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一个烟草PR-1a启动子的克隆及序列分析
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作者 马兵钢 牛建新 胡新文 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第4期263-266,共4页
通过PCR扩增,从烟草Nicotiana tabacum cv Samsun中克隆了水杨酸诱导表达的病程相关蛋白PR-1a基因的启动子TP12,以期用于构建诱导表达基因敲除系统,并用于无性繁殖植物的无标记基因转化。启动子的克隆产物经正反两向测序后,拼接分析结... 通过PCR扩增,从烟草Nicotiana tabacum cv Samsun中克隆了水杨酸诱导表达的病程相关蛋白PR-1a基因的启动子TP12,以期用于构建诱导表达基因敲除系统,并用于无性繁殖植物的无标记基因转化。启动子的克隆产物经正反两向测序后,拼接分析结果表明,扩增得到的PR-1a基因启动子长1313个碱基,序列富含AT,其中A+T占71.67%,与已报道的序列比较,核苷酸的相似性为98.6%。 展开更多
关键词 pr-1a 启动子 克隆 烟草 序列分析
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温度、尿素、盐酸胍等因素对烟草蛋白PR-1a荧光光谱的影响研究 被引量:1
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作者 文科 杜林方 《四川师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2015年第5期734-739,共6页
诱导表达GST-PR-1a蛋白,利用蛋白质内源荧光和外源ANS荧光为探针,对分离的重组表达蛋白进行热稳定性、盐酸胍、尿素研究.50~80℃处理时,PR-1a内源荧光和外源荧光几乎无变化,90℃时荧光强度均有明显降低.盐酸胍、尿素处理后,随着浓度的增... 诱导表达GST-PR-1a蛋白,利用蛋白质内源荧光和外源ANS荧光为探针,对分离的重组表达蛋白进行热稳定性、盐酸胍、尿素研究.50~80℃处理时,PR-1a内源荧光和外源荧光几乎无变化,90℃时荧光强度均有明显降低.盐酸胍、尿素处理后,随着浓度的增加,最大吸收波长红移,说明PR-1a中色氨酸残基主要存在于分子内部,且易受温度等因素影响从而导致三维结构的变化.特定浓度的盐酸胍处理后,蛋白呈现中间态. 展开更多
关键词 pr-1a 内源荧光探针 外源荧光探针 热稳定性 尿素 盐酸胍 三维结构
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壳寡糖诱导烟草防御酶系活性变化及PR-1a基因表达研究 被引量:11
3
作者 商文静 吴云锋 +2 位作者 赵小明 杜昱光 商鸿生 《植物病理学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期99-102,共4页
The activity change of defensive enzymes and PR-1a gene expression of tobacco (Nicotiana tabacum) seedling induced by chito-oligosaccharides were studied. The results showed that high level systemic acquired resistanc... The activity change of defensive enzymes and PR-1a gene expression of tobacco (Nicotiana tabacum) seedling induced by chito-oligosaccharides were studied. The results showed that high level systemic acquired resistance (SAR) was expressed in tobacco plants treated with chito-oligosaccharides solution at the concentration of 50 μg/mL. PAL activity increased greatly with 2 peaks, the activity of SOD decreased initially followed by an increase with higher increment, and the activity of POD peaked early followed by a gentle fall in chito-oligosaccharide treated plants. The PR-1a gene was strongly expressed in tobacco due to systemic acquired resistance induced by chito-oligosaccharides. At 168 h after inoculation the expression quantity (co-pies/2 μL) of PR-1a gene was increased to 2 469.6 in treated tobacco leaf, reached 392.6% than that at 0 h after inoculation,it was increased 3.05 times of that in untreated control. 展开更多
关键词 活性变化 防御酶系 壳寡糖 基因表达 烟草 诱导 系统获得抗病性 植物病毒
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番茄PR-1和PR-5基因的表达特性分析 被引量:10
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作者 胡宗利 邓磊 +2 位作者 姚楠 罗敏 陈国平 《西南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期67-72,共6页
分别克隆番茄PR-1和PR-5基因片段,并以之制备探针,采用Northern blot方法研究了PR-1和PR-5基因在正常生长条件下番茄根、茎、叶、果实发育中的表达模式,研究了干旱、复水和内外源乙烯对这两种基因表达的影响.结果表明:这两个基因主要在... 分别克隆番茄PR-1和PR-5基因片段,并以之制备探针,采用Northern blot方法研究了PR-1和PR-5基因在正常生长条件下番茄根、茎、叶、果实发育中的表达模式,研究了干旱、复水和内外源乙烯对这两种基因表达的影响.结果表明:这两个基因主要在衰老叶片、B期果实和根部表达,干旱抑制了这两个基因的表达,复水和乙烯诱导其表达. 展开更多
关键词 基因 pr-1 pr-5 番茄 表达特性 乙烯
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猕猴桃病程相关蛋白PR-1基因的克隆和功能分析 被引量:2
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作者 张敏 宋雅林 +7 位作者 林苗苗 王然 李玉阔 孙艳香 方金豹 苏彦苹 孙雷明 齐秀娟 《果树学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期1524-1533,共10页
【目的】探究猕猴桃病程相关蛋白(pathogenesis-related proteins,PRs)PR-1基因在响应丁香假单胞杆菌中的功能。【方法】以毛花猕猴桃(Actinidia eriantha)为材料,克隆得到PR-1同源基因AePR-1全长序列,并对其序列进行生物信息学分析。... 【目的】探究猕猴桃病程相关蛋白(pathogenesis-related proteins,PRs)PR-1基因在响应丁香假单胞杆菌中的功能。【方法】以毛花猕猴桃(Actinidia eriantha)为材料,克隆得到PR-1同源基因AePR-1全长序列,并对其序列进行生物信息学分析。采用实时荧光定量方法检测AePR-1基因在不同组织、花器官以及接种细菌性溃疡病菌(Psa)和不同激素(SA、ABA、GA_(3))处理条件下的表达情况。利用亚细胞定位技术分析AePR-1基因在细胞中的表达位置。通过在本氏烟草中过表达AePR-1基因,验证其在溃疡病菌响应过程中的功能。【结果】猕猴桃AePR-1基因序列全长522 bp,编码173个氨基酸,序列中含有6个保守的半胱氨酸结构基序和4个allergen V5/Tpx-1 related保守结构域。亚细胞定位发现AePR-1定位在细胞膜和细胞质中。AePR-1在猕猴桃根和雌蕊中高表达,且能够响应溃疡病菌及激素处理。过表达AePR-1的烟草在接种溃疡病菌后,叶片病斑数明显少于对照组。【结论】AePR-1基因在溃疡病菌和激素诱导下显著表达且过表达能够增强烟草对溃疡病的抗性,说明猕猴桃PR-1基因在响应生物和非生物胁迫中具有重要作用。 展开更多
关键词 猕猴桃 pr-1基因 细菌性溃疡病菌(Psa) 抗病
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S1P通过S1PR-3/PI3K促进少突胶质前体细胞增殖机制的研究
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作者 高晓燕 姜露 +3 位作者 徐丹 张文锦 唐勇 彭彦 《基因组学与应用生物学》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期3635-3640,共6页
探讨鞘氨醇-1-磷酸(sphingosine-1-phosphate,S1P)对少突胶质前体细胞(oligodendrocyte precursor cells,OPCs)的影响及其作用机制。使用P3SD乳鼠构建OPCs原代培养体系,运用倒置相差显微镜、CCK-8、流式细胞术(FCM)、Ed U及Wester... 探讨鞘氨醇-1-磷酸(sphingosine-1-phosphate,S1P)对少突胶质前体细胞(oligodendrocyte precursor cells,OPCs)的影响及其作用机制。使用P3SD乳鼠构建OPCs原代培养体系,运用倒置相差显微镜、CCK-8、流式细胞术(FCM)、Ed U及Western blotting检测细胞增殖情况和蛋白表达量。结果证实S1P能促进OPCs增殖,并且随着S1P浓度升高呈上升趋势,在10滋mol/L时细胞增殖能力最佳;其增殖机制是通过与S1PR-3结合,激活PI3K/p-ERK信号通路,使S期细胞比例上调。OPCs可增殖、迁移和分化到损伤部位进行抗髓鞘修复,因此关于OPCs增殖的深入研究对于脱髓鞘疾病的临床治疗具有重大意义。 展开更多
关键词 OPCs增殖 S1P S1pr-3
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盘尾丝虫ASP1蛋白佐剂活性区不同标签融合表达与佐剂活性比较 被引量:1
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作者 胡威 卢会鹏 +4 位作者 张晓凯 李洋洋 张鑫宇 夏晓莉 孙怀昌 《中国动物传染病学报》 CAS 北大核心 2019年第3期44-50,共7页
为了探明纯化标签对盘尾丝虫活化相关分泌蛋白1(activation-associated secreted protein 1,ASP1)佐剂活性的影响,将其佐剂活性区PR-1编码序列分别与类弹性蛋白多肽(elastin-like polypeptide,ELP)、ELK16自聚肽或His标签进行融合表达,... 为了探明纯化标签对盘尾丝虫活化相关分泌蛋白1(activation-associated secreted protein 1,ASP1)佐剂活性的影响,将其佐剂活性区PR-1编码序列分别与类弹性蛋白多肽(elastin-like polypeptide,ELP)、ELK16自聚肽或His标签进行融合表达,用相变循环、离心洗涤和镍亲和层析进行融合蛋白纯化;将ELP与传染性法氏囊病病毒(Infectious bursal disease virus,IBDV)VP2基因片段进行融合表达,用蛋白酶切除ELP标签后与不同标签融合PR-1免疫小鼠,两次免疫后不同时间采血分离血清,采用ELISA检测VP2特异IgG、IgG1和IgG2c滴度,用试剂盒检测免疫小鼠血清的IFN-γ、TNF-α、IL-6、IL-10浓度。结果显示,ELP-PR1、ELK-PR1、His-PR1和ELP-VP2融合蛋白在重组大肠杆菌中均获得正确表达,纯化蛋白纯度大于90%;3种标签融合PR-1均能增强免疫小鼠的抗原特异IgG、IgG1和IgG2应答,并能刺激小鼠产生IFN-γ、TNF-α、IL-6或IL-10细胞因子。在3种PR-1融合蛋白中,ELP-PR1的佐剂活性最强,ELK-PR1与不完全弗氏佐剂相当。本研究探索了不同纯化标签对PR-1免疫佐剂活性的影响,为传染性法氏囊病新型亚单位疫苗佐剂研制提供思路。 展开更多
关键词 盘尾丝虫活化相关分泌蛋白1 pr-1佐剂活性区 融合标签 佐剂
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PR—1型阻垢剂在催化裂化装置上的应用 被引量:1
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作者 王文婷 《炼油》 1998年第2期35-38,70,共5页
关键词 催化裂化装置 油浆系统 污垢抑制剂 pr-1
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可作为水稻籼—粳分化标记的两个基础PR—1蛋白质位点邻侧区域丰富的多态性
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作者 向平 Nakazaki,T 《国外作物育种》 2001年第2期13-13,共1页
关键词 水稻 籼粳分化 分子标记 pr-1蛋白质 基因组序列 邻侧区域 多态性
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履带式管道机器人及侧倾问题的研究 被引量:8
10
作者 彭商贤 刘斌 +1 位作者 龚进峰 谢少荣 《机器人》 EI CSCD 北大核心 2000年第4期247-250,共4页
本文探讨了几种典型管道机器人的行走机理 ,介绍了我所研制的履带式管道机器人系统结构 。
关键词 移动机器人 履带式管道机器人 侧倾问题 pr-1
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响应面法优化重组AhPR-1蛋白抑制黄曲霉菌侵染花生的条件 被引量:2
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作者 张慧丽 蒋坤 +3 位作者 姜忠良 娄红 于洪波 孟宪军 《中国食品学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第10期114-123,共10页
基于大肠杆菌重组花生Ah PR-1蛋白具有抑菌的作用功能,利用响应面法优化蛋白抑制黄曲霉菌在花生上生长的条件因素。以表观评价法测评的黄曲霉生长程度和HPLC法检测的毒素合成的含量为评价标准,考察Ah PR-1蛋白质量浓度、作用温度和水分... 基于大肠杆菌重组花生Ah PR-1蛋白具有抑菌的作用功能,利用响应面法优化蛋白抑制黄曲霉菌在花生上生长的条件因素。以表观评价法测评的黄曲霉生长程度和HPLC法检测的毒素合成的含量为评价标准,考察Ah PR-1蛋白质量浓度、作用温度和水分活度对蛋白抑制黄曲霉菌侵染花生及黄曲霉毒素产生的影响。结果显示,在花生染黄曲霉菌浓度为4×10^6CFU/m L的条件下,随着蛋白质量浓度升高,抑菌效果明显增强,蛋白质量浓度为0.32 ng/μL和0.40 ng/μL,效果最好且差别不是很明显;在温度28℃,水分活度0.3-0.4的条件下,AhPR-1蛋白的抑制效果最显著。在一定的环境条件下,Ah PR-1蛋白能够一定程度上抑制黄曲霉菌在花生表面的繁殖生长和毒素的合成。 展开更多
关键词 pr-1蛋白 花生 黄曲霉菌 黄曲霉毒素 抑制作用 响应面法
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电器产品用新型阻尼合金的研究
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作者 李明 李腾训 《热加工工艺》 CSCD 北大核心 2015年第16期86-88,92,共4页
在AZ31镁合金中复合添加了合金元素Sr、In和Pr,制备了电器产品用新型阻尼合金Mg-3Al-1Zn-1Sr-0.2In-0.2Pr-0.3Mn,并进行了显微组织、物相组成、阻尼性能和耐腐蚀性的测试。结果表明:该新型阻尼合金由α-Mg相、Mg17Al12相和Mg17Sr2相组成... 在AZ31镁合金中复合添加了合金元素Sr、In和Pr,制备了电器产品用新型阻尼合金Mg-3Al-1Zn-1Sr-0.2In-0.2Pr-0.3Mn,并进行了显微组织、物相组成、阻尼性能和耐腐蚀性的测试。结果表明:该新型阻尼合金由α-Mg相、Mg17Al12相和Mg17Sr2相组成;该新型合金的阻尼性能和耐腐蚀性能均较现有AZ31得到明显提高;在0.8 Hz相同频率下,25、150、300℃阻尼性能分别增加178.7%、139.5%、150.2%;腐蚀电位正移116m V。 展开更多
关键词 阻尼合金 阻尼性能 耐腐蚀性 电器产品 Mg-3Al-1Zn-1Sr-0.2In-0.2pr-0.3Mn合金
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新型佐剂蛋白TFPR1在毕赤酵母系统中的表达及鉴定 被引量:2
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作者 宁秀哲 寇志华 +7 位作者 孙维来 朱青 杨裔 邱洪杰 郭晶晶 郭彦 于虹 周育森 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第4期294-299,共6页
目的:利用毕赤酵母系统表达一种基于蛇毒蛋白triflin的致病相关蛋白1( PR-1)功能区蛋白 TFPR1。方法从质粒 pUC57-TFPR1中 PCR 扩增目的基因,插入毕赤酵母表达载体pPICZαA,构建重组表达质粒pPICZαA-TFPR1,转染入巴斯德毕赤酵母野生... 目的:利用毕赤酵母系统表达一种基于蛇毒蛋白triflin的致病相关蛋白1( PR-1)功能区蛋白 TFPR1。方法从质粒 pUC57-TFPR1中 PCR 扩增目的基因,插入毕赤酵母表达载体pPICZαA,构建重组表达质粒pPICZαA-TFPR1,转染入巴斯德毕赤酵母野生型X33菌株,经甲醇诱导表达重组蛋白TFPR1,采用ELISA法筛选阳性菌株后,SDS-PAGE及Western blot对表达产物进行鉴定。结果重组表达质粒pPICZαA-TFPR1经双酶切和测序鉴定证明构建正确;重组蛋白以分泌形式表达,相对分子质量约16&#215;103。结论利用巴斯德毕赤酵母表达系统成功表达TFPR1蛋白,为进一步研究其功能和作为佐剂的应用提供参考资料。 展开更多
关键词 佐剂 致病相关蛋白 毕赤酵母系统 分泌表达 PATHOGENESIS related protein 1 (pr-1)
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