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祛寒逐风合剂调控NDRG2/JAK2/STAT3信号通路对类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞增殖和凋亡的影响 被引量：1
1
作者 苏小军 朱文菊 +7 位作者 郭影 王欢 何倩 张志明 田雪梅 沈海丽 马骏 包强 《中国中医药信息杂志》 2025年第7期119-126,共8页
目的基于NDRG2/JAK2/STAT3信号通路探讨祛寒逐风合剂对类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞(RA-FLS)增殖和凋亡的影响及作用机制。方法体外培养RA-FLS,将细胞分为:(1)空白血清组、甲氨蝶呤组和祛寒逐风合剂低、中、高剂量组;(2)空白血清组、AG... 目的基于NDRG2/JAK2/STAT3信号通路探讨祛寒逐风合剂对类风湿关节炎成纤维样滑膜细胞(RA-FLS)增殖和凋亡的影响及作用机制。方法体外培养RA-FLS,将细胞分为:(1)空白血清组、甲氨蝶呤组和祛寒逐风合剂低、中、高剂量组;(2)空白血清组、AG490组和祛寒逐风合剂低、中、高剂量组。采用不同浓度含药血清干预细胞,CCK-8法检测细胞增殖,流式细胞术检测细胞凋亡,RT-qPCR检测细胞Bax、Bcl-2、Caspace-3、Caspace-9、N-myc下游调控基因2(NDRG2)、Janus激酶2(JAK2)、信号转导和转录激活因子3(STAT3)m RNA表达,Western blot检测细胞Bax、Bcl-2、Caspace-3、Caspace-9、NDRG2、JAK2、STAT3、p-JAK2、p-STAT3蛋白表达。结果与空白血清组比较,甲氨蝶呤组和祛寒逐风合剂各剂量组细胞存活率明显降低(P<0.01),细胞凋亡率明显升高(P<0.01),Bax、Caspase-9 mRNA和蛋白表达明显升高(P<0.05,P<0.01),Bcl-2 mRNA和蛋白表达明显降低(P<0.01),甲氨蝶呤组和祛寒逐风合剂中、高剂量组Caspase-3 mRNA和蛋白表达明显升高(P<0.01);与空白血清组比较,祛寒逐风合剂各剂量组NDRG2 mRNA和蛋白表达明显升高(P<0.05,P<0.01),AG490组和祛寒逐风合剂中、高剂量组JAK2、STAT3 mRNA和蛋白表达明显降低(P<0.05,P<0.01),p-JAK2、p-STAT3蛋白表达明显降低(P<0.01)。结论祛寒逐风合剂可通过调节NDRG2/JAK2/STAT3信号通路活性调控RA-FLS增殖和凋亡,发挥治疗类风湿关节炎的作用。 展开更多
关键词 祛寒逐风合剂 ndrg2/JAK2/STAT3信号通路 类风湿关节炎 成纤维样滑膜细胞
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鸽NDRG3基因全长cDNA克隆、序列特征及组织表达分析
2
作者 李芳君 樊家生 +8 位作者 段颖 兰美玉 张浪 陈岩 温泉 冉明霞 刘兴廷 冯春刚 陆阳清 《中国畜禽种业》 2025年第12期41-51,共11页
该试验采用RACE技术克隆银王鸽NDRG3基因全长cDNA并对其进行生物信息学分析;通过qRT-PCR探究NDRG3基因在90日龄银王鸽心脏、肺脏、脾脏、肾脏、胸肌及肝脏组织中的表达模式。结果显示:鸽NDRG3基因全长cDNA序列2575 bp,包含115 bp的5'... 该试验采用RACE技术克隆银王鸽NDRG3基因全长cDNA并对其进行生物信息学分析;通过qRT-PCR探究NDRG3基因在90日龄银王鸽心脏、肺脏、脾脏、肾脏、胸肌及肝脏组织中的表达模式。结果显示:鸽NDRG3基因全长cDNA序列2575 bp,包含115 bp的5'端非翻译区(5'Untranslated Region,5'UTR),1335 bp的3'UTR和1125 bp的编码区(CDS),共编码374个氨基酸。蛋白质二级结构分析结果显示,鸽NDRG3蛋白由α螺旋、β折叠和无规卷曲3种类型组成,占比分别为37.43%、9.09%和53.48%。序列比对分析结果显示,鸽NDRG3基因编码的氨基酸序列与其他动物的同源性超过75%,表明该基因在进化过程中具有高度保守性。qRT-PCR结果显示,鸽NDRG3基因在心脏、肺脏、脾脏、肾脏、胸肌及肝脏组织中均有表达,肺脏NDRG3基因mRNA相对表达量显著高于其他组织(P<0.05)。该研究成功克隆银王鸽NDRG3基因全长cDNA序列,该基因进化保守,且在心脏、肺脏、脾脏、肾脏、胸肌及肝脏组织中均有表达。 展开更多
关键词 鸽 ndrg3基因 基因克隆 序列特征分析 组织表达模式
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Ndrg2基因及NDRG2蛋白的生物信息学分析 被引量：9
3
作者 张文红 刘新平 +2 位作者 王琰 韩月恒 药立波 《第四军医大学学报》 北大核心 2003年第17期1537-1539,共3页
目的 :对ndrg2 (n mycdownsreamregulatorgene 2 )基因调控区和NDRG2蛋白序列进行生物信息学分析 ,从结构上预测其功能 .方法 :运用internet网络上的数据库及程序 ,对ndrg2基因的调控区和NDRG2蛋白的二级结构进行生物信息学分析 .结果 :... 目的 :对ndrg2 (n mycdownsreamregulatorgene 2 )基因调控区和NDRG2蛋白序列进行生物信息学分析 ,从结构上预测其功能 .方法 :运用internet网络上的数据库及程序 ,对ndrg2基因的调控区和NDRG2蛋白的二级结构进行生物信息学分析 .结果 :ndrg2基因调控区存在多种转录因子结合位点 ,功能主要涉及组织特异性表达调控 ,细胞生长发育相关基因和应激反应基因的表达调控等 ;NDRG2蛋白的结构属于α/β水解酶类折叠 ,其分类预测表明与细菌环氧化物水解酶的二级结构极为相似 .结论 :生物信息学分析提示NDRG2蛋白具有一定的酶活性 ,可能参与细胞抗氧化应激反应 ,内外源有毒物质的代谢 。 展开更多
关键词 ndrg2基因 ndrg2蛋白 生物信息学分析 α/β水解酶
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喉鳞状细胞癌组织中NDRG1、NDRG2基因启动子区CpG岛甲基化状态及其蛋白的表达 被引量：2
4
作者 兰利利 赵瑞力 +1 位作者 刘猛 徐玉茹 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期658-664,共7页
目的:探讨喉鳞状细胞癌(laryngeal squamous cell carcinoma,LSCC)组织中N-myc下游调节基因1(N-myc downstream regulated gene 1,NDRG1)及NDRG2基因启动子甲基化状态和蛋白表达情况及其临床意义。方法:应用甲基化特异性PCR(methylation... 目的:探讨喉鳞状细胞癌(laryngeal squamous cell carcinoma,LSCC)组织中N-myc下游调节基因1(N-myc downstream regulated gene 1,NDRG1)及NDRG2基因启动子甲基化状态和蛋白表达情况及其临床意义。方法:应用甲基化特异性PCR(methylation specific polymerase chain reaction,MSP)技术及免疫组织化学(immunohistochemestry,IHC)法检测45例LSCC组织、18例癌旁组织中NDRG1、NDRG2基因启动子区Cp G岛甲基化及蛋白表达情况,分析其与临床特征的关系。结果:LSCC组织中NDRG1及NDRG2基因启动子区的甲基化发生率显著高于癌旁正常组织[66.7%(30/45)vs 33.3%(6/18),53.3%(24/45)vs 22.2%(4/18),均P<0.05],其高甲基化与淋巴结转移及临床分期有关(P<0.05),与病理分级、临床分型、吸烟史、年龄和性别无关(P>0.05)。在LSCC组织中,NDRG1及NDRG2蛋白的阳性表达率显著低于癌旁组织[37.8%(17/45)vs 88.9%(16/18),33.3%(15/45)vs 83.3%(15/18),均P<0.01],其低蛋白表达与淋巴结转移及临床分期有关(P<0.05),与病理分级、临床分型、吸烟史、年龄和性别无关(P>0.05)。LSCC组织中NDRG1及NDRG2启动子区甲基化与其蛋白表达呈负相关(r1=-0.713,P<0.01;r2=-0.472,P<0.01)。结论:在LSCC组织中NDRG1及NDRG2基因均呈高甲基化及低蛋白表达状态,这可能与喉癌的发生和发展有关,NDRG1及NDRG2基因启动子区Cp G岛的异常甲基化可能是抑制它们蛋白表达的机制之一。 展开更多
关键词 喉癌 ndrg1 ndrg2 启动子甲基化
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用比较基因组学方法分析人NDRG2的生物学功能 被引量：3
5
作者 江宁 刘学武 +1 位作者 刘文超 刘新平 《第四军医大学学报》 北大核心 2009年第18期1821-1824,共4页
目的:预测NDRG2的功能,为进一步进行实验研究提供线索.方法:用比较基因组学分析ndrg2的转录调控,搜索其同源蛋白以及理解NDRG2的空间结构.结果:人ndrg2有两个转录起始位点,长转录起始位点与牛ndrg2的转录起始点相似;短转录起始点与小鼠n... 目的:预测NDRG2的功能,为进一步进行实验研究提供线索.方法:用比较基因组学分析ndrg2的转录调控,搜索其同源蛋白以及理解NDRG2的空间结构.结果:人ndrg2有两个转录起始位点,长转录起始位点与牛ndrg2的转录起始点相似;短转录起始点与小鼠ndrg2的转录起始点相似.发现了许多物种中NDRG2的同源蛋白,其中MESK2为NDRG2在果蝇中的同源蛋白.许多NDRG2的结构邻居被找到.NDRG2蛋白中水解酶的关键氨基酸已发生改变.结论:ndrg2在人中有两种不同的转录调节方式,两个转录起始点之间可能存在一个微小启动子;NDRG2同源蛋白只存在于后生生物层,在原核生物层中不存在,这些同源蛋白参与了细胞的分化;NDRG2在空间结构上属于α/β水解酶超家族,但由于关键氨基酸的缺失,其可能没有水解酶活性. 展开更多
关键词 ndrg2基因 ndrg2蛋白 比较基因组学 生物信息学 α/β水解酶
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NDRG4在卵巢癌中的表达 被引量：6
6
作者 曹雪娇 董丽娜 +2 位作者 谭文华 刘巍 李委佳 《哈尔滨医科大学学报》 CAS 2017年第5期434-437,共4页
目的探讨卵巢上皮性肿瘤中N-myc下游调节基因4(N-myc downstream regulated gene4,NDRG4)的表达水平与卵巢上皮性恶性肿瘤发生发展及预后的关系。方法采用免疫组化法及Realtime-PCR检测了90例卵巢上皮性癌组织(包括30例卵巢粘液性腺癌... 目的探讨卵巢上皮性肿瘤中N-myc下游调节基因4(N-myc downstream regulated gene4,NDRG4)的表达水平与卵巢上皮性恶性肿瘤发生发展及预后的关系。方法采用免疫组化法及Realtime-PCR检测了90例卵巢上皮性癌组织(包括30例卵巢粘液性腺癌、30例浆液性腺癌、30例子宫内膜样腺癌)、60例正常卵巢组织标本中NDRG4的表达情况,并结合临床耐药性及预后参数进行分析。结果卵巢上皮性肿瘤组织中及卵巢上皮性交界性肿瘤组织中NDRG4表达低于正常卵巢组织,差异具有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。RT-PCR结果显示,NDRG4在在卵巢癌组织中的表达明显低于正常组织;90例卵巢癌样本与60例正常卵巢标本通过每组4例卵巢癌组织及2例正常卵巢组织以RealtimePCR方法相比,NDRG4在正常卵巢组织的表达明显低于卵巢癌组织,趋势明显。结论 NDRG4作为一种新型抑癌基因与卵巢上皮性癌的临床变量、预后及放化疗药物的耐药有关。 展开更多
关键词 ndrg ndrg4 WNT通路 MMP2 上皮间充质转化
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NDRG2对肝癌细胞HepG2凋亡的诱导作用 被引量：21
7
作者 吴国强 刘新平 +6 位作者 王立峰 张文红 张健 李开宗 窦科峰 张雪峰 药立波 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期357-360,共4页
目的 :探讨NDRG2对肝癌细胞HepG2凋亡的诱导作用。方法 :用RT PCR获取NDRG2基因。测序判断正确后 ,将其克隆入含绿色荧光蛋白 (GFP)基因的真核表达载体pIRES2 EGFP中 ,并转染NDRG2表达阴性的HepG2细胞。用光镜观察转染细胞的形态变化 ... 目的 :探讨NDRG2对肝癌细胞HepG2凋亡的诱导作用。方法 :用RT PCR获取NDRG2基因。测序判断正确后 ,将其克隆入含绿色荧光蛋白 (GFP)基因的真核表达载体pIRES2 EGFP中 ,并转染NDRG2表达阴性的HepG2细胞。用光镜观察转染细胞的形态变化 ;荧光显微镜观察NDRG2蛋白的定位 ;流式细胞仪分析细胞周期的改变 ;透射电镜进一步观察细胞超微结构的改变。结果 :获得了NDRG2基因 ,成功地构建了 pIRES2 EGFP NDRG2真核表达载体。转染HepG2细胞后 ,细胞生长受抑 ,结构破坏并死亡。荧光显微镜观察到NDRG2在胞质中表达 ,流式细胞仪检测出现G1期阻滞和凋亡峰 ,透射电镜观察到典型的细胞凋亡特征。结论 :NDRG2基因具有诱导HepG2细胞凋亡的作用 。 展开更多
关键词 ndrg2 HEPG2 GFP 细胞凋亡
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NDRG2在人胚胎组织中的表达分布特点 被引量：12
8
作者 胡晓兰 药立波 +2 位作者 张远强 邓艳春 刘新平 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期331-336,共6页
本文旨在研究NDRG2在不同胎龄人胚胎组织中的表达水平及细胞定位。利用RT-PCR和Western blot研究NDRG2 mRNA和蛋白在胎心、肺、肝和肾中的表达水平,免疫组织化学分析NDRG2蛋白在多种胚胎组织中的分布特点。结果表明,NDRG2在胚胎组织中... 本文旨在研究NDRG2在不同胎龄人胚胎组织中的表达水平及细胞定位。利用RT-PCR和Western blot研究NDRG2 mRNA和蛋白在胎心、肺、肝和肾中的表达水平,免疫组织化学分析NDRG2蛋白在多种胚胎组织中的分布特点。结果表明,NDRG2在胚胎组织中的表达随胚龄的延长而增加。NDRG2 mRNA和蛋白在胎心和肺中的变化一致；在胎肝中mRNA表达低而蛋白表达高,在胎肾中则相反。NDRG2蛋白阳性反应产物存在于细胞胞浆,见于小肠绒毛上皮细胞、结肠上皮细胞、皮肤表层细胞及毛囊、肺内小气道内衬上皮细胞、肝细胞、心肌细胞、胸腺小体、肾小管上皮细胞。结果提示,NDRG2蛋白可能不是一个组织特异性蛋白,并在组织和器官的形成中起作用。 展开更多
关键词 ndrg2 人 胚胎 组织分布
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Ndrg2基因表达对胃癌细胞增殖调控及其机理的研究 被引量：12
9
作者 刘新平 邓艳春 +4 位作者 韩炯 李剑 王吉村 李莹 药立波 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期116-121,共6页
为研究Ndrg2基因在人类肿瘤发生发展中的作用 ,以不表达Ndrg2基因的胃癌细胞系HGC 2 7和表达Ndrg2基因的胃癌细胞系SGC 790 1作为对比材料 ,以Ndrg2基因转染HGC 2 7胃癌细胞系 ,以及用Ndrg2的反义寡核苷酸封闭SGC 790 1胃癌细胞系中Ndrg... 为研究Ndrg2基因在人类肿瘤发生发展中的作用 ,以不表达Ndrg2基因的胃癌细胞系HGC 2 7和表达Ndrg2基因的胃癌细胞系SGC 790 1作为对比材料 ,以Ndrg2基因转染HGC 2 7胃癌细胞系 ,以及用Ndrg2的反义寡核苷酸封闭SGC 790 1胃癌细胞系中Ndrg2基因的表达 .发现Ndrg2可以抑制HGC 2 7胃癌细胞的软琼脂集落形成 ,有一定诱导细胞凋亡的作用 ,对细胞周期蛋白E的表达有明显下调作用 .当封闭了SGC 790 1胃癌细胞中Ndrg2基因表达的软琼脂集落形成受到抑制 ,流式细胞仪检测发现此时的SGC 790 1细胞周期被阻滞在G1期 ,细胞周期蛋白D1和E表达下调 .Ndrg2基因对两种肿瘤细胞中的细胞外信号调节激酶 (ERK)和P38的表达也有不同的影响 . 展开更多
关键词 ndrg2基因 胃癌细胞增殖 调控 机理 细胞周期蛋白
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分化相关基因NDRG1与肿瘤相关性的研究进展 被引量：3
10
作者 张东成 毕明宏 《临床肺科杂志》 2009年第2期213-214,共2页
NDRG1基因是近年来新发现的与细胞分化相关的基因,就其功能的研究,各国学者从不同的角度做了大量实验,已证实该基因在多种组织中有表达,目前其功能定位于抑癌后选基因。尽管NDRG1基因确切功能目前仍不十分清楚,但是它在恶性肿瘤中的异... NDRG1基因是近年来新发现的与细胞分化相关的基因,就其功能的研究,各国学者从不同的角度做了大量实验,已证实该基因在多种组织中有表达,目前其功能定位于抑癌后选基因。尽管NDRG1基因确切功能目前仍不十分清楚,但是它在恶性肿瘤中的异常表达引起学者们的广泛关注。 展开更多
关键词 分化相关基因ndrg1 肿瘤相关性 ndrg1基因 细胞分化 异常表达 恶性肿瘤 学者
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食管鳞癌组织中NDRG1 mRNA和蛋白的表达 被引量：14
11
作者 贺付成 张岚 +4 位作者 高冬玲 陈奎生 李惠翔 张三申 张云汉 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2006年第3期395-398,共4页
目的:探讨食管鳞癌组织中NDRG1mRNA和蛋白的表达情况及其与临床病理因素的关系。方法:分别采用RT PCR和免疫组织化学SP法检测49例食管鳞癌组织(分化程度Ⅰ级14例,Ⅱ级23例,Ⅲ级12例;有淋巴结转移21例,无淋巴结转移28例)、23例癌旁不典... 目的:探讨食管鳞癌组织中NDRG1mRNA和蛋白的表达情况及其与临床病理因素的关系。方法:分别采用RT PCR和免疫组织化学SP法检测49例食管鳞癌组织(分化程度Ⅰ级14例,Ⅱ级23例,Ⅲ级12例;有淋巴结转移21例,无淋巴结转移28例)、23例癌旁不典型增生黏膜组织及49例正常食管黏膜组织中NDRG1mRNA和蛋白的表达。结果:食管鳞癌组织中NDRG1mRNA相对含量低于癌旁不典型增生黏膜组织及正常食管黏膜组织(P<0.05或0.01);不同分化程度的食管鳞癌组织之间NDRG1mRNA相对含量差异无统计学意义(P>0.05);伴淋巴结转移的食管鳞癌组织与无淋巴结转移的食管鳞癌组织NDRG1mRNA相对含量差异无统计学意义(P>0.05)。癌旁不典型增生组织及食管鳞癌组织中NDRG1蛋白()阳性率(3/23和4/49)均低于正常黏膜组织的43/49(P<0.01);食管鳞癌组织中NDRG1蛋白表达与癌组织的分级及有、无淋巴结转移无关(P均>0.05)。结论:食管鳞癌组织中NDRG1mRNA和蛋白表达降低,其低表达可能与食管鳞癌发生有关。 展开更多
关键词 ndrg1 食管肿瘤 鳞癌 基因表达
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NDRG2上调PTEN表达抑制乳腺癌细胞迁移的实验 被引量：7
12
作者 周晓雷 朱重悦 +3 位作者 张世光 周志艳 李海潮 邹卫 《肿瘤防治研究》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期5-10,共6页
目的利用具有相同遗传背景但不同转移能力的乳腺癌细胞模型MCF-7、LM-MCF-7以及MDA-MB-231细胞,研究NDRG2调控乳腺癌细胞迁移的作用及机制。方法利用RT-PCR和蛋白免疫印迹法检测MCF-7、LM-MCF-7以及MDA-MB-231细胞中NDRG2和PTEN mRNA和... 目的利用具有相同遗传背景但不同转移能力的乳腺癌细胞模型MCF-7、LM-MCF-7以及MDA-MB-231细胞,研究NDRG2调控乳腺癌细胞迁移的作用及机制。方法利用RT-PCR和蛋白免疫印迹法检测MCF-7、LM-MCF-7以及MDA-MB-231细胞中NDRG2和PTEN mRNA和蛋白表达水平;构建pCMV-NDRG2和pCMV-PTEN表达载体以及设计合成NDRG2和PTEN siRNA,通过转染过表达或沉默NDRG2和PTEN表达,Transwell迁移实验检测转染后细胞迁移能力改变,Western blot检测NDRG2和PTEN表达调控关系。结果 MCF-7细胞中NDRG2和PTEN mRNA水平和蛋白表达水平显著高于LM-MCF-7和MDA-MB-231细胞(P<0.05);在LM-MCF-7和MDA-MB-231中上调NDRG2表达可降低细胞迁移能力至13.02%和26.33%(P<0.01);在MCF-7细胞中沉默NDRG2表达可增强细胞迁移能力至354.62%(P<0.01);蛋白免疫印迹检测显示PTEN表达受NDRG2调控;沉默(或过表达)NDRG2表达,同时过表达(或沉默)PTEN,MCF-7(或LM-MCF-7)细胞迁移能力未发生显著变化(P>0.05)。结论乳腺癌细胞中,NDRG2的表达下调,导致PTEN表达下降,解除了对乳腺癌细胞迁移的抑制作用。NDRG2/PTEN信号途径的沉默是乳腺癌细胞获得高迁移能力的重要机制。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 ndrg2 PTEN 细胞迁移
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抑癌候选基因NDRG2在乳腺肿瘤组织及乳腺癌细胞系中的表达分析 被引量：15
13
作者 刘娜 刘新平 +3 位作者 王立峰 张健 王晓斌 药立波 《第四军医大学学报》 北大核心 2004年第12期1065-1068,共4页
目的 :分析抑癌候选基因NDRG2在人类乳腺肿瘤组织及乳腺癌细胞系中的表达情况 .方法 :收集 4种乳腺癌细胞系及 2 1例乳腺肿瘤组织及其癌旁组织 ,提取总RNA ,应用半定量RT PCR及RNA斑点杂交的方法检测NDRG2mRNA的表达水平 .为进一步分析N... 目的 :分析抑癌候选基因NDRG2在人类乳腺肿瘤组织及乳腺癌细胞系中的表达情况 .方法 :收集 4种乳腺癌细胞系及 2 1例乳腺肿瘤组织及其癌旁组织 ,提取总RNA ,应用半定量RT PCR及RNA斑点杂交的方法检测NDRG2mRNA的表达水平 .为进一步分析Ndrg2蛋白质的表达水平 ,分别提取 2 1例组织及细胞系的总蛋白 ,应用蛋白印迹技术检测其Ndrg2的蛋白表达水平 ,同时运用免疫组化的方法检测 4种乳腺癌细胞系中Ndrg2的表达情况 .结果 :RT PCR结果显示 ,4种乳腺癌细胞系中 ,有 3种NDRG2mRNA水平明显降低 .2 1例乳腺肿瘤组织中 ,有 5例NDRG2的mRNA水平明显降低 .蛋白印迹结果显示 ,筛选出的 3种低表达NDRG2mRNA乳腺癌细胞系中 2种Ndrg2的蛋白表达明显降低 ,而有 1种Ndrg2的蛋白表达没有变化 .2 1例乳腺肿瘤组织中发现 5例Ndrg2的蛋白水平明显下降 ,与RT PCR检测结果一致 .免疫组化结果显示 ,4种乳腺癌细胞系中 ,2种细胞系Ndrg2的表达水平明显降低 ,1种细胞系Ndrg2表达水平没有明显变化 ,与蛋白印迹结果一致 .结论 :Ndrg2在某些乳腺肿瘤组织和乳腺癌细胞系中呈低表达 ,提示其可能对乳腺肿瘤的发生或发展有重要作用 ,这不仅为研究乳腺癌的发病机制进一步提供了线索 。 展开更多
关键词 ndrg2 乳腺肿瘤 逆转录聚合酶链反应 印迹法 蛋白质
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重组人NDRG2蛋白对肿瘤细胞抑制作用研究 被引量：5
14
作者 张翊 陈杰 +3 位作者 裴德宁 饶春明 药立波 王军志 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2004年第3期204-207,共4页
目的:考察原核表达的重组人NDRG2蛋白对肿瘤细胞的作用。方法:通过设置不同浓度的蛋白剂量并设置对照 组,采用细胞MTT比色法和细胞计数检测NDRG2蛋白对7901、HHCC细胞的抑制效果,流式细胞仪检测细胞周期的变化,体 内实验采用裸鼠抑瘤试... 目的:考察原核表达的重组人NDRG2蛋白对肿瘤细胞的作用。方法:通过设置不同浓度的蛋白剂量并设置对照 组,采用细胞MTT比色法和细胞计数检测NDRG2蛋白对7901、HHCC细胞的抑制效果,流式细胞仪检测细胞周期的变化,体 内实验采用裸鼠抑瘤试验。结果:重组人NDRG2对肿瘤细胞生长有较强的抑制作用,约50μg/ml浓度时对肿瘤细胞生长的 抑制作用明显,流式细胞术结果显示肿瘤细胞G1期变化,体外能抑制裸鼠肿瘤的生成。结论:重组人NDRG2蛋白在体内体 外具有一定的抑制肿瘤细胞生长作用,在肿瘤治疗方面将具有一定的意义。 展开更多
关键词 ndrg2 HHCC细胞 7901细胞 肿瘤抑制
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三氧化二砷对宫颈癌的抑制作用与NDRG1基因的相关性 被引量：5
15
作者 全丽娜 耿晓星 +1 位作者 马荣 唐丽萍 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2010年第5期390-394,共5页
目的探讨三氧化二砷(As2O3)对人宫颈癌HeLa细胞株生长的影响及其机制,以及HeLa细胞株NDRG1基因的表达变化情况。方法采用不同浓度As2O3作用于人宫颈癌HeLa细胞,光镜和电镜观察细胞形态改变,MTT比色法和流式细胞仪检测细胞生长和凋亡情况... 目的探讨三氧化二砷(As2O3)对人宫颈癌HeLa细胞株生长的影响及其机制,以及HeLa细胞株NDRG1基因的表达变化情况。方法采用不同浓度As2O3作用于人宫颈癌HeLa细胞,光镜和电镜观察细胞形态改变,MTT比色法和流式细胞仪检测细胞生长和凋亡情况,半定量RT-PCR和Westernblot检测As2O3对HeLa细胞NDRG1基因表达的影响。结果 As2O3能够抑制宫颈癌HeLa细胞的生长,呈浓度和时间依赖性(P<0.05)。半定量RT-PCR和Westernblot检测表明,As2O3能够使宫颈癌HeLa细胞NDRG1基因的表达上调。结论 As2O3能够抑制宫颈癌HeLa细胞生长,该抑制作用与NDRG1基因的表达上调相关。 展开更多
关键词 三氧化二砷 宫颈癌 HELA细胞 ndrg1
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ndrg2 mRNA在人胎脑组织中表达的时空特点 被引量：4
16
作者 侯双兴 王立峰 +3 位作者 邓艳春 刘新平 张健 刘娜 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期43-47,共5页
本研究利用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测了ndrg2 mRNA在人胎脑组织中表达的时空特点,为进一步研究其功能提供实验依据。收集正常引产16～28周人胎脑组织标本,进行总RNA提取,应用RT-PCR方法半定量分析ndrg2基因在上述人胎脑组织中... 本研究利用反转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测了ndrg2 mRNA在人胎脑组织中表达的时空特点,为进一步研究其功能提供实验依据。收集正常引产16～28周人胎脑组织标本,进行总RNA提取,应用RT-PCR方法半定量分析ndrg2基因在上述人胎脑组织中的表达水平和变化规律。RT-PCR结果显示:ndrg2 mRNA在正常人胎脑16、20、24和28周的各脑功能区均有表达,但随着发育,其表达水平有差别。在小脑、延髓和海马等部位,ndrg2 mRNA的表达水平在16周胎脑中较高。而在额叶和顶叶等部位,ndrg2 mRNA的表达水平在28周胎脑中达到高峰。以上结果表明,在人胚脑发育过程中ndrg2 mRNA从16～28周均有表达,但在不同脑后其表达存在一定差异,提示ndrg2基因对中枢神经系统的发育和成熟可能有重要影响。 展开更多
关键词 ndrg2 RT-PCR 胎脑 人
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NDRG-1基因甲基化与乳腺癌发生的关系 被引量：6
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作者 王立玮 何杰 +3 位作者 周东蕊 房汝敬 张仁敏 陆祖宏 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期146-150,共5页
目的对NDRG-1基因启动子区甲基化状态进行研究,探讨NDRG-1基因甲基化在乳腺癌发生中的作用。方法采用双色荧光杂交微阵列基因芯片技术对33例乳腺癌样本和癌旁组织样本进行NDRG-1基因启动子区甲基化状态研究。结果33例肿瘤样本和癌旁组... 目的对NDRG-1基因启动子区甲基化状态进行研究,探讨NDRG-1基因甲基化在乳腺癌发生中的作用。方法采用双色荧光杂交微阵列基因芯片技术对33例乳腺癌样本和癌旁组织样本进行NDRG-1基因启动子区甲基化状态研究。结果33例肿瘤样本和癌旁组织样本中NDRG-1基因启动子区CpG位点均有不同程度的甲基化,肿瘤组织中NDRG-1基因启动子区CpG位点甲基化率显著高于相应的癌旁样本组织(t=14.12,P<0.05)。结论DNA甲基化作为NDRG-1基因的重要调控机制,NDRG-1基因启动子区过甲基化可能在乳腺癌的发生过程中起重要作用。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 甲基化 ndrg-1基因
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虚拟筛选竞争性抑制NDRG3与L-Lactate结合的小分子研究 被引量：5
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作者 曹洪玉 吴艳华 +2 位作者 周兴智 郑学仿 蒋革 《华南师范大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2018年第3期58-64,共7页
竞争性抑制NDRG3(N-myc Downstream Regulated Gene 3)蛋白与L-Lactate结合可有效阻遏NDRG3介导的低氧反应.文中通过同源模建技术构建NDRG3蛋白的三维结构,并将L-Lactate对接到NDRG3蛋白的潜在活性位点中,发现L-Lactate主要通过与Asn133... 竞争性抑制NDRG3(N-myc Downstream Regulated Gene 3)蛋白与L-Lactate结合可有效阻遏NDRG3介导的低氧反应.文中通过同源模建技术构建NDRG3蛋白的三维结构,并将L-Lactate对接到NDRG3蛋白的潜在活性位点中,发现L-Lactate主要通过与Asn133、Ala162、His163、His164、Ser235、Pro236及Ala237等氨基酸相互作用结合于NDRG3.对近3 000个化合物进行虚拟筛选,选择4种竞争性抑制最强的化合物作为参考分子分析相互作用关系.结果发现:部分化合物和不同氨基酸能够通过不同的作用力与NDRG3蛋白结合,占据NDRG3蛋白的活性位点,从而竞争性抑制L-Lactate与NDRG3蛋白结合.例如,它们能够与Lys139、Asp143、His163、Arg203产生静电作用;它们与His163形成π-π堆积作用;它们与Phe165、Ala237等产生疏水作用;它们与Asn133、Asp135、Gly140、Arg203、Ser235、Ala237等形成氢键作用.以上数据表明:这些化合物可能成为阻遏NDRG3介导的低氧反应及靶向治疗低氧诱导疾病的候选药物. 展开更多
关键词 ndrg3 L-LACTATE 竞争性抑制剂 同源模建 分子对接 虚拟筛选
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1,25-(OH)_2VitD_3对食管癌细胞分化相关基因NDRG1表达的影响 被引量：6
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作者 贺付成 高冬玲 +5 位作者 李惠翔 陈奎生 张岚 张红新 张三申 张云汉 《中国现代医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第24期3746-3748,3754,共4页
目的了解1,25-(OH)2VitD3对食管癌细胞分化相关基因NDRG1表达的影响。方法采用1,25-(OH)2VitD3作用于人食管癌EC9706细胞,应用免疫组化和RT-PCR方法分别检测1,25-(OH)2VitD3作用不同时间后NDRG1基因的表达。结果1,25-(OH)2-VitD3作用24h... 目的了解1,25-(OH)2VitD3对食管癌细胞分化相关基因NDRG1表达的影响。方法采用1,25-(OH)2VitD3作用于人食管癌EC9706细胞,应用免疫组化和RT-PCR方法分别检测1,25-(OH)2VitD3作用不同时间后NDRG1基因的表达。结果1,25-(OH)2-VitD3作用24h～5dNDRG1基因蛋白和mRNA均显著高于对照组水平(P<0.05)。结论1,25-(OH)2VitD3可上调EC9706细胞分化相关基因NDRG1表达,促使其分化。 展开更多
关键词 食管鳞癌 分化相关基因ndrg1 1 25(OH)2VitD3 基因表达
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维生素D_3对EC9706细胞增殖、裸鼠移植瘤生长及NDRG1蛋白表达的影响 被引量：5
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作者 贺付成 张岚 +3 位作者 高冬玲 李惠翔 陈奎生 张云汉 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2009年第1期42-45,共4页
目的:观察1,25-(OH)2维生素D3对食管癌EC9706细胞细胞增殖、细胞周期、食管癌细胞裸鼠移植瘤生长及对NDRG1蛋白表达的影响。方法:采用0.3μmol/L的1,25-(OH)2维生素D3作用于EC9706细胞后,MTT法检测肿瘤细胞的增殖情况,流式细胞仪检测细... 目的:观察1,25-(OH)2维生素D3对食管癌EC9706细胞细胞增殖、细胞周期、食管癌细胞裸鼠移植瘤生长及对NDRG1蛋白表达的影响。方法:采用0.3μmol/L的1,25-(OH)2维生素D3作用于EC9706细胞后,MTT法检测肿瘤细胞的增殖情况,流式细胞仪检测细胞周期的变化。BALB/c小鼠荷瘤后,用5μg/kg1,25-(OH)2维生素D3溶液皮下注射于移植瘤周围,观察移植瘤生长情况,并采用免疫组织化学方法检测裸鼠移植瘤组织中NDRG1蛋白表达水平。实验中均以未经1,25-(OH)2维生素D3处理作为对照组。结果:①MTT实验结果显示,1,25-(OH)2维生素D3作用1～5d时各组吸光度均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);随着1,25-(OH)2维生素D3作用时间的延长,细胞增殖抑制率逐渐升高(1d:7.4%,3d:21.1%,5d:23.8%)。②细胞周期检测结果显示,不同培养时间组G1期细胞分别与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。③与对照组相比,1,25-(OH)2维生素D3可上调NDRG1蛋白表达水平。结论:1,25-(OH)2维生素D3可抑制食管癌细胞增殖,并通过上调NDRG1的表达而抑制食管癌裸鼠移植瘤的生长。 展开更多
关键词 1 25-(OH)2维生素D3 ndrg1 EC9706细胞 裸鼠
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