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中国5个汉族群体PentaD和PentaE基因座的遗传多态性 被引量:8
1
作者 刘秋玲 陆惠玲 +1 位作者 吕德坚 曾艳红 《法医学杂志》 CAS CSCD 2003年第1期24-26,共3页
目的研究PentaD、PentaE基因座在中国广西、湖南、河南、四川、台湾汉族5个群体遗传多态性,比较它们之间的遗传学差异。方法用ProwerPlex(?)16 System荧光标记试剂盒(Promega公司)检测其多态性。结果PentaD、PentaE基因座在5个群体共64... 目的研究PentaD、PentaE基因座在中国广西、湖南、河南、四川、台湾汉族5个群体遗传多态性,比较它们之间的遗传学差异。方法用ProwerPlex(?)16 System荧光标记试剂盒(Promega公司)检测其多态性。结果PentaD、PentaE基因座在5个群体共646名无关个体中分别检出10、19个等位基因,PentaD在湖南汉族首次检出等位基因19。PentaE在河南汉族首次检出等位基因7。PentaD和PentaE在各群体的期望杂合度分别为0.7746~0.8047和0.9005-0.9219,多态信息含量(PIC)为0.7710~0.8025和0.8969-0.9176,个体识别率为0.9223-0.9341和0.9471-0.9782,非父排除率(PE)为0.5435-0.6325和0.6785-0.8465。结论PentaD、PentaE是高度多态性STR基因座,在法医学中有重要应用价值。 展开更多
关键词 PentaD基因座 遗传多态性 汉族群体 pentae基因座
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中国北方汉族D6S1043、D2S1338、PentaE基因座遗传多态性 被引量:5
2
作者 袁丽 鲁涤 杨雪 《中国法医学杂志》 CSCD 2006年第1期47-48,共2页
D6S1043、D2S1338和PentaE3个基因座分别位于人类第6号、第2号和第15号染色体上,核心序列分别为(ATCT)n、(TGCC/TTCC)n和(AAAGA)n。本文用DNATyper15试剂盒扩增了中国北方汉族人群239份无关个体血样,获得了上述3个基因座在该... D6S1043、D2S1338和PentaE3个基因座分别位于人类第6号、第2号和第15号染色体上,核心序列分别为(ATCT)n、(TGCC/TTCC)n和(AAAGA)n。本文用DNATyper15试剂盒扩增了中国北方汉族人群239份无关个体血样,获得了上述3个基因座在该地区的遗传多态性的资料,并对50个家系两代人进行遗传学分析,现报道如下。 展开更多
关键词 法医物证学 STR 遗传多态性 D6S1043 D2S1338 pentae3
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北京地区汉族人群PentaE、PentaD遗传多态性 被引量:3
3
作者 刘雅诚 焦章平 +2 位作者 唐晖 王静 严江伟 《中国法医学杂志》 CSCD 2001年第2期95-95,共1页
关键词 北京地区 汉族人群 pentae基因座 PentaD基因座 遗传多态性
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黑龙江地区汉族人群PentaD和PentaE遗传多态性 被引量:2
4
作者 顾明波 王剑 +3 位作者 杜庆新 赵金锐 黄玉丽 李晓平 《中国法医学杂志》 CSCD 2003年第3期167-168,共2页
PentaD和PentaE是重复单位的核心序列为5个核苷酸(AAAGA)的基因座,分别位于人类第21号和第15号染色体长臂上。本文作者应用PowerPlex^(TM)16系统(Promega)荧光标记复合扩增试剂盒对黑龙江地区138份无关个体血样进行PentaD和PentaE基因... PentaD和PentaE是重复单位的核心序列为5个核苷酸(AAAGA)的基因座,分别位于人类第21号和第15号染色体长臂上。本文作者应用PowerPlex^(TM)16系统(Promega)荧光标记复合扩增试剂盒对黑龙江地区138份无关个体血样进行PentaD和PentaE基因座的多态性调查,现报道如下。…… 展开更多
关键词 黑龙江 汉族人群 PentaD pentae 遗传多态性 法医物证学
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内蒙古锡盟蒙族群体VWA、FGA、PENTAE基因座的多态性研究
5
作者 李东霞 苏秀兰 毕力夫 《中国优生与遗传杂志》 2003年第6期19-22,共4页
目的 了解内蒙古锡盟地区蒙族人群VWA、FGA、PENTAE 3个STR位点的遗传多态性分布并与汉族群体作对照 ,获得相应多态位点的群体遗传学数据。方法 采用多重PCR扩增技术和聚丙烯酰胺凝胶电泳方法 ,对 2 6 3名蒙族个体进行调查。结果 VWA... 目的 了解内蒙古锡盟地区蒙族人群VWA、FGA、PENTAE 3个STR位点的遗传多态性分布并与汉族群体作对照 ,获得相应多态位点的群体遗传学数据。方法 采用多重PCR扩增技术和聚丙烯酰胺凝胶电泳方法 ,对 2 6 3名蒙族个体进行调查。结果 VWA、FGA、PENTAE 3个位点分别检出 9、10、2 2个等位基因 ,多态性分布均符合Hardy -Weinberg平衡定律。杂合度 (H)分别为 0 .8115、0 .84 87、0 .914 6 ,多态信息量 (PIC)分别为 0 .782 5、0 .82 98、0 .90 6 4。结论 上述 3个位点均具有较高的杂合度和多态信息量 ,是较理想的遗传标记系统。同时表明蒙汉群体基因频率分布在VWA位点无显著性差异 ,而在FGA、PENTAE位点存在极显著性差异 ,为人类遗传学和民族学研究提供了依据。 展开更多
关键词 聚合酶链反应 短串联重复序列 遗传多态性 内蒙古 锡盟地区 蒙族群体 VWA FGA pentae 群体遗传学 基因座
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内蒙古锡盟地区蒙古族人群VWA、FGA、PENTAE基因座的群体遗传学研究
6
作者 李东霞 乌云高娃 +4 位作者 李彩萍 王凤歧 邱琳 毕力夫 苏秀兰 《内蒙古医学院学报》 2003年第1期4-8,共5页
目的 :了解内蒙古锡盟地区蒙古族人群 VWA、FGA、PENTA E三个 STR位点的遗传多态性分布 ,获得相应多态位点的群体遗传学数据。方法 :采用多重 PCR扩增技术和聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对 2 63名蒙古族个体进行了研究。结果 :VWA、FGA、PENT... 目的 :了解内蒙古锡盟地区蒙古族人群 VWA、FGA、PENTA E三个 STR位点的遗传多态性分布 ,获得相应多态位点的群体遗传学数据。方法 :采用多重 PCR扩增技术和聚丙烯酰胺凝胶电泳方法对 2 63名蒙古族个体进行了研究。结果 :VWA、FGA、PENTA E三个位点分别检出 9、1 0、2 2个等位基因 ,多态性分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律。杂合度 ( H)分别为 0 .81 1 5、0 .8487、0 .91 46,多态信息量 ( PIC)分别为 0 .782 5、0 .82 98、0 .90 64。结论 :上述三个位点均具有较高的杂合度和多态信息量 ,是较理想的遗传标记系统。同时揭示了蒙古族人群三个 STR位点的遗传多态性分布 。 展开更多
关键词 聚合酶链反应 短串联重复序列 遗传多态性 内蒙古蒙古族群体 VWA FGA pentae
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广州地区汉族人群PentaD及PentaESTR基因座频率 被引量:9
7
作者 刘超 李越 +3 位作者 王穗保 刘长晖 刘宏 陈晓晖 《中国法医学杂志》 CSCD 2001年第3期164-165,共2页
关键词 汉族 Penta D Penta E STR 基因座 广州
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重庆土家族D6S1043、PentaE基因座的遗传多态性
8
作者 张国栋 荆玉婷 《医学信息》 2011年第23期707-707,共1页
D6S1043与PentaE基因座分别位于人类的第6号和第15号染色体上,核心序列分别为(ATCT)n和(AAAGA)n。本文应用DNATyperTM15试剂盒扩增了重庆市东南部土家族聚居地区的213名无关个体血样,获得了上述2个基因座的在渝东南土家族聚居地... D6S1043与PentaE基因座分别位于人类的第6号和第15号染色体上,核心序列分别为(ATCT)n和(AAAGA)n。本文应用DNATyperTM15试剂盒扩增了重庆市东南部土家族聚居地区的213名无关个体血样,获得了上述2个基因座的在渝东南土家族聚居地区的遗传多态性的资料,为法医学和人类学等相关学科提供参考数据。 展开更多
关键词 pentae基因座 遗传多态性 土家族 重庆市 15号染色体 参考数据 相关学科 人类学
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新疆维吾尔族人群D6S1043和PentaE基因座遗传多态性
9
作者 董雷 任博 《中国法医学杂志》 CSCD 2013年第6期510-510,共1页
本文对新疆境内307例维吾尔族无关个体D6S1043、PentaE两个STR基因座遗传多态性进行调查,为相关研究与应用提供参考数据。
关键词 法医物证学 维吾尔 遗传多态性D6S1043、pentae
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基于PENTA语调模式的蒙古语语调特征模式化新研究方法探索
10
作者 敖敏 《中国蒙古学(蒙文)》 2025年第2期34-41,218,219,共10页
本研究基于蒙古语语调研究专用语音数据库,以言语交际中的焦点重音为研究对象,采用语调学习方法对标注语料进行语调建模与语调合成。实验设计包含三阶段:首先利用PENTAtrainer工具对所有语音数据进行语调的底层语音特征标注;其次,采用PE... 本研究基于蒙古语语调研究专用语音数据库,以言语交际中的焦点重音为研究对象,采用语调学习方法对标注语料进行语调建模与语调合成。实验设计包含三阶段:首先利用PENTAtrainer工具对所有语音数据进行语调的底层语音特征标注;其次,采用PENTA语调模型的自制学习语调方法对标注语料进行语调建模与语调合成;最后,从基频走势比较和感知实验两个纬度对比分析合成语调和原始语调来考察PENTA语调模型能否正确构建蒙古语语调模式问题。研究结果证实,PENTA模型能够有效解构焦点重音的音高维度(基频轨迹重构)、时间维度(音节时域扩展)和力度维度(能量梯度控制)的耦合关系。本研究提出的"标注-建模-合成"技术框架,不仅为蒙古语语音合成系统提供了可解释的韵律控制方法,更通过参数化建模揭示了语调功能实现的声学生成机制,对蒙古语语调相关问题的系统化研究具有方法论启示。 展开更多
关键词 蒙古语 语调研究 PENTA语调模型
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贵州地区汉族Penta D和Penta E基因座遗传多态性 被引量:3
11
作者 张红玲 王杰 +1 位作者 黄映康 王恩寿 《中国法医学杂志》 CSCD 北大核心 2009年第6期410-410,共1页
关键词 法医物证学 PentaD pentae 基因频率
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用新设计引物调查武汉汉族Penta D和Penta E基因座遗传多态性 被引量:2
12
作者 黄代新 杨庆恩 +1 位作者 陆惠玲 赵贵森 《中国法医学杂志》 CSCD 2004年第4期222-226,共5页
目的 研究PentaD和PentaE基因座分型引物设计 ,调查PentaD和PentaE基因座在武汉汉族人群中的遗传多态性。方法 用重新设计的PentaD和PentaE基因座分型引物 ,采用热启动PCR和PAGE技术对 2 81名武汉地区汉族无关个体进行分型调查 ,并将... 目的 研究PentaD和PentaE基因座分型引物设计 ,调查PentaD和PentaE基因座在武汉汉族人群中的遗传多态性。方法 用重新设计的PentaD和PentaE基因座分型引物 ,采用热启动PCR和PAGE技术对 2 81名武汉地区汉族无关个体进行分型调查 ,并将其分型结果与Promega公司的PowerPlexTM16系统荧光标记复合扩增试剂盒分型结果进行比较。结果 新设计引物扩增产物的片段大小范围分别为 15 3~ 198bp和 10 7~ 2 12bp ,其分型结果与PowerPlexTM16系统的分型结果完全一致 ,且用银染法检测的灵敏度显著提高 (由 0 5ng提高到 0 2ng)。PentaD和PentaE基因座在武汉汉族群体分别检出 10个和 2 1个等位基因 ,其基因型频率分布均符合Hardy Weinberg平衡。家系调查证实了其等位基因的传递符合孟德尔遗传规律。两基因座的个体识别能力 (DP)分别为 0 92 62、 0 9860 ,非父排除率 (PE)分别为 0 665 1、 0 83 2 5。结论 新设计引物用于PentaD和PentaE基因座的分型检测准确可靠 ,两基因座多态性程度高 ,在法医学个人识别和亲子鉴定中具有使用价值。 展开更多
关键词 引物 武汉市 汉族 Penta D Penta E 基因座 遗传多态性 法医物证学 引物设计
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基因突变导致D18S51等位基因检测缺失1例 被引量:2
13
作者 肖南 于卫建 段莹 《中国输血杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第S1期130-130,共1页
目的鉴定刘某及其子之间的亲缘关系。方法被鉴定人血斑用Chelex-100法提取DNA,用Goldeneye-20A试剂盒(基点认知技术(北京)有限公司)、Sinofiler试剂盒(美国ABI公司)进行扩增,在3130基因分析仪(美国ABI公司)上进行基因检测。结果Goldeney... 目的鉴定刘某及其子之间的亲缘关系。方法被鉴定人血斑用Chelex-100法提取DNA,用Goldeneye-20A试剂盒(基点认知技术(北京)有限公司)、Sinofiler试剂盒(美国ABI公司)进行扩增,在3130基因分析仪(美国ABI公司)上进行基因检测。结果Goldeneye-20A试剂盒分析19个基因座(CSF1PO、D12S391、D13S317、D16S539、D19S433、D21S11、D2S1338、D3S1358、D5S818、D6S1043、D7S820、D8S1179、FGA、vWA、D18S51、TH01、TPOX、Penta D、Penta E),结果显示D18S51基因座刘某为纯合子16,儿子为纯合子13,其余18个基因座都符合遗传。 展开更多
关键词 基因突变 D18S51 试剂盒 纯合子 基因座 血斑 基因分析 DNA Penta 亲缘关系
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天津汉族群体D21S11、D21S1440和Penta DSTR基因座遗传多态性的研究 被引量:1
14
作者 史云芳 孙璐 +4 位作者 李岩 李晓洲 张秀玲 张颖 岳天孚 《天津医药》 CAS 北大核心 2012年第8期753-756,共4页
目的:研究天津汉族群体21号染色体上D21S11、D21S1440和Penta D 3个短串联重复序列(STR)基因座遗传多态性,为唐氏综合征(DS)基因诊断和产前基因诊断提供实验依据。方法:收集天津无亲缘关系的汉族个体332例,定量荧光PCR(QF-PCR)扩增STR... 目的:研究天津汉族群体21号染色体上D21S11、D21S1440和Penta D 3个短串联重复序列(STR)基因座遗传多态性,为唐氏综合征(DS)基因诊断和产前基因诊断提供实验依据。方法:收集天津无亲缘关系的汉族个体332例,定量荧光PCR(QF-PCR)扩增STR基因座,ABIPRISM 377测序仪检测PCR扩增产物。根据3个STR基因座的基因型分布进行Hardy-Weinberg平衡检验。计算3个STR基因座的基因型频率、观察杂合度(Ho)、多态信息量(PIC)、个体识别率(DP)、非父排除率(PE)等群体遗传学数据。结果:D21S11、D21S1440和Penta D 3个STR基因座分别检出6、4、8个等位基因,基因型分布均符合Hardy-Weinberg平衡定律。3个基因座的Ho分别为0.617、0.705、0.867,PIC分别为0.755、0.596、0.795,DP分别为0.916、0.794、0.931,PE分别为0.312、0.436、0.730。结论:D21S11、D21S1440和Penta D STR基因座在天津汉族群体杂合度高,是21号染色体良好的遗传标记,对DS的基因诊断有指导意义。 展开更多
关键词 串联重复序列 唐氏综合征 多态现象 遗传 聚合酶链反应 天津D21511 D215144 Penta D
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Penta D、Penta E和SE33位点基因分型在二联体亲子鉴定中的应用
15
作者 魏天莉 王大明 +2 位作者 高素青 程良红 邓志辉 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第20期2693-2694,共2页
目的研究增加Penta D、Penta E和SE33位点基因座的检测后,对二联体亲子鉴定亲子关系概率(RCP)值的影响。方法对二联体亲子鉴定案例除了进行ABI公司提供的AmpFISTR IdentifilerTM试剂盒中的15个STR位点检测以外,增加美国Promega公司的Pen... 目的研究增加Penta D、Penta E和SE33位点基因座的检测后,对二联体亲子鉴定亲子关系概率(RCP)值的影响。方法对二联体亲子鉴定案例除了进行ABI公司提供的AmpFISTR IdentifilerTM试剂盒中的15个STR位点检测以外,增加美国Promega公司的Penta D、Penta E和SE33试剂盒复合扩增STR位点的检测,并计算增加检测位点前后的亲权指数和RCP。结果 135例二联体亲子鉴定案例中有109例常染色体RCP值大于99.99%,频率为80.74%。26例RCP值小于99.99%,频率为19.26%。增加Penta D、Penta E和SE33位点基因座检测后有83.33%的家系由原来的RCP值小于99.99%转变为RCP值大于99.99%。结论增加遗传标记物的检测可以有效提高二联体亲子鉴定的RCP值,从而提高鉴定的准确性。 展开更多
关键词 亲子鉴定 STR 二联体 Penta D Penta E SE33
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北京地区汉族人群PentaB、E、C基因座遗传多态性
16
作者 任贺 荆玉婷 +1 位作者 严江伟 刘雅诚 《法医学杂志》 CAS CSCD 2007年第1期35-35,38,共2页
关键词 北京 汉族 Penta BEC 基因频率 法医学
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重庆苗族群体Penta E基因座遗传多态性
17
作者 王业全 张玥 +3 位作者 徐纪民 荆玉婷 封宇 崔文 《中国法医学杂志》 CSCD 2014年第6期585-586,共2页
Penta E基因座位于人类第15号染色体长臂上,该基因座在不同人种、不同地区的遗传多态性具有一定的差异。本文对重庆苗族451个无关个体的血样进行Penta E基因座的多态性进行调查,为相关研究和应用提供数据支持[1]。1材料与方法1.1样本来... Penta E基因座位于人类第15号染色体长臂上,该基因座在不同人种、不同地区的遗传多态性具有一定的差异。本文对重庆苗族451个无关个体的血样进行Penta E基因座的多态性进行调查,为相关研究和应用提供数据支持[1]。1材料与方法1.1样本来源血液样本来自重庆市苗族居民聚居地区的451名无关个体。 展开更多
关键词 法医物证学 STR Penta E基因座 遗传多态性 苗族 中国重庆
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广东汉族人群Penta D基因座off-ladder稀有等位基因分析 被引量:1
18
作者 兰菲菲 周伟宁 +1 位作者 陈延冰 丁红珂 《中国产前诊断杂志(电子版)》 2020年第1期24-27,共4页
目的分析广东汉族人群亲子鉴定中Penta D基因座出现在等位基因分型标准物(allelic ladder)之外(off-ladder,OL)的现象并计算/命名基因分型。方法采用Chelex-100法提取样本DNA,用PowerPlex■21体系进行PCR扩增后,毛细管电泳分析STR基因... 目的分析广东汉族人群亲子鉴定中Penta D基因座出现在等位基因分型标准物(allelic ladder)之外(off-ladder,OL)的现象并计算/命名基因分型。方法采用Chelex-100法提取样本DNA,用PowerPlex■21体系进行PCR扩增后,毛细管电泳分析STR基因座的等位基因分型。结果双亲三联体鉴定的父亲和孩子在Penta D基因座检测出OL等位基因,经过计算得出该OL等位基因的基因分型为21,不在Penta D基因座Allelic Ladder范围之内,是新的稀有等位基因。结论Penta D基因座的OL稀有等位基因21在广东汉族人群中有分布,稀有等位基因的鉴定及分型计算/命名对于提高该基因座在亲权鉴定和个体识别中的能力具有重要科学意义。 展开更多
关键词 亲子鉴定 Penta D基因座 off-ladder等位基因
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意大利多元化砧木组织培养生根试验 被引量:1
19
作者 李晓梅 王国平 《山西果树》 2006年第6期8-9,共2页
以意大利多元化砧木品种Penta组培试管苗为试材,进行了生根试验。结果表明,在培养基1/2SH(大)+MS(微)+IBA0.2mg/L+IAA1.0mg/L中,并添加0.3%活性炭,该品种生根效果最好,生根率达92.0%,且所生根质量高,利于以后试管苗的移栽成活。
关键词 Penta组织培养 生根
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蒴蝽
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作者 张润志 《应用昆虫学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第3期498-498,共1页
蒴蝽是半翅目(Hemiptera)蝽科(Pentatomidae)昆虫。本期封面照片于2016年7月29日拍摄于新疆塔城巴克图口岸附近。
关键词 巴克图口岸 封面照片 蝽科 新疆塔城 Penta
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