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Three New Compounds Derived from Nitrofurantoin: X-Ray Structures and Hirshfeld Surface Analyses 被引量:1
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作者 Hao Wang Hongping Xiao +2 位作者 Na Liu Bo Zhang Qian Shi 《Open Journal of Inorganic Chemistry》 2015年第3期63-73,共11页
The polymorphism of nitrofurantoin (NF), 1), the cocrystals of NF:2,2’-bipyridyl = 2:1, 2) and NF: 1,10-phenanthroline = 1:1, 3) have been prepared and characterized. The crystal structure analyses show that there ar... The polymorphism of nitrofurantoin (NF), 1), the cocrystals of NF:2,2’-bipyridyl = 2:1, 2) and NF: 1,10-phenanthroline = 1:1, 3) have been prepared and characterized. The crystal structure analyses show that there are various weak forces among the molecules, such as C/N-H···O, N-H···N hydrogen bond interactions and π···π/lone pair stacking interactions, which play a key role in the assembly of supramolecular networks. A thorough analysis of Hirshfeld surfaces and fingerprint plots facilitates a comparison of intermolecular interactions in 1 - 3, which are crucial in building supramolecular architectures. 展开更多
关键词 nitrofurantoin CO-CRYSTALS INTERMOLECULAR INTERACTIONS X-RAY Structures Hirshfeld Surface
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Pulmonary Fibrosis Due to Nitrofurantoin Therapy: A Case Report
2
作者 Leonidas Grigorakos Garyphallia Poulakou +5 位作者 Daria Lazarescu Pavlos Myrianthefs Nikolaos Markou Maria Bikou Adamantia Petineli Konstantinos Kokkinis 《Open Journal of Respiratory Diseases》 2017年第3期117-124,共8页
We report the case of a patient with pulmonary fibrosis, developed as an adverse reaction to nitrofurantoin therapy received for totally 6 months for the prevention of recurrent urinary tract infections. Chest X-ray a... We report the case of a patient with pulmonary fibrosis, developed as an adverse reaction to nitrofurantoin therapy received for totally 6 months for the prevention of recurrent urinary tract infections. Chest X-ray and CT scan revealed extensive elements of interstitial pulmonary fibrosis. After diagnosis, administration of nitrofurantoin was immediately stopped;and specific prolonged therapy with low-dose corticosteroids per os and inhaled steroids were administered. The patient responded successfully both clinically and biochemically and possible digestive system side effects were prevented through the administration of gastroprotection medication. For the prevention of urinary tract infection, the patient received well tolerated therapy with fosfomycin which was further continued as a prophylactic agent. 展开更多
关键词 nitrofurantoin LUNG TOXICITY FIBROSIS FOSFOMYCIN
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Evaluating the Potential of Nitrofurantoin and Fosfomycin for E.coli UTIs: A Susceptibility Study
3
作者 Usama Ahmed Muhammad Zubair +1 位作者 Baqaur Rehman Hafiz Muhammad Sultan 《Journal of Clinical and Nursing Research》 2024年第6期351-358,共8页
This study was designed to find the susceptibility of Nitrofurantoin and Fosfomycin among urinary isolates of Escherichia.coli.Four hundred(400)urine samples were collected for susceptibility of nitrofurantoin and fos... This study was designed to find the susceptibility of Nitrofurantoin and Fosfomycin among urinary isolates of Escherichia.coli.Four hundred(400)urine samples were collected for susceptibility of nitrofurantoin and fosfomycin among urinary isolates of E.coli.All indoor and outdoor patients'urinary samples yielded growth of E.coli.Mid-stream urine specimens were inoculated on blood agar and CLED agar and incubated at 35±2°C.Growth was observed,and Escherichia coli was identified by Gram staining,Catalase,Motility test and API 20E(Bio murex)as per standard procedure.Antimicrobial susceptibility testing of isolates for nitrofurantoin and fosfomycin was carried out by the modified Kirby-Bauer disc diffusion method according to CLSI guidelines ATCC 25922.E.coli was used as a quality control strain.A total of 400 samples were tested susceptibility of nitrofurantoin and fosfomycin among urinary isolates of E.coli during this period.A total of 400 samples yielded the growth of E.coli,out of which 178(44.5%)were male and 222(55.5%)were female samples.Among males,18(10%)were tolerant to nitrofurantoin,and 2(1.1%)were tolerant to fosfomycin.Among females,9(4.09%)were susceptible to nitrofurantoin while 6(2.72%)were susceptible to fosfomycin.Among age groups below 45 years old,6(4.76%)were tolerant to nitrofurantoin,and 2(1.58%)were sensitive to fosfomycin.Between 46-66 years old,4(2.81%)were sensitive to nitrofurantoin,and 3(2.11%)were sensitive to fosfomycin.Between 67-90 years old,17(12.87%)were sensitive to nitrofurantoin,and 4(3.03%)were tolerant to fosfomycin.Fosfomycin and nitrofurantoin showed good susceptibility in urinary isolates of E.coli and can be used empirically in our setup. 展开更多
关键词 E.COLI FOSFOMYCIN nitrofurantoin SUSCEPTIBILITY Urinary isolates
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硝呋太尔制霉素联合妇科千金片对老年性阴道炎的疗效
4
作者 许珠婷 吕静雯 +3 位作者 胡燕 董纪秀 庄小平 林淑媛 《西藏医药》 2025年第6期19-21,共3页
目的探讨硝呋太尔制霉素软胶囊与妇科千金片联合对老年性阴道炎患者的疗效。方法选取本院2021年1月~2024年1月接受治疗的老年性阴道炎患者82例,随机分为两组,各41例;对照组给予硝呋太尔制霉素软胶囊治疗,观察组在此基础上给予妇科千金... 目的探讨硝呋太尔制霉素软胶囊与妇科千金片联合对老年性阴道炎患者的疗效。方法选取本院2021年1月~2024年1月接受治疗的老年性阴道炎患者82例,随机分为两组,各41例;对照组给予硝呋太尔制霉素软胶囊治疗,观察组在此基础上给予妇科千金片。对比两组临床疗效、症状缓解时间、血清指标[C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-8(IL-8)肿瘤坏死因子-α(TNF-α)]及不良反应情况。结果与对照组相比,观察组治愈率较高、症状缓解时间短(P<0.05);治疗后,两组血清指标水平均下降,且观察组低于对照组(P<0.05);两组不良反应总发生率(P>0.05)。结论硝呋太尔制霉素软胶囊联合妇科千金片用于治疗老年性阴道炎患者,能有效缓解患者症状,并抑制其炎症反应,疗效确切。 展开更多
关键词 硝呋太尔制霉素软胶囊 妇科千金片 老年性阴道炎
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左氧氟沙星联合呋喃妥因治疗糖尿病合并尿路感染患者的疗效
5
作者 唐新宇 刘洪新 殷金成 《中国药物应用与监测》 2025年第4期631-634,共4页
目的 研究左氧氟沙星联合呋喃妥因治疗糖尿病合并尿路感染的疗效,并探究其对血浆可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、微小RNA(miRNA)-15a的影响。方法 选取2023年1月至2024年1月上海健康医学院附属崇明医院... 目的 研究左氧氟沙星联合呋喃妥因治疗糖尿病合并尿路感染的疗效,并探究其对血浆可溶性髓系细胞触发受体-1(sTREM-1)、高迁移率族蛋白B1(HMGB1)、微小RNA(miRNA)-15a的影响。方法 选取2023年1月至2024年1月上海健康医学院附属崇明医院收治的糖尿病合并尿路感染的患者共220例,经随机数表法分为沙星组(采用左氧氟沙星)和呋喃妥因组(采用左氧氟沙星联合呋喃妥因),每组110例。比较两组的尿液病原菌转阴率、临床疗效、不良反应发生率以及血清因子的表达水平。结果 经抗菌治疗后,呋喃妥因组尿液病原菌转阴率[92.73%(102/110)]、治疗总有效率[90.91%(100/110)]均高于沙星组[77.27%(85/110)、73.64%(81/110)],差异有统计学意义(χ^(2)=10.303、11.251,均P<0.05)。呋喃妥因组不良反应发生率为7.27%(8/110),与沙星组的8.18%(9/110)比较差异无统计学意义(χ^(2)=0.064,P>0.05)。治疗后,呋喃妥因组血清sTREM-1、HMGB1表达水平[(42.93±5.94) ng·mL^(-1)、(5.87±1.54)μg·mL^(-1)]均低于沙星组[(56.44±6.71) ng·mL^(-1)、(6.92±2.08)μg·mL^(-1)],miRNA-15a表达水平(0.77±0.16)高于沙星组(0.53±0.10),差异均有统计学意义(t=15.812,4.255,13.341,均P<0.05)。结论 糖尿病合并尿路感染患者采用左氧氟沙星联合呋喃妥因治疗的效果及安全性较好,可显著提高病原菌转阴率,下调患者体内血清sTREM-1和HMGB1的表达,并提高miRNA-15a表达水平。 展开更多
关键词 左氧氟沙星 呋喃妥因 糖尿病 尿路感染 血浆可溶性髓系细胞触发受体-1 高迁移率族蛋白B1 微小RNA-15a
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高效液相色谱/串联质谱法测定奶粉中的硝基呋喃代谢物 被引量:49
6
作者 彭涛 储晓刚 +3 位作者 杨强 李刚 李建中 李重九 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1073-1076,共4页
用高效液相色谱/串联质谱(LC-MS/MS)法同时测定奶粉中呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃西林和呋喃妥因的代谢物.盐酸水解奶粉中蛋白结合的代谢物,同时加入2-硝基苯甲醛(2-NBA),37℃过夜衍生化.加入硫酸锌,调pH值至7.0后,再加入亚铁氰化钾去除蛋... 用高效液相色谱/串联质谱(LC-MS/MS)法同时测定奶粉中呋喃唑酮、呋喃它酮、呋喃西林和呋喃妥因的代谢物.盐酸水解奶粉中蛋白结合的代谢物,同时加入2-硝基苯甲醛(2-NBA),37℃过夜衍生化.加入硫酸锌,调pH值至7.0后,再加入亚铁氰化钾去除蛋白.后用乙酸乙酯提取,正己烷净化,分析物采用电喷雾电离正离子(ESI+)、多反应监测(MRM)模式检测,内标法定量.在添加浓度0.5~2 μg/kg范围内,内标法回收率为89.5%~110.3%;相对标准偏差(RSD)小于11.3%.5-马啉代甲基-3-氨基-2-恶唑酮(5-methylmorpholino-3-amino-2-oxazolidinone, AMOZ)、3-氨基-2-恶唑酮(3-amino-2-oxazolidinone, AOZ)方法检出限为0.05 μg/kg,氨基脲(semicarbazide, SEM)、1-氨基-乙内酰胺(1-amino-hydantoin, AHD)为0.1 μg/kg. 展开更多
关键词 高效液相色谱 串联质谱法 测定 奶粉 硝基呋喃代谢物 药物残留
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高效液相色谱法同时测定水产品中4种硝基呋喃原药残留 被引量:17
7
作者 黄宣运 李冰 +3 位作者 蔡友琼 黄冬梅 史永富 于慧娟 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期44-49,共6页
建立了同时测定水产品中4种硝基呋喃类原药(呋喃它酮、呋喃西林、呋喃妥因和呋喃唑酮)的高效液相色谱分析方法。样品经乙酸乙酯提取,旋转蒸发仪浓缩,流动相溶解,正己烷去脂后,用配有紫外检测器的高效液相色谱仪检测,外标法定量。结果表... 建立了同时测定水产品中4种硝基呋喃类原药(呋喃它酮、呋喃西林、呋喃妥因和呋喃唑酮)的高效液相色谱分析方法。样品经乙酸乙酯提取,旋转蒸发仪浓缩,流动相溶解,正己烷去脂后,用配有紫外检测器的高效液相色谱仪检测,外标法定量。结果表明:4种药物在0.010~0.25μg/mL范围内呈良好的线性关系,相关系数R2均大于0.998,呋喃它酮、呋喃西林、呋喃妥因和呋喃唑酮的检测限和定量检测限分别为1.0μg/kg和3.00μg/kg。4种药物在样品中3个不同浓度添加水平下的平均回收率(n=5)为70.9%~116.8%,RSD为1.7%~14%。该方法适合于水产品中硝基呋喃类原药的残留分析。 展开更多
关键词 呋喃它酮 呋喃西林 呋喃妥因 呋喃唑酮 高效液相色谱
原文传递
高效液相色谱法同时测定化妆品中的呋喃妥因和呋喃唑酮 被引量:9
8
作者 张庆 王超 +2 位作者 王星 武婷 马强 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期237-239,共3页
建立了一种同时检测化妆品中呋喃妥因和呋喃唑酮的高效液相色谱法(HPLC)。乳液、膏霜、化妆水、散粉、唇膏类等不同类型的化妆品样品由乙腈-甲醇(体积比为1∶1)混合溶液超声提取后进行HPLC分析。采用Kroma-sil C18色谱柱,以乙腈-0.4... 建立了一种同时检测化妆品中呋喃妥因和呋喃唑酮的高效液相色谱法(HPLC)。乳液、膏霜、化妆水、散粉、唇膏类等不同类型的化妆品样品由乙腈-甲醇(体积比为1∶1)混合溶液超声提取后进行HPLC分析。采用Kroma-sil C18色谱柱,以乙腈-0.4%乙酸溶液(体积比为30∶70)为流动相,流速1.0mL/min,采用二极管阵列检测器检测,检测波长为365nm;采用外标法定量,呋喃妥因和呋喃唑酮检测的线性范围为0.1~20mg/L,相关系数为0.999 9,最低检出限为1.2mg/kg;在0.2,1.0,10.0mg/L加标水平下,平均回收率为88.0%~104.6%,相对标准偏差为0.5%~4.8%。该方法快速准确,可用于化妆品中呋喃妥因和呋喃唑酮的同时测定。 展开更多
关键词 高效液相色谱法 呋喃妥因 呋喃唑酮 化妆品
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海产品中硝基呋喃类原药的超高效液相色谱串联质谱测定 被引量:29
9
作者 徐英江 任传博 +4 位作者 田秀慧 宫向红 张秀珍 于召强 孙巍 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期327-330,335,共5页
研究了海产品中4种硝基呋哺类原药(呋喃唑酮、呋喃妥因、呋喃西林、呋喃它酮)的固相萃取/超高效液相色谱串联质谱分析方法。样品用甲醇-偏磷酸(4:6)溶液提取,经HLB柱净化,以甲醇和5mmol/L乙酸铵溶液为流动相,经ACQUITY^TM BEH... 研究了海产品中4种硝基呋哺类原药(呋喃唑酮、呋喃妥因、呋喃西林、呋喃它酮)的固相萃取/超高效液相色谱串联质谱分析方法。样品用甲醇-偏磷酸(4:6)溶液提取,经HLB柱净化,以甲醇和5mmol/L乙酸铵溶液为流动相,经ACQUITY^TM BEHC18柱分离后,在UPLC—MS/MS多反应监测模式下进行定性定量分析。其中呋喃唑酮和呋喃它酮采用正离子扫描方式,呋喃西林和呋喃妥因采用负离子扫描方式进行质谱分析。呋喃唑酮和呋喃它酮的检出限为0.15μg/kg、定量下限为0.5μg/kg,呋喃西林和呋喃妥因的检出限为0.3μg/kg、定量下限为1.0μg/kg。在0.50—10.0μg/kg添加水平下,4种硝基呋喃原药的平均加标回收率为75%~98%,相对标准偏差均小于11%。 展开更多
关键词 超高效液相色谱串联质谱 海产品 呋喃唑酮 呋喃妥因 呋喃西林 呋喃它酮
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ELISA方法检测呋喃妥因代谢物1-氨基乙内酰脲 被引量:18
10
作者 徐一平 金征宇 胥传来 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期272-275,共4页
建立了一种检测呋喃妥因代谢物1-氨基乙内酰脲(1-aminohydantoin,AHD)的酶联免疫方法,并对其进行了优化;得到IC50为3.6ng/mL,检测限为0.085ng/mL。此外,检测了与其他类似物的交叉反应率,显示了很好的特异性;并且通过对猪肉样品添加回收... 建立了一种检测呋喃妥因代谢物1-氨基乙内酰脲(1-aminohydantoin,AHD)的酶联免疫方法,并对其进行了优化;得到IC50为3.6ng/mL,检测限为0.085ng/mL。此外,检测了与其他类似物的交叉反应率,显示了很好的特异性;并且通过对猪肉样品添加回收率的测定,证明了该方法的准确性。 展开更多
关键词 呋喃妥因 1-氨基乙内酰脲 酶联免疫法 代谢物 食品安全
原文传递
猪肉中1-氨基乙内酰脲的胶体金免疫层析法快速检测 被引量:8
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作者 徐霞玲 向军俭 +3 位作者 唐勇 陈耀强 王五洲 杨红宇 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第7期680-685,共6页
基于免疫竞争胶体金免疫层析原理,研制了检测食用肉中呋喃妥因代谢物1-氨基乙内酰脲(AHD)的免疫试纸条。用柠檬酸钠还原法制备胶体金颗粒,标记抗1-氨基乙内酰脲的衍生物(CPAHD)的单克隆抗体并喷于玻璃纤维上,CPAHD-BSA(Bovine serum alb... 基于免疫竞争胶体金免疫层析原理,研制了检测食用肉中呋喃妥因代谢物1-氨基乙内酰脲(AHD)的免疫试纸条。用柠檬酸钠还原法制备胶体金颗粒,标记抗1-氨基乙内酰脲的衍生物(CPAHD)的单克隆抗体并喷于玻璃纤维上,CPAHD-BSA(Bovine serum albumin)抗原和羊抗鼠IgG分别结合于硝酸纤维膜上,依次将样品垫、胶体金垫、硝酸纤维素膜和吸水纸组装切割成AHD胶体金免疫层析快速检测试纸条。在5 min内肉眼观察结果,该试纸条对AHD的最低检测限为2.33μg/L,除与呋喃妥因有弱交叉反应外,与其他同类物均无交叉反应,用该试纸条和ELISA(Enzyme linked immunosorbent assay)检测猪肉中添加的AHD,结果呈现很好的相关性。该方法灵敏度高,简便快速,无需特殊仪器设备,可作为呋喃妥因残留批量检测的筛选方法。 展开更多
关键词 呋喃妥因 1-氨基乙内酰脲 胶体金免疫层析(ICA) 猪肉
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用光纤化学传感器连续在位监测呋喃妥因肠溶片的体外溶出度 被引量:16
12
作者 郭炬亮 陈坚 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期228-231,共4页
采用基于荧光多猝灭原理的光纤化学传感器连续在位监测了呋喃妥因肠溶片的体外溶出度,溶出曲线经微机从5种常用数学模型中优选最佳模型进行拟合.方法的回收率为96.1%~103.8%,日内、日间精密度的RSD均小于5%.经与... 采用基于荧光多猝灭原理的光纤化学传感器连续在位监测了呋喃妥因肠溶片的体外溶出度,溶出曲线经微机从5种常用数学模型中优选最佳模型进行拟合.方法的回收率为96.1%~103.8%,日内、日间精密度的RSD均小于5%.经与USP(ⅩⅩⅢ)方法对照,各时间呋喃妥因累积溶出量和拟合后提取的参数(除时滞值DT)均无显著差异(P>0.05) 展开更多
关键词 光导纤维 化学传感器 荧光猝灭 呋喃妥因 溶出度
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多通道光纤化学传感器连续在位监测固体制剂的体外溶出度 被引量:4
13
作者 张全梅 葛继红 +2 位作者 买尔旦 粟奇志 陈坚 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期294-297,共4页
目的 为连续在位监测固体制剂的体外溶出度 ,自制多通道光纤化学传感溶出仪。方法 用自制光纤荧光溶出度监测仪与ZRS 4型智能溶出仪联用 ,连续在位监测氧氟沙星片、甲硝唑片、呋喃妥因肠溶片的体外溶出度 ,溶出曲线经微机从 5种常用... 目的 为连续在位监测固体制剂的体外溶出度 ,自制多通道光纤化学传感溶出仪。方法 用自制光纤荧光溶出度监测仪与ZRS 4型智能溶出仪联用 ,连续在位监测氧氟沙星片、甲硝唑片、呋喃妥因肠溶片的体外溶出度 ,溶出曲线经微机从 5种常用数学模型中根据相关系数r值 ,优选最佳模型进行拟合。结果 方法的回收率分别为97 4%~ 10 4 4% ,97 4%~ 10 3 8% ,96 6%~ 10 2 1% ,日内、日间的RSD均小于 5 %。经与中国药典 2 0 0 0版方法及美国药典 2 3版方法对照 ,各时间点药物累积溶出量和拟合后提取的参数均无显著性差异 (P >0 0 5 )。结论 本法简便、快速 ,结果准确、可靠 。 展开更多
关键词 多通道光纤化学传感器 氧氟沙星 甲硝唑 呋喃妥因 溶出度
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呋喃妥因治疗老年肠球菌下尿路感染的疗效分析 被引量:5
14
作者 朱冬菊 吴祥 杨科 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2017年第18期2241-2245,共5页
背景肠球菌是引起尿路感染(UTI)的重要G+球菌,其耐药性严重,临床常用万古霉素(VAN)或利奈唑胺(LZD)进行治疗,但二者治疗费用高。呋喃妥因(NIT)是治疗UTI的老药,在其临床应用50年历史中,基本避免了耐药问题,且经济方便,可有效治疗急、慢... 背景肠球菌是引起尿路感染(UTI)的重要G+球菌,其耐药性严重,临床常用万古霉素(VAN)或利奈唑胺(LZD)进行治疗,但二者治疗费用高。呋喃妥因(NIT)是治疗UTI的老药,在其临床应用50年历史中,基本避免了耐药问题,且经济方便,可有效治疗急、慢性UTI,但目前临床鲜有用于治疗肠球菌所致老年下尿路感染(LUTI)的研究报道。目的评价NIT治疗老年肠球菌LUTI的临床疗效和安全性,为临床用药提供依据。方法回顾性选取2009年7月—2015年7月攀枝花学院临床医学院、攀枝花市中心医院、攀钢集团总医院门诊和病房符合纳入标准的LUTI患者92例为研究对象。其中单纯性LUTI 52例,复杂性LUTI 40例。记录其尿液细菌培养、药敏试验结果。所有患者给予NIT肠溶片100 mg,口服,4次/d,治疗7~14 d。记录患者临床疗效、细菌学疗效和不良反应。结果粪肠球菌60例(65.2%),屎肠球菌32例(34.8%)。粪肠球菌感染患者与屎肠球菌感染患者对NIT、VAN、LZD均不耐药;粪肠球菌感染患者与屎肠球菌感染患者对氨苄西林(AMP)、青霉素G(PEN)、氨苄西林/舒巴坦(SAM)、红霉素(ERY)、左氧氟沙星(LEV)、高浓度庆大霉素(GEN)耐药率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。92例患者总有效率为84.8%(78/92)。单纯性LUTI患者总有效率(96.2%,50/52)高于复杂性LUTI(70.0%,28/40)(χ~2=11.987,P<0.001)。92例患者的细菌清除率为81.5%(75/92)。单纯性LUTI患者细菌清除率为96.2%(50/52),高于复杂性LUT患者的62.5%(25/40)(χ~2=11.256,P=0.027)。92例患者中,22例(23.9%)发生恶心、呕吐、轻度腹泻,未停药,予对症治疗后缓解;无咳嗽、气喘、皮疹、周围神经炎等不良反应。结论 NIT临床用于治疗老年肠球菌LUTI,疗效较好,尤其适用于治疗单纯性LUTI,且短期口服不良反应少,加之临床治疗费用低,可作为老年肠球菌非复杂性LUTI的初治首选抗生素。 展开更多
关键词 呋喃妥因 肠球菌属 泌尿道感染 老年人 治疗结果
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呋喃妥因的太赫兹光谱分析 被引量:3
15
作者 康旭升 侯迪波 +4 位作者 张光新 陈锡爱 岳飞亨 黄平捷 周泽魁 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1744-1747,共4页
利用太赫兹时域光谱技术测量了硝基呋喃类药物中呋喃妥因原药在0.2~1.8THz范围内的吸收系数、折射率等光学指纹特性,结果表明呋喃妥因在该频率范围内出现了多个强度不同的特征吸收峰,吸收系数光谱可用于鉴定呋喃妥因。借助Gaussian软... 利用太赫兹时域光谱技术测量了硝基呋喃类药物中呋喃妥因原药在0.2~1.8THz范围内的吸收系数、折射率等光学指纹特性,结果表明呋喃妥因在该频率范围内出现了多个强度不同的特征吸收峰,吸收系数光谱可用于鉴定呋喃妥因。借助Gaussian软件利用密度泛函理论对呋喃妥因分子在0.2~1.8THz范围内的吸收系数光谱进行了模拟,并对吸收系数实验光谱中部分吸收峰的振动模式进行了分析和指认。结果表明实验谱中1.25和1.60THz处的吸收峰与理论谱中1.30和1.67THz处吸收峰一致,是由呋喃妥因分子内的振动模式引起的。 展开更多
关键词 呋喃妥因 硝基呋喃类药物 太赫兹时域光谱 密度泛函理论 吸收光谱
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尿液中呋喃妥因的HPLC测定 被引量:2
16
作者 顾洪安 张慧 +2 位作者 王天平 郑建津 沈慧凤 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第10期452-454,共3页
建立了测定尿液中呋喃妥因的 HPL C法。采用 Alltim a C1 8色谱柱 ,以甲醇 -水 -甲酸 (2 6∶ 73∶ 1)为流动相 ,检测波长 2 6 5 nm。尿样经加入等体积乙腈混合后 ,高速离心 ,取上清液 2 0μl直接进样。线性范围为 0 .0 5~ 12 8μg/ ml(... 建立了测定尿液中呋喃妥因的 HPL C法。采用 Alltim a C1 8色谱柱 ,以甲醇 -水 -甲酸 (2 6∶ 73∶ 1)为流动相 ,检测波长 2 6 5 nm。尿样经加入等体积乙腈混合后 ,高速离心 ,取上清液 2 0μl直接进样。线性范围为 0 .0 5~ 12 8μg/ ml(r≥ 0 .9997) ,方法回收率为 91.80 %~ 10 4.3% ,最低检测限为 0 .2 ng(S/ N≥ 3) ,日内、日间精密度 RSD均小于6 %。 展开更多
关键词 呋喃妥因 尿药浓度 测定 高效液相色谱法
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高效液相色谱法同步测定饲料及兽药中4种硝基呋喃类药物 被引量:12
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作者 宋凯 肖桂英 +2 位作者 姜桥 娄喜山 郭海霞 《粮食与饲料工业》 CAS 北大核心 2010年第3期49-51,共3页
研究并建立了饲料及兽药中呋喃它酮、呋喃西林、呋喃妥因、呋喃唑酮4种硝基呋喃类药物的高效液相色谱测定方法。用乙腈提取试样中的4种呋喃药物,提取液用正己烷净化,浓缩后用定容溶剂溶解残渣,溶解液过中性氧化铝柱净化,收集流出液... 研究并建立了饲料及兽药中呋喃它酮、呋喃西林、呋喃妥因、呋喃唑酮4种硝基呋喃类药物的高效液相色谱测定方法。用乙腈提取试样中的4种呋喃药物,提取液用正己烷净化,浓缩后用定容溶剂溶解残渣,溶解液过中性氧化铝柱净化,收集流出液,在优化的HPLC条件下进行测定。测定结果为:各标准曲线相关系数均大于0.999;各成分在0.5、1.0μg/kg浓度水平下的加标回收率,饲料在81.40%~107.97%,相对标准偏差小于5%,兽药在60.40%~85.83%,相对标准偏差小于5%。表明本法准确、简便、快速,具有良好的重现性和准确性,可满足饲料及兽药中4种硝基呋喃药物检测的要求。 展开更多
关键词 高效液相色谱 呋喃它酮 呋喃西林 呋喃妥因 呋喃唑酮 饲料 兽药
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光纤化学传感器—流动注射分析联用技术在线监测兔尿中呋喃妥因浓度 被引量:7
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作者 李伟 陈坚 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第8期599-604,共6页
用光纤化学传感器-流动注射分析联用技术,以固定了荧光分子探针芘丁酸的醋酸纤维素膜作为分析物识别器,在线监测兔尿中呋喃妥因浓度。方法的回收率为96.5%~102.9%。日内、日间RSD为1.5%~3.8%。尿药浓度在2... 用光纤化学传感器-流动注射分析联用技术,以固定了荧光分子探针芘丁酸的醋酸纤维素膜作为分析物识别器,在线监测兔尿中呋喃妥因浓度。方法的回收率为96.5%~102.9%。日内、日间RSD为1.5%~3.8%。尿药浓度在2~100μg·ml-1范围内呈线性关系,相关系数0.9983。当信噪比为3时,最低检出限为0.74μg·ml-1。应用该法测定了6只家兔口服呋喃妥因后的尿药一时间曲线,并据此提取了药代动力学参数。同时用高效薄层色谱法对该法的选择性进行了验证。 展开更多
关键词 化学传感器 流动注射分析 呋喃妥因 药代动力学
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呋喃妥因代谢物化学发光酶联免疫检测方法的研究 被引量:6
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作者 王瑞 吕月霞 +2 位作者 黄登宇 王云贵 李涛 《中国兽药杂志》 北大核心 2015年第4期35-41,共7页
对呋喃妥因代谢物1-氨基乙内酰脲( AHD)进行半抗原改造,采用活化酯法将半抗原与卵清蛋白( OVA)偶联为包被原,与标准品竞争AHD单克隆抗体的抗原结合位点,加入辣根过氧化物酶标记羊抗鼠二抗,建立了AHD间接竞争化学发光酶联免疫(... 对呋喃妥因代谢物1-氨基乙内酰脲( AHD)进行半抗原改造,采用活化酯法将半抗原与卵清蛋白( OVA)偶联为包被原,与标准品竞争AHD单克隆抗体的抗原结合位点,加入辣根过氧化物酶标记羊抗鼠二抗,建立了AHD间接竞争化学发光酶联免疫( CLEIA)检测法,并对化学发光液、包被原与抗体最优稀释度、包被条件、封闭液和竞争时间五项参数进行优化。结果表明:该方法具有良好的特异性, IC50为0.753 ng/mL,在鸡肉组织中的检测限为0.028μg/kg,添加回收率在80.54%~102.64%之间,变异系数均小于10%。与国标中液相色谱-串联质谱法( LC-MS/MS)和我国出入境行业标准中酶联免疫检测法( ELISA)相比,不仅降低了检测限,而且操作简便,为动物源性食品中呋喃妥因代谢物的残留提供了准确、便捷的分析检测手段。 展开更多
关键词 呋喃妥因代谢物 包被原 化学发光酶联免疫检测
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呋喃妥因残留代谢物人工抗原的合成与鉴定 被引量:2
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作者 宋宁宁 刘迎春 +4 位作者 陈永军 蒋蔚 石金磊 杨康 王权 《中国动物传染病学报》 CAS 2012年第3期55-61,共7页
利用对醛基苯甲酸对呋喃妥因代谢物1-氨基乙内酰脲(1-Aminohydantoin hydrochloride,AHD)进行衍生化,衍生物1-氨基乙内酰脲-4-羧苯基肟(CPAHD)通过混合酸酐法与牛血清蛋白(bovine serum albumin,BSA)偶联,用紫外扫描(UV)和变性凝胶电泳(... 利用对醛基苯甲酸对呋喃妥因代谢物1-氨基乙内酰脲(1-Aminohydantoin hydrochloride,AHD)进行衍生化,衍生物1-氨基乙内酰脲-4-羧苯基肟(CPAHD)通过混合酸酐法与牛血清蛋白(bovine serum albumin,BSA)偶联,用紫外扫描(UV)和变性凝胶电泳(SDS-PAGE)对偶联物进行验证。将偶联成功的人工全抗原(CPAHD-BSA)免疫BALB/c小鼠,通过间接酶联免疫吸附法(ELISA)测定小鼠血清抗体效价为1:32 000。用间接竞争ELISA鉴定抗体特性,结果显示:抗体对AHD与对硝基苯甲醛的衍生物(NPAHD)的灵敏度高,IC50为30.63μg/L,特异性好,与CPAHD有部分交叉反应外,与其他3类硝基呋喃类药物及代谢产物无交叉反应(交叉反应率<0.01%)。结果表明,用CPAHD-BSA作免疫原免疫小鼠可诱导产生针对AHD衍生物(NPAHD)的特异性抗体,为进一步制备AHD单克隆抗体和研制快速筛选检测试剂盒奠定了基础。 展开更多
关键词 呋喃妥因代谢物 人工抗原 合成 鉴定
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