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非洲猪瘟病毒p22蛋白单克隆抗体制备及其抗原表位鉴定 被引量：2
1
作者 王小格 司煊瑛 +8 位作者 闫志伟 王飞 尤龙琪 刘梗 蔡茂 梁珺珹 梁玉秀 杜永坤 张改平 《中国畜牧兽医》 北大核心 2025年第2期781-791,共11页
[目的]采用原核表达系统表达并获得非洲猪瘟病毒(ASFV)p22重组蛋白,并进一步制备、鉴定p22重组蛋白的单克隆抗体。[方法]采用PCR方法扩增ASFV p22蛋白编码基因,构建重组表达质粒pET-28a(+)-p22,并通过IPTG诱导表达p22蛋白。将纯化后重... [目的]采用原核表达系统表达并获得非洲猪瘟病毒(ASFV)p22重组蛋白,并进一步制备、鉴定p22重组蛋白的单克隆抗体。[方法]采用PCR方法扩增ASFV p22蛋白编码基因,构建重组表达质粒pET-28a(+)-p22,并通过IPTG诱导表达p22蛋白。将纯化后重组蛋白免疫小鼠,取免疫小鼠脾细胞与SP2/0骨髓瘤细胞进行融合制备单克隆抗体。通过Western blotting鉴定单克隆抗体特异性,通过ELISA方法测定腹水效价;利用在线软件预测p22蛋白抗原表位分布情况并合成重叠多肽,通过Dot blotting鉴定抗体识别的抗原表位。[结果]本研究成功构建了p22重组蛋白的原核表达质粒,获得原核系统表达的p22重组蛋白,分子质量约为22 ku。用纯化后p22蛋白作为免疫原免疫小鼠,成功筛选到4株阳性单克隆杂交瘤细胞株,分别为1G3D7G11、2G5H6H8、6D10G7D6和8F6F8B9,其腹水效价均达到1∶500 000。Western blotting结果显示,4株单克隆抗体均能与p22蛋白发生特异性反应。单克隆亚型鉴定结果显示,1G3D7G11、2G5H6H8和6D10G7D6株单克隆抗体的重链均为IgG1类,8F6F8B9株单克隆抗体的重链为IgG2a类,4株单克隆抗体轻链均为Kappa型。Dot blotting检测结果显示,1G3D7G11、2G5H6H8株单克隆抗体识别抗原表位位于第58—89位氨基酸处;8F6F8B9株单克隆抗体识别抗原表位位于第126—150位氨基酸处。[结论]本研究成功制备了4株ASFV p22蛋白的单克隆抗体,并初步鉴定了单克隆抗体所识别的B细胞表位区间。研究结果为p22蛋白的生物学功能研究和ASFV血清学检测提供了参考依据。 展开更多
关键词 非洲猪瘟病毒 p22蛋白 单克隆抗体 抗原表位
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超期服役电站锅炉P22管道材料的性能及组织演变研究
2
作者 刘晨 刘亚玲 +2 位作者 谢逍原 彭志方 刘省 《西部特种设备》 2025年第1期65-71,78,共8页
本文对某电站锅炉累计服役时间超25万小时的P22管道样品进行性能检测及组织演变分析。结果表明:服役材料的化学成分无异常,组织球化级别为4级,对应的常温性能仍满足标准要求,高温性能和冲击韧性较低;服役管道材料的显微组织主要由M23C6... 本文对某电站锅炉累计服役时间超25万小时的P22管道样品进行性能检测及组织演变分析。结果表明:服役材料的化学成分无异常,组织球化级别为4级,对应的常温性能仍满足标准要求,高温性能和冲击韧性较低;服役管道材料的显微组织主要由M23C6相、M6C相与铁素体基体组成,Cr、Mo元素的迁移和碳化物在晶界上析出聚集,导致材料性能降低;M23C6相的体积分数虽未达到热力学平衡态的计算值,但结合其析出的形貌特征,判断材料已向老化阶段发展,后续考虑结合高温持久试验以评估服役管道的剩余寿命。 展开更多
关键词 p22 性能 组织演变 元素迁移
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基于φ820 mm精密斜轧机组大口径中厚壁P22无缝钢管研发
3
作者 郑世建 徐路军 +1 位作者 韩人龙 陈思颖 《特殊钢》 2025年第4期55-58,共4页
主要介绍热轧直接生产直径φ900 mm以上大口径中厚壁P22无缝钢管的工艺流程和工艺难点、创新点,该研发具有工艺流程短,生产成本低,成材率高,钢管尺寸精确、表面质量良好和性能优异等优点。基于φ820 mm精密斜轧机组所生产的P22无缝钢管... 主要介绍热轧直接生产直径φ900 mm以上大口径中厚壁P22无缝钢管的工艺流程和工艺难点、创新点,该研发具有工艺流程短,生产成本低,成材率高,钢管尺寸精确、表面质量良好和性能优异等优点。基于φ820 mm精密斜轧机组所生产的P22无缝钢管,结合GB/T 5310—2023中对牌号12Cr2MoG的要求,通过表面质量检验、理化检验等手段对P22无缝钢管的相关指标进行分析。经检测得到生产的P22无缝钢管,外径偏差为-0.5~+6.2 mm,椭圆度为0.58%,壁厚偏差为-8.7%~+10.3%,壁厚不均为13.42%,抗拉强度为513、511 MPa,屈服强度为318、311 MPa,伸长率为34.0%、33.0%,室温冲击功均值为257、242 J,硬度均值为153、152HBW,显微组织为铁素体+贝氏体+少量珠光体,晶粒度为6.0~7.0级,韧脆转变温度在-40℃以下;结果表明,基于φ820 mm精密斜轧机组所生产的大口径中厚壁P22无缝钢管的化学成分以及各项性能均满足ASTM A 335/A 335M—24b等标准要求。 展开更多
关键词 p22无缝钢管 φ900 mm以上大口径 中厚壁 精密斜轧
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高压蒸汽工况下耐高温材料P91与P22的技术经济对比
4
作者 包俊 阳东升 《山东化工》 2025年第6期114-115,119,共3页
大型化工装置一般采用高压蒸汽汽轮机驱动压缩机,高压蒸汽管网对装置的安全和造价有较大的影响。本文通过具体的项目实践,从技术和经济两方面对选用材料进行对比,以期为后续类似工程项目的选材提供参照。
关键词 P91 p22 技术经济对比
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P22主蒸汽管道运行20万小时后寿命评估 被引量：3
5
作者 汪龙平 《科技创新与应用》 2024年第26期84-87,共4页
该文对某电厂运行21.6万小时的320 MW机组的P22钢主蒸汽管道进行取样试验,并对试验结果进行寿命评估。结果表明,虽然主蒸汽管道母材的性能有所下降,但组织未见明显劣化,且未见蠕变孔洞,在机组规范的运行及监督检修维护前提条件下,按未... 该文对某电厂运行21.6万小时的320 MW机组的P22钢主蒸汽管道进行取样试验,并对试验结果进行寿命评估。结果表明,虽然主蒸汽管道母材的性能有所下降,但组织未见明显劣化,且未见蠕变孔洞,在机组规范的运行及监督检修维护前提条件下,按未来预计年平均运行小时数6500 h/a估算,机组可继续安全运行10年以上。 展开更多
关键词 p22 主蒸汽管道 剩余寿命评估 20万小时 蠕变
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红杉醇对2型糖尿病大鼠肝病NADPH氧化酶亚单位p22 phox和p47 phox表达的影响 被引量：17
6
作者 陈祥攀 杨解人 +3 位作者 李先伟 郝伟 刘艳 张俊秀 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期489-494,共6页
探讨红杉醇对2型糖尿病大鼠肝病NADPH氧化酶亚单位p22 phox和p47 phox表达的影响。采用高脂高糖饮食加腹腔注射小剂量链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导糖尿病大鼠肝病模型,红杉醇(50、25及12.5 mg.kg 1.d 1)治疗6周。于末次给药后测... 探讨红杉醇对2型糖尿病大鼠肝病NADPH氧化酶亚单位p22 phox和p47 phox表达的影响。采用高脂高糖饮食加腹腔注射小剂量链脲佐菌素(streptozotocin,STZ)诱导糖尿病大鼠肝病模型,红杉醇(50、25及12.5 mg.kg 1.d 1)治疗6周。于末次给药后测定血糖、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(AST)、总抗氧化能力(T-AOC)、过氧化氢(H2O2)、NO和胰岛素(Ins)的含量;real-time PCR测定肝脏p22 phox和p47phox mRNA表达;Western blotting法测定p22 phox和p47 phox蛋白表达,HE染色观察肝脏病理变化。结果发现,红杉醇各剂量组能降低模型大鼠空腹血糖、ALT、AST、Ins和H2O2含量,恢复胰岛素敏感指数(ISI)及体重,升高肝组织T-AOC和NO含量;降低肝组织NADPH氧化酶亚单位p22 phox和p47 phox mRNA及蛋白表达,改善肝细胞病理改变(水肿、点状或灶状坏死及炎症细胞浸润)。上述结果表明,红杉醇可通过降低NADPH氧化酶表达进而改善2型糖尿病大鼠肝病的氧化应激损伤。 展开更多
关键词 红杉醇 2型糖尿病 糖尿病肝病 p22 PHOX p47 PHOX 氧化应激
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弓形虫表面抗原P22、P30复合基因在原核细胞中表达的研究 被引量：7
7
作者 古钦民 王伟 +4 位作者 卞继峰 丛华 胡海燕 何深一 李瑛 《山东大学学报（医学版）》 CAS 2002年第2期123-124,127,共3页
目的 :对含有P2 2、P30复合基因的重组菌进行IPTG诱导表达 ,进而检测复合基因的融合表达产物的免疫活性。方法 :用IPTG对工程菌进行诱导表达 ,表达产物行SDS PAGE蛋白凝胶电泳及Western Blot免疫印记检测。结果 :蛋白电泳结果显示 ,阳... 目的 :对含有P2 2、P30复合基因的重组菌进行IPTG诱导表达 ,进而检测复合基因的融合表达产物的免疫活性。方法 :用IPTG对工程菌进行诱导表达 ,表达产物行SDS PAGE蛋白凝胶电泳及Western Blot免疫印记检测。结果 :蛋白电泳结果显示 ,阳性重组菌比阴性菌在 6 6 .5KDa位置上明显多一条带 ,此条带可与P30抗体结合并使免疫印记显示阳性结果。结论 :含有P2 2、P30基因片段的质粒重组体经诱导表达出融合蛋白 ,其内的组分蛋白P30具有与其相应抗体结合的能力。 展开更多
关键词 弓形虫 基因 P30 基因 p22 基因表达
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传染性法氏囊病毒VP2蛋白抗原表位多肽P22的免疫原性及生物学功能鉴定 被引量：8
8
作者 宋幸辉 王睿 +6 位作者 王选年 鲍登克 杨苏珍 卢清侠 王寅彪 赵东 张改平 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第5期692-697,共6页
为鉴定IBDV VP2蛋白线性B细胞抗原表位肽P22的免疫原性及生物学功能,作者采用固相多肽合成方法合成多肽P22,经纯化后用SMCC法分别与牛血清白蛋白(BSA)和细胞穿膜肽(PNT)进行偶联,得到免疫抗原P22-BSA和检测抗原P22-PNT;用P22-BSA免疫BAL... 为鉴定IBDV VP2蛋白线性B细胞抗原表位肽P22的免疫原性及生物学功能,作者采用固相多肽合成方法合成多肽P22,经纯化后用SMCC法分别与牛血清白蛋白(BSA)和细胞穿膜肽(PNT)进行偶联,得到免疫抗原P22-BSA和检测抗原P22-PNT;用P22-BSA免疫BALB/c小鼠3只,经3次免疫后得到多抗血清3份。应用ELISA检测了抗P22抗体的特异性,并通过抗P22多肽抗体作为特异性抗体检测了P22多肽结合CEF细胞的特性。结果经鉴定3份多抗血清均与P22多肽特异性反应,效价均达到1∶105,且能特异性检测P22多肽与CEF细胞的特异性结合。本试验成功制备了P22免疫原,获得了效价高、特异性较好的鼠源抗P22多抗血清,并证明P22多肽与CEF细胞能够特异性结合,为进一步研究多肽疫苗的设计或试纸条的研制及表位单抗的制备提供了新的思路和基础。 展开更多
关键词 IBDV VP2蛋白 p22多肽 抗原表位 免疫
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弓形虫表面抗原P22编码基因片段的克隆及序列测定 被引量：14
9
作者 高世同 吴少廷 +2 位作者 林敏 梁驹卿 占国清 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2000年第2期62-64,共3页
目的克隆弓形虫表面抗原P22编码基因片段并进行序列测定。方法设计合成1对引物，采用PCR法扩增出P22目的基因片段，以低熔点琼脂糖回收纯化，并以限制性内切酶BamHI和KpnI双酶切后，插入质粒载体p5．6的多克隆位点，构建重组体p5．6／P2... 目的克隆弓形虫表面抗原P22编码基因片段并进行序列测定。方法设计合成1对引物，采用PCR法扩增出P22目的基因片段，以低熔点琼脂糖回收纯化，并以限制性内切酶BamHI和KpnI双酶切后，插入质粒载体p5．6的多克隆位点，构建重组体p5．6／P22，并转化大肠杆菌DH5α，快速酸法初筛阳性重组子，并以PCR法与限制性酶切分析对阳性克隆进一步鉴定。被鉴定的重组子以双脱氧链终止法进行序列测定。结果从弓形虫核酸提取物中扩增出约593bpDNA条带，与预期扩增片段大小相符，空白对照无特异性扩增条带；所构建p5．6／P22重组体阳性克隆经双酶切与PCR鉴定与预期结果一致；序列测定的结果确证了插入片段的正确性。结论体外成功扩增、克隆了弓形虫表面抗原P22编码基因片段，并经序列分析所验证，为弓形虫P22表面抗原的表达以及弓形虫疫苗的制备作好铺垫。 展开更多
关键词 p22表面抗原 克隆 序列分析 弓形体病
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心肌成纤维细胞在血管紧张素Ⅱ作用中活性氧水平及p22^(phox)的表达 被引量：5
10
作者 国荣 周娟 +3 位作者 邓秀玲 高广道 蒋小英 林元喜 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期202-204,共3页
目的探讨血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)干预心肌成纤维细胞时活性氧的改变及可能的产生途径,为防治心室重塑发展提供思路。方法培养出生2～3d大鼠心肌成纤维细胞,分为正常对照组,AngⅡ(10-7mol/L)组,APO(100μmol/L)组,APO+AngⅡ(APO100μmol/L培... 目的探讨血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)干预心肌成纤维细胞时活性氧的改变及可能的产生途径,为防治心室重塑发展提供思路。方法培养出生2～3d大鼠心肌成纤维细胞,分为正常对照组,AngⅡ(10-7mol/L)组,APO(100μmol/L)组,APO+AngⅡ(APO100μmol/L培养1h后加入终浓度10-7mol/LAngⅡ)组。干预48h后应用荧光显微镜观测活性氧水平;免疫组织化学法检测p22phox蛋白表达。结果AngⅡ组活性氧荧光最强,APO+AngⅡ组明显减弱,对照组和APO组最弱。组化染色结果显示对照组和APO组几乎未见p22phox蛋白阳性表达;AngⅡ组细胞普遍阳性表达,显著高于其他3组;APO+AngⅡ组稍强于对照组和APO组,但无显著性差异。结论AngⅡ可能通过增强p22phox蛋白表达,导致NADPH氧化酶途径产生活性氧增多。 展开更多
关键词 心肌成纤维细胞 血管紧张素Ⅱ 活性氧 p22^phox
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瓜类褪绿黄化病毒p22基因在大肠杆菌中的表达及抗血清的制备 被引量：5
11
作者 施艳 王振跃 +3 位作者 袁媛 刘珊珊 孙虎 古勤生 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期762-766,共5页
以被瓜类褪绿黄化病毒(Cucurbit chlorotic yellows virus,CCYV)侵染的甜瓜叶片为供试材料,采用RT-PCR方法克隆其P22蛋白基因,并将其连接到原核表达载体pGex-4T-3上,PCR验证及克隆测序确定开放阅读框的正确性。将重组载体pGexp22转化大... 以被瓜类褪绿黄化病毒(Cucurbit chlorotic yellows virus,CCYV)侵染的甜瓜叶片为供试材料,采用RT-PCR方法克隆其P22蛋白基因,并将其连接到原核表达载体pGex-4T-3上,PCR验证及克隆测序确定开放阅读框的正确性。将重组载体pGexp22转化大肠杆菌BL21菌株,诱导表达,SDS-PAGE分析表明,经IPTG诱导,p22基因在大肠杆菌BL21中得到了高效表达。以表达的蛋白作为抗原,免疫家兔,制备了CCYV P22的特异性抗血清。ACP-ELISA检测结果表明,血清效价高达1.28×105。Western blot检测甜瓜叶片,结果表明抗血清能够特异性地检测CCYV侵染的甜瓜叶片中的CCYV P22蛋白。 展开更多
关键词 甜瓜 瓜类褪绿黄化病毒 p22 原核表达 抗血清
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弓形虫P22编码基因真核表达质粒接种小鼠后的细胞免疫效果 被引量：13
12
作者 高世同 吴少庭 +2 位作者 林敏 占国清 郑春福 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 2000年第6期31-32,27,共3页
目的　观察分析弓形虫表面抗原 P2 2编码基因真核表达质粒 (p BK/P2 2 )接种小鼠诱导的细胞免疫效果。方法　采用肌肉注射免疫接种 BAL B/c小鼠 ,5周后 ,取鼠脾细胞作 Con A刺激淋转试验 (MTT法 )及 T细胞亚群的测定。结果　MTT试验中 ,... 目的　观察分析弓形虫表面抗原 P2 2编码基因真核表达质粒 (p BK/P2 2 )接种小鼠诱导的细胞免疫效果。方法　采用肌肉注射免疫接种 BAL B/c小鼠 ,5周后 ,取鼠脾细胞作 Con A刺激淋转试验 (MTT法 )及 T细胞亚群的测定。结果　MTT试验中 ,p BK/P2 2免疫组、空质粒 p BK- CMV对照组与 NS对照组的 Con A孔的光密度值与不加 Con A孔的光密度值的差值疫苗免疫组略高于二对照组 ,统计学分析无明显差异 (P>0 .0 5 ) ;CD+4 细胞数量变化无显著性差异 (P>0 .0 5 ) ,而 CD+8细胞数量则明显增多 ,p BK/P2 2免疫组、空质粒 p BK- CMV均高于 NS对照组 ,其差异有显著性 (P<0 .0 1) ;p BK/P2 2免疫组与空质粒组间无显著性差异 (P>0 .0 5 )。结论　 p BK/P2 2对 Con A刺激的淋巴细胞增殖功能作用不明显 ;T淋巴细胞亚群测定结果表明 ,p BK/P2 2免疫后小鼠 CD+4 淋巴细胞增殖不明显 ,而 展开更多
关键词 弓形虫 p22编码基因 DNA接种 细胞免疫
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P22钢管焊接接头的组织结构和力学性能 被引量：5
13
作者 贾欣 朱晓林 +3 位作者 钱玲 王鲲 杨雯媛 掌成明 《钢管》 CAS 2017年第4期23-27,共5页
采用手工电弧焊(SMAW)对P22钢管进行全截面对接焊,测试分析焊接接头的组织结构、抗拉强度、弯曲性能、硬度和夏比V型冲击性能。结果表明:焊接接头质量良好,抗拉强度为515 MPa,侧弯试样均无裂纹;20℃下焊缝、热影响区和熔合线的冲击吸收... 采用手工电弧焊(SMAW)对P22钢管进行全截面对接焊,测试分析焊接接头的组织结构、抗拉强度、弯曲性能、硬度和夏比V型冲击性能。结果表明:焊接接头质量良好,抗拉强度为515 MPa,侧弯试样均无裂纹;20℃下焊缝、热影响区和熔合线的冲击吸收能量分别为150 J、317 J、305 J,焊缝区、热影响区硬度分别为213~223 HV10、185~223 HV10;力学性能均符合BS EN ISO 15614-1∶2004+A2∶2012标准;焊缝、热影响区显微组织分别为粒状贝氏体和铁素体+粒状贝氏体,且热影响区可分为过热重结晶区、重结晶细晶粒区和不完全重结晶区;接头不同区域的组织结构与硬度分布相符。 展开更多
关键词 p22钢管 焊接接头 组织结构 力学性能 硬度分布
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P5和P22钢无缝钢管热扩工艺的低温形变退火研究 被引量：10
14
作者 熊君 陈俊德 +3 位作者 徐小华 薛刚毅 肖学山 陈益 《上海金属》 CAS 2010年第4期48-51,共4页
研究了低温形变退火生产的P5、P22热扩无缝钢管的显微组织、晶粒度、非金属夹杂物和室温力学性能,参考ASTMA335和GB5310标准对试验结果进行了评价,并与原管和热扩后经后续热处理的钢管比较。结果表明,低温形变退火生产的P5、P22热扩无... 研究了低温形变退火生产的P5、P22热扩无缝钢管的显微组织、晶粒度、非金属夹杂物和室温力学性能,参考ASTMA335和GB5310标准对试验结果进行了评价,并与原管和热扩后经后续热处理的钢管比较。结果表明,低温形变退火生产的P5、P22热扩无缝钢管和经后续热处理钢管的显微组织、晶粒度、非金属夹杂物和室温力学性能,均符合ASTMA335对P5、P22钢和GB5310对1Cr5Mo、12Cr2MoG钢的要求。这为进一步推广生产流程简单、质量稳定、经济实用的热扩工艺奠定了重要基础。 展开更多
关键词 P5钢 p22钢 无缝钢管 低温形变退火 热扩钢管
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筋脉通对糖尿病大鼠坐骨神经NADPH氧化酶p22-phox亚基表达的影响 被引量：7
15
作者 李伯武 梁晓春 +2 位作者 王普艳 赵丽 黄文智 《医学研究杂志》 2011年第5期43-46,共4页
目的观察中药筋脉通对糖尿病大鼠坐骨神经NADPH氧化酶p22-phox亚基表达的影响。方法将STZ诱导的糖尿病大鼠随机分为模型组,维生素C组,筋脉通小、中、大剂量组,并设立正常对照组,连续灌胃16周。检测各组治疗前及治疗后4、8、12、16周的... 目的观察中药筋脉通对糖尿病大鼠坐骨神经NADPH氧化酶p22-phox亚基表达的影响。方法将STZ诱导的糖尿病大鼠随机分为模型组,维生素C组,筋脉通小、中、大剂量组,并设立正常对照组,连续灌胃16周。检测各组治疗前及治疗后4、8、12、16周的体重、血糖;测定第16周时大鼠机械痛阈值;采用免疫组化法测定大鼠坐骨神经NADPH氧化酶p22-phox亚基的表达,并进行半定量分析。结果与正常组相比,各组糖尿病大鼠体重均显著下降(P<0.01),血糖均明显升高(P<0.01);与模型组比较,各治疗组大鼠体重及血糖在各时间点均无显著差异(P>0.05)。与正常组相比,模型组、VC组、筋脉通小、大剂量组机械痛阈值显著降低(P<0.01);各治疗组机械痛阈值较模型组均明显升高(P<0.01);与VC组比较,筋脉通中剂量组机械痛阈值显著升高(P<0.01)。与正常组相比,模型组及各治疗组p22亚基的IOD值明显升高(P<0.05,P<0.01);各治疗组p22亚基的IOD值较模型组均显著降低(P<0.01);与VC组比较,筋脉通中、大剂量组p22亚基IOD值显著降低(P<0.01,P<0.05)。结论筋脉通能显著降低大鼠坐骨神经NADPH氧化酶p22-phox亚基的表达。 展开更多
关键词 筋脉通 糖尿病周围神经病变 NADPH氧化酶p22-phox亚基
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高血压左心室肥厚患者p22phox基因多态性与心房颤动的相关性研究 被引量：3
16
作者 盖晓波 黄明方 +6 位作者 何家科 张志钢 侯建萍 陈哲明 林毅 杨湘越 郑卫星 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期13-16,共4页
目的探讨高血压左心室肥厚(LVH)患者p22phox基因C242T和-930A/G位点多态性与发生心房颤动(AF)的相关性。方法选择881例原发性高血压合并LVH患者,纳入其中128例合并心房颤动者作为AF组,在753例窦性心律患者中,根据年龄、性别、左室重量... 目的探讨高血压左心室肥厚(LVH)患者p22phox基因C242T和-930A/G位点多态性与发生心房颤动(AF)的相关性。方法选择881例原发性高血压合并LVH患者,纳入其中128例合并心房颤动者作为AF组,在753例窦性心律患者中,根据年龄、性别、左室重量指数等临床资料与AF组进行1∶2配比,选择256例窦性心律者作为对照组。运用聚合酶链反应-限制性片段长度多态分析法检测p22phox基因C242T和-930A/G位点的多态性,比较两个位点的基因型及等位基因频率在两组间的分布差异。结果AF组p22phox基因C242T多态位点的TT和CT基因型以及T等位基因频率显著低于对照组(χ2=5.460,P=0.019;χ2=4.414,P=0.036)。多元logistic回归分析校正左房直径后,T等位基因携带者(TT+CT)发生房颤的风险约为CC型纯合子的0.5倍(OR=0.516,95%CI0.312～0.925,P=0.025)。p22phox基因-930A/G多态位点的基因型和等位基因频率在AF组与对照组间的分布无统计学差异。结论p22phox基因C242T位点的多态性与高血压LVH患者房颤的发生显著相关,T等位基因在其中发挥了保护性作用,而-930A/G多态与高血压LVH患者房颤的发生无关。 展开更多
关键词 高血压 肥大 左心室 心房颤动 基因 p22PHOX 多态性 限制性片段长度
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NADPH氧化酶p22phox亚基基因多态性与糖尿病视网膜病变患者视网膜中央动脉血流动力学变化的关系 被引量：11
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作者 金光明 朴莲善 田莲姬 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第25期26-29,共4页
目的用彩色多普勒超声(CDUS)监测糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)患者NADPH氧化酶p22phox亚基多态性在视网膜中央动脉(central retinal artery,CRA)血流动力学改变。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术对212例D... 目的用彩色多普勒超声(CDUS)监测糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy,DR)患者NADPH氧化酶p22phox亚基多态性在视网膜中央动脉(central retinal artery,CRA)血流动力学改变。方法应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术对212例DR患者的NADPH氧化酶p22phox亚基242位点进行基因型分析,将他们分为CC基因型和CT+TT基因型2组,应用CDUS测量其CRA最大血流速度(Vmax)、舒张最小血流速度(Vmin)、平均血流速度(Vmean)、搏动指数(PI)、阻力指数(RI)等血流动力学有关参数。结果 CC基因型DR患者CRA Vmax、Vmin、Vmean血流速度积分(VTI)减低、Pl、RI增加,与CT+TT基因型DR患者比较差异存在显著性(P<0.05,P<0.001)。结论 NADPH氧化酶p22phox亚基242位点基因多态性与DR患者CRA血流动力学改变存在相关性。CDUS通过监测DR患者CRA血流动力学改变,为其诊断和预后评估提供了一种无创监测的方法。 展开更多
关键词 NADPH氧化酶p22phox亚基 基因多态性 糖尿病视网膜病变 血流动力学 视网膜中央动脉 多普勒超声
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IBDV VP2蛋白P22表位多肽的原核表达及初步鉴定 被引量：2
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作者 王倩倩 张改平 +4 位作者 王选年 宋幸辉 卢清侠 王世红 王爱萍 《河南农业科学》 CSCD 北大核心 2012年第5期150-153,共4页
为了进一步了解传染性法氏囊病毒(IBDV)VP2蛋白P22多肽抗原表位的功能,根据IBDVVP2蛋白的三维结构,设计合成编码P22多肽的基因序列,通过大肠杆菌密码子优化,并将基因序列P22串联二次合成并转化大肠杆菌BL21(DE3)菌株。用IPTG诱导P22基... 为了进一步了解传染性法氏囊病毒(IBDV)VP2蛋白P22多肽抗原表位的功能,根据IBDVVP2蛋白的三维结构,设计合成编码P22多肽的基因序列,通过大肠杆菌密码子优化,并将基因序列P22串联二次合成并转化大肠杆菌BL21(DE3)菌株。用IPTG诱导P22基因的表达。表达纯化后的P22多肽经SDS-PAGE电泳和Western-blot分析及传染性法氏囊病毒快速检测试纸条检测。结果表明,P22表位多肽的分子质量约为16kD,并能被His单抗识别,用试纸条检测纯化的P22多肽,呈阳性反应结果。提示IBDV VP2蛋白P22多肽能与IBDV单抗特异性反应。 展开更多
关键词 法氏囊病毒 p22抗原表位 SDS-PAGE 多肽 检测
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广东汉族人细胞色素C242T p22phox基因多态性观察 被引量：9
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作者 姬仲 陆兵勋 +1 位作者 王晓艺 潘速跃 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2003年第4期387-388,390,共3页
目的调查广东汉族人是否存在细胞色素C242T p22phox基因多态性。方法应用聚合酶链反应-限制性长度多态性法(PCR-RFLP)检测122名广东籍汉族人C242T p22phox基因多态性。结果CC基因型频率为0.877,CT+TT基因型频率为0.123,C等位基因频率为0... 目的调查广东汉族人是否存在细胞色素C242T p22phox基因多态性。方法应用聚合酶链反应-限制性长度多态性法(PCR-RFLP)检测122名广东籍汉族人C242T p22phox基因多态性。结果CC基因型频率为0.877,CT+TT基因型频率为0.123,C等位基因频率为0.934,T等位基因频率为0.066。结论广东汉族人存在C242T p22phox基因多态性,该基因多态性存在种族差异。 展开更多
关键词 广东 汉族人 细胞色素 p22PHOX 基因多态性 聚合酶链反应-限制性长度多态性法
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