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Pt/MoO3/ZrO2催化剂的制备及三效催化性能的研究 被引量:6
1
作者 温怡芸 刘志敏 +3 位作者 蔡黎 郭家秀 龚茂初 陈耀强 《无机材料学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期1267-1271,共5页
采用浸渍法制备了MoO_3/ZrO_2,用低温氮吸附-脱附法和NH_3-程序升温脱附法(TPD)分别对其比表面积和酸碱性进行了表征.结果表明,MoO_3/ZrO_2具有106.8m^2/g的比表面积和超强酸的性能.用等体积浸渍法制备了Pt/MoO_3/ZrO_2催化剂,在汽车尾... 采用浸渍法制备了MoO_3/ZrO_2,用低温氮吸附-脱附法和NH_3-程序升温脱附法(TPD)分别对其比表面积和酸碱性进行了表征.结果表明,MoO_3/ZrO_2具有106.8m^2/g的比表面积和超强酸的性能.用等体积浸渍法制备了Pt/MoO_3/ZrO_2催化剂,在汽车尾气模拟气中考察了其对C_3H_8、CO和NO的催化活性.与传统三效催化剂Pt/La_2O_3/Al_2O_3相比较,Pt/MoO_3/ZrO_2具有更好的低温起燃性能和更宽的空燃比窗口,并显著地改善了C_3H_8在富氧状态下的转化效率.通过XRD、H_2-TPR对催化剂进行了表征,结果表明,Pt在催化剂载体上具有高度的分散性和优异的氧化还原性能. 展开更多
关键词 moo3/zro2 Pt/moo3/zro2催化剂 空燃比特性
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MoO_3/ZrO_2催化α-蒎烯异构化反应的研究 被引量:12
2
作者 罗金岳 张晓萍 安鑫南 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 2004年第3期26-30,共5页
主要研究了MoO3 /ZrO2 金属氧化物型固体超强酸作催化剂在α-蒎烯异构反应中的应用。由反应产物的GC-MS分析可知 ,该催化剂具有较高的催化活性和较好的选择性 ,异构反应的主产物是莰烯。实验分析表明 ,只有用 (NH4) 6Mo7O2 4·4H2 ... 主要研究了MoO3 /ZrO2 金属氧化物型固体超强酸作催化剂在α-蒎烯异构反应中的应用。由反应产物的GC-MS分析可知 ,该催化剂具有较高的催化活性和较好的选择性 ,异构反应的主产物是莰烯。实验分析表明 ,只有用 (NH4) 6Mo7O2 4·4H2 O为原料制备的MoO3 /ZrO2 才具有超强酸的性质。通过实验分析催化剂焙烧温度、用量、反应时间和反应温度等因素对异构反应的影响 ,得出这些因素对催化剂的活性有较大影响 ,但对选择性影响较小。异构化反应最佳条件是 :催化剂在 80 0℃下焙烧 3h ,用量为α-蒎烯量的 3% ,反应温度 12 0℃± 2℃ ,反应时间 8h。在上述最佳条件下 ,α-蒎烯转化率为 93.5 % ,莰烯选择性为 6 0 .7%。 展开更多
关键词 moo3/zro2固体超强酸 α-蒎烯异构反应 松节油
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MoO_3/ZrO_2催化分解氟利昂的工艺研究 被引量:4
3
作者 刘天成 宁平 +2 位作者 王红斌 高红 马林转 《环境工程》 CAS CSCD 北大核心 2009年第S1期319-321,共3页
用固体超强酸MoO3/ZrO2在水蒸汽存在条件下催化分解氟利昂CFC12(CF2Cl2,二氟二氯甲烷),研究了氧气、水蒸汽及CFC12浓度对氟利昂CFC12分解效率的影响,得出了CFC12分解的最佳工艺条件。实验结果表明:对CFC12分解效率影响顺序:水蒸汽浓度&g... 用固体超强酸MoO3/ZrO2在水蒸汽存在条件下催化分解氟利昂CFC12(CF2Cl2,二氟二氯甲烷),研究了氧气、水蒸汽及CFC12浓度对氟利昂CFC12分解效率的影响,得出了CFC12分解的最佳工艺条件。实验结果表明:对CFC12分解效率影响顺序:水蒸汽浓度>CFC12浓度>氧气浓度;MoO3/ZrO2催化剂用量1.0g,反应温度250℃,反应气体的流速为12.0cm3/min,其组成为H2O(g)为40.0%,CFC12为1.0%,O2为10.0%,CFC12的转化率超过90.0%。 展开更多
关键词 氟利昂CFC12 固体超强酸 moo3/zro2催化剂 催化分解 工艺研究
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固体超强酸MoO_3/ZrO_2结构的初步表征 被引量:6
4
作者 刘天成 宁平 +1 位作者 王亚明 高红 《昆明理工大学学报(理工版)》 2007年第1期102-104,111,共4页
XRD,TEM,IR结果表明,仲钼酸铵浸渍晶态Zr(OH)4,焙烧前后组分存在形式明显不同.焙烧前,单斜(ZrO2(m))为主;焙烧后ZrO2以四方晶型(ZrO2(t))为主,只含有少量的ZrO2(m),含有晶相Zr(MoO4)2组分,在IR谱中表现为500—1... XRD,TEM,IR结果表明,仲钼酸铵浸渍晶态Zr(OH)4,焙烧前后组分存在形式明显不同.焙烧前,单斜(ZrO2(m))为主;焙烧后ZrO2以四方晶型(ZrO2(t))为主,只含有少量的ZrO2(m),含有晶相Zr(MoO4)2组分,在IR谱中表现为500—1000cm^-2’的吸收峰.在此基础上,提出MoO3/ZrO2超强酸中心形成机理模型. 展开更多
关键词 moo3/zro2 固体超强酸
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ZrO2掺杂对V2O5-MoO3/TiO2催化剂脱硝性能的影响 被引量:3
5
作者 吴彦霞 梁海龙 +5 位作者 陈鑫 陈琛 王献忠 陈玉峰 戴长友 胡利明 《环境工程》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期107-112,119,共7页
采用浸渍法制备了一系列V2O5-MoO3/TiO2和V2O5-MoO3/TiO2-ZrO2催化剂,考察了ω(V2O5/TiO2)、ω(MoO3/TiO2)及ω(ZrO2/TiO2)对催化剂选择性催化还原NO性能的影响。结果表明:ω(V2O5/TiO2)为3%,ω(MoO3/TiO2)为6%,ω(ZrO2/TiO2)为30%的催... 采用浸渍法制备了一系列V2O5-MoO3/TiO2和V2O5-MoO3/TiO2-ZrO2催化剂,考察了ω(V2O5/TiO2)、ω(MoO3/TiO2)及ω(ZrO2/TiO2)对催化剂选择性催化还原NO性能的影响。结果表明:ω(V2O5/TiO2)为3%,ω(MoO3/TiO2)为6%,ω(ZrO2/TiO2)为30%的催化剂具有最佳的脱硝活性、较低的SO2氧化率及较好的抗硫抗水性能。采用XRD、TG、BET、SEM、H2-TPR及NH3-TPD等手段,对上述催化剂的理化性能及结构进行表征。结果表明:掺杂ZrO2的催化剂具有更好的选择性催化还原NO活性,这与其较大的比表面积、较多的表面羟基、均匀的粒径、优良的氧化还原性能和较多的弱酸性位有关。 展开更多
关键词 催化剂 V2O5-moo3/TiO2 掺杂 zro2 脱硝效率
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微波辐照下MoO_3/ZrO_2催化合成甲酸异龙脑酯 被引量:2
6
作者 罗金岳 蔡智慧 +1 位作者 张桂举 安鑫南 《香料香精化妆品》 CAS 2005年第3期8-10,共3页
本文采用在微波辐照下,以自制MoO3/ZrO2型固体超强酸为催化剂,通过改变微波功率、时间、催化剂焙烧温度及用量等条件,研究了莰烯与甲酸反应转化为甲酸异龙脑酯的工艺。实验结果表明:酯化反应的适宜工艺条件为:莰烯与甲酸摩尔比为1∶1.2... 本文采用在微波辐照下,以自制MoO3/ZrO2型固体超强酸为催化剂,通过改变微波功率、时间、催化剂焙烧温度及用量等条件,研究了莰烯与甲酸反应转化为甲酸异龙脑酯的工艺。实验结果表明:酯化反应的适宜工艺条件为:莰烯与甲酸摩尔比为1∶1.2,微波功率320W,反应时间75min,催化剂焙烧温度为700℃,用量为莰烯质量的5%。在上述条件下,甲酸异龙脑酯收率80.2%。 展开更多
关键词 甲酸异龙脑酯 合成工艺 微波辐照 moo3/zro2 催化剂 焙烧温度 酯化反应 合成香料
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复合固体超强酸催化剂SO_4^(2-)-MoO_3-ZrO_2 的研究——Ⅱ . 酯化催化性能的研究 被引量:1
7
作者 黄碧纯 黄仲涛 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第8期121-126,共6页
以乙酸和丁醇的酯化为探针反应,着重考察了制备条件对SO2-4MoO3ZrO2超强酸催化剂催化活性的影响;考察了催化剂的使用寿命。结果表明,MoO3含量和焙烧温度对催化活性有显著影响,而H2SO4浓度对催化活性的影... 以乙酸和丁醇的酯化为探针反应,着重考察了制备条件对SO2-4MoO3ZrO2超强酸催化剂催化活性的影响;考察了催化剂的使用寿命。结果表明,MoO3含量和焙烧温度对催化活性有显著影响,而H2SO4浓度对催化活性的影响却不明显;催化剂具有较好的稳定性及使用寿命。另外,用XRD、FTIR等分析方法对催化剂进行了物性测试。 展开更多
关键词 SO_4^(2-)-moo_3-zro_2 固体超强酸 酯化 催化剂 活性
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固体超强酸SO_4^(2-)-MoO_3-ZrO_2的酸强度与酯化催化性能 被引量:6
8
作者 黄碧纯 《工业催化》 CAS 2000年第2期61-64,共4页
固体超强酸催化剂 SO2 -4 - Mo O3- Zr O2 用于乙酸丁酯的合成 ,其催化活性高于 SO2 -4 - Zr O2和 Mo O3- Zr O2 。用 TPD技术对催化剂的酸强度及其分布进行了研究 ,结果表明 ,Mo O3对催化剂的酸强度及其分布具有调变作用 ,调变后的酸... 固体超强酸催化剂 SO2 -4 - Mo O3- Zr O2 用于乙酸丁酯的合成 ,其催化活性高于 SO2 -4 - Zr O2和 Mo O3- Zr O2 。用 TPD技术对催化剂的酸强度及其分布进行了研究 ,结果表明 ,Mo O3对催化剂的酸强度及其分布具有调变作用 ,调变后的酸强度分布更有利于乙酸 /正丁醇酯化反应的进行。 展开更多
关键词 固体超强酸 酸强度 酯化 催化剂 氧化物 硫酸根
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MoO3/ZrO2-TiO2固体酸催化水解HCFC-2 被引量:3
9
作者 黄家卫 唐光阳 +5 位作者 贾丽娟 王访 徐元强 赵光琴 俞芳 刘天成 《环境工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期408-412,共5页
实验从焙烧温度、使用寿命考察了MoO_3/ZrO_2-TiO_2催化剂催化水解HCFC-22的性能。实验同时考察了水解温度、水蒸气浓度等反应条件对HCFC-22降解率的影响。结果表明,500℃焙烧的MoO_3/ZrO_2-TiO_2固体酸催化剂在催化水解温度为330℃,水... 实验从焙烧温度、使用寿命考察了MoO_3/ZrO_2-TiO_2催化剂催化水解HCFC-22的性能。实验同时考察了水解温度、水蒸气浓度等反应条件对HCFC-22降解率的影响。结果表明,500℃焙烧的MoO_3/ZrO_2-TiO_2固体酸催化剂在催化水解温度为330℃,水蒸气浓度为76.58%时对1.00 cm3·min-1的HCFC-22的降解率可达到96.21%,主要降解产物为CO、CO2、HF、HCl和少量CHF3。且该MoO_3/ZrO_2-TiO_2催化剂在连续反应60 h后HCFC-22的降解率仍保持在82.00%以上。XRD表征表明,MoO_3/ZrO_2-TiO_2催化剂的主要结构为四方晶相的Zr(MoO_4)_2掺杂锐钛型的TiO_2。 展开更多
关键词 moo3/zro2-TiO2固体酸 HCFC-22 催化水解
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MoO3/ZrO2的制备及对二甲基硅油合成反应的催化性能 被引量:2
10
作者 李敏敏 缪建文 周跃东 《南通大学学报(自然科学版)》 CAS 2019年第3期52-57,共6页
采用浸渍法制备固体酸催化剂MoO3/ZrO2,研究该催化剂的性能并考察该催化剂对二甲基硅油合成反应的影响。利用XRD、BET和NH3-TPD分别测定催化剂晶型结构、表面性质和酸性,并将制备好的MoO3/ZrO2酸催化剂应用于二甲基硅油的合成反应,通过... 采用浸渍法制备固体酸催化剂MoO3/ZrO2,研究该催化剂的性能并考察该催化剂对二甲基硅油合成反应的影响。利用XRD、BET和NH3-TPD分别测定催化剂晶型结构、表面性质和酸性,并将制备好的MoO3/ZrO2酸催化剂应用于二甲基硅油的合成反应,通过单因素实验,研究不同MoO3含量和煅烧温度对催化活性的影响,以及该催化剂活性及重复使用性能。结果表明:一定量的MoO3可以使ZrO2单斜相向四方相转变,增加样品的比表面积,提高酸强度;MoO3质量分数10%、煅烧温度800 ℃为最佳催化剂制备条件;催化剂用量为1%时,产物收率及分子量达到最大,且重复使用4次以下,催化活性保持较高水平。 展开更多
关键词 二甲基硅油 moo3 /zro2 固体酸催化剂
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复合催化剂MoO3 -MgO/ZrO2催化水解氟利昂 被引量:8
11
作者 周童 贾丽娟 +2 位作者 任国庆 李志倩 刘天成 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2020年第4期863-866,共4页
采用共沉淀过饱和浸渍法制备复合催化剂MoO 3-MgO/ZrO 2。对催化剂进行了SEM、EDS、XRD表征。同时考察了催化剂的最佳制备条件以及催化水解温度对氟利昂(CFC-12)降解率的影响。结果表明,催化剂最佳制备条件为:浸渍温度40℃,浸渍浓度0.25... 采用共沉淀过饱和浸渍法制备复合催化剂MoO 3-MgO/ZrO 2。对催化剂进行了SEM、EDS、XRD表征。同时考察了催化剂的最佳制备条件以及催化水解温度对氟利昂(CFC-12)降解率的影响。结果表明,催化剂最佳制备条件为:浸渍温度40℃,浸渍浓度0.25 mol/L,浸渍时间6 h,焙烧温度400℃,焙烧时间3 h。且当水解温度为350℃时,氟利昂的降解率达到最大,为98.43%。 展开更多
关键词 催化水解 氟利昂 moo 3-MgO/zro 2 CFC-12
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固体酸MoO_3/ZrO_2-TiO_2的制备和催化性能的研究 被引量:3
12
作者 赵光琴 唐光阳 +5 位作者 贾丽娟 周童 任国庆 常玉 黄荣松 刘天成 《云南大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期755-759,共5页
采用混合沉淀过饱和浸渍法制备Mo O_3/Zr O_2-Ti O_2固体酸催化剂.以催化水解CFC-12(CCl_2F_2)的转化率90%作为评价标准,考察并优化浸渍液浓度、浸渍时间、浸渍温度、焙烧温度、焙烧时间等催化剂制备条件.结果表明,催化剂的最佳制备条件... 采用混合沉淀过饱和浸渍法制备Mo O_3/Zr O_2-Ti O_2固体酸催化剂.以催化水解CFC-12(CCl_2F_2)的转化率90%作为评价标准,考察并优化浸渍液浓度、浸渍时间、浸渍温度、焙烧温度、焙烧时间等催化剂制备条件.结果表明,催化剂的最佳制备条件为:钛锆摩尔比为7∶3,浸渍液浓度为0.25 mol/L,浸渍时间6 h,浸渍温度60℃,焙烧温度500℃.对催化剂进行XRD、SEM、EDS表征,结果表明该方法合成的催化剂为纯相,主要结构为四方晶相的Zr(Mo O_4)_2掺杂锐钛型的Ti O_2,稳定性较好,是催化水解CFC-12良好的催化剂. 展开更多
关键词 moo3/zro2-TiO2 固体酸 催化剂 制备
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Hydrothermal Synthesis, Characterization and Catalytic Properties of Nanoporous MoO_ 3/ZrO_ 2 Mixed Oxide 被引量:3
13
作者 SHI Wei LIU Hai-yan REN Dong-mei MA Zhuo SUN Wen-dong 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2006年第3期364-367,共4页
A nanoporous MoO3/ZrO2 mixed oxide was hydrothermally synthesized by hydrolyzing zirconium isopropoxide in the presence of a cationic surfactant, eetyltrimethylammonium bromide(CTAB). The crystal structure and the a... A nanoporous MoO3/ZrO2 mixed oxide was hydrothermally synthesized by hydrolyzing zirconium isopropoxide in the presence of a cationic surfactant, eetyltrimethylammonium bromide(CTAB). The crystal structure and the acidity of the obtained nanoporous MoO3/ZrO2 mixed oxide were determined by means of XRD, N2 adsorption-desorption and NH3-TPD, respectively. The isobutane/butene alkylation over the MoO3/ZrO2 catalyst was carried out in a fixed bed reactor. The results reveal that ZrO2 in MoO3/ZrO2 exists mainly in the tetragonal phase, and the catalyst samples possess large specific surface areas as well as moderate acidity for isobutane/butene alkylation. Compared with samples prepared by impregnation and sol-gel processes, MoO3/ZrO2 mixed oxide samples prepared in this work have a better catalytic activity. 展开更多
关键词 moo3/zro2 Hydrothermal synthesis Solid acid catalyst ALKYLATION
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MoO3/ZrO2固体酸催化合成二甲基硅油 被引量:2
14
作者 孙宇 李丰富 《化工科技》 CAS 2019年第5期55-60,共6页
采用浸渍法制备了系列MoO3/ZrO2固体酸催化剂,利用XRD、BET和NH3-TPD测定其晶型结构、表面性质及酸性。结果表明,适量的MoO3可以使ZrO2单斜相向四方相转变,增加样品的比表面积,提高酸强度。把MoO3/ZrO2酸催化剂应用于二甲基硅油的合成反... 采用浸渍法制备了系列MoO3/ZrO2固体酸催化剂,利用XRD、BET和NH3-TPD测定其晶型结构、表面性质及酸性。结果表明,适量的MoO3可以使ZrO2单斜相向四方相转变,增加样品的比表面积,提高酸强度。把MoO3/ZrO2酸催化剂应用于二甲基硅油的合成反应,结果显示w(MoO3)及煅烧温度对催化剂的催化性能有很大的影响。反应过程存在反咬反应,增加反应时间和反应温度都会导致产物数均分子量(Mn)减小、分子量分布变宽,二甲基硅油的最佳合成条件为m(催化剂)∶m(反应物)=1.0%,反应时间2h,反应温度70℃。 展开更多
关键词 moo3/zro2 固体酸 二甲基硅油
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γ-Al<sub>2</sub>O<sub>3</sub>Supported SO<sub>4</sub><sup>2&#45</sup>/ZrO<sub>2</sub>Solid Superacid Catalysts for n-Pentane Isomerization 被引量:1
15
作者 Li Zhao Xiaoshuang Cheng +2 位作者 Ye Hu Shuqing Ma Yingjun Wang 《Modern Research in Catalysis》 2014年第3期89-93,共5页
A solid superacid catalyst Pt-SO42-/ZrO2-A12O3 for n-pentane isomerization, was prepared by incipient-wetness impregnation. Preparetion conditions, namely, calcination temperature, concentration of sulfuric acid solut... A solid superacid catalyst Pt-SO42-/ZrO2-A12O3 for n-pentane isomerization, was prepared by incipient-wetness impregnation. Preparetion conditions, namely, calcination temperature, concentration of sulfuric acid solution used in impregnation and Al2O3 concentration, were varied to investigate the effects on catalytic performance of Pt-SO42-/ZrO2-A12O3. The results showed that the PtSZA catalyst exhibited excellent catalytic performance for n-pentane isomerization. Under optimized preparation conditions of calcination temperature of 650°C, reaction time for 3 h, concentration of sulfuric acid solution for 0.5 mol/L, 30% of Al2O3 concentration and 0.3% of Pt concentration, the n-pentane conversion and isopentane selectivity of Pt-SO42-/ZrO2-A12O3 could reach up to 62.17% and 91.60%, respectively. 展开更多
关键词 SO42-/zro2 N-PENTANE ISOMERIZATION γ-Al2O3 SUPPORTED SUPERACID catalysts
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Y_2O_3对MoO_3/ZrO_2催化剂的影响及其在甲烷化反应中的应用
16
作者 田大勇 孙守理 孙琦 《工业催化》 CAS 2016年第9期33-36,共4页
采用浸渍法制备Y_2O_3促进的Mo O3/Zr O2催化剂,通过H2-TPR和XRD对催化剂的物化性能进行表征,研究Y_2O_3对催化剂中活性组分Mo O3与载体Zr O2之间相互作用力的影响。催化剂活性评价结果表明,助剂Y_2O_3在直接甲烷化反应中明显提高催化... 采用浸渍法制备Y_2O_3促进的Mo O3/Zr O2催化剂,通过H2-TPR和XRD对催化剂的物化性能进行表征,研究Y_2O_3对催化剂中活性组分Mo O3与载体Zr O2之间相互作用力的影响。催化剂活性评价结果表明,助剂Y_2O_3在直接甲烷化反应中明显提高催化剂稳定性。在空速5 000 h-1、反应压力3.0 MPa和反应温度450℃条件下,反应800 h,催化剂活性保持稳定,具有优良的抗水合稳定性。 展开更多
关键词 催化化学 Y2O3 moo3/zro2催化剂 甲烷化
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Physico-Chemical Features and Catalytic Activity of ZrO2-MoO3
17
作者 Hernandez Juan Garcia Luz +4 位作者 Cortez Luz Garcia Ricardo Handy Brent Cairdenas Maria Cueto Arturo 《材料科学与工程(中英文版)》 2010年第9期1-9,共9页
关键词 moo3 zro2 催化活性 物理化学特征 氢氧化锆 焙烧温度 比表面积 浸渍材料
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S_2O_8^(2-)/ZrO_2-Al_2O_3固体超强酸催化剂的研制与应用 被引量:46
18
作者 但悠梦 米远祝 田大听 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第10期840-842,共3页
A S 2O 2- 8/ZrO 2 Al 2O 3 type solid superacid catalyst was prepared from ZrOCl 2·8H 2O, AlCl 3· 6H 2O and (NH 4) 2S 2O 8 by coprecipitation, maceration and calcination processes. Their crystal structures an... A S 2O 2- 8/ZrO 2 Al 2O 3 type solid superacid catalyst was prepared from ZrOCl 2·8H 2O, AlCl 3· 6H 2O and (NH 4) 2S 2O 8 by coprecipitation, maceration and calcination processes. Their crystal structures and acidities were determined by XRD and Hammett method, respectively. The activity of the catalyst was studied as function of Al 2O 3 content, calcination temperature and time in the esterification of acetic acid with butanol, and a conversion of 96 5% was obtained. The catalyst gave also higher yields in syntheses of ketals and acetals: cyclohexanone ethylene ketal(86 2%), acetophenone ethylene ketal(78 5%), acetylacetic ester ketal(88 5%), benzaldehyde glycol acetal(76 3%). The chemical structures of the products were confirmed by IR spectra. 展开更多
关键词 S2O8^2-/zro2-Al2O3 固体超强酸催化剂 酯化 缩酮化 缩醛化 制备 应用 氧化锆 氧化铝 硫酸 催化活性
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水蒸汽对Ni/CeO_2-ZrO_2-Al_2O_3催化剂上CO_2+CH_4重整反应的影响 被引量:11
19
作者 李春林 伏义路 +4 位作者 孟明 卞国柱 谢亚宁 胡天斗 张静 《Chinese Journal of Chemical Physics》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第1期95-99,共5页
用水热合成法制备了Ni/CeO2 ZrO2 Al2 O3 催化剂 .进行了添加和不添加水蒸汽的CH4 +CO2 催化重整反应 ,测试了活性和稳定性 ,测量了积碳量 ,并用XAFS手段测试了催化剂Ni的K吸收边 .结果表明 ,在反应过程中有CeAlO3 的生成 ,但积碳是... 用水热合成法制备了Ni/CeO2 ZrO2 Al2 O3 催化剂 .进行了添加和不添加水蒸汽的CH4 +CO2 催化重整反应 ,测试了活性和稳定性 ,测量了积碳量 ,并用XAFS手段测试了催化剂Ni的K吸收边 .结果表明 ,在反应过程中有CeAlO3 的生成 ,但积碳是无水蒸汽添加的反应活性降低的原因 .反应气中添加水蒸汽能够减少积碳 ,从而提高催化反应的稳定性 .由于碳原子插入Ni晶格 ,无水蒸汽反应后的最近邻Ni Ni配位数有较大幅度的减少 .添加了水蒸汽的反应 ,最近邻Ni Ni配位数比反应前减少幅度小 ,这主要是由于在反应气中添加水蒸汽减少了积碳 。 展开更多
关键词 CO2+CH4重整反应 添加水蒸汽 Ni/CeO2-zro2-Al2O3催化剂 XAFS 积碳
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制备方法对B_2O_3/ZrO_2催化剂织构及其催化性能的影响 被引量:7
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作者 程时标 徐柏庆 吴巍 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期1-8,共8页
通过N2 吸附 脱附技术研究了载体预焙烧温度、催化剂活化焙烧温度和B2 O3 含量对B2 O3 /ZrO2 催化剂织构的影响 ,考察了不同制备方法的催化剂在环己酮肟气相Beckmann重排反应中的催化性能。结果表明 ,随着载体预焙烧温度升高 ,催化剂... 通过N2 吸附 脱附技术研究了载体预焙烧温度、催化剂活化焙烧温度和B2 O3 含量对B2 O3 /ZrO2 催化剂织构的影响 ,考察了不同制备方法的催化剂在环己酮肟气相Beckmann重排反应中的催化性能。结果表明 ,随着载体预焙烧温度升高 ,催化剂滞后回线逐渐由E型向A型转变 ,比表面积急剧下降 ,且小于相应的预焙烧温度下载体的比表面积 ;采用未晶化的Zr(OH) 4 直接作催化剂载体比采用已晶化的ZrO2 作载体制备的B2 O3 /ZrO2催化剂的比表面积将高出 1~ 4倍 ;若在负载B2 O3 之前 ,载体预先在大于 35 0℃温度下焙烧 ,载体的织构基本形成 ,催化剂活化焙烧温度对其织构影响将较小 ;B2 O3 含量对催化剂的比表面积也有一定影响。载体的预焙烧温度、催化剂活化焙烧温度和B2 O3 展开更多
关键词 N2吸附-脱附技术 制备方法 B2O3/zro2催化剂 织构 催化性能 影响
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