Nodosin通过调控JAK2/STAT3通路抑制结直肠癌细胞凋亡的机制研究

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作者 吴振兴 夏青青 +2 位作者 解春琴 蒋亚萍 程茜 《浙江医学》 2025年第16期1693-1699,I0001,共8页

目的探讨Nodosin通过调控Janus蛋白酪氨酸激酶2(JAK2)/信号转导与转录激活因子3(STAT3)通路抑制结直肠癌细胞活性、促进结直肠癌细胞凋亡的机制。方法体外培养结直肠癌细胞系DLD-1、HCT116,Nodosin处理浓度为0、5、10、15、20、40μmol/... 目的探讨Nodosin通过调控Janus蛋白酪氨酸激酶2(JAK2)/信号转导与转录激活因子3(STAT3)通路抑制结直肠癌细胞活性、促进结直肠癌细胞凋亡的机制。方法体外培养结直肠癌细胞系DLD-1、HCT116,Nodosin处理浓度为0、5、10、15、20、40μmol/L,24 h后采用细胞计数试剂盒8检测细胞活性,并与姜黄素比较(浓度相同);采用流式细胞术检测细胞凋亡情况,荧光定量PCR检测JAK2、STAT3 mRNA表达变化;收集经Nodosin处理24 h后DLD-1、HCT116细胞蛋白,采用蛋白质印迹法检测磷酸化JAK2(p-JAK2)、磷酸化STAT3(p-STAT3)蛋白以及Ki-67、stomatin样蛋白2(SLP-2)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶(PIM1)蛋白的表达变化。同时在细胞中成功敲低SLP-2表达后进一步验证Ki-67、p-JAK2、p-STAT3、PIM1等蛋白表达变化。结果Nodosin能浓度依赖性地抑制结直肠癌细胞DLD-1、HCT116的细胞活性,效果优于同等浓度姜黄素处理;且Nodosin能显著促进结直肠癌细胞的凋亡;同时JAK2、STAT3 mRNA表达被抑制,p-JAK2、p-STAT3蛋白表达也随着Nodosin浓度的升高被显著的抑制。此外,Ki-67、SLP-2及PIM1蛋白表达也被Nodosin抑制;且敲低SLP-2的表达后Ki-67、p-JAK2、p-STAT3、PIM1等蛋白表达也被显著地抑制。结论Nodosin可能通过抑制SLP-2的表达来调控JAK2/STAT3/PIM1通路,从而抑制结直肠癌细胞活性、促进结直肠癌细胞凋亡。 展开更多

关键词 nodosin 结直肠癌细胞 stomatin样蛋白2 Janus蛋白酪氨酸激酶2/信号转导与转录激活因子3 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 凋亡

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Nodosin通过抑制mTOR通路和激活自噬诱导结直肠癌细胞凋亡

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作者 张虹 蔡莎莎 +2 位作者 解春琴 喻长法 方涵 《胃肠病学》 2024年第5期291-296,共6页

背景:结直肠癌是消化道常见的恶性肿瘤,现有的治疗方法和药物具有毒副反应大等缺点,因此迫切需要研发出高效低毒的新型治疗药物。目的:探讨Nodosin诱导结直肠癌细胞凋亡的机制。方法:体外培养结直肠癌细胞株SW480、HCT116,以0、5、10和2... 背景:结直肠癌是消化道常见的恶性肿瘤,现有的治疗方法和药物具有毒副反应大等缺点,因此迫切需要研发出高效低毒的新型治疗药物。目的:探讨Nodosin诱导结直肠癌细胞凋亡的机制。方法:体外培养结直肠癌细胞株SW480、HCT116,以0、5、10和20μmol/L Nodosin处理细胞24 h,或以10μmol/L Nodosin处理细胞0、12、24和48 h。以CCK-8法检测细胞活性,蛋白质印迹法检测PARP1、mTOR、p-mTOR、LC3BⅡ蛋白表达。SW480、HCT116细胞以5 mmol/L自噬抑制剂3-甲基腺嘌呤(3-MA)预处理4 h以后,与10μmol/L Nodosin培养24 h,蛋白质印迹法检测PARP1、LC3BⅡ蛋白表达。结果:Nodosin能呈浓度依赖性和时间依赖性地抑制SW480、HCT116细胞活性,凋亡相关蛋白cleaved PARP1和自噬相关蛋白LC3BⅡ表达升高,p-mTOR表达受抑。自噬抑制剂3-MA预处理可抑制Nodosin诱导的凋亡相关蛋白cleaved PARP1和自噬相关蛋白LC3BⅡ表达。结论:Nodosin可通过抑制mTOR通路和激活自噬诱导结直肠癌细胞凋亡。 展开更多

关键词 nodosin 自噬 结直肠肿瘤 细胞凋亡

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Nodosin灌注对离体SD大鼠肝脏组织血红素加氧酶-1表达的影响 被引量：6

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作者 杜隽铭 孙丽娟 +2 位作者 李济宇 刘建文 全志伟 《华东理工大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期373-377,共5页

探讨中草药溪黄草有效成分Nodosin对离体SD大鼠肝脏血红素加氧酶-1(HO-1)表达的影响。采用质量浓度为10μg/mL的Nodosin溶液灌注离体SD大鼠肝脏,以乳酸钠林格氏液灌注作为对照,用RT-PCR和Western bloting方法观察两组离体肝脏组织HO-1... 探讨中草药溪黄草有效成分Nodosin对离体SD大鼠肝脏血红素加氧酶-1(HO-1)表达的影响。采用质量浓度为10μg/mL的Nodosin溶液灌注离体SD大鼠肝脏,以乳酸钠林格氏液灌注作为对照,用RT-PCR和Western bloting方法观察两组离体肝脏组织HO-1的蛋白和mRNA表达的变化。实验结果表明:经Nodosin溶液和乳酸钠林格氏溶液灌注保留1 h和2 h,肝脏组织中HO-1在蛋白和mRNA水平上表达较灌注完毕时均有上调(P<0.01),且实验组较对照组上调作用更加明显(P<0.01)。该结果说明溪黄草有效成分Nodosin具有诱导上调离体肝脏组织HO-1表达,从而对大鼠肝移植后缺血再灌注损伤起到有效的保护作用。 展开更多

关键词 溪黄草 nodosin 血红素加氧酶-1 肝灌注

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溪黄草有效成分Nodosin保留灌注对供肝缺血期的保护作用 被引量：7

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作者 王震宇 杜隽铭 +3 位作者 丁晶 孙丽娟 李济宇 全志伟 《广东医学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期540-543,共4页

目的研究肝脏保留灌注溪黄草有效成分Nodosin对大鼠供肝缺血期的保护作用和作用机制。方法将实验雄性Wistar大鼠随机分为6组(n=3):空白对照组(乳酸钠林格液LR组)、实验组(低浓度NL组、中浓度NM组、高浓度NH组)和阳性对照组(Co组)、阴性... 目的研究肝脏保留灌注溪黄草有效成分Nodosin对大鼠供肝缺血期的保护作用和作用机制。方法将实验雄性Wistar大鼠随机分为6组(n=3):空白对照组(乳酸钠林格液LR组)、实验组(低浓度NL组、中浓度NM组、高浓度NH组)和阳性对照组(Co组)、阴性对照组(Zn组)。实验动物经门静脉灌注实验药物,于灌注后0、1、2h时相点取肝脏组织标本,用比色法测定肝脏SOD酶活性和MDA含量,Banff标准评价损伤的病理表现,胆红素生成试验测定HO-1酶活性。结果NH组和Co组肝脏保留灌注2h后,MDA含量和Banff评分明显低于LR组(P<0.05),SOD酶活性和HO-1酶活性明显高于LR组(P<0.05);Zn组肝脏保留灌注2h后,MDA含量明显高于LR组(P<0.05),SOD酶活性和HO-1酶活性明显低于LR组(P<0.05)。结论保留灌注溪黄草有效成分Nodosin可以提高大鼠供肝抗氧化能力,减轻肝脏组织缺血期损伤,其作用可能是通过诱导肝脏组织HO-1酶表达上调来实现的。 展开更多

关键词 肝灌注 缺血期损伤 nodosin 血红素加氧酶-1 肝脏移植

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溪黄草有效成分nodosin灌注对大鼠移植肝脏病理损伤的影响 被引量：5

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作者 杜隽铭 吴萍 +3 位作者 孙丽娟 王震宇 李济宇 全志伟 《器官移植》 CAS 2011年第1期9-13,共5页

目的探讨溪黄草有效成分nodosin体外保留灌注的方式对移植肝病理损伤的影响。方法建立nodosin体外保留灌注大鼠肝脏的实验模型。实验组分为nodosin高剂量组(200μg/ml)、中剂量组(20μg/ml)、低剂量组(10μg/ml)和空白对照组(乳酸林格... 目的探讨溪黄草有效成分nodosin体外保留灌注的方式对移植肝病理损伤的影响。方法建立nodosin体外保留灌注大鼠肝脏的实验模型。实验组分为nodosin高剂量组(200μg/ml)、中剂量组(20μg/ml)、低剂量组(10μg/ml)和空白对照组(乳酸林格注射液)进行体外灌注。采用Banff标准分级评价体外保留灌注的离体大鼠肝脏的病理损伤。电镜下评估nodosin高剂量组肝脏细微结构的损伤情况。建立使用nodosin(200μg/ml)保留灌注供肝行大鼠原位肝移植的实验模型,设立空白对照组,分别于移植术后1d、3d、7d、21d获取肝脏病理组织,采用Suzuki评分标准评价移植肝的病理损伤。结果 nodosin各剂量组Banff评分与空白对照组比较差异无统计学意义。电镜下,no-dosin高剂量组保留灌注2h的大鼠肝脏组织结构无明显破坏。移植模型中,移植术后1d、3d、7d两组的Suzuki评分比较差异无统计学意义,但术后21d两组的Suzuki评分比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论使用200μg/ml剂量以下的nodosin体外直接灌注不会对肝脏组织结构和肝细胞造成直接的病理损伤,是安全的。 展开更多

关键词 nodosin 肝灌注 体外灌注 病理损伤 肝功能

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Nodosin通过Apaf-1和caspase-3诱导HepG2细胞凋亡 被引量：3

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作者 海广范 张慧 +2 位作者 马敬 郭兰青 王海燕 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期2193-2197,共5页

目的:研究传统中药提取物nodosin对人肝细胞癌Hep G2细胞凋亡的影响,并探讨其作用机制。方法:将nodosin设置为1. 25μmol/L、2. 5μmol/L、5μmol/L、10μmol/L和20μmol/L不同浓度组,作用于Hep G2细胞24 h后,用Hoechst 33258染色和电... 目的:研究传统中药提取物nodosin对人肝细胞癌Hep G2细胞凋亡的影响,并探讨其作用机制。方法:将nodosin设置为1. 25μmol/L、2. 5μmol/L、5μmol/L、10μmol/L和20μmol/L不同浓度组,作用于Hep G2细胞24 h后,用Hoechst 33258染色和电镜观察不同浓度的药物对细胞形态学的影响,用流式细胞术检测细胞凋亡率,用RT-qPCR检测凋亡蛋白酶激活因子1 (Apaf-1) mRNA的表达,用Western blot检测caspase-3及其前体和活化体的蛋白水平。结果:形态学结果显示,随着用药剂量的增加,细胞皱缩和细胞核偏移越明显,凋亡小体在5μmol/L、10μmol/L和20μmol/L剂量组明显增多。Apaf-1 mRNA的表达增加,caspase-3及其前体的表达和cleaved caspase-3的蛋白水平随着用药剂量的增加逐渐增加(P <0. 01)。结论:Nodosin能够诱导Hep G2细胞凋亡。该作用可能是通过增加Apaf-1 mRNA的表达继之激活caspase-3实现的。 展开更多

关键词 肝细胞癌 nodosin 细胞凋亡 CASPASE-3 凋亡蛋白酶激活因子1

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Nodosin对脂多糖刺激RAW264.7细胞分泌NO及细胞因子的影响 被引量：3

7

作者 陈秋铃 高幼衡 张丽媛 《广州中医药大学学报》 CAS 北大核心 2013年第2期211-213,共3页

【目的】观察nodosin对脂多糖(LPS)刺激RAW264.7细胞NO和炎症细胞因子的影响。【方法】采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定nodosin对体外培养的小鼠巨噬细胞株RAW264.7细胞增殖的影响;采用LPS刺激RAW264.7细胞使细胞分泌细胞因子,以不同浓度... 【目的】观察nodosin对脂多糖(LPS)刺激RAW264.7细胞NO和炎症细胞因子的影响。【方法】采用四甲基偶氮唑盐(MTT)法测定nodosin对体外培养的小鼠巨噬细胞株RAW264.7细胞增殖的影响;采用LPS刺激RAW264.7细胞使细胞分泌细胞因子,以不同浓度(1.25、2.5、5 mmol/L)nodosin干预,Griess法检测培养上清液中NO水平,酶联免疫吸附(ELISA)法检测白细胞介素-6(IL-6)、IL-10、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量。【结果】Nodosin在10 mmol/L内对RAW264.7细胞增殖无显著影响;可呈一定剂量依赖关系地抑制LPS刺激RAW264.7细胞后NO、IL-6、TNF-α的表达,促进IL-10的表达。【结论】Nodosin的抗炎作用与其能抑制炎症细胞因子NO、IL-6、TNF-α表达,促进IL-10的表达有关。 展开更多

关键词 nodosin 药理学 炎症 中药疗法 RAW264 7 细胞因子 细胞培养

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HPLC法测定显脉香茶菜中nodosin的含量 被引量：3

8

作者 倪林 李树华 +2 位作者 卢海啸 魏志雄 高幼衡 《广东药学院学报》 CAS 2010年第6期605-607,共3页

目的建立显脉香茶菜中nodosin的HPLC含量测定方法。方法色谱柱:Dikmonsil C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(体积比37∶63);流速:1 mL·min-1;检测波长:231 nm;柱温:35℃。结果 nodosin在显脉香茶菜的茎和叶中的... 目的建立显脉香茶菜中nodosin的HPLC含量测定方法。方法色谱柱:Dikmonsil C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-水(体积比37∶63);流速:1 mL·min-1;检测波长:231 nm;柱温:35℃。结果 nodosin在显脉香茶菜的茎和叶中的质量分数分别为0.052、0.982 mg·g-1,在茎中的质量分数约是叶中的1/19。显脉香茶菜叶中nodosin的平均回收率为100.12%,RSD值为1.62%(n=6)。结论该方法简便、专属性强、分离度好,适用于显脉香茶菜药材中nodosin的含量测定。 展开更多

关键词 显脉香茶菜 nodosin 高效液相色谱法

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Nodosin对HepG2细胞株的增殖抑制作用及对Bcl-2和Bax表达的影响 被引量：1

9

作者 海广范 牛秉轩 +3 位作者 李品品 郭兰青 崔泰震 李生莹 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1879-1882,共4页

目的:研究传统中药提取物nodosin对体外培养的人肝癌细胞株HepG2的增殖抑制作用,并探讨其对Bcl-2和Bax表达的影响。方法:将不同浓度组(1.25、2.5、5、10和20μmol/L)nodosin预作用于HepG2细胞24 h,用倒置显微镜观察nodosin对细胞形态学... 目的:研究传统中药提取物nodosin对体外培养的人肝癌细胞株HepG2的增殖抑制作用,并探讨其对Bcl-2和Bax表达的影响。方法:将不同浓度组(1.25、2.5、5、10和20μmol/L)nodosin预作用于HepG2细胞24 h,用倒置显微镜观察nodosin对细胞形态学的影响,采用MTT法检测细胞生长抑制率,用流式细胞术检测细胞凋亡率和Bcl-2、Bax的表达。结果:形态学结果显示,随着nodosin剂量的增加,细胞皱缩和漂浮细胞数量增加,流式细胞术检测结果显示随着nodosin药物浓度的增加,HepG2细胞凋亡率增加。Bax的表达随着nodosin剂量的增加逐渐增加,Bcl-2的表达逐渐减少。结论:Nodosin能抑制HepG2细胞株的增殖,呈明显的剂量依赖性,对HepG2细胞的抑制作用是通过增加Bax的表达以及降低Bcl-2的表达诱导细胞凋亡实现的。 展开更多

关键词 HEPG2细胞 nodosin 细胞凋亡

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Nodosin对大鼠胶质瘤C6细胞的抗肿瘤作用 被引量：1

10

作者 陈秋铃 高幼衡 +1 位作者 倪林 张丽媛 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期599-602,共4页

目的研究nodosin对大鼠胶质瘤C6细胞的抗肿瘤作用。方法采用倒置显微镜对C6细胞进行形态学观察；采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法测定细胞生存率，乳酸脱氢酶（LDH）法检测细胞毒性，BrdU检测法检测细胞增殖情况；采用Hoechst33342染色法观... 目的研究nodosin对大鼠胶质瘤C6细胞的抗肿瘤作用。方法采用倒置显微镜对C6细胞进行形态学观察；采用四甲基偶氮唑蓝（MTT）法测定细胞生存率，乳酸脱氢酶（LDH）法检测细胞毒性，BrdU检测法检测细胞增殖情况；采用Hoechst33342染色法观察nodosin对C6细胞凋亡的影响。结果Nodosin在作用12h和24h可抑制大鼠胶质瘤c6细胞的细胞生存率，呈时间与剂量依赖性；在0～20μmol·L。浓度范围内对C6细胞无细胞毒性作用；20μmol·L—nodosin作用24h，C6细胞增殖率降低至74．6％；同时Nodosin能够促进C6细胞的凋亡。结论Nodosin具有抗肿瘤作用，其作用与抑制细胞的增殖及促进细胞的凋亡有关。 展开更多

关键词 nodosin 胶质瘤 抗肿瘤 大鼠

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LC-MS/MS法测定小鼠血浆nodosin浓度及其药动学研究 被引量：1

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作者 任灵芝 张丽媛 +2 位作者 王腾华 董昕 高幼衡 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期205-209,共5页

目的建立LC-MS/MS法测定nodosin在小鼠体内的血药浓度,研究nodosin在小鼠体内的药物动力学。方法将KM小鼠单次腹腔注射nodosin生理盐水注射液,断头取血,采用液液萃取法处理血浆样品,以齐墩果酸为内标,采用ESI离子源,多重反应监测模式进... 目的建立LC-MS/MS法测定nodosin在小鼠体内的血药浓度,研究nodosin在小鼠体内的药物动力学。方法将KM小鼠单次腹腔注射nodosin生理盐水注射液,断头取血,采用液液萃取法处理血浆样品,以齐墩果酸为内标,采用ESI离子源,多重反应监测模式进行负离子检测,检测离子质荷比（m/z）为nodosin 361.0/256.9;齐墩果酸（内标）以m/z 455.2/407.2和m/z 455.2/455.2分别进行定性和定量。使用Diamonsil C18色谱柱（4.6 mm×250 mm,5μm）;以甲醇-5 mmol·L^-1乙酸铵水溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 m L·min^-1;柱温25℃。结果小鼠腹腔注射nodosin后,nodosin血药浓度在3.9-1000 ng·m L^-1范围内线性关系良好（r2〉0.99）,最低检测限为1.0 ng·m L^-1。日内、日间精密度（RSD）均小于9.8%,方法学考察均符合生物样品分析的要求。小鼠血浆中nodosin及内标物均无内源性基质的干扰。结论本研究建立的LC-MS/MS分析方法灵敏可靠,特异性高,适用于nodosin的药动学研究。 展开更多

关键词 nodosin 液相色谱-串联质谱法 药物动力学

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nodosin促进大鼠部分肝移植肝细胞再生的实验研究

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作者 周昕 马铁祥 +4 位作者 李丰 刘翔 曾剑 李绍杰 廖国庆 《器官移植》 CAS CSCD 2016年第2期132-138,共7页

目的探讨溪黄草有效成分nodosin对大鼠减体积肝移植术后肝细胞再生的影响。方法以Wistar大鼠作为供体,SD大鼠作为受体,采用改良的二袖套法建立大鼠部分肝移植模型,将24只受体大鼠随机分为nodosin组和对照组。nodosin组于肝移植术后经尾... 目的探讨溪黄草有效成分nodosin对大鼠减体积肝移植术后肝细胞再生的影响。方法以Wistar大鼠作为供体,SD大鼠作为受体,采用改良的二袖套法建立大鼠部分肝移植模型,将24只受体大鼠随机分为nodosin组和对照组。nodosin组于肝移植术后经尾静脉注射nodosin 100μg/ml。在术后3 d和7 d分别处死大鼠取外周血浆及肝脏组织标本。分光光度法检测外周血浆中丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)和白蛋白(ALB)含量;光学显微镜下观察肝组织形态学改变;采用免疫组织化学法检测肝组织增殖细胞核抗原(PCNA)抗体的表达水平;采用蛋白印迹法(Western blot)检测肝组织中磷酸化蛋白激酶(p-AKT)、磷酸化哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(p-m TOR)、细胞周期素D1(cyclin D1)、血红素加氧酶(HO)-1蛋白的表达水平;采用磷脂酰丝氨酸外翻分析(Annexin V法)和d UTP缺口末端标记(TUNEL)法检测肝细胞的凋亡情况。结果术后3 d和7 d,与对照组比较,nodosin组大鼠血清中ALT、AST含量较低,ALB含量较高(均为P<0.05),同时nodosin能够减轻大鼠肝移植术后肝组织病理损伤。nodosin组的PCNA阳性表达细胞数明显多于对照组(P<0.05)。nodosin组增殖相关蛋白p-AKT、p-m TOR、cyclin D1和HO-1蛋白表达水平均明显高于对照组(均为P<0.05)。nodosin组发生凋亡的肝细胞数量和比例明显低于对照组(P<0.05)。结论大鼠肝移植术后应用nodosin具有减少肝细胞凋亡数量,促进肝细胞增殖的作用。 展开更多

关键词 nodosin 肝再生 肝移植 肝细胞 凋亡 肝细胞 增殖

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Nodosin在水中的平衡溶解度和稳定性研究Δ

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作者 尚校军 马素英 +1 位作者 邵芃 闫福林 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第7期603-605,共3页

目的:测定nodosin在水中的平衡溶解度,考察其水溶液的稳定性,为药物剂型的研发奠定基础。方法:采用高效液相色谱法测定nodosin的含量,测定25℃水溶液中nodosin平衡溶解度;采用经典恒温法预测nodosin水溶液在室温(25℃)和4℃条件下的稳定... 目的:测定nodosin在水中的平衡溶解度,考察其水溶液的稳定性,为药物剂型的研发奠定基础。方法:采用高效液相色谱法测定nodosin的含量,测定25℃水溶液中nodosin平衡溶解度;采用经典恒温法预测nodosin水溶液在室温(25℃)和4℃条件下的稳定性;在室温下,考察pH值对nodosin水溶液稳定性的影响。结果:25℃下nodosin在水中的平衡溶解度为38.33mg/L,nodosin水溶液在室温下有效期(t90)为190.22h;在4℃下t90为2299.37h。nodosin降解的pH-速率曲线呈V型,pH值在5～7范围内,药物比较稳定。结论:nodosin的水溶性较差,水溶液不稳定,其降解反应速度受溶液的pH值影响,属于酸碱专属催化反应。 展开更多

关键词 nodosin 溶解度 稳定性 降解

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藏药小叶毛球莸中对映-贝壳杉烯型二萜类成分研究 被引量：7

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作者 确生 赵玉英 +1 位作者 周勇 张庆英 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第12期1523-1526,共4页

目的:研究藏药小叶毛球莸的化学成分。方法:采用溶剂法和色谱法提取分离化学成分,并用波谱方法鉴定化学成分结构。结果:从藏药小叶毛球莸中分离得到2个对映-贝壳杉烯型二萜类化合物:冬凌草甲素(1)和nodosin(2),并首次报道了该两个化合... 目的:研究藏药小叶毛球莸的化学成分。方法:采用溶剂法和色谱法提取分离化学成分,并用波谱方法鉴定化学成分结构。结果:从藏药小叶毛球莸中分离得到2个对映-贝壳杉烯型二萜类化合物:冬凌草甲素(1)和nodosin(2),并首次报道了该两个化合物在甲醇(CD3OD)中的1H和13C-NMR数据。结论:对映-贝壳杉烯型二萜类化合物为首次从莸属植物中分离得到。 展开更多

关键词 藏药 莸属 小叶毛球莸 对映-贝壳杉烯型二萜 冬凌草甲素 nodosin

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