目的:探究多囊卵巢综合征(PCOS)患者血清Nesfatin-1、Omentin-1的表达及其与胰岛素抵抗(IR)的关系。方法:选取2023年1月至2024年6月于本院进行治疗的PCOS患者93例作为研究组,根据稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)分为合并IR组42例和非IR...目的:探究多囊卵巢综合征(PCOS)患者血清Nesfatin-1、Omentin-1的表达及其与胰岛素抵抗(IR)的关系。方法:选取2023年1月至2024年6月于本院进行治疗的PCOS患者93例作为研究组,根据稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)分为合并IR组42例和非IR组51例,选择同期健康体检人员58例作为对照组,并收集一般资料。使用全自动生化分析仪分析血清生化指标,使用ELISA法对血清Nesfatin-1和Omentin-1进行检测,使用Pearson相关性分析研究组血清Nesfatin-1、Omentin-1水平以及与IR相关指标的相关性,采用Logistic回归分析PCOS患者IR的影响因素,利用ROC曲线分析血清空腹胰岛素(FINS)、Nesfatin-1和Omentin-1水平对PCOS患者IR的诊断价值。结果:研究组的BMI(27.55±2.46 VS 23.28±2.07)、腰臀比(0.86±0.13 VS 0.78±0.11)、FBG(4.79±1.23 VS 3.64±0.72)、FINS(13.49±2.56 VS 9.62±2.05)、HOMA-IR(2.93±0.74 VS 1.56±0.31)、TC(4.36±0.93 VS 3.95±0.85)、TG(2.26±0.55 VS 1.46±0.26)和LDL-C(2.95±0.45 VS 2.48±0.39)明显高于对照组,HDL-C(1.14±0.25 VS 1.28±0.29)、Nesfatin-1(18.27±4.39 VS 29.83±6.88)和Omentin-1(64.59±8.39 VS 82.16±14.88)的表达水平均明显低于对照组(t=2.722~13.373,P<0.05)。非IR组的BMI(26.23±2.04 VS 28.64±2.37)、腰臀比(0.82±0.09 VS 0.89±0.11)、FBG(3.88±0.86 VS 5.54±1.14)、FINS(11.76±1.55 VS 14.91±2.24)、HOMA-IR(2.03±0.64 VS 3.67±0.92)、TC(4.15±0.69 VS 4.53±0.77)、TG(2.06±0.38 VS 2.42±0.50)和LDL-C(2.83±0.31 VS 3.05±0.37)明显低于合并IR组,HDL-C(1.27±0.22 VS 1.03±0.18)、Nesfatin-1(20.65±3.16 VS 16.31±2.87)和Omentin-1(71.94±7.72 VS 58.54±6.97)明显高于合并IR组(t=2.481~9.765,P<0.05)。Pearson分析显示,血清Nesfatin-1、Omentin-1水平与BMI、腰臀比、FBG、FINS、TG和LDL-C呈现负相关(r=-0.429、-0.495、-0.447、-0.378、-0.439,P<0.05)(r=-0.408、-0.508、-0.435、-0.632、-0.412、-0.419,P<0.05),和HDL-C呈现正相关(r=0.445,P<0.05)(r=0.429,P<0.05),Nesfatin-1和Omentin-1水平呈现正相关(r=0.485,P<0.05);Logistic分析显示,FINS[OR/95%CI=2.631(1.051-6.584)]、Nesfatin-1[OR/95%CI=0.589(0.430-0.808)]和Omentin-1[OR/95%CI=0.697(0.541-0.898)]是PCOS患者IR的影响因素(P<0.05);ROC分析表明,FINS、Nesfatin-1和Omentin-1水平分别诊断PCOS患者IR的AUC为0.866,0.871,0.869,三者联合诊断的AUC为0.953,明显高于单独诊断的AUC(Z三者联合-FINS=2.069,P=0.039;Z三者联合-Nesfatin-1=2.037,P=0.042;Z三者联合-Omentin-1=1.998,P=0.046)。结论:PCOS患者Nesfatin-1和Omentin-1水平下调,其水平变化与IR密切相关,两因子联合FINS检测对PCOS合并IR有较高的诊断价值。展开更多
目的:探讨STZ诱导糖尿病大鼠ghrelin和nesfatin-1动力学及分泌调节变化。方法:STZ诱导糖尿病大鼠模型;采用葡糖糖脱氢酶分析法测量血浆葡萄糖水平;免疫放射分析检测血浆ghrelin、nesfatin-1、胰岛素、胰岛素样生长因子1(IGF-1)、生长激...目的:探讨STZ诱导糖尿病大鼠ghrelin和nesfatin-1动力学及分泌调节变化。方法:STZ诱导糖尿病大鼠模型;采用葡糖糖脱氢酶分析法测量血浆葡萄糖水平;免疫放射分析检测血浆ghrelin、nesfatin-1、胰岛素、胰岛素样生长因子1(IGF-1)、生长激素(GH)含量;采用real-time PCR检测ghrelin m RNA水平变化;免疫组化观察ghrelin和nesfatin-1免疫活性细胞数量。结果:糖尿病大鼠体重显著降低(t=23.16,P<0.01),血糖水平显著升高(t=22.55,P<0.01),血浆胰岛素和IGF-1水平显著降低(t=6.50,t=24.13,P<0.01),但GH水平显著升高(t=3.30,P<0.05)。糖尿病大鼠血浆总ghrelin(t=7.03,P<0.01)和活性ghrelin(t=3.33,P<0.05)水平均显著升高,血浆nesfatin-1水平则显著降低(t=6.24,P<0.01);糖尿病大鼠血浆总ghrelin与GH(r=0.81,P<0.01)和IGF-1水平(r=-0.58,P<0.01)呈显著相关性;与对照组大鼠相比,糖尿病大鼠胃总ghrelin(t=16.86,P<0.01)和活性ghrelin(t=3.30,P<0.05)水平均显著降低;而胃nesfatin-1(t=7.93,P<0.01)水平则显著升高。胃总ghrelin水平与血浆IGF-1水平呈明显相关性(r=0.65,P<0.01);与对照组大鼠相比,糖尿病大鼠胃ghrelin m RNA表达水平显著升高(t=16.8,P<0.01),胃底ghrelin免疫活性细胞数量显著减少(t=3.98,P<0.01);实验中给予大鼠自由饮食,糖尿病大鼠血浆总ghrelin水平显著增加(t=7.53,P<0.01),nesfatin-1水平显著降低(t=5.46,P<0.01)。糖尿病大鼠注射胰岛素后,可使增加的ghrelin水平(t=1.76,P=0.11)和降低的nesfatin-1水平接近正常(t=1.96,P=0.06);且胰岛素可显著反转糖尿病大鼠胃总ghrelin(t=8.54,P<0.01)和nesfatin-1水平(t=2.42,P<0.05);以及注射胰岛素后,糖尿病大鼠胃底ghrelin细胞显著增加,nesfatin-1细胞明显减少(t=3.21,t=2.59,P<0.05)。结论:Ghrelin或nesfatin-1参与糖尿病大鼠能量平衡调控。展开更多
文摘目的:探究多囊卵巢综合征(PCOS)患者血清Nesfatin-1、Omentin-1的表达及其与胰岛素抵抗(IR)的关系。方法:选取2023年1月至2024年6月于本院进行治疗的PCOS患者93例作为研究组,根据稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)分为合并IR组42例和非IR组51例,选择同期健康体检人员58例作为对照组,并收集一般资料。使用全自动生化分析仪分析血清生化指标,使用ELISA法对血清Nesfatin-1和Omentin-1进行检测,使用Pearson相关性分析研究组血清Nesfatin-1、Omentin-1水平以及与IR相关指标的相关性,采用Logistic回归分析PCOS患者IR的影响因素,利用ROC曲线分析血清空腹胰岛素(FINS)、Nesfatin-1和Omentin-1水平对PCOS患者IR的诊断价值。结果:研究组的BMI(27.55±2.46 VS 23.28±2.07)、腰臀比(0.86±0.13 VS 0.78±0.11)、FBG(4.79±1.23 VS 3.64±0.72)、FINS(13.49±2.56 VS 9.62±2.05)、HOMA-IR(2.93±0.74 VS 1.56±0.31)、TC(4.36±0.93 VS 3.95±0.85)、TG(2.26±0.55 VS 1.46±0.26)和LDL-C(2.95±0.45 VS 2.48±0.39)明显高于对照组,HDL-C(1.14±0.25 VS 1.28±0.29)、Nesfatin-1(18.27±4.39 VS 29.83±6.88)和Omentin-1(64.59±8.39 VS 82.16±14.88)的表达水平均明显低于对照组(t=2.722~13.373,P<0.05)。非IR组的BMI(26.23±2.04 VS 28.64±2.37)、腰臀比(0.82±0.09 VS 0.89±0.11)、FBG(3.88±0.86 VS 5.54±1.14)、FINS(11.76±1.55 VS 14.91±2.24)、HOMA-IR(2.03±0.64 VS 3.67±0.92)、TC(4.15±0.69 VS 4.53±0.77)、TG(2.06±0.38 VS 2.42±0.50)和LDL-C(2.83±0.31 VS 3.05±0.37)明显低于合并IR组,HDL-C(1.27±0.22 VS 1.03±0.18)、Nesfatin-1(20.65±3.16 VS 16.31±2.87)和Omentin-1(71.94±7.72 VS 58.54±6.97)明显高于合并IR组(t=2.481~9.765,P<0.05)。Pearson分析显示,血清Nesfatin-1、Omentin-1水平与BMI、腰臀比、FBG、FINS、TG和LDL-C呈现负相关(r=-0.429、-0.495、-0.447、-0.378、-0.439,P<0.05)(r=-0.408、-0.508、-0.435、-0.632、-0.412、-0.419,P<0.05),和HDL-C呈现正相关(r=0.445,P<0.05)(r=0.429,P<0.05),Nesfatin-1和Omentin-1水平呈现正相关(r=0.485,P<0.05);Logistic分析显示,FINS[OR/95%CI=2.631(1.051-6.584)]、Nesfatin-1[OR/95%CI=0.589(0.430-0.808)]和Omentin-1[OR/95%CI=0.697(0.541-0.898)]是PCOS患者IR的影响因素(P<0.05);ROC分析表明,FINS、Nesfatin-1和Omentin-1水平分别诊断PCOS患者IR的AUC为0.866,0.871,0.869,三者联合诊断的AUC为0.953,明显高于单独诊断的AUC(Z三者联合-FINS=2.069,P=0.039;Z三者联合-Nesfatin-1=2.037,P=0.042;Z三者联合-Omentin-1=1.998,P=0.046)。结论:PCOS患者Nesfatin-1和Omentin-1水平下调,其水平变化与IR密切相关,两因子联合FINS检测对PCOS合并IR有较高的诊断价值。
文摘目的:探讨STZ诱导糖尿病大鼠ghrelin和nesfatin-1动力学及分泌调节变化。方法:STZ诱导糖尿病大鼠模型;采用葡糖糖脱氢酶分析法测量血浆葡萄糖水平;免疫放射分析检测血浆ghrelin、nesfatin-1、胰岛素、胰岛素样生长因子1(IGF-1)、生长激素(GH)含量;采用real-time PCR检测ghrelin m RNA水平变化;免疫组化观察ghrelin和nesfatin-1免疫活性细胞数量。结果:糖尿病大鼠体重显著降低(t=23.16,P<0.01),血糖水平显著升高(t=22.55,P<0.01),血浆胰岛素和IGF-1水平显著降低(t=6.50,t=24.13,P<0.01),但GH水平显著升高(t=3.30,P<0.05)。糖尿病大鼠血浆总ghrelin(t=7.03,P<0.01)和活性ghrelin(t=3.33,P<0.05)水平均显著升高,血浆nesfatin-1水平则显著降低(t=6.24,P<0.01);糖尿病大鼠血浆总ghrelin与GH(r=0.81,P<0.01)和IGF-1水平(r=-0.58,P<0.01)呈显著相关性;与对照组大鼠相比,糖尿病大鼠胃总ghrelin(t=16.86,P<0.01)和活性ghrelin(t=3.30,P<0.05)水平均显著降低;而胃nesfatin-1(t=7.93,P<0.01)水平则显著升高。胃总ghrelin水平与血浆IGF-1水平呈明显相关性(r=0.65,P<0.01);与对照组大鼠相比,糖尿病大鼠胃ghrelin m RNA表达水平显著升高(t=16.8,P<0.01),胃底ghrelin免疫活性细胞数量显著减少(t=3.98,P<0.01);实验中给予大鼠自由饮食,糖尿病大鼠血浆总ghrelin水平显著增加(t=7.53,P<0.01),nesfatin-1水平显著降低(t=5.46,P<0.01)。糖尿病大鼠注射胰岛素后,可使增加的ghrelin水平(t=1.76,P=0.11)和降低的nesfatin-1水平接近正常(t=1.96,P=0.06);且胰岛素可显著反转糖尿病大鼠胃总ghrelin(t=8.54,P<0.01)和nesfatin-1水平(t=2.42,P<0.05);以及注射胰岛素后,糖尿病大鼠胃底ghrelin细胞显著增加,nesfatin-1细胞明显减少(t=3.21,t=2.59,P<0.05)。结论:Ghrelin或nesfatin-1参与糖尿病大鼠能量平衡调控。
