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MoO3/SiO2催化合成咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物 被引量:3
1
作者 杨泽熙 马晓明 +2 位作者 刘建武 严生虎 张跃 《化学试剂》 CAS 北大核心 2020年第6期709-715,共7页
研究了用负载型MoO3/SiO2固体酸催化Groebke-Blackburn-Bienaymé(GBB)三组分反应合成一系列咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物。选用的反应底物为芳香醛、不同取代基的2-氨基吡啶以及TMSCN。主要考察了催化剂的负载量、底物物质的量比、反... 研究了用负载型MoO3/SiO2固体酸催化Groebke-Blackburn-Bienaymé(GBB)三组分反应合成一系列咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物。选用的反应底物为芳香醛、不同取代基的2-氨基吡啶以及TMSCN。主要考察了催化剂的负载量、底物物质的量比、反应温度以及反应时间对产物产率的影响。产物结构经红外、质谱、1HNMR和13CNMR表征,确定了咪唑并[1,2-a]吡啶衍生物合成的最佳温度为80℃、最佳反应时间为1 h、最佳反应底物物质的量比为1∶1.2∶1以及负载型MoO3/SiO2固体酸催化剂负载量为20 mol%时催化效果最好。负载型MoO3/SiO2固体酸催化剂具有催化活性高、反应条件温和的特点。 展开更多
关键词 moo3/sio2固体酸催化剂 Groebke-Blackburn-Bienaymé反应 咪唑并[1 2-a]吡啶衍生物 芳香醛 2-氨基吡啶 TMSCN
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Application of Li_2SiO_3 as a heterogeneous catalyst in the production of biodiesel from soybean oil 被引量:3
2
作者 Jian Xun Wang Kung Tung Chen +1 位作者 Shiuh Tsuen Huang Chiing Chang Chen 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2011年第11期1363-1366,共4页
Biodiesel was synthesized from soybean oil by transesterification over Li_2SiO_3 catalyst.The Li_2SiO_3 can be used for biodiesel production directly without further drying or thermal pretreatment,no obvious differenc... Biodiesel was synthesized from soybean oil by transesterification over Li_2SiO_3 catalyst.The Li_2SiO_3 can be used for biodiesel production directly without further drying or thermal pretreatment,no obvious difference in the FAME conversion(92.4-96.7%) between the air-exposed catalyst(24-72 h) and the fresh one(94.2%).This leads to important benefits when considering industrial applications of Li_2SiO_3 as a solid catalyst for storing and handling catalyst without taking special actions. 展开更多
关键词 BIODIESEL solid catalyst Li2sio3 TRANSESTERIFICATION TRIGLYCERIDE
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Catalytic Performance of Aquathermolysis and Viscosity Reduction of Heavy Oil over a WO_(3)/ZrO_(2) Solid Acid
3
作者 Ning Haolong Wu Junwen +6 位作者 Shen Zhibing Che Chang Tang Ruiyuan Liang Shengrong Zhang Juntao Jiang Haiyan Yuan Shibao 《China Petroleum Processing & Petrochemical Technology》 SCIE CAS CSCD 2024年第3期82-92,共11页
Tungstated zirconia(WO_(3)/ZrO_(2))solid acid catalysts with different WO_(3) contents were prepared by a hydrothermal method and then used in the catalytic aquathermolysis of heavy oil from Xinjiang.The WO_(3)/ZrO_(2... Tungstated zirconia(WO_(3)/ZrO_(2))solid acid catalysts with different WO_(3) contents were prepared by a hydrothermal method and then used in the catalytic aquathermolysis of heavy oil from Xinjiang.The WO_(3)/ZrO_(2) solid acid catalyst was characterized by a range of characterization methods,including X-ray diffraction,NH3-temperature programmed desorption,and pyridine infrared spectroscopy.The WO_(3) content of the WO_(3)/ZrO_(2) catalysts had an important impact on the structure and property of the catalysts.When the WO_(3) mass fraction was 20%,it facilitated the formation of tetragonal zirconia,thereby enhancing the creation of robust acidic sites.Acidity is considered to have a strong impact on the catalytic performance of the aquathermolysis of heavy oil.When the catalyst containing 20%WO_(3) was used to catalyze the aquathermolysis of heavy oil under conditions of 14.5 MPa,340℃,and 24 h,the viscosity of heavy oil decreased from 47266 to 5398 mPa·s and the viscosity reduction rate reached 88.6%.The physicochemical properties of heavy oil before and after the aquathermolysis were analyzed using a saturates,aromatics,resins,and asphaltenes analysis,gas chromatography,elemental analysis,densimeter etc.After the aquathermolysis,the saturate and aromatic contents significantly increased from 43.3%to 48.35%and 19.47%to 21.88%,respectively,with large reductions in the content of resin and asphaltene from 28.22%to 25.06%and 5.36%to 2.03%,respectively.The sulfur and nitrogen contents,and the density of the oil were significantly decreased.These factors were likely the main reasons for promoting the viscosity reduction of heavy oil during the aquathermolysis over the WO_(3)/ZrO_(2) solid acid catalysts. 展开更多
关键词 heavy oil AQUATHERMOLYSIS viscosity reduction WO_(3)/ZrO_(2)solid acid catalyst
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硬脂酸法制备SO_4^(2-)/Fe_2O_3-SiO_2固体酸及其催化性能的初步探讨 被引量:17
4
作者 吴东辉 李丹 +3 位作者 杨娟 杨绪杰 陆路德 汪信 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第11期1877-1880,共4页
首次用硬脂酸法制备了 Fe2 O3 -Si O2 混合氧化物 ,经浸渍 H2 SO4后再焙烧得 SO2 - 4 /Fe2 O3 -Si O2 固体酸催化剂 .用 TEM,XRD,N2 吸附 /脱附和 TG-DTA等手段对其进行了表征 ,结果显示制得的 Fe2 O3 -Si O2 混合氧化物具有多孔结构 ,... 首次用硬脂酸法制备了 Fe2 O3 -Si O2 混合氧化物 ,经浸渍 H2 SO4后再焙烧得 SO2 - 4 /Fe2 O3 -Si O2 固体酸催化剂 .用 TEM,XRD,N2 吸附 /脱附和 TG-DTA等手段对其进行了表征 ,结果显示制得的 Fe2 O3 -Si O2 混合氧化物具有多孔结构 ,且随着 Si含量的增大 ,其比表面积明显增大 ,但孔径减小 .用乙酸 展开更多
关键词 固体酸 FE2O3 sio2 混合氧化物 硬脂酸 酯化反应 硫酸 负载型催化剂 三氧化二铁 二氧化硅 酯化反应 催化性能
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CO_2在Cu-Ni-Mo O_3-SiO_2催化剂上的吸附与反应 被引量:5
5
作者 钟顺和 黎汉生 王建伟 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 1999年第4期305-308,共4页
采用表面反应改性法制备了MoO3-SiO2(MoSiO)表面复合物,用等体积浸渍法制备了MoSiO担载的Cu-Ni双金属催化剂。利用IR和TPD研究了CO2在催化剂表面上的吸附性能,并讨论了CO2在Cu-NiMo... 采用表面反应改性法制备了MoO3-SiO2(MoSiO)表面复合物,用等体积浸渍法制备了MoSiO担载的Cu-Ni双金属催化剂。利用IR和TPD研究了CO2在催化剂表面上的吸附性能,并讨论了CO2在Cu-NiMoSiO上的表面反应机理。结果表明,CO2在上述催化剂上有良好的化学吸附性能,形成线式吸附态、剪式吸附态和卧式吸附态;CO2卧式吸附态具有良好的表面反应活性,在一定温度下可解离为吸附的CO和O。 展开更多
关键词 二氧化碳 吸附 双金属催化剂 催化剂
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固体酸S_2O_8^(2-)/Fe_2O_3-SiO_2催化合成乙酸丁酯的研究 被引量:2
6
作者 金瑞娣 吴东辉 +1 位作者 沙兆林 施新宇 《化学工程师》 CAS 2004年第5期20-22,共3页
本文研究了以S2 O82 -/Fe2 O3 -SiO2 固体酸为催化剂 ,以乙酸、丁醇为原料合成乙酸丁酯 ,考察了影响反应的因素 ,结果表明最佳工艺条件是 :固体酸催化剂前驱体经微波陈化处理 ,醇酸摩尔比为1.2∶1,催化剂用量为 0 .8g(乙酸用量为 0 .2mo... 本文研究了以S2 O82 -/Fe2 O3 -SiO2 固体酸为催化剂 ,以乙酸、丁醇为原料合成乙酸丁酯 ,考察了影响反应的因素 ,结果表明最佳工艺条件是 :固体酸催化剂前驱体经微波陈化处理 ,醇酸摩尔比为1.2∶1,催化剂用量为 0 .8g(乙酸用量为 0 .2mol的情况下 ) ,带水剂为 10mL ,反应时间为 3.0h ,酯化可达到97.7% ,可重复利用 展开更多
关键词 固体酸 S2O^28^-/Fe2O3-sio2 催化合成技术 乙酸丁酯 催化剂 带水剂 反应时间
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复合固体超强酸催化剂SO_4^(2-)-MoO_3-ZrO_2 的研究——Ⅱ . 酯化催化性能的研究 被引量:1
7
作者 黄碧纯 黄仲涛 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第8期121-126,共6页
以乙酸和丁醇的酯化为探针反应,着重考察了制备条件对SO2-4MoO3ZrO2超强酸催化剂催化活性的影响;考察了催化剂的使用寿命。结果表明,MoO3含量和焙烧温度对催化活性有显著影响,而H2SO4浓度对催化活性的影... 以乙酸和丁醇的酯化为探针反应,着重考察了制备条件对SO2-4MoO3ZrO2超强酸催化剂催化活性的影响;考察了催化剂的使用寿命。结果表明,MoO3含量和焙烧温度对催化活性有显著影响,而H2SO4浓度对催化活性的影响却不明显;催化剂具有较好的稳定性及使用寿命。另外,用XRD、FTIR等分析方法对催化剂进行了物性测试。 展开更多
关键词 SO_4^(2-)-moo_3-ZrO_2 固体超强酸 酯化 催化剂 活性
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固体超强酸SO_4^(2-)-MoO_3-ZrO_2的酸强度与酯化催化性能 被引量:6
8
作者 黄碧纯 《工业催化》 CAS 2000年第2期61-64,共4页
固体超强酸催化剂 SO2 -4 - Mo O3- Zr O2 用于乙酸丁酯的合成 ,其催化活性高于 SO2 -4 - Zr O2和 Mo O3- Zr O2 。用 TPD技术对催化剂的酸强度及其分布进行了研究 ,结果表明 ,Mo O3对催化剂的酸强度及其分布具有调变作用 ,调变后的酸... 固体超强酸催化剂 SO2 -4 - Mo O3- Zr O2 用于乙酸丁酯的合成 ,其催化活性高于 SO2 -4 - Zr O2和 Mo O3- Zr O2 。用 TPD技术对催化剂的酸强度及其分布进行了研究 ,结果表明 ,Mo O3对催化剂的酸强度及其分布具有调变作用 ,调变后的酸强度分布更有利于乙酸 /正丁醇酯化反应的进行。 展开更多
关键词 固体超强酸 酸强度 酯化 催化剂 氧化物 硫酸根
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固体酸S_2O_8^(2-)/Fe_2O_3-SiO_2催化制备马来酸二己酯
9
作者 华平 沙兆林 《应用化工》 CAS CSCD 2002年第6期3-8,共6页
在铁氧化物中引入硅的氧化物 ,并用S2 O82 -浸渍铁硅复合氧化物 ,制得固体酸催化剂S2 O82 -/Fe2 O3 SiO2 (Ⅰ )。用马来酸酐与正己醇的酯化反应考察了催化剂的活性。通过XRD和TEM分析 ,对催化剂的结构进行了表征。结果表明 ,Ⅰ的最佳... 在铁氧化物中引入硅的氧化物 ,并用S2 O82 -浸渍铁硅复合氧化物 ,制得固体酸催化剂S2 O82 -/Fe2 O3 SiO2 (Ⅰ )。用马来酸酐与正己醇的酯化反应考察了催化剂的活性。通过XRD和TEM分析 ,对催化剂的结构进行了表征。结果表明 ,Ⅰ的最佳制备条件为 :n(Fe)∶n(Si)为 5∶1、70℃陈化 3h ,2 0 0℃焙烧 2h、用 0 2 5mol/L的 (NH4) 2 S2 O8浸渍 3h、在 5 5 0℃下煅烧 6h ;Ⅰ的催化活性比S2 O2 -8/Fe2 O3 和SO2 -4/Fe2 O3 SiO2 更强 ,S2 O2 -8对Fe2 O3 SiO2 的促进作用明显高于SO2 -4;SiO2 的引入提高了催化剂的分散效果 ;有较好的使用重复性 ;它代替硫酸。 展开更多
关键词 S2O8^2-/Fe2O3-sio2 固体酸催化剂 马来酸二己酯 酯化反应
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双金属负载γ-Al_(2)O_(3)固体酸催化CO_(2)有机胺富液解吸性能
10
作者 邱微 宁一睿 +4 位作者 赵澍 张毅然 李珂 黄震 林赫 《低碳化学与化工》 北大核心 2025年第7期99-108,共10页
有机胺溶液吸收法是一种前景广阔的CO_(2)捕集技术,但高再生能耗导致该方法的成本较高。开发高催化活性和稳定性的固体酸催化剂是降低有机胺溶液再生能耗的重要途径。以γ-Al_(2)O_(3)为载体,采用浸渍法制备了一系列双金属负载氧化铝固... 有机胺溶液吸收法是一种前景广阔的CO_(2)捕集技术,但高再生能耗导致该方法的成本较高。开发高催化活性和稳定性的固体酸催化剂是降低有机胺溶液再生能耗的重要途径。以γ-Al_(2)O_(3)为载体,采用浸渍法制备了一系列双金属负载氧化铝固体酸催化剂ZrM/γ-Al_(2)O_(3)(M=Ni、Fe、Ce或Cu,Zr和M质量分数均为10%),并对其在富CO_(2)单乙醇胺溶液(MEA富液)中的催化解吸性能和作用机理等进行了研究。结果表明,在解吸温度为91℃、搅拌速率为500 r/min和MEA富液CO_(2)负载量为0.5 mol/mol的条件下,ZrNi/γ-Al_(2)O_(3)具有最优的催化解吸性能,其CO_(2)解吸速率峰值、CO_(2)解吸量和相对能耗(与未加入催化剂的空白组相比)分别为1.92 mmol/min、46.53 mmol和55.04%。在吸收温度为40℃、解吸温度为92℃下经历8次吸收-解吸循环后,ZrNi/γ-Al_(2)O_(3)仍具有较好的催化解吸性能,其作用下MEA富液的再生能耗较空白组仍降低了23%左右,因此ZrNi/γ-Al_(2)O_(3)循环稳定性良好。N_(2)吸/脱附、NH3-TPD和Py-IR等表征结果显示,ZrM/γ-Al_(2)O_(3)具有适宜的织构性质和酸性,其丰富的B酸和L酸位点在MEA富液的催化解吸过程中发挥了关键作用。 展开更多
关键词 CO_(2)捕集 催化解吸 双金属负载氧化铝 固体酸催化剂 解吸机理
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Hydrothermal Synthesis, Characterization and Catalytic Properties of Nanoporous MoO_ 3/ZrO_ 2 Mixed Oxide 被引量:3
11
作者 SHI Wei LIU Hai-yan REN Dong-mei MA Zhuo SUN Wen-dong 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2006年第3期364-367,共4页
A nanoporous MoO3/ZrO2 mixed oxide was hydrothermally synthesized by hydrolyzing zirconium isopropoxide in the presence of a cationic surfactant, eetyltrimethylammonium bromide(CTAB). The crystal structure and the a... A nanoporous MoO3/ZrO2 mixed oxide was hydrothermally synthesized by hydrolyzing zirconium isopropoxide in the presence of a cationic surfactant, eetyltrimethylammonium bromide(CTAB). The crystal structure and the acidity of the obtained nanoporous MoO3/ZrO2 mixed oxide were determined by means of XRD, N2 adsorption-desorption and NH3-TPD, respectively. The isobutane/butene alkylation over the MoO3/ZrO2 catalyst was carried out in a fixed bed reactor. The results reveal that ZrO2 in MoO3/ZrO2 exists mainly in the tetragonal phase, and the catalyst samples possess large specific surface areas as well as moderate acidity for isobutane/butene alkylation. Compared with samples prepared by impregnation and sol-gel processes, MoO3/ZrO2 mixed oxide samples prepared in this work have a better catalytic activity. 展开更多
关键词 moo3/ZrO2 Hydrothermal synthesis solid acid catalyst ALKYLATION
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MoO3/ZrO2固体酸催化合成二甲基硅油 被引量:2
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作者 孙宇 李丰富 《化工科技》 CAS 2019年第5期55-60,共6页
采用浸渍法制备了系列MoO3/ZrO2固体酸催化剂,利用XRD、BET和NH3-TPD测定其晶型结构、表面性质及酸性。结果表明,适量的MoO3可以使ZrO2单斜相向四方相转变,增加样品的比表面积,提高酸强度。把MoO3/ZrO2酸催化剂应用于二甲基硅油的合成反... 采用浸渍法制备了系列MoO3/ZrO2固体酸催化剂,利用XRD、BET和NH3-TPD测定其晶型结构、表面性质及酸性。结果表明,适量的MoO3可以使ZrO2单斜相向四方相转变,增加样品的比表面积,提高酸强度。把MoO3/ZrO2酸催化剂应用于二甲基硅油的合成反应,结果显示w(MoO3)及煅烧温度对催化剂的催化性能有很大的影响。反应过程存在反咬反应,增加反应时间和反应温度都会导致产物数均分子量(Mn)减小、分子量分布变宽,二甲基硅油的最佳合成条件为m(催化剂)∶m(反应物)=1.0%,反应时间2h,反应温度70℃。 展开更多
关键词 moo3/ZrO2 固体酸 二甲基硅油
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Catalytic Hydrolysis of CFC-12 over MoO_(3)/ZrO_(2)-TiO_(2)
13
作者 谭小芳 ZHOU Tong +3 位作者 LI Zhiqian REN Guoqing JIA Lijuan 刘天成 《Journal of Wuhan University of Technology(Materials Science)》 SCIE EI CAS CSCD 2023年第1期59-64,共6页
Solid acid MoO_(3)/ZrO_(2)-TiO_(2)catalysts were prepared by impregnation method,and catalytic hydrolysis of difluorodichloromethane(CFC-12)over the catalyst was studied.The presence of MoO_(3)/ZrO_(2)-TiO_(2)catalyst... Solid acid MoO_(3)/ZrO_(2)-TiO_(2)catalysts were prepared by impregnation method,and catalytic hydrolysis of difluorodichloromethane(CFC-12)over the catalyst was studied.The presence of MoO_(3)/ZrO_(2)-TiO_(2)catalyst in polycrystalline state could be clearly observed by transmission electron microscopy(TEM).Mesopores were detected by N2 adsorption-desorption isotherms which further confirmed the MoO_(3)/ZrO_(2)-TiO_(2)structural characteristics of catalyst.The results of NH_(3)-TPD showed that the calcination temperatures had a great influence on the acidity of the catalyst,and the weak acidic site had a strong catalytic activity for the catalytic hydrolysis of CFC-12.Moreover,ZrO_(2)-TiO_(2)was highly dispersed in the MoO_(3)framework,suggested by powder X-ray diffraction(XRD)and N_(2)adsorption-desorption results.The effects of the catalyst calcination temperatures on the conversion rate of CFC-12 were studied.The effects of catalytic hydrolysis temperatures and water vapor concentration on the catalytic hydrolysis rate of CFC-12 were also studied.The solid acid MoO_(3)/ZrO_(2)-TiO_(2)was calcined at 500℃for 3 h at a catalytic hydrolysis temperature of 400℃and water vapor concentration of 83.18%,and catalytic hydrolysis rate of CFC-12 reached 98.65%.The hydrolysis rate of CFC-12 remained above 65.34%after 30 hours continuous reaction. 展开更多
关键词 catalytic hydrolysis difluorodichloromethane(CFC-12) moo_(3)/ZrO_(2)-TiO_(2) solid acid catalyst
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固体超强酸SO_4^(2-)/TiO_2-SiO_2催化合成马来酸二辛酯 被引量:7
14
作者 华平 沙兆林 李建华 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期266-269,共4页
用H2 SO4浸渍钛硅复合氧化物 ,制得固体超强酸SO2 -4/TiO2 -SiO2 ,考察了催化剂对马来酸酐与正辛醇的酯化反应的催化作用及其制备条件对催化剂活性的影响 ,并与硫酸、对甲苯磺酸的催化效果比较。结果表明 :对于给定反应 ,当n(Ti)∶n(Si)... 用H2 SO4浸渍钛硅复合氧化物 ,制得固体超强酸SO2 -4/TiO2 -SiO2 ,考察了催化剂对马来酸酐与正辛醇的酯化反应的催化作用及其制备条件对催化剂活性的影响 ,并与硫酸、对甲苯磺酸的催化效果比较。结果表明 :对于给定反应 ,当n(Ti)∶n(Si)为 15∶1、用浓度 0 .6mol/L的硫酸浸渍 8h、在 5 5 0℃下焙烧 3h时制得的催化剂SO2 -4/TiO2 -SiO2 具有最高的催化活性 ;用以催化马来酸酐和正辛醇的酯化反应 ,可得无色透明的酯化产物 ,3h内酯化率达 99.1% ;较SO2 -4/TiO2 催化剂的酯化率提高了约 6 % 展开更多
关键词 固体超强酸 SO4^2-/TiO2-sio2 催化合成 马来酸二辛酯 催化剂
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稀土固体超强酸S_2O_8^(2-)/Sb_2O_3/La^(3+)的制备及催化性能研究 被引量:4
15
作者 舒华 连亨池 +2 位作者 闫鹏 吴文胜 郭海福 《稀土》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期6-10,共5页
以SbCl3为原料经醇化水解制得Sb2O3前体氧化物,通过浸渍一定量的(NH4)2S2O8和掺杂La(NO3)3制备了一种新型催化剂S2O82-/Sb2O3/La3+。以催化合成乙酸苄酯为探针反应,考察了不同制备条件对催化剂性能的影响。结果表明,1.5 mol/L的(NH4)2S... 以SbCl3为原料经醇化水解制得Sb2O3前体氧化物,通过浸渍一定量的(NH4)2S2O8和掺杂La(NO3)3制备了一种新型催化剂S2O82-/Sb2O3/La3+。以催化合成乙酸苄酯为探针反应,考察了不同制备条件对催化剂性能的影响。结果表明,1.5 mol/L的(NH4)2S2O8和2.71%La(NO3)3混合溶液浸渍锑前体氧化物,经110℃烘干后,于500℃焙烧3h所得催化剂(SSL2.71-3-500)活性较好。同时,考察了催化剂的稳定性以及对不同酯化反应的作用规律。用Hammett,IR,DTA/TGA,XRD等手段对催化剂进行了表征。 展开更多
关键词 稀土 固体超强酸 S2O8^2-/Sb2O3/La^3+ 催化剂 制备
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Nafion/SiO_2催化合成环己烯 被引量:10
16
作者 凌绍明 隆金桥 《化学世界》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期556-557,555,共3页
应用新型固体酸催化剂 Nafion/Si O2 作为环己醇的脱水剂 ,成功地制备了环己烯 ,并对催化剂用量、反应温度和反应时间等对脱水反应的影响进行了探讨 ,实验结果表明 :Nafion/Si O2 是环己醇脱水制备环己烯的良好催化剂 ,且反应时间短 ,... 应用新型固体酸催化剂 Nafion/Si O2 作为环己醇的脱水剂 ,成功地制备了环己烯 ,并对催化剂用量、反应温度和反应时间等对脱水反应的影响进行了探讨 ,实验结果表明 :Nafion/Si O2 是环己醇脱水制备环己烯的良好催化剂 ,且反应时间短 ,后处理容易 ,催化剂用量少 ,可重复使用 ,收率高。脱水反应的最佳工艺条件为 :催化剂用量为环己醇质量的 8% ,反应温度为 1 70°C,反应时间为0 .8h。 展开更多
关键词 催化合成 环己醇 环己烯 固体超强酸 Nafion/sio2 催化剂
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Nafion/SiO_2催化合成肉桂腈的研究 被引量:5
17
作者 黄祖良 李红蕾 +1 位作者 胡柳 崔雪 《化工技术与开发》 CAS 2003年第3期6-8,共3页
应用新型固体酸催化剂 Nafion/ Si O2 作为催化剂制备肉桂腈 ,对催化剂用量、反应温度和反应时间等对脱水反应的影响进行了研究 ,实验结果表明 :Nafion/ Si O2 是肉桂醛肟脱水制备肉桂腈的良好催化剂 ,其反应时间短 ,后处理简单 ,催化... 应用新型固体酸催化剂 Nafion/ Si O2 作为催化剂制备肉桂腈 ,对催化剂用量、反应温度和反应时间等对脱水反应的影响进行了研究 ,实验结果表明 :Nafion/ Si O2 是肉桂醛肟脱水制备肉桂腈的良好催化剂 ,其反应时间短 ,后处理简单 ,催化剂用量少且可重复使用 ,收率高。脱水反应的最佳工艺条件为 :催化剂用量为肉桂醛肟质量的 10 % ,反应温度为 12 0℃ ,反应时间为 1h。 展开更多
关键词 Nafion/sio2 催化合成 肉桂腈 肉桂醛肟 香料 固体酸
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纳米Fe_(3)O_(4)-PO_(4)^(3-)/ZrO_(2)催化制备文冠果生物柴油 被引量:4
18
作者 郝一男 薛振华 +1 位作者 王喜明 颉鹏飞 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期974-978,984,共6页
采用共沉淀法制备纳米Fe_(3)O_(4)-PO_(4)^(3-)/ZrO_(2)固体酸催化剂,利用X-射线衍射(XRD)、N_(2)吸脱附、红外光谱(FTIR)和热重分析(TG)对催化剂的结构进行表征,探讨了纳米Fe_(3)O_(4)加入量、焙烧温度和时间对固体酸催化剂性能的影响... 采用共沉淀法制备纳米Fe_(3)O_(4)-PO_(4)^(3-)/ZrO_(2)固体酸催化剂,利用X-射线衍射(XRD)、N_(2)吸脱附、红外光谱(FTIR)和热重分析(TG)对催化剂的结构进行表征,探讨了纳米Fe_(3)O_(4)加入量、焙烧温度和时间对固体酸催化剂性能的影响。考察了纳米Fe_(3)O_(4)负载量、醇油摩尔比、反应温度和反应时间对制备文冠果生物柴油的影响。结果表明,当Zr(OH)4与纳米Fe_(3)O_(4)摩尔比为3∶1,焙烧温度为750℃,焙烧时间为3 h时,纳米Fe_(3)O_(4)-PO_(4)^(3-)/ZrO_(2)固体酸催化剂的催化性能最佳,生物柴油酯化率达85.4%。当催化剂的用量为油重的1%,醇油摩尔比为9∶1,反应温度为80℃和反应时间为4 h时,文冠果生物柴油的转化率可达到92.8%。 展开更多
关键词 文冠果 生物柴油 纳米Fe_(3)O_(4)-PO_(4)^(3-)/ZrO_(2)固体酸催化剂
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新型固体酸SO_4^(2-)/TiO_2-La^(3+)-Al_2O_3-Al催化合成乙酸乙酯 被引量:3
19
作者 郭岚香 张伟明 +1 位作者 杜长海 贺岩峰 《长春工业大学学报》 CAS 2006年第2期174-176,共3页
研究一种新型的催化酯化专用催化剂。采用铝阳极氧化法制备Al2O3-Al载体,通过引入SO42-/TiO2-La3+固体酸,制得催化精馏专用的填料型固体酸催化剂,并应用于乙酸乙酯合成反应。最佳反应条件:反应时间为6 h,原料摩尔比(酸∶醇)为1∶8,催化... 研究一种新型的催化酯化专用催化剂。采用铝阳极氧化法制备Al2O3-Al载体,通过引入SO42-/TiO2-La3+固体酸,制得催化精馏专用的填料型固体酸催化剂,并应用于乙酸乙酯合成反应。最佳反应条件:反应时间为6 h,原料摩尔比(酸∶醇)为1∶8,催化剂用量为2 g,反应酯化率可达50.4%,选择性为100%,催化剂可重复使用。 展开更多
关键词 固体酸催 化精馏 催化剂 酯化反应 SO^2-4/TiO2-La^3+-Al2O3-Al
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纳米固体酸S_2O_8^(2-)/Fe_2O_3催化合成马来酸二己酯 被引量:2
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作者 华平 张海军 《精细石油化工》 CAS CSCD 北大核心 2004年第1期21-25,共5页
用S2 O2 -8 浸渍Fe2 O3 并焙烧制得了比SO2 -4/Fe2 O3 催化活性更强的固体超强酸S2 O2 -8/Fe2 O3 。通过马来酐与正己醇的酯化反应考察了催化剂的活性 ,对所合成的催化剂的结构用XRD和TEM进行了表征。结果表明 :S2 O2 -8/Fe2 O3 的催化... 用S2 O2 -8 浸渍Fe2 O3 并焙烧制得了比SO2 -4/Fe2 O3 催化活性更强的固体超强酸S2 O2 -8/Fe2 O3 。通过马来酐与正己醇的酯化反应考察了催化剂的活性 ,对所合成的催化剂的结构用XRD和TEM进行了表征。结果表明 :S2 O2 -8/Fe2 O3 的催化作用明显高于SO2 -4/Fe2 O3 ;对于给定的反应 ,用NH3 ·H2 O作Fe2 O3 沉淀剂、用0 .2 5mol/L的 (NH4) 2 S2 O8浸渍Fe2 O3 15min ,在 5 5 0℃焙烧 3h时可制得较高活性的纳米级催化剂S2 O2 -8/Fe2 O3 ;其晶形为α Fe2 O3 ;有较好的重复使用性 ;它能代替硫酸、对甲苯磺酸用于催化马来酐和正己醇的酯化反应 。 展开更多
关键词 纳米固体酸 S2O8^2-/Fe2O3 催化合成工艺 马来酸二己酯 酯化反应
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