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壳聚糖表面修饰的SiO_2负载Ni-B非晶态合金的制备及催化性能 被引量:9
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作者 武美霞 李伟 +1 位作者 张明慧 陶克毅 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1311-1315,共5页
以壳聚糖(CS)对SiO_2进行表面修饰,采用浸渍还原法制备了负载型Ni-B非晶态合金催化剂(Ni-B/CS/ SiO_2),并采用XRD、FTIR、电感耦合等离子体发射光谱(ICP)、BET、XPS、TEM、SAED等表征方法研究了催化剂的非晶性质、原子组成、尺寸分布及... 以壳聚糖(CS)对SiO_2进行表面修饰,采用浸渍还原法制备了负载型Ni-B非晶态合金催化剂(Ni-B/CS/ SiO_2),并采用XRD、FTIR、电感耦合等离子体发射光谱(ICP)、BET、XPS、TEM、SAED等表征方法研究了催化剂的非晶性质、原子组成、尺寸分布及粒径大小等.考察了催化剂对糠醇加氢制四氢糠醇反应的催化性能,并与没有壳聚糖修饰的Ni-B/SiO_2催化剂及Raney Ni催化剂进行了对比.结果表明,加入壳聚糖制得的Ni-B/CS/SiO_2催化剂的活性组分Ni-B团簇粒径更小,表面活性组分浓度更高,催化活性更高. 展开更多
关键词 壳聚糖 非晶态合金 ni-b/sio2 ni-b/cs/sio2 加氢
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Cs/SiO2催化丙酸甲酯合成甲基丙烯酸甲酯工艺 被引量:5
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作者 杨小林 冯裕发 周鹏鹏 《精细石油化工》 CAS 北大核心 2020年第2期5-10,共6页
制备了系列Cs负载于SiO2的碱性催化剂,研究了其催化丙酸甲酯与三聚甲醛反应合成甲基丙烯酸甲酯工艺。考察了反应温度、Cs负载量、原料摩尔比及催化剂焙烧温度等条件对反应的影响,结果表明:以20%的丙酸甲酯的甲醇溶液为原料,15%Cs浸渍的S... 制备了系列Cs负载于SiO2的碱性催化剂,研究了其催化丙酸甲酯与三聚甲醛反应合成甲基丙烯酸甲酯工艺。考察了反应温度、Cs负载量、原料摩尔比及催化剂焙烧温度等条件对反应的影响,结果表明:以20%的丙酸甲酯的甲醇溶液为原料,15%Cs浸渍的SiO2为催化剂,焙烧温度为600℃,反应温度为320℃,n(MP)/n(HCHO)为1∶1,液时空速为1.5 h^-1,丙酸甲酯的转化率达42.1%,甲基丙烯酸甲酯的选择性为91.4%。CO2-TPD的分析结果表明,催化剂表面的弱碱性位有利于目标产物甲基丙烯酸甲酯选择性的提高。 展开更多
关键词 甲基丙烯酸甲酯 cs/sio2 羟醛缩合 丙酸甲酯 焙烧
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二步法合成笼状大孔/介孔三维有序Cs_2O-Sb_2O_5/SiO_2 被引量:3
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作者 荆涛 田景芝 +2 位作者 郑永杰 孙德智 邓启刚 《黑龙江大学自然科学学报》 CAS 北大核心 2011年第2期213-217,共5页
以聚氯乙烯(PS)胶晶束为模板,正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,采用原位溶胶凝胶-水热法负载活性组分Cs2O-Sb2O5,制备出具有笼状大孔的介孔Cs2O-Sb2O5/SiO2材料。用透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)、物理吸附与化学吸附(N2-TPD、CO2-TPD... 以聚氯乙烯(PS)胶晶束为模板,正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,采用原位溶胶凝胶-水热法负载活性组分Cs2O-Sb2O5,制备出具有笼状大孔的介孔Cs2O-Sb2O5/SiO2材料。用透射电镜(TEM)、扫描电镜(SEM)、物理吸附与化学吸附(N2-TPD、CO2-TPD和NH3-TPD)以及X衍射(XRD)等手段对样品进行表征。结果表明,该材料呈3DOM笼状结构,大孔孔径约150 nm,孔壁有介孔存在,介孔孔径主要集中在5 nm。以BJH方法计算,在P/P0=0.9919时测得孔容积为约2.98 cm3.g-1,BET方法测得比表面积约为103.5m2.g-1,制得的催化剂具有酸碱双中心,碱强度为150℃和443℃,碱量为1.0~1.2 mmo.lg-1。酸强度为200℃,酸量为0.51~0.55 mmo.lg-1。以醋酸甲酯与甲醛在固定床反应器上合成丙烯酸甲酯为探针反应,对所合成的催化剂进行考察,得到丙烯酸甲酯的收率在50~55%,与相同活性组分的介孔催化剂相比,笼状大孔/介孔催化剂由于空间形貌决定其催化活性、选择性、重复使用及抗积碳等性能显著提高。 展开更多
关键词 二步法 模板 大孔材料 cs2O-Sb2O5/sio2
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Cs_(2.5)H_(0.5)PW_(12)O_(40)/SiO_2催化剂上叔戊烯与甲醇的醚化 被引量:2
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作者 魏民 王海彦 +2 位作者 马骏 陈文艺 杨青松 《当代化工》 CAS 2004年第1期7-10,共4页
制备了硅胶负载的Cs2 .5H0 .5PW1 2 0 4 0 催化剂 ,并用于叔戊烯与甲醇的醚化反应。考察了催化剂制备方法和工艺条件对叔戊烯转化率的影响。研究结果表明 ,以低钠硅胶为载体 ,在负载量 40 %、焙烧温度 40 0℃条件下制备的Cs2 .5H0 .5PW1... 制备了硅胶负载的Cs2 .5H0 .5PW1 2 0 4 0 催化剂 ,并用于叔戊烯与甲醇的醚化反应。考察了催化剂制备方法和工艺条件对叔戊烯转化率的影响。研究结果表明 ,以低钠硅胶为载体 ,在负载量 40 %、焙烧温度 40 0℃条件下制备的Cs2 .5H0 .5PW1 2 0 4 0 SiO2 催化剂具有较高的催化活性。在反应温度为 80℃、压力为 1 .0MPa、n(甲醇 ) n(叔戊烯 )为 1 .1、LHSV为 1h- 1 的条件下 ,叔戊烯的转化率为 68.5 7%。Cs2 .5H0 .5PW1 2 0 4 0 SiO2 催化剂对于叔戊烯与甲醇的醚化反应具有良好的活性与选择性 ,是一种理想的叔戊烯与甲醇的醚化反应的催化剂。 展开更多
关键词 cs2.5H0.5PW12O40/sio2 催化剂 叔戊烯 甲醇 醚化
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负载型非晶态Ni-B/SiO_2合金对芥酸加氢催化性能研究 被引量:5
5
作者 秦振平 郭红霞 《中国油脂》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期69-71,共3页
研究了负载型非晶态Ni B/SiO2 合金催化剂对芥酸加氢制备山嵛酸的催化性能。结果表明 ,Ni B/SiO2 对芥酸加氢具有很高的活性 ,且稳定性较高 ,其催化性能优于非负载Ni B非晶态合金和RaneyNi催化剂。
关键词 芥酸 山嵛酸 负载型 ni-b/sio2非晶态合金 加氢 催化活性 催化剂 高级不饱和脂肪酸
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Ni-B/SiO_2非晶态催化剂对卤代芳香硝基化合物的催化加氢性能 被引量:5
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作者 郭延红 付峰 郭立民 《化学工程师》 CAS 2004年第6期51-52,62,共3页
对Ni-B/SiO2 非晶态催化剂在卤代芳香硝基化合物加氢制卤芳胺反应中的催化活性和选择性进行了研究。研究表明 ,该催化剂不仅具有很高的催化活性 ,且反应中卤芳胺脱卤率低 ,反应选择性高 ,寿命长 ,优于RaneyNi催化剂。晶化导致催化剂失... 对Ni-B/SiO2 非晶态催化剂在卤代芳香硝基化合物加氢制卤芳胺反应中的催化活性和选择性进行了研究。研究表明 ,该催化剂不仅具有很高的催化活性 ,且反应中卤芳胺脱卤率低 ,反应选择性高 ,寿命长 ,优于RaneyNi催化剂。晶化导致催化剂失活。载体能提高催化剂的分散度 ,使催化剂的活性比表面积增大。将催化剂保存在乙醇溶液中可保持其活性不变。通过催化剂的表征结果 ,讨论了Ni-B/SiO2非晶态催化剂及RaneyNi催化剂的催化活性与其机构的关系。 展开更多
关键词 ni-b/sio2 非晶态催化剂 卤代芳香硝基化合物 催化加氢 卤芳胺
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负载型非晶态Ni-B/SiO_2合金催化剂对油脂加氢催化剂性能的研究 被引量:3
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作者 郭延红 《河南工业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2006年第1期54-55,59,共3页
研究了负载型非晶态Ni B/SiO2合金催化剂对菜籽油、大豆油的加氢性能,并与超细非晶态Ni B合金及Raney Ni催化剂的加氢性能进行了比较.结果表明,负载型非晶态Ni B/SiO2合金催化剂对菜籽油、大豆油的加氢具有很高的活性,其催化加氢性能和... 研究了负载型非晶态Ni B/SiO2合金催化剂对菜籽油、大豆油的加氢性能,并与超细非晶态Ni B合金及Raney Ni催化剂的加氢性能进行了比较.结果表明,负载型非晶态Ni B/SiO2合金催化剂对菜籽油、大豆油的加氢具有很高的活性,其催化加氢性能和寿命均优于超细非晶态Ni B合金及Raney Ni催化剂.负载型非晶态Ni B/SiO2合金催化剂可作为绿色环保型催化剂应用于油脂的催化加氢. 展开更多
关键词 负载型非晶态ni-b/sio2合金 加氢 油脂 催化活性
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L-酒石酸修饰的Ni-B/SiO2非晶态催化剂对苯乙酮的不对称催化加氢性能研究
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作者 朱大建 徐长青 李光兴 《石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第z1期1155-1156,共2页
L-酒石酸修饰的Ni-B/SiO2非晶态催化剂用于苯乙酮不对称催化加氢,结果表明:随着催化剂修饰pH的上升,α-苯乙醇(PE)的产率和光学选择性均有所增加;随着催化剂修饰温度的升高,α-苯乙醇的光学选择性增加,但产率有所下降;反应温度的升高,... L-酒石酸修饰的Ni-B/SiO2非晶态催化剂用于苯乙酮不对称催化加氢,结果表明:随着催化剂修饰pH的上升,α-苯乙醇(PE)的产率和光学选择性均有所增加;随着催化剂修饰温度的升高,α-苯乙醇的光学选择性增加,但产率有所下降;反应温度的升高,溶剂极性的增大,均会使α-苯乙醇的光学选择性降低. 展开更多
关键词 ni-b/sio2 非晶态催化剂 L-酒石酸 苯乙酮
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超细SiO_2负载非晶态Ni-B合金植物油加氢催化剂的研究
9
作者 徐三魁 刘仲毅 《河南工业大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2009年第3期44-47,共4页
以水玻璃为原料,通过离子交换制得载体SiO2,以NiCl2.6H2O为活性组分前体,KBH4为还原剂,采用液相化学还原法制备了Ni-B/SiO2非晶态合金催化剂;用大豆油催化加氢制备硬化油脂来考察催化剂的催化活性.研究了制备过程中镍含量、还原剂KBH4... 以水玻璃为原料,通过离子交换制得载体SiO2,以NiCl2.6H2O为活性组分前体,KBH4为还原剂,采用液相化学还原法制备了Ni-B/SiO2非晶态合金催化剂;用大豆油催化加氢制备硬化油脂来考察催化剂的催化活性.研究了制备过程中镍含量、还原剂KBH4用量及载体制备方法对催化剂加氢活性的影响.结果表明:镍含量在2 0%(W/W),n(KBH4)∶n(Ni2+)=1.5∶1.0;加乙醇置换凝胶中的水分、低温温烘干制载体SiO2的条件下制备的催化剂活性最高. 展开更多
关键词 化学还原法 ni-b/sio2催化剂 油脂加氢 非晶态合金
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Catalytic Oxidation of Dimethyl Ether to Dimethoxymethane over Cs Modified H_3PW_(12)O_(40)/SiO_2 Catalysts 被引量:8
10
作者 Qingde Zhang Yisheng Tan +3 位作者 Caihong Yang Yizhuo Han Jun Shamoto Noritatsu Tsubaki 《Journal of Natural Gas Chemistry》 EI CAS CSCD 2007年第3期322-325,共4页
The attractive utilization route for one-step catalytic oxidation of dimethyl ether to dimethoxymethane was successfully carried out over the H3PW12O40(40%)/SiO2 catalyst, modified by Cs, K, Ni, and V. The Cs modifi... The attractive utilization route for one-step catalytic oxidation of dimethyl ether to dimethoxymethane was successfully carried out over the H3PW12O40(40%)/SiO2 catalyst, modified by Cs, K, Ni, and V. The Cs modification of H3PW12O40(40%)/SiO2 gave the most promising result of 20% dimethyl ether conversion and 34.8% dimethoxymethane selectivity. Dimethoxymethane could be synthe- sized via methoxy groups decomposed from dimethyl ether through the synergistic effect between the acid sites and the redox sites of Cs modified H3PW12O40(40%)/SiO2. 展开更多
关键词 dimethyl ether DIMETHOXYMETHANE catalytic oxidation cs modified H3PW12O40/sio2 XRD
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Ni-B/SiO_2催化剂上硝基苯选择加氢制备苯胺
11
作者 刘青 韩雪 +3 位作者 文婕 储伟 罗仕忠 江成发 《四川化工》 CAS 2007年第4期1-4,共4页
以KBH4为还原剂,用浸渍-还原法制备了Ni-B/SiO2催化剂,并用于硝基苯催化加氢制苯胺的反应,讨论了制备条件(Ni、B用量及焙烧温度)及反应条件(压力、温度)对硝基苯的转化率及苯胺选择性的影响。结果表明,Ni-B/SiO2催化剂具有很高的催化活... 以KBH4为还原剂,用浸渍-还原法制备了Ni-B/SiO2催化剂,并用于硝基苯催化加氢制苯胺的反应,讨论了制备条件(Ni、B用量及焙烧温度)及反应条件(压力、温度)对硝基苯的转化率及苯胺选择性的影响。结果表明,Ni-B/SiO2催化剂具有很高的催化活性。适当增加Ni和B的用量,可以提高催化剂对硝基苯的转化率和转化频率及苯胺的选择性。催化剂前驱体的焙烧温度在453K时,硝基苯的转化率可达到98·5%,对苯胺选择性为97·0%。过高的焙烧温度不利于催化剂活性的提高。适当提高加氢反应压力以及温度,可以提高催化剂的加氢活性及对苯胺的选择性。 展开更多
关键词 ni-b/sio2 硝基苯 催化加氢
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Hydrogenation of phenylpyruvic acid to phenylalanine catalyzed by Ni-B/SiO_2
12
作者 Qunfang Liang Aiqing Zhang Lin Li 《Journal of Natural Gas Chemistry》 EI CAS CSCD 2008年第3期303-308,共6页
Phenylalanine (Phe) is a significant amino acid that cannot be synthesized by human themselves but must be taken from environment. It was initially found that the nanosized amorphous Ni-B/SiO2 alloy prepared by the ... Phenylalanine (Phe) is a significant amino acid that cannot be synthesized by human themselves but must be taken from environment. It was initially found that the nanosized amorphous Ni-B/SiO2 alloy prepared by the chemical reduction method was an effective catalyst for the preparation of Phe from phenylpyruvic acid (PPA) by amination and hydrogenation. It has been found that the amorphous Ni-B/SiO2 alloy catalyst exhibits superior activity and selectivity to the traditional catalysts Raney Ni and Urushibara nickel. The effects of reaction time, amounts of catalysts and ammonia solution, reaction temperature, and H2 pressure on the reaction have been investigated systematically. The results indicated that the yield of Phe was 97.9%, and the selectivity for Phe reached 98.9% when the reaction was carried out for 3 h at 333 K and 2.0 MPa of H2 with m(Cat.) : m(PPA) = 0.6 : 1.0 and n(NH3) : n(PPA) = 3 : 1. The catalysts were characterized by XRD, AAS, XPS, BET, and TEM, and the relationship between the catalyst structure and the catalytic activity was discussed in detail. It was found that the reason why Ni-B/SiO2 amorphous alloy catalyst was much more active for the preparation of Phe could be accounted for by the presence of electron-rich Ni due to electron donation from alloying B; the smaller size of Ni-B particles, the larger specific surface area of Ni-B/SiO2. 展开更多
关键词 ni-b/sio2 amorphous alloy PHENYLALANINE phenylpyruvic acid HYDROGENATION CATALYST
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微波辅助Ni-B/SiO_2非晶态催化剂的制备及其在硝基苯加氢中催化性能的研究 被引量:9
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作者 赵卿飞 王明辉 +1 位作者 李辉 李和兴 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期230-234,共5页
采用微波辐射干燥浸渍法获得的Ni2+/SiO2,再由液相KBH4还原制备Ni-B/SiO2非晶态催化剂,在液相硝基苯加氢反应中,该催化剂对苯胺的选择性为100%,催化活性显著高于由传统加热法制备的Ni-B/SiO2.根据XRD、XPS、SEM和氢吸附等表征,两种催化... 采用微波辐射干燥浸渍法获得的Ni2+/SiO2,再由液相KBH4还原制备Ni-B/SiO2非晶态催化剂,在液相硝基苯加氢反应中,该催化剂对苯胺的选择性为100%,催化活性显著高于由传统加热法制备的Ni-B/SiO2.根据XRD、XPS、SEM和氢吸附等表征,两种催化剂具有相似的活性中心本质,催化性能的不同主要归因于分散度的区别.与传统加热法相比,微波加热具有受热均匀以及增强Ni2+与载体SiO2相互结合力的特点,导致Ni-B/SiO2(MW)分散度增加,并能减少催化反应过程中活性相的脱落流失,延长催化剂使用寿命. 展开更多
关键词 微波辐射 ni-b/sio2非晶态催化剂 硝基苯 催化加氢
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Ni-B/SiO_2非晶态催化剂对苯乙酮的催化加氢研究 被引量:5
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作者 徐长青 朱大建 李光兴 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2004年第4期281-285,共5页
用化学还原法制备Ni-B/SiO2非晶态催化剂,用XRD、SEM等对其非晶态特征进行表征,并用于苯乙酮的催化加氢实验,讨论了加氢反应条件对苯乙酮的转化率及选择性的影响.结果表明,Ni-B/SiO2非晶态催化剂具有很高的催化活性,在80℃、氢气压力3.0... 用化学还原法制备Ni-B/SiO2非晶态催化剂,用XRD、SEM等对其非晶态特征进行表征,并用于苯乙酮的催化加氢实验,讨论了加氢反应条件对苯乙酮的转化率及选择性的影响.结果表明,Ni-B/SiO2非晶态催化剂具有很高的催化活性,在80℃、氢气压力3.0MPa、反应时间5h条件下,苯乙酮的转化率为100%,其中α-苯乙醇选择性为92.1%,乙苯为4.9%,其余(环己基甲基酮和α-环己基乙醇)为3.0%;在120℃、氢气压力3.0MPa、反应时间5h的条件下,苯乙酮的转化率为100%,其中乙苯选择性为90.2%,其余(α-苯乙醇、环己基甲基酮和α-环己基乙醇)为9.8%.因此,温度改变对产物分布有极大的影响. 展开更多
关键词 ni-b/sio2 非晶态催化剂 催化加氢 苯乙酮
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Cs_(2.5)H_(0.5)PW_(12)O_(40)/SiO_2固体酸催化剂上乙酸与烯烃的酯化和叔戊烯与甲醇的醚化 被引量:2
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作者 魏民 王海彦 陈文艺 《复旦学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期360-364,共5页
以硅胶为载体,制备了负载型的Cs2.5H0.5PW12O40催化剂,将该催化剂用于乙酸与1 丁烯的酯化反应和叔戊烯与甲醇的醚化反应,考察了其活性组分负载量、载体硅胶性质和焙烧温度对催化剂性能的影响.研究了催化剂用量、反应温度、反应压力、n(1... 以硅胶为载体,制备了负载型的Cs2.5H0.5PW12O40催化剂,将该催化剂用于乙酸与1 丁烯的酯化反应和叔戊烯与甲醇的醚化反应,考察了其活性组分负载量、载体硅胶性质和焙烧温度对催化剂性能的影响.研究了催化剂用量、反应温度、反应压力、n(1 丁烯)/n(乙酸)、反应时间等反应条件对酯化反应中乙酸转化率的影响.与其他类型催化剂的醚化活性进行了对比,并进行了Cs2.5H0.5PW12O40/SiO2催化剂的醚化稳定性实验.结果表明,以低钠硅胶为载体,在活性组分负载量为40%,焙烧温度为300~400℃时制备的Cs2.5H0.5PW12O40/SiO2催化剂具有较高的催化活性.随着负载量增大,催化剂孔径、孔容和比表面积减小,而催化活性先增加后减小.在反应温度120℃、压力1.5MPa、n(1 丁烯)/n(乙酸)比3.0、催化剂用量4%、反应时间7h的条件下进行酯化反应,乙酸的转化率为87.36%.在反应温度80℃、压力1.0MPa、n(甲醇)/n(叔戊烯)比1.1、LHSV为1h-1的条件下进行醚化反应,叔戊烯的转化率为68.57%.制备的新型Cs2.5H0.5PW12O40/SiO2催化剂对于乙酸与1 丁烯的直接酯化反应和叔戊烯与甲醇的醚化反应具有良好的活性与选择性,催化剂寿命长.因此,Cs2.5H0.5PW12O40/SiO2是一种理想的乙酸与烯烃直接酯化和叔戊烯与甲醇醚化反应的催化剂. 展开更多
关键词 cs2.5H0.5PWl2O40/sio2 乙酸 丁烯 叔戊烯 甲酵 酯化反应 醚化反应
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Cs_(2·5)H_(0·5)PW_(12)O_(40)/SiO_2催化剂上乙酸与烯烃酯化反应研究 被引量:4
16
作者 王莉 魏民 《化学与粘合》 CAS 2006年第2期94-96,共3页
以硅胶为载体,制备了负载型Cs2.5H0.5PW12O40催化剂。将制备的催化剂用于乙酸与1-丁烯的酯化反应。考察了活性组分负载量、焙烧温度、催化剂用量、反应温度、反应压力、n(1-丁烯)/n(乙酸)、反应时间等因素对乙酸转化率的影响。研究结果... 以硅胶为载体,制备了负载型Cs2.5H0.5PW12O40催化剂。将制备的催化剂用于乙酸与1-丁烯的酯化反应。考察了活性组分负载量、焙烧温度、催化剂用量、反应温度、反应压力、n(1-丁烯)/n(乙酸)、反应时间等因素对乙酸转化率的影响。研究结果表明,在活性组分负载量为40%、焙烧温度为300℃时制备的Cs2.5H0.5PW12O40/SiO2催化剂具有较高的催化活性。随着负载量增大,催化剂孔径、孔容和比表面积减小,催化活性先增加后减小。在反应温度为120℃、压力为1.5 MPa、n(1-丁烯)/n(乙酸)比为3.0、催化剂用量为4%、反应时间为7 h的条件下,乙酸的转化率为87.36%。 展开更多
关键词 cs2.5H0.5PW12O40/sio2 固体酸 乙酸 丁烯 酯化反应
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转炉炼钢渣磷元素的富集及影响因素 被引量:26
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作者 吕延春 王新华 +1 位作者 秦登平 王海宝 《钢铁》 CAS CSCD 北大核心 2017年第10期29-37,共9页
为了研究炼钢过程中出现的低碳低磷钢冶炼困难以及转炉终点补吹回磷的现象,以转炉炼钢渣相为研究对象,利用扫描电镜测量分析了渣相的微观组成与C_2S(2CaO·SiO_2)富磷相在渣中的比例。研究结果表明,转炉脱磷由"氧化脱磷"+... 为了研究炼钢过程中出现的低碳低磷钢冶炼困难以及转炉终点补吹回磷的现象,以转炉炼钢渣相为研究对象,利用扫描电镜测量分析了渣相的微观组成与C_2S(2CaO·SiO_2)富磷相在渣中的比例。研究结果表明,转炉脱磷由"氧化脱磷"+"固磷"两个环节组成;渣中SiO_2通过影响C_2S量的多少对脱磷产生影响,渣中FeO质量分数高,会分解C_2S相进而导致钢水回磷;温度高导致固磷相分解,研究结果表明,通过控制转炉终渣固磷相熔点高于钢水温度,可实现低温出钢。 展开更多
关键词 转炉 脱磷率 磷富集 钢渣 C2S cs(CaO·sio2)
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大理石表面壳聚糖/二氧化硅保护膜的制备及其性能
18
作者 胡钢 滕飞 何海平 《材料保护》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期63-65,93,共3页
为改善大理石在酸雨和酸雾环境下的耐蚀性能,运用仿生合成方法在大理石表面制备了一层壳聚糖/二氧化硅(CS/SiO2)保护膜。通过扫描电子显微镜和红外光谱对膜的形貌结构进行了表征,并对膜的基本性质进行了测试。结果表明:CS/SiO2膜以球形... 为改善大理石在酸雨和酸雾环境下的耐蚀性能,运用仿生合成方法在大理石表面制备了一层壳聚糖/二氧化硅(CS/SiO2)保护膜。通过扫描电子显微镜和红外光谱对膜的形貌结构进行了表征,并对膜的基本性质进行了测试。结果表明:CS/SiO2膜以球形颗粒沉积在大理石表面,保持了其原有的透气性,减小了其吸水性;膜的耐酸性能优越,显著提高了石材的耐酸性,大理石表面有无CS/SiO2,都具有良好的耐碱、盐腐蚀性能;膜与石材基体结合良好,具有良好的抗冻融和耐热性能。 展开更多
关键词 保护膜 仿生合成 壳聚糖(cs) sio2 大理石 耐酸碱盐性能 物理性能
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纳米二氧化硅-阳离子淀粉二元系统在高加填文化用纸生产中的应用 被引量:1
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作者 马倩倩 《国际造纸》 2014年第5期22-26,共5页
多项研究认为,纳米二氧化硅-阳离子淀粉(Si O2-CS)系统可用于助留助滤,但却忽略了其可改善纸张强度的潜力。早期研究认为,纳米Si O2-CS系统可诱发微絮聚,进而改善纸张强度性能。文中探讨了纳米Si O2和CS对文化用纸物理性能的影响,以便... 多项研究认为,纳米二氧化硅-阳离子淀粉(Si O2-CS)系统可用于助留助滤,但却忽略了其可改善纸张强度的潜力。早期研究认为,纳米Si O2-CS系统可诱发微絮聚,进而改善纸张强度性能。文中探讨了纳米Si O2和CS对文化用纸物理性能的影响,以便确定纳米Si O2-CS系统是如何补偿高加填文化用纸强度损失的。研究结果表明,CS的确可改善抗张强度,但其改善作用将随加填量的增大而减弱;CS和纳米Si O2均可改善内结合强度,而且,CS的改善作用更为显著;撕裂指数随加填量的增大而降低;加入CS可部分补偿撕裂指数的损失,但纳米Si O2并无此作用。 展开更多
关键词 纳米二氧化硅 文化用纸生产 阳离子淀粉 二元系统 加填量 纳米sio2 cs系统 应用
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