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Oltipraz对人肺癌变早期的抑制效应及其影响某些基因表达的研究
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作者 柏华 罗贤懋 +3 位作者 魏慧娟 胡国刚 冯益民 李中骞 《基础医学与临床》 CSCD 1999年第3期38-42,共5页
目的:探讨oltipraz对人肺早期癌变是否有阻断作用及其作用的分子机制。方法:人胚肺组织培养,光镜病理检查、ELISA法分析GST-π蛋白含量,比色法测GSTs活性,免疫组化分析mP53基因表达。结果:病理分析显示oltipraz阻断人肺早期癌变在... 目的:探讨oltipraz对人肺早期癌变是否有阻断作用及其作用的分子机制。方法:人胚肺组织培养,光镜病理检查、ELISA法分析GST-π蛋白含量,比色法测GSTs活性,免疫组化分析mP53基因表达。结果:病理分析显示oltipraz阻断人肺早期癌变在CSC运用前或同时运用效果较好;测GST-π含量CSC组为129.2±26.9,CSC/oltipraz组为80.3±12.7,DMSO组为79.5±15.5(ng/mgprotein),试验组与对照组差别明显(P<0.05);GSTs活性也有类似效果;组织mP53基因表达CSC组为阳性,DMSO组为阴性,CSC/oltipraz组多为弱阳性。结论:oltipraz对人肺早期癌变有较好的阻断作用,它能使GST-π、mP53基因表达减弱。 展开更多
关键词 oltipraz 肺癌变 肺肿瘤 P53 基因表达 治疗
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Exploration of the mechanisms of Aflatoxin B1 toxicity and the targets of Oltipraz by reverse docking
2
作者 张裕 郭丽梅 《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》 CAS CSCD 2014年第3期182-185,共4页
Aflatoxin B1 toxicity is well known but the mechanism of this toxicity is still unclear. In addition, the target of the anti-aflatoxin chemopreventive drug Oltipraz remains to be identified. In this study, we employed... Aflatoxin B1 toxicity is well known but the mechanism of this toxicity is still unclear. In addition, the target of the anti-aflatoxin chemopreventive drug Oltipraz remains to be identified. In this study, we employed computer aided reverse docking analysis to identify putative targets of Aflatoxin B1(AFB) and Oltipraz. The results showed that the clinically known toxic effects of AFB are related to this molecule's strong binding affinity for key proteins involved in cell apoptosis, hormone metabolism, immune suppression, and digestive organ function. In addition, virtual binding assay indicated that Oltipraz neutralizes the toxicity of AFB by inhibiting its biotransformation enzymes. In conclusion, the technique of reverse docking may be used to identify the specific targets of AFB and Oltipraz, and our findings could significantly accelerate the mechanistic studies of the two molecules and provide guidance for the development of anti-AFB drugs. 展开更多
关键词 Reverse docking Aflatoxin B1 oltipraz
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Oltipraz防癌抑癌作用研究进展
3
作者 柏华 罗贤懋 《国外医学(肿瘤学分册)》 北大核心 1997年第6期333-334,共2页
就十字花科蔬菜中的提取物oltipraz防癌抑癌的劝物实验结果和人体干预试验作了回顾,并探讨其防治癌症的可能机制。oltipraz主要影响一些代谢解毒酶类如GSTs、AFAR等的代谢和相关基因的表达。
关键词 oltipraz 防癌 抑癌 药物筛选
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Oltipraz对细胞恶性转化抑制作用的研究
4
作者 柏华 罗贤懋 +2 位作者 魏慧娟 胡国刚 李中骞 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 1997年第1期41-46,共6页
选用人胚肺为实验材料,研究了十字花科蔬菜提取物oltipraz对人肺癌病变早期细胞恶性转化的阻断作用。将阻断按时间分为oltipraz在CSC作用前、后和同时三组,并设CSC、oltipraz、DMSO三组对照,将上... 选用人胚肺为实验材料,研究了十字花科蔬菜提取物oltipraz对人肺癌病变早期细胞恶性转化的阻断作用。将阻断按时间分为oltipraz在CSC作用前、后和同时三组,并设CSC、oltipraz、DMSO三组对照,将上述6组体外培养处理的人胚肺组织,提取DNA转染Rat-1细胞,用低血清筛选、作软琼脂培养、裸鼠接种鉴定,结果在CSC、CSC→oltipraz两组获得恶性转化细胞,CSC组恶性度更大。提示oltipraz对CSC所致的细胞恶性转化具有一定阻断作用,oltipraz在CSC运用前或同时运用效果较好;进一步推断oltipraz对人肺癌变早期具有一定防治作用。 展开更多
关键词 CSC 细胞恶性转化 人肺癌 阻断作用 人胚 早期 恶性转化细胞 接种鉴定 十字花科蔬菜 琼脂培养
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人肺癌变早期阻断及其分子机制研究 被引量:1
5
作者 柏华 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期235-238,共4页
以人胚肺为实验材料,进行了oltipraz对人肺癌变早期阻断及其分子机制的研究。结果显示:oltipraz阻断人肺癌变在香烟凝聚物(CSC)运用前或同时运用效果较好;oltipraz阻断人肺癌变时能使谷胱甘肽-S-转... 以人胚肺为实验材料,进行了oltipraz对人肺癌变早期阻断及其分子机制的研究。结果显示:oltipraz阻断人肺癌变在香烟凝聚物(CSC)运用前或同时运用效果较好;oltipraz阻断人肺癌变时能使谷胱甘肽-S-转移酶(GSTs)活性和GST-π蛋白含量降低;oltipraz能使mp53蛋白表达减弱;oltipraz仅能防止而不能逆转ras基因突变;oltipraz能诱导人肺腺癌细胞凋亡,在使用浓度120μgml效果明显;GST-π的低表达和c-fos的高表达与细胞凋亡相关; 展开更多
关键词 oltipraz 基因表达调控 肺癌变 GST-Π 早期阻断
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奥替普拉改善急性痛风性关节炎小鼠模型疼痛和炎症的效应及机制研究 被引量:6
6
作者 曾丹怡 尹诚语 +11 位作者 刘伯宇 聂慧敏 李晓洁 陈瑞香 王洁 李园园 徐若瑶 位会娜 台燕 邵晓梅 王萍 刘伯一 《中国实验动物学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第5期585-592,共8页
目的建立急性痛风性关节炎(AGA)小鼠模型,观察并研究奥替普拉(Oltipraz)能否改善模型小鼠出现的关节炎症和疼痛。方法把健康C57/BL6雄性小鼠随机分为对照组(Control)、模型+溶剂组(MSU+Veh)、模型+奥替普拉高剂量组(MSU+100 mg/kg Oltip... 目的建立急性痛风性关节炎(AGA)小鼠模型,观察并研究奥替普拉(Oltipraz)能否改善模型小鼠出现的关节炎症和疼痛。方法把健康C57/BL6雄性小鼠随机分为对照组(Control)、模型+溶剂组(MSU+Veh)、模型+奥替普拉高剂量组(MSU+100 mg/kg Oltipraz)、模型+奥替普拉低剂量组(MSU+30 mg/kg Oltipraz)以及模型+吲哚美辛组(MSU+10 mg/kg Indo)。除对照组注射磷酸盐缓冲液以外,其余各组小鼠右踝关节注射尿酸钠(MSU),制备AGA小鼠模型。模型制备成功前后,模型+奥替普拉组小鼠腹腔注射奥替普拉,模型+吲哚美辛组同一时间点腹腔注射吲哚美辛,其余组腹腔注射等量溶剂。采用游标卡尺对五组小鼠造模前后踝关节肿胀程度进行测量;用von Frey丝检测小鼠50%机械缩足反应阈值(50%PWT);病理学分析踝关节滑膜组织切片;Digi Gait成像系统检测小鼠步态,并分析造模前后步态行为学变化;氧化分子检测试剂盒检测小鼠踝关节氧化应激反应;q PCR技术检测踝关节组织炎症因子表达。结果与对照组相比,模型组小鼠踝关节明显肿胀,50%PWT显著降低(P<0.01)。病理学显示模型组小鼠踝关节滑膜组织相较于对照组出现明显炎性细胞浸润(P<0.05)。步态分析显示模型组小鼠相较对照组小鼠步幅长度显著缩短,脚爪触地面积显著减小(P<0.01)。与模型+溶剂组相比,模型+100 mg/kg奥替普拉组小鼠患侧50%PWT显著上升(P<0.01);踝关节肿胀程度显著减轻;步态相关参数出现显著改善(P<0.05);踝关节组织中氧化应激水平出现显著下降(P<0.05);炎性因子IL-1β、TNF-α表达水平也显著下降(P<0.01),其效果和吲哚美辛类似,而30 mg/kg无明显效果。结论奥替普拉可缓解AGA模型小鼠踝关节肿胀和关节疼痛,这一治疗作用很可能与其降低AGA小鼠踝关节组织中氧化应激水平,增加抗氧化物质表达并减少炎症因子表达有关。 展开更多
关键词 急性痛风性关节炎 氧化应激 疼痛 奥替普拉 步态
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黄曲霉毒素与原发性肝癌关系的研究进展 被引量:1
7
作者 陈爱民 《中华疾病控制杂志》 CAS 1998年第3期214-217,共4页
关键词 原发性肝癌 黄曲霉毒素暴露 DNA加成物 P53基因突变 密码子 HBV感染 oltipraz 血清白蛋白 P53基因突变 F344大鼠
全文增补中
奥替普拉在阻断细胞恶性转化时对某些基因表达的影响
8
作者 柏华 罗贤懋 +2 位作者 胡国刚 魏慧娟 李中骞 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期232-234,共3页
奥替普拉(oltipraz)来源于十字花科(Cruciferase)蔬菜,全称5(2吡嗪基)4甲1,22羟基3硫酮,文献报道它为一种防癌抑癌剂[1]。我们用致癌素香烟凝聚物(cigaretesmokin... 奥替普拉(oltipraz)来源于十字花科(Cruciferase)蔬菜,全称5(2吡嗪基)4甲1,22羟基3硫酮,文献报道它为一种防癌抑癌剂[1]。我们用致癌素香烟凝聚物(cigaretesmokingcondensateCSC)诱发... 展开更多
关键词 抗癌药 奥替普拉 CST-π 基因表达
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奥替普拉和反义GST-π对恶性转化细胞凋亡影响的研究
9
作者 柏华 胡国刚 +3 位作者 朱明 魏慧娟 田海梅 罗贤懋 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期29-33,共5页
目的 探索奥替普拉 (oltipraz)和反义 GST- π在诱导恶性转化细胞凋亡中的作用。 方法 利用逆转录病毒载体 p DORneo构建 GST- π重组质粒 p DGSTas,用 L ipofectin将反义 GST- πRNA导入转化的恶性 Rat- 1细胞 (T- Rat- 1) ,经 G41 ... 目的 探索奥替普拉 (oltipraz)和反义 GST- π在诱导恶性转化细胞凋亡中的作用。 方法 利用逆转录病毒载体 p DORneo构建 GST- π重组质粒 p DGSTas,用 L ipofectin将反义 GST- πRNA导入转化的恶性 Rat- 1细胞 (T- Rat- 1) ,经 G41 8筛选获得反义转染的 Rat- 1细胞 (AT- Rat- 1) ;再用 oltipraz分别作用于正常的 Rat- 1、T-Rat- 1和 AT- Rat- 1;细胞凋亡状况用流式细胞仪和 DNA凝胶电泳分析。 结果  EL ISA分析显示 AT- Rat- 1细胞的 GST- π蛋白含量比 T- Rat- 1细胞降低 ;筛选多个剂量后发现 oltipraz在 130~ 140 mg/ L,范围能明显诱导 AT-Rat- 1细胞凋亡。同时用 Northern Blot检查发现 AT- Rat- 1细胞的 c- fos m RNA表达水平高于正常 Rat- 1细胞和T- Rat- 1细胞。 结论  oltiprz在适当浓度时能诱导 AT- Rat- 1细胞凋亡 ;GST- π的低表达和 c- fos基因的高表达与 AT- Rat- 1细胞凋亡相关。 展开更多
关键词 奥替普拉 肺肿瘤 GST-Π 细胞凋亡
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OLT对AFB1致树鼩肝癌前病变的化学预防作用 被引量:5
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作者 李瑗 苏建家 +7 位作者 覃柳亮 扬春 罗丹 班克臣 黄国华 欧超 T.Kensler B.Roebuck 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第1期34-36,共3页
目的:应用树鼯进行Oltipraz(OLT)对黄曲霉毒素B1(AFB1)的化学预防研究。方法:实验树鼯按不同处理方法分为4组:A组:正常对照二组:AFB1;C组:AFB1十药1(OLT7次/周,共5周);D组:AFB1+药2(OLT1次/周,共5周)。动物处死... 目的:应用树鼯进行Oltipraz(OLT)对黄曲霉毒素B1(AFB1)的化学预防研究。方法:实验树鼯按不同处理方法分为4组:A组:正常对照二组:AFB1;C组:AFB1十药1(OLT7次/周,共5周);D组:AFB1+药2(OLT1次/周,共5周)。动物处死后肝组织作低温石蜡连续切片,分别染γ-GT、GST-P及HE。结果:C组与A组树鼯肝内均有较多沿汇管区分布的γ-GT阳性肝细胞群;而D组与B组肝内γ-GT阳性肝细胞群量明显减少(P<0.01)。结论:实验结果提示了OLT具有对抗AFB1毒性的化学预防作用,并且此种作用具有一定的剂量-效应关系。本研究结果为进一步将树鼯应用于类似短期实验研究打下基础。 展开更多
关键词 肝肿瘤 癌前病变 树QU AFB1 药物疗法 OLT
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吡噻硫酮治疗动物日本血吸虫病的初步研究
11
作者 吴玲娟 宣尧仙 +2 位作者 李振发 李思温 高柏生 《医药工业》 CAS 1988年第2期59-61,共3页
报告了吡噻硫酮对几种实验动物日本血吸虫病的疗效。口服给药,小鼠1g/(kg·d)×5,治愈率为100%,半数治愈剂量(CD50)为475mg/(kg·d)×5,家兔150mg/(kg·d)×4,减虫率为80.1%,治愈1/3。该药对犬血吸虫病无效。... 报告了吡噻硫酮对几种实验动物日本血吸虫病的疗效。口服给药,小鼠1g/(kg·d)×5,治愈率为100%,半数治愈剂量(CD50)为475mg/(kg·d)×5,家兔150mg/(kg·d)×4,减虫率为80.1%,治愈1/3。该药对犬血吸虫病无效。小鼠的急性LD50>10g/kg。 展开更多
关键词 吡噻硫酮 日本血吸虫病 治疗
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