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Nitro-oleic acid ameliorates erectile dysfunction in a streptozotocin-induced rat model of diabetes by inhibiting oxidative stress and apoptosis and activating the NO/cGMP pathway
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作者 Chang-Bo Zhao Wei-Bo Chen +6 位作者 Wen-Zhen Wang Fang-Xin Gong Cui-Qin Fan Ye Li Tian Lan Wen-Jing Wang Ming-Zhen Yuan 《Asian Journal of Andrology》 SCIE CAS CSCD 2024年第1期57-66,共10页
The major vascular complications associated with diabetes make the management of diabetic mellitus erectile dysfunction(DMED)a challenging endeavor.Notable factors contributing to DMED include oxidative stress,nitric ... The major vascular complications associated with diabetes make the management of diabetic mellitus erectile dysfunction(DMED)a challenging endeavor.Notable factors contributing to DMED include oxidative stress,nitric oxide(NO)/cyclic guanosine monophosphate(cGMP)pathway activation,and apoptosis,while nitro-oleic acid(NO,-OA)has been shown to be beneficial in treating these aspects of this condition.We,herein,investigated the effects and possible mechanisms of NO,-OA on erectile function as assessed in a streptozotocin-induced rat model of diabetes.Our results revealed that the erectile function of DMED rats was significantly impaired compared with that of the control group.However,in response to 4 weeks of NO,-OA treatment,there was an improvement in erectile function.The expression of oxidative stress-related indicators was significantly increased and the NO/cGMP pathway was impaired in the DMED group.The expression of proapoptotic factors was increased,while that of antiapoptotic factors was decreased in the DMED group.Moreover,the cell morphology in the cavernous tissue of the DMED group also changed adversely.NO,-OA treatment significantly reversed all these changes observed in the DMED group.In conclusion,NO,-OA treatment partially improved erectile function in DMED rats through mechanisms that included inhibition of oxidative stress,activation of the NO/cGMP pathway,and a reduction in apoptosis. 展开更多
关键词 APOPTOSIS diabetic mellitus erectile dysfunction nitro-oleic acid no/cgmp pathway oxidative stress
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PKC抑制剂灯盏花素乙对内脏炎症痛大鼠脊髓NO/cGMP信号转导系统的影响 被引量:7
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作者 张颜波 吕国蔚 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1601-1604,共4页
目的探讨灯盏花素乙在甲醛复制的内脏炎症痛中的作用及其对NO/cGMP信号转导系统的影响。方法成年健康Wistar大鼠,随机分为4组:正常对照组、内脏炎症痛组、溶媒组和灯盏花素乙组。观察:①鞘内注射灯盏花素乙后大鼠行为学变化,以15min为... 目的探讨灯盏花素乙在甲醛复制的内脏炎症痛中的作用及其对NO/cGMP信号转导系统的影响。方法成年健康Wistar大鼠,随机分为4组:正常对照组、内脏炎症痛组、溶媒组和灯盏花素乙组。观察:①鞘内注射灯盏花素乙后大鼠行为学变化,以15min为一个时间段,共2h,计算疼痛分数;②致痛后30min取脊髓,用分光光度计法测定NOS活性、NO产量和放射免疫法测定cGMP含量。结果①灯盏花素乙组在前90min内疼痛分数低于内脏炎症痛组(P<0.05orP<0.01);②内脏炎症痛、溶媒和灯盏花素乙组脊髓的NOS活性、NO产量和cGMP含量均高于正常对照组(P<0.05orP<0.01),灯盏花素乙组低于内脏炎症痛组(P<0.01)。结论①灯盏花素乙能减轻甲醛复制的内脏炎症痛;②灯盏花素乙可能通过抑制脊髓内PKC的激活,进而抑制NO/cGMP信号转导系统的激活。 展开更多
关键词 灯盏花素乙 PKC 内脏炎症痛 no/cgmp 大鼠
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在大鼠切口疼痛模型中鞘内新斯的明加吗啡对脊髓NOS活性、NO/cGMP含量的影响 被引量:2
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作者 胡兴国 钟敏 +2 位作者 曾因明 潘道波 张云翔 《中国疼痛医学杂志》 CAS CSCD 2001年第4期224-228,共5页
目的 :研究大鼠切口疼痛模型中鞘内 (it)新斯的明 (NEO)、吗啡和NEO加吗啡镇痛对脊髓一氧化氮合酶(NOS)活性、一氧化氮 (NO) /环鸟苷酸 (cGMP)含量的影响。方法 :雄性SD大鼠 12 8只 ,随机均分为 8组 :(1)假手术组 ,(2 )术前 30minit0 .9... 目的 :研究大鼠切口疼痛模型中鞘内 (it)新斯的明 (NEO)、吗啡和NEO加吗啡镇痛对脊髓一氧化氮合酶(NOS)活性、一氧化氮 (NO) /环鸟苷酸 (cGMP)含量的影响。方法 :雄性SD大鼠 12 8只 ,随机均分为 8组 :(1)假手术组 ,(2 )术前 30minit0 .9%氯化钠 2 0 μl(l组 ,对照组 ) ,(3)术后 (术后NEO治疗组 )和 (4)术前 (术前NEO治疗组 )30minitNEO 10 μg组 ,(5 )术后 (术后吗啡治疗组 )和 (6 )术前 (术前吗啡治疗组 ) 30minit吗啡 5 μg组 ,以及 (7)术后(术后NEO加吗啡治疗组 )和 (8)术前 (术前NEO加吗啡治疗组 ) 30minitNEO 5 μg加吗啡 2 .5 μg组。累积疼痛评分确定疼痛行为。分光光度法测定脊髓NOS活性、NO产量 ;放射免疫法测定cGMP含量。结果 :术后NEO治疗、术前NEO治疗、术后吗啡治疗、术前吗啡治疗、术后NEO加吗啡治疗和术前NEO加吗啡治疗各组大鼠的累积评分均明显低于对照组 (P均 <0 .0 1)。在对照组 ,脊髓的NOS活性、NO产量和cGMP含量均显著高于假手术组 (P均 <0 .0 1)。术前NEO治疗、术前吗啡治疗和术前NEO加吗啡治疗组的脊髓NOS活性、NO产量和cGMP含量均较对照组明显降低 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。结论 :在大鼠切口疼痛模型中 ,术前itNEO。 展开更多
关键词 切口疼痛 新斯的明 吗啡 一氧化氮 环鸟苷酸 脊髓 NOS no/cgmp 大鼠
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小型猪特异性麻醉颉颃剂对大鼠脑NO/cGMP信号转导系统的动态影响 被引量:2
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作者 卢德章 范宏刚 +5 位作者 王洪斌 张栾松 马昆 姜胜 谭丽娟 于世明 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2012年第5期10-13,共4页
为探讨NO/cGMP信号转导系统对小型猪特异性麻醉颉颃剂催醒分子机理的调控,144只Wistar大鼠随机分为对照组和试验组,对照组和试验组再分为早期催醒组、中期催醒组和晚期催醒组。用分光光度法测定脑NOS活性和NO产量,ELISA测定脑cGMP含量... 为探讨NO/cGMP信号转导系统对小型猪特异性麻醉颉颃剂催醒分子机理的调控,144只Wistar大鼠随机分为对照组和试验组,对照组和试验组再分为早期催醒组、中期催醒组和晚期催醒组。用分光光度法测定脑NOS活性和NO产量,ELISA测定脑cGMP含量。结果显示,小型猪特异性麻醉颉颃剂能明显地激活大鼠相关脑区的NOS活性和NO及cGMP产量,并且大鼠不同脑区NOS活性、NO产量和cGMP含量的变化趋势不仅与大鼠行为学变化相平行,还与不同时期表现出的催醒效果基本吻合。这表明小型猪特异性麻醉颉颃剂的催醒可能与激活特定脑区的NO/cGMP信号转导系统相关。 展开更多
关键词 小型猪特异性麻醉颉颃剂 no/cgmp 信号转导 分子机理
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甲状腺激素对仔鼠大脑皮质中NO/cGMP信号转导通路的作用 被引量:1
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作者 肖建英 李雅楠 +1 位作者 高淑贤 王翠瑶 《中国地方病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期264-266,共3页
目的研究甲状腺激素对大鼠仔鼠大脑皮质中一氧化氮(NO)水平、一氧化氮合酶(NOS)活性和环鸟苷酸(cGMP)水平的影响,为探讨甲状腺激素对神经系统发育的作用机制提供实验资料。方法取怀孕3d的SD大鼠10只,随机分为实验组与对照组。实验组饮... 目的研究甲状腺激素对大鼠仔鼠大脑皮质中一氧化氮(NO)水平、一氧化氮合酶(NOS)活性和环鸟苷酸(cGMP)水平的影响,为探讨甲状腺激素对神经系统发育的作用机制提供实验资料。方法取怀孕3d的SD大鼠10只,随机分为实验组与对照组。实验组饮含1%高氯酸钠的自来水,对照组饮自来水,直至仔鼠产下15d(其产下的仔鼠分别为甲状腺功能低下仔鼠及正常仔鼠)。采用放射免疫法测定仔鼠血清中游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、游离四碘甲状腺原氨酸(FT4)和仔鼠大脑皮质cGMP水平,采用硝酸还原酶法测仔鼠大脑皮质中NO水平,采用分光光度计法测NOS活性。结果实验组仔鼠血清FT3、FT4明显低于对照组(P<0.01)。实验组仔鼠大脑皮质中NO水平、NOS活性及cGMP水平也较对照组显著降低(P<0.01)。相关分析表明:血清FT3与大脑皮质中NO、cGMP水平呈显著正相关,r值分别为0.91、0.97,P<0.01;血清FT4与大脑皮质中NO、cGMP水平也呈显著正相关,r值分别为0.90、0.96,P<0.01;大脑皮质中NO与cGMP水平呈显著正相关,r值为0.90,P<0.01。结论甲状腺激素的缺乏可降低仔鼠大脑皮质中NO、cGMP水平,NO/cGMP信号转导系统在甲状腺功能低下导致脑发育障碍中发挥重要作用。 展开更多
关键词 甲状腺激素类 大脑皮质 一氧化氮合酶 环GMP 仔鼠 no/cgmp信号 信号转导通路 脑发育障碍 神经系统
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芍药苷抗抑郁作用与NO/cGMP通路相关性研究 被引量:38
6
作者 王景霞 张建军 +3 位作者 李伟 刘妍 陈振振 葛阳 《中药与临床》 2012年第1期27-28,37,共3页
目的:研究芍药苷(Paeoniflorin)抗抑郁作用与NO/cGMP通路相关性。方法:采用小鼠悬尾急性应激模型(TST),运用上调或下调NO/cGMP通路的工具药L-精氨酸(L-Arginine)、西地那非(Sildenafil)、1H-(1;2;4)恶二唑〔4;3-a〕喹喔啉-1-酮(ODQ)或7... 目的:研究芍药苷(Paeoniflorin)抗抑郁作用与NO/cGMP通路相关性。方法:采用小鼠悬尾急性应激模型(TST),运用上调或下调NO/cGMP通路的工具药L-精氨酸(L-Arginine)、西地那非(Sildenafil)、1H-(1;2;4)恶二唑〔4;3-a〕喹喔啉-1-酮(ODQ)或7-硝基吲哚(7-nitroindazole),测试其对芍药苷抗抑郁作用的影响。结果:单独给予芍药苷10mg/kg(有效剂量),显示出抗抑郁作用,单独给予L-精氨酸、西地那非、ODQ或7-硝基吲哚,均无抗抑郁作用;预先给予上调NO/cGMP通路的L-精氨酸或西地那非后,芍药苷抗抑郁作用被逆转。在芍药苷4mg/kg(亚有效剂量)无作用的前提下,预先给予下调NO/cGMP通路的ODQ或7-硝基吲哚后,芍药苷又可显示抗抑郁作用。结论:芍药苷可下调NO/cGMP通路而发挥抗抑郁作用。 展开更多
关键词 芍药苷 抗抑郁 no/cgmp通路
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蛋白激酶C抑制剂灯盏花素对低氧预适应小鼠海马NO/cGMP信号转导系统的影响 被引量:1
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作者 牛敬忠 杨明峰 +3 位作者 张颜波 管洪旭 赵同 屈焕新 《泰山医学院学报》 CAS 2008年第1期5-7,共3页
目的探讨NO/cGMP信号转导系统在低氧预适应中的作用及灯盏花素对其的影响。方法将B lb/c近交系小鼠随机分为空白对照组(H0组)、低氧对照组(H1组)、低氧预适应组(H4组)、药物对照组(C)和灯盏花素组(EB)。观察H1、H4、C和EB组小鼠低氧耐... 目的探讨NO/cGMP信号转导系统在低氧预适应中的作用及灯盏花素对其的影响。方法将B lb/c近交系小鼠随机分为空白对照组(H0组)、低氧对照组(H1组)、低氧预适应组(H4组)、药物对照组(C)和灯盏花素组(EB)。观察H1、H4、C和EB组小鼠低氧耐受时间;用分光光度计法测定各组小鼠海马NOS活性、NO产量和放射免疫法测定cGMP含量。结果(1)H4、C和EB组小鼠低氧耐受时间显著多于H1组,且EB组明显多于H4组,H4和C组没有显著差异。(2)H1、H4、C和EB组NOS活性、NO、cGMP含量均高于H0组,H4、C和EB组明显低于H1组,且EB组显著低于H4组,H4和C组没有明显差异。结论NO/cGMP信号转导系统在低氧预适应中起重要作用,灯盏花素通过抑制NO/cGMP信号转导系统参与低氧预适应的产生。 展开更多
关键词 灯盏花素 低氧预适应 no/cgmp PKC 小鼠
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GABA对大鼠海马谷氨酸受体/NO/cGMP神经通路的调控作用
8
作者 金英 刘婉珠 +1 位作者 张会临 王化洲 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 2000年第1期36-36,51,58,共3页
关键词 海马 谷氨酸受体/no/cgmp神经通路 GABA 调控
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西地那非的急性心脏保护作用不依赖NO/cGMP通路
9
作者 高筱松 《中华男科学杂志》 CAS CSCD 2007年第11期1054-1054,共1页
关键词 no/cgmp 西地那非 心脏保护作用 心肌缺血再灌注损伤 5型磷酸二酯酶抑制剂 通路 急性 动物模型
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赛拉嗪-咪达唑仑复合麻醉剂对山羊大脑和海马NO/cGMP信号转导系统及神经递质的影响 被引量:3
10
作者 张志恒 白荟 +4 位作者 彭立颖 张思学 贾冰 魏成威 高利 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第4期1289-1297,共9页
旨在研究赛拉嗪复合咪达唑仑对山羊的麻醉效果,并检测中枢神经递质及NO/cGMP信号转导系统的变化,为山羊麻醉提供新的方法,并明确该复合制剂的全身麻醉作用机理。山羊肌内注射复合麻醉剂1.31 mL·kg^(-1),对照组注射生理盐水,观察动... 旨在研究赛拉嗪复合咪达唑仑对山羊的麻醉效果,并检测中枢神经递质及NO/cGMP信号转导系统的变化,为山羊麻醉提供新的方法,并明确该复合制剂的全身麻醉作用机理。山羊肌内注射复合麻醉剂1.31 mL·kg^(-1),对照组注射生理盐水,观察动物的行为学变化,监测山羊的生理指标并评估麻醉效果,分别于麻醉诱导期、麻醉期、恢复Ⅰ期、恢复Ⅱ期采用高效液相色谱法检测大脑及海马组织中神经递质的含量以及NO/cGMP通路的变化。结果显示:1)赛拉嗪-咪达唑仑复合制剂能快速诱导山羊麻醉,诱导时间(5.63±2.35)min,麻醉维持时间(56.72±5.38)min,具有良好的镇静、镇痛及肌松作用,对山羊的基础生理参数影响小;2)复合制剂麻醉期间抑制大脑及海马组织中去甲肾上腺素(norepinephrine,NE)、多巴胺(dopamine,DA)、天门冬氨酸(aspartic acid,Asp)和谷氨酸(glutamic acid,Glu)等神经递质的表达,增加5-羟色胺(serotonin,5-HT)、5-羟吲哚乙酸(5-hydroxyindole acetic acid,5-HIAA)、海马中甘氨酸(glycine,Gly)及大脑中γ-氨基丁酸(γ-aminobutyric acid,GABA)的含量;3)复合制剂麻醉期间抑制大脑及海马组织中NO、NOS及cGMP的表达。赛拉嗪-咪达唑仑复合制剂对山羊麻醉效果较好,通过影响大脑与海马中NO/cGMP信号转导系统和多种神经递质的表达,发挥中枢麻醉机制。 展开更多
关键词 山羊 赛拉嗪 咪达唑仑 no/cgmp GABA 神经递质
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蛋白激酶C抑制剂灯盏花素对低氧预适应小鼠皮层NO/cGMP信号转导系统的影响
11
作者 刘延平 牛敬忠 《潍坊医学院学报》 2007年第1期41-43,共3页
目的探讨NO/cGMP信号转导系统在低氧预适应中的作用及其与蛋白激酶C(Protein kinase C,PKC)的关系。方法将Blb/c近交系小鼠随机分为空白对照组(H0组)、低氧对照组(H1组)、低氧预适应组(H4组)、灯盏花素组(EB)和药物对照组(C)。观察:①H1... 目的探讨NO/cGMP信号转导系统在低氧预适应中的作用及其与蛋白激酶C(Protein kinase C,PKC)的关系。方法将Blb/c近交系小鼠随机分为空白对照组(H0组)、低氧对照组(H1组)、低氧预适应组(H4组)、灯盏花素组(EB)和药物对照组(C)。观察:①H1,H4,EB和C组小鼠低氧耐受时间;②用分光光度计法测定各组小鼠皮层NOS活性、NO产量,放射免疫法测定cGMP含量。结果①H4,EB和C组小鼠低氧耐受时间显著多于H1组,且EB组明显多于H4组,(P<0.01);H4和C组没有显著差异。②H1,H4,EB和C组NOS活性、NO、cGMP含量均高于H0组,H4,EB和C组明显低于H1组,且EB组显著低于H4组,(P<0.01);H4和C组差异无显著性。结论NO/cGMP信号转导系统在低氧预适应中起重要作用,并且PKC能促进NO/cGMP信号转导系统的激活,PKC抑制剂灯盏花素可能通过抑制NO/cGMP信号转导系统参与低氧预适应的产生。 展开更多
关键词 低氧预适应 no/cgmp 灯盏花素 蛋白激酶C(PKC) 小鼠
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NO/cGMP信号转导途径对大鼠胃电节律的作用 被引量:1
12
作者 赵晶京 王振华 +2 位作者 鲁荣 罗元辉 刘为纹 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2001年第z1期55-,共1页
关键词 信号转导途径 cgmp no/cgmp 大鼠 胃电节律
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鹿特异性复合麻醉剂对大鼠脑区NOS活性及NO/cGMP信号转导系统的影响 被引量:3
13
作者 尹柏双 宋永利 +4 位作者 付连军 呼显生 沙万里 方文山 高利 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2016年第9期114-116,共3页
研究鹿特异性复合麻醉剂麻醉下大鼠不同脑区NOS活性、NO和c GMP浓度的变化,探讨鹿特异性复合麻醉剂的中枢作用机理。将24只SD大鼠随机分成4组,分别为对照组、诱导期、麻醉期和催醒期,于不同时期采集大鼠大脑皮质、小脑、脑干、海马和丘... 研究鹿特异性复合麻醉剂麻醉下大鼠不同脑区NOS活性、NO和c GMP浓度的变化,探讨鹿特异性复合麻醉剂的中枢作用机理。将24只SD大鼠随机分成4组,分别为对照组、诱导期、麻醉期和催醒期,于不同时期采集大鼠大脑皮质、小脑、脑干、海马和丘脑。采用比色法测定各脑区NOS活性和NO含量,酶联免疫吸附法测定各脑区c GMP浓度。结果表明,腹腔注射鹿特异性复合麻醉剂30 mg/kg体重后,麻醉期各脑区一氧化氮合酶(NOS)活性显著降低(P<0.05或P<0.01);NO产量与对照组比较降低极显著(P<0.01);鸟甘酸环化酶(c GMP)浓度降低显著(P<0.05或P<0.01)。结果提示,鹿特异性复合麻醉剂抑制大鼠各脑区NOS活性,阻断NO/c GMP信号转导可能是其产生全麻作用的重要机理之一。 展开更多
关键词 鹿特异性复合麻醉剂 一氧化氮合酶 一氧化氮/环鸟苷酸 信号转导
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NO/cGMP信号转导系统在大鼠胃电节律失常模型中的作用
14
作者 赵晶京 王振华 +1 位作者 鲁荣 罗元辉 《基础医学与临床》 CSCD 北大核心 2001年第z1期55-,共1页
关键词 cgmp 信号转导 no/cgmp 大鼠
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强痛宁对大鼠中枢脑区NO/cGMP信号转导通路影响 被引量:1
15
作者 尹柏双 宋永利 +4 位作者 呼显生 沙万里 石星星 高利 付连军 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2016年第10期99-101,共3页
为了研究强痛宁麻醉下大鼠中枢脑区一氧化碳合酶(NOS)活性、NO和环乌苷酸(cGMP)浓度变化,探讨强痛宁麻醉镇痛的中枢作用机理。将24只SD大鼠随机分成4组,分别为对照组、诱导期、麻醉期和催醒期组,于不同时期采集大鼠大脑皮质、小脑、脑... 为了研究强痛宁麻醉下大鼠中枢脑区一氧化碳合酶(NOS)活性、NO和环乌苷酸(cGMP)浓度变化,探讨强痛宁麻醉镇痛的中枢作用机理。将24只SD大鼠随机分成4组,分别为对照组、诱导期、麻醉期和催醒期组,于不同时期采集大鼠大脑皮质、小脑、脑干、海马和丘脑。采用比色法测定NOS活性和NO含量,酶联免疫吸附法测定cGMP浓度。结果表明,腹腔注射强痛宁6 mg/kg体重后,麻醉期各脑区NOS活性显著降低(P<0.05或P<0.01);NO产量与对照组比较降低极显著(P<0.01);cGMP浓度降低显著(P<0.05或P<0.01)。结果提示,强痛宁抑制大鼠中枢脑区NOS活性,阻断NO/cGMP信号转导可能是其产生全麻作用的重要机理之一。 展开更多
关键词 强痛宁 一氧化氮合酶 一氧化氮/环鸟苷酸 信号转导
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乳化异氟醚全凭静脉麻醉对大鼠中枢NO/cGMP信号通路的影响 被引量:2
16
作者 胡魁 蔡亚南 +3 位作者 张加力 金海林 张辉 王洪斌 《现代畜牧兽医》 2017年第4期1-4,共4页
为探讨乳化异氟醚对大鼠不同脑区中枢神经NO-NOS-cGMP信号通路的影响,将36只Wistar大鼠分为对照组、麻醉组和麻醉恢复组,大鼠经尾静脉注射乳化异氟醚麻醉,采用比色和ELISA法检测各组不同脑区中枢神经一氧化氮(NO)产量、一氧化氮合酶(NOS... 为探讨乳化异氟醚对大鼠不同脑区中枢神经NO-NOS-cGMP信号通路的影响,将36只Wistar大鼠分为对照组、麻醉组和麻醉恢复组,大鼠经尾静脉注射乳化异氟醚麻醉,采用比色和ELISA法检测各组不同脑区中枢神经一氧化氮(NO)产量、一氧化氮合酶(NOS)活性和环鸟苷酸(cGMP)含量。结果显示,大鼠在注射乳化异氟醚前后大脑皮质和海马中NO产量、NOS酶活性和cGMP含量变化与麻醉深度呈相关性,表明大脑皮质和海马中NO/cGMP信号转导系统参与了麻醉调控过程,大脑皮质和海马可能是乳化异氟醚产生麻醉效应的作用靶位。 展开更多
关键词 乳化异氟醚 麻醉 一氧化氮合酶 一氧化氮 环鸟苷酸 信号通路
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NO/cGMP通路调节降低由去细胞和聚乙二醇化血红蛋白导致的血管收缩 被引量:1
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作者 龙志新 《现代泌尿外科杂志》 CAS 2008年第6期483-483,共1页
关键词 no/cgmp 血管收缩作用 聚乙二醇化 血红蛋白 去细胞 调节 通路 平滑肌细胞
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NOS及NO/cGMP信号通路对哺乳动物卵泡发育的调控作用 被引量:7
18
作者 许木林 郑开之 +1 位作者 孙思宇 石放雄 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1063-1067,共5页
一氧化氮(nitric oxide,NO)是一种重要的多功能因子,能够介导许多生理功能,尤其是哺乳动物卵巢功能的调控。一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)作为NO合成的限速酶,是调节NO合成的关键,具有神经型(neuronal NOS,nNOS)、诱导型(ind... 一氧化氮(nitric oxide,NO)是一种重要的多功能因子,能够介导许多生理功能,尤其是哺乳动物卵巢功能的调控。一氧化氮合酶(nitric oxide synthase,NOS)作为NO合成的限速酶,是调节NO合成的关键,具有神经型(neuronal NOS,nNOS)、诱导型(inducible NOS,iNOS)及内皮型(endothelial NOS,eNOS)三种类型。近年来的研究表明,NOS及一氧化氮/环鸟苷酸(nitric oxide/cyclic guanosine monophosphate,NO/cGMP)信号通路对哺乳动物的卵泡发育具有调节作用。该文就NOS及NO/cGMP信号通路在卵泡发育方面的主要研究进展进行评述并提出了展望。 展开更多
关键词 NOS NO cgmp 卵泡发育
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噻环乙胺对大鼠不同脑区NOS活性及NO产量和cGMP含量的影响 被引量:23
19
作者 王洪斌 范宏刚 +3 位作者 卢德章 胡魁 张建涛 李静 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1599-1605,共7页
动态观察噻环乙胺对大鼠不同脑区NOS活性、NO产量、cGMP含量的影响,以探讨NO/cGMP信号转导系统对噻环乙胺全麻分子机理的调控。SD大鼠168只,随机分为对照组和高、低剂量组(腹腔注射60、30 mg/kg噻环乙胺),每个剂量组又分为麻醉组、恢复... 动态观察噻环乙胺对大鼠不同脑区NOS活性、NO产量、cGMP含量的影响,以探讨NO/cGMP信号转导系统对噻环乙胺全麻分子机理的调控。SD大鼠168只,随机分为对照组和高、低剂量组(腹腔注射60、30 mg/kg噻环乙胺),每个剂量组又分为麻醉组、恢复Ⅰ组和恢复Ⅱ组3个亚组。用分光光度法测定脑NOS活性和NO产量,放射免疫法测定脑cGMP含量。在两个剂量的麻醉组,不但大脑皮层、海马和丘脑的NOS活性受到明显抑制,而且显著减少上述脑区NO产量和cGMP含量(与对照组相比,P<0.05)。在高、低剂量的恢复Ⅰ组上述3个脑区的NOS活性、NO产量、cGMP含量均有不同程度的恢复,在恢复Ⅱ组除丘脑cGMP含量明显低于对照组(P<0.05)外,其余指标均显著恢复(与对照组相比,P>0.05)。两个剂量组脑干、小脑的NOS活性、NO产量和cGMP含量均无明显的改变。噻环乙胺的麻醉作用可能与抑制大脑皮层、海马和丘脑等脑区NO/cGMP信号转导系统相关。 展开更多
关键词 噻环乙胺 no/cgmp 信号转导 分子机理
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山药蛋白DP1对自然衰老大鼠性功能的改善作用及机制
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作者 米润莹 解同德 +3 位作者 张译文 冯佳宝 赵大庆 于士婷 《食品工业科技》 北大核心 2025年第20期439-447,共9页
目的:探讨山药蛋白DP1对衰老导致的雄性大鼠性功能减退的改善作用及其机制。方法:在体内实验中,雄性2月龄SD大鼠为对照组,15月龄SD大鼠随机分成模型组、DP1低、中、高剂量组(0.25、0.5和1.0 mg/kg),连续灌胃4个月。在体外实验中,利用Tra... 目的:探讨山药蛋白DP1对衰老导致的雄性大鼠性功能减退的改善作用及其机制。方法:在体内实验中,雄性2月龄SD大鼠为对照组,15月龄SD大鼠随机分成模型组、DP1低、中、高剂量组(0.25、0.5和1.0 mg/kg),连续灌胃4个月。在体外实验中,利用Transwell小室建立原代小鼠海绵体内皮细胞(cavernous endothelial cells,MCECs)和原代小鼠海绵体平滑肌细胞(cavernous smooth muscle cells,MCSMCs)共培养体系,过氧化氢(hydrogen peroxide,H_(2)O_(2))诱导损伤,给予250μg/mL DP1治疗。结果:DP1能显著提高自然衰老大鼠勃起次数、捕捉次数和交配次数(P<0.05),缩短勃起潜伏期和捕捉潜伏期(P<0.05),修复海绵体组织形态,提高一氧化氮(nitric oxide,NO)和环磷酸鸟苷(cyclic guanosinc monophosphate,cGMP)水平(P<0.05),上调磷酸化磷脂酰肌醇3激酶(phosphorylated phosphatidylinositol3 kinase,p-PI3K)/PI3K、磷酸化蛋白激酶B(phosphorylated protein kinase B,p-Akt)/Akt和磷酸化内皮型一氧化氮合酶(phosphorylated endothelial NO synthase,p-eNOS)/eNOS蛋白表达水平(P<0.05)。在体外模型中,DP1显著提高细胞活力(P<0.05),提高NO和cGMP水平(P<0.05),降低Ca^(2+)浓度(P<0.05),上调p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt及peNOS/eNOS蛋白表达水平(P<0.05)。结论:DP1可改善自然衰老大鼠性功能,其机制可能与修复内皮细胞与平滑肌细胞间的交互作用,激活NO/cGMP信号通路有关。 展开更多
关键词 山药蛋白 DP1 衰老 性功能减退 交互作用 no/cgmp 信号通路
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