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组织CRIP2表达与miR-362-5p/NDRG1轴的相关性及对前列腺癌多西他赛敏感性的影响
1
作者 赵得堡 张钧硕 +3 位作者 刘璐璐 孙星 刘越 屈中玉 《海南医学》 2025年第13期1832-1837,共6页
目的探讨前列腺癌组织中富含半胱氨酸肠蛋白2(CRIP2)表达与微小核糖核酸(miR)-362-5p/N-myc下游调节基因1(NDRG1)轴的相关性及对前列腺癌多西他赛(DTX)敏感性的影响。方法选取2021年3月至2023年10月南阳市中心医院收治的36例DTX敏感的... 目的探讨前列腺癌组织中富含半胱氨酸肠蛋白2(CRIP2)表达与微小核糖核酸(miR)-362-5p/N-myc下游调节基因1(NDRG1)轴的相关性及对前列腺癌多西他赛(DTX)敏感性的影响。方法选取2021年3月至2023年10月南阳市中心医院收治的36例DTX敏感的前列腺癌术后化疗患者、36例DTX耐药的前列腺癌术后化疗患者,分别纳入DTX敏感组、DTX耐药组;均于术中留取患者前列腺癌组织、癌旁组织。比较两组患者前列腺癌组织CRIP2表达阳性率、miR-362-5p/NDRG1轴指标水平,采用点二列相关性分析癌组织CRIP2表达与miR-362-5p、NDRG1的相关性,采用多因素Logistic回归法分析癌组织CRIP2表达、miR-362-5p/NDRG1轴对前列腺癌DTX敏感性的影响,采用交互作用系数(γ)分析癌组织CRIP2、miR-362-5p/NDRG1轴的交互作用对前列腺癌DTX敏感性的影响,采用受试者工作特征曲线(ROC)分析癌组织CRIP2、miR-362-5p/NDRG1轴对前列腺癌DTX耐药的评估作用。结果DTX敏感组癌组织CRIP2表达阳性率为50.00%(18/36),低于DTX耐药组的75.00%(27/36),差异有统计学意义(P<0.05);DTX敏感组miR-362-5p表达量为0.74±0.09,明显低于DTX耐药组的0.98±0.07,DTX敏感组NDRG1蛋白表达量为0.58±0.11,明显高于DTX耐药组的0.29±0.04,差异均有统计学意义(P<0.05);相关性分析显示组织CRIP2表达与miR-362-5p表达量呈正相关(r=0.537),与NDRG1蛋白表达量呈负相关(r=-0.602),P<0.05;Logistic回归分析显示癌组织CRIP2表达、miR-362-5p、NDRG1均为前列腺癌患者DTX耐药的独立影响因素(P<0.05);癌组织CRIP2阳性与miR-362-5p高表达、癌组织CRIP2阳性与NDRG1蛋白低表达同时暴露时交互作用OR分别为31.167、25.333,γ分别为2.216、2.074,两两呈正向交互作用(P<0.05);ROC曲线结果显示,癌组织CRIP2、miR-362-5p/NDRG1轴联合评估前列腺癌DTX耐药的AUC最大,为0.945(95%CI:0.865~0.985,P<0.05)。结论癌组织CRIP2表达与miR-362-5p/NDRG1轴存在明显相关性,且均与前列腺癌DTX敏感性有关,检测癌组织CRIP2表达与miR-362-5p/NDRG1轴水平对评估前列腺癌DTX敏感性具有重要意义。 展开更多
关键词 前列腺癌 富含半胱氨酸肠蛋白2 多西他赛 微小核糖核酸-362-5p N-myc下游调节基因1 敏感性
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分化相关基因NDRG1与肿瘤相关性的研究进展 被引量：3
2
作者 张东成 毕明宏 《临床肺科杂志》 2009年第2期213-214,共2页
NDRG1基因是近年来新发现的与细胞分化相关的基因,就其功能的研究,各国学者从不同的角度做了大量实验,已证实该基因在多种组织中有表达,目前其功能定位于抑癌后选基因。尽管NDRG1基因确切功能目前仍不十分清楚,但是它在恶性肿瘤中的异... NDRG1基因是近年来新发现的与细胞分化相关的基因,就其功能的研究,各国学者从不同的角度做了大量实验,已证实该基因在多种组织中有表达,目前其功能定位于抑癌后选基因。尽管NDRG1基因确切功能目前仍不十分清楚,但是它在恶性肿瘤中的异常表达引起学者们的广泛关注。 展开更多
关键词 分化相关基因ndrg1 肿瘤相关性 ndrg1基因 细胞分化 异常表达 恶性肿瘤 学者
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食管鳞癌组织中NDRG1 mRNA和蛋白的表达 被引量：14
3
作者 贺付成 张岚 +4 位作者 高冬玲 陈奎生 李惠翔 张三申 张云汉 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2006年第3期395-398,共4页
目的:探讨食管鳞癌组织中NDRG1mRNA和蛋白的表达情况及其与临床病理因素的关系。方法:分别采用RT PCR和免疫组织化学SP法检测49例食管鳞癌组织(分化程度Ⅰ级14例,Ⅱ级23例,Ⅲ级12例;有淋巴结转移21例,无淋巴结转移28例)、23例癌旁不典... 目的:探讨食管鳞癌组织中NDRG1mRNA和蛋白的表达情况及其与临床病理因素的关系。方法:分别采用RT PCR和免疫组织化学SP法检测49例食管鳞癌组织(分化程度Ⅰ级14例,Ⅱ级23例,Ⅲ级12例;有淋巴结转移21例,无淋巴结转移28例)、23例癌旁不典型增生黏膜组织及49例正常食管黏膜组织中NDRG1mRNA和蛋白的表达。结果:食管鳞癌组织中NDRG1mRNA相对含量低于癌旁不典型增生黏膜组织及正常食管黏膜组织(P<0.05或0.01);不同分化程度的食管鳞癌组织之间NDRG1mRNA相对含量差异无统计学意义(P>0.05);伴淋巴结转移的食管鳞癌组织与无淋巴结转移的食管鳞癌组织NDRG1mRNA相对含量差异无统计学意义(P>0.05)。癌旁不典型增生组织及食管鳞癌组织中NDRG1蛋白()阳性率(3/23和4/49)均低于正常黏膜组织的43/49(P<0.01);食管鳞癌组织中NDRG1蛋白表达与癌组织的分级及有、无淋巴结转移无关(P均>0.05)。结论:食管鳞癌组织中NDRG1mRNA和蛋白表达降低,其低表达可能与食管鳞癌发生有关。 展开更多
关键词 ndrg1 食管肿瘤 鳞癌 基因表达
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人NDRG1的融合表达、纯化及抗体制备 被引量：3
4
作者 张健 刘新平 +6 位作者 张伟 吴国强 沈岚 王立峰 苏金 张万会 药立波 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期698-703,共6页
NDRG1是在N myc缺陷的小鼠胚胎组织中发现的一异常高表达的新基因 .在研究高同型半胱氨酸血症引起动脉粥样硬化的机制时 ,在培养的人脐静脉内皮细胞 (HUVEC)中发现了人NDRG1 .为了研究人NDRG1的功能以及结构与功能之间的关系 ,用RT PCR... NDRG1是在N myc缺陷的小鼠胚胎组织中发现的一异常高表达的新基因 .在研究高同型半胱氨酸血症引起动脉粥样硬化的机制时 ,在培养的人脐静脉内皮细胞 (HUVEC)中发现了人NDRG1 .为了研究人NDRG1的功能以及结构与功能之间的关系 ,用RT PCR技术 ,从人脑总RNA中克隆NDRG1cDNA ,进行序列测定后 ,将NDRG1插入pPROEXHTb表达载体中 ,转化E .coliDH5α感受态细胞 ,并在LB培养基中获得高效可溶表达 .表达的 6His NDRG1融合蛋白经Ni2 + NTA偶联的琼脂糖珠纯化 ,通过圆二色性分析其二级结构 ,结果为 :α螺旋 :2 3 6 ,β片层 :1 8 6 ,转角 :2 5 7,无规卷曲 :32 0 .用此融合表达的蛋白免疫家兔 ,制备得到高效价的抗体 ,利用固定于硝酸纤维素膜上的NDRG1抗原亲和吸附纯化抗血清提高了抗体的特异性 。 展开更多
关键词 融合表达 圆二色性 免疫血清 抗体制备 基因表达 ndrg1基因
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1,25-(OH)_2VitD_3对食管癌细胞分化相关基因NDRG1表达的影响 被引量：6
5
作者 贺付成 高冬玲 +5 位作者 李惠翔 陈奎生 张岚 张红新 张三申 张云汉 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第24期3746-3748,3754,共4页
目的了解1,25-(OH)2VitD3对食管癌细胞分化相关基因NDRG1表达的影响。方法采用1,25-(OH)2VitD3作用于人食管癌EC9706细胞,应用免疫组化和RT-PCR方法分别检测1,25-(OH)2VitD3作用不同时间后NDRG1基因的表达。结果1,25-(OH)2-VitD3作用24h... 目的了解1,25-(OH)2VitD3对食管癌细胞分化相关基因NDRG1表达的影响。方法采用1,25-(OH)2VitD3作用于人食管癌EC9706细胞,应用免疫组化和RT-PCR方法分别检测1,25-(OH)2VitD3作用不同时间后NDRG1基因的表达。结果1,25-(OH)2-VitD3作用24h～5dNDRG1基因蛋白和mRNA均显著高于对照组水平(P<0.05)。结论1,25-(OH)2VitD3可上调EC9706细胞分化相关基因NDRG1表达,促使其分化。 展开更多
关键词 食管鳞癌 分化相关基因ndrg1 1 25(OH)2VitD3 基因表达
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结直肠肿瘤中CXCR7、NDRG1的表达 被引量：3
6
作者 沈勤 邹英鹰 +4 位作者 张丽华 高倩 顾玉 宋精玲 王芳 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期357-360,共4页
目的探讨CXCR7、NDRG1蛋白在结直肠肿瘤中的表达及其对结直肠肿瘤发生、发展的影响。方法采用免疫组化染色技术观察人结直肠正常黏膜组织、结直肠腺瘤、无淋巴结转移(无LNM)结直肠腺癌组织及伴有淋巴结转移(有LNM)结直肠腺癌组织中CXCR7... 目的探讨CXCR7、NDRG1蛋白在结直肠肿瘤中的表达及其对结直肠肿瘤发生、发展的影响。方法采用免疫组化染色技术观察人结直肠正常黏膜组织、结直肠腺瘤、无淋巴结转移(无LNM)结直肠腺癌组织及伴有淋巴结转移(有LNM)结直肠腺癌组织中CXCR7、NDRG1蛋白的表达水平。结果 (1)结直肠正常黏膜组织、腺瘤组织、无LNM结直肠腺癌组织及有LNM结直肠腺癌组织中CXCR7蛋白表达逐渐增高,其中后者CXCR7的表达与其他组别相比,差异有统计学意义(P<0.05);CXCR7的表达与淋巴结转移呈正相关关系(rs=0.341),与肿瘤TNM分期有关(P<0.05)。(2)NDRG1蛋白表达逐渐增高,差异均有统计学意义(P<0.05);NDRG1的表达与淋巴结转移呈正相关关系(rs=0.402),与肿瘤TNM分期有关(P<0.05)。(3)CXCR7与NDRG1在结直肠肿瘤中的表达呈正相关关系(P=0.003,rs=0.334),2者均具有诊断准确性。结论 CXCR7、NDRG1在结直肠腺癌发生发展整个过程的不同阶段起着重要的作用,两者在促进肿瘤转移方面具有正相关性。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 CXCR7 ndrg1 免疫组织化学
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NDRG1基因与肝组织分化及癌变的相关性 被引量：10
7
作者 何静 周柔丽 《北京大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期471-475,共5页
目的 :通过检测NDRG1基因在各种组织和细胞中的表达谱 ,探讨NDRG1与肝细胞分化及肝癌发生、发展的相关性。方法 :通过Northernblot和RT PCR方法检验NDRG1在肝癌和配对的非癌肝组织、正常肝、不同发育时期小鼠肝和人胎肝组织、人胚胎各... 目的 :通过检测NDRG1基因在各种组织和细胞中的表达谱 ,探讨NDRG1与肝细胞分化及肝癌发生、发展的相关性。方法 :通过Northernblot和RT PCR方法检验NDRG1在肝癌和配对的非癌肝组织、正常肝、不同发育时期小鼠肝和人胎肝组织、人胚胎各组织以及多种细胞系中的表达谱。结果 :NDRG1在肝癌组织中的表达量显著高于配对的非癌肝组织和正常肝组织中的表达量 ;而正常肝组织与非癌肝组织相比 ,表达量差异无显著性。在所研究的 10种细胞系中 ,NDRG1的表达量在 2 93T人肾细胞系中最高 ,永生化人肝细胞系L0 2次之 ,在未分化的HLE肝癌细胞系及低分化的肝母细胞瘤HepG2中最低。NDRG1的表达量随婴鼠肝和人胎肝的发育而增高 ,至已达分化的成年肝又有所降低。结论 :NDRG1可能与肝细胞的分化相关 ,并在分化的一定阶段高表达 ,但不宜作为分化的标志物。NDRG1在肝癌中的高表达提示肝癌的形成不单是一种简单的去分化 ,其增殖。 展开更多
关键词 ndrg1 基因 肝组织分化 癌变 相关性
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维生素D_3对EC9706细胞增殖、裸鼠移植瘤生长及NDRG1蛋白表达的影响 被引量：5
8
作者 贺付成 张岚 +3 位作者 高冬玲 李惠翔 陈奎生 张云汉 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2009年第1期42-45,共4页
目的:观察1,25-(OH)2维生素D3对食管癌EC9706细胞细胞增殖、细胞周期、食管癌细胞裸鼠移植瘤生长及对NDRG1蛋白表达的影响。方法:采用0.3μmol/L的1,25-(OH)2维生素D3作用于EC9706细胞后,MTT法检测肿瘤细胞的增殖情况,流式细胞仪检测细... 目的:观察1,25-(OH)2维生素D3对食管癌EC9706细胞细胞增殖、细胞周期、食管癌细胞裸鼠移植瘤生长及对NDRG1蛋白表达的影响。方法:采用0.3μmol/L的1,25-(OH)2维生素D3作用于EC9706细胞后,MTT法检测肿瘤细胞的增殖情况,流式细胞仪检测细胞周期的变化。BALB/c小鼠荷瘤后,用5μg/kg1,25-(OH)2维生素D3溶液皮下注射于移植瘤周围,观察移植瘤生长情况,并采用免疫组织化学方法检测裸鼠移植瘤组织中NDRG1蛋白表达水平。实验中均以未经1,25-(OH)2维生素D3处理作为对照组。结果:①MTT实验结果显示,1,25-(OH)2维生素D3作用1～5d时各组吸光度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);随着1,25-(OH)2维生素D3作用时间的延长,细胞增殖抑制率逐渐升高(1d:7.4%,3d:21.1%,5d:23.8%)。②细胞周期检测结果显示,不同培养时间组G1期细胞分别与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。③与对照组相比,1,25-(OH)2维生素D3可上调NDRG1蛋白表达水平。结论:1,25-(OH)2维生素D3可抑制食管癌细胞增殖,并通过上调NDRG1的表达而抑制食管癌裸鼠移植瘤的生长。 展开更多
关键词 1 25-(OH)2维生素D3 ndrg1 EC9706细胞 裸鼠
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NDRG1和E-cadherin在大肠癌中的表达研究 被引量：4
9
作者 金承俊 朴大勋 +1 位作者 金银姬 陈华 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 北大核心 2008年第2期153-156,共4页
目的探讨NDRG1和E-cadherin蛋白在大肠癌组织中的表达、相互关系及临床意义。方法应用免疫组织化学S-P法检测12例正常大肠组织、58例大肠癌组织中NDRG1和E-cadherin蛋白的表达情况。结果①正常大肠组织和大肠癌组织中NDRG1阳性表达率分... 目的探讨NDRG1和E-cadherin蛋白在大肠癌组织中的表达、相互关系及临床意义。方法应用免疫组织化学S-P法检测12例正常大肠组织、58例大肠癌组织中NDRG1和E-cadherin蛋白的表达情况。结果①正常大肠组织和大肠癌组织中NDRG1阳性表达率分别为75.00%(9/12)、51.72%(30/58),E-cadherin阳性表达率分别为91.67%(11/12)、55.17%(32/58)。NDRG1和E-cadherin在大肠癌组织中阳性表达率均低于正常大肠组织阳性表达率;②NDRG1和E-cadherin的表达与大肠癌的Dukes分期、淋巴结转移、肝转移显著相关(P<0.05)。E-cadherin的异常表达还与肿瘤的分化程度显著相关(P<0.05);③大肠癌组织中NDRG1和E-cadherin的表达呈正相关(P<0.05)。结论NDRG1、E-cadherin联合检测,可作为预测大肠癌肝转移的有用指标。 展开更多
关键词 大肠癌 ndrg1 E-CADHERIN 免疫组织化学
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MEK/ERK对HT-29结肠癌细胞分化、侵袭迁移及NDRG1基因表达的影响 被引量：3
10
作者 季语祝 王芳 +1 位作者 高倩 宋精玲 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期403-407,共5页
目的探讨MEK/ERK在结肠癌细胞NDRG1基因表达调控和体外侵袭、迁移中的作用;分析ERK通路、NDRG1基因、肿瘤侵袭及迁移三者间的潜在联系。方法将MEK/ERK抑制剂与HT-29结肠癌细胞共培养,光学显微镜下观察细胞形态变化;透射电子显微镜观察... 目的探讨MEK/ERK在结肠癌细胞NDRG1基因表达调控和体外侵袭、迁移中的作用;分析ERK通路、NDRG1基因、肿瘤侵袭及迁移三者间的潜在联系。方法将MEK/ERK抑制剂与HT-29结肠癌细胞共培养,光学显微镜下观察细胞形态变化;透射电子显微镜观察细胞超微结构变化;24孔-小室法检测癌细胞体外侵袭、迁移能力的改变;免疫细胞化学染色、Western blot检测NDRG1基因表达情况。结果与抑制剂共培养后,HT-29结肠癌细胞及胞核形态、大小趋于一致,排列多呈腺样结构。细胞表面微绒毛、高尔基复合体、线粒体增多,粗面内质网丰富,胞质内微腺腔常见,同时可见凋亡细胞。与对照组相比,加抑制剂组在侵袭迁移实验中穿过微孔膜的细胞数减少,差异有统计学意义(P<0.05)。免疫细胞化学结果显示,HT-29组与DMSO组NDRG1表达较少,加抑制剂组表达显著增多;Western blot结果显示,加抑制剂各组均出现NDRG1蛋白表达条带,而HT-29组与DMSO组则未见有NDRG1蛋白的表达。结论阻断ERK通路可诱导HT-29结肠癌细胞发生分化且促进细胞凋亡,同时可抑制其体外侵袭及迁移能力并明显上调其NDRG1蛋白的表达。 展开更多
关键词 肿瘤 HT-29 MAPK ndrg1 侵袭
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三氧化二砷对宫颈癌的抑制作用与NDRG1基因的相关性 被引量：5
11
作者 全丽娜 耿晓星 +1 位作者 马荣 唐丽萍 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2010年第5期390-394,共5页
目的探讨三氧化二砷(As2O3)对人宫颈癌HeLa细胞株生长的影响及其机制,以及HeLa细胞株NDRG1基因的表达变化情况。方法采用不同浓度As2O3作用于人宫颈癌HeLa细胞,光镜和电镜观察细胞形态改变,MTT比色法和流式细胞仪检测细胞生长和凋亡情况... 目的探讨三氧化二砷(As2O3)对人宫颈癌HeLa细胞株生长的影响及其机制,以及HeLa细胞株NDRG1基因的表达变化情况。方法采用不同浓度As2O3作用于人宫颈癌HeLa细胞,光镜和电镜观察细胞形态改变,MTT比色法和流式细胞仪检测细胞生长和凋亡情况,半定量RT-PCR和Westernblot检测As2O3对HeLa细胞NDRG1基因表达的影响。结果 As2O3能够抑制宫颈癌HeLa细胞的生长,呈浓度和时间依赖性(P<0.05)。半定量RT-PCR和Westernblot检测表明,As2O3能够使宫颈癌HeLa细胞NDRG1基因的表达上调。结论 As2O3能够抑制宫颈癌HeLa细胞生长,该抑制作用与NDRG1基因的表达上调相关。 展开更多
关键词 三氧化二砷 宫颈癌 HELA细胞 ndrg1
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全反式维甲酸对食管癌EC9706细胞NDRG1 mRNA和蛋白表达的影响 被引量：3
12
作者 贺付成 高冬玲 +5 位作者 陈奎生 李惠翔 张岚 张红新 张三申 张云汉 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2006年第3期398-401,共4页
目的:探讨全反式维甲酸(ATRA)对食管癌细胞分化相关基因NDRG1表达的影响。方法:将10μmol/L ATRA作用于人食管癌EC9706细胞,应用免疫组织化学SP法和RT PCR方法分别检测对照组及ATRA作用1d、2d、3d及5d组NDRG1蛋白和mRNA的表达。结果:ATR... 目的:探讨全反式维甲酸(ATRA)对食管癌细胞分化相关基因NDRG1表达的影响。方法:将10μmol/L ATRA作用于人食管癌EC9706细胞,应用免疫组织化学SP法和RT PCR方法分别检测对照组及ATRA作用1d、2d、3d及5d组NDRG1蛋白和mRNA的表达。结果:ATRA作用1d、2d、3d及5d组NDRG1mRNA相对含量分别为1.47±0.18、1.69±0.24、1.72±0.19和1.58±0.25,均高于对照组的1.08±0.10(P<0.05或0.01)。ATRA作用1d、2d、3d及5d组NDRG1蛋白表达积分分别为254±37、277±34、265±30和239±24,均高于对照组的164±29(P<0.01)。结论:ATRA可上调EC9706细胞分化相关基因NDRG1的表达,从而促进其分化。 展开更多
关键词 食管肿瘤 癌 ndrg1 全反式维甲酸 EC9706细胞
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NDRG1与MMP-7在胰腺导管腺癌中的表达及意义 被引量：3
13
作者 张小薄 高峰 +3 位作者 谭晓冬 周磊 王怀涛 任宇鹏 《现代肿瘤医学》 CAS 2015年第13期1859-1862,共4页
目的:检测胰腺导管腺癌中NDRG1及MMP-7的表达,探讨其与临床病理特征的关系,并分析二者在胰腺癌诊断及治疗中的意义。方法:胰腺导管腺癌标本86例,胰腺导管腺癌癌旁正常胰腺组织86例,应用免疫组化法检测NDRG1和MMP-7蛋白的表达情况,检测... 目的:检测胰腺导管腺癌中NDRG1及MMP-7的表达,探讨其与临床病理特征的关系,并分析二者在胰腺癌诊断及治疗中的意义。方法:胰腺导管腺癌标本86例,胰腺导管腺癌癌旁正常胰腺组织86例,应用免疫组化法检测NDRG1和MMP-7蛋白的表达情况,检测其表达水平与临床病理特征的关系及二者的统计学相关性。结果:NDRG1和MMP-7表达于胰腺导管腺癌导管内皮细胞膜及细胞质,平均光密度值分别为0.1934±0.0327及0.1876±0.0249,在癌旁正常胰腺组织中NDRG1、MMP-7平均光密度值分别为0.1323±0.0243及0.1156±0.0297,二者差异有统计学意义(P<0.01;P<0.05)。NDRG1高表达与肿瘤直径、肿瘤TNM分期、淋巴结转移呈正相关性(P<0.05;P<0.01;P<0.05)。MMP-7高表达与肿瘤直径、肿瘤TNM分期、淋巴结转移呈正相关性(P均<0.05)。Spearman rank相关分析结果显示,NDRG1及MMP-7呈统计学正相关性(r=0.267,P<0.05)。结论:NDRG1和MMP-7蛋白表达增高与胰腺导管腺癌的发生、发展及侵袭转移有关。NDRG1和MMP-7在胰腺导管腺癌组织中的表达相关,二者联合检测可作为胰腺癌预后判断及治疗的靶向候选基因。 展开更多
关键词 ndrg1 MMP-7 胰腺导管腺癌 免疫组化
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NDRG1在乳腺浸润性导管癌中的表达及其与侵袭、转移的关系 被引量：9
14
作者 左晓明 姚晓虹 《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1498-1500,共3页
目的研究NDRG1(N-myc downstream regulated gene 1)基因在乳腺浸润性导管癌中的表达,及其与乳腺癌侵袭、转移的关系。方法应用免疫组化法检测26例伴淋巴结转移的乳腺浸润性导管癌和45例无淋巴结转移的乳腺癌中的NDRG1、MMP2、MMP9、TI... 目的研究NDRG1(N-myc downstream regulated gene 1)基因在乳腺浸润性导管癌中的表达,及其与乳腺癌侵袭、转移的关系。方法应用免疫组化法检测26例伴淋巴结转移的乳腺浸润性导管癌和45例无淋巴结转移的乳腺癌中的NDRG1、MMP2、MMP9、TIMP2、E-cad的表达状态。结果乳腺癌伴淋巴结转移的标本中NDRG1的表达率低于无淋巴结转移标本(P<0.01)。NDRG1蛋白的表达与TIMP2的表达正相关(P<0.05);而与MMP2、MMP9和E-cad的表达无关(P>0.05)。结论NDRG1与浸润性导管癌的侵袭和转移能力密切相关,可能是一个候选的肿瘤转移抑制基因,并且可能成为乳腺癌的一个有用的预后指标。 展开更多
关键词 乳腺 浸润性导管癌 转移 ndrg1 MMP TIMP
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喉鳞状细胞癌组织中NDRG1、NDRG2基因启动子区CpG岛甲基化状态及其蛋白的表达 被引量：2
15
作者 兰利利 赵瑞力 +1 位作者 刘猛 徐玉茹 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期658-664,共7页
目的:探讨喉鳞状细胞癌(laryngeal squamous cell carcinoma,LSCC)组织中N-myc下游调节基因1(N-myc downstream regulated gene 1,NDRG1)及NDRG2基因启动子甲基化状态和蛋白表达情况及其临床意义。方法:应用甲基化特异性PCR(methylation... 目的:探讨喉鳞状细胞癌(laryngeal squamous cell carcinoma,LSCC)组织中N-myc下游调节基因1(N-myc downstream regulated gene 1,NDRG1)及NDRG2基因启动子甲基化状态和蛋白表达情况及其临床意义。方法:应用甲基化特异性PCR(methylation specific polymerase chain reaction,MSP)技术及免疫组织化学(immunohistochemestry,IHC)法检测45例LSCC组织、18例癌旁组织中NDRG1、NDRG2基因启动子区Cp G岛甲基化及蛋白表达情况,分析其与临床特征的关系。结果:LSCC组织中NDRG1及NDRG2基因启动子区的甲基化发生率显著高于癌旁正常组织[66.7%(30/45)vs 33.3%(6/18),53.3%(24/45)vs 22.2%(4/18),均P<0.05],其高甲基化与淋巴结转移及临床分期有关(P<0.05),与病理分级、临床分型、吸烟史、年龄和性别无关(P>0.05)。在LSCC组织中,NDRG1及NDRG2蛋白的阳性表达率显著低于癌旁组织[37.8%(17/45)vs 88.9%(16/18),33.3%(15/45)vs 83.3%(15/18),均P<0.01],其低蛋白表达与淋巴结转移及临床分期有关(P<0.05),与病理分级、临床分型、吸烟史、年龄和性别无关(P>0.05)。LSCC组织中NDRG1及NDRG2启动子区甲基化与其蛋白表达呈负相关(r1=-0.713,P<0.01;r2=-0.472,P<0.01)。结论:在LSCC组织中NDRG1及NDRG2基因均呈高甲基化及低蛋白表达状态,这可能与喉癌的发生和发展有关,NDRG1及NDRG2基因启动子区Cp G岛的异常甲基化可能是抑制它们蛋白表达的机制之一。 展开更多
关键词 喉癌 ndrg1 NDRG2 启动子甲基化
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小鼠宫颈癌组织放化疗前后NDRG1蛋白表达差异及预后意义 被引量：2
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作者 徐冬冬 王韵 +1 位作者 章丽霞 杜冰 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2021年第20期3522-3526,共5页
目的:探讨小鼠宫颈癌组织中N-myc下游调节基因1(N-myc downstream regulated gene 1,NDRG1)蛋白在放化疗前后的表达差异及预后意义。方法:建立U14荷瘤小鼠模型,根据成瘤后处理方式不同,将40只小鼠随机分为四组:对照组、化疗组、放疗组... 目的:探讨小鼠宫颈癌组织中N-myc下游调节基因1(N-myc downstream regulated gene 1,NDRG1)蛋白在放化疗前后的表达差异及预后意义。方法:建立U14荷瘤小鼠模型,根据成瘤后处理方式不同,将40只小鼠随机分为四组:对照组、化疗组、放疗组和放化疗组。测量各组小鼠肿瘤瘤重并计算抑瘤率,采用蛋白质印迹法(Western blot)检测不同处理组小鼠宫颈癌组织中NDRG1蛋白的表达水平。Spearman法对移植瘤瘤重与NDRG1蛋白相对灰度进行相关分析。结果:与对照组相比,处理组移植瘤瘤重较低,差异有统计学意义(P<0.05)。其中放化疗组平均瘤重最低[(0.89±0.47)g]、抑瘤率最高(75.68%)。化疗组、放疗组和放化疗组NDRG1蛋白相对灰度值高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。NDRG1蛋白相对灰度与移植瘤瘤重呈负相关(r=-0.376,P=0.017)。结论:放疗、化疗及放化疗可引起小鼠宫颈癌组织NDRG1表达量降低(蛋白相对灰度增加),NDRG1表达量改变可以一定程度反映宫颈癌的治疗效果。 展开更多
关键词 宫颈肿瘤 移植瘤 ndrg1 治疗效果
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NDRG1在前列腺癌中的表达及意义 被引量：4
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作者 陈金培 杜洪 +2 位作者 李雯 刘国荣 杨耀湘 《现代医院》 2012年第8期74-75,共2页
目的探讨NDRG1在前列腺癌中的表达及其意义,以及NDRG1的表达与前列腺癌分化的关系。方法收集2002年1月～2011年12月广州市第一人民医院手术切除的前列腺癌标本154例,其中伴转移16例(骨转移标本9例,淋巴结转移的标本7例)。所有患者术前... 目的探讨NDRG1在前列腺癌中的表达及其意义,以及NDRG1的表达与前列腺癌分化的关系。方法收集2002年1月～2011年12月广州市第一人民医院手术切除的前列腺癌标本154例,其中伴转移16例(骨转移标本9例,淋巴结转移的标本7例)。所有患者术前未行放疗和化疗。观察前列腺癌病理形态特征,并用免疫组织化学EnVison法检测NDRG1的表达。结果 NDRG1在前列腺癌中低表达,肿瘤的分化程度越低表达越低(p<0.05),在前列腺癌转移的患者中NDRG1的表达明显下降。结论 NDRG1在前列腺癌中低表达,并且随着肿瘤的发生发展,表达量明显降低。NDRG1可能对前列腺癌起着抑制作用,提示该基因可望作为一个候选的转移抑制基因和早期预测肿瘤转移的分子生物学指标之一,并对前列腺癌的预防和治疗提供一定的帮助。 展开更多
关键词 ndrg1 前列腺癌 免疫组织化学
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NDRG1基因与肿瘤的研究进展 被引量：7
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作者 庄利萍 薛希筠 +1 位作者 高倩 王芳 《实用癌症杂志》 2009年第2期211-212,共2页
关键词 ndrg1 肿瘤
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紫杉醇对人肝癌SMMC7721细胞NDRG1表达及增值的影响 被引量：1
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作者 胡汉卿 高曰文 +2 位作者 刘超 朱晨宇 朱耀明 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期183-187,共5页
旨在探索紫杉醇对人肝癌SMMC7721细胞NDRG1表达的影响,及紫杉醇对肝癌SMMC7721细胞系增殖的抑制作用。分别提取紫杉醇处理前后SMMC7721细胞的RNA,进行逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR),判断紫杉醇处理前后肝癌细胞中NDRG1表达的情况;采用蛋... 旨在探索紫杉醇对人肝癌SMMC7721细胞NDRG1表达的影响,及紫杉醇对肝癌SMMC7721细胞系增殖的抑制作用。分别提取紫杉醇处理前后SMMC7721细胞的RNA,进行逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR),判断紫杉醇处理前后肝癌细胞中NDRG1表达的情况;采用蛋白印迹技术(Western blotting)分析紫杉醇处理前后肝癌细胞中NDRG1蛋白表达的情况;应用不同浓度紫杉醇处理肝癌细胞,以MTT法检测处理前后肝癌细胞的抑制率,流式细胞术(FCM)观察细胞周期变化的况。结果表明紫杉醇处理后的肝癌SMMC7721细胞中NDRG1表达下降,紫杉醇浓度越高,NDRG1表达水平越低,具有浓度依赖性。以MTT法观察紫杉醇对肝癌细胞的抑制作用,试验结果表明不同浓度的紫杉醇处理肝癌SMMC7721细胞后,癌细胞被明显抑制;以流式细胞术观察紫杉醇作用后肝癌SMMC7721细胞周期的变化,结果显示G2-M期细胞比例升高的程度随浓度增高而升高,细胞越来越多地被阻滞在G2-M期,不能继续分裂增殖。分化相关基因NDRG1的表达可能是肝癌的发病机制之一,紫杉醇可抑制肝癌SMMC 7721细胞中NDRG1的表达;同时紫杉醇能使肝癌SMMC7721细胞的生长阻滞在G2-M期,从而显著抑制SMMC7721细胞的增殖,并且具有剂量、时间依赖效应。 展开更多
关键词 SMMC7721细胞 ndrg1 紫杉醇 细胞增殖
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化浊润燥降气方对食管癌前病变模型小鼠NDRG1蛋白和基因表达的影响 被引量：2
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作者 范焕芳 单保恩 +2 位作者 黄茂 王玲 韩长辉 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2017年第24期6027-6028,共2页
目的观察化浊润燥降气方对小鼠食管癌前病变组织分化相关基因NDRG1蛋白及基因表达的影响。方法将130只小鼠分为正常组、模型组、阳性对照组、中药预防组(预防组)、中药治疗组(治疗组),采用4-硝基喹啉-氧化物(4-NQO)制备小鼠食管癌前病... 目的观察化浊润燥降气方对小鼠食管癌前病变组织分化相关基因NDRG1蛋白及基因表达的影响。方法将130只小鼠分为正常组、模型组、阳性对照组、中药预防组(预防组)、中药治疗组(治疗组),采用4-硝基喹啉-氧化物(4-NQO)制备小鼠食管癌前病变模型,采用Western印迹、RT-PCR方法观察各组食管组织中NDRG1蛋白及基因表达。结果 14 w末食管癌前病变模型成功,24 w末实验结束。24 w末模型组小鼠NDRG1蛋白及基因表达水平与正常组相比明显升高(P<0.05);阳性对照组、预防组、治疗组分别与模型组相比明显降低(P<0.05);预防组、治疗组明显高于阳性对照组(P<0.05);预防组较治疗组明显降低(P<0.05)。结论 4-NQO是制备小鼠食管癌前病变模型的有效药物。化浊润燥降气方能减少食管组织NDRG1蛋白及基因的表达,延缓小鼠食管癌前病变到食管癌的进程,中药预防用药更具一定优势。 展开更多
关键词 食管癌前病变 化浊润燥降气方 4-硝基喹啉一氧化物 ndrg1
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