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CATALYSIS OF POLYSTYRENE N-HYDROXYL SULFONAMIDE FOR ESTERIFICATION OF BUTANOL WITH ACETIC ANHYDRIDE 被引量:1
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作者 LIShufeng LIQian +1 位作者 YANGXinlin HUANGWenqiang 《Chinese Journal of Reactive Polymers》 2004年第1期1-6,共6页
Polystyrene N-hydroxyl sulfonamide resin 1 was prepared and used to catalyze the esterification of n-butanol and acetic anhydride. The mechanism of catalytic esterification proved by IR spectra of the resins was found... Polystyrene N-hydroxyl sulfonamide resin 1 was prepared and used to catalyze the esterification of n-butanol and acetic anhydride. The mechanism of catalytic esterification proved by IR spectra of the resins was found that O-H and N-H of the N-hydroxyl sulfonamide resin reacted with the acetic anhydride respectively to form the active intermediate polystyrene N,O-diacetyl sulfonamate which was cleaved by n-butanol to produce butyl acetate. The catalytic esterification by resin 1 was in good agreement with the kinetic model of 揵i-bi-ping-pong?mechanism. 展开更多
关键词 Polystyrene n-hydroxyl sulfonamide N O-diacetyl sulfonamate Esterification kinetics Acyl transfer.
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FLOTATION BEHAVIOUR AND MECHANISM OF BASTNAESITE WITH N-HYDROXYL PHTHALICIMIDE
2
作者 REN Jun Baotou Research Institute of Rare Earth Metals,Ministry of Metallurgical Industry,Baotou,China engineer,Baotou Research Institute of Rare Earth Metals,Baotou 014010,China 《Acta Metallurgica Sinica(English Letters)》 SCIE EI CAS CSCD 1993年第12期432-436,共5页
The flotation behaviour and mechanism of bastnaesite with N-hydroxyl phthalicimide were investigated by ξ-potential measurement,infrared spectrum and quantum chemistry calculation.The results show that 3 oxygen atoms... The flotation behaviour and mechanism of bastnaesite with N-hydroxyl phthalicimide were investigated by ξ-potential measurement,infrared spectrum and quantum chemistry calculation.The results show that 3 oxygen atoms from N-hydroxyl phthalicirnide chelate the rare earth ions on the surface of bastnaesite to form double five-chain O=C-N-O- RE(Ⅲ)-O chelate which is chemically adsorbed on the surface of bastnasite,thus making N-hydroxyl phthalicimide an effective collector for bastnaesite. 展开更多
关键词 n-hydroxyl phthalicimide FLOTATION BASTNAESITE COLLECTOR
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谷氨酸N,N-二乙酸-铁氧化物共沉淀物类芬顿降解阿特拉津的研究
3
作者 张诗明 于华莉 王连峰 《辽宁化工》 2025年第10期1605-1610,共6页
利用谷氨酸N,N-二乙酸(GLDA)为有机配体,通过简单的亚铁氧化法制备不同碳铁摩尔比(0.2~4.0)的谷氨酸二乙酸-铁氧化物共沉淀物(G-FeO_(x)),发现G-FeO_(x)能够在中性条件下高效活化过氧化氢(H_(2)O_(2)),促进典型农药阿特拉津(ATZ)的类芬... 利用谷氨酸N,N-二乙酸(GLDA)为有机配体,通过简单的亚铁氧化法制备不同碳铁摩尔比(0.2~4.0)的谷氨酸二乙酸-铁氧化物共沉淀物(G-FeO_(x)),发现G-FeO_(x)能够在中性条件下高效活化过氧化氢(H_(2)O_(2)),促进典型农药阿特拉津(ATZ)的类芬顿降解。在近中性条件下,碳铁摩尔比为4.0的G-FeO_(x)催化的类芬顿体系可在12 h内降解91%的ATZ,其准一级动力学速率常数分别为Fe O_(x)体系和碳铁比为0.2、1.0的G-FeO_(x)催化的类芬顿体系的2.4、6.3、1.9倍。G-FeO_(x)具有良好的重复利用性,5次循环实验后,其对ATZ的降解率仍达85%。电子自旋共振和淬灭实验结果显示,G-FeO_(x)/H_(2)O_(2)体系中产生的主要活性氧物种为·OH;铁物种鉴定结果显示,类芬顿反应过程中结合态的Fe(Ⅲ)/Fe(Ⅱ)对·OH的产生发挥了重要作用。本研究为开发高效、环保的类芬顿催化剂材料提供新的解决思路。 展开更多
关键词 谷氨酸N N-二乙酸(GLDA) 共沉淀物 阿特拉津(ATZ) 羟基自由基
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一种复合受阻胺光稳定剂的合成研究
4
作者 袁开峰 韩炎 王树清 《塑料助剂》 2025年第4期8-11,22,共5页
以四丁基钛酸酯做催化剂,3-(N-丁基-4-胺基-1,2,2,6,6-五甲基哌啶)-3’-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)-丙酸甲酯、1,2,2,6,6-五甲基-4-羟基哌啶为原料合成3-(N-丁基-4-胺基-1,2,2,6,6-五甲基哌啶)-3’-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)-丙酸(1,2,... 以四丁基钛酸酯做催化剂,3-(N-丁基-4-胺基-1,2,2,6,6-五甲基哌啶)-3’-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)-丙酸甲酯、1,2,2,6,6-五甲基-4-羟基哌啶为原料合成3-(N-丁基-4-胺基-1,2,2,6,6-五甲基哌啶)-3’-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)-丙酸(1,2,2,6,6-五甲基-4-羟基哌啶)酯,并考察了反应时间、反应温度、原料配比、催化剂用量及催化剂重复使用等条件对合成反应的影响。结果表明,较适宜的工艺条件是:反应时间14 h,反应温度140~145℃,n[3-(N-丁基-4-胺基-1,2,2,6,6-五甲基哌啶)-3’-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)-丙酸甲酯]∶n(1,2,2,6,6-五甲基-4-羟基哌啶)=0.1∶0.115;催化剂用量为1.0 g、溶剂用量为50 g[3-(N-丁基-4-胺基-1,2,2,6,6-五甲基哌啶)-3’-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)-丙酸甲酯为0.1 mol的情况下]。3-(N-丁基-4-胺基-1,2,2,6,6-五甲基哌啶)-3’-(3,5-二叔丁基-4-羟基苯基)-丙酸(1,2,2,6,6-五甲基-4-羟基哌啶)酯的收率可达到93.76%。 展开更多
关键词 3-(N-丁基-4-胺基-1 2 2 6 6-五甲基哌啶)-3’-(3 5-二叔丁基-4-羟基苯基)-丙酸(1 2 2 6 6-五甲基-4-羟基哌啶)酯 3-(N-丁基-4-胺基-1 2 2 6 6-五甲基哌啶)-3’-(3 5-二叔丁基-4-羟基苯基)-丙酸甲酯 1 2 2 6 6-五甲基-4-羟基哌啶
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羟丙基壳聚糖的制备与表征 被引量:21
5
作者 王爱勤 谭干祖 +2 位作者 贾宝全 曹农 薛佐良 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 1997年第1期33-36,共4页
本文用环氧丙烷对壳聚糖进行了化学改性。结果表明:在壳聚糖、氢氧化钠和异丙醇重量比为1:1:16,反应温度30℃,反应时间4 h时,其产物有良好的水溶性,并用IR对产物进行了结构表征,其反应主要发生在-NH_2基团上。
关键词 壳聚糖 羟丙基壳聚糖 制备
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γ-丁内酯气相胺解反应及其动力学研究 被引量:1
6
作者 易国斌 崔英德 +4 位作者 康正 余林 郭建维 邓志城 廖列文 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期28-32,共5页
研究了γ-丁内酯与乙醇胺在改性Y型分子筛上气相反应合成N-羟乙基吡咯烷酮(NHP)的情况,考察了分子筛组成、反应温度等对催化性能的影响。结果表明,CuREY具有较高的活性与稳定性,合适的反应温度为260—280℃。采用最小二乘法研究了反应... 研究了γ-丁内酯与乙醇胺在改性Y型分子筛上气相反应合成N-羟乙基吡咯烷酮(NHP)的情况,考察了分子筛组成、反应温度等对催化性能的影响。结果表明,CuREY具有较高的活性与稳定性,合适的反应温度为260—280℃。采用最小二乘法研究了反应的表观动力学,得到双曲线速率方程,计算了相关动力学参数,用Arrhen ius公式计算了近似的反应活化能与γ-丁内酯、乙醇胺的吸附活化能分别为49.28、-29.84、-21.53 kJ/mol,表明活性物种之间的反应为决速步骤。回归相关系数表明,双曲线动力学方程与反应能较好地吻合。 展开更多
关键词 Y型分子筛 Γ-丁内酯 N-羟乙基吡咯烷酮 动力学
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新型经皮渗透促进剂的合成及其促渗特性的研究 被引量:4
7
作者 成志毅 陈浩凡 +2 位作者 鲁向阳 刘宁 蔡丽玲 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期381-384,共4页
目的 开发新型经皮渗透促进剂并研究其促渗特性。方法 合成了N 月桂基 α 羟基丙酰胺 (DHPA)和N 甲基焦谷氨酸月桂酯 (MDPG)。在改良的Franz扩散池上 ,用离体无毛小鼠皮作生物膜 ,分别用亲水和亲脂性药物进行经皮渗透促进活性试验。... 目的 开发新型经皮渗透促进剂并研究其促渗特性。方法 合成了N 月桂基 α 羟基丙酰胺 (DHPA)和N 甲基焦谷氨酸月桂酯 (MDPG)。在改良的Franz扩散池上 ,用离体无毛小鼠皮作生物膜 ,分别用亲水和亲脂性药物进行经皮渗透促进活性试验。结果  12h的累积透过量显示对双氯芬酸钠、咖啡因在其饱和水溶液中的透皮扩散 ,与无促透剂对照组相比较 ,DHPA的增大率 (enhancementratios ,ER)分别为 9 9和 8 7,MDPG的ER分别为 7 9和 5 3,月桂氮 酮的ER分别为 8 7和 4 6。对维生素E在其乙醇—水 (80∶2 0 )饱和溶液中的透皮扩散 ,DHPA ,MDPG和月桂氮 酮相应的ER分别为 3 6 ,2 3和 2 2。结论 这两个化合物对药物的透皮吸收有很好的促进作用 ,其促透活性超过或接近月桂氮 酮在相同条件下的促透效果。 展开更多
关键词 经皮给药系统 渗透促进剂 TDS DHPA MDPG
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羟自由基氧化系统对体外模拟体系中NDMA合成反应的影响 被引量:2
8
作者 黄宗海 孟培培 +4 位作者 孙卫青 朱迎春 杨华 王瑞 马俪珍 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期62-66,共5页
为了了解不同条件下羟自由基氧化系统对二甲基亚硝胺(NDMA)形成的影响,从而进一步了解肉品氧化与亚硝胺形成之间的关系。本实验在体外模拟系统中,研究了不同浓度过氧化氢/铁离子/抗坏血酸(H2O2/Fe/Asc)氧化体系以及反应时间和反应温度... 为了了解不同条件下羟自由基氧化系统对二甲基亚硝胺(NDMA)形成的影响,从而进一步了解肉品氧化与亚硝胺形成之间的关系。本实验在体外模拟系统中,研究了不同浓度过氧化氢/铁离子/抗坏血酸(H2O2/Fe/Asc)氧化体系以及反应时间和反应温度对亚硝酸钠(NaNO2)和二甲胺(DMA)反应生成NDMA的影响。实验结果显示:H2O2浓度增大,NDMA的生成量显著减小(p<0.05),当H2O2浓度为5mmol/L时对NDMA的抑制率可达97.5%。FeCl3浓度变化对NDMA生成量的影响可能与体系中H2O2的浓度有关。反应温度低于40℃时NDMA生成量没有明显变化,且氧化体系中H2O2和FeCl3的浓度对NDMA的生成量没有显著影响。80℃时NDMA的生成量极显著增加(p<0.05),且氧化体系中H2O2和FeCl3的浓度的变化对NDMA生成量的影响也极显著(p<0.01)。氧化体系的条件改变对NDMA的形成有显著的影响。 展开更多
关键词 N-二甲基亚硝胺 羟自由基氧化系统 模拟体系
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NHPI催化分子氧氧化α-O-4型木质素模型分子 被引量:1
9
作者 陈宁 刘颖颖 +2 位作者 鲁厚芳 刘长军 梁斌 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第12期1379-1384,共6页
以苄基苯基醚为模型分子,氧气为氧化剂,考察了N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)对分子氧氧化木质素醚键(α-O-4)的催化作用和多种可溶性过渡金属盐的助催化作用,探究了NHPI和硝酸铜用量、反应温度、反应时间和氧气分压对反应的影响。结果表明... 以苄基苯基醚为模型分子,氧气为氧化剂,考察了N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI)对分子氧氧化木质素醚键(α-O-4)的催化作用和多种可溶性过渡金属盐的助催化作用,探究了NHPI和硝酸铜用量、反应温度、反应时间和氧气分压对反应的影响。结果表明:NHPI催化分子氧氧化苄基苯基醚生成苯甲醛和苯酚,在可溶性的钴、锰、镍和铜盐中,铜盐对NHPI的助催化作用最好。在NHPI/Cu(NO3)2催化下,当氧分压高于0.5 MPa时,苄基苯基醚的氧化反应对氧气为0级。过高温度会加剧目标产物苯甲醛和苯酚的深度氧化。优化的工艺条件为,以乙酸为溶剂,n(苄基苯基醚)∶n(NHPI)∶n(硝酸铜)=1.0∶0.2∶0.02,氧气分压为1.0 MPa时,在110℃下反应15h,苄基苯基醚的转化率为37.2%。 展开更多
关键词 N-羟基邻苯二甲酰亚胺(NHPI) 催化氧化 氧气 木质素 苯甲醛 催化与分离提纯技术
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Streptomyces griseus ATCC 13273对去氢骆驼蓬碱的转化研究 被引量:1
10
作者 李琳 向文 +1 位作者 余伯阳 刘吉华 《药物生物技术》 CAS CSCD 2012年第4期299-303,共5页
利用微生物转化的方法,选取灰色链霉菌(Streptomyces griseus ATCC 13273)为转化菌株,对去氢骆驼蓬碱的转化进行研究。该菌株可以将去氢骆驼蓬碱转化为两种转化产物(记为H1和H2),通过MS、1H-NMR和13C-NMR分析,转化产物分别鉴定为哈尔酚... 利用微生物转化的方法,选取灰色链霉菌(Streptomyces griseus ATCC 13273)为转化菌株,对去氢骆驼蓬碱的转化进行研究。该菌株可以将去氢骆驼蓬碱转化为两种转化产物(记为H1和H2),通过MS、1H-NMR和13C-NMR分析,转化产物分别鉴定为哈尔酚和N-羟基去氢骆驼蓬碱。并对转化条件进行初步优化,优化后的转化条件为:初始pH 8.0,两步活化法以4%的接种量转接,48 h后加入底物(以N,N-二甲基甲酰胺溶解),发酵液中去氢骆驼蓬碱终浓度为0.25 mmoL/L,发酵时间为5 d。转化条件优化后H1和H2的产率分别达到8.70%和12.76%;该研究丰富了S.griseus ATCC 13273的作用底物范围,为哈尔酚和N-羟基去氢骆驼蓬碱的合成提供了一条新途径。 展开更多
关键词 灰色链霉菌 去氢骆驼蓬碱 哈尔酚 N-羟基去氢骆驼蓬碱 微生物转化 产率
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超细纤维合成革基布羟基化及吸湿透湿性研究 被引量:6
11
作者 徐娜 王学川 +3 位作者 任龙芳 马向东 强涛涛 石叶叶 《中国皮革》 北大核心 2017年第5期54-61,63,共9页
超细纤维合成革基布(USFSLB)吸湿透湿性差,研究了通过对USFSLB的聚酰胺纤维羟基化来提高其吸湿透湿性能。以纯聚酰胺纤维(nylon)为研究模型,用甲醛对nylon进行处理,得到Nylon-OH。并根据Nylon-OH的最优条件进行了USFSLB-OH的应用研究,... 超细纤维合成革基布(USFSLB)吸湿透湿性差,研究了通过对USFSLB的聚酰胺纤维羟基化来提高其吸湿透湿性能。以纯聚酰胺纤维(nylon)为研究模型,用甲醛对nylon进行处理,得到Nylon-OH。并根据Nylon-OH的最优条件进行了USFSLB-OH的应用研究,结果表明其最佳反应条件为:温度60℃,甲醛用量100m L,反应时间15h,磷酸与甲醛的体积比为3∶100。经水接触角测定,扫描电子显微镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)和X光电子能谱(XPS)表征,证实nylon表面被成功修饰上羟基,与未修饰的USFSLB相比较,USFSLB-OH的吸湿透湿性能得到提升。 展开更多
关键词 超细纤维合成革基布 N-羟甲基 羟基化改性 吸湿透湿性 表面修饰
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LC/MS^n法鉴定二氧苯柳胺在家兔体内的主要代谢产物 被引量:12
12
作者 顾景凯 钟大放 +3 位作者 陈笑艳 周慧 沈家骢 林阳 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期690-693,共4页
报道了治疗痤疮新药乙氧苯柳胺[N-4-(乙氧苯基)-2-羟基苯甲酸胺]在家兔尿中的主要代谢产物.选择 4只健康家兔,单剂量口服 400 mg乙氧苯柳胺,收集服药后 0~10 h的尿样.将未经或经过β-D-葡萄糖苷酸酶/硫... 报道了治疗痤疮新药乙氧苯柳胺[N-4-(乙氧苯基)-2-羟基苯甲酸胺]在家兔尿中的主要代谢产物.选择 4只健康家兔,单剂量口服 400 mg乙氧苯柳胺,收集服药后 0~10 h的尿样.将未经或经过β-D-葡萄糖苷酸酶/硫酸酯酶水解的尿样以固相萃取柱纯化后,采用 LC/MS~n方法对尿中推测的代谢物和标准品分别进行选择离子监测(SIM)和多级全扫描质谱(MS~n)分析.结果在尿中发现了 5个代谢物,分别为利胆酚[N-(对-羟基苯基)-水杨酰胺]以及利胆酚和乙氧苯柳胺与硫酸或葡糖醛酸的结合物. 展开更多
关键词 液相色谱/质谱法 代谢物 乙氧苯柳胺 药物代谢
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Bu_4NBr/Mg(OH)Cl高效催化二氧化碳和环氧丙烷合成碳酸丙烯酯 被引量:2
13
作者 高红霞 陈光莹 +3 位作者 符开云 刘贺磊 童柏栋 梁志武 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第S1期240-242,共3页
考察了几种均相、非均相和负载型催化剂对CO2和环氧丙烷(PO)合成碳酸丙烯酯(PC)的催化性能的影响,发现n-Bu4NBr/Mg(OH)Cl具有较高的催化活性。在不加任何溶剂的条件下,研究其对反应的影响。催化剂n-Bu4NBr/Mg(OH)Cl重复使用6次后,催化... 考察了几种均相、非均相和负载型催化剂对CO2和环氧丙烷(PO)合成碳酸丙烯酯(PC)的催化性能的影响,发现n-Bu4NBr/Mg(OH)Cl具有较高的催化活性。在不加任何溶剂的条件下,研究其对反应的影响。催化剂n-Bu4NBr/Mg(OH)Cl重复使用6次后,催化活性略微下降。 展开更多
关键词 n-Bu4NBr 羟基氯化镁 CO2碳酸丙烯酯
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Dawso结构磷钨酸催化合成对羟基苯甲酸正丁酯 被引量:3
14
作者 曹小华 张杨帆 +2 位作者 徐常龙 叶兴琳 周德志 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1247-1252,共6页
以对羟基苯甲酸和正丁醇为原料、Dawson结构磷钨酸(H6P2W18O62·13H2O)为催化剂,催化对合成对羟基苯甲酸正丁酯,并对催化剂进行Py-IR、NH3-TPD表征。通过正交实验考察了各因素对酯收率的影响,探索了反应机理。Py-IR结果显示催化剂... 以对羟基苯甲酸和正丁醇为原料、Dawson结构磷钨酸(H6P2W18O62·13H2O)为催化剂,催化对合成对羟基苯甲酸正丁酯,并对催化剂进行Py-IR、NH3-TPD表征。通过正交实验考察了各因素对酯收率的影响,探索了反应机理。Py-IR结果显示催化剂同时具有Brnsted酸中心和Lewis酸中心,NH3-TPD证实催化剂表面存在弱酸、中强酸和强酸位,其中中强酸位所占比例最大。实验结果表明:酯化催化反应同时发生在Brnsted酸中心和Lewis酸中心上,H6P2W18O62·13H2O具有较好的催化活性。当反应温度为125℃,反应时间为3.0h,催化剂用量为4.9%(基于反应物总质量),醇酸摩尔比为2∶1时,产物分离收率达91.3%。催化剂重复使用5次,产物收率仍可达70.3%。H6P2W18O62·n H2O替代硫酸作催化剂,既提高了产物的收率和纯度,又简化了工艺流程,减少了环境污染,催化剂经简单处理即可重复使用。 展开更多
关键词 DAWSON结构 磷钨酸 酯化反应 对羟基苯甲酸正丁酯 催化合成
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人尿中苯丙哌林羟基化代谢产物的研究 被引量:11
15
作者 杜宗敏 黄海华 +1 位作者 陈笑艳 钟大放 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第12期916-920,共5页
目的 研究苯丙哌林在人体内的羟基化代谢过程。方法 选择 10名健康男性受试者单剂量口服 6 0mg苯丙哌林 ,收集 0~ 2 4h尿样 ,经固相萃取后用LC/MSn 法检测羟基化代谢产物。利用微生物转化法和半制备HPLC获得其中两种代谢产物的对照... 目的 研究苯丙哌林在人体内的羟基化代谢过程。方法 选择 10名健康男性受试者单剂量口服 6 0mg苯丙哌林 ,收集 0~ 2 4h尿样 ,经固相萃取后用LC/MSn 法检测羟基化代谢产物。利用微生物转化法和半制备HPLC获得其中两种代谢产物的对照品 ,并经NMR鉴定结构。根据质谱断裂规律进一步推测结合型代谢物的结构。结果在人尿中发现苯丙哌林的 5种羟基化代谢产物和它们与内源性葡糖醛酸和硫酸的结合物 ,与代谢物对照品的液相色谱和质谱信息比较 ,确证了其中两种代谢产物的结构分别为 4″ 羟基苯丙哌林和 4 羟基苯丙哌林。结论 苯丙哌林的羟基化代谢优先发生在芳环烷氧基对位 ,5种羟基化代谢产物在尿中主要以葡糖苷酸或硫酸酯结合物形式存在。 展开更多
关键词 苯丙哌林 羟基化代谢物 镇咳药 尿药浓度
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磁场对正丁醇与乙酸酯化反应的影响 被引量:4
16
作者 胡奇林 王有贤 +1 位作者 王淑华 秦庚生 《宁夏大学学报(自然科学版)》 CAS 1995年第3期59-62,共4页
研究发现在0.3T磁场强度下乙酸与正丁醇混合酯的生成量最高,正丁醇的粘度和表面张力的下降率最大。IR显示经磁场处理后,正丁醇的羟基伸缩振动吸收峰变窄,表明,磁场能够降低体系内分子间的氢键缔合,增强醇与酸的反应活性。
关键词 磁场 正丁醇 乙酸 酯化反应 乙酸正丁酯
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一些双官能团苯基醚化合物的离子/中性复合物中间体质谱碎裂 被引量:1
17
作者 佘益民 刘淑莹 杨明生 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1997年第5期795-799,共5页
报道了3种含双官能团苯基醚化合物2-(2,6-二氯苯氧基)丙睛、N-羟基-4-丁氧基苯乙酰胺、2-(1-甲基乙氧基)苯酚甲氨基甲酸酯的电子轰击质谱碎裂.用亚稳分析和低能碰撞诱导解离研究了3种化合物的分子离子碎裂规律,除简单的... 报道了3种含双官能团苯基醚化合物2-(2,6-二氯苯氧基)丙睛、N-羟基-4-丁氧基苯乙酰胺、2-(1-甲基乙氧基)苯酚甲氨基甲酸酯的电子轰击质谱碎裂.用亚稳分析和低能碰撞诱导解离研究了3种化合物的分子离子碎裂规律,除简单的直接键断裂外,还证实经历了离子/中性(碎片)复合物中间体的单分子解离反应同时存在的竞争机理,解释了观察到的分子内单氢迁移、双氢迁移现象. 展开更多
关键词 MI CID 质谱裂解 苯基醚 中间体
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n(CH_3)/n(Si)对甲基硅树脂防水性能的影响 被引量:9
18
作者 郭庆中 黄恒超 伍青 《有机硅材料》 CAS 2006年第1期13-16,共4页
以甲基三乙氧基硅烷和二甲基二乙氧基硅烷或羟基硅油为原料,分别制备了n(CH3)/n(Si)值为1·2、1·4、1·6的甲基硅树脂;考察了n(CH3)/n(Si)值对甲基硅树脂防水性能的影响。结果表明,以甲基三乙氧基硅烷和二甲基二乙氧基硅... 以甲基三乙氧基硅烷和二甲基二乙氧基硅烷或羟基硅油为原料,分别制备了n(CH3)/n(Si)值为1·2、1·4、1·6的甲基硅树脂;考察了n(CH3)/n(Si)值对甲基硅树脂防水性能的影响。结果表明,以甲基三乙氧基硅烷和二甲基二乙氧基硅烷制备的甲基硅树脂,当n(CH3)/n(Si)值为1·2时,具有良好的防水性能;以甲基三乙氧基硅烷和羟基硅油为原料制备的甲基硅树脂,随着n(CH3)/n(Si)值的增大,经其处理的试件的吸水率比减小,与水的接触角增大;综合考虑吸水率比和耐碱性能,n(CH3)/n(Si)值为1·4的硅树脂具有最优的防水性能,并有望具有较持久的防水保护功能。 展开更多
关键词 硅树脂 甲基硅树脂 防水剂 羟基硅油 n(CH3)/n(Si) 甲基三乙氧基硫烷 二甲基二乙 氧基硅烷
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1-阿魏酰基-4-取代苄基哌嗪盐酸盐的合成及其清除羟自由基活性 被引量:1
19
作者 盘鹰 唐灵芝 +1 位作者 张鲁勉 郑锦鸿 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期130-134,共5页
以阿魏酸、哌嗪和取代氯苄为原料,合成了11个结构新颖的1-阿魏酰基-4-取代苄基哌嗪盐酸盐;用邻二氮菲-Fe2+氧化法测定目标化合物的体外清除羟自由基活性。结果显示11个目标化合物均具有不同程度的清除羟自由基活性,并初步讨论其构效关系。
关键词 阿魏酸 N-苄基哌嗪 合成 羟自由基 构效关系
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烷基对有机硅防水剂性能的影响 被引量:12
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作者 郭庆中 黄恒超 伍青 《化工新型材料》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期53-56,共4页
以烷基硅烷或烷基硅烷和羟基硅油为原料,制备了一系列烷基硅树脂防水剂,考察了烷基链的长度和烷基密度n(R)/n(Si)对硅树脂防水剂性能的影响.结果表明,硅树脂烷基的碳原子数在3~8,n(R)/n(Si)值在1.2~1.4之间,有机硅防水剂具有... 以烷基硅烷或烷基硅烷和羟基硅油为原料,制备了一系列烷基硅树脂防水剂,考察了烷基链的长度和烷基密度n(R)/n(Si)对硅树脂防水剂性能的影响.结果表明,硅树脂烷基的碳原子数在3~8,n(R)/n(Si)值在1.2~1.4之间,有机硅防水剂具有良好的防水性能和耐碱性能,并有望具有较长时间的防水保护功能. 展开更多
关键词 硅树脂 有机硅防水剂 羟基硅油 n(R)/n(Si).
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