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N235从含微量钨的钼酸铵溶液中萃取钼的工艺研究
1
作者 王露露 罗凯 +4 位作者 王欣欣 刘元旗 刘德智 陈晓媛 王美美 《中国钼业》 2025年第4期44-50,共7页
研究了一种利用N235从含微量钨的稀钼酸铵溶液中萃取富集钼的简单有效的方法,利用N235作为萃取剂,考察了N235浓度、萃取原液pH值、萃取反应时间、萃取温度、萃取相比O/A、萃取级数对钼萃取率和分相时间的影响,反萃相比O/A、反萃剂浓度... 研究了一种利用N235从含微量钨的稀钼酸铵溶液中萃取富集钼的简单有效的方法,利用N235作为萃取剂,考察了N235浓度、萃取原液pH值、萃取反应时间、萃取温度、萃取相比O/A、萃取级数对钼萃取率和分相时间的影响,反萃相比O/A、反萃剂浓度对钼反萃率和反萃液钼含量的影响,酸萃有机相萃取—洗涤—反萃—再生循环次数对有机相运行稳定性及钨、钠、氟等杂质指标情况的影响。结果表明:10%N235+20%异辛醇+70%磺化煤油作为萃取有机相,使用2 mol/L H 2 SO 4酸化至pH<2,在萃取原液pH值2.0~3.0、萃取反应时间3 min、萃取温度40℃、萃取相比O/A为1/1、逆流萃取级数4级、反萃相比O/A为7/1,反萃剂氨水浓度3 mol/L的最优条件下,钼萃取率>99.5%,萃取分相时间2 min,萃余液中钼含量<0.2 g/L已达到直接进入废水处理工段的标准,钼反萃率>97.5%,反萃液中钼含量>260 g/L,钼富集倍数接近7倍。有机相萃取—洗涤—反萃—再生循环20次实验运行稳定性良好,实验得到的反萃液中钨含量<0.5 g/L,钠含量<0.01 g/L,氟含量<0.030 g/L,无需额外添加药剂除杂就能解决MSA产品钠、氟含量易超标的问题。相较于目前工业生产中采用的蒸发浓缩和离子交换方法,N235萃取能耗更小、流程相对简单,更能满足生产需求。 展开更多
关键词 含微量钨的钼酸铵溶液 n235 异辛醇 萃取 反萃
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P507-N235体系稀土萃取分离性能研究 被引量：19
2
作者 杨幼明 邓声华 +2 位作者 蓝桥发 聂华平 叶信宇 《有色金属科学与工程》 CAS 2013年第3期83-86,共4页
研究了P507-N235无皂化萃取体系稀土分离系数的变化规律.实验结果表明,P507中加入N235可提高La/Ce分离系数,且分离系数随N235加入量的增加而提高;相比O/A越大,La/Ce分离系数越高;萃取混合时间应控制在8 min较为合适;对比实验发现,P507-N... 研究了P507-N235无皂化萃取体系稀土分离系数的变化规律.实验结果表明,P507中加入N235可提高La/Ce分离系数,且分离系数随N235加入量的增加而提高;相比O/A越大,La/Ce分离系数越高;萃取混合时间应控制在8 min较为合适;对比实验发现,P507-N235体系稀土元素间分离系数普遍高于现有的P507体系. 展开更多
关键词 稀土 P507 n235 分离系数 无皂化
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N235萃取镍钼矿硫酸浸出液中钼的研究 被引量：24
3
作者 朱薇 肖连生 +1 位作者 肖超 龚柏藩 《稀有金属与硬质合金》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期1-4,29,共5页
对N235萃取镍钼矿酸浸液中的钼进行了实验研究,确定了萃取和反萃步骤的最优条件。结果表明,三级逆流萃取率可达99.7%,而一级反萃率可达95.5%,反萃液钼浓度约为100 g/L,整个工艺的金属钼直收率可达98%以上。通过该工艺可实现镍钼矿酸浸... 对N235萃取镍钼矿酸浸液中的钼进行了实验研究,确定了萃取和反萃步骤的最优条件。结果表明,三级逆流萃取率可达99.7%,而一级反萃率可达95.5%,反萃液钼浓度约为100 g/L,整个工艺的金属钼直收率可达98%以上。通过该工艺可实现镍钼矿酸浸液中的镍钼分离,以及钼的富集和部分除杂。 展开更多
关键词 镍钼矿硫酸浸出液 钼 n235 萃取 反萃
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P507与N235混合溶剂的稳定性及对NdCl_3的协萃效应 被引量：21
4
作者 杨幼明 蓝桥发 +2 位作者 邓声华 聂华平 叶信宇 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期385-392,共8页
稀土萃取分离过程皂化产生的含盐废水严重污染环境。利用P507萃取稀土离子、N235萃取酸的特性,设计了P507-N235双溶剂无皂化稀土萃取体系,研究了双溶剂有机相的稳定性及对Nd3+的协萃效应。P507与N235混合时发生放热现象,红外光谱分析显... 稀土萃取分离过程皂化产生的含盐废水严重污染环境。利用P507萃取稀土离子、N235萃取酸的特性,设计了P507-N235双溶剂无皂化稀土萃取体系,研究了双溶剂有机相的稳定性及对Nd3+的协萃效应。P507与N235混合时发生放热现象,红外光谱分析显示其特征峰发生了变化,但32次萃取-再生后的混合萃取剂的化学结构稳定;P507与N235对Nd3+具有显著的协萃效果,形成的萃合物为REA3.(R3N.HA).3R3NHCl。研究结果为无皂化稀土萃取分离新工艺开发提供了依据。 展开更多
关键词 协同萃取 P507 n235 无皂化 稀土
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P507-N235体系复合有机相的再生与循环 被引量：9
5
作者 杨幼明 黄振华 +3 位作者 邓声华 沈文明 周武风 钟杨根 《稀有金属》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第2期300-305,共6页
采用水洗法脱除P507-N235体系复合有机相含有的残留酸,结果表明,相比及水温对酸的脱除效果均有影响,相比O/A越小越好,水温应控制在70℃以上。要实现复合有机相的循环使用,应控制残留酸度小于0.1 mol·L-1。此时的有机相与新配有机... 采用水洗法脱除P507-N235体系复合有机相含有的残留酸,结果表明,相比及水温对酸的脱除效果均有影响,相比O/A越小越好,水温应控制在70℃以上。要实现复合有机相的循环使用,应控制残留酸度小于0.1 mol·L-1。此时的有机相与新配有机相萃取稀土效果基本一致。逆流和错流串级模拟洗酸实验表明,逆流洗酸很难将残留酸洗至0.1 mol·L-1以下,当逆流洗涤级数大于20级时,有机相残留酸度仅降至0.2 mol·L-1以下,而错流洗涤的方式可在O/A=1∶5时,经6级热水洗涤可将残留酸洗至0.1 mol·L-1以下。复合有机相循环使用的实验表明,只要严格控制残留酸度,有机相可实现循环使用,且稀土的分配比和分离系数稳定,效果良好,萃取性能并不会随使用次数增加而下降。 展开更多
关键词 稀土 有机相 再生 P507 n235
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N235支撑液膜分离页岩提钒酸浸液及传质机理 被引量：10
6
作者 刘红 张一敏 黄晶 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第9期2216-2223,共8页
为强化钒与杂质离子的分离,研究以N235为载体的支撑液膜体系从钒页岩酸浸液中直接萃取钒时载体浓度、稀释剂种类、反萃剂种类及浓度、浸出液pH对钒传质过程的影响,以及钒与浸出液中主要杂质离子铁、磷、铝的分离规律。结果表明:当萃取... 为强化钒与杂质离子的分离,研究以N235为载体的支撑液膜体系从钒页岩酸浸液中直接萃取钒时载体浓度、稀释剂种类、反萃剂种类及浓度、浸出液pH对钒传质过程的影响,以及钒与浸出液中主要杂质离子铁、磷、铝的分离规律。结果表明:当萃取剂的体积浓度10%、煤油为稀释剂、Na2CO3作反萃剂且浓度为0.6 mol/L、料液相pH=1.8、传质时间13 h时,钒的萃取率可达92%,同时硅的萃取率为6.1%,磷的萃取率为4.2%,铁、铝等金属离子的萃取率低于2%。采用一级动力学模型计算了传质过程的相关扩散参数。最后为考察支撑液膜的稳定性进行了循环试验,经过9次循环,萃取率仍能达到70%,膜经再生后萃取率为90.1%,仅比新膜的萃取率低1.9%。 展开更多
关键词 钒页岩 支撑液膜 n235 分离 动力学模型
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N235从石煤提钒酸浸液中直接萃取钒 被引量：15
7
作者 曹威 张一敏 +1 位作者 包申旭 杨晓 《有色金属（冶炼部分）》 CAS 北大核心 2015年第4期34-37,共4页
研究了N235从石煤硫酸浸出液中直接萃取钒的工艺参数,考察N235体积分数、萃取时间、萃取温度、相比等对钒萃取率的影响。结果表明,最佳萃取工艺参数为:N235体积分数40%、有机相与水相相比1∶4、25℃萃取6min,钒两级总萃取率为97.82%;以0... 研究了N235从石煤硫酸浸出液中直接萃取钒的工艺参数,考察N235体积分数、萃取时间、萃取温度、相比等对钒萃取率的影响。结果表明,最佳萃取工艺参数为:N235体积分数40%、有机相与水相相比1∶4、25℃萃取6min,钒两级总萃取率为97.82%;以0.8mol/L的碳酸钠溶液为反萃剂、有机相与水相相比3∶1、在25℃反萃6min,钒两级总反萃率大于99%,钒与其他主要杂质元素分离。 展开更多
关键词 钒 酸浸液 萃取 n235
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络合法除P507-N235体系中铁的研究 被引量：7
8
作者 蓝桥发 黄振华 +1 位作者 谢芳浩 杨幼明 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期188-195,共8页
因铁离子具有强烈的水解倾向及易与其他离子形成配合物的性质,在溶剂萃取体系中的存在形式极为复杂。在稀土萃取体系中,采用P204或N235除铁,经盐酸反萃后,有机相中铁的反萃率较低,不能深度除去,影响萃取剂的萃取性能。而在P507-N235盐... 因铁离子具有强烈的水解倾向及易与其他离子形成配合物的性质,在溶剂萃取体系中的存在形式极为复杂。在稀土萃取体系中,采用P204或N235除铁,经盐酸反萃后,有机相中铁的反萃率较低,不能深度除去,影响萃取剂的萃取性能。而在P507-N235盐酸萃取体系中,Fe3+在低酸度下可被P507萃取,在高酸度下形成Fe Cl-4配合物被N235萃取,萃取率达99%以上,且难被反萃下来。研究采用草酸和EDTA络合法除去有机相中的铁,结果表明:草酸络合法除铁率较低,较难用草酸络合法将有机相中的铁反萃下来;在温度25℃、反萃时间14 min,相比1∶1的条件下,用EDTA络合法除铁,铁的反萃率可达97.51%,经4次错流反萃后,可将有机相中铁的浓度降至0.002 g·L-1,达到深度除铁的目的。 展开更多
关键词 P507 n235 络合 除铁 草酸 EDTA 稀土
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含钪黑钨渣酸浸液中锆的N235+TBP预萃取 被引量：6
9
作者 丁冲 刘秀 +3 位作者 王晓辉 单志强 张新海 何超然 《金属矿山》 CAS 北大核心 2016年第9期112-116,共5页
湖南某黑钨渣硫酸浸出液(硫酸的浓度为1.8 mol/L)的钪、锆元素含量分别为48.18、138.00 mg/L,为消除锆对萃取钪的影响,在萃取钪前以N235和TBP为复合萃取剂进行了除锆预萃取试验。结果表明:1在复合萃取剂N235、TBP与磺化煤油的体积比为15... 湖南某黑钨渣硫酸浸出液(硫酸的浓度为1.8 mol/L)的钪、锆元素含量分别为48.18、138.00 mg/L,为消除锆对萃取钪的影响,在萃取钪前以N235和TBP为复合萃取剂进行了除锆预萃取试验。结果表明:1在复合萃取剂N235、TBP与磺化煤油的体积比为15∶15∶70,有机相与水相相比为1.5∶1,萃取时间为5 min,萃取温度为25℃,萃取振荡频率为120 r/min情况下进行单级萃取,对应的锆、钪萃取率分别为92.03%和0.96%;在硫酸溶液浓度为5mol/L、反萃相比为3∶1、反萃时间为30 min、反萃温度为25℃、振荡频率为180 r/min情况下进行3级反萃,对应的锆、钪反萃率分别为99.23%和98.22%。因此,该工艺可高效地分离锆、钪。2再生有机相对萃原液中锆的萃取率可达91.97%,与新配制萃取剂效果接近,说明再生萃取剂可以循环利用。 展开更多
关键词 钪 锆 n235 TBP 萃取 反萃
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富钴结壳浸出液中钴镍的N235萃取分离 被引量：9
10
作者 范艳青 蒋训雄 +1 位作者 汪胜东 蒋开喜 《有色金属》 CSCD 北大核心 2006年第3期70-72,共3页
对大洋富钴结壳硫酸活化浸出液经萃取分离铜、锌、锰后得到的镍钴富集溶液，用N235萃取分离镍钴。钴镍氯化物溶液用N235萃取分离的最佳的萃取工艺条件为室温，相比（O／A）=2～3：1。混合时间0．5min。经四级逆流萃取、洗涤与反萃。钴... 对大洋富钴结壳硫酸活化浸出液经萃取分离铜、锌、锰后得到的镍钴富集溶液，用N235萃取分离镍钴。钴镍氯化物溶液用N235萃取分离的最佳的萃取工艺条件为室温，相比（O／A）=2～3：1。混合时间0．5min。经四级逆流萃取、洗涤与反萃。钴萃取率达99．99％，反萃率达99．81％，反萃液钴镍比达10^6。萃取分离后得到的氯化钴和氯化镍溶液纯度高，既可满足电解沉积金属的要求，又适于生产高纯化工产品。 展开更多
关键词 冶金技术 富钴结壳 萃取 n235 钴 镍
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硫酸体系中N235萃取铼的热力学研究 被引量：5
11
作者 刘兴芝 房大维 +3 位作者 李春梅 王燕 李俊 臧树良 《化学工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第5期44-47,共4页
以萃取剂N235,稀释剂正庚烷,研究萃取铼的热力学。在N235+(NH4)ReO4+n-C7H16+H2SO4+H2O体系中,温度278.15—298.15 K和离子强度0.1—2.0 mol/kg范围内,以(NH4)2SO4为支持电解质,在H2SO4体系中测定了萃取平衡水相中ReO4-质量摩尔浓度和p... 以萃取剂N235,稀释剂正庚烷,研究萃取铼的热力学。在N235+(NH4)ReO4+n-C7H16+H2SO4+H2O体系中,温度278.15—298.15 K和离子强度0.1—2.0 mol/kg范围内,以(NH4)2SO4为支持电解质,在H2SO4体系中测定了萃取平衡水相中ReO4-质量摩尔浓度和pH值。计算了萃取反应的标准平衡常数K,并得到经验公式,同时计算了萃取反应的其他热力学量,指出熵和焓都是该萃取过程的推动力。 展开更多
关键词 萃取 n235 H2SO4 热力学 平衡常数
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P204与N235协同萃取钕的研究 被引量：10
12
作者 常宏涛 季尚军 +2 位作者 李梅 柳召刚 张称心 《有色金属（冶炼部分）》 CAS 北大核心 2015年第3期36-40,共5页
采用非皂化的酸性萃取剂P204和碱性萃取剂N235协同萃取钕。研究了P204与N235的配比、萃取剂浓度、水相酸度、稀土浓度对P204与N235协同萃取钕的影响。结果表明,当N235与P204以体积比6∶4、协同萃取剂与煤油的体积比1∶1、pH为3.0时协同... 采用非皂化的酸性萃取剂P204和碱性萃取剂N235协同萃取钕。研究了P204与N235的配比、萃取剂浓度、水相酸度、稀土浓度对P204与N235协同萃取钕的影响。结果表明,当N235与P204以体积比6∶4、协同萃取剂与煤油的体积比1∶1、pH为3.0时协同萃取钕的效果最好,随着稀土料液浓度的增大,萃取量先增大后趋于平稳,并且最大饱和容量达28g/L(REO),大于P204单独萃取钕的饱和容量。 展开更多
关键词 P204 n235 协同萃取 钕
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硫酸体系中杂质离子对N235萃取钒的影响 被引量：8
13
作者 曹威 张一敏 +1 位作者 包申旭 杨晓 《湿法冶金》 CAS 北大核心 2016年第1期49-54,共6页
含钒石煤经空白焙烧、硫酸浸出后的酸浸液中含有较高浓度的Fe3+、Al 3+、Mg2+、PO3-4等杂质离子。试验研究了这些杂质离子对N235萃取钒的影响。结果表明:同等条件下,N235对V(Ⅴ)的萃取率显著高于对V(Ⅳ)的萃取率;升高溶液pH有利于V(Ⅴ)... 含钒石煤经空白焙烧、硫酸浸出后的酸浸液中含有较高浓度的Fe3+、Al 3+、Mg2+、PO3-4等杂质离子。试验研究了这些杂质离子对N235萃取钒的影响。结果表明:同等条件下,N235对V(Ⅴ)的萃取率显著高于对V(Ⅳ)的萃取率;升高溶液pH有利于V(Ⅴ)的萃取,当pH为1时,V(Ⅴ)的单级萃取率可达97.21%;当pH=0.5时,杂质离子Fe2+对V(Ⅴ)的萃取效果影响明显,所以溶液应处于氧化环境,使V(Ⅴ)稳定存在;溶液中的磷与Fe3+质量浓度升高可强化N235对磷与Fe3+的萃取,而Al 3+质量浓度升高会降低Al 3+的萃取率,硅与Mg2+的存在对萃取钒影响较小。整体上,Fe3+、Al 3+、Mg2+、SiO2-3与V的共萃效果不明显,对钒萃取影响较小。 展开更多
关键词 钒 酸浸液 溶剂萃取 n235 杂质
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用N235从赤泥浸出液中提取铁的工艺研究 被引量：8
14
作者 姜平国 吴筱 +2 位作者 廖春发 焦芸芬 夏李斌 《江西理工大学学报》 CAS 2009年第1期14-16,共3页
采用20%N235+30%仲辛醇+50%煤油(均为体积百分比)萃取体系,在相比O/A=2誜1和单级萃取的条件下,处理含铁(13.47)的赤泥浸出液,振荡混合时间15min,铁的萃取率达到99.62%.然后用0.1mol/L的稀盐酸反萃有机相提取铁,在相比O/A=2誜1的条件下,... 采用20%N235+30%仲辛醇+50%煤油(均为体积百分比)萃取体系,在相比O/A=2誜1和单级萃取的条件下,处理含铁(13.47)的赤泥浸出液,振荡混合时间15min,铁的萃取率达到99.62%.然后用0.1mol/L的稀盐酸反萃有机相提取铁,在相比O/A=2誜1的条件下,经单级反萃,反萃后液含铁10.18g/L,铁的反萃率为75%.采用石灰中和,渣中含铁达56%. 展开更多
关键词 赤泥浸出液 n235萃取剂 萃取 铁
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N235协同萃取碱性氰化浸金溶液中的金(I) 被引量：6
15
作者 谢羽飞 李明玉 +1 位作者 林潮平 郑培楷 《暨南大学学报（自然科学与医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期96-99,104,共5页
由N235与路易斯碱三辛基氧膦（TOPO）组成协同萃取体系，对碱性氰化浸金贵液中金（Ⅰ）协同萃取和反萃进行了研究．研究了有机相中N235含量、水相平衡pH、相比等因素对金（Ⅰ）萃取率的影响，考察了反萃液中氢氧化钠液浓度对负载金有机... 由N235与路易斯碱三辛基氧膦（TOPO）组成协同萃取体系，对碱性氰化浸金贵液中金（Ⅰ）协同萃取和反萃进行了研究．研究了有机相中N235含量、水相平衡pH、相比等因素对金（Ⅰ）萃取率的影响，考察了反萃液中氢氧化钠液浓度对负载金有机相的反萃效果．结果表明，采用有机相为10％＋10％协萃剂TOPO＋80％煤油的协萃体系，对pH=9～10和初始金（I）质量浓度ρ0=10．87mg/L碱性氰化浸金贵液进行萃取时，经一级萃取后，萃取率可高达98％左右；同时，采用0．05～0．1mol／L的氢氧化钠溶液可对负载有机相进行反萃，反萃率达到91％以上． 展开更多
关键词 溶剂萃取 金 n235 协同萃取
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用N235从高浓度盐酸溶液中萃取铼 被引量：6
16
作者 胥国龙 闻振乾 +4 位作者 原渊 姚益轩 张翀 刘双民 腾飞 《湿法冶金》 CAS 北大核心 2021年第3期224-228,共5页
研究了用N235从高浓度盐酸溶液中萃取铼及用NaOH溶液反萃取铼,考察了萃取剂组成、相比、两相接触时间对萃取和反萃取的影响。结果表明:对于铼质量浓度38.4 mg/L、HCl浓度5.5 mol/L的溶液,用5%N235+1.5%仲辛醇+93.5%磺化煤油进行萃取,在V... 研究了用N235从高浓度盐酸溶液中萃取铼及用NaOH溶液反萃取铼,考察了萃取剂组成、相比、两相接触时间对萃取和反萃取的影响。结果表明:对于铼质量浓度38.4 mg/L、HCl浓度5.5 mol/L的溶液,用5%N235+1.5%仲辛醇+93.5%磺化煤油进行萃取,在Vo/Va=1/10、两相接触时间1 min条件下经3级逆流萃取,铼萃取率达97%;对于负载铼质量浓度540 mg/L的有机相,用清水洗涤后,在Vo/Va=15/1、接触时间30 s条件下,用浓度为1.5 mol/L的NaOH溶液进行反萃取,铼的单级反萃取率为99.5%。铼的分离效果较好。 展开更多
关键词 n235 盐酸 铼 溶剂萃取
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硫酸体系中N235萃取钒的机理研究 被引量：6
17
作者 曹威 张一敏 +1 位作者 包申旭 杨晓 《有色金属（冶炼部分）》 CAS 北大核心 2015年第12期34-37,共4页
在硫酸体系中通过饱和容量法和斜率法研究了N235萃取钒的机理。结果表明,负载有机相中钒与N235的摩尔比约为2.5,萃合物组成为[R3NH]4[H2V10O28],萃取反应平衡常数为195.434L·mol-1·s-1,ΔH=-10.683kJ/mol,ΔG=-13.076kJ/mol,... 在硫酸体系中通过饱和容量法和斜率法研究了N235萃取钒的机理。结果表明,负载有机相中钒与N235的摩尔比约为2.5,萃合物组成为[R3NH]4[H2V10O28],萃取反应平衡常数为195.434L·mol-1·s-1,ΔH=-10.683kJ/mol,ΔG=-13.076kJ/mol,ΔS=8.023J/(mol·K),升高温度不利于钒的萃取。 展开更多
关键词 钒 萃取机理 n235
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采用N235从含Mo,Mn酸浸液中萃取回收Mo 被引量：10
18
作者 钟宏 符剑刚 刘凌波 《过程工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期28-31,共4页
基于软锰矿的强氧化性和辉钼矿的还原性及资源的综合利用,开发出软锰矿与辉钼矿共同焙烧新工艺,焙砂的处理及Mo,Mn分离是该新工艺的关键.采用N235(20%)+仲辛醇(10%)+磺化煤油(70%)作为萃取剂,从含Mn,Mo焙砂酸浸液中萃取回收Mo,实验得出... 基于软锰矿的强氧化性和辉钼矿的还原性及资源的综合利用,开发出软锰矿与辉钼矿共同焙烧新工艺,焙砂的处理及Mo,Mn分离是该新工艺的关键.采用N235(20%)+仲辛醇(10%)+磺化煤油(70%)作为萃取剂,从含Mn,Mo焙砂酸浸液中萃取回收Mo,实验得出优化工艺条件为:萃取温度室温(25℃),相比O/W1:2,错流萃取级数3级,水相中硫酸浓度CH2SO4≤100g/L;反萃时先用70g/L的硫酸溶液对萃取有机相进行洗涤,反萃剂采用17%的氨水,反萃温度为室温,相比O/W为1:2,萃取级数为3,此条件下Mo的萃取率及反萃率分别达到99.9%和99.4%. 展开更多
关键词 焙砂 溶剂萃取 酸浸液 Mo Mn分离 n235
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P507-N235双溶剂萃取体系反萃工艺研究 被引量：7
19
作者 叶信宇 吴龙 +4 位作者 杨明 吴迪 杨幼明 聂华平 焦芸芬 《中国稀土学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期695-702,共8页
对P507-N235双溶剂萃取体系的反萃性能及后续的沉淀工艺进行了研究,考察盐酸对稀土钕负载有机相的反萃取情况、草酸对稀土后液的沉淀情况。结果表明:P507-N235-磺化煤油-环己烷体系较容易反萃,反萃过程中分相效果良好;负载有机相中所含... 对P507-N235双溶剂萃取体系的反萃性能及后续的沉淀工艺进行了研究,考察盐酸对稀土钕负载有机相的反萃取情况、草酸对稀土后液的沉淀情况。结果表明:P507-N235-磺化煤油-环己烷体系较容易反萃,反萃过程中分相效果良好;负载有机相中所含稀土浓度对反萃过程基本无影响,室温下其最佳反萃条件为:振荡时间15 min,相比1∶1,酸度约3 mol·L-1,其单级反萃率可达到98%以上,1 min左右即可分相完全。用草酸理论量的115%沉淀稀土钕,沉淀率可达99%。 展开更多
关键词 反萃 P507-n235 环己烷 稀土
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N235萃取铼的热力学研究 被引量：3
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作者 娄振宁 熊英 +2 位作者 房大维 单炜军 刘兴芝 《辽宁大学学报（自然科学版）》 CAS 2009年第2期108-111,共4页
以N235为萃取剂,正庚烷为稀释剂,在盐酸体系中研究萃取铼的热力学.在N235＋（NH4）ReO4＋n-C7H16＋HCl＋H2O体系中,在温度278.15-303.15 K和离子强度0.1-2.0 mol.kg-1范围内,以NH4Cl为支持电解质,在HCl体系中测定了萃取平衡水相中ReO4-... 以N235为萃取剂,正庚烷为稀释剂,在盐酸体系中研究萃取铼的热力学.在N235＋（NH4）ReO4＋n-C7H16＋HCl＋H2O体系中,在温度278.15-303.15 K和离子强度0.1-2.0 mol.kg-1范围内,以NH4Cl为支持电解质,在HCl体系中测定了萃取平衡水相中ReO4-浓度和pH值.计算了萃取反应的标准平衡常数K0,并利用EXCEL得到经验公式logK0=15.7445—745.501/T-0.0253T,同时计算了萃取反应的其他热力学量,指出了该萃取过程的推动力. 展开更多
关键词 萃取 n235 热力学 平衡常数
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