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A new adaptive mutative scale chaos optimization algorithm and its application 被引量:22
1
作者 Jiaqiang E Chunhua WANG +1 位作者 Yaonan WANG Jinke GONG 《控制理论与应用(英文版)》 EI 2008年第2期141-145,共5页
Based on results of chaos characteristics comparing one-dimensional iterative chaotic self-map x = sin(2/x) with infinite collapses within the finite region[-1, 1] to some representative iterative chaotic maps with ... Based on results of chaos characteristics comparing one-dimensional iterative chaotic self-map x = sin(2/x) with infinite collapses within the finite region[-1, 1] to some representative iterative chaotic maps with finite collapses (e.g., Logistic map, Tent map, and Chebyshev map), a new adaptive mutative scale chaos optimization algorithm (AMSCOA) is proposed by using the chaos model x = sin(2/x). In the optimization algorithm, in order to ensure its advantage of speed convergence and high precision in the seeking optimization process, some measures are taken: 1) the searching space of optimized variables is reduced continuously due to adaptive mutative scale method and the searching precision is enhanced accordingly; 2) the most circle time is regarded as its control guideline. The calculation examples about three testing functions reveal that the adaptive mutative scale chaos optimization algorithm has both high searching speed and precision. 展开更多
关键词 ADAPTIVE mutative scale Chaos optimization algorithm One-dimensional iterative chaotic self-map
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A hybrid genetic algorithm based on mutative scale chaos optimization strategy 被引量:6
2
作者 YanWang HongweiSun 《Journal of University of Science and Technology Beijing》 CSCD 2002年第6期470-473,共4页
In order to avoid such problems as low convergent speed and local optimalsolution in simple genetic algorithms, a new hybrid genetic algorithm is proposed. In thisalgorithm, a mutative scale chaos optimization strateg... In order to avoid such problems as low convergent speed and local optimalsolution in simple genetic algorithms, a new hybrid genetic algorithm is proposed. In thisalgorithm, a mutative scale chaos optimization strategy is operated on the population after agenetic operation. And according to the searching process, the searching space of the optimalvariables is gradually diminished and the regulating coefficient of the secondary searching processis gradually changed which will lead to the quick evolution of the population. The algorithm hassuch advantages as fast search, precise results and convenient using etc. The simulation resultsshow that the performance of the method is better than that of simple genetic algorithms. 展开更多
关键词 genetic algorithm CHAOS mutative scale OPTIMIZATION
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Model selection for SVM using mutative scale chaos optimization algorithm
3
作者 刘清坤 阙沛文 +1 位作者 费春国 宋寿朋 《Journal of Shanghai University(English Edition)》 CAS 2006年第6期531-534,共4页
This paper proposes a new search strategy using mutative scale chaos optimization algorithm (MSCO) for model selection of support vector machine (SVM). It searches the parameter space of SVM with a very high effic... This paper proposes a new search strategy using mutative scale chaos optimization algorithm (MSCO) for model selection of support vector machine (SVM). It searches the parameter space of SVM with a very high efficiency and finds the optimum parameter setting for a practical classification problem with very low time cost. To demonstrate the performance of the proposed method it is applied to model selection of SVM in ultrasonic flaw classification and compared with grid search for model selection. Experimental results show that MSCO is a very powerful tool for model selection of SVM, and outperforms grid search in search speed and precision in ultrasonic flaw classification. 展开更多
关键词 model selection support vector machine (SVM) mutative scale chaos optimization (MSCO) ultrasonic testing (UT) non-destructive testing (NDT).
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基于MUT自谐振的太赫兹开口波导介电测试方法
4
作者 贵雨 宁兴凯 +6 位作者 李岩 邓建钦 李川 于壮 李环廷 王斌 高睦志 《太赫兹科学与电子信息学报》 2025年第8期836-843,共8页
材料的介电检测对于准确评估其太赫兹电磁波特性及确保其在相关应用中的有效性至关重要。本文基于被测材料(MUT)自谐振特性提出一种结合电子法太赫兹技术与波导开口反射的材料介电特性测试方法。利用时域有限差分(FDTD)电磁场数值分析方... 材料的介电检测对于准确评估其太赫兹电磁波特性及确保其在相关应用中的有效性至关重要。本文基于被测材料(MUT)自谐振特性提出一种结合电子法太赫兹技术与波导开口反射的材料介电特性测试方法。利用时域有限差分(FDTD)电磁场数值分析方法,明确在矩形波导口MUT发生自身谐振的电磁过程及影响因素;然后通过波导反射系数获得对MUT介电特性的表征关系;基于材料自谐振的频率偏移,在单晶硅片上开槽、刻蚀通道,并与聚二甲基硅氧烷(PDMS)键合,测量通道内液体的介电特性;最后,依据仿真规律在实验室搭建以单晶硅片为MUT的测试系统,验证了仿真结果的可靠性以及所提出材料介电测试方法的可行性。 展开更多
关键词 矩形波导 时域有限差分(FDTD) 被测材料(MUT)谐振 太赫兹介电测试
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胃癌组织MutS同源物6、减数分裂后分离增强基因2表达与幽门螺杆菌感染及预后相关性研究 被引量:2
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作者 张琳 郭珊岚 康乐平 《陕西医学杂志》 2025年第3期408-412,共5页
目的:探讨胃癌患者组织MutS同源物6(MSH6)、减数分裂后分离增强基因2(PMS2)表达水平与幽门螺杆菌(HP)感染及患者预后的相关性。方法:选取胃癌患者52例,收集术中切除的胃癌组织及癌旁组织(距肿瘤边缘<2 cm)。采用13 C和14 C呼气试验检... 目的:探讨胃癌患者组织MutS同源物6(MSH6)、减数分裂后分离增强基因2(PMS2)表达水平与幽门螺杆菌(HP)感染及患者预后的相关性。方法:选取胃癌患者52例,收集术中切除的胃癌组织及癌旁组织(距肿瘤边缘<2 cm)。采用13 C和14 C呼气试验检测HP感染情况,记录HP阳性参考值(DOB),根据检测结果将患者分为HP感染组(29例)与HP未感染组(23例)。采用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测胃癌组织MSH6、PMS2 mRNA表达,分析两者与临床病理特征的关系。采用Logistic回归分析患者预后的影响因素。采用Kaplan-Meier曲线分析MSH6、PMS2 mRNA表达水平与胃癌患者预后的关系。结果:胃癌组织MSH6、PMS2 mRNA表达水平明显低于癌旁组织,且两者表达水平与血管侵犯、TNM分期有关(均P<0.05)。HP感染组胃癌组织MSH6、PMS2 mRNA表达水平明显低于HP未感染组(均P<0.05)。血管侵犯、TNM分期Ⅲ-Ⅳ期及MSH6、PMS2 mRNA表达水平降低为胃癌患者预后的危险因素(均P<0.05)。MSH6、PMS2高表达患者3年生存率高于低表达患者(均P<0.05)。结论:胃癌组织MSH6、PMS2 mRNA表达降低,与患者HP感染密切相关。MSH6、PMS2高表达患者3年生存率较高。 展开更多
关键词 胃癌 MutS同源物6 减数分裂后分离增强基因2 幽门螺杆菌 相关性 预后
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猪AKT1蛋白与APPV-YN株Mut蛋白的相互作用及对猪非典型瘟病毒复制影响的研究
6
作者 钱友俊 王雯 +4 位作者 田鑫 刘千歆 邹子恒 孙永科 杨玉艾 《中国预防兽医学报》 北大核心 2025年第7期659-666,共8页
本研究室前期利用酵母双杂交技术初步筛选出导致猪非典型瘟病毒(APPV)云南株非典型化关键基因(YNMut)的互作宿主蛋白激酶B(AKT1),为进一步研究Mut与AKT1之间是否存在互作,以及互作是否影响APPV的复制,本实验构建重组质粒pCMV-tag4A-AKT... 本研究室前期利用酵母双杂交技术初步筛选出导致猪非典型瘟病毒(APPV)云南株非典型化关键基因(YNMut)的互作宿主蛋白激酶B(AKT1),为进一步研究Mut与AKT1之间是否存在互作,以及互作是否影响APPV的复制,本实验构建重组质粒pCMV-tag4A-AKT1并经双酶切和测序鉴定确定正确后转染PK15细胞诱导表达,经werstern blot鉴定ATK1可在PK15细胞中正确表达后,利用本实验室前期表达的GST-Mut蛋白,通过GST pull-down技术鉴定Mut与AKT1的体外互作;构建pBiFC-VN173-AKT1与pBiFC-VC155-Mut重组质粒,经werstern blot分别验证二者可正确表达各蛋白后共转染PK15细胞,利用双分子荧光互补(BiFC)技术鉴定Mut与AKT1在细胞内的互作。结果显示,与对照组细胞相比,pull-down试验结果显示在61 ku处出现特异性条带,BiFC试验中仅实验组细胞可观察到绿色荧光,二者在体外和细胞内均存在相互作用。针对AKT1基因序列设计并合成3条siRNA及对照siRNA(NC),分别转染PK15细胞,经qPCR和werstern blot确认siRNA 1极显著(P<0.0001、P<0.001)下调AKT1 mRNA的转录水平及蛋白表达水平。将PK15细胞分别分为转染siRNA 1和对照siRNA的干预组、NC组,以及分别转染pCMV-tag4A-AKT1和pCMV-tag4A的过表达组、空质粒对照组,转染24 h后以MOI 0.1感染APPV,继续培养至24 h、48 h时分别采用q PCR及western blot检测病毒基因转录水平和病毒蛋白的表达水平。结果显示,与NC组相比,干预组下调AKT1后细胞中APPV基因转录水平及其蛋白的表达水平均极显著降低(P<0.01);与空质粒对照组相比,AKT1过表达组病毒的转录水平及蛋白表达水平均极显著升高(P<0.01)。上述结果首次证实,AKT1与Mut在细胞内和体外均存在直接相互作用,且AKT1能够促进APPV的复制,本研究为后续深入探究APPV感染的分子机制奠定基础。 展开更多
关键词 猪非典型瘟病毒 病毒增殖 蛋白激酶B Mut 蛋白互作
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结肠癌中MLH-1、MSH-2、MSH-6、PMS-2蛋白表达情况及临床意义
7
作者 刘嘉文 李博 +2 位作者 吴国刚 田学昌 姚学清 《检验医学与临床》 2025年第14期1904-1908,1914,共6页
目的探讨结肠癌中错配修复蛋白Mut L同源蛋白(MLH)-1、Mut S同源物(MSH)-2、MSH-6、减数分裂后分离蛋白2(PMS-2)蛋白表达与患者临床特征及预后的关系。方法收集2021年6月至2022年6月在该院胃肠外科就诊的150例结肠癌患者作为研究对象,... 目的探讨结肠癌中错配修复蛋白Mut L同源蛋白(MLH)-1、Mut S同源物(MSH)-2、MSH-6、减数分裂后分离蛋白2(PMS-2)蛋白表达与患者临床特征及预后的关系。方法收集2021年6月至2022年6月在该院胃肠外科就诊的150例结肠癌患者作为研究对象,以免疫组化法检测结肠癌组织及癌旁组织中MLH-1、MSH-2、MSH-6、PMS-2蛋白的表达情况。4种错配修复蛋白中至少有1种表达阴性的纳入错配修复基因缺陷(dMMR)组,所有错配修复蛋白全部判定阳性的则纳入为错配修复基因完整(pMMR)组,比较2组临床特征及生存率。结果MLH-1、MSH-2、MSH-6、PMS-2蛋白均定位于细胞核,结肠癌组织中MLH-1、MSH-2、MSH-6、PMS-2蛋白缺失率均高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05)。150例患者中pMMR占比80.67%,dMMR组占比19.33%。150例结肠癌患者MLH-1、MSH-2、MSH-6、PMS-2蛋白单独缺失率分别为4.00%、2.67%、2.00%、6.00%,其中MLH-1+PMS-2、MSH-2+MSH-6蛋白同时缺失率分别为3.33%、1.33%,未见4种蛋白同时缺失病例。dMMR组含黏液腺癌比例、发病部位为右半结肠比例、临床分期为Ⅰ+Ⅱ期比例明显高于pMMR组,差异均有统计学意义(P<0.05)。dMMR组随访2年的生存率为48.27%,明显高于pMMR组的28.92%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论结肠癌中MLH-1、MSH-2、MSH-6、PMS-24种错配修饰蛋白表达与病理组织分型、分期及肿瘤发生部位等临床特征关系密切,dMMR型结肠癌患者的预后好于pMMR型结肠癌患者,MLH-1、MSH-2、MSH-6、PMS-2蛋白可作为临床评估结肠癌预后的重要指标。 展开更多
关键词 结肠癌 Mut L同源蛋白 减数分裂后分离蛋白2 错配修复 临床特征 预后
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甲基丙二酸血症变位酶缺乏的筛查、诊断与临床表型分析
8
作者 许佳 李雨雨 +1 位作者 李洪俞 牟凯 《中国优生与遗传杂志》 2024年第1期165-168,共4页
目的明确串联质谱技术对新生儿甲基丙二酸血症(MMA)筛查的意义,评估本地甲基丙二酰辅酶A变位酶(MCM)缺乏型(mut型)MMA疾病的发生率。方法利用串联质谱技术对2013年10月至2023年7月在当地出生的新生儿进行MMA筛查,对MMA疾病mut型进行评... 目的明确串联质谱技术对新生儿甲基丙二酸血症(MMA)筛查的意义,评估本地甲基丙二酰辅酶A变位酶(MCM)缺乏型(mut型)MMA疾病的发生率。方法利用串联质谱技术对2013年10月至2023年7月在当地出生的新生儿进行MMA筛查,对MMA疾病mut型进行评估。结果MMUT基因突变型MMA患儿血液中游离肉碱(C0)、丙酰基肉碱(C3)、丙酰基肉碱/游离肉碱(C3/C0)、丙酰基肉碱/乙酰基肉碱(C3/C2)等指标浓度值异常。检测到MMUT基因的9种变异类型:c.1106G>A、c.729_730insTT、c.613G>A、c.1741C>T、c.967A>G、c.1280G>A、c.2179C>T、c.1159A>C、c.914T>C。结论mut型MMA预后较差,对患儿家庭进行一、二、三级联合预防,能有效地早诊断、早治疗,降低病残率。 展开更多
关键词 新生儿疾病筛查 甲基丙二酸血症 基因变异 mut
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胃癌患者病灶组织CK7、HER2、MLH1、MSH2及MSH6的表达变化研究 被引量:2
9
作者 张黎 朱琳琳 《中外医学研究》 2024年第4期58-62,共5页
目的:探究胃癌患者病灶组织角蛋白7(CK7)、人表皮生长因子受体-2(HER2)、错配修复蛋白MutL同源物1(MLH1)、错配修复蛋白MutS同源物2(MSH2)及错配修复蛋白MutS同源物6(MSH6)的表达变化情况。方法:选取2020年2月—2023年1月苏州市相城人... 目的:探究胃癌患者病灶组织角蛋白7(CK7)、人表皮生长因子受体-2(HER2)、错配修复蛋白MutL同源物1(MLH1)、错配修复蛋白MutS同源物2(MSH2)及错配修复蛋白MutS同源物6(MSH6)的表达变化情况。方法:选取2020年2月—2023年1月苏州市相城人民医院收治的120例胃癌患者为研究对象,比较病灶组织及癌旁组织的CK7、HER2、MLH1、MSH2及MSH6的表达情况,并比较不同性别、年龄、TNM分期、分化程度、淋巴结转移情况及病灶位置者的病灶组织CK7、HER2、MLH1、MSH2及MSH6表达情况。结果:胃癌患者病灶组织CK7、HER2阳性率及MLH1、MSH2、MSH6表达缺失率显著高于癌旁组织,差异有统计学意义(P<0.05)。不同性别、年龄及病灶位置病灶组织的CK7、HER2、MLH1、MSH2及MSH6表达比较,差异无统计学意义(P>0.05);Ⅲ期、Ⅳ期病灶组织CK7、HER2阳性率高于Ⅰ期、Ⅱ期,MLH1、MSH2、MSH6表达缺失率均显著低于Ⅰ期、Ⅱ期,差异有统计学意义(P<0.05)。分化程度较低者病灶组织的CK7、HER2阳性率显著高于分化程度较高者,MLH1、MSH2及MSH6表达缺失率显著低于于分化程度较高者,差异有统计学意义(P<0.05)。有淋巴结转移者CK7、HER2阳性率显著高于无淋巴结转移者,MLH1、MSH2及MSH6表达缺失率显著低于无淋巴结转移者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:胃癌患者病灶组织的CK7、HER2、MLH1、MSH2及MSH6的表达相对异常,且不同TNM分期、分化程度及淋巴结转移情况者的差异较大。 展开更多
关键词 胃癌 病灶组织 癌旁组织 角蛋白7 人表皮生长因子受体-2 错配修复蛋白MutL同源物1 错配修复蛋白MutS同源物2 错配修复蛋白MutS同源物6
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非小细胞肺癌患者组织MutS同种组织蛋白2、O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶表达分析 被引量:1
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作者 昌建波 陈科伍 +3 位作者 殷小强 雷乘强 石帅 周秋明 《实用医院临床杂志》 2024年第3期121-125,共5页
目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织MutS同种组织蛋白2(MSH2)、O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)表达情况及与临床病理参数、预后的关系。方法2021年7月至2022年7月我院收治的96例NSCLC患者,取其手术切除的NSCLC组织标本(NSCLC组... 目的探讨非小细胞肺癌(NSCLC)患者癌组织MutS同种组织蛋白2(MSH2)、O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)表达情况及与临床病理参数、预后的关系。方法2021年7月至2022年7月我院收治的96例NSCLC患者,取其手术切除的NSCLC组织标本(NSCLC组)及距癌边缘3 cm处的癌旁正常组织(对照组)。检测两组MSH2和MGMT的表达水平,分析MSH2和MGMT表达水平与患者临床病理参数及预后的关系。结果与对照组比较,NSCLC组MSH2和MGMT阳性率更低(P<0.05);MSH2阳性与患者分化程度有关(P<0.05);MGMT阳性与患者吸烟史和分化程度有关(P<0.05);与MSH2和MGMT阴性患者比较,阳性患者1年生存率均更高(P<0.05)。结论MSH2和MGMT均在NSCLC组织中存在较低表达,其表达水平与临床病理参数、预后密切相关。 展开更多
关键词 非小细胞癌 癌组织 MutS同种组织蛋白2 O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶 临床病理参数 预后
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310例结肠癌患者组织MutS同系物和绒毛蛋白的表达与临床病理特征的相关性
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作者 常方方 胡晓舒 +5 位作者 温一阳 李平 皇甫赟 张凤娟 谭静 曹雪霞 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期1247-1253,共7页
目的探究结肠癌患者错配修复蛋白MutS同系物(MutS homolog,MSH)2、MSH6、绒毛蛋白(villin)表达及与病理特征的关系。方法选取我院2017年1月–2021年9月经病理确诊的310例结肠癌患者,采用免疫组化法检测MSH2、MSH6和villin表达,分析MSH2... 目的探究结肠癌患者错配修复蛋白MutS同系物(MutS homolog,MSH)2、MSH6、绒毛蛋白(villin)表达及与病理特征的关系。方法选取我院2017年1月–2021年9月经病理确诊的310例结肠癌患者,采用免疫组化法检测MSH2、MSH6和villin表达,分析MSH2、MSH6、villin表达与结肠癌患者临床病理特征的相关性。应用多因素logistic回归分析MSH2、MSH6、villin表达与结肠癌临床病理参数的相关性,用Kaplan-Meier生存曲线比较不同蛋白表达情况的结肠癌患者2年生存率。结果患者癌组织中的MSH2、MSH6和villin蛋白阴性表达率分别为8.71%(27/310)、9.35%(29/310)和46.13%(143/310);癌旁组织中的3种蛋白阴性表达率分别为3.23%(10/310)、4.19%(13/310)和9.68%(30/310),3种蛋白在癌组织中的阴性率均高于癌旁组织(P<0.05)。回归分析显示:癌组织中MSH2及MSH6的表达与结肠癌患者年龄、肿瘤病灶位置、肿瘤分化程度和淋巴结转移相关(P<0.05);癌组织中villin表达与结肠癌患者肿瘤浸润深度、淋巴结转移、远处转移、临床分期相关(P<0.05)。MSH2、MSH6阴性表达患者2年生存率分别为51.85%、44.83%,低于MSH2、MSH6阳性表达的患者(79.51%、80.43%,P<0.05);癌组织中villin阴性表达的患者2年生存率为67.83%,低于villin阳性表达患者(85.03%,P<0.05)。癌组织中的MSH2、MSH6、villin均阴性表达(简称“三阴表达”)的患者有13例(4.1%),其2年生存率为30.77%(4/13),低于不符合三阴表达的结肠癌患者[79.12%(235/297),P<0.05]。结论MSH2、MSH6、villin表达与结肠癌患者临床病理特征相关,检测这3种蛋白表达可能有利于辅助临床进行结肠癌诊治及预后评估。 展开更多
关键词 结肠癌 错配修复蛋白MutS同系物2 错配修复蛋白MutS同系物6 绒毛蛋白 病理特征
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MutL蛋白同系物1/MutS蛋白同系物2表达缺失与弥漫浸润型胃癌临床病理特征及预后关系 被引量:2
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作者 朱炎焱 古骏 +2 位作者 邹俊伟 吴兆映 韩艳丽 《中国医药导报》 CAS 2024年第16期97-99,106,共4页
目的探讨MutL蛋白同系物1(MLH1)/MutS蛋白同系物2(MSH2)表达缺失与弥漫浸润型胃癌临床病理特征及预后关系。方法回顾性分析2020年3月至2022年7月皖南医学院第二附属医院收治的157例弥漫浸润型胃癌患者的临床资料,分析MLH1/MSH2表达缺失... 目的探讨MutL蛋白同系物1(MLH1)/MutS蛋白同系物2(MSH2)表达缺失与弥漫浸润型胃癌临床病理特征及预后关系。方法回顾性分析2020年3月至2022年7月皖南医学院第二附属医院收治的157例弥漫浸润型胃癌患者的临床资料,分析MLH1/MSH2表达缺失与弥漫浸润型胃癌临床病理特征的关系,随访1年,记录患者生存情况,分析弥漫浸润型胃癌患者预后的影响因素。结果157例患者中,MLH1/MSH2表达缺失16例,缺失率为10.19%。低分化、Ⅲ期、淋巴结转移的患者MLH1/MSH2表达缺失率高于中高分化、Ⅰ~Ⅱ期、淋巴结未转移患者,差异有统计学意义(P<0.05)。随访1年,MLH1/MSH2表达未缺失患者生存曲线优于MLH1/MSH2表达缺失患者,差异有统计学意义(P<0.05)。TNM分期、术后并发症、MLH1/MSH2表达缺失为弥漫浸润型胃癌患者预后的危险因素(P<0.05)。结论MLH1/MSH2表达缺失与弥漫浸润型胃癌患者肿瘤分化程度、TNM分期、淋巴结转移及预后密切相关,且MLH1/MSH2表达缺失者预后更差。 展开更多
关键词 MutL蛋白同系物1/MutS蛋白同系物2 弥漫浸润型胃癌 临床病理特征 预后
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DNA错配修复蛋白MutS和MutL的相互作用研究(英文) 被引量:7
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作者 毕利军 张先恩 +1 位作者 周亚凤 张治平 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1178-1184,共7页
MutL和MutS是DNA错配修复系统中起关键作用的修复蛋白.利用基因融合技术高效表达了MutL和MutS融合蛋白,并利用它们发展了一种研究二者相互作用的简便方法.融合蛋白MutL-GFP(Trx-His6-GFP-(Ser-Gly)6-MutL),MutL-StreptagⅡ(Trx-His6-(Se... MutL和MutS是DNA错配修复系统中起关键作用的修复蛋白.利用基因融合技术高效表达了MutL和MutS融合蛋白,并利用它们发展了一种研究二者相互作用的简便方法.融合蛋白MutL-GFP(Trx-His6-GFP-(Ser-Gly)6-MutL),MutL-StreptagⅡ(Trx-His6-(Ser-Gly)6-StreptagⅡ-(Ser-Gly)6-MutL)和MutS(Trx-His6-(Ser-Gly)6-MutS)被构建并在大肠杆菌中高效表达.收集菌体细胞、超声波破碎后离心取上清进行SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS-PAGE)分析,结果表明有与预期分子质量相应的诱导表达条带出现,其表达量约占全细胞蛋白的30%且以可溶形式存在.利用固定化金属离子配体亲和层析柱分别纯化融合蛋白,其纯度达到90%.通过将MutS蛋白固定的方法研究两种MutL融合蛋白分别与MutS之间的相互作用.结果表明:只有MutS蛋白与含有错配碱基DNA分子结合后才与MutL蛋白发生相互作用.通过检测MutL融合蛋白标记的绿色荧光信号或酶学显色信号来鉴定相互作用的发生.建立的融合分子系统方法也为研究其他的蛋白质或生物大分子之间的相互作用提供了一个技术平台. 展开更多
关键词 融合蛋白 绿色荧光蛋白 Strep tagⅡ MUTS MUTL 相互作用
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DNA错配修复系统研究进展 被引量:5
14
作者 毕利军 周亚凤 +2 位作者 邓教宇 张先恩 张成刚 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第1期32-37,共6页
DNA错配修复 (mismatchrepair ,MMR)系统广泛存在于生物体中 .从原核生物大肠杆菌到真核生物及人类 ,MMR系统有不同的组成成分和修复机制 .人体内MMR基因缺陷会造成基因组的不稳定并诱发遗传性非息肉型直肠癌以及其他自发性肿瘤 .大肠杆... DNA错配修复 (mismatchrepair ,MMR)系统广泛存在于生物体中 .从原核生物大肠杆菌到真核生物及人类 ,MMR系统有不同的组成成分和修复机制 .人体内MMR基因缺陷会造成基因组的不稳定并诱发遗传性非息肉型直肠癌以及其他自发性肿瘤 .大肠杆菌MMR系统中的MutS蛋白可特异识别错配或未配对碱基 ,目前已经发展了多种基于MutS蛋白的基因突变 /多态性检测技术 . 展开更多
关键词 DNA错配 错配修复机制 MutS蛋白 基因突变 多态性检测 MMR系统
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DNA错配修复基因mutS的高效表达及表达产物活性鉴定 被引量:2
15
作者 毕利军 周亚凤 +3 位作者 邓教宇 张先恩 张成刚 AnthonyE.G.Cass 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第5期536-540,共5页
将DNA错配修复基因mutS(2 5 6kb)克隆于分泌型原核表达载体pET32a(+)上 ,以N端融合 6个组氨酸的形式在E .coliAD494(DE3)中进行了IPTG诱导表达。SDS PAGE分析证实有一与预期分子量相应的诱导表达条带 ,其表达量占全菌蛋白质的 35 %左... 将DNA错配修复基因mutS(2 5 6kb)克隆于分泌型原核表达载体pET32a(+)上 ,以N端融合 6个组氨酸的形式在E .coliAD494(DE3)中进行了IPTG诱导表达。SDS PAGE分析证实有一与预期分子量相应的诱导表达条带 ,其表达量占全菌蛋白质的 35 %左右 ,且表达蛋白以可溶形式存在。利用固定化金属离子 (Ni2 +)配体亲和层析柱纯化目的蛋白 ,其纯度为 90 %以上。与含有错配碱基DNA双链的结合反应证明该蛋白具有特异性识别。 展开更多
关键词 DNA错配修复基因 MUTS 高效表达 表达产物 活性鉴定 纯化
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甲基丙二酸尿症合并先天性肾上腺皮质增生症1例报告 被引量:5
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作者 刘玉鹏 丁圆 +6 位作者 李溪远 宋金青 王峤 张尧 刘戈力 王立文 杨艳玲 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期208-211,共4页
目的探讨罕见的甲基丙二酸尿症合并先天性肾上腺皮质增生症患儿的诊疗方法。方法分析1例甲基丙二酸尿症变位酶缺乏合并21羟化酶缺乏症患儿的临床及实验室资料。结果患儿,男,生后3个月起病,接种疫苗及高蛋白饮食后出现喂养困难、腹泻、... 目的探讨罕见的甲基丙二酸尿症合并先天性肾上腺皮质增生症患儿的诊疗方法。方法分析1例甲基丙二酸尿症变位酶缺乏合并21羟化酶缺乏症患儿的临床及实验室资料。结果患儿,男,生后3个月起病,接种疫苗及高蛋白饮食后出现喂养困难、腹泻、代谢紊乱及智力运动发育倒退,1岁8个月时确诊为甲基丙二酸尿症,治疗后好转。5岁后出现性早熟表现,确诊为21羟化酶缺乏症男性化型。基因证实MUT基因存在c.866G?>?C和c.2179C?>?T两个突变,CYP21A2基因存在c.188A?>?T和c.518T?>?A两个已知突变。结论遗传代谢病及内分泌病临床表现复杂,鲜有病例共患多种疾病,该患儿共患甲基丙二酸尿症及21羟化酶缺乏症两种罕见疾病。 展开更多
关键词 甲基丙二酸尿症 MUT基因 先天性肾上腺皮质增生症 21羟化酶缺乏症 CYP21A2基因
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DNA错配修复系统组成和功能的研究进展 被引量:9
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作者 刘卓 吴建新 《现代生物医学进展》 CAS 2008年第6期1160-1165,共6页
DNA错配修复(Mismateh repair,MMR)系统广泛的存在于从原核到真核的生物体中,是进化上保守的生化通路。MMR系统由一系列特异性修复DNA碱基错配的酶分子(错配修复基因产物)组成。细胞由于此系统的存在使DNA复制保持忠实性,从而保持遗传... DNA错配修复(Mismateh repair,MMR)系统广泛的存在于从原核到真核的生物体中,是进化上保守的生化通路。MMR系统由一系列特异性修复DNA碱基错配的酶分子(错配修复基因产物)组成。细胞由于此系统的存在使DNA复制保持忠实性,从而保持遗传物质的完整性和稳定性,避免遗传物质发生突变。MMR系统基因的失活会导致自发突变率的明显增加,从而导致微卫星不稳定(MSI),可能引发某些肿瘤发生。近年来,MMR系统的研究越来越受到学者的重视,对MMR作用机制及组成该系统的几种酶蛋白结构与功能方面的研究不断深入,加深了对MMR系统的理解。这些为MMR系统相关的应用研究,尤其是为肿瘤发生奠定了理论的基础。本文重点讨论了错配修复系统的蛋白组成、各蛋白的功能及它们如何相互协调发挥作用的最新研究进展。 展开更多
关键词 DNA错配修复 重建系统 MutS蛋白
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增强型绿荧光蛋白突变体mut4EGFP在大肠杆菌中的表达与纯化 被引量:2
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作者 牛传双 方六荣 +2 位作者 肖少波 张辉 陈焕春 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期489-491,共3页
增强型绿荧光蛋白突变体mut4EGFP(EGFP/V16 3A/S175G)是一种发光能力更强、更稳定的新型绿色荧光蛋白。为了获得大量高纯度的蛋白 ,将mut4EGFP基因插入原核表达载体 pTWIN1中 ,使之与几丁质结合域 (CBD) 内含肽 (intein)融合 ,获得原... 增强型绿荧光蛋白突变体mut4EGFP(EGFP/V16 3A/S175G)是一种发光能力更强、更稳定的新型绿色荧光蛋白。为了获得大量高纯度的蛋白 ,将mut4EGFP基因插入原核表达载体 pTWIN1中 ,使之与几丁质结合域 (CBD) 内含肽 (intein)融合 ,获得原核表达质粒 pTWIN M 4。将 pTWIN M 4转化大肠杆菌BL2 1(DE3)plysS ,IPTG诱导后进行SDS PAGE电泳分析 ,结果显示 ,CBD intein mut4EGFP融合蛋白在BL2 1(DE3) plysS中获得高效表达并以可溶性蛋白的形式存在。进一步采用几丁质柱纯化系统对表达产物进行纯化 ,得到了高纯度的mut4EGFP。 展开更多
关键词 绿荧光蛋白 突变体mut4EGFP 表达 纯化
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miR-21调控靶蛋白hMSH2对寻常型银屑病的作用 被引量:5
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作者 王慧琴 补娟 +2 位作者 赵宗峰 张艳君 吴卫东 《中国临床研究》 CAS 2017年第5期582-585,共4页
目的探讨微小核糖核酸-21(microRNA-21,miR-21)调控其靶蛋白错配修复基因——人mut S同种组蛋白2(h MSH2)在寻常型银屑病发生过程中的表达水平和作用。方法采用实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)法检测miR-21在30例寻常型银屑病患者皮损... 目的探讨微小核糖核酸-21(microRNA-21,miR-21)调控其靶蛋白错配修复基因——人mut S同种组蛋白2(h MSH2)在寻常型银屑病发生过程中的表达水平和作用。方法采用实时荧光定量聚合酶链式反应(PCR)法检测miR-21在30例寻常型银屑病患者皮损组织和30例正常皮肤组织中的表达水平。利用免疫组织化学Envision二步法检测30例寻常型银屑病患者与30例正常人群h MSH2蛋白的表达情况。化学合成miR-21模拟物、抑制剂,瞬时转染Ha Ca T细胞以过表达、抑制表达miR-21,采用Western blot法检测转染细胞中h MSH2蛋白的表达。结果miR-21在寻常型银屑病患者皮损组织中的表达高于正常皮肤组织,差异有统计学意义(t=18.596,P<0.01)。h MSH2蛋白在寻常型银屑病患者皮损中的阳性表达率为90.00%,显著高于在正常皮肤组织中的46.67%,差异有统计学意义(χ~2=13.017,P<0.01)。Western blot法检测h MSH2蛋白表达结果显示,过表达miR-21时h MSH2蛋白表达量增加,miR-21抑制表达时h MSH2蛋白表达量降低,差异有统计学意义(F=69.579,P<0.01)。结论miR-21及其靶蛋白h MSH2在寻常型银屑病患者皮肤组织中的表达显著高于正常皮肤组织;miR-21的差异表达可能调控h MSH2蛋白参与寻常型银屑病的发病过程。 展开更多
关键词 寻常型银屑病 微小核糖核酸-21 人mut S同种组蛋白2 表达量
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结直肠癌组织中ARID1A基因突变和MSH2蛋白表达与临床病理特征及预后的相关性 被引量:3
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作者 劳景茂 邓伟 +2 位作者 韦小波 刘广 简文红 《现代肿瘤医学》 CAS 北大核心 2023年第6期1068-1073,共6页
目的:检测结直肠癌(CRC)组织中富含AT结合域1A(ARID1A)基因突变和mutS同种组织蛋白2(MSH2)蛋白表达,分析两者的临床意义。方法:选取自2017年1月至2018年1月期间我院诊治的142例CRC患者作为研究对象。采用直接测序法检测CRC癌组织中ARID1... 目的:检测结直肠癌(CRC)组织中富含AT结合域1A(ARID1A)基因突变和mutS同种组织蛋白2(MSH2)蛋白表达,分析两者的临床意义。方法:选取自2017年1月至2018年1月期间我院诊治的142例CRC患者作为研究对象。采用直接测序法检测CRC癌组织中ARID1A基因突变。免疫组化检测癌及癌旁组织MSH2蛋白表达。Spearman秩相关分析ARID1A基因突变和MSH2蛋白表达的相关性。统计学分析ARID1A基因突变、MSH2蛋白表达与CRC临床病理特征的关系。Kaplan-Meier生存分析ARID1A基因突变和MSH2蛋白表达对患者生存预后的影响。单因素及多因素Cox回归分析影响CRC患者生存预后的因素。结果:142例CRC癌组织中,27例发生ARID1A基因突变,ARID1A基因突变率为19.01%(27/142)。MSH2棕黄色阳性表达主要位于细胞核。CRC癌组织中MSH2阳性率为51.41%(73/142),明显低于癌旁组织91.55%(130/142)(χ^(2)=56.116,P=0.000)。不同肿瘤TNM分期、淋巴结转移CRC癌组织中ARID1A基因突变、MSH2阳性率差异具有统计学意义(P<0.05)。CRC癌组织中ARID1A基因突变和MSH2表达呈显著负相关性(r=-0.575,P=0.000)。ARID1A基因突变组患者3年总体生存率为37.04%(10/27),明显低于野生型组患者67.27%(74/110)(P=0.000);MSH2阳性表达组患者3年总体生存率为81.43%(57/70),明显高于阴性表达组患者42.30%(27/67)(P=0.000)。ARID1A基因突变型、MSH2阴性表达、肿瘤TNM分期Ⅲ期及伴淋巴结转移是影响CRC患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论:ARID1A基因、MSH2表达与CRC患者肿瘤分期及淋巴结转移有关,是CRC患者预后预测的独立因素。 展开更多
关键词 结直肠肿瘤 基因突变 富含AT结合域1A mutS同种组织蛋白2 预后
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