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钝叶草种质资源分子标记开发及遗传多样性研究
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作者 黄春琼 张瑜 +3 位作者 王文强 董荣书 杨虎彪 刘国道 《草地学报》 北大核心 2025年第4期1039-1047,共9页
为了研究不同地理来源钝叶草种质资源间的遗传差异,本研究以13份来自不同国家的钝叶草种质资源为研究对象,利用SRAP标记对其进行遗传多样性分析。结果表明:从100对引物组合中筛选出了21对有多态性条带、且扩增条带清晰稳定的引物。利用... 为了研究不同地理来源钝叶草种质资源间的遗传差异,本研究以13份来自不同国家的钝叶草种质资源为研究对象,利用SRAP标记对其进行遗传多样性分析。结果表明:从100对引物组合中筛选出了21对有多态性条带、且扩增条带清晰稳定的引物。利用这些引物对钝叶草种质进行扩增,共扩增获得161条条带,且均是多态性条带,多态性百分率为100.00%,平均一对引物能检测到7条条带,扩增范围为4~10条。遗传相似性系数为0.4805~0.9286,平均值为0.6452。利用UPMAG法在遗传相似性系数为0.6930时将13份钝叶草种质分为4个类群。主成分分析可将其分为5个类群。本研究结果表明13份钝叶草种质资源的遗传多样性处于上等水平,SRAP标记能有效地评价钝叶草种质的遗传差异,为钝叶草种质的开发利用提供依据。 展开更多
关键词 钝叶草 SRAP 分子标记 遗传多样性
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黑木耳栽培菌株遗传多样性研究
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作者 王月 任梓铭 +5 位作者 王子豪 纪淑娟 杨文夺 李彦军 陆珠 马玉坤 《种子》 北大核心 2025年第7期80-89,共10页
以27株黑木耳栽培菌株为试材,通过拮抗试验及ITS、RAPD和ISSR聚类分析,探究供试菌株间的亲缘关系。结果表明,27株黑木耳菌株两两之间均有拮抗反应,主要分为隔离型、隆起型和隆起型且有色素沉积;RAPD和ISSR引物扩增条带多态性比率分别为9... 以27株黑木耳栽培菌株为试材,通过拮抗试验及ITS、RAPD和ISSR聚类分析,探究供试菌株间的亲缘关系。结果表明,27株黑木耳菌株两两之间均有拮抗反应,主要分为隔离型、隆起型和隆起型且有色素沉积;RAPD和ISSR引物扩增条带多态性比率分别为95.7%和100%,相似系数大于0.95的菌株分别占37.0%和44.4%;ITS、RAPD和ISSR聚类分析均将27株黑木耳菌株分为四大类,H28和H31与其他菌株亲缘关系较远,其余菌株间遗传差异较小,遗传多样性欠佳。 展开更多
关键词 黑木耳 遗传多样性 拮抗反应 分子标记
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23份核心水稻材料稻瘟病和白叶枯病抗/感病基因的检测和分析
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作者 周慧 林祯芃 +4 位作者 周海平 王成豹 徐秀如 钟林平 马国华 《浙江农业科学》 2025年第4期813-818,共6页
培育抗病品种是防治水稻病虫害的最有效途径。为高效组配抗病新组合,利用17个稻瘟病和6个白叶枯病基因的分子标记对23份水稻核心材料进行抗/感病基因检测。稻瘟病抗/感病基因检测显示,抗病基因Pid2、Pi 40和Ptr在检测材料中出现频次较高... 培育抗病品种是防治水稻病虫害的最有效途径。为高效组配抗病新组合,利用17个稻瘟病和6个白叶枯病基因的分子标记对23份水稻核心材料进行抗/感病基因检测。稻瘟病抗/感病基因检测显示,抗病基因Pid2、Pi 40和Ptr在检测材料中出现频次较高,分别为23、15和23份材料;抗病基因Pi64、Pib、Pi2、Pigm、Pi5、Pi 1和Pikm的出现频次中等,分别为10、10、11、10、8、10和8份材料;抗病基因Pit、Pi36、Pikh、Pia和Pita仅存在于个别材料中,出现频次较少,分别为2、1、3、1和1份材料;抗病基因Pi z和Pi 25未在23份材料中检出。而感病基因pi2、piz、pi25、pikh、pikm、pia和pita在检测材料中高频次出现,分别为23、23、23、15、15、22和22份,pi64、pigm、pi 36和pi 5的检出频次中等,分别为9、13、13和13份。白叶枯病抗/感病基因检测表明,除5份材料中含Xa 27抗病基因外,xa5、Xa7、xa13、Xa 21和Xa 23等抗病基因均未检测到;但Xa5、xa7、Xa13、xa21、xa 23和xa 27等感病基因出现的频率较高,分别是23、22、23、23、23和14。该研究利用23个已报道基因的分子标记检测23份水稻材料,初步确定了其稻瘟病和白叶枯病抗/感病基因的分布情况,为后续水稻材料的筛选、改良和测配组合提供了良好的遗传参考。 展开更多
关键词 水稻 稻瘟病 白叶枯病 基因 分子标记
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Rice molecular markers and genetic mapping:Current status and prospects 被引量:5
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作者 Ghulam Shabir Kashif Aslam +8 位作者 Abdul Rehman Khan Muhammad Shahid Hamid Manzoor Sibgha Noreen Mueen Alam Khan Muhammad Baber Muhammad Sabar Shahid Masood Shah Muhammad Arif 《Journal of Integrative Agriculture》 SCIE CAS CSCD 2017年第9期1879-1891,共13页
Dramatic changes in climatic conditions that supplement the biotic and abiotic stresses pose severe threat to the sustainable rice production and have made it a difficult task for rice molecular breeders to enhance pr... Dramatic changes in climatic conditions that supplement the biotic and abiotic stresses pose severe threat to the sustainable rice production and have made it a difficult task for rice molecular breeders to enhance production and productivity under these stress factors. The main focus of rice molecular breeders is to understand the fundamentals of molecular pathways involved in complex agronomic traits to increase the yield. The availability of complete rice genome sequence and recent improvements in rice genomics research has made it possible to detect and map accurately a large number of genes by using linkage to DNA markers. Linkage mapping is an effective approach to identify the genetic markers which are co-segregating with target traits within the family. The ideas of genetic diversity, quantitative trait locus(QTL) mapping, and marker-assisted selection(MAS) are evolving into more efficient concepts of linkage disequilibrium(LD) also called association mapping and genomic selection(GS), respectively. The use of cost-effective DNA markers derived from the fine mapped position of the genes for important agronomic traits will provide opportunities for breeders to develop high-yielding, stress-resistant, and better quality rice cultivars. Here we focus on the progress of molecular marker technologies, their application in genetic mapping and evolution of association mapping techniques in rice. 展开更多
关键词 genetic mapping molecular markers maker assisted selection Oryza sativa L quantitative trait loci
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结缕草属种质资源EST-SSR遗传多样性分析
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作者 黄春琼 何潇 +2 位作者 罗丽娟 董荣书 刘国道 《草地学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第8期2386-2393,共8页
本研究以43份不同来源的结缕草属种质为材料,利用表达序列标签-简单重复序列(Expressed Sequence Tag-Simple sequence repeat,EST-SSR)引物对其进行遗传多样性分析。结果表明:从125对EST-SSR引物中筛选出30对能稳定扩增、条带清晰的引... 本研究以43份不同来源的结缕草属种质为材料,利用表达序列标签-简单重复序列(Expressed Sequence Tag-Simple sequence repeat,EST-SSR)引物对其进行遗传多样性分析。结果表明:从125对EST-SSR引物中筛选出30对能稳定扩增、条带清晰的引物;共检测到124个标记,平均每对引物检测到4个,多态性标记有108个,多态性位点百分率为88.60%;种质间遗传相似性系数为0.530~0.864,平均为0.711;共检测到104个观察等位基因,平均每对引物检测到3个;有效等位基因数范围为0~5,平均为3;Shannon信息指数变化范围为0~1.593,平均为0.940。Nei’s基因多样性指数范围为0~0.793,平均为0.541;在遗传相似性系数为0.800时,利用非加权组平均法(Unweighted pair-group method with arithmetic means,UPGMA)法将43份种质划分为4个类群,聚类结果与种质地理位置有一定的关联,但联系不紧密。本研究结果表明43份种质的遗传多样性处于上等水平,EST-SSR标记能有效地评价结缕草属种质的遗传差异,为结缕草属种质资源的鉴定评价及分子标记辅助育种提供参考依据。 展开更多
关键词 结缕草属 EST-SSR 分子标记 遗传多样性 群体结构
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MYB polymorphism molecular marker:A novel molecular marker for authenticity and geographical origin identification of Citri Reticulatae Pericarpium
6
作者 Qiqing Cheng Ziyu Tang +5 位作者 Yue Ouyang Chunsong Cheng Chichou Lao Hao Cui Hua Zhou Yongshu Liang 《Chinese Herbal Medicines》 2025年第2期296-306,共11页
Objective:Citri Reticulatae Pericarpium(Chenpi,CRP)is one of the most used traditional Chinese medicines with great medicinal,dietary and collection values,among which the Citrus reticulata cv.'Chachi'(Citrus ... Objective:Citri Reticulatae Pericarpium(Chenpi,CRP)is one of the most used traditional Chinese medicines with great medicinal,dietary and collection values,among which the Citrus reticulata cv.'Chachi'(Citrus reticulata cv.Chachiensis)from Guangdong Xinhui is the geoherb of CRP.Xinhui CRP in the market was often counterfeited with other varieties or origins,molecular identification method can effectively distinguish different CRP varieties,but it's still a difficult problem to identify the same CRP variety from different origin.It is necessary to discover a new molecular marker to ensure the safe and effective application of Xinhui CRP.Methods:We selected one of the most studied transcription factor families in Citrus genus,MYB,to design the specific candidate primers on the conserved region.The primers with good band repeatability and high polymorphism were screened for PCR amplification of the test materials,and the genetic similarity coefficient among different families,genera,species,and origins were calculated.The cluster analysis was performed by unweighted pair group method using arithmetic average(UPGMA).Results:A total of ten MYB primers were screened out to identify Xinhui CRP from plants from different family(Panax ginseng and Morus alba),genus(Clausena lansium and Zanthoxylum schinifolium),and species(Citrus reticulata,C.sinensis and C.maxima).Furthermore,two from the ten primers,M1 and M10,were found to distinguish Xinhui CRP from other origins.There were 169,113,133 and 134 polymorphic bands in the identification of different families,genera,species,and origins respectively,and the accordingly polymorphism ration were 79.88%,76.87%,79.20%and 82.84%.Moreover,M1 was discovered to be the best primer to identify Xinhui CRP from other seven origins,the cluster analysis results based on the genetic similarity coefficients were consistent with the geographical distribution.Conclusion:This study established a novel molecular identification method according to MYB transcription factor,which can analyze the potential parental relationship of CRP germplasm,as well as identify the quality and origins of Xinhui CPR. 展开更多
关键词 Citri Reticulatae Pericarpium genetic diversity geographical origin identification molecular maker MYB transcription factor
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利用分子标记检测59份番茄种质对3种病毒的抗性研究 被引量:1
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作者 孟彻 高婧 +5 位作者 杨永青 付崇毅 廉勇 李正男 刘燕 张磊 《北方农业学报》 2024年第5期29-37,共9页
【目的】筛选抗番茄花叶病毒(Tomato masaic virus,ToMV)、番茄斑萎病毒(Tomato spotted wilt virus,TSWV)和番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellow leaf curl virus,TYLCV)的番茄种质,为内蒙古自治区番茄抗病毒育种奠定基础。【方法】以六叶... 【目的】筛选抗番茄花叶病毒(Tomato masaic virus,ToMV)、番茄斑萎病毒(Tomato spotted wilt virus,TSWV)和番茄黄化曲叶病毒(Tomato yellow leaf curl virus,TYLCV)的番茄种质,为内蒙古自治区番茄抗病毒育种奠定基础。【方法】以六叶期番茄叶片为试验材料,分析59份番茄种质抗ToMV、TSWV和TYLCV特性,并进行DNA提取和分子标记检测。【结果】筛选出抗TYLCV的种质9份,其中,樱桃番茄1种、草莓番茄1种、鲜食番茄7种;抗TSWV的种质5份,其中,樱桃番茄3种、草莓番茄2种;抗ToMV的种质14份,其中,草莓番茄3种、鲜食番茄11种。【结论】59份番茄种质中,具有病毒抗性的鲜食番茄占30.51%、草莓番茄占10.17%、樱桃番茄占6.78%;具有抗ToMV种质14份、抗TSWV种质5份、抗TYLCV种质9份,因此含抗病基因的种质占47.46%。 展开更多
关键词 分子标记检测 抗性基因 番茄花叶病毒 番茄斑萎病毒 番茄黄化曲叶病毒
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对成人1p/19q未共缺失的“少突胶质细胞瘤”的临床病理及分子学分析
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作者 李林耘 李宗芳 +2 位作者 苏国苗 刘士岳 李彦熙 《昆明医科大学学报》 CAS 2024年第8期7-16,共10页
目的 探讨成人1p/19q未共缺失的“少突胶质细胞瘤”中的临床病理特征与及其他分子标记物相关性。方法 收集326例手术切除后组织病理诊断为少突胶质细胞瘤、间变少突胶质细胞瘤、少突-星形细胞瘤及间变少突-星形细胞瘤的病例。采用荧光... 目的 探讨成人1p/19q未共缺失的“少突胶质细胞瘤”中的临床病理特征与及其他分子标记物相关性。方法 收集326例手术切除后组织病理诊断为少突胶质细胞瘤、间变少突胶质细胞瘤、少突-星形细胞瘤及间变少突-星形细胞瘤的病例。采用荧光原位杂交(FISH)检测1p/19q的共缺失状态,采用直接测序法检测IDH1/2、TP53、TERT启动子突变状态,采用免疫组化染色检测ATRX、PDGFRA、EGFR、 CIC、FUBP1、INA、PTEN表达水平,采用甲基化特异性PCR(MSP)方法检测(MGMT)甲基化水平。结果 326例成人少突胶质细胞瘤的1p/19q状态检测结果为37.6%的肿瘤1p/19q未共缺失,超过一半的1p/19q未共缺失的“少突胶质细胞瘤”缺乏星形细胞特征性标记物p53和ATRX表达。1p/19q未共缺失的“少突胶质细胞瘤”队列中,年龄较小(<45岁)、WHO 2级和典型少突胶质细胞瘤组织形态学的患者,预后较好(P <0.01),典型少突胶质细胞瘤组织形态学与TERTp突变状态、p53表达、EFGR表达、PDGFRA表达相关(P <0.05)。FUBP1、TERT、MGMT、PDGFRA、EGFR、PTEN、INA和CIC的表达未检测到显著的预后价值(P> 0.05)。结论 依据2021年第5版WHO中枢神经系统肿瘤分类,星形细胞瘤不能解释所有的1p/19q未共缺失的“少突胶质肿瘤”,1p/19q未共缺失的“少突胶质细胞瘤”可能形成弥漫性胶质瘤的一个不同亚群。 展开更多
关键词 少突胶质细胞肿瘤 1p/19q未共缺失 分子标记物
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新型分子标记——SRAP与TRAP及其应用 被引量:166
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作者 柳李旺 龚义勤 +1 位作者 黄浩 朱献文 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期777-781,共5页
SRAP与TRAP是最近发展的新型分子标记系统,具有简单、高效、高共显性、重复性、易测序等优点,尤其是可检测基因的可译框(ORFs)区域。本文对分别在芸薹属作物与向日葵中开发的SRAP、TRAP标记系统的基本原理与分析程序进行介绍。引物设计... SRAP与TRAP是最近发展的新型分子标记系统,具有简单、高效、高共显性、重复性、易测序等优点,尤其是可检测基因的可译框(ORFs)区域。本文对分别在芸薹属作物与向日葵中开发的SRAP、TRAP标记系统的基本原理与分析程序进行介绍。引物设计是SRAP与TRAP分析的关键,目前已开发出多个SRAP正、反向引物;与SRAP标记技术无须任何序列信息不同,TRAP技术需要基于已知cDNA或EST序列信息设计固定引物才可进行PCR扩增;二者PCR条件采用复性变温法,前5个循环复性温度为35℃,后30~35个循环为50℃;扩增产物可在聚丙烯酰胺或琼脂糖凝胶上电泳,同位素或银染、EB检测。目前这两种标记系统已开始在多种作物的种质资源鉴定评价、遗传图谱构建(包括转录图谱)、重要性状标记乃至基因分离克隆等方面成功应用。 展开更多
关键词 SRAP TRAP 分子标记
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金线兰及近缘种植物遗传多样性ISSR分子标记分析 被引量:21
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作者 叶炜 江金兰 +4 位作者 李永清 雷伏贵 周建金 胡启镔 魏道智 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期1045-1054,共10页
利用ISSR分子标记技术对我国不同地区收集的金线兰及其近缘种种质资源进行亲缘关系及遗传多样性分析。结果显示:9条ISSR引物在50份材料中共扩增条带156条,其中多态性条带155条,多态性比率达99.36%;UPGMA树状图分析显示,样本总体相似系... 利用ISSR分子标记技术对我国不同地区收集的金线兰及其近缘种种质资源进行亲缘关系及遗传多样性分析。结果显示:9条ISSR引物在50份材料中共扩增条带156条,其中多态性条带155条,多态性比率达99.36%;UPGMA树状图分析显示,样本总体相似系数介于0.56~0.90之间,在相似系数0.65处可分4大类群,其中金线兰主要集中于A大类群。A大类群又可分为3个亚类5个小亚类,亚类中不同地区来源的金线兰种质没有明显的界限。去除部分地区来源不明材料,46份材料依不同地理来源分成8个种群,其中福建野生金线兰4个种群,二者Nei's基因多样性指数(H)分别为0.322和0.295,处兰科植物中等水平;种群遗传分化系数(Gst)分别为0.328和0.240,处兰科植物较低水平。AMOVA分析显示样本种群内变异指数87%,种群间变异指数13%,表明种群间可能存在基因交流。 展开更多
关键词 金线兰 分子标记 基因多样性 ISSR
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28份余甘子品种遗传多样性的ISSR分析及指纹图谱构建 被引量:15
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作者 邵雪花 刘牛 +2 位作者 赖多 肖维强 匡石滋 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2020年第8期129-136,共8页
【目的】利用ISSR分子标记技术对28份余甘子种质资源进行遗传多样性分析,并构建其指纹图谱。【方法】从96条ISSR引物中筛选得到9条核心引物,用作广东省农业科学院收集的华南地区28份余甘子品种分子标记,利用UPGMA聚类分析余甘子种质资... 【目的】利用ISSR分子标记技术对28份余甘子种质资源进行遗传多样性分析,并构建其指纹图谱。【方法】从96条ISSR引物中筛选得到9条核心引物,用作广东省农业科学院收集的华南地区28份余甘子品种分子标记,利用UPGMA聚类分析余甘子种质资源遗传多样性,以核心引物UBC809和UBC886组合构建余甘子DNA指纹图谱。【结果】9条ISSR核心引物对28份余甘子样品扩增共得到686条条带,其中多态性条带667条,多态率为97.23%。通过聚类分析将28份余甘子样品聚为4类,其中大果油甘和甜油甘5号遗传分化较大,各单独聚为一类,珍珠油甘、甜油甘2号和甜油甘4号聚为一类,其余23个品种聚为一类。利用核心引物UBC809和UBC886组合,成功构建了余甘子DNA指纹图谱,供试28份余甘子品种(系)每个都有一套唯一的指纹图谱编码。【结论】成功构建了28份余甘子种质的指纹图谱,可用于余甘子种质资源的分类与鉴定,同时可用于余甘子杂交新品种选育。 展开更多
关键词 ISSR分子标记 余甘子 种质资源 遗传多样性 指纹图谱
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产喜树碱喜树内生真菌的筛选及喜树内生真菌的SRAP分析(英文) 被引量:9
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作者 李霞 刘佳佳 +3 位作者 陈建华 栾明宝 殷珍珍 杨栋梁 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第7期60-64,共5页
生活在宿主植物里的内生真菌是很重要的药用资源。喜树是中国的传统药用植物。从喜树植物中分离得到了大约50种菌株,其中一株产喜树碱的菌株通过形态学鉴定为青霉属,这是首次在喜树植物中发现产喜树碱的青霉属菌株。为研究简单序列重复... 生活在宿主植物里的内生真菌是很重要的药用资源。喜树是中国的传统药用植物。从喜树植物中分离得到了大约50种菌株,其中一株产喜树碱的菌株通过形态学鉴定为青霉属,这是首次在喜树植物中发现产喜树碱的青霉属菌株。为研究简单序列重复相关序列扩增多态性(SRAP)方法在喜树内生真菌中应用的可行性,选择了十株喜树内生真菌进行SRAP多态性分析。SRAP引物共扩增出1 295条带,而这些菌株也被分为三大类。这些结果表明,SRAP研究喜树内生真菌具有高效性,是讨论喜树内生真菌的遗传多样性的有效方法。 展开更多
关键词 内生真菌 青霉属 分子标记 遗传多样性
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茄子航天诱变后代变异及其SSR标记多态性研究 被引量:15
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作者 何娟娟 刘富中 +2 位作者 陈钰辉 杨文才 连勇 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第3期460-465,489,共7页
以"实践八号"育种卫星搭载的3个茄子高代自交系为材料,分析茄子航天诱变后代的变异及其SSR多态性。结果表明:航天诱变处理能显著影响茄子当代(SP1)种子的萌发,诱使株高、株型、叶片、果形等植物学性状在二代(SP2)发生变异,多... 以"实践八号"育种卫星搭载的3个茄子高代自交系为材料,分析茄子航天诱变后代的变异及其SSR多态性。结果表明:航天诱变处理能显著影响茄子当代(SP1)种子的萌发,诱使株高、株型、叶片、果形等植物学性状在二代(SP2)发生变异,多数变异性状可在三代(SP3)稳定遗传;不同基因型材料对航天诱变处理的敏感度不同,长茄05-18的敏感性最高,圆茄05-9较05-7敏感性高;SSR多态性检测结果显示,变异株系与其未经航天处理自交系间存在不同程度的多态性,说明航天诱变可以使茄子在分子水平上发生变异。 展开更多
关键词 茄子 航天诱变 SSR标记
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普通小麦穗发芽抗性相关分子标记在RIL群体中的验证与评价 被引量:11
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作者 马丽 李治 +3 位作者 任天恒 唐宗祥 晏本菊 任正隆 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期435-442,共8页
为了鉴定我国西南冬麦区普通小麦品种的穗发芽抗性,筛选能鉴定穗发芽抗性的相关分子标记,利用小麦品种川农17和新品系R146构建的重组自交系(F7:8)共135个家系作为研究材料,通过测定种子的发芽指数和降落值来共同鉴定小麦的穗发芽抗... 为了鉴定我国西南冬麦区普通小麦品种的穗发芽抗性,筛选能鉴定穗发芽抗性的相关分子标记,利用小麦品种川农17和新品系R146构建的重组自交系(F7:8)共135个家系作为研究材料,通过测定种子的发芽指数和降落值来共同鉴定小麦的穗发芽抗性。选择7个已发表的与穗发芽抗性相关的分子标记(Xgwm46、Xgwm269、Xgwm282、Xgwm328、Xgwm397、Xwmc468和Xgwm518)对这些材料进行PCR扩增,分析扩增片段与发芽指数和降落值的相关性。结果表明,在135份重组自交系材料中,发芽指数小于0.4的材料有21份,介于0.4~0.8的材料有86份,高于0.8的材料有28份;降落值小于250的材料有20份,大于400的有16份。标记扩增片段与发芽指数和降落值相关分析表明,7个标记中有3个标记(Xgwm397、Xgwm282和Xwmc468)与穗发芽抗性相关,标记Xgwm397和Xwmc468可作为穗发芽抗性选择的分子标记在育种中加以利用;另外三个标记Xgwm269、Xgwm328、Xgwm518与穗发芽抗性不相关;标记Xgwm46只与发芽指数相关,与降落值相关不显著,能否用作穗发芽筛选标记需进一步验证。 展开更多
关键词 小麦 穗发芽抗性 降落值 发芽指数 分子标记
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水稻R7606、229A系列优异资源的创制 被引量:9
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作者 邱东峰 张再君 +3 位作者 辜大川 殷明珠 焦春海 杨金松 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期918-924,共7页
利用农业部《水稻品种鉴定DNA指纹方法》(NY/T1433.2007)推荐的24对SSR引物,对32个水稻恢复系和13个水稻保持系资源材料进行DNA多态性分析,利用遗传相似系数及其主要农艺性状的差异选择亲本进行种质创新,在中间世代利用PCR-Acc1... 利用农业部《水稻品种鉴定DNA指纹方法》(NY/T1433.2007)推荐的24对SSR引物,对32个水稻恢复系和13个水稻保持系资源材料进行DNA多态性分析,利用遗传相似系数及其主要农艺性状的差异选择亲本进行种质创新,在中间世代利用PCR-Acc1分子标记对控制中等直链淀粉含量的基因型进行辅助选择,创制了一系列新的优异资源。结果显示,32个水稻恢复系和13个水稻保持系资源材料的遗传相似系数变化范围分别为0.5244~0.8415、0.4783.1,平均遗传相似系数分别为0.6965、0.6542;选用其中的R3076、中恢8006、229和巨风A/B作为亲本,创制了恢复系R7606和细胞质雄性不育系229A系列资源,稻米品质检测结果表明,R7606系列资源有11个品系达到国标二级稻米标准;229A系列资源中则有3个品系达到国标一级,1个品系达到国标二级标准。经田间观察和配组试验,结果显示R7606及229A系列资源农艺性状优良,配合力较好,可以作为杂交水稻育种的优良亲本。本研究还对水稻遗传改良和种质创新过程中,如何利用对水稻优异资源的评价,拓展创新资源的遗传背景和遗传多样性,促进水稻育种和生产可持续发展进行了讨论。 展开更多
关键词 水稻 种质创新 资源评价 分子标记
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20个茶花品种遗传关系的ISSR分析 被引量:20
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作者 倪穗 李纪元 王强 《林业科学研究》 CSCD 北大核心 2009年第5期623-629,共7页
采用ISSR分子标记技术对茶花品种群中有代表性的20个国内外茶花品种进行了品种间遗传关系的分析。从60对随机扩增引物中筛选出了21对扩增带型清晰及重复性好的引物序列,共扩增出153条带,其中146条呈现多态性,多态性条带比例为95.4%;Nei... 采用ISSR分子标记技术对茶花品种群中有代表性的20个国内外茶花品种进行了品种间遗传关系的分析。从60对随机扩增引物中筛选出了21对扩增带型清晰及重复性好的引物序列,共扩增出153条带,其中146条呈现多态性,多态性条带比例为95.4%;Nei's基因多样性指数介于0.40-0.48,Shannon信息指数在0.57-0.67,基因分化系数介于0.5-0.7,基因流值介于0.2-0.5,遗传相似系数介于0.50-0.74,平均为0.63。参试的20个茶花栽培品种间遗传差异相对比较窄;结合花型形态学特征与UPGMA聚类分析结果,可将20个茶花品种分为2个大类群。此外,结果显示:ISSR分子标记适用于分析山茶品种间遗传多样性和亲缘关系。 展开更多
关键词 山茶 ISSR分子标记 种间遗传关系 聚类分析
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基于SSR标记构建平菇栽培品种核心样本方法的探讨 被引量:7
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作者 李慧 陈强 +2 位作者 黄晨阳 谢宝贵 张金霞 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期2023-2032,共10页
为了探讨基于DNA分子标记构建平菇栽培品种核心样本的方法,基于48个平菇栽培菌株的11个SSR位点,根据遗传距离进行UPGMA聚类,采用位点优先取样策略,结合表型性状,在不同SSR等位基因保留比例(100%、95%、90%、85%、80%)水平上构建核心样本... 为了探讨基于DNA分子标记构建平菇栽培品种核心样本的方法,基于48个平菇栽培菌株的11个SSR位点,根据遗传距离进行UPGMA聚类,采用位点优先取样策略,结合表型性状,在不同SSR等位基因保留比例(100%、95%、90%、85%、80%)水平上构建核心样本,进而确定取样量。采用稀有等位基因保留比例以及对Nei’s基因多样度和Shannon’s信息指数进行t检验,评价核心样本的代表性,并且根据表型保留比例以及极差、均值和标准差的符合率对核心样本的代表性作进一步确认。结果表明:采用位点优先取样策略,在等位基因保留比例为95%的水平上构建的核心样本能够以最小的样本量最大限度地代表原种质的遗传多样性。 展开更多
关键词 平菇 核心样本 取样方法 分子标记 表型 遗传多样性
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高粱重要抗性性状的基因定位研究进展 被引量:9
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作者 倪先林 赵甘霖 +4 位作者 刘天朋 张长伟 陈国民 胡炯凌 丁国祥 《福建农业学报》 CAS 2012年第6期652-660,共9页
抗病性是高粱遗传改良的主要目标,是高粱高产、优质的重要保证。近年来,随着分子生物技术的进步,高粱基因组研究得到迅速发展,大量重要的抗性性状基因被定位于相应的高粱遗传连锁图上,这为高粱抗性机制的生理研究、抗性基因的克隆、分... 抗病性是高粱遗传改良的主要目标,是高粱高产、优质的重要保证。近年来,随着分子生物技术的进步,高粱基因组研究得到迅速发展,大量重要的抗性性状基因被定位于相应的高粱遗传连锁图上,这为高粱抗性机制的生理研究、抗性基因的克隆、分子标记辅助选择、有利基因的定向转移及基因聚合奠定了基础。本文综述了高粱抗旱性QTL、抗病性基因、抗虫性基因、抗寄生草及耐寒性基因定位的研究进展,探讨抗性基因定位存在的问题及其有效利用,展望了高粱抗性基因定位在高粱遗传育种研究中的应用前景。 展开更多
关键词 高粱 抗旱性 基因定位 数量性状位点 分子标记
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美味牛肝菌全基因组SSR位点的分布规律研究 被引量:12
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作者 王莹 陈明杰 +1 位作者 汪虹 鲍大鹏 《菌物学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期204-214,共11页
研究利用生物信息学方法对美味牛肝菌全基因组中的SSR位点进行了统计分析,并与其他3种担子菌基因组(灰盖鬼伞、裂褶菌、糙皮侧耳)进行了比较。结果表明,在美味牛肝菌基因组中存在2 732个SSR位点,SSR间的平均距离为17.1kb。73.02%的SSR... 研究利用生物信息学方法对美味牛肝菌全基因组中的SSR位点进行了统计分析,并与其他3种担子菌基因组(灰盖鬼伞、裂褶菌、糙皮侧耳)进行了比较。结果表明,在美味牛肝菌基因组中存在2 732个SSR位点,SSR间的平均距离为17.1kb。73.02%的SSR位点分布在基因组中的非编码区,并以单核苷酸和三核苷酸重复类型为主。分布于5?或3?非编译区的SSR的相对丰度最高,为86个/Mb,而分布于编码序列的SSR相对丰度最低,为31个/Mb。同时,高通量筛选出41个长SSR位点设计引物并通过e-PCR进行了验证。最后通过与其他3种担子菌基因组相比,发现SSR数量与基因组大小无关,SSR类型都以短重复类型(单核苷酸至三核苷酸)为主,比较发现美味牛肝菌基因组中的SSR位点数量相对较多,密度也较高。 展开更多
关键词 美味牛肝菌 SSR分子标记 分布规律
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小麦数量性状分子标记的研究进展 被引量:7
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作者 杨文利 王立新 +1 位作者 张钢民 马峙英 《生物技术通报》 CAS CSCD 2003年第2期14-17,21,共5页
小麦的许多重要经济性状是受多基因控制的数量性状。综述了近年来小麦QTL的研究进展 ,包括QTL定位原理、研究涉及的性状、QTL分布情况、贡献率、数据统计分析使用的方法和应用软件等 ,列举了小麦重要农艺性状QTL在育种中的应用实例 ,分... 小麦的许多重要经济性状是受多基因控制的数量性状。综述了近年来小麦QTL的研究进展 ,包括QTL定位原理、研究涉及的性状、QTL分布情况、贡献率、数据统计分析使用的方法和应用软件等 ,列举了小麦重要农艺性状QTL在育种中的应用实例 ,分析了小麦QTL分子标记的发展和应用前景。 展开更多
关键词 小麦 数量性状 分子标记 多基因控制 农艺性状 育种 应用 经济性状
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