开更多
关键词 prps2基因 启动子 单核苷酸多态性 磷酰核糖焦磷酸合成酶Ⅱ型 人类基因组
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6自由度3-PRPS并联机器人奇异位形分析 被引量:4
3
作者 朱大昌 韩书葵 方跃法 《测试技术学报》 2006年第3期278-282,共5页
针对具有3个对称支链的3-PRPS 6自由度并联机器人的奇异性进行了分析(P-,R-,S-分别表示移动副、转动副以及球面副).每个支链有4个关节,这4个关节分别由PRPS表示.这种基于S tew art平台基础上设计出来的并联机器人结构,由于应用领域和结... 针对具有3个对称支链的3-PRPS 6自由度并联机器人的奇异性进行了分析(P-,R-,S-分别表示移动副、转动副以及球面副).每个支链有4个关节,这4个关节分别由PRPS表示.这种基于S tew art平台基础上设计出来的并联机器人结构,由于应用领域和结构的特殊性,采用常规的几何学分析较为复杂.本文采用螺旋理论和线几何方法对结构奇异以及配置奇异进行分析,从而得到运动奇异位形产生所满足的条件,并给出3-PRPS并联机器人奇异位形图解说明了该方法的可行性. 展开更多
关键词 prps型并联机器人 螺旋理论 奇异位形
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ATM/ATR-p53-Bcl2/Bax通路在PRPS2表达下调致HCT116凋亡中的作用研究 被引量:2
4
作者 许雅鑫 吴彬 +3 位作者 游锦梅 李钰 Yang Yong 陈显久 《中国药物与临床》 CAS 2015年第7期933-934,共2页
共济失调毛细血管扩张征突变基因(ataxia-telangiectasia mutated gene,ATM)属于一种DNA修复基因,定位于染色体11q22-q23。本研究拟采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法和Western blot检测ATM/ATM与Rod 3相关蛋白激酶(ATR)-p53-Bcl... 共济失调毛细血管扩张征突变基因(ataxia-telangiectasia mutated gene,ATM)属于一种DNA修复基因,定位于染色体11q22-q23。本研究拟采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法和Western blot检测ATM/ATM与Rod 3相关蛋白激酶(ATR)-p53-Bcl2/Bax通路中关键基因ATM、ATR、p53、Bax、Bcl-2表达变化。以期阐明PRPS2表达下调致HCT116凋亡发生的分子机制。 展开更多
关键词 修复基因 突变基因 HCT116 prps2 基因表达 ATAXIA 蛋白条带 DNA 二抗稀释液 试剂盒
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急性白血病骨髓组织中PRPS1、JAB1表达量与肿瘤细胞凋亡、侵袭的相关性研究 被引量:1
5
作者 汪玉芳 王宏志 《海南医学院学报》 CAS 2018年第14期1323-1326,共4页
目的:研究急性白血病骨髓组织中PRPS1、JAB1表达量与肿瘤细胞凋亡、侵袭的相关性。方法:选择2015年2月~2017年12期间在鄂东医疗集团黄石市中心医院经骨髓穿刺活检诊断为急性白血病的患者作为研究的AL组,另取同期在鄂东医疗集团黄石市中... 目的:研究急性白血病骨髓组织中PRPS1、JAB1表达量与肿瘤细胞凋亡、侵袭的相关性。方法:选择2015年2月~2017年12期间在鄂东医疗集团黄石市中心医院经骨髓穿刺活检诊断为急性白血病的患者作为研究的AL组,另取同期在鄂东医疗集团黄石市中心医院接受骨髓穿刺活检且未发现明显异常的患者作为研究的对照组。抽提RNA后测定PRPS1、JAB1以及凋亡基因、侵袭基因的mRNA表达量,抽提蛋白后测定PRPS1、JAB1的蛋白表达量。结果:AL组骨髓组织中PRPS1、JAB1的mRNA表达量及蛋白表达量均显著高于对照组;AL组骨髓组织中AuroraA、Bcl-2、β-catenin、MMP2、MMP9、N-cadherin、Msi2的mRNA表达量显著高于对照组,Bax、C/EBPα、RUNX3、TIMP3的mRNA表达量显著低于对照组,且AL组骨髓组织中PRPS1、JAB1的mRNA表达量与AuroraA、Bcl-2、β-catenin、MMP2、MMP9、N-cadherin、Msi2的mRNA表达量呈正相关,与Bax、C/EBPα、RUNX3、TIMP3的mRNA表达量呈负相关。结论:急性白血病骨髓组织中PRPS1、JAB1的高表达能够阻碍细胞凋亡、促进细胞侵袭。 展开更多
关键词 急性白血病 prps1 JAB1 凋亡 侵袭
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PRPS1基因功能缺失性突变导致X-连锁非综合征性DFN2型耳聋
6
作者 韩冰 李建忠 +17 位作者 程静 金占国 李旭 王幼勤 Maria Bitner-Glindzicz 孔祥银 许恒 Albena Kantardzhieva Roland D Eavey Christine E Seidman Jonathan G Seidman 陈正一 戴朴 滕脉坤 Denise Yan 刘学忠 袁慧军 韩东一 《中华耳科学杂志》 CSCD 2010年第1期1-8,共8页
本文报道了一个X连锁非综合征型语后聋的中国家系,该家系的致聋基因定位于X染色体一个遗传间距为5.41cM、物理距离为15.1Mb的区域,与已知的DFN2位点重叠。对此家系及以前报道的3个国内外DFN2家系进行PRPS1基因突变筛查,鉴定出PRPS1基因... 本文报道了一个X连锁非综合征型语后聋的中国家系,该家系的致聋基因定位于X染色体一个遗传间距为5.41cM、物理距离为15.1Mb的区域,与已知的DFN2位点重叠。对此家系及以前报道的3个国内外DFN2家系进行PRPS1基因突变筛查,鉴定出PRPS1基因的4种不同错义突变。通过对酶分子结构的分析,及来自于患者的红细胞和成纤维细胞的体外酶活性测定,证实这些突变可导致磷酸核糖焦磷酸(PRPP)合成酶1活性下降。通过原位杂交,我们证实Prps1在小鼠的前庭和耳蜗毛细胞中皆有表达,并且在毛细胞中持续表达,出生后在螺旋神经节中仍有表达。PRPS1作为第二个X染色体上发现的非综合征型耳聋基因,是进行X连锁遗传性聋基因诊断很好的候选基因。 展开更多
关键词 耳聋 基因突变 prps1 DFN2 X-连锁遗传
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3SPS-PRPS并联型机器人机构位置正解分析
7
作者 姚进 房海容 《成都科技大学学报》 EI CAS CSCD 1995年第3期67-73,共7页
本文提出由三支SPS和一支PRPS运动链连接上下平台的并联型机器人机构的位置正解分析方法.以上平台顶点坐标为输出变量建立起几何约束方程组,通过消元推导出一元八次多项式的输入输出方程.
关键词 并联机器人 位置正解分析 机器人 SPS prps
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PRPS1基因在儿童急性白血病中的表达及其临床意义 被引量:5
8
作者 马义梅 安曦洲 +7 位作者 管贤敏 孔庆琳 李朋飞 宪莹 肖剑文 孟岩 梁绍燕 于洁 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第2期311-317,共7页
目的:研究PRPS1基因在儿童急性白血病(AL)中的表达及其与该病临床特征的相关性。方法:采用实时荧光定量PCR和Western blot的方法分别检测176例儿童AL(初诊126例,完全缓解50例)中PRPS1 mRNA和蛋白的表达水平,分析其表达水平与临床特征的... 目的:研究PRPS1基因在儿童急性白血病(AL)中的表达及其与该病临床特征的相关性。方法:采用实时荧光定量PCR和Western blot的方法分别检测176例儿童AL(初诊126例,完全缓解50例)中PRPS1 mRNA和蛋白的表达水平,分析其表达水平与临床特征的相关性。以21例非恶性血液病患儿骨髓作为对照。结果:①在BALL组中,PRPS1在初诊组表达水平显著高于对照组,同时高于完全缓解组(P均<0.0001);在T-ALL及AML组中,仅在初诊组与完全缓解组中有差异(P均<0.0001);②在B-ALL样本中,PRPS1表达水平随危险度升高而增加(P<0.01);在T-ALL中各危险度分层组间则无明显差异(P>0.05);在AML样本中,仅低危组与高危组差异具有统计学意义(P<0.05);③PRPS1高表达与B-ALL患儿的高WBC计数及MRD阳性相关(P=0.020,P=0.026);4PRPS1与之前证实的复发相关基因NT5C2表达水平呈正相关(P<0.05)。结论:PRPS1是儿童B-ALL预后不良相关危险因素,有望成为判断预后,指导个性化化疗的指标。 展开更多
关键词 prps1基因 儿童急性白血病 B淋巴细胞急性白血病 危险因素
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PRPS1基因突变致综合征性耳聋一家系遗传学分析 被引量:2
9
作者 任增果 杨科 +5 位作者 秦利涛 雷星星 郭谦楠 张冰 娄桂予 王莉 《郑州大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2023年第1期141-144,共4页
耳聋是严重的致残性疾病,可导致言语交流障碍,影响全球0.1%~0.3%的婴儿[1]。据第2次全国残疾人抽样调查报告,我国听力残疾者有2 780万人,占残疾人总数的33.51%[2]。中国7岁以下的耳聋患儿约有80万,且以每年3万例的速度增长[3]。耳聋的... 耳聋是严重的致残性疾病,可导致言语交流障碍,影响全球0.1%~0.3%的婴儿[1]。据第2次全国残疾人抽样调查报告,我国听力残疾者有2 780万人,占残疾人总数的33.51%[2]。中国7岁以下的耳聋患儿约有80万,且以每年3万例的速度增长[3]。耳聋的病因复杂,包括遗传因素和环境因素,其中遗传因素约占60%以上。根据是否伴随其他系统症状,遗传性耳聋又可分为综合征性耳聋和非综合征性耳聋,其中综合征性耳聋约占30%。 展开更多
关键词 遗传性耳聋 prps1基因 全外显子组测序
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PRPS2基因shRNA质粒的构建与表达 被引量:2
10
作者 吴彬 游锦梅 +2 位作者 李钰 Yang Yong 陈显久 《山西医科大学学报》 CAS 2014年第8期678-682,783,共6页
目的构建磷酸核糖焦磷酸合成酶2(phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 2,PRPS2)基因shRNA质粒,为探讨PRPS2基因功能奠定基础。方法设计并合成PRPS2基因shRNA,将其分别与真核表达载体GV102重组为shRNA质粒,分别命名为GV102-PRPS2-1... 目的构建磷酸核糖焦磷酸合成酶2(phosphoribosyl pyrophosphate synthetase 2,PRPS2)基因shRNA质粒,为探讨PRPS2基因功能奠定基础。方法设计并合成PRPS2基因shRNA,将其分别与真核表达载体GV102重组为shRNA质粒,分别命名为GV102-PRPS2-1、GV102-PRPS2-2、GV102-PRPS2-3,分别转染这三种载体的细胞设为实验组1、2、3;阴性对照载体命名为GV102-PRPS2-0,转染该载体设为阴性对照组;分别测序鉴定。常规转染人结肠癌HCT116细胞后采用RT-PCR、Western blot检测细胞PRPS2基因的表达水平,筛选干扰效果最佳shRNA载体。结果设计并合成的PRPS2干扰载体,经测序鉴定序列正确。转染HCT116细胞后在72 h内发绿色荧光的细胞数量随时间的增加而增强,转染效率均介于40%-50%。RT-PCR和Western blot结果显示,转染shRNA质粒的3个实验组PRPS2表达均较阴性对照组显著下降(P<0.05),其中GV102-PRPS2-3使细胞中PRPS2的mRNA(0.27±0.05)水平下降73%、蛋白(0.30±0.04)水平下降70%,干扰效果优于GV102-PRPS2-1(mRNA:0.61±0.03,蛋白:0.37±0.06)和GV102-PRPS2-2(mRNA:0.89±0.02,蛋白:0.84±0.05)。结论本研究利用RNAi技术下调了人结肠癌HCT116细胞中PRPS2基因的表达,为深入探讨PRPS2表达下调后对细胞行为的影响奠定了研究基础。 展开更多
关键词 磷酸核糖焦磷酸合成酶2/prps2 RNA干扰 HCT116细胞 基因重组
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NSUN2通过靶基因PRPS2调控核苷酸代谢从而介导肝癌细胞的增殖 被引量:7
11
作者 黄奕芝 杨紫青 +3 位作者 温炜杰 唐勤 方乐堃 李孟鸿 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期640-645,共6页
目的:探讨NOP2/Sun RNA甲基转移酶家族成员2(NOP2/Sun RNA methyltransferase 2,NSUN2)在肝癌发展中的功能和机制。方法:比较肿瘤基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)肝癌数据集中肝癌组织与正常组织NSUN2的mRNA表达水平;Western ... 目的:探讨NOP2/Sun RNA甲基转移酶家族成员2(NOP2/Sun RNA methyltransferase 2,NSUN2)在肝癌发展中的功能和机制。方法:比较肿瘤基因组图谱(The Cancer Genome Atlas,TCGA)肝癌数据集中肝癌组织与正常组织NSUN2的mRNA表达水平;Western blot检测9对肝癌患者肝癌组织与癌旁组织中NSUN2的蛋白表达水平;Kaplan-Meier法分析肝癌TCGA数据集中NSUN2对肝癌生存预后的影响;活细胞动态成像与分析系统记录经shNSUN2慢病毒感染的Huh7和SNU182细胞的实时生长情况及集落形成实验检测细胞增殖能力;基因富集分析(GSEA)肝癌TCGA数据库中高表达NSUN2组富集的信号通路,探索NSUN2可能甲基化的关键基因和参与的信号通路;Pearson法分析TCGA数据集中NSUN2与预测基因的相关性;在SNU182细胞中敲低NSUN2后,用RT-qPCR和Western blot验证预测基因表达的变化。结果:TCGA数据集分析结果及Western blot实验结果显示NSUN2在肝癌组织中高表达。敲低NSUN2后Huh7细胞和SNU182细胞的增殖能力降低。基因富集分析结果显示嘌呤和嘧啶代谢通路在高表达NSUN2组富集。重亚硫酸盐甲基化测序(Bisulfite-Seq)结果与基因富集分析结果存在共同变化基因有PRPS2、ADSL、POLR2D、CANT1、ENTPD4、TXNRD1和CAD。Pearson相关分析结果显示TCGA数据集中NSUN2与PRPS2的mRNA表达呈正相关(r=0.3283,P<0.05)。RT-qPCR和Western blot结果验证了敲低NSUN2后抑制了SNU182细胞中PRPS2的mRNA和蛋白表达。RT-qPCR结果显示敲低NSUN2后嘌呤从头合成相关基因的表达降低。结论:NSUN2可能通过调控PRPS2的表达参与核苷酸代谢,从而影响肝癌细胞增殖。 展开更多
关键词 NSUN2 肝癌 细胞增殖 prps2 核苷酸代谢
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PRPS2在不同生精功能障碍睾丸组织中的表达以及对生精细胞凋亡和增殖的影响 被引量:1
12
作者 董世桃 杨智敏 +2 位作者 张明哲 杨名慧 王文华 《生殖医学杂志》 CAS 2019年第4期380-386,共7页
目的探讨磷酸核糖焦磷酸合成酶2(RRPS2)在生精功能不同的睾丸组织中的表达情况以及可能的生物学机制。方法收集2015年7至2017年6月期间在我院病理科存档的石蜡包埋睾丸组织标本63例,其中45例标本来自无精子症或严重少精子症患者,18例组... 目的探讨磷酸核糖焦磷酸合成酶2(RRPS2)在生精功能不同的睾丸组织中的表达情况以及可能的生物学机制。方法收集2015年7至2017年6月期间在我院病理科存档的石蜡包埋睾丸组织标本63例,其中45例标本来自无精子症或严重少精子症患者,18例组织标本取自生精功能正常者,采用免疫组化法检测生精功能不同的睾丸组织中PRPS2表达情况。采用流式细胞术和MTT方法分析PRPS2基因沉默或过表达对GC1精原细胞、GC2精母细胞和TM4支持细胞凋亡和增殖活性的影响。采用qRT-PCR和Western blot法检测PRPS2对E2F1转录因子表达的影响。结果重度生精功能不良的睾丸组织(35.71%)以及唯支持细胞综合征睾丸组织(21.43%)中PRPS2高表达,显著低于生精功能正常的睾丸组织(72.22%)(P<0.05);GC1细胞株中PRPS2表达量显著高于GC2和TM4细胞株(P<0.05);shPRPS2基因沉默后,GC1细胞、GC2细胞和TM4细胞凋亡率较空白对照组显著增加,而增殖活性显著降低(P<0.05)。PRPS2基因表达上调后,细胞凋亡率较空白对照组和shPRPS2细胞组显著降低,增殖活性显著升高(P<0.05);shPRPS2基因沉默后,E2F1mRNA和蛋白表达量较空白对照组显著降低(P<0.05)。而PRPS2基因表达上调后,E2F1mRNA和蛋白表达量较空白对照组和shPRPS2细胞组显著上调(P<0.05)。结论 PRPS2参与生精细胞凋亡和增殖过程,其可能的作用机制与下调E2F1转录因子的表达有关。 展开更多
关键词 prps2 生精功能障碍 无精子症 转录因子E2F1 生物学功能
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PRPS1基因p.C60Y新突变导致CMTX5综合征型聋的临床表型及分子病因学研究 被引量:1
13
作者 许军 林妘 杨涛 《听力学及言语疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期202-206,共5页
目的研究一个中国汉族X连锁Charcot-Marie-Tooth病5型(CMTX5)综合征型听力损失家系的临床表型和分子病因。方法分析一个中国汉族CMTX5综合征型听力损失家系的调查资料、临床检查结果和遗传学特征,提取家系成员的外周血DNA,应用高通量测... 目的研究一个中国汉族X连锁Charcot-Marie-Tooth病5型(CMTX5)综合征型听力损失家系的临床表型和分子病因。方法分析一个中国汉族CMTX5综合征型听力损失家系的调查资料、临床检查结果和遗传学特征,提取家系成员的外周血DNA,应用高通量测序筛选出候选致病基因,然后利用Sanger测序进行验证,确定病因,逆转录荧光定量PCR检测PRPS1基因mRNA在先证者外周血的表达水平。结果该家系共2代4人,先证者(Ⅱ-2,6岁)为先天性感音神经性听力损失及运动神经障碍的CMTX5典型临床表型,但视力正常。全基因组测序发现一个尚未报道过的PRPS1基因错义突变p.C60Y(c.179G>A),通过Sanger测序验证为新发突变,在各种物种中高度保守,而且符合X连锁遗传模式。结合既往PRPS1基因型-表型关联情况,确定该突变为该家族综合征型聋的致病原因。PRPS1基因p.C60Y突变型在先证者外周全血中的mRNA表达水平与野生型无显著差异。结论PRPS1基因p.C60Y突变为该X-连锁隐性遗传CMTX5综合征型听力损失家系的致病突变。 展开更多
关键词 磷酸核糖焦磷酸合成酶1(prps1)基因 CMTX5 听力损失
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Preliminary study of single nucleotide polymorphisms of PRPS2 gene in overproducing type of gouty patients 被引量:2
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作者 YIN Yan hui,ZHU Xun (Department of Immunology, School of Basic Medical Sciences, Jilin University,Changchun 130021 China) 《白求恩医科大学学报》 CSCD 北大核心 2001年第3期229-231,共3页
目的 :探讨编码人磷酸核糖焦磷酸合成酶亚单位 2的基因 PRPS2单核苷酸多态性与产生过剩型痛风患者的关系。方法 :利用聚合酶链反应扩增健康人和产生过剩型痛风患者 PRPS2基因全部外显 (包括外显子与内含子交界区 )的片段 ,采用多荧光标... 目的 :探讨编码人磷酸核糖焦磷酸合成酶亚单位 2的基因 PRPS2单核苷酸多态性与产生过剩型痛风患者的关系。方法 :利用聚合酶链反应扩增健康人和产生过剩型痛风患者 PRPS2基因全部外显 (包括外显子与内含子交界区 )的片段 ,采用多荧光标记的 PCR单链构象多态性分析技术对扩增的片段进行了筛选 ,对筛选到的片段进行序列测定 ,并与正常序列进行对照分析。结果 :在 PRPS2基因的第一个外显子区发现了一个 SNP( exon1+45A/G) ,第六个内含子区发现了一个 SNP ( intron6+12G/A) ,健康人与患者间的频率比较分别为 P =0 .0 96和 P =0 .2 73。结论 :提供了 PRPS2基因 SNP的数据库信息 ,为研究痛风发病机制提供了新的途径。 展开更多
关键词 痛风 发病机制 prps2基因 基因多态性 DNA MF-PCR-SSCP
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Correlation of PRPS1 and JAB1 expression in the bone marrow tissue of acute leukemia with the apoptosis and invasion of tumor cells
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作者 Yu-Fang Wang Hong-Zhi Wang 《Journal of Hainan Medical University》 2018年第14期26-29,共4页
Objective:To study the correlation of PRPS1 and JAB1 expression in the bone marrow tissue of acute leukemia with the apoptosis and invasion of tumor cells.Methods:Patients who were diagnosed with acute leukemia by bon... Objective:To study the correlation of PRPS1 and JAB1 expression in the bone marrow tissue of acute leukemia with the apoptosis and invasion of tumor cells.Methods:Patients who were diagnosed with acute leukemia by bone marrow aspiration biopsy in Edong medical group Huangshi central hospital between February 2015 and December 2017 were selected as the AL group of the research, and patients who received bone marrow aspiration biopsy and were without significant abnormality in Edong medical group Huangshi central hospital during the same period were selected as the control group of the research. RNA was extracted to determine the mRNA expression of PRPS1, JAB1, apoptosis genes and invasion genes, and protein was extracted to determine the protein expression of PRPS1 and JAB1.Results:Both mRNA expression and protein expression of PRPS1 and JAB1 in bone marrow tissues of AL group were significantly higher than those of control group;AuroraA, Bcl-2,β-catenin, MMP2, MMP9, N-cadherin and Msi2 mRNA expression in bone marrow tissues of AL group were significantly higher than those of control group whereas Bax, C/EBP , RUNX3 and TIMP3 mRNA expression were significantly lower than those of control group, and the PRPS1 and JAB1 mRNA expression in bone marrow tissues of AL group were positively correlated with AuroraA, Bcl-2,β-catenin, MMP2, MMP9, N-cadherin and Msi2 mRNA expression, and negatively correlated with Bax, C/EBP , RUNX3 and TIMP3 mRNA expression.Conclusion:The high expression of PRPS1 and JAB1 in the bone marrow tissue of acute leukemia can inhibit cell apoptosis and promote cell invasion. 展开更多
关键词 Acute LEUKEMIA prps1 JAB1 APOPTOSIS INVASION
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细胞周期过程中PRPS1调节AMP、IMP与ADP的动力学特性
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作者 郭秀珍 周圣曜 赵新军 《伊犁师范大学学报(自然科学版)》 2023年第3期28-37,共10页
基于Hill动力学与Michaelis-Menten方程建立理论模型,研究细胞周期信号对核糖磷酸二磷酸激酶1(PRPS1)的调控作用,以及细胞周期过程中PRPS1调节腺苷一磷酸(AMP)、肌苷一磷酸(IMP)与二磷酸腺苷(ADP)的动力学特性.研究发现,在细胞周期过程... 基于Hill动力学与Michaelis-Menten方程建立理论模型,研究细胞周期信号对核糖磷酸二磷酸激酶1(PRPS1)的调控作用,以及细胞周期过程中PRPS1调节腺苷一磷酸(AMP)、肌苷一磷酸(IMP)与二磷酸腺苷(ADP)的动力学特性.研究发现,在细胞周期过程中,CDK1-Plk1-APC通路信号的周期演化,调控了PRPS1的活性,使得PRPS1的活性呈现出周期演化特性;PRPS1的过表达,会进一步促进三磷酸腺苷(ATP)、IMP和腺苷一磷酸AMP增加,并且,IMP转化为AMP的节奏跟随细胞周期的节律,ADP则会对PRPS1的表达具有一定的抑制作用.通过分析细胞周期调节过程中的时间延迟效应还发现,在时间延迟调控下,CDK1-Plk1-APC信号通路动力学特性的改变,在很大程度上影响ATP、IMP与AMP的动力学特性,进而调控癌细胞的生长增殖.理论结果符合实验,进一步揭示了细胞周期过程中,PRPS1磷酸化诱发癌症的调节机理. 展开更多
关键词 细胞周期 核糖磷酸二磷酸激酶1(prps1) 调节
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不同激活条件下PRR源性外泌体特征及其对HMEC-1和BJ增殖能力差异的比较研究 被引量:1
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作者 高立兰 吕孟兴 +3 位作者 刘建香 胡美坤 金晓红 屈柯暄 《中国输血杂志》 2025年第3期343-351,374,共10页
目的 比较不同激活条件下富血小板血浆源性外泌体(platelet-rich plasma derived exosomes, PRP-Exos)的特征及其人微血管内皮细胞(HMEC-1)和人皮肤成纤维细胞(BJ)增殖能力的差异。方法 招募10名健康志愿者,采集EDTA-K_2抗凝静脉血10 mL... 目的 比较不同激活条件下富血小板血浆源性外泌体(platelet-rich plasma derived exosomes, PRP-Exos)的特征及其人微血管内皮细胞(HMEC-1)和人皮肤成纤维细胞(BJ)增殖能力的差异。方法 招募10名健康志愿者,采集EDTA-K_2抗凝静脉血10 mL,应用二次离心法制备提取PRP-Exos。通过透射电镜(TEM)、纳米颗粒追踪分析(NTA)和免疫印迹法(WB)检测技术,比较PRP-Exos的形态特征、粒径分布和浓度及表面标志蛋白的表达;通过体外细胞培养,比较不同激活剂组PRP-Exos对人微血管内皮细胞(HMCE-1)和人皮肤成纤维细胞(BJ)形态变化和增殖能力的差异。结果 1)TEM观察显示:不同激活剂组PRP-Exos形态不同。2)NTA分析显示:与生理盐水组粒径(109.60±2.71)nm相比,凝血酶组粒径(104.93±1.55)nm和混合剂组粒径(103.83±1.58)nm相对较小,葡萄糖酸钙组粒径(113.57±4.70)nm较大且粒径分布尺寸较宽,不同组间比较差异有统计学意义(F=7.019,P<0.05);凝血酶和葡萄糖酸钙混合剂组获得的外泌体浓度最高[(4.87±0.63)×10^(6 )particles/mL,P<0.001],凝血酶组[(2.75±0.13)×10^(6 )particles/mL,P<0.01]和葡萄糖酸钙组[(3.82±0.06)×10^(6 )particles/mL,P<0.001]与生理盐水组相比均获得更高浓度的外泌体;葡萄糖酸钙组略高于凝血酶组,两组之间比较存在明显差异性(P<0.05)。3)WB分析显示:PRP-Exos表面表达CD41、CD81及TSG101,其中CD41、TSG101在凝血酶和葡萄糖酸钙混合剂组中的蛋白信号强度最强(P<0.001)。4)体外细胞培养结果显示:凝血酶和葡萄糖酸钙混合剂组PRP-Exos可显著促HMEC-1和BJ的增殖(P<0.05)。结论 凝血酶和葡萄糖酸钙混合剂组PRP可获得最高浓度的外泌体;在体外培养条件下,凝血酶和葡萄糖酸钙混合剂组PRP-Exos可显著促进HMEC-1和BJ的增殖。 展开更多
关键词 PRP 外泌体 凝血酶 葡萄糖酸钙 人微血管内皮细胞 人皮肤成纤维细胞 细胞增殖
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富血小板血浆在膝骨关节炎治疗的研究展望
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作者 陈曦 孟萍萍 《中国康复》 2025年第9期566-571,共6页
随着老龄化社会的到来,膝骨关节炎(KOA)发病率逐渐上升,成为全球范围内亟待解决的健康问题。近年来,自体富血小板血浆(PRP)和同种异体PRP因其在促进软骨修复和减少关节疼痛方面的潜力而受到广泛关注。多项研究证明自体PRP治疗KOA的安全... 随着老龄化社会的到来,膝骨关节炎(KOA)发病率逐渐上升,成为全球范围内亟待解决的健康问题。近年来,自体富血小板血浆(PRP)和同种异体PRP因其在促进软骨修复和减少关节疼痛方面的潜力而受到广泛关注。多项研究证明自体PRP治疗KOA的安全性和有效性,但其疗效因PRP成分缺乏标准化而受到质疑。同种异体PRP,尤其是脐血来源PRP,具有明显的特点和特殊群体优势,尽管其研究历史相对较短,但它在KOA治疗中也得到了有效的结论。然而,两者在效果、机制及应用前景上的比较尚缺乏系统性综述,且各自的优势和局限性有待深入探讨。本文旨在通过系统综述现有文献,探讨自体PRP与同种异体PRP在KOA治疗中的效果,解析其作用机制,并展望未来研究方向,以期为临床实践提供参考。 展开更多
关键词 膝骨关节炎 自体PRP 同种异体PRP 软骨修复 关节治疗
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自体富血小板血浆凝胶辅助治疗慢性难愈性创面
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作者 曾志超 刘海棠 +1 位作者 谢沛军 张中升 《齐齐哈尔医学院学报》 2025年第21期2037-2040,共4页
目的探讨自体富血小板血浆(PRP)凝胶辅助治疗慢性难愈性创面的临床效果。方法选择2023年1月—2024年12月本院收治的慢性难愈性创面患者64例作为研究对象,随机分为常规创面处理加泡沫敷料治疗的对照组和自体富血小板血浆(PRP)凝胶加泡沫... 目的探讨自体富血小板血浆(PRP)凝胶辅助治疗慢性难愈性创面的临床效果。方法选择2023年1月—2024年12月本院收治的慢性难愈性创面患者64例作为研究对象,随机分为常规创面处理加泡沫敷料治疗的对照组和自体富血小板血浆(PRP)凝胶加泡沫敷料治疗的治疗组,每组各32例。二期根据创面情况行游离植皮手术治疗,比较两组二次创面修复时间、伤口愈合时间、VAS疼痛评分,分析两种不同方式治疗慢性难愈性创面的效果。结果治疗组患者创面二次创面修复时间及伤口愈合时间均短于对照组(P<0.05),VAS疼痛评分较对照组有明显的降低(P<0.05)。结论自体富血小板血浆(PRP)凝胶辅助治疗慢性难愈性创面具有加速创面修复、减轻疼痛及缩短治疗时间的效果,具有良好的临床应用价值。 展开更多
关键词 富血小板血浆(PRP) 创面愈合 慢性难愈性创面 皮肤移植
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