期刊文献+
共找到94篇文章
< 1 2 5 >
每页显示 20 50 100
Synthesis, Crystal Structure and Absolute Configuration of (+)-O-Phenyl Cyclophosphorodiamidate
1
作者 何可 周正洪 +3 位作者 李康应 赵国锋 唐除痴 王宏根 《Chinese Journal of Structural Chemistry》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第6期705-709,共5页
The title compound, (+)-O-phenyl cyclophosphorodiamidate (C28H33N2O2P, Mr = 460.53), has been synthesized and characterized by 31P NMR, 1H NMR and elemental analysis. X-ray diffraction analysis at 273(2) K indicates t... The title compound, (+)-O-phenyl cyclophosphorodiamidate (C28H33N2O2P, Mr = 460.53), has been synthesized and characterized by 31P NMR, 1H NMR and elemental analysis. X-ray diffraction analysis at 273(2) K indicates that it belongs to orthorhombic system, space group P212121 with a = 11.518(4), b = 13.449(4), c = 16.539(5) ? V = 2562(1) 3, Z = 4, Dc = 1.194 g/cm3, F(000) = 984 and m(MoKa) = 0.134 mm-1. The structure parameters were refined by full-matrix least-squares on F2 to R = 0.0459 and wR = 0.0640. The flack x parameter is 0.03(10), and the absolute configuration of the phosphorus atom in the title compound is S. 展开更多
关键词 o-phenyl cyclophosphorodiamidate crystal structure absolute configuration
在线阅读 下载PDF
STUDIES ON CHIRAL THIOPHOSPHORIC ACIDS AND THEIR DERIVATIVES 11.——THE RESOLUTION OF O-METHYL O-PHENYL THIOPHOSPHORIC ACID AND ABSOLUTE CONFIGURATIONS OF ITS OPTICAL ISOMERS
2
作者 Chu Chi TANG, Mian Ji ZHANG, Fu Peng MA and Zhen LI Institute of Elemento-Organic Chemistry, Nankai University, Tianjin 300071 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 1993年第11期949-950,共2页
Racemic O-methyl O-pheayl thiophosphoric acid 1 has been successfully resolved through its quinine and brucine salts in methanol solution by fractional crystallization. The absolute configurations of the optically act... Racemic O-methyl O-pheayl thiophosphoric acid 1 has been successfully resolved through its quinine and brucine salts in methanol solution by fractional crystallization. The absolute configurations of the optically active 1 have been established as (+)-R-1 and (-)-S-1 by chemical correlation. 展开更多
关键词 ACID STUDIES ON CHIRAL THIOPHOSPHORIC ACIDS AND THEIR DERIVATIVES 11 THE RESOLUTION OF O-METHYL o-phenyl THIOPHOSPHORIC ACID AND ABSOLUTE CONFIGURATIONS OF ITS OPTICAL ISOMERS ITS
在线阅读 下载PDF
疏水烷基链对邻苯类增塑剂增塑性能的影响
3
作者 孙树卿 袁瑞 +2 位作者 高莉 谭瑞 徐世爱 《塑料》 北大核心 2025年第6期89-94,共6页
采用溶液浇注法将邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二己酯(DNHP)及邻苯二甲酸二辛酯(DOP)引入PVC树脂中,系统地研究其疏水烷基链长度对增塑性能与耐溶剂性能的影响。结果表明,增塑剂烷基链越长,复合薄膜热稳... 采用溶液浇注法将邻苯二甲酸二乙酯(DEP)、邻苯二甲酸二丁酯(DBP)、邻苯二甲酸二己酯(DNHP)及邻苯二甲酸二辛酯(DOP)引入PVC树脂中,系统地研究其疏水烷基链长度对增塑性能与耐溶剂性能的影响。结果表明,增塑剂烷基链越长,复合薄膜热稳定性越好。力学性能测试显示,薄膜断裂伸长率随增塑剂含量增加先升后降,在添加量为50%时达到峰值(约1000%);烷基链越长,薄膜拉伸强度越大,断裂伸长率降低。耐迁移性测试表明,烷基链越长,迁移率越低,其中,DOP/PVC在50%乙醇和去离子水中的迁移率仅为0.4%和0.3%,稳定性最佳。因此,对于邻苯二甲酸酯类增塑剂,在高弹性应用场景宜选用短烷基链增塑剂,而在高硬度、高稳定性要求下长烷基链增塑剂更具优势。 展开更多
关键词 疏水烷基链 邻苯类增塑剂 热稳定性 力学性能 耐迁移性能
原文传递
LC-MS/MS法测定盐酸托莫西汀口服溶液中遗传毒性杂质
4
作者 冯文 王璐 +1 位作者 傅萍 刘峰 《中南药学》 2025年第12期3674-3678,共5页
目的 建立一种高效、准确的LC-MS/MS方法,以控制盐酸托莫西汀口服溶液中特定遗传毒性杂质N-甲基-N-[3-苯基-3-(邻甲基苯氧基)丙基]亚硝基胺(杂质Ⅲ-13)的残留量。方法 采用Agilent Poroshell 120 EC-C18(150 mm×4.6 mm,2.7 μm)色... 目的 建立一种高效、准确的LC-MS/MS方法,以控制盐酸托莫西汀口服溶液中特定遗传毒性杂质N-甲基-N-[3-苯基-3-(邻甲基苯氧基)丙基]亚硝基胺(杂质Ⅲ-13)的残留量。方法 采用Agilent Poroshell 120 EC-C18(150 mm×4.6 mm,2.7 μm)色谱柱,以10 mmol/L甲酸铵溶液(甲酸调pH值至3.5)为流动相A,乙腈为流动相B;进样体积20 μL;采用ESI正离子多反应监测模式(MRM)及标准加入法测定。结果 杂质Ⅲ-13在0.1941~0.5824 μg/mL与峰面积线性关系良好(r=0.9976);杂质Ⅲ-13在80%、100%、120%浓度水平的平均回收率分别为85.7%、90.1%、97.2%,相应RSD分别为8.6%、4.6%和8.5%(n=3)。结论 本方法简便、快速、灵敏度高、专属性好、准确可靠,可用于盐酸托莫西汀口服溶液中亚硝胺杂质的测定,能够满足质量控制需求。同时也为其他口服液品种中亚硝胺类杂质的控制提供了方法参考。 展开更多
关键词 盐酸托莫西汀口服溶液 遗传毒性杂质 LC-MS/MS法 N-甲基-N-[3-苯基-3-(邻甲基苯氧基)丙基]亚硝基胺
原文传递
邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯光度法测定热镀锌合金中微量镍 被引量:16
5
作者 杨姣 凌程凤 +2 位作者 谈技 潘教麦 宗俊 《冶金分析》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第2期38-41,共4页
拟定了一种高灵敏度、高选择性的分光光度法测定锌合金中微量镍。在pH10硼酸缓冲溶液中,表面活性剂(TritonX 100)存在下,镍与邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯(简称o CDAA)形成砖红色络合物,其最大吸收波长为542nm,表观摩尔吸光系数ε可达到1 2... 拟定了一种高灵敏度、高选择性的分光光度法测定锌合金中微量镍。在pH10硼酸缓冲溶液中,表面活性剂(TritonX 100)存在下,镍与邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯(简称o CDAA)形成砖红色络合物,其最大吸收波长为542nm,表观摩尔吸光系数ε可达到1 24×105。在25mL溶液中,镍量在0~6μg间呈线性关系,测定5μg镍时RSD为1 0%。该法灵敏、简单、稳定、快速,已用于热镀锌合金或锌中间合金中微量镍的测定,结果满意。 展开更多
关键词 邻羧基苯基重氮氨基偶氮苯 热镀锌合金 微量镍 表观摩尔吸光系数 分光光度法测定 最大吸收波长 表面活性剂 高灵敏度 高选择性 缓冲溶液 线性关系 中间合金 络合物 RSD 硼酸 红色
在线阅读 下载PDF
N-氮杂环甲氧基-O-(4-芳氧基苯基)乳酸酰胺的合成与除草活性 被引量:15
6
作者 刘祈星 黄明智 +7 位作者 柳爱平 聂思桥 雷满香 任叶果 裴晖 何丽英 胡礼 胡艾希 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第1期118-125,共8页
以A8169为先导,设计并合成了12个新型的N-氮杂环甲氧基-O-(4-芳氧基苯基)乳酸酰胺化合物,其结构经1H NMR,13C NMR,LC/MS和IR确证.初步生物活性测定结果表明,化合物在2250 g/ha剂量下,对单子叶杂草马唐(Digitaria sanguinalis)、稗草(Ech... 以A8169为先导,设计并合成了12个新型的N-氮杂环甲氧基-O-(4-芳氧基苯基)乳酸酰胺化合物,其结构经1H NMR,13C NMR,LC/MS和IR确证.初步生物活性测定结果表明,化合物在2250 g/ha剂量下,对单子叶杂草马唐(Digitaria sanguinalis)、稗草(Echinochloa crus-galli)、狗尾草(Setaria viridis)等均具有100%的除草活性,进一步活性筛选发现,(R)-(+)-N-[(2-氯噻唑-5-基)甲氧基]-O-[4-((6-氯喹喔啉-2-基)氧基)苯氧基]乳酸酰胺(2f)除草活性(马唐IC50=6.8g/ha,稗草IC50=6.6 g/ha)远高于同类商品化除草剂炔草酯和先导化合物A8169. 展开更多
关键词 N-氮杂环甲氧基-O-(4-芳氧基苯基)乳酸酰胺 合成 除草活性
原文传递
邻硝基苯基荧光酮与头孢唑啉的荷移反应研究 被引量:4
7
作者 安娜 敖登高娃 于彦珠 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期102-104,共3页
采用分光光度法,以邻硝基苯基荧光酮(O-NPF)为显色剂,研究了O-NPF与头孢唑啉(CFZ)络合物的可见光谱性质及测定条件。结果表明:CFZ在4.545~72.72μg/mL范围内遵循比尔定律,回归方程为:A=0.668ρ+0.5341,检出限1.53μg/mL,表观摩尔吸光系... 采用分光光度法,以邻硝基苯基荧光酮(O-NPF)为显色剂,研究了O-NPF与头孢唑啉(CFZ)络合物的可见光谱性质及测定条件。结果表明:CFZ在4.545~72.72μg/mL范围内遵循比尔定律,回归方程为:A=0.668ρ+0.5341,检出限1.53μg/mL,表观摩尔吸光系数为5.41×10^(4)L.mol^(-1).cm^(-1),相关系数为R2=0.9891,并探讨了其反应机理。方法已用于尿样及生物样品中CFZ含量的测定。 展开更多
关键词 邻硝基苯基荧光酮 头孢唑啉 分光光度法
原文传递
2-甲氧亚胺基-[2-(邻甲基)苯基]乙酸甲酯的合成改进 被引量:5
8
作者 陈灿 柳爱平 +1 位作者 毛春晖 刘兴平 《精细化工中间体》 CAS 2004年第5期25-26,38,共3页
对以2-甲基苯甲酸为原料合成β-甲氧丙烯酸酯类杀菌剂的重要中间体(E)2-甲氧亚胺基-[2-(邻甲基)苯基]乙酸甲酯的合成方法进行了改进,使反应条件温和,成本降低,收率提高,总收率达54.9%,含量98%。
关键词 乙酸甲酯 苯基 甲基苯甲酸 亚胺 总收率 丙烯酸酯类 合成方法 反应条件 中间体
在线阅读 下载PDF
紫茎泽兰的化学成分 被引量:42
9
作者 李蓉涛 丁智慧 丁靖垲 《云南植物研究》 CSCD 1997年第2期196-200,共5页
从紫茎泽兰(EupatoriumadenophorumSpreng)中分离得到8个化合物,其中3-(2′-β-O-吡喃葡萄糖)-苯基-2-反式丙烯酸为一新化合物,其余为槲皮万寿菊素-7-β-O-葡萄糖甙,6-甲氧基山... 从紫茎泽兰(EupatoriumadenophorumSpreng)中分离得到8个化合物,其中3-(2′-β-O-吡喃葡萄糖)-苯基-2-反式丙烯酸为一新化合物,其余为槲皮万寿菊素-7-β-O-葡萄糖甙,6-甲氧基山奈酚-7-甲基醚-3-β-O-吡喃葡萄糖甙,槲皮万寿菊素-4′-甲基醚-7-β-O-葡萄糖甙,6-羟基山奈酚-7-β-O-葡萄糖甙,6-甲氧基芜花素,伞形花内酯及正三十二醇。 展开更多
关键词 紫茎泽兰 化学成分
在线阅读 下载PDF
高效液相色谱法测定化妆品中邻苯基苯酚的含量 被引量:4
10
作者 赵敏 宁啸骏 周耀斌 《香料香精化妆品》 CAS 2010年第6期25-27,共3页
建立了一种快速简便地测定化妆品中邻苯基苯酚的高效液相色谱法。实验以乙腈-水(v/v,65∶35)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长245nm,进样体积5μL,检测化妆品中的邻苯基苯酚,结果显示邻苯基苯酚的保留时间为6min左右,线性范围5~100mg/L... 建立了一种快速简便地测定化妆品中邻苯基苯酚的高效液相色谱法。实验以乙腈-水(v/v,65∶35)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长245nm,进样体积5μL,检测化妆品中的邻苯基苯酚,结果显示邻苯基苯酚的保留时间为6min左右,线性范围5~100mg/L,化妆品样品中的最低检出限为0.01%,平均回收率为86.7%~99.9%,精密度(RSD)为0.9%~1.39%。该方法样品处理快速简便,分析方法准确可靠,适用于对各类化妆水、护肤膏和护肤霜中的邻苯基苯酚含量进行监控。 展开更多
关键词 液相色谱 化妆品 邻苯基苯酚
在线阅读 下载PDF
猫爪草化学成分的研究(Ⅲ) 被引量:17
11
作者 张幸国 田景奎 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第19期1460-1461,共2页
目的 研究猫爪草的化学成分。方法 经柱色谱分离,理化常数和光谱分析鉴定化合物结构。结果 从乙酸乙酯部分得到5个化合物,分别为7—O-甲基圣草酚(Ⅰ);对羟基苯甲酸甲酯(Ⅱ);3-[(4-O-D-葡萄糖基)-苯基]-2-丙烯酸(Ⅲ);3-[(3... 目的 研究猫爪草的化学成分。方法 经柱色谱分离,理化常数和光谱分析鉴定化合物结构。结果 从乙酸乙酯部分得到5个化合物,分别为7—O-甲基圣草酚(Ⅰ);对羟基苯甲酸甲酯(Ⅱ);3-[(4-O-D-葡萄糖基)-苯基]-2-丙烯酸(Ⅲ);3-[(3-羟基)-(4-O-D-葡萄糖基)-苯基]-2-丙烯酸(Ⅳ);β-D-葡萄糖(Ⅴ)。结论 Ⅰ-Ⅳ系首次从毛茛属中得到。 展开更多
关键词 猫爪草 7-O-甲基圣草酚 3-[(3-羟基)-(4-O-D-萄糖基)-苯基]-2-丙烯酸
暂未订购
N-取代苯基-卤代邻羟基苄胺的合成、表征及抑菌活性 被引量:9
12
作者 张明 卢俊瑞 +5 位作者 辛春伟 刘芳 王菁菁 李红姬 魏荣宝 鲍秀荣 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第10期1645-1649,共5页
通过卤代水杨醛与取代芳胺缩合、NaBH4还原,合成了15种N-取代苯基-卤代邻羟基苄胺化合物,其中14种未见报道.化合物的结构经IR,1HNMR,MS与元素分析表征确证.抑菌测试表明,在质量浓度为0.05%时,化合物对白色念珠菌的抑菌率高达100%,具有... 通过卤代水杨醛与取代芳胺缩合、NaBH4还原,合成了15种N-取代苯基-卤代邻羟基苄胺化合物,其中14种未见报道.化合物的结构经IR,1HNMR,MS与元素分析表征确证.抑菌测试表明,在质量浓度为0.05%时,化合物对白色念珠菌的抑菌率高达100%,具有强抑菌活性,对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌有一定的抑菌活性.该类化合物对不同菌株的抑菌活性具有明显的选择性和特异性,是一类极具潜力的抗真菌化合物.构效分析表明,胺基苯环上取代基的类型对化合物抑菌活性有重要影响,引入F,Cl等卤原子,能显著增强化合物的抑菌活性,而引入NO2,OCH3等强吸、供电基团,能显著降低其抑菌活性;邻羟基苯环上引入卤原子的类型和数量对化合物抑菌活性有一定影响,5-溴代化合物比5-氯代化合物、3,5-二溴代化合物对大肠杆菌的抑菌活性更高. 展开更多
关键词 N-取代苯基-卤代邻羟基苄胺 合成 表征 抑菌活性 构效关系
在线阅读 下载PDF
2/3-取代硫基-5-邻羟基苯基唑类化合物的合成及抑菌活性 被引量:6
13
作者 朱姗姗 卢俊瑞 +5 位作者 辛春伟 卢博为 鲍秀荣 唐大伟 邹敏 刘倩 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1914-1920,共7页
根据生物活性叠加原理,将"邻羟基苯基"和"唑类杂环"分子片断合理组合,设计合成了三个系列12种新型2/3-取代硫基-5-邻羟基苯基唑类化合物5a~7d.水杨酸甲酯在乙醇中与水合肼反应生成水杨酰肼,水杨酰肼与二硫化碳或... 根据生物活性叠加原理,将"邻羟基苯基"和"唑类杂环"分子片断合理组合,设计合成了三个系列12种新型2/3-取代硫基-5-邻羟基苯基唑类化合物5a~7d.水杨酸甲酯在乙醇中与水合肼反应生成水杨酰肼,水杨酰肼与二硫化碳或硫氰酸铵和盐酸反应,生成5-邻羟基苯基-1,3,4-噁二唑-2-硫酮(2),5-邻羟基苯基-1,3,4-噻二唑-2-硫酮(3)和5-邻羟基苯基-4H-1,2,4-三唑-3-硫酮(4),最后在碱性条件下与(取代)卤代苯乙酮发生烷基化反应生成目标化合物.目标化合物的结构经1HNMR,IR和元素分析等表征确认.抑菌测试表明,质量浓度为0.01%时,对白色念珠菌、大肠杆菌的抑菌率高达92%以上,具有强抑菌活性;对金黄色葡萄球菌抑菌率高达82%以上,具有较强的抑菌活性;这表明目标化合物对不同菌株具有广谱抑菌活性,是一类极具潜力的抗真菌、抗革兰氏阴性菌化合物.构效分析表明,苯乙酮环上取代基的类型对化合物抑菌活性有重要影响,引入Cl,Br等卤原子,能显著增强化合物的抑菌活性,而引入CH3供电基团,能降低其抑菌活性. 展开更多
关键词 2-取代硫基-5-邻羟基苯基-1 3 4-噁二唑 2-取代硫基-5-邻羟基苯基-1 3 4-噻二唑 3-取代硫基-5-邻羟基苯基-1 2 4-三唑 表征 抑菌活性
原文传递
溴化铁催化合成异香豆素 被引量:2
14
作者 唐建生 郑敏 《合成化学》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期258-260,共3页
在二氯乙烷中,邻芳基乙炔基苯甲酸甲酯在FeBr3催化下发生分子内环化反应,合成了一系列异香豆素,产率65%~88%,其结构经1H NMR,13C NMR和GC-MS确证。
关键词 溴化铁 邻乙炔基苯甲酸甲酯 环化反应 异香豆素 合成
在线阅读 下载PDF
高粘度苯基苯酚甲醛树脂的固体酸催化法合成新工艺研究 被引量:2
15
作者 王德堂 周立雪 +2 位作者 冷士良 吴昊 肖先举 《化工时刊》 CAS 2006年第8期29-32,共4页
介绍了以邻苯基苯酚和甲醛为原料,运用正交实验法,经过固体酸(阳离子交换树脂)催化缩合、过滤、蒸馏等过程,研制出合成苯基苯酚甲醛树脂产品的一种新型工艺路线。产品外观为红棕色粘稠液体,pH值接近7,能够耐水和酸碱,稳定性好,主要用于... 介绍了以邻苯基苯酚和甲醛为原料,运用正交实验法,经过固体酸(阳离子交换树脂)催化缩合、过滤、蒸馏等过程,研制出合成苯基苯酚甲醛树脂产品的一种新型工艺路线。产品外观为红棕色粘稠液体,pH值接近7,能够耐水和酸碱,稳定性好,主要用于船舶漆、粘合剂和橡胶制品等领域。 展开更多
关键词 苯基苯酚甲醛树脂 苯基苯酚 甲醛 固体酸 阳离子交换树脂 催化缩合 船舶漆
在线阅读 下载PDF
丹参素衍生物的合成 被引量:10
16
作者 于建明 薛芬 戴华娟 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1991年第7期552-556,共5页
丹参素是从丹参的水溶性酚性酸中提取出的R(+)-3,4-二羟基苯基乳酸的钠盐。它是丹参水溶性成分中抗心肌缺血的主要成分,有扩张血管、增加冠脉流量等作用。仅从丹参植物中提取有效成分有局限性,同时丹参素的结构极易氧化,因此薛芬,董纪... 丹参素是从丹参的水溶性酚性酸中提取出的R(+)-3,4-二羟基苯基乳酸的钠盐。它是丹参水溶性成分中抗心肌缺血的主要成分,有扩张血管、增加冠脉流量等作用。仅从丹参植物中提取有效成分有局限性,同时丹参素的结构极易氧化,因此薛芬,董纪昌等改进合成了消旋的丹参素和几个取代苯基乳酸。从中筛选到苯基乳酸有较强抑制血小板聚集和抑制微循环障碍的作用,现正进行临床药理试验。 展开更多
关键词 丹参素衍生物 合成
暂未订购
絮凝-氧化-吸附法联合处理邻硝基苯胺生产废水 被引量:10
17
作者 刘俊峰 《水处理技术》 CAS CSCD 2000年第3期175-177,共3页
采用絮凝 -氧化 -吸附法联合处理邻硝基苯胺生产废水 ,用硫酸亚铁作絮凝剂 ,过氧化氢作助氧剂 ,温度为 70~ 80℃ ,通氧或鼓空气氧化 3~ 4h,然后用 CHA1 0 1树脂吸附处理 ,原废水 CODCr为 5 2 0 0 mg/L,色度为 1 6 0 0 0 ,处理后废水 C... 采用絮凝 -氧化 -吸附法联合处理邻硝基苯胺生产废水 ,用硫酸亚铁作絮凝剂 ,过氧化氢作助氧剂 ,温度为 70~ 80℃ ,通氧或鼓空气氧化 3~ 4h,然后用 CHA1 0 1树脂吸附处理 ,原废水 CODCr为 5 2 0 0 mg/L,色度为 1 6 0 0 0 ,处理后废水 CODCr降至 80 mg/L以下 ,色度降至 展开更多
关键词 絮凝 氧化 邻硝基苯胺 废水处理 吸附
在线阅读 下载PDF
三邻苯二胺基环三磷腈的合成及在EVA中的阻燃研究 被引量:7
18
作者 许肖丽 叶文 +2 位作者 吴向阳 郝冬梅 徐静安 《塑料助剂》 2014年第2期21-25,共5页
以六氯环三磷腈和邻苯二胺为为起始原料,甲苯为溶剂,三乙胺为缚酸剂,一步法合成三邻苯二胺基环三磷腈(HACTP)。采用HPLC、FT-IR、MS、31P-NMR和1H-NMR对化合物进行了表征。所得HACTP和聚磷酸铵(APP)、阻燃协效剂复配成膨胀型阻燃剂(IFR)... 以六氯环三磷腈和邻苯二胺为为起始原料,甲苯为溶剂,三乙胺为缚酸剂,一步法合成三邻苯二胺基环三磷腈(HACTP)。采用HPLC、FT-IR、MS、31P-NMR和1H-NMR对化合物进行了表征。所得HACTP和聚磷酸铵(APP)、阻燃协效剂复配成膨胀型阻燃剂(IFR),添加到EVA材料中进行阻燃研究。通过对不同配方的试验,得到阻燃效果较好的阻燃剂配方:HACTP为32.84%,APP为50.04%,阻燃协效剂为17.12%。用该配方阻燃的EVA,LOI为36.8%,拉伸强度为5.46 MPa,断裂伸长率为594.95%,整体性能优良。 展开更多
关键词 三邻苯二胺基环三磷腈 六氯环三磷腈 膨胀型阻燃剂 乙烯-乙酸乙烯酯共聚物
在线阅读 下载PDF
2-甲基-4-甲氧基苯基苯胺的合成 被引量:6
19
作者 邱潇 姜佳俊 +1 位作者 王幸宜 沈永嘉 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第5期561-566,i003,共7页
邻硝基甲苯在甲醇、乙酸和硫酸混合溶液中,在Pt/C的催化下发生氢化和Bamberger重排生成2-甲基-4-甲氧基苯胺.后者在Pd/C的存在下以苯酚为反应介质与环已酮缩合生成2-甲基-4-甲氧基苯基苯胺,反应总产率63.0%.文中给出了产物与中间产物的... 邻硝基甲苯在甲醇、乙酸和硫酸混合溶液中,在Pt/C的催化下发生氢化和Bamberger重排生成2-甲基-4-甲氧基苯胺.后者在Pd/C的存在下以苯酚为反应介质与环已酮缩合生成2-甲基-4-甲氧基苯基苯胺,反应总产率63.0%.文中给出了产物与中间产物的核磁共振氢谱和质谱,同时讨论了影响反应的因素. 展开更多
关键词 2-甲基-4-甲氧基苯基苯胺 合成方法 乙酸 硫酸 邻硝基甲苯 Bamberger重排
在线阅读 下载PDF
一类邻甲氧基苯乙酸类席夫碱的合成及抑菌活性研究 被引量:1
20
作者 季春 周凤丽 司玲 《南京师大学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期69-71,共3页
以邻甲氧基苯乙酸为起始原料制备酰肼,再与取代苯甲醛在酸性条件下制得8个邻甲氧基苯乙酰席夫碱(2a-2h),产物经红外﹑核磁﹑质谱﹑元素分析确认结构.抑菌性能研究结果表明2b,2h对所选大肠杆菌﹑金黄色葡萄球菌﹑枯草杆菌﹑绿脓杆菌均有... 以邻甲氧基苯乙酸为起始原料制备酰肼,再与取代苯甲醛在酸性条件下制得8个邻甲氧基苯乙酰席夫碱(2a-2h),产物经红外﹑核磁﹑质谱﹑元素分析确认结构.抑菌性能研究结果表明2b,2h对所选大肠杆菌﹑金黄色葡萄球菌﹑枯草杆菌﹑绿脓杆菌均有一定抑制作用,其中化合物2b对枯草杆菌﹑金黄色葡萄球菌表现出极好的抑菌性能. 展开更多
关键词 邻甲氧基苯乙酸 合成 抑菌性
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 5 下一页 到第
使用帮助 返回顶部