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IGF-Ⅱ对肝癌细胞MHCC97-H癌基因C-myc和N-ras表达的影响 被引量：7
1
作者 姬媛媛 王志东 +5 位作者 杨正安 王宝太 史敏 惠博 雷妮娜 岳卫娜 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期594-599,共6页
目的观察胰岛素样生长因子Ⅱ(IGF-Ⅱ)对肝癌细胞MHCC97-H中癌基因C-myc和N-ras表达的影响。方法培养肝癌细胞株MHCC97-H,用IGF-Ⅱ(50ng/mL)作用48h后,分别采用细胞免疫荧光、Western blot法及Real-time PCR法检测细胞中C-myc和N-ras的... 目的观察胰岛素样生长因子Ⅱ(IGF-Ⅱ)对肝癌细胞MHCC97-H中癌基因C-myc和N-ras表达的影响。方法培养肝癌细胞株MHCC97-H,用IGF-Ⅱ(50ng/mL)作用48h后,分别采用细胞免疫荧光、Western blot法及Real-time PCR法检测细胞中C-myc和N-ras的表达情况,并与对照组比较,进行定量分析。结果 C-myc及N-ras蛋白阳性表达主要位于细胞核。对照组、IGF-Ⅱ组MHCC97-H细胞中C-myc荧光表达量分别为(100.00±2.89)%、(254.00±35.57)%,N-ras荧光表达量分别为(100.00±14.43)%、(257.30±22.43)%。与对照组相比,IGF-Ⅱ组MHCC97-H细胞中C-myc及N-ras蛋白表达明显增强,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,IGF-Ⅱ组MHCC97-H细胞中C-myc和N-ras的mRNA表达明显增加,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 IGF-Ⅱ可上调肝癌细胞MHCC97-H中癌基因C-myc和N-ras的蛋白及mRNA表达,这可能是IGF-Ⅱ促进肝癌细胞增殖的分子机制之一,这为临床上肝癌防治提供了新线索。 展开更多
关键词 胰岛素样生长因子Ⅱ(IGF-Ⅱ) 肝癌 增殖 C-myc n-ras
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中药复方对急性髓细胞性白血病干细胞Flt3和N-ras基因表达的影响(英文) 被引量：7
2
作者 徐瑞荣 王晓玲 +3 位作者 王敬毅 崔兴 王琰 李丽珍 《中国组织工程研究与临床康复》 CAS CSCD 北大核心 2009年第40期7969-7973,共5页
背景:在白血病患者体内存在一群白血病干细胞,这些恶性干细胞是白血病细胞存在和不断增殖的根源,针对干预白血病干细胞的特异性靶向治疗药物已成为近年来研究热点。目的:探讨中药复方对急性髓细胞性白血病干细胞Flt3和N-ras基因表达的... 背景:在白血病患者体内存在一群白血病干细胞,这些恶性干细胞是白血病细胞存在和不断增殖的根源,针对干预白血病干细胞的特异性靶向治疗药物已成为近年来研究热点。目的:探讨中药复方对急性髓细胞性白血病干细胞Flt3和N-ras基因表达的影响。设计、时间及地点:随机区组实验,于2007-09/2008-12在山东中医药大学附属医院完成。对象:2006-2007年山东中医药大学附属医院、山东大学齐鲁医院血液科就诊的急性髓细胞性白血病初治患者50例,FAB分型M15例,M215例,M49例,M521例。方法:原方:黄芪、白花蛇舌草、小蓟、太子参、半枝莲、蒲公英、生地、黄精、女贞子、旱莲草、天冬、麦冬、白术、茯苓、甘草。扶正方:黄芪、太子参、生地、黄精、女贞子、天冬、麦冬、白术、茯苓、甘草。祛邪方:白花蛇舌草、小蓟、半枝莲、蒲公英、旱莲草。制剂:上述3组组方药物由山东中医药大学附属医院中药制剂实验室(国家三级重要制剂实验室)配制成1g/mL的药液,无菌试验阴性后过滤除菌备用。常规无菌采集急性髓细胞性白血病M1,M2,M4,M5型患者骨髓各5mL,稀释后加入淋巴细胞分离液,联合应用免疫磁珠分选系统和流式细胞仪分离纯化白血病干细胞。调整细胞浓度至2×108L-1,均分成4组:对照组不加药物,实验组分别加入原方、扶正方、祛邪方的对应中药制剂,终浓度为100mg/L,继续培养48h后进行指标检测。主要观察指标:RT-PCR法检测Flt3、N-ras基因的表达。结果:与对照组比较,原方组、扶正方组、祛邪方组Flt3表达阳性率均明显降低(P<0.05),但原方组降低幅度明显大于扶正方组、祛邪方组(P<0.05);扶正方组与祛邪方组Flt3表达阳性率比较无明显差异(P>0.05)。4组N-ras表达阳性率与Flt3表达情况基本一致。结论:Flt3和N-ras基因在白血病干细胞中存在过度表达,中药原方及其拆方后的扶正方、祛邪方均能够降低白血病干细胞中Flt3和N-ras基因的表达水平。 展开更多
关键词 中药 急性白血病干细胞 FLT3基因 n-ras基因 RT-PCR
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甲胎蛋白对HeLa细胞N-ras、p53和p21^(ras)表达的促进作用 被引量：6
3
作者 李孟森 李平风 +1 位作者 杜国光 李刚 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期750-754,共5页
大量研究已证明甲胎蛋白 (alpha fetoprotein ,AFP)对肿瘤细胞的增殖具有调节作用 .为探讨AFP对细胞生长促进作用的分子机理 ,采用从人脐带血中提取的AFP作用于体外培养的HeLa细胞 ,用Northern印迹分析法分析不同作用时间时细胞N rasmRN... 大量研究已证明甲胎蛋白 (alpha fetoprotein ,AFP)对肿瘤细胞的增殖具有调节作用 .为探讨AFP对细胞生长促进作用的分子机理 ,采用从人脐带血中提取的AFP作用于体外培养的HeLa细胞 ,用Northern印迹分析法分析不同作用时间时细胞N rasmRNA的表达以及用Western印迹分析法分析p5 3、p2 1ras的表达 .结果发现 ,在AFP(2 0mg L)作用后 ,HeLa细胞的N rasmRNA、p5 3蛋白质和p2 1ras蛋白质的表达量与对照组比较在 12h和 2 4h时都有明显增加 .AFP的作用均可被抗AFP单克隆抗体所拮抗 .实验结果提示 ,AFP对细胞生长的调节作用可能通过促进这些原癌基因的表达来实现 . 展开更多
关键词 原癌基因 甲胎蛋白 HELA细胞 n-ras P53 P21^RAS 表达 促进作用
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含人N-ras反意基因的假型逆转录病毒对裸小鼠体内人肝癌移植瘤生长和N-ras表达的作用 被引量：6
4
作者 许秀兰 贾立斌 +6 位作者 杨静莹 马积庆 干晨 顾健人 张素胤 陈陵际 殳裕华 《肿瘤》 CAS CSCD 北大核心 1991年第2期78-80,共3页
含人反意基因的假型逆转录病毒已在许多实验室构建,并用于抑制病毒的或细胞的基因表达。抑制基因活性是一个新的遗传分析方法,其机制是通过一条互补于正常RNA的反意链与有意义链的结合而影响其功能,它的优点是能根据目的基因的转录产物... 含人反意基因的假型逆转录病毒已在许多实验室构建,并用于抑制病毒的或细胞的基因表达。抑制基因活性是一个新的遗传分析方法,其机制是通过一条互补于正常RNA的反意链与有意义链的结合而影响其功能,它的优点是能根据目的基因的转录产物设制有效的反意RNA,研究该基因在细胞中的生物学作用。RNA逆转录病毒因其独特性结构和繁衍形式,已成为理想的基因转移载体。 展开更多
关键词 n-ras 含人反意基因 肝癌细胞系
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益气养阴方及其拆方影响急性髓细胞白血病细胞Flt3和N-ras表达研究 被引量：5
5
作者 徐瑞荣 刘奎 +5 位作者 王晓玲 胡述博 崔兴 王琰 王敬毅 李丽珍 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期575-578,共4页
目的研究益气养阴方及其拆方后的扶正方、祛邪方对Flt3和N-ras在人急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia,AML)表达的影响,探讨益气养阴方治疗白血病的作用机制。方法收集60例AML患者骨髓单个核细胞,将所提取每例患者的细胞混悬液分... 目的研究益气养阴方及其拆方后的扶正方、祛邪方对Flt3和N-ras在人急性髓细胞白血病(acute myeloid leukemia,AML)表达的影响,探讨益气养阴方治疗白血病的作用机制。方法收集60例AML患者骨髓单个核细胞,将所提取每例患者的细胞混悬液分成4组:对照组不加药物,实验组分别加入益气养阴方、扶正方、祛邪方中药制剂。采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR),免疫印迹法(Western bloting)观察益气养阴组、扶正组、祛邪组及对照组对Flt3、N-ras基因及FLT3蛋白表达的影响。结果 RT-PCR法检测:对照组、益气养阴组、扶正组、祛邪组Flt3基因表达率分别为(90.78±6.92)%、(38.18±4.50)%、(65.57±5.55)%、(61.35±6.39)%,N-ras基因表达率分别为(93.28±5.54)%、(34.38±6.69)%、(59.42±7.35)%、(65.28±7.64)%,益气养阴组、扶正组、祛邪组与对照组比较,差异均有统计学意义(P<0.05)。Westernbloting检测:对照组、益气养阴组、扶正组、祛邪组FLT3蛋白灰度值分别为0.8127±0.0284、0.4265±0.0353、0.5396±0.0274、0.5473±0.0282,对照组与益气养阴组、扶正组、祛邪组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论中药益气养阴方可抑制AML细胞的克隆性增殖,可降低Flt3和N-ras在AML细胞的表达水平,对AML治疗具有作用。 展开更多
关键词 益气养阴方 急性髓细胞白血病 FLT3 n-ras
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肝癌中医证型与野生型p53mRNA、N-ras蛋白表达相关性研究 被引量：11
6
作者 杨传标 张述平 +3 位作者 汪道远 袁靖 左建生 徐克成 《新中医》 CAS 北大核心 2007年第1期85-86,共2页
目的:观察肝癌中医证型与野生型p53mRNA、N-ras表达相关性。方法:选择肝癌脾虚证36例和湿热证患者24例,应用原位杂交和免疫组化方法分别检测其肝癌组织野生型p53mRNA和N-ras蛋白表达,比较2组之间的差异。结果:脾虚证组野生型p53mRNA表... 目的:观察肝癌中医证型与野生型p53mRNA、N-ras表达相关性。方法:选择肝癌脾虚证36例和湿热证患者24例,应用原位杂交和免疫组化方法分别检测其肝癌组织野生型p53mRNA和N-ras蛋白表达,比较2组之间的差异。结果:脾虚证组野生型p53mRNA表达水平显著低于湿热证组(P<0．05);脾虚证组N-ras蛋白表达水平略低于湿热证组(P>0．05)。结论:野生型p53mRNA表达与旰癌中医证型有关,野生型p53 mRNA低表达是区别脾虚证和湿热证的特征之一。 展开更多
关键词 肝癌 脾虚证 湿热证 P53MRNA n-ras 微观辨证 辨证规范化
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DDPH 对实验性心肌肥厚大鼠左心室 N-ras mRNA 及蛋白质表达的影响 被引量：2
7
作者 张志兵 王国平 +2 位作者 李为 倪娟 钱家庆 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期42-44,共3页
目的：研究１－（２，６－二甲基苯氧基）－２－（３，４－二甲氧基苯乙氨基）－丙烷盐酸盐（ＤＤＰＨ）对心肌肥厚大鼠左室Ｎ－ｒａｓｍＲＮＡ及蛋白质表达的影响。方法：用部分狭窄腹主动脉方法造成大鼠心肌肥厚模型，从术后第４周开... 目的：研究１－（２，６－二甲基苯氧基）－２－（３，４－二甲氧基苯乙氨基）－丙烷盐酸盐（ＤＤＰＨ）对心肌肥厚大鼠左室Ｎ－ｒａｓｍＲＮＡ及蛋白质表达的影响。方法：用部分狭窄腹主动脉方法造成大鼠心肌肥厚模型，从术后第４周开始，ｉｇ不同剂量的ＤＤＰＨ（２５和５０ｍｇ·ｋｇ－１·ｄ－１），持续８ｗｋ。用ＲＮＡ狭缝杂交及免疫组化的方法检测Ｎ－ｒａｓｍＲ－ＮＡ及蛋白质表达的变化。结果：术后１２ｗｋ，发现肥厚组心肌组织Ｎ－ｒａｓｍＲＮＡ表达是对照组的３．１倍，蛋白质表达是对照组的２．９倍，而二个给药组ｍＲＮＡ及蛋白质的表达明显低于肥厚组，但仍高于对照组。结论：ＤＤＰＨ对大鼠腹主动脉部分狭窄所致心肌肥厚时Ｎ－ｒａｓｍＲＮＡ及蛋白质表达的增加有一定的逆转作用。 展开更多
关键词 心肌肥厚 DDPH n-ras MRNA 蛋白质
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PCR-SSCP检测急性白血病患者N-ras基因突变及临床意义初探 被引量：2
8
作者 刘红 彭家和 +4 位作者 江渝 钟小林 曹廷兵 张立 何凤田 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期629-631,共3页
目的　探讨N ras基因突变与急性白血病发生的关系。方法　采取骨髓和外周血白细胞提取DNA ,用PCR SSCP分析技术分别对急性白血病患者、正常对照组的N ras基因突变进行检测。结果　 84例急性白血病患者中 2 5例发生N ras基因突变 ,基因... 目的　探讨N ras基因突变与急性白血病发生的关系。方法　采取骨髓和外周血白细胞提取DNA ,用PCR SSCP分析技术分别对急性白血病患者、正常对照组的N ras基因突变进行检测。结果　 84例急性白血病患者中 2 5例发生N ras基因突变 ,基因变异频率为 2 9 8% ,其中急性淋巴细胞白血病为 18 6% ,急性髓细胞白血病为 41 4% ;11例随访 6个月 ,7例N ras基因突变消失 ,4例N ras基因突变持续存在 ;正常对照组未发现N ras基因突变。结论　N 展开更多
关键词 n-ras基因 急性白血病 突变
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N-Ras、pERK1/2在非霍奇金淋巴瘤中的表达及临床意义 被引量：2
9
作者 樊华 金锋 +4 位作者 张国君 王萍萍 王艳萍 卢香兰 李霞 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期688-688,共1页
关键词 非霍奇金淋巴瘤 n-ras PERK
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二羟环氧苯并芘对人支气管上皮细胞N-Ras基因表达的影响 被引量：2
10
作者 周兰兰 蒋义国 +2 位作者 沈月兰 傅娟 曹虹 《环境与健康杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第12期948-950,封3,共4页
目的探讨环境致癌物苯并(a)芘代谢物二羟环氧苯并芘(BPDE)对人支气管上皮细胞N-Ras基因表达的影响。方法利用RT-PCR和Western blot方法,分别检测N-Ras基因在经BPDE恶性转化细胞中mRNA和蛋白表达水平的变化。利用免疫细胞化学方法检测N-... 目的探讨环境致癌物苯并(a)芘代谢物二羟环氧苯并芘(BPDE)对人支气管上皮细胞N-Ras基因表达的影响。方法利用RT-PCR和Western blot方法,分别检测N-Ras基因在经BPDE恶性转化细胞中mRNA和蛋白表达水平的变化。利用免疫细胞化学方法检测N-Ras基因在经BPDE恶性转化细胞中定位和蛋白表达量的变化。结果RT-PCR和Western blot实验表明,BPDE恶性转化细胞N-Ras基因的mRNA和蛋白水平分别是正常细胞的3.616和1.600倍。免疫细胞化学实验显示,在BPDE恶性转化细胞和正常细胞中,N-Ras基因在细胞膜和细胞浆中均有表达,且两者相比,前者中的N-Ras蛋白表达明显强于后者。结论N-Ras基因可能在BPDE的致癌机制中起着重要作用。 展开更多
关键词 空气污染 n-ras基因 二羟环氧苯并芘 人支气管上皮细胞
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树舌多糖GF对HepA瘤细胞N-ras、C-myc基因表达的影响 被引量：14
11
作者 宋高臣 于英君 《同济大学学报（医学版）》 CAS 2008年第1期45-47,52,共4页
目的为探明树舌多糖GF对HepA瘤组织N-ras、C-myc基因表达的影响。方法运用原位杂交法、SP免疫组化染色技术及多媒体彩色病理图文分析系统测定HepA瘤细胞中N-ras、C-myc mRNA及蛋白的表达量。结果树舌多糖组、猪苓多糖组中N-ras、C-myc m... 目的为探明树舌多糖GF对HepA瘤组织N-ras、C-myc基因表达的影响。方法运用原位杂交法、SP免疫组化染色技术及多媒体彩色病理图文分析系统测定HepA瘤细胞中N-ras、C-myc mRNA及蛋白的表达量。结果树舌多糖组、猪苓多糖组中N-ras、C-myc mRNA及蛋白的表达量均显著低于荷瘤组(P<0.01),树舌多糖组与猪苓多糖组无显著性差异。结论树舌多糖GF可通过降低N-ras、C-myc mRNA及蛋白的表达,而抑制HepA瘤细胞的增殖。 展开更多
关键词 树舌多糖GF HEPA瘤细胞 C-MYC基因 n-ras基因
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CCL18通过N-Ras/c-myc/lin28下调乳腺癌细胞miR98的表达 被引量：1
12
作者 赵瑞华 李向柯 +2 位作者 姜文静 张伟杰 宗红 《西安交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期775-781,共7页
目的探讨CCL18是否参与了乳腺癌miRNAs的表达调控。方法采用miRNAs芯片筛查CCL18处理前后乳腺癌细胞miRNAs的表达差异,QRT-PCR和Luciferase Reporter Assay对芯片结果进行验证。瞬时转染法分别改变乳腺癌细胞miR98和c-myc的表达,应用QRT... 目的探讨CCL18是否参与了乳腺癌miRNAs的表达调控。方法采用miRNAs芯片筛查CCL18处理前后乳腺癌细胞miRNAs的表达差异,QRT-PCR和Luciferase Reporter Assay对芯片结果进行验证。瞬时转染法分别改变乳腺癌细胞miR98和c-myc的表达,应用QRT-PCR和Western blot检测c-myc和lin28 mRNA和蛋白的表达。结果 miRNAs芯片结果显示CCL18处理后乳腺癌细胞共20种miRNAs发生变化,QRT-PCR和Luciferase Reporter Assay证实CCL18下调乳腺癌细胞miR98的表达。CCL18可上调乳腺癌细胞c-myc和lin28mRNA和蛋白的表达,转染c-myc siRNAs可逆转CCL18调控lin28和miR98表达的功能。CCL18通过miR98转录后调控乳腺癌细胞N-Ras蛋白的表达。结论CCL18通过N-Ras/c-myc/lin28通路下调miR98,下调的miR98通过转录后调控增加N-Ras蛋白的表达,从而进一步激活c-myc/lin28通路,维持miR98的持续降低,形成了一个正反馈环路。 展开更多
关键词 CCL18 乳腺癌 miR98 MIRNA C-MYC n-ras lin28
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癌基因c-myc和n-ras在妊娠滋养细胞疾病中表达的研究 被引量：1
13
作者 余志英 漆秀梅 +2 位作者 刘英 杨木兰 卢运萍 《同济医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期363-365,374,共4页
为研究癌基因 c- m yc和 n- ras在妊娠滋养细胞疾病 (GTD)发生、发展中的作用 ,用地高辛标记的 c- myc、n- ras裸核探针与 5 4例石蜡包埋的 GTD组织进行原位杂交。结果显示 :c- m yc m RNA在葡萄胎、侵蚀性葡萄胎和绒癌组织中阳性表达... 为研究癌基因 c- m yc和 n- ras在妊娠滋养细胞疾病 (GTD)发生、发展中的作用 ,用地高辛标记的 c- myc、n- ras裸核探针与 5 4例石蜡包埋的 GTD组织进行原位杂交。结果显示 :c- m yc m RNA在葡萄胎、侵蚀性葡萄胎和绒癌组织中阳性表达率分别为 44 .4%、 5 5 .6 %和 83.3% ,绒癌 c- myc阳性表达率高于葡萄胎 (P<0 .0 5 )。n- ras m RNA在葡萄胎、侵蚀性葡萄胎和绒癌组织中阳性表达率分别为 88.9%、 77.8%和 44 .4% ,绒癌 n- ras阳性表达率显著低于葡萄胎(P<0 .0 1)和侵蚀性葡萄胎 (P<0 .0 5 )。 ～ 期妊娠滋养细胞瘤 (GTT)组织中 c- m yc阳性表达率为 90 .9% ,高于 期的 45 .5 % (P<0 .0 5 )。c- m yc和 n- ras基因在 GTT组织中共同表达率为 47.2 %。结果提示 :c- myc基因与 GTD病变的发展及 GTT临床分期有关 ,N- ras基因可能为 GTT发生的早期事件 ,c- myc和 n- ras基因在 展开更多
关键词 妊娠滋养细胞疾病 癌基因 原位杂交 C-MYC n-ras
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人红白血病细胞株c-myc/N-ras/P_(53)mRNA的表达及其与细胞生物学特性的关系 被引量：1
14
作者 张莉萍 蒋纪恺 +3 位作者 张彦 许湘儒 刘北忠 何渝军 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 2000年第1期4-6,共3页
本实验用一定浓度的苦参碱作用Ｋ５６２细胞１６ｈ， ２４ｈ，４８ｈ，采用分子生物学Ｎｏｒｔｈｅｒｎ Ｂｌｏｔ和Ｄｏｔ Ｂｌｏｔ杂交技术分析ｃ－ｍｙｃ，Ｎ－ｒａｓ及Ｐ５３ ｍＲＮＡ在Ｋ５６２细胞诱导分化过程中表达水平改变，以... 本实验用一定浓度的苦参碱作用Ｋ５６２细胞１６ｈ， ２４ｈ，４８ｈ，采用分子生物学Ｎｏｒｔｈｅｒｎ Ｂｌｏｔ和Ｄｏｔ Ｂｌｏｔ杂交技术分析ｃ－ｍｙｃ，Ｎ－ｒａｓ及Ｐ５３ ｍＲＮＡ在Ｋ５６２细胞诱导分化过程中表达水平改变，以探讨其表达水平与细胞生物学特性的关系。结果显示苦参碱作用Ｋ５６２细胞２４ｈ时，Ｎ－ｒａｓ基因ｍＲＮＡ表达活化；Ｐ５３－基因表达增强：作用４８ｈ时，ｃ－ｍｙｃ　ｍＲＮＡ水平表达明显受抑。说明苦参碱在诱导Ｋ５６２细胞分化启动时，能明显改变早期相关癌基因的表达。提示ｃ－ｍｙｃ，Ｎ－ｒａｓ和Ｐ５３等癌基因是一类重要的细胞增殖、分化调控因素。 展开更多
关键词 红白血病 C-MYC n-ras P53基因 MRNA
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原发性肝癌中N-ras、c-myc癌基因的表达研究 被引量：1
15
作者 冷静 彭韬 +5 位作者 徐秉栋 印虹 陆培新 王能进 张松平 张瑞菊 《江苏医药》 CAS CSCD 1998年第6期387-389,共3页
以点杂交和原位杂交法检测了34例启东地区原发性肝癌手术切除标本N－ras、c－myc基因的表达水平和定位。点杂交结果显示：N－ras、c-myc的检出率分别为647％（22／34）和23．5％（8／34）。前期的实验表明此34例标本HBV－DNA的检出率为... 以点杂交和原位杂交法检测了34例启东地区原发性肝癌手术切除标本N－ras、c－myc基因的表达水平和定位。点杂交结果显示：N－ras、c-myc的检出率分别为647％（22／34）和23．5％（8／34）。前期的实验表明此34例标本HBV－DNA的检出率为588％（20／34），Southernblot实验结果未见病毒DNA的整合。N－ras、c-myc阳性标本中HBV－DNA的检出率分别为54．5％（12／22）和75％（6／8），两者之间无差异，P＞0．05。原位杂交结果显示：肝癌癌组织中N－ras、c－myc基因的表达水平并没有明显增高，相反，肿瘤周围肝组织中的表达水平增高并主要位于慢性肝炎、肝硬变中的再生肝细胞中，阳性细胞呈灶性及成片分布，不伴有毛玻璃样改变（HE染色）。结论：虽然N－ras、c－myc与肝癌的发生密切相关，肝癌患者中常见其表达水平增高，但这很可能只是一种肝细胞损伤后再生时的细胞增殖性调控的表现，此种N－ras、c-myc的高表达是否直接导致肝癌发生，癌基因是否为突变型，有待进一步研究、此外，本实验中c－myc基因相对于N－ras基因的低检出率可能与c－mycMRNA极短的半衰期有关。 展开更多
关键词 肝肿瘤 原发性 n-ras C-MYC 原位杂交 癌基因
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RT-PCR法检测白血病干细胞Flt3和N-ras基因的表达 被引量：3
16
作者 徐瑞荣 王晓玲 +3 位作者 王敬毅 崔兴 王琰 李丽珍 《浙江中西医结合杂志》 2009年第5期278-280,285,共4页
目的:采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测益气养阴方及其拆方后的扶正方组、祛邪方组急性白血病干细胞Flt3和N-ras基因的表达,以期阐明Flt3和N-ras基因表达与疾病发生、发展的关系。方法:RT-PCR法检测中药益气养阴方组、扶正方组、... 目的:采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法检测益气养阴方及其拆方后的扶正方组、祛邪方组急性白血病干细胞Flt3和N-ras基因的表达,以期阐明Flt3和N-ras基因表达与疾病发生、发展的关系。方法:RT-PCR法检测中药益气养阴方组、扶正方组、祛邪方组及对照组AML患者骨髓单个核细胞Flt3和N-ras基因表达的情况。结果:Flt3和N-ras基因表达阳性率益气养阴组、扶正组、祛邪组与对照组比较,差异有显著性意义(P均<0.01);益气养阴组与扶正组和祛邪组比较,差异有显著性意义(P均<0.01);扶正组与祛邪组比较,差异无显著性意义(P>0.05);各FAB亚型AML间Flt3与N-ras表达阳性率比较,差异无显著性意义(P>0.05)。结论:中药益气养阴方可降低Flt3和N-ras基因在AML细胞的表达水平,抑制AML细胞的克隆性增殖,对AML具有治疗作用。 展开更多
关键词 白血病干细胞 RT-PCR FLT3 n-ras
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不同扶正药物及其配伍对SMMC-7721人肝癌细胞P53、N-ras基因的调控作用(摘要) 被引量：2
17
作者 周建锋 王怡兵 刘平 《中西医结合肝病杂志》 CAS 2000年第S1期121-121,共1页
目的:探讨不同扶正药物及其配伍对SMMC-7721人肝癌细胞P53、N-ras基因的调控作用。方法:选取临床上治疗肝癌常用的益气,温阳、补肾、养阴类扶正药物,并根据阴阳治则理论将其分别配伍为益气养阴、温阳养阴及补肾(阳)养阴等复合方药,煎为... 目的:探讨不同扶正药物及其配伍对SMMC-7721人肝癌细胞P53、N-ras基因的调控作用。方法:选取临床上治疗肝癌常用的益气,温阳、补肾、养阴类扶正药物,并根据阴阳治则理论将其分别配伍为益气养阴、温阳养阴及补肾(阳)养阴等复合方药,煎为汤剂,采取大鼠灌胃给药后分离药物血清的方法制备药物血清,作用于体外培养的SMMC-7721人肝癌细胞,以正常大鼠血清和维甲酸作对照。流式细胞仪分析P53、 展开更多
关键词 人肝癌细胞 SMMC-7721 n-ras基因 调控作用 药物血清 益气养阴 维甲酸 南京中医药大学 7721人肝癌细胞 P21RAS蛋白
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miRNA-326及N-ras基因在儿童急性淋巴细胞白血病中的研究 被引量：5
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作者 王利霞 李素颜 《实验与检验医学》 CAS 2019年第6期1009-1011,1021,共4页
目的探讨儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)患者骨髓中miRNA-326的表达及其临床意义。研究N-ras基因在儿童ALL微小残留病(MRD)中的表达,以期为儿童ALL的复发提供生物学检测标志。方法本研究选取35例儿童ALL和35例非白血病儿童作为对照组,通... 目的探讨儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)患者骨髓中miRNA-326的表达及其临床意义。研究N-ras基因在儿童ALL微小残留病(MRD)中的表达,以期为儿童ALL的复发提供生物学检测标志。方法本研究选取35例儿童ALL和35例非白血病儿童作为对照组,通过实时荧光定量PCR(RT-PCR)检测miRNA-326在儿童ALL中相对表达量,使用单链构象多态性PCR(PCR-SSCP)检测N-ras基因在治疗1年后的微小残留病(MRD)中的变化。结果miRNA-326在儿童ALL中的相对表达量(2.22±0.72)较对照组(6.35±1.23)明显下降;SSCP的电泳结果显示MRD组患者N-ras基因的电泳速度较对照组快,基因突变率为44.44%。结论miRNA-326和N-ras基因的检测可作为儿童ALL的诊断及复发生物学标志,也可为白血病的耐药性监测和治疗提供新的靶点。 展开更多
关键词 急性淋巴细胞白血病 miRNA-326 n-ras基因
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妊娠滋养细胞疾病N-ras基因的表达及临床意义 被引量：1
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作者 余志英 漆秀梅 +1 位作者 刘瑛 杨木兰 《实用肿瘤学杂志》 CAS 2001年第4期287-288,共2页
目的 探讨N-ras基因在妊娠滋养细胞疾病(GTD)组织中的表达及临床意义。方法 用地高辛标记的N-ras裸核探针与54例石腊包埋的GTD组织进行原位杂交。结果 N-ras mRNA在葡萄胎、侵蚀性葡萄胎和绒癌组织中阳性表达率分别为88.9％、77.8％和4... 目的 探讨N-ras基因在妊娠滋养细胞疾病(GTD)组织中的表达及临床意义。方法 用地高辛标记的N-ras裸核探针与54例石腊包埋的GTD组织进行原位杂交。结果 N-ras mRNA在葡萄胎、侵蚀性葡萄胎和绒癌组织中阳性表达率分别为88.9％、77.8％和44.4％。绒癌N-ras性表达率显著低于葡萄胎(P<0.01)和侵蚀性葡萄胎(P<0.05)。N-ras基因在妊娠滋养细胞肿瘤Ⅰ期、Ⅱ期、Ⅲ～Ⅳ期间表达无显著差异。结论 N-ras基因为GIT发生的早期事件,N-ras基因表达与GTD病理类型及前次妊娠性质有关,与GTT的临床分期无关。 展开更多
关键词 妊娠滋养细胞疾病 癌基因 n-ras基因 原位杂交 基因表达 GTD
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多发性骨髓瘤患者中N-ras基因突变的检测及其意义 被引量：1
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作者 张晓艳 盛瑞兰 +1 位作者 夏薇 朱广荣 《南京医科大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 2000年第5期347-349,共3页
目的　了解多发性骨髓瘤 (multiplemyeloma ,MM)患者中N ras基因突变率及临床意义。方法　采用聚合酶链反应 单链构象多态性银染法检测MM患者的N ras基因突变 ,并结合临床分析。结果　 14例MM患者中 ,4例在N ras第 6 1密码子 ,1例在第 1... 目的　了解多发性骨髓瘤 (multiplemyeloma ,MM)患者中N ras基因突变率及临床意义。方法　采用聚合酶链反应 单链构象多态性银染法检测MM患者的N ras基因突变 ,并结合临床分析。结果　 14例MM患者中 ,4例在N ras第 6 1密码子 ,1例在第 12、13密码子处发生突变 ,突变率为 35 .7%。突变者中 4例已死亡 ,其中 2例检测突变时已处于疾病终末期。结论　N ras基因在MM中有较高的突变率 ,对其的检测有助于病程进展和预后的分析。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 多聚酶链反应 n-ras基因突变
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