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补肾健脾活血方干预PMOP大鼠对肌肉相关蛋白因子的影响 被引量：1
1
作者 李小韵 陈桐莹 +10 位作者 唐子佳 林适 李扬博 曾韵杰 刘树华 杨昊霖 赵瑞 林燕平 黄佳纯 万雷 黄宏兴 《中国骨质疏松杂志》 北大核心 2025年第7期937-942,共6页
目的探讨补肾健脾活血方对绝经后骨质疏松症(postmenopausal osteoporosis,PMOP)模型大鼠骨骼肌相关蛋白因子以及GPX4表达情况的影响。方法选取24只3月龄SPF级雌性大鼠,使用随机数字表将大鼠分为假手术组(n=6)和模型组(n=18),模型组又... 目的探讨补肾健脾活血方对绝经后骨质疏松症(postmenopausal osteoporosis,PMOP)模型大鼠骨骼肌相关蛋白因子以及GPX4表达情况的影响。方法选取24只3月龄SPF级雌性大鼠,使用随机数字表将大鼠分为假手术组(n=6)和模型组(n=18),模型组又分为模型对照组、补肾健脾活血方组和阿仑膦酸钠组,每组各6只,灌胃干预12周后取材。取材后使用双能X射线吸收法测定大鼠骨密度及体成分;MicroCT检测股骨远端骨微结构;比目鱼肌HE染色及肌纤维横截面积测定;蛋白免疫印迹法检测大鼠肌肉组织中肌肉生成分化因子(myogenic differentiation,MYOD)和肌肉调节因子5(myogenic factor 5,MYF5)蛋白的表达量;免疫组化观察大鼠肌肉组织中谷胱甘肽过氧化物酶4(glutathione peroxidase 4,GPX4)的变化。结果与假手术组相比,模型组大鼠骨密度(bone mineral density,BMD)降低(P<0.0001),脂肪含量显著提高;骨小梁数量减少,骨微结构破坏;比目鱼肌横截面积缩小;MYOD和MYF5的蛋白表达量下降;肌肉组织中GPX4表达减少。与模型组对比,补肾健脾活血方组大鼠骨密度升高,骨微结构、肌纤维横截面积改善,MYOD、MYF5和GPX4表达上升。结论补肾健脾活血方在改善PMOP大鼠骨量丢失的同时,也能通过提高肌肉调控因子MYOD和MYF5水平防治PMOP造成的骨骼肌萎缩。肌肉铁过载可能与PMOP相关肌少症的发生发展有关。 展开更多
关键词 肌少症 绝经后骨质疏松症 补肾健脾活血方 MYOD MYF5 GPX4
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基于PI3K/Akt/FoxO3a信号通路探讨针刀改善制动诱导大鼠腓肠肌萎缩的作用机制
2
作者 李宛容 张晗 +2 位作者 贾文睿 卢美璇 张义 《针灸临床杂志》 2025年第11期53-59,共7页
目的:通过PI3K/Akt/FoxO3a通路探讨针刀干预对制动诱导的大鼠腓肠肌萎缩的作用机制。方法:将32只Wistar雄性大鼠随机分为空白组、模型组、牵伸组和针刀组,采用右后肢踝关节跖屈位固定4周来制备模型。造模成功后,牵伸组沿着大鼠右踝关节... 目的:通过PI3K/Akt/FoxO3a通路探讨针刀干预对制动诱导的大鼠腓肠肌萎缩的作用机制。方法:将32只Wistar雄性大鼠随机分为空白组、模型组、牵伸组和针刀组,采用右后肢踝关节跖屈位固定4周来制备模型。造模成功后,牵伸组沿着大鼠右踝关节背屈方向垂直于足底区方向施加0.3 N的力进行牵伸。针刀组选用直径0.4 mm×25 mm针刀,在肌肉表面筋膜处松解后,进行牵伸,牵伸方法同牵伸组。干预后测量踝关节背屈活动度ROM;检测腓肠肌肌力、腓肠肌湿重及长度;RT-PCR法检测腓肠肌PI3K、Akt、FoxO3a、MyoD1及Pax7 mRNA的表达;Western blot检测PI3K、Akt、p-PI3K及p-Akt的表达。结果:针刀组踝关节背屈ROM、腓肠肌肌力、肌肉湿重及长度、PI3K、Akt、MyoD1及Pax7 mRNA表达水平、p-PI3K和p-Akt蛋白表达水平较模型组和牵伸组均增加,差异具有统计学意义(P<0.05或P<0.01),FoxO3a mRNA表达水平降低,差异具有统计学意义(P<0.01)。结论:针刀可有效延缓大鼠腓肠肌萎缩进程,其机制可能与PI3K/Akt/FoxO3a信号通路密切相关。 展开更多
关键词 肌萎缩 腓肠肌 针刀 制动诱导 PI3K/Akt/FoxO3a MyoD1 Pax7
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MyoD基因对肉牛胴体性状影响的分析 被引量：41
3
作者 田璐 许尚忠 +3 位作者 岳文斌 李俊雅 高雪 任红艳 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期313-318,共6页
用PCR技术克隆到MyoD基因的第二内含子,采用PCR-SSCP方法研究了3个黄牛品种(鲁西牛、晋喃牛、秦川牛)及4个杂交肉牛(夏洛莱×鲁西牛、安格斯×鲁西牛、利木赞×鲁西牛、西门塔尔×鲁西牛)群体MyoD基因的多态性,并分析... 用PCR技术克隆到MyoD基因的第二内含子,采用PCR-SSCP方法研究了3个黄牛品种(鲁西牛、晋喃牛、秦川牛)及4个杂交肉牛(夏洛莱×鲁西牛、安格斯×鲁西牛、利木赞×鲁西牛、西门塔尔×鲁西牛)群体MyoD基因的多态性,并分析了基因位点多态性与肉牛肉质性状的相关性。实验结果,在国内首次扩增出肉牛MyoD基因的第二内含子的全部序列,共261 bp。用SSCP方法检测到MyoD基因内含子2有A和B两个等位基因。测序结果表明该座位的多态性是由于内含子二39 bp处C-T的突变和112 bp处C→G的突变造成的。等位基因B在中国地方品种的分布频率高于引进品种的杂交牛群体。χ2检验的结果表明,在该位点的除夏洛莱和安格斯杂交牛外,其余五个群体(晋南、鲁西、秦川、西门塔尔杂交牛和利木赞杂交牛)均处于Hardy-Weinberg不平衡状态(P>0.05)。实验群体不同基因型与肉牛的宰前活重、胴体重、净肉重、高档肉重、眼肌面积等性状的影响差异极显著或显著(P<0.01或P<0.05),并且AA型个体均高于AB型个体。 展开更多
关键词 牛 MyoD基因 多态性 基因效应
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大口黑鲈MyoD基因结构和单核苷酸多态性位点的筛选 被引量：24
4
作者 于凌云 白俊杰 +2 位作者 叶星 李胜杰 李小慧 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期1-8,共8页
采用PCR技术和基因组步移技术从大口黑鲈基因组DNA中扩增得到MyoD基因及其5′调控区序列。该基因序列全长3797bp，其中5′调控区长1077bp，MyoD基因转录区由3个外显子（分别为591、81和78bp）和2个内含子（分别为1077和486bp）组成。5... 采用PCR技术和基因组步移技术从大口黑鲈基因组DNA中扩增得到MyoD基因及其5′调控区序列。该基因序列全长3797bp，其中5′调控区长1077bp，MyoD基因转录区由3个外显子（分别为591、81和78bp）和2个内含子（分别为1077和486bp）组成。5′调控区含有与肌肉特异性基因转录密切相关的转录调控元件Ebox、肌细胞增强因子2（MEF2）、肌肉特异性金属硫蛋白结合位点（MTBF）及一些转录反应调控元件（TATA box、OCAAT box、OCT1、PRE、AP4、Pit1）。运用PCR—SSCP技术和直接测序法进行大口黑鲈MyoD基因SNP位点筛选，结果表明MyoD基因序列中存在7个突变点，均位于内含子上。养殖群体中这7个突变点分析结果显示突变比例范围在0．042～0．353之间。本研究结果为SNPs位点与大口黑鲈生长性能关联分析奠定了基础。 展开更多
关键词 大口黑鲈 MYOD SNPS 筛选
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山羊MyoD基因家族多态性及与体尺性状的相关性 被引量：17
5
作者 张海军 陈宏 +4 位作者 房兴堂 张润锋 鲍斌 高雪原 邵汝英 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期1077-1082,共6页
用PCR-SSCP技术研究了波尔山羊和徐淮山羊2个群体共147个个体MyoD基因家族中3个基因座位的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)。结果表明,在徐淮白山羊群体中,myf-5基因座发现有3种基因型AA、AB和BB,波尔山羊均为AA型... 用PCR-SSCP技术研究了波尔山羊和徐淮山羊2个群体共147个个体MyoD基因家族中3个基因座位的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)。结果表明,在徐淮白山羊群体中,myf-5基因座发现有3种基因型AA、AB和BB,波尔山羊均为AA型。在myf-6基因座和myoD5′侧翼区基因座,两个山羊群体均检测到了AA和AB型个体。对山羊myf-5、myf-6基因座,myoD5′侧翼区基因座不同基因型与两品种山羊体尺性状相关分析表明,myf-5基因座对管围和管围指数的效应差异显著(P<0.05)。myf-6基因座对徐淮白山羊体尺性状的效应均不显著(P>0.05),而对波尔山羊的体高和管围指数效应差异显著(P<0.05)。两个山羊品种myoD5′侧翼区不同基因型个体的体尺性状差异均不显著。 展开更多
关键词 山羊 myf-5 myf-6 MYOD 遗传多态性
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成肌调节因子MyoD和Myf-5在人体失神经骨骼肌中的表达及其临床意义 被引量：20
6
作者 沈燕国 徐建光 +3 位作者 顾玉东 胡韶楠 黄汉伟 李继峰 《复旦学报（医学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期264-267,共4页
目的　研究人体骨骼肌失神经支配后成肌调节因子MyoD和Myf 5蛋白的表达变化 ,了解骨骼肌的再生状态。方法　 2 0例不同时间人体失神经骨骼肌与 3例正常骨骼肌标本 ,HE染色和透射电镜观察肌卫星细胞形态变化 ;抗MyoD和Myf 5多克隆抗体免... 目的　研究人体骨骼肌失神经支配后成肌调节因子MyoD和Myf 5蛋白的表达变化 ,了解骨骼肌的再生状态。方法　 2 0例不同时间人体失神经骨骼肌与 3例正常骨骼肌标本 ,HE染色和透射电镜观察肌卫星细胞形态变化 ;抗MyoD和Myf 5多克隆抗体免疫组织化学染色 (ABC法 ) ,统计阳性染色细胞核数。 结果　抗MyoD和Myf 5抗体阳性染色细胞核数在人体骨骼肌失神经 1～ 2月时的肌卫星细胞中最多 ;3个月后急剧下降 ,并维持在一低水平 ;1年后几乎无表达。结论　人体骨骼肌失神经支配后早期肌卫星细胞通过MyoD和 (或 )Myf 5途径激活。 展开更多
关键词 成肌调节因子 MYOD Myf-5 人体 失神经 骨骼肌 临床意义 肌卫星细胞
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电针“委中”对布比卡因致大鼠腰多裂肌损伤后再生及组织形态的影响 被引量：24
7
作者 彭园园 刘通 +2 位作者 陈玉佩 邹德辉 张莉 《中国针灸》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期287-294,共8页
目的:观察电针"委中"对布比卡因(bupivacaine,BPVC)致大鼠腰多裂肌损伤后的干预作用,并探讨其作用机制。方法:将72只大鼠随机分为对照组、模型组、电针委中组、电针肾俞组,各组18只,每组大鼠再随机分为4d、7d、14d3个亚组,共1... 目的:观察电针"委中"对布比卡因(bupivacaine,BPVC)致大鼠腰多裂肌损伤后的干预作用,并探讨其作用机制。方法:将72只大鼠随机分为对照组、模型组、电针委中组、电针肾俞组,各组18只,每组大鼠再随机分为4d、7d、14d3个亚组,共12个亚组,每组6只。模型组、电针委中组和电针肾俞组采用0.5%BPVC肌内注射制备多裂肌损伤模型。电针委中组和电针肾俞组大鼠分别予以电针"委中""肾俞"治疗,每次20min,每天1次,各个亚组分别治疗4d、7d、14d;对照组和模型组同步进行捆绑固定。观察不同时间点多裂肌HE、Masson染色的形态学变化,肌纤维横截面积(cross sectional area,CSA)改变,免疫组化法观察胰岛素样生长因子(insulin like growth factor 1,IGF-1)和成肌分化抗原(myogenic differentiation antigen,MyoD)表达的变化情况。结果:造模后不同时间点多裂肌形态学改变显著,损伤后第14天仍未完全恢复,电针委中组与电针肾俞组从形态学上优于模型组。第7天时,电针委中组多裂肌肌纤维CSA大于模型组(P<0.05);第14天时,电针委中组和电针肾俞组均高于模型组(P<0.01,P<0.05)。第4、7天模型组多裂肌IGF-1的表达显著高于对照组(均P<0.01);第4天电针委中组表达显著高于模型组(P<0.01),电针委中组高于电针肾俞组(P<0.05),电针肾俞组表达高于模型组(P<0.05),第14天,电针肾俞组表达显著高于模型组与电针委中组(P<0.01)。第4天时,MyoD的表达两电针组显著高于模型组(P<0.01),其中电针委中组高于电针肾俞组(P<0.01)。结论:电针"委中"和电针"肾俞"均能促进腰多裂肌损伤后的再生,电针"委中"在多裂肌损伤后再生的早期阶段具有较好的促进作用,其机制可能与上调IGF-1和MyoD的表达并提前完成成肌细胞的分化有关。 展开更多
关键词 腰多裂肌损伤 布比卡因 穴 委中 IGF-1 MYOD
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MyoD基因在不同猪种中的分布及群体遗传结构分析 被引量：11
8
作者 朱砺 李学伟 +3 位作者 帅素容 李芳琼 陈磊 李明洲 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期1-7,共7页
利用RFLP法检测了MyoD基因在10个中外猪种及部分杂交群体中的分布情况,分析了各群体内MyoD基因的遗传分布、遗传变异、群体杂合性等群体遗传信息,并进一步以各群体基因频率为基础,计算出群体间遗传距离和进化距离,根据进化距离对群体进... 利用RFLP法检测了MyoD基因在10个中外猪种及部分杂交群体中的分布情况,分析了各群体内MyoD基因的遗传分布、遗传变异、群体杂合性等群体遗传信息,并进一步以各群体基因频率为基础,计算出群体间遗传距离和进化距离,根据进化距离对群体进行聚类,重建了系统发生树。结果表明:MyoD基因内含子1的DdeI酶切位点上不同基因型的分布在多数群体中都服从Hardy-Weinberg平衡,但在杜洛克和DLY群体中发生偏离。总体上讲,各试验群体的遗传多样性较丰富,群体遗传变异性较高,进化过程中受到自然选择压的作用,选择潜力较大。在系统发生树上,10个群体被分为4个分枝。分别是长白猪血缘、原始地方品种、杜洛克血缘和高原藏猪分枝。这一结果与各猪种的育种过程有较高的吻合性。说明部分功能基因的RFLP数据可用于近缘物种间的遗传分化研究。 展开更多
关键词 猪 MyoD基因 遗传多态性 系统发育
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草鱼My5oD cDNA的克隆和序列分析 被引量：13
9
作者 王立新 白俊杰 +4 位作者 叶星 罗建仁 陈宏 简清 劳海华 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2005年第10期2134-2138,共5页
用RACE技术从受精后约22h的草鱼胚胎总RNA中扩增获得了草鱼MyoD基因的全序列,并对其序列进行了分析。结果表明,草鱼MyoD基因全长cDNA为1597bp,其中开放阅读框为825bp,共编码275个氨基酸,结构分析表明该肽链第1～84个氨基酸为草鱼MyoD基... 用RACE技术从受精后约22h的草鱼胚胎总RNA中扩增获得了草鱼MyoD基因的全序列,并对其序列进行了分析。结果表明,草鱼MyoD基因全长cDNA为1597bp,其中开放阅读框为825bp,共编码275个氨基酸,结构分析表明该肽链第1～84个氨基酸为草鱼MyoD基因的Basic区,第98～142个氨基酸为草鱼MyoD基因的HLH结构域,该序列所编码的肽链没有信号肽;通过对比分析已知的GeneBank中其它脊椎动物MyoD基因发现,该基因编码的氨基酸肽链随动物由低等向高等进化有加长的趋势,且核苷酸以及推测的氨基酸同源性和动物之间的亲缘关系相一致;草鱼MyoD基因的克隆为研究家鱼的肌肉发育调控的机理以及肉质改良奠定了基础。 展开更多
关键词 草鱼 MyoD基因 克隆 全长CDNA 草鱼胚胎 序列分析 氨基酸同源性 RACE技术 脊椎动物 基因编码
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不同猪品种肌肉组织FoxO1与MyoD基因mRNA的表达及其相关性分析 被引量：13
10
作者 杨燕军 白亮 +1 位作者 庞卫军 杨公社 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期257-261,共5页
分别取6月龄八眉猪、长白猪和长×八杂交猪背最长肌,提取总RNA,设计并合成猪FoxO1和MyoD引物,以β肌动蛋白作为内参,优化反应条件和体系,利用RT-PCR方法检测八眉、长白和长×八杂交猪肌肉组织中FoxO1和MyoD基因mRNA的表达.结果... 分别取6月龄八眉猪、长白猪和长×八杂交猪背最长肌,提取总RNA,设计并合成猪FoxO1和MyoD引物,以β肌动蛋白作为内参,优化反应条件和体系,利用RT-PCR方法检测八眉、长白和长×八杂交猪肌肉组织中FoxO1和MyoD基因mRNA的表达.结果表明,在不同经济类型猪品种肌肉组织中,FoxO1和MyoD基因mRNA的表达丰度均存在显著差异,FoxO1在八眉猪肌肉组织中的表达普遍高于长白猪(P<0.01),在杂交组合长×八肌肉组织中的表达也高于长白猪(P<0.01);而MyoD恰好相反,即在长白猪肌肉组织中的表达普遍高于八眉猪(P<0.01),在杂交组合长×八肌肉组织中的表达也高于八眉猪(P<0.01).结果提示,FoxO1和MyoD基因mRNA的表达在肌肉发育中存在负相关(r=0.728,P<0.05),FoxO1在肌肉组织中的上调作用,可能是造成的MyoD基因mRNA表达降低的原因之一,进而负调控肌肉的发育和骨骼肌的量. 展开更多
关键词 FOXO1 MYOD 相关性 肌肉组织 猪
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鸭胚胎发育早期MyoD和MSTN的表达变化规律 被引量：9
11
作者 刘宏祥 胡艳 +3 位作者 单艳菊 徐文娟 姬改革 李慧芳 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期79-85,共7页
文章旨在对肌肉生长具有反向调控的两个关键基因Myo D和MSTN在鸭胚胎早期的表达模式进行探讨。采用实时荧光定量PCR方法对金定鸭8、8.5、9、9.5、10、11、12日胚龄脑部、肝脏以及腓肠肌中Myo D和MSTN m RNA表达量进行定量,并分别对两个... 文章旨在对肌肉生长具有反向调控的两个关键基因Myo D和MSTN在鸭胚胎早期的表达模式进行探讨。采用实时荧光定量PCR方法对金定鸭8、8.5、9、9.5、10、11、12日胚龄脑部、肝脏以及腓肠肌中Myo D和MSTN m RNA表达量进行定量,并分别对两个基因的表达水平在组织之间、胚龄之间的变化规律进行分析,并对两个基因之间的相关性进行研究。结果表明,在脑组织、肝脏、腓肠肌中,Myo D和MSTN基因表达水平均在腓肠肌中最高。Myo D和MSTN基因9.5胚龄时均在脑组织中有一个表达小高峰;在8胚龄到12胚龄的发育中,腓肠肌中的Myo D、肝脏中的MSTN表达水平均无显著变化,且在8~12胚龄Myo D和MSTN基因均是在腓肠肌中表达量最高。脑组织和腓肠肌中的两基因表达量均呈极显著的正相关。结果显示,金定鸭胚胎期脑组织、肝脏、腓肠肌均能表达Myo D和MSTN基因,且腓肠肌中表达量均高于脑组织和肝脏,两基因对3个组织生长发育的协调关系可用Myo D/MSTN表达量比值表示。 展开更多
关键词 MYOD MSTN 鸭 胚胎期 肌肉调控
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MyoD1、Myogenin在儿童横纹肌肉瘤中的表达及其临床意义 被引量：15
12
作者 马玉虹 王珊 +1 位作者 邓晓斌 李想 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期1870-1873,共4页
目的:探讨MyoD1、Myogenin在儿童横纹肌肉瘤(Rhabdomyosarmma,RMS)及其他3种儿童小细胞恶性肿瘤中的表达情况及其临床意义。方法:选取胚胎型横纹肌肉瘤(Embryonal rhab domyosarcoma,ERMS)11例,腺泡型横纹肌肉瘤(Alveolar rhab domyosar... 目的:探讨MyoD1、Myogenin在儿童横纹肌肉瘤(Rhabdomyosarmma,RMS)及其他3种儿童小细胞恶性肿瘤中的表达情况及其临床意义。方法:选取胚胎型横纹肌肉瘤(Embryonal rhab domyosarcoma,ERMS)11例,腺泡型横纹肌肉瘤(Alveolar rhab domyosarcoma,ARMS)5例,神经母细胞瘤、恶性淋巴瘤、尤文肉瘤各10例,行HE染色,并应用S-P免疫组织化学染色法检测MyoD1、Myogenin蛋白在这4种儿童小细胞恶性肿瘤中的表达水平。结果:MyoD1、Myogenin在RMS中阳性表达率分别为7:5%,68.75%,在其他3种肿瘤中阳性表达率均为0%,MyoD1、Myogenin在RMS组中的表达与其他肿瘤组比较差异有统计学意义(P<0.05),2种蛋白在ARMS中的阳性表达率明显高于ERMS(P<0.05),其恶性程度越高,MyoD1和Myogenin阳性表达越强(P<0.05)。MyoD1、Myogenin在预后差组中的阳性表达率明显高于预后中组(P<0.05)。结论:MyoD1、Myogenin可以作为辅助鉴别RMS及其他小细胞恶性肿瘤的依据;MyoD1、Myogenin基因可以作为辅助诊断儿童RMS的综合指标,也可作为鉴别儿童ERMS和ARMS有用的分子生物学标志;检测儿童RMS中MyoD1、Myogenin的表达情况对RMS恶性程度及预后的判断有一定的临床指导意义。 展开更多
关键词 横纹肌肉瘤 儿童 MyoD1 MYOGENIN
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牛MyoD1基因遗传变异及其对胴体性状的影响 被引量：25
13
作者 黄萌 许尚忠 +2 位作者 昝林森 高雪 陈金宝 《中国畜牧兽医》 CAS 2007年第9期40-43,共4页
运用DNA池快速测序法寻找牛MyoD1基因SNPs,筛查到1个新的多态位点C1867T,该位点C-T突变引起甘氨酸/丝氨酸的转变。运用PCR-RFLP法验证并分析该位点在不同群体间的多态性,并与相应牛群体的胴体性状进行关联分析。结果显示,中国西门塔尔... 运用DNA池快速测序法寻找牛MyoD1基因SNPs,筛查到1个新的多态位点C1867T,该位点C-T突变引起甘氨酸/丝氨酸的转变。运用PCR-RFLP法验证并分析该位点在不同群体间的多态性,并与相应牛群体的胴体性状进行关联分析。结果显示,中国西门塔尔牛、鲁西牛群体的C1867T位点的突变达到了Hardy-Weinberg平衡状态,而秦川牛未达到平衡状态。不同基因型对肉牛的背膘厚、大腿肉厚的影响差异极显著或显著(P<0.01或P<0.05),对日增重、屠宰率、肌间脂肪、大理石花纹、嫩度的影响差异不显著。 展开更多
关键词 牛 MyoD1基因 多态性 基因效应
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南阳黄牛肌肉发育过程中的MyoD和MEF2基因的表达变化研究 被引量：12
14
作者 祁艳霞 张小辉 +2 位作者 庞有志 王玉琴 廖辉 《河南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第5期558-561,共4页
利用荧光实时定量PCR技术分析了南阳黄牛3月龄到24月龄间背最长肌组织中MyoD和MEF2基因家族的表达变化情况.结果表明,MyoD基因的表达呈先升高后降低的趋势,在18月龄时表达量最高.MEF2A基因在3月龄时表达量最低,在12月龄和18月龄时表达... 利用荧光实时定量PCR技术分析了南阳黄牛3月龄到24月龄间背最长肌组织中MyoD和MEF2基因家族的表达变化情况.结果表明,MyoD基因的表达呈先升高后降低的趋势,在18月龄时表达量最高.MEF2A基因在3月龄时表达量最低,在12月龄和18月龄时表达量显著升高,随后表达量下降;MEF2B基因的表达呈持续上升趋势;MEF2C基因在3月龄时表达量最低,在肌肉发育过程中表达量变化比较小;MEF2D基因表现出明显的先升高后降低趋势,18月龄和24月龄时的表达量比3月龄时显著高. 展开更多
关键词 牛 肌肉发育 MYOD MEF2
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猪MyoD1基因多态性与肉质性状的相关分析 被引量：12
15
作者 赵广珍 贾青 +3 位作者 张翠翠 雷娜 冯安学 邢增喜 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第4期90-94,99,共6页
MyoD基因家族能促使肌肉转化,影响着肉质品质。为了研究MyoD1与肉质性状间的关系,采用PCR-SSCP技术分析杜长大三元杂交猪MyoD1基因第1外显子的单核苷酸多态性。为了将第1外显子(长630bp)全部扩出,故将第1对引物设在MyoD1基因的5′UTR上... MyoD基因家族能促使肌肉转化,影响着肉质品质。为了研究MyoD1与肉质性状间的关系,采用PCR-SSCP技术分析杜长大三元杂交猪MyoD1基因第1外显子的单核苷酸多态性。为了将第1外显子(长630bp)全部扩出,故将第1对引物设在MyoD1基因的5′UTR上。结果显示:MyoD1基因5′UTR的119bp处发现G>A的突变,第1外显子387bp处发现C>T突变,经检测这2个突变均为AA和AB基因型,2个变异位点在群体中都是AA型为优势基因型,且都处于Hardy-Weinberg平衡状态。在5′UTR上的突变对猪肌肉的肌内脂肪和pH的影响差异显著(P<0.05),而在第1外显子上突变对本试验所研究的肉质性状影响均不显著(P>0.05)。 展开更多
关键词 猪 MyoD1基因 肉质性状 PCR-SSCP
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过表达MyoD1基因山羊胎儿成纤维细胞系的建立及其成肌诱导分化 被引量：10
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作者 李伟 郑蒙蒙 +4 位作者 张亚妮 朱才业 邱峰龙 韦光辉 李碧春 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第14期3032-3039,共8页
【目的】通过建立过表达MyoD1基因山羊胎儿成纤维细胞系研究MyoD1基因的异位表达研究其在成肌分化中的生物作用。【方法】采用RT-PCR从激活的骨骼肌卫星细胞中克隆MyoD1基因,并将其cDNA终止密码子TGA定向突变为GGA,定向克隆至带有增强... 【目的】通过建立过表达MyoD1基因山羊胎儿成纤维细胞系研究MyoD1基因的异位表达研究其在成肌分化中的生物作用。【方法】采用RT-PCR从激活的骨骼肌卫星细胞中克隆MyoD1基因,并将其cDNA终止密码子TGA定向突变为GGA,定向克隆至带有增强型水母绿色荧光蛋白(ehanced green fluorescent protein,eGFP)报告基因的真核表达载体pEGFP-N1中,构建融合蛋白表达载体pEGFP-MyoD1,经过酶切、测序鉴定后,采用LipofectiminTMLTX转染山羊胎儿成纤维细胞(goat embryonic fibroblast,GEF)以建立MyoD1异位表达细胞株并采用成肌诱导分化培养液进行成肌诱导分化,探究MyoD1在成肌过程中的生物学功能。【结果】成功克隆山羊MyoD1基因,并在MyoD1的开放阅读框(ORF)两端引入XhoⅠ/EcoRⅠ酶切位点,将其终止密码子TGA定点突变为GGA,定向克隆至pEGFP-N1真核表达载体,获得融合蛋白表达载体pEGFP-MyoD1;经G418(400μg.mL-1)筛选2周后,获得MyoD1异位表达的GEF细胞株;间接免疫荧光(indirect immunofluorescence assay,IFA)检测结果显示该细胞株能够表达Myf-5等成肌相关免疫学标志;采用成肌分化培养基分化培养处理2—3 d可见少量肌管产生,并表达MyoG、Desmin和MyHC等早期成肌分化标志,处理5 d可见大量肌管形成。【结论】成功克隆出山羊MyoD1基因,构建了pEGFP-MyoD1真核表达载体并建立过表达MyoD1 GEF细胞系,过表达MyoD1 GEF系能够在成肌诱导培养液诱导形成肌管。 展开更多
关键词 MyoD1基因 基因克隆 异位表达 成肌分化
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奥利亚罗非鱼、尼罗罗非鱼MyoD1和MyoD2基因特征及差异 被引量：6
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作者 卢中华 俞菊华 +4 位作者 李红霞 李建林 唐永凯 阮瑞霞 杨光 《中国水产科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期903-912,共10页
采用RT-PCR和RACE法,分离了奥利亚罗非鱼(Oreochromis aureus)、尼罗罗非鱼(O.niloticus)MyoD1和MyoD2基因全长cDNA。结果显示,2种罗非鱼MyoD1全长均为1090bp,包括5′非翻译区(UTR)137bp,3′UTR50bp,开放阅读框(ORF)903bp,编码300个氨基... 采用RT-PCR和RACE法,分离了奥利亚罗非鱼(Oreochromis aureus)、尼罗罗非鱼(O.niloticus)MyoD1和MyoD2基因全长cDNA。结果显示,2种罗非鱼MyoD1全长均为1090bp,包括5′非翻译区(UTR)137bp,3′UTR50bp,开放阅读框(ORF)903bp,编码300个氨基酸,其中第110～161个氨基酸为bHLH结构,第233～249个氨基酸为helixIII结构;MyoD2全长均为1478bp,包括5′UTR215bp,3′UTR471bp,ORF792bp,编码263个氨基酸,其中第91～142个氨基酸为bHLH结构,第212～228个氨基酸为helixIII结构。2种罗非鱼MyoD1与其他鱼类MyoD1的相似性为73%～92%;MyoD2与其他鱼类MyoD2的相似性为74%～79%。系统发育树显示,MyoD1和MyoD2分属两支,MyoD1所反映的不同鱼类间的亲缘关系符合传统分类。2种罗非鱼的MyoD1、MyoD2cDNA序列之间只存在个别碱基的差别,而氨基酸序列一致;奥利亚罗非鱼MyoD1的2个内含子均比尼罗罗非鱼的长。根据MyoD1内含子2的差异构建鉴别奥利亚罗非鱼和尼罗罗非鱼基因混杂的标记,对形态上典型的15尾奥利亚罗非鱼、18尾尼罗罗非鱼及15尾奥尼罗非鱼[Oreochromis aureus(♂)×Oreochromis niloticus(♀)]进行鉴定。结果其中1尾奥利亚罗非鱼中在MyoD1位点混杂了尼罗罗非鱼的基因,尼罗罗非鱼和奥尼罗非鱼则与预期的一致。该研究为选择基因纯合的奥利亚罗非鱼和尼罗罗非鱼提供了新的分子手段。 展开更多
关键词 奥利亚罗非鱼 尼罗罗非鱼 MyoD1基因 MyoD2基因 基因特征 基因差异
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急性骨骼肌钝挫伤修复过程及MyoD、Myogenin变化的实验研究 被引量：12
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作者 刘宇 肖卫华 +1 位作者 罗贝贝 陈佩杰 《中国运动医学杂志》 CAS 北大核心 2016年第2期152-157,125,共7页
目的:观察小鼠急性骨骼肌钝挫伤后骨骼肌动态修复过程,探讨伤后Myo D和Myogenin的作用。方法:以雄性C57BL/6小鼠为研究对象,制作腓肠肌钝挫伤模型,分为正常对照组和损伤后12 h、1 d、3 d、5 d、7 d、14 d组。经HE染色和Masson三色染色... 目的:观察小鼠急性骨骼肌钝挫伤后骨骼肌动态修复过程,探讨伤后Myo D和Myogenin的作用。方法:以雄性C57BL/6小鼠为研究对象,制作腓肠肌钝挫伤模型,分为正常对照组和损伤后12 h、1 d、3 d、5 d、7 d、14 d组。经HE染色和Masson三色染色观察骨骼肌钝挫伤后再生和纤维化瘢痕愈合过程;经免疫蛋白印迹法与免疫组织化学法检测Myo D和Myogenin定量与定位表达变化。结果:(1)骨骼肌钝挫伤后3 d首次观察到新生肌细胞核,伤后5 d开始出现胶原纤维。(2)MyoD伤后1 d表达至高峰,随后下降,伤后14 d再次表达至第2高峰;MyoD阳性细胞核由正常肌细胞边缘逐渐迁移至受损骨骼肌周围聚集。(3)Myogenin伤后3 d开始表达至高峰;Myogenin阳性细胞核伤后3 d首次出现在新生成肌细胞核上,伤后5 d在新生肌管中表达,伤后7 d逐渐迁移至新生肌细胞边缘表达。结论:骨骼肌急性钝挫伤后MyoD和Myogenin表达具有时间规律性,新生肌纤维和纤维化共同完成骨骼肌钝挫伤后的愈合过程。 展开更多
关键词 骨骼肌 钝挫伤 MYOD MYOGENIN
原文传递
成肌调节因子MyoD与myogenin在肌肉损伤修复过程的动态变化 被引量：21
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作者 曾缨 张成 +5 位作者 刘克玄 李才明 冯善伟 李群 柳太云 黄文 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2004年第5期542-545,共4页
目的探讨成肌调节因子MyoD与myogenin在肌肉损伤修复过程中的动态表达。方法用盐酸布比卡因局部注射制作肌肉损伤模型,在损伤后不同时间点取腓肠肌行冰冻切片,HE染色显示损伤肌肉的病理变化,用SABC法检测MyoD与myogenin的表达。结果Myo... 目的探讨成肌调节因子MyoD与myogenin在肌肉损伤修复过程中的动态表达。方法用盐酸布比卡因局部注射制作肌肉损伤模型,在损伤后不同时间点取腓肠肌行冰冻切片,HE染色显示损伤肌肉的病理变化,用SABC法检测MyoD与myogenin的表达。结果MyoD在肌肉损伤后18 h开始表达,48 h达高峰;myogenin在肌肉损伤后24 h开始表达,72 h达高峰。结论MyoD与myogenin在肌肉损伤后的再生修复过程中起作用,可作为鉴定肌肉前体细胞和反映肌肉再生的指标。 展开更多
关键词 成肌调节因子 MYOD MYOGENIN 肌肉损伤 修复过程 动态变化
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草鱼MyoD基因SNP和Indel标记的筛选及其与生长性状的关联分析 被引量：9
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作者 陈静 何吉祥 +5 位作者 樊佳佳 黄龙 吴本丽 宋光同 汪翔 武松 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2018年第3期612-616,共5页
为探索MyoD基因多态性对草鱼(Ctenopharyngodon idella)生长性状的影响,采用PCR产物直接测序的方法,检测草鱼MyoD基因上的突变位点,并分析其与草鱼生长性状的相关性。结果表明:在草鱼MyoD基因上筛选到4个多态性高、分型稳定的突变位点,... 为探索MyoD基因多态性对草鱼(Ctenopharyngodon idella)生长性状的影响,采用PCR产物直接测序的方法,检测草鱼MyoD基因上的突变位点,并分析其与草鱼生长性状的相关性。结果表明:在草鱼MyoD基因上筛选到4个多态性高、分型稳定的突变位点,即M1(940后T碱基的插入)、M3(1630后重复单元AATAGCCT的缺失)、M4(G1669A)和M5(A1681T)。M1位点不同基因型个体间的体长、全长、尾柄长和尾柄高存在显著差异(P<0.05),纯合缺失基因型(DD)显著大于纯合插入基因型(TT);M3和M4位点不同基因型个体间的生长性状差异均不显著(P>0.05);M5位点不同基因型个体间的体质量、体宽、体高和眼间距存在显著差异(P<0.05),优势基因型为TT。MyoD基因的M1和M5突变位点可作为草鱼选育的候选分子标记。 展开更多
关键词 草鱼 MyoD基因 SNP标记 INDEL标记 生长性状
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