目的:探讨PDGFR-αASODN对视网膜的毒性作用。方法:选择健康成年有色家兔24只,随机分为4组,每组6只;4组兔子3组右眼玻璃体分别注射0.1 m L不同浓度的PDGFR-αASODN/lipofectamine TM 2000溶液,另外1组注射0.1 m L平衡盐溶液作为对照组;...目的:探讨PDGFR-αASODN对视网膜的毒性作用。方法:选择健康成年有色家兔24只,随机分为4组,每组6只;4组兔子3组右眼玻璃体分别注射0.1 m L不同浓度的PDGFR-αASODN/lipofectamine TM 2000溶液,另外1组注射0.1 m L平衡盐溶液作为对照组;4组兔子的左眼不注药。于注药后第1、7、14及28天,对4组兔子的右眼行裂隙灯、间接检眼镜、视网膜电图(ERG)检查;第28天,取4组兔子的眼球,对视网膜组织进行光镜HE、免疫组化及透射电镜的观察。结果:裂隙灯、间接检眼镜检查,各组在各个检查时间点均未发现异常。ERG b波振幅,实验组与对照组比较差异无显著性。注药后第28天,光镜下HE和免疫组化检查,各组视网膜组织均未发现任何病理变化。注药后第28天电镜检查,D组视网膜感光细胞:部分膜盘间隙扩张,部分膜盘融合,少数细胞核周围间隙略增大,其细胞核形态略不规则。结论:玻璃体内注射0.1 m L PDGFR-αASODN/lip2000时,PDGFR-αASODN的浓度≤1.5μmol/L是较为安全的。展开更多
目的:探讨脑慢性低灌注白质损伤后大鼠脑周细胞RGS5(Regulators of G protein signaling 5,RGS5)、PDGFR-β(Platelet-derived growth factor receptor-beta,PDGFR-β)的表达。方法:采用蛋白免疫印迹法检测脑慢性低灌注白质损伤大鼠脑...目的:探讨脑慢性低灌注白质损伤后大鼠脑周细胞RGS5(Regulators of G protein signaling 5,RGS5)、PDGFR-β(Platelet-derived growth factor receptor-beta,PDGFR-β)的表达。方法:采用蛋白免疫印迹法检测脑慢性低灌注白质损伤大鼠脑周细胞RGS5、PDGFR-β在不同时间段(术后第7、14、30、60d)表达变化。结果:(1)RGS5蛋白在对照组中有稳定的表达,与对照组相比,模型组在术后第14d明显下调(P<0.05),第30d表达增强明显(P<0.05),第60d达到高峰(P<0.05);(2)PDGFR-β蛋白在对照组中也有稳定的表达,与对照组相比,模型组在术后第30d表达至高峰(P<0.01),第60d有所下降,但仍高于正常(P<0.05)。结论:正常生理条件下,脑周细胞中有一定量的RGS5和PDGFR-β表达;脑慢性低灌注白质损伤后期阶段,脑周细胞中RGS5和PDGFR-β蛋白表达增强,且PDGFR-β先于RGS5达到表达高峰,两者表达存在时相关系。展开更多
文摘目的:探讨PDGFR-αASODN对视网膜的毒性作用。方法:选择健康成年有色家兔24只,随机分为4组,每组6只;4组兔子3组右眼玻璃体分别注射0.1 m L不同浓度的PDGFR-αASODN/lipofectamine TM 2000溶液,另外1组注射0.1 m L平衡盐溶液作为对照组;4组兔子的左眼不注药。于注药后第1、7、14及28天,对4组兔子的右眼行裂隙灯、间接检眼镜、视网膜电图(ERG)检查;第28天,取4组兔子的眼球,对视网膜组织进行光镜HE、免疫组化及透射电镜的观察。结果:裂隙灯、间接检眼镜检查,各组在各个检查时间点均未发现异常。ERG b波振幅,实验组与对照组比较差异无显著性。注药后第28天,光镜下HE和免疫组化检查,各组视网膜组织均未发现任何病理变化。注药后第28天电镜检查,D组视网膜感光细胞:部分膜盘间隙扩张,部分膜盘融合,少数细胞核周围间隙略增大,其细胞核形态略不规则。结论:玻璃体内注射0.1 m L PDGFR-αASODN/lip2000时,PDGFR-αASODN的浓度≤1.5μmol/L是较为安全的。
文摘目的:探讨脑慢性低灌注白质损伤后大鼠脑周细胞RGS5(Regulators of G protein signaling 5,RGS5)、PDGFR-β(Platelet-derived growth factor receptor-beta,PDGFR-β)的表达。方法:采用蛋白免疫印迹法检测脑慢性低灌注白质损伤大鼠脑周细胞RGS5、PDGFR-β在不同时间段(术后第7、14、30、60d)表达变化。结果:(1)RGS5蛋白在对照组中有稳定的表达,与对照组相比,模型组在术后第14d明显下调(P<0.05),第30d表达增强明显(P<0.05),第60d达到高峰(P<0.05);(2)PDGFR-β蛋白在对照组中也有稳定的表达,与对照组相比,模型组在术后第30d表达至高峰(P<0.01),第60d有所下降,但仍高于正常(P<0.05)。结论:正常生理条件下,脑周细胞中有一定量的RGS5和PDGFR-β表达;脑慢性低灌注白质损伤后期阶段,脑周细胞中RGS5和PDGFR-β蛋白表达增强,且PDGFR-β先于RGS5达到表达高峰,两者表达存在时相关系。
