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溶胶-水热法制备MxOy-TiO2(M=In,Al,Zn)复合纳米膜光阳极材料及其表征 被引量:1
1
作者 陈云霞 赵修建 何鑫 《武汉理工大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第E01期20-24,共5页
采用溶胶-水热相结合的方法制备了不同粒径大小的TiO2纳米粒子以及MxOy—TiO2复合纳米粒子。利用XRD和TEM对纳米粒子的晶相组成,颗粒大小以及形貌进行了表征。利用“doctor blade”法制备了大约15μm厚度的膜电极,组装成电池对其短路... 采用溶胶-水热相结合的方法制备了不同粒径大小的TiO2纳米粒子以及MxOy—TiO2复合纳米粒子。利用XRD和TEM对纳米粒子的晶相组成,颗粒大小以及形貌进行了表征。利用“doctor blade”法制备了大约15μm厚度的膜电极,组装成电池对其短路电流密度Jsc和开路电压Voc进行了测试,与电极材料组成相结合分析了电池性能的变化。 展开更多
关键词 溶胶-水热法 mxoy—TiO2复合纳米粒子 光阳极材料 制备与表征
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SO_4^(2-)/MxOy类固体超强酸研究进展 被引量:7
2
作者 曾成华 李珲 《攀枝花学院学报》 2006年第6期103-106,95,共5页
本文主要介绍SO_4^(2-)/MxOy型固体超强酸制备方法,制备条件对SO_4^(2-)/MxOy型固体超强酸性能的影响,SO_4^(2-)/MxOy型固体超强酸性能改进措施,SO_4^(2-)/MxOy型固体超强酸的失活机理及再生方法。
关键词 SO4^2-/mxoy固体超强酸、制备、性能改进
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SO_4^(2-)/MxOy固体超强酸催化乙醇胺的环化及机理研究
3
作者 李言信 赵斌 +2 位作者 高根之 刘红润 顾珊珊 《化工中间体》 2009年第3期60-66,共7页
研究了固体超强酸催化剂,在乙醇胺催化胺化合成杂环化合物的反应中的催化性能。重点考察了反应温度、进料流速等条件对产品组成的影响,并对其影响因素进行了较为深入和广泛的讨论。实验结果表明:采用固体超强酸催化剂,在温度为260℃、... 研究了固体超强酸催化剂,在乙醇胺催化胺化合成杂环化合物的反应中的催化性能。重点考察了反应温度、进料流速等条件对产品组成的影响,并对其影响因素进行了较为深入和广泛的讨论。实验结果表明:采用固体超强酸催化剂,在温度为260℃、体积流速为1.5ml/min、反应为浓度在75%的反应条件下,产品的有效总产率为67.2%。同时对反应历程及机理展开了讨论。 展开更多
关键词 SO42-/mxoy固体超强酸 乙醇胺 哌嗪 三亚乙基二胺
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SO_4^(2-)/MxOy固体超强酸催化合成烷基吡嗪类化合物研究 被引量:1
4
作者 李世勇 高根之 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期521-524,共4页
以乙二胺为唯一原料,在常压气相条件下经固体超强酸、固定床催化合成以乙基吡嗪为主要产品的烷基吡嗪系列化合物;并对反应温度、进料流速、原料配比和水等条件对产品产率的影响,进行了较为深入的讨论,得到最佳反应条件:温度340°C,... 以乙二胺为唯一原料,在常压气相条件下经固体超强酸、固定床催化合成以乙基吡嗪为主要产品的烷基吡嗪系列化合物;并对反应温度、进料流速、原料配比和水等条件对产品产率的影响,进行了较为深入的讨论,得到最佳反应条件:温度340°C,原料配比乙二胺:水=0.9∶1,进料流速1.2 cm3/m in。 展开更多
关键词 SO4^2-/mxoy固体超强酸 固定床催化 乙二胺 烷基吡嗪
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MnO2/MxOy复合金属氧化物催化降解水中有机污染物的研究进展 被引量:2
5
作者 张华 吴光锐 《化工管理》 2019年第18期32-33,共2页
MnO2在催化降解水中有机污染中的作用越来越突出,近年来受到广泛的关注。尤其是基于MnO2的MnO2/MxOy复合金属氧化物在催化降解水中有机污染物中展现出高催化性。综述了MnO2/MxOy复合金属氧化物在活化过硫酸盐、过氧化氢、臭氧和光催化... MnO2在催化降解水中有机污染中的作用越来越突出,近年来受到广泛的关注。尤其是基于MnO2的MnO2/MxOy复合金属氧化物在催化降解水中有机污染物中展现出高催化性。综述了MnO2/MxOy复合金属氧化物在活化过硫酸盐、过氧化氢、臭氧和光催化方面降解水中有机污染物的处理效果。并对MnO2/MxOy复合金属氧化物在催化降解水中有机污染物的应用进行了展望。 展开更多
关键词 MnO2/mxoy 催化降解 有机污染物
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SO_4^(2-)/MxOy型固体超强酸改性研究进展 被引量:2
6
作者 王景芸 《化学与粘合》 CAS 2010年第1期42-45,共4页
SO42-/MxOy型固体超强酸是一种新兴的绿色催化剂,在有机合成、废水处理等领域有着广泛的应用。简单分析了SO42-/MxOy型固体超强酸失活的原因,综述了近年来SO42-/MxOy型固体超强酸在载体、促进剂以及贵金属的引入等方面的改性方法。详细... SO42-/MxOy型固体超强酸是一种新兴的绿色催化剂,在有机合成、废水处理等领域有着广泛的应用。简单分析了SO42-/MxOy型固体超强酸失活的原因,综述了近年来SO42-/MxOy型固体超强酸在载体、促进剂以及贵金属的引入等方面的改性方法。详细介绍了载体中引入纳米材料、稀土元素、其他金属元素、交联剂和分子筛等对催化剂活性和稳定性的影响;综述了用S2O82-,稀土离子,其他离子(Ag+,Ni2+,Al3+,Sn4+等),WO3,MoO3,NO3-等代替SO42-作促进剂,以及引入贵金属Pt和Pd改性方面的研究进展;最后展望了固体超强酸催化剂的发展前景。 展开更多
关键词 SO4^2-/mxoy 固体超强酸 改性
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M:MxOy低发射率中高温选择性吸收涂层的研制
7
《中国科技成果》 2012年第1期24-24,27,共2页
随着能源短缺和环境污染问题的日益加剧,太阳能热利用逐渐向能源转换效率更高的中高温(350℃~500℃)或高温(〉500℃)发展,而中高温选择性吸收涂层是提高太阳能热利用效率的关键技术之一。所谓中高温选择性吸收涂层是指能耐受350... 随着能源短缺和环境污染问题的日益加剧,太阳能热利用逐渐向能源转换效率更高的中高温(350℃~500℃)或高温(〉500℃)发展,而中高温选择性吸收涂层是提高太阳能热利用效率的关键技术之一。所谓中高温选择性吸收涂层是指能耐受350℃及以上的高温(在本课题中是指能耐受350℃~550℃), 展开更多
关键词 选择性吸收涂层 中高温 mxoy 发射率 太阳能热利用 环境污染问题 能源短缺 转换效率
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SO_4^(2-)/M_xO_y型固体超强酸催化剂的研究进展 被引量:49
8
作者 宋华 杨东明 +2 位作者 李锋 刘全夫 徐骞 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期145-151,共7页
概述了SO42-/MxOy型固体超强酸催化剂的催化机理;分析比较了纳米技术法、低温陈化法、沉淀–混合共沉淀浸渍法、浓硫酸活化钛白粉法等制备出的催化剂对催化性能的影响;介绍了催化剂载体改性、引入金属或离子、促进剂等改性方面的研究进... 概述了SO42-/MxOy型固体超强酸催化剂的催化机理;分析比较了纳米技术法、低温陈化法、沉淀–混合共沉淀浸渍法、浓硫酸活化钛白粉法等制备出的催化剂对催化性能的影响;介绍了催化剂载体改性、引入金属或离子、促进剂等改性方面的研究进展;展望了固体超强酸催化剂的研究和应用前景。 展开更多
关键词 SO4^2-/mxoy 固体超强酸 催化剂 制备 改性
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SO_4^(2-)/M_xO_y型固体超强酸在有机合成中的应用 被引量:19
9
作者 靳通收 李彦伟 +1 位作者 孙广 李同双 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第3期243-248,共6页
SO2 -4 /MxOy(M =Ti,Zr,Fe)是一新型的固体超强酸催化剂 .综述了近年来SO2 -4 /MxOy 型催化剂在有机合成中的应用 ,并对其今后的发展趋势作了预测 .
关键词 催化剂 有机反应 饱和烃 异构化反应 氧化反应 聚合反应 缩合反应 SO4^2-/mxoy型固体超强酸 有机合成
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SO_4^(2-)/M_xO_y型固体超强酸催化剂改性研究进展 被引量:16
10
作者 宋华 杨东明 +1 位作者 刘春贵 李锋 《化学工程》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期70-74,共5页
综述了国内外有关SO24-/MxOy型固体超强酸催化剂在载体、促进剂以及贵金属的引入等方面的改性方法。分析了SO24-/MxOy型固体超强酸催化剂的失活原因,详细介绍了载体中引入纳米材料、稀土元素、其他金属元素(Al,Ga等)、交联剂、分子筛等... 综述了国内外有关SO24-/MxOy型固体超强酸催化剂在载体、促进剂以及贵金属的引入等方面的改性方法。分析了SO24-/MxOy型固体超强酸催化剂的失活原因,详细介绍了载体中引入纳米材料、稀土元素、其他金属元素(Al,Ga等)、交联剂、分子筛等对催化剂活性和稳定性的影响;综述了用S2O28-,稀土离子,其他离子(Ag+,Ni2+,Al3+,Sn4+等),硫酸盐,WO3,MoO3,NO3-等代替SO42-作促进剂,以及引入贵金属Pt和Pd改性方面的研究进展;最后展望了固体超强酸催化剂的发展前景。 展开更多
关键词 SO^2-4/mxoy 固体超强酸 催化剂 失活 改性
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几种SO_4^(2-)/M_xO_y型固体超强酸酯化催化活性的研究 被引量:10
11
作者 黄卫 李桂云 栗洪道 《石油化工高等学校学报》 EI CAS 2001年第1期37-41,共5页
以醋酸和乙醇酯化为模型反应 ,考察了SO2 - 4/γ -Al2 O3,SO2 - 4/ZrO2 ,SO2 - 4/Fe2 O3等几种SO2 - 4/MxOy 型固体超强酸及其不同的制备方法对酯化反应催化活性的影响 ,得出以FeSO4 ·7H2 O在550℃下直接焙烧 ,所得SO2 - 4/Fe2 O3... 以醋酸和乙醇酯化为模型反应 ,考察了SO2 - 4/γ -Al2 O3,SO2 - 4/ZrO2 ,SO2 - 4/Fe2 O3等几种SO2 - 4/MxOy 型固体超强酸及其不同的制备方法对酯化反应催化活性的影响 ,得出以FeSO4 ·7H2 O在550℃下直接焙烧 ,所得SO2 - 4/Fe2 O3型固体超强酸催化活性最佳 ,且酯化反应主要为固体超强酸催化剂表面上的B酸中心所催化的结论。 展开更多
关键词 SO^24-/mxoy 固体超强酸 酯化反应 催化活性
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SO_4^(2-)/M_xO_y型固体超强酸催化剂改性及应用研究进展 被引量:16
12
作者 马千里 所艳华 +2 位作者 孟凡龙 张微 汪颖军 《工业催化》 CAS 2014年第2期85-91,共7页
SO2-4/M x O y型固体超强酸型催化剂具有活性高、污染小、不腐蚀设备和可重复使用等优点,是一种典型的环境友好催化剂。分析微乳液法、水热法、回流老化法和模板法等制备方法对催化剂催化性能的影响,介绍催化剂载体改性、引入金属或分... SO2-4/M x O y型固体超强酸型催化剂具有活性高、污染小、不腐蚀设备和可重复使用等优点,是一种典型的环境友好催化剂。分析微乳液法、水热法、回流老化法和模板法等制备方法对催化剂催化性能的影响,介绍催化剂载体改性、引入金属或分子筛、促进剂等改性方面的研究进展,综述SO2-4/M x O y型固体超强酸催化剂在有机反应包括异构化反应、酯化反应、烷基化反应、酰化反应、脱水反应和齐聚反应中的应用。今后研究重点是如何利用新技术改进催化剂的制备过程和提高固体酸比表面积。 展开更多
关键词 催化化学 固体超强酸催化剂 SO42- mxoy 改性
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SO_4^(2-)/M_xO_y型无机固体超强酸研究进展 被引量:20
13
作者 刘小军 于广锁 +1 位作者 王亦飞 于遵宏 《工业催化》 CAS 2001年第6期35-40,共6页
本文综述了 SO4 2 -/Mx Oy 型无机固体超强酸的研究进展 ,并对其制备条件。
关键词 无机固体超强酸 催化剂 SO4^2-/mxoy 研究进展
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SO_4^(2-)/M_xO_y型固体超强酸研究进展 被引量:22
14
作者 汪颖军 孙博 张海菊 《工业催化》 CAS 2008年第2期12-17,共6页
SO42-/MxOy固体超强酸具有不腐蚀设备、污染小、耐高温、对水稳定性好和可重复使用等优点。综述了SO42-/MxOy型固体超强酸的催化机理、失活原因、改性及表征方法,并对今后SO42-/MxOy型固体超强酸的研究方向进行了展望。
关键词 催化化学 固体超强酸 SO4^2-/mxoy催化剂 改性
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SO_4^(2-)/M_xO_y型固体超强酸催化剂改性研究进展 被引量:9
15
作者 孙恩浩 刘通 +3 位作者 闫义彬 曹媛媛 蒋岩 赵仲阳 《工业催化》 CAS 2016年第5期13-18,共6页
介绍固体超强酸催化剂的发展、特点、应用及改性研究方向,研究催化剂酸强度低、催化剂易失活和稳定性差等问题,并提出解决方案。通过对国内外SO_4^(2-)/M_xO_y型固体超强酸催化剂的研究,分析向载体中引入稀土元素、分子筛、其他金属、... 介绍固体超强酸催化剂的发展、特点、应用及改性研究方向,研究催化剂酸强度低、催化剂易失活和稳定性差等问题,并提出解决方案。通过对国内外SO_4^(2-)/M_xO_y型固体超强酸催化剂的研究,分析向载体中引入稀土元素、分子筛、其他金属、纳米材料和交联剂对固体超强酸催化剂催化活性、热稳定性、酸性、比表面积和晶型等的影响,综述采用S2O2-8或硫酸盐替换SO_4^(2-)作为催化剂活性组分对催化剂的催化活性、酸强度及结构等的影响以及引入过渡金属(贵金属)形成的双官能团对催化剂结构与活性的影响,对制约SO_4^(2-)/M_xO_y型固体超强酸催化剂研究与工业化应用的催化剂寿命、稳定性、机械强度、合成方法、催化活性及催化剂再生等问题进行探讨。 展开更多
关键词 催化剂工程 固体超强酸 SO2-4/mxoy型催化剂 改性
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固体超强酸催化合成季戊四醇双缩环己酮的研究 被引量:5
16
作者 李修刚 高根之 +1 位作者 赵斌 朱海豹 《工业催化》 CAS 2007年第10期34-37,共4页
以环己酮和季戊四醇为原料,在SO42-/MxOy型固体超强酸催化作用下合成季戊四醇双缩环己酮;考察反应温度、催化剂用量、反应时间和反应物配比对缩酮化反应收率的影响。结果表明,反应温度为190℃、催化剂用量为反应物总质量的6%、季戊四醇... 以环己酮和季戊四醇为原料,在SO42-/MxOy型固体超强酸催化作用下合成季戊四醇双缩环己酮;考察反应温度、催化剂用量、反应时间和反应物配比对缩酮化反应收率的影响。结果表明,反应温度为190℃、催化剂用量为反应物总质量的6%、季戊四醇与环己酮的物质的量比为1∶3和反应时间为3 h时,季戊四醇双缩环己酮的收率达93.5%。 展开更多
关键词 季戊四醇 环己酮 双缩酮 SO4^2-/mxoy 型固体超强酸
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SO_4^(2-)/M_xO_y型固体超强酸催化剂的制备和改性研究进展 被引量:17
17
作者 孙炜 杨开莲 欧阳贻德 《精细石油化工进展》 CAS 2003年第6期20-24,共5页
综述了SO_4^(2-)/MxOy型固体超强酸催化剂的研究进展,详细介绍了制备过程中各种因素对催化剂性能的影响及对固体超强酸催化剂的改性方法。指出了今后SO_4^(2-)/MxOy固体超强酸的研究重点。
关键词 SO4^2-/mxoy 固体超强酸催化剂 制备 改性 研究进展
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α-蒎烯催化异构化的产物分布及催化剂的研究进展 被引量:10
18
作者 王鹏 李凝 蒋锡福 《化工技术与开发》 CAS 2007年第7期10-13,22,共5页
概述了近年来国内外对α-蒎烯催化异构化反应过程中SO42+/MxOy、沸石分子筛、杂多酸等催化剂的应用及其对异构化产物分布情况的影响,并在此基础上给予初步的展望。
关键词 Α-蒎烯 催化异构 固体酸 SO4^2+/mxoy 分子筛 杂多酸
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固体超强酸催化合成苯乙酮1,2-丙二醇缩酮 被引量:2
19
作者 李修刚 高根之 赵斌 《化学试剂》 CAS CSCD 北大核心 2008年第9期677-679,688,共4页
研究了以专利SO42-/MxOy型固体超强酸为催化剂催化合成苯乙酮1,2-丙二醇缩酮的反应。较系统地考察了反应温度、催化剂用量、反应时间以及带水剂对缩酮化反应的影响。实验结果表明:在n(1,2-丙二醇)∶n(苯乙酮)=1.4∶1,固体超强酸催化剂... 研究了以专利SO42-/MxOy型固体超强酸为催化剂催化合成苯乙酮1,2-丙二醇缩酮的反应。较系统地考察了反应温度、催化剂用量、反应时间以及带水剂对缩酮化反应的影响。实验结果表明:在n(1,2-丙二醇)∶n(苯乙酮)=1.4∶1,固体超强酸催化剂用量为反应物总质量的8%,采用二甲苯作带水剂,反应3 h的优化条件下,苯乙酮1,2-丙二醇缩酮的收率可达94.67%。 展开更多
关键词 苯乙酮 1 2-丙二醇 缩酮 SO42-/mxoy型固体超强酸
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SO_4^(2-)/M_xO_y型固体超强酸催化醇与甲缩醛反应的研究 被引量:2
20
作者 王志亮 邢攸燕 高文斌 《山东科技大学学报(自然科学版)》 CAS 2012年第1期71-74,共4页
采用沉淀-浸渍法制备了SO42-/ZrO2和SO42-/TiO2两种SO42-/MxOy型固体超强酸催化剂,将其用于催化醇羟基与甲缩醛的甲氧基甲基化反应。分别选用伯醇、仲醇和二醇与甲缩醛反应,考察了硫酸浸渍浓度和催化剂焙烧温度对催化剂活性的影响。结... 采用沉淀-浸渍法制备了SO42-/ZrO2和SO42-/TiO2两种SO42-/MxOy型固体超强酸催化剂,将其用于催化醇羟基与甲缩醛的甲氧基甲基化反应。分别选用伯醇、仲醇和二醇与甲缩醛反应,考察了硫酸浸渍浓度和催化剂焙烧温度对催化剂活性的影响。结果表明:SO42-/MxOy型固体超强酸催化剂在温和条件下能有效催化醇与甲缩醛反应,生成目的产物;不同类型的醇与甲缩醛反应的难易程度有较大的区别,由易到难的顺序为:伯醇,仲醇,二醇。 展开更多
关键词 醇的甲氧基甲基化 SO42-/mxoy型固体超强酸 空间效应
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