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热处理过程中MnO-SiO_(2)-Al_(2)O_(3)基玻璃态夹杂物的结晶行为 被引量:2
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作者 雷旭博 徐琦 +2 位作者 Rodrigue Ameal Muvuny 黄灵杰 李建立 《钢铁》 北大核心 2025年第1期66-74,共9页
结晶态夹杂物相较于玻璃态夹杂物具有更高的硬度,对钢材的轧制及后续加工过程危害更大。为了进一步明确热处理过程中MnO-SiO_(2)-Al_(2)O_(3)基玻璃态夹杂物的结晶行为,在实验室进行了一系列不同MgO含量合成夹杂物的等温结晶试验,利用X... 结晶态夹杂物相较于玻璃态夹杂物具有更高的硬度,对钢材的轧制及后续加工过程危害更大。为了进一步明确热处理过程中MnO-SiO_(2)-Al_(2)O_(3)基玻璃态夹杂物的结晶行为,在实验室进行了一系列不同MgO含量合成夹杂物的等温结晶试验,利用X射线衍射仪与场发射扫描电子显微镜对热处理后夹杂物的晶相组成以及微观形貌进行分析。结果表明,热处理温度为900℃时,w(MgO)=0、w(MgO)=10%合成夹杂物仍为玻璃态,w(MgO)=20%合成夹杂物在其表面形成MgSiO_(3)和MgMnSi_(2)O_(6)晶相;热处理温度为1000℃时,除w(MgO)=0外合成夹杂物均形成晶相,w(MgO)=10%合成夹杂物中形成了MgSiO_(3)和MgMnSi_(2)O_(6)晶相,w(MgO)=20%合成夹杂物中晶相以MgSiO_(3)和MgMnSi_(2)O_(6)为主,此外还存在少量Mg_(2)SiO_(4)晶相;热处理温度为1100℃时,SiO_(2)、Mn_(3)Al_(2)Si_(3)O_(12)晶相在w(MgO)=0合成夹杂物中析出,w(MgO)=10%、w(MgO)=20%合成夹杂物中主晶相仍为MgSiO_(3)和MgMnSi_(2)O_(6)。热处理过程玻璃态夹杂物中元素扩散富集,最先在夹杂物表面形成晶相,然后向内部生长并伴随着内部晶相的形成与长大聚集,最终向完全结晶态夹杂物转变。随着热处理温度的升高,固态夹杂物中元素的扩散能力增强,晶相形成速度加快,夹杂物的结晶比例上升;随着MgO含量的增加,MnO-SiO_(2)-Al_(2)O_(3)基夹杂物结晶能力增强,玻璃态夹杂物可以在较低的温度发生结晶转变,而且在更高的温度下更容易达到完全结晶;而热处理时间的增加则会使得晶相进一步生长聚集。因此,热处理温度的升高、热处理时间的增加以及夹杂物MgO含量的增加都会促进玻璃态夹杂物向结晶态夹杂物的转变。 展开更多
关键词 结晶 夹杂物 固态转变 热处理 MgO 硅锰脱氧钢 玻璃态 mno-SiO_(2)-Al_(2)O_(3)
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γ-Fe Nano-particles from Fe(CO)_5 by CW CO_2 Laser-driven
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作者 Xinqing ZHAO Yong LIANG +1 位作者 Keshen XIAO Feng ZHENG and Zhuangqi HU (State Key Lab. of RSA, Institute of Metal Research, Academia Sinica, Shenyang, 110015, China)(To whom correspondence should be addressed) 《Journal of Materials Science & Technology》 SCIE EI CAS CSCD 1994年第2期148-150,共3页
γ-Fe nano-particles with size of 20-40 nm were produced by SF6-sensitized CW CO2 laser-induced gaseous pyrolysis of Fe(Co) 5, The γ-Fe stabte in reaction zone at above 910℃ was formed.The rapid quenching prevents f... γ-Fe nano-particles with size of 20-40 nm were produced by SF6-sensitized CW CO2 laser-induced gaseous pyrolysis of Fe(Co) 5, The γ-Fe stabte in reaction zone at above 910℃ was formed.The rapid quenching prevents from the γ-Fe transforming to α-Fe as rapidly cooling from high temperature to room temperature, The characteristics of the particles were examined at room temperature by TEM. electron diffraction and XRD. It was proved that about 70% of γ-Fe phase in the particles was present. In addition. the lattice constant of the γ-Fe was 0.364 nm in place of 0.360 nm 展开更多
关键词 Fe nano-particles from Fe by CW CO2 Laser-driven NANO CO CW
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新生MnO_2对甲基橙废水的脱色特性研究 被引量:15
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作者 马子川 蒋兰宏 +2 位作者 霍庆 张素坤 董丽丽 《城市环境与城市生态》 CAS CSSCI CSCD 北大核心 2001年第5期23-24,27,共3页
以化学法合成的新生MnO2 作吸附剂 ,对水中甲基橙染料进行吸附脱色研究 ,探讨了影响吸附的因素和吸附机理。结果表明 :新生MnO2 对甲基橙的吸附符合Langmuir吸附等温式 ,吸附速率大 ,吸附前溶液pH值是影响染料脱色效果的最主要因素 ,吸... 以化学法合成的新生MnO2 作吸附剂 ,对水中甲基橙染料进行吸附脱色研究 ,探讨了影响吸附的因素和吸附机理。结果表明 :新生MnO2 对甲基橙的吸附符合Langmuir吸附等温式 ,吸附速率大 ,吸附前溶液pH值是影响染料脱色效果的最主要因素 ,吸附后溶液pH值和温度影响较小。在实验条件下可使甲基橙脱色率达 99% 展开更多
关键词 新生mno2 甲基橙 吸附作用 脱色 废水处理 吸附剂 染料
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新生态MnO_2吸附剂对酸性媒介染料废水脱色特性研究 被引量:18
4
作者 马子川 董丽丽 +1 位作者 康跃惠 蒋兰宏 《环境污染治理技术与设备》 CSCD 北大核心 2002年第1期19-22,共4页
本文主要报道了一种用于染料废水处理的新型材料即新生态MnO2 及其对三种酸性媒介染料染色废水的脱色作用及影响脱色效果的主要因素。研究结果表明 ,新生态MnO2 对酸性媒介染料的吸附能力很强 ,当染料浓度为2 0 0mg/L、pH <2时 ,其... 本文主要报道了一种用于染料废水处理的新型材料即新生态MnO2 及其对三种酸性媒介染料染色废水的脱色作用及影响脱色效果的主要因素。研究结果表明 ,新生态MnO2 对酸性媒介染料的吸附能力很强 ,当染料浓度为2 0 0mg/L、pH <2时 ,其对酸性媒介黑T、酸性媒介绿G和酸性媒介黄GG的脱色率分别达 98.2 %、94.5 %和 96 .4%。染料吸附效果受体系pH值、MnO2 投加量、吸附时间及温度等因素的影响 ,其中pH值是最主要的影响因素。新生态MnO2 展开更多
关键词 吸附剂 特性研究 新生态mno2 酸性媒介染料 吸附 脱色 废水处理
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新生MnO_2对直接染料废水的脱色作用 被引量:11
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作者 蒋兰宏 马子川 董丽丽 《城市环境与城市生态》 CAS CSSCI CSCD 北大核心 2002年第2期10-12,共3页
以化学法合成的新生MnO2 作吸附剂 ,对直接桃红 12B(Directred 12B)、直接大红 4B(Directreb 4B)、直接耐晒蓝B2 RL(DirectFastblueB2 RL)染料废水进行脱色研究 ,探讨了影响吸附的因素。结果表明 :新生Mn0 2 对三种染料的吸附符合Langm... 以化学法合成的新生MnO2 作吸附剂 ,对直接桃红 12B(Directred 12B)、直接大红 4B(Directreb 4B)、直接耐晒蓝B2 RL(DirectFastblueB2 RL)染料废水进行脱色研究 ,探讨了影响吸附的因素。结果表明 :新生Mn0 2 对三种染料的吸附符合Langmuir吸附等温式 ,吸附速率大 ,在适宜条件下对直接桃红、直接大红、直接耐晒蓝的脱色率分别为 95 .5 %、96 .2 %和 98.9% 展开更多
关键词 染料废水 新生mno2 直接桃红 直接大红 直接耐晒蓝 吸附作用 脱色 废水处理
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新生态MnO_2吸附法处理水溶性阴离子染料废水的研究 被引量:7
6
作者 董丽丽 马子川 王洪义 《环境污染与防治》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期98-100,共3页
研究了各种水溶性阴离子染料在新生态 Mn O2 表面的脱色作用。结果表明 ,9种不同模拟染料废水 (包括直接染料、酸性媒介染料、活性染料 )的脱色效果均十分显著 ,且脱色过程受 p H的影响较大。另外 ,通过 CHN元素分析、差热分析、紫外光... 研究了各种水溶性阴离子染料在新生态 Mn O2 表面的脱色作用。结果表明 ,9种不同模拟染料废水 (包括直接染料、酸性媒介染料、活性染料 )的脱色效果均十分显著 ,且脱色过程受 p H的影响较大。另外 ,通过 CHN元素分析、差热分析、紫外光谱及滴定分析等测试手段 ,初步认为在酸性介质下 ,新生 Mn O2 质子化的表面可以吸附阴离子型染料 ,从而将其去除。 展开更多
关键词 mno2吸附法 废水处理技术 阴离子 染料废水 CHN 脱色效果
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不同组分下富锂正极材料xLi_2MnO_3·(1-x)LiNi_(0.5)Mn_(0.5)O_2(x=0.1-0.8)的晶体结构与电化学性能 被引量:11
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作者 陈来 陈实 +5 位作者 胡道中 苏岳锋 李维康 王昭 包丽颖 吴锋 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第3期467-475,共9页
采用溶胶-凝胶法制备了一系列富锂锰基正极材料xLi2MnO3?(1-x)LiNi0.5Mn0.5O2(x=0.1-0.8),通过X射线衍射(XRD)仪,扫描电子显微镜(SEM)和电化学测试等检测手段表征了所得样品的晶体结构与电化学性能,研究了不同组分下富锂材料的结构与电... 采用溶胶-凝胶法制备了一系列富锂锰基正极材料xLi2MnO3?(1-x)LiNi0.5Mn0.5O2(x=0.1-0.8),通过X射线衍射(XRD)仪,扫描电子显微镜(SEM)和电化学测试等检测手段表征了所得样品的晶体结构与电化学性能,研究了不同组分下富锂材料的结构与电化学性能.结果表明:Li2MnO3组分含量较高时,材料的首次放电容量较高,但循环稳定性较差;该组分含量较少时,所得样品中出现尖晶石杂相,且放电容量较低,但循环稳定性较好;综合来看,x=0.5时材料的电化学性能最优.x=0.4,0.6时材料也表现出了较好的电化学性能,值得关注. 展开更多
关键词 锂离子电池 正极材料 LI2mno3 晶体结构 电化学性能 LI2mno3
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新生MnO_2对苯酚吸附特性 被引量:3
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作者 蒋兰宏 刘淑芬 +1 位作者 闫俊英 马子川 《城市环境与城市生态》 CAS CSSCI CSCD 北大核心 2002年第6期29-30,共2页
研究了以新生MnO2为吸附剂,对水中苯酚的脱除作用,并探讨了影响吸附的因素,结果表明:新生MnO2对苯酚的吸附率高,吸附前溶液pH是影响吸附效果的主要因素。在实验条件下可使苯酚的脱除率达到84.8%~90%。
关键词 吸附特性 新生mno2 苯酚 吸附剂 二氧化锰 含酚废水 废水处理
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纳米MnO_2与常规MnO_2粉末对Hela细胞DNA损伤的对比研究 被引量:10
9
作者 毛彩霞 田熙科 +5 位作者 杨光涛 杨超 乔永康 李岩 景连东 杨旭 《生态毒理学报》 CAS CSCD 2007年第2期190-194,共5页
为探讨纳米MnO2与常规MnO2粉末对细胞DNA损伤作用的差别,采用不同浓度的纳米MnO2与常规MnO2粉末(0、100、200、400μg·mL-1)对Hela细胞进行染毒,应用单细胞凝胶电泳(彗星实验)检测Hela细胞的损伤效应.结果表明,与对照组相比,纳米M... 为探讨纳米MnO2与常规MnO2粉末对细胞DNA损伤作用的差别,采用不同浓度的纳米MnO2与常规MnO2粉末(0、100、200、400μg·mL-1)对Hela细胞进行染毒,应用单细胞凝胶电泳(彗星实验)检测Hela细胞的损伤效应.结果表明,与对照组相比,纳米MnO2和常规MnO2各染毒组细胞尾部DNA百分率(TailDNA%)和尾矩(TailMoment)均显著增加(p<0.01);同一浓度下,纳米MnO2组细胞尾部DNA百分率和尾矩显著高于常规MnO2组(p<0.01).以上结果表明,纳米MnO2和常规MnO2粉末均能导致Hela细胞DNA损伤,且纳米MnO2的损伤作用强于常规MnO2. 展开更多
关键词 纳米mno2 常规mno2 DNA损伤 单细胞凝胶电泳
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水溶液中新生态MnO_2对苯酚的氧化作用及机理研究 被引量:14
10
作者 张立珠 陈忠林 +1 位作者 马军 余敏 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第5期941-944,共4页
pH是影响反应过程的重要因素,pH≥4的条件下,新生态MnO2与苯酚间主要发生吸附作用,而在pH<4时,新生态MnO2与苯酚间发生氧化还原反应.本文主要研究pH<4时新生态MnO2与苯酚间的氧化还原反应机理,并考察反应时间、温度及高价离子对... pH是影响反应过程的重要因素,pH≥4的条件下,新生态MnO2与苯酚间主要发生吸附作用,而在pH<4时,新生态MnO2与苯酚间发生氧化还原反应.本文主要研究pH<4时新生态MnO2与苯酚间的氧化还原反应机理,并考察反应时间、温度及高价离子对苯酚去除率及溶解锰的影响.结果表明,时间对苯酚的去除率影响较大,反应10min苯酚的去除率可达60%以上,反应70min基本达到平衡,苯酚的去除率可达95%左右,溶解锰随反应时间变化不大.苯酚的去除率随温度增加而增大,但是变化幅度较小,溶解锰随温度变化不大.推测反应过程产生苯氧自由基及中间态氧化剂Mn3+.GC-MS测定苯酚的氧化产物为对苯醌和联苯酚.高价正离子Al3+能促进苯酚的去除,负离子PO43-不利于苯酚的去除. 展开更多
关键词 新生态mno2 苯酚 吸附 氧化
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新生态MnO_2在造纸黑液处理中的应用 被引量:11
11
作者 马子川 张素坤 《中国给水排水》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期10-13,共4页
研究了新生态MnO2 对碱法麦草浆造纸黑液的COD和色度的去除效果及其主要影响因素 ,并探讨了MnO2 的作用机理。试验结果表明 ,新生态MnO2 是准球形颗粒 ,平均粒径为2 5 0nm ;pH值是影响COD和色度去除率的最主要因素 ,当 pH≤ 1.5时才有... 研究了新生态MnO2 对碱法麦草浆造纸黑液的COD和色度的去除效果及其主要影响因素 ,并探讨了MnO2 的作用机理。试验结果表明 ,新生态MnO2 是准球形颗粒 ,平均粒径为2 5 0nm ;pH值是影响COD和色度去除率的最主要因素 ,当 pH≤ 1.5时才有明显的COD和色度去除效果 ,并且对色度去除率远高于对COD的去除率 ;升高温度、增加新生态MnO2 投量有利于提高对黑液的处理效果。据初步推断 ,新生态MnO2 主要是通过界面吸附作用来去除黑液中的木质素。 展开更多
关键词 造纸黑液 mno2 吸附 脱色
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MnO_2碳热还原动力学及添加剂的影响 被引量:3
12
作者 唐惠庆 郭兴敏 +1 位作者 张圣弼 郭占成 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2000年第5期710-714,共5页
在测定MnO2 碳热还原表观活化能的基础上 ,确认MnO2 碳热还原可以分为三个阶段 :1 )在 f <0 .3时 ,其控制环节为气相扩散 ,2 )当 0 .3<f<0 .6时 ,其控制环节为碳气化反应 ,3)当 f >0 .6时 ,其控制环节为固相扩散。稀土氧化... 在测定MnO2 碳热还原表观活化能的基础上 ,确认MnO2 碳热还原可以分为三个阶段 :1 )在 f <0 .3时 ,其控制环节为气相扩散 ,2 )当 0 .3<f<0 .6时 ,其控制环节为碳气化反应 ,3)当 f >0 .6时 ,其控制环节为固相扩散。稀土氧化物 (La2 O3,CeO2 和Ce2 O3)对MnO2 碳热还原有催化作用 ,并以La2 O3效果最佳。催化的机理在于对碳气化反应的催化。 展开更多
关键词 mno2 碳热还原 稀土氧化物 动力学 添加剂
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一维纳米结构MnO2的微波合成及其电化学性能 被引量:14
13
作者 张卫新 王强 +2 位作者 任祥斌 杨则恒 王华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第10期2025-2028,共4页
以在水热条件下合成的纳米结构γ-MnOOH为前驱物,以K2S2O8为氧化剂,采用单模式微波加热法制备出一维纳米结构MnO2.采用XRD和TEM等手段对样品进行了表征.以在100℃下水热合成的γ-MnOOH纳米纤维为前驱物时,制得α-MnO2纳米纤维;以在150... 以在水热条件下合成的纳米结构γ-MnOOH为前驱物,以K2S2O8为氧化剂,采用单模式微波加热法制备出一维纳米结构MnO2.采用XRD和TEM等手段对样品进行了表征.以在100℃下水热合成的γ-MnOOH纳米纤维为前驱物时,制得α-MnO2纳米纤维;以在150℃下水热合成的γ-MnOOH纳米棒为前驱物时,制得β-MnO2纳米棒.分别用α-MnO2纳米纤维和β-MnO2纳米棒作为Li/MnO2电池的正极材料进行恒电流放电实验,研究结果显示,α-MnO2纳米纤维的放电容量为270.23 mA.h/g,β-MnO2纳米棒的放电容量为186.66 mA.h/g. 展开更多
关键词 纳米结构 微波加热 mno2 电化学性能
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不同晶型和形貌MnO_2纳米材料的可控制备 被引量:14
14
作者 许乃才 马向荣 +2 位作者 乔山峰 袁佳琦 刘宗怀 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2009年第22期2566-2572,共7页
以KMnO4为锰源,采用水热技术在180℃条件下于不同种类酸溶液中可控制备了α-,β-,δ-MnO2,系统研究了K+,H+及阴离子对制备产物MnO2晶型和形貌的影响.研究结果表明,K+与H+在反应体系中对于制备产物晶相的生成形成竞争性影响,其量的大小... 以KMnO4为锰源,采用水热技术在180℃条件下于不同种类酸溶液中可控制备了α-,β-,δ-MnO2,系统研究了K+,H+及阴离子对制备产物MnO2晶型和形貌的影响.研究结果表明,K+与H+在反应体系中对于制备产物晶相的生成形成竞争性影响,其量的大小对制备产物晶型具有控制作用,高浓度K+离子有助于生成α-MnO2,而高浓度的H+有利于生成β-MnO2;阴离子的种类和浓度对制备产物MnO2的晶型和形貌无显著影响.在对制备产物进行XRD,SEM和元素分析的基础上,提出了不同晶型和形貌MnO2的可能形成机理. 展开更多
关键词 水热法 mno2晶型 形貌 形成机理 可控制备
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纳米MnO_2超级电容器电解液性能研究 被引量:8
15
作者 张密林 杨晨 +1 位作者 陈野 薛云 《电源技术》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期626-629,共4页
利用溶胶凝胶法制备纳米MnO2,由该样品制成的电极在(NH4)2SO4电解液中表现出良好的电容性能。考虑到(NH4)2SO4溶液对集流体泡沫镍的腐蚀,开展了向(NH4)2SO4溶液中加入添加剂(Na2SO4、K2SO4、MgSO4)以减缓(NH4)2SO4对泡沫镍腐蚀的研究,... 利用溶胶凝胶法制备纳米MnO2,由该样品制成的电极在(NH4)2SO4电解液中表现出良好的电容性能。考虑到(NH4)2SO4溶液对集流体泡沫镍的腐蚀,开展了向(NH4)2SO4溶液中加入添加剂(Na2SO4、K2SO4、MgSO4)以减缓(NH4)2SO4对泡沫镍腐蚀的研究,研究了添加剂的添加量和电解液的摩尔浓度对MnO2电极的电化学性能和对泡沫镍的腐蚀程度的影响。发现采用MgSO4的摩尔百分含量为50%、电解液的摩尔浓度[以(NH4)2SO4+ 添加剂的摩尔浓度计]为0.5 mol·L-1的电解液基本上不降低MnO电极的电化学性能,却大幅降低对泡沫镍的腐蚀程度。 展开更多
关键词 电解液 超级电容器 mno2 电化学性能 电容性能 电极 集流体 (NH4)2SO4 泡沫镍 性能研究
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活性MnO_2选择氧化紫苏醇合成紫苏醛 被引量:16
16
作者 王小梅 李谦和 《合成化学》 CAS CSCD 2004年第4期408-410,J005,共4页
研究了活性MnO2 液相选择氧化紫苏醇合成紫苏醛的反应。结果表明 :以活性MnO2 作氧化剂 ,乙酸乙酯作溶剂 (15mL) ,紫苏醇 0 .76 g(5mmol) ,m (紫苏醇 )∶m (MnO2 ) =1∶4 ,回流反应 4h ,紫苏醇转化率可达99.7% ,紫苏醛收率在 70
关键词 紫苏醇 紫苏醛 活性mno2 选择氧化
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MnO_2催化KMnO_4氧化降解酚类化合物 被引量:16
17
作者 庞素艳 江进 +1 位作者 马军 欧阳峰 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第10期2331-2335,共5页
研究了MnO2强化KMnO4氧化降解酚类化合物的效能与机制.在假一级动力学实验条件下(KMnO4初始浓度是目标有机物初始浓度的10倍),考察了KMnO4对酚类化合物(2-氯酚和4-氯酚)的氧化降解规律.发现在KMnO4氧化降解酚类化合物过程中存在着明显... 研究了MnO2强化KMnO4氧化降解酚类化合物的效能与机制.在假一级动力学实验条件下(KMnO4初始浓度是目标有机物初始浓度的10倍),考察了KMnO4对酚类化合物(2-氯酚和4-氯酚)的氧化降解规律.发现在KMnO4氧化降解酚类化合物过程中存在着明显的自催化现象,即原位产生的胶体MnO2可以促进KMnO4对有机物的氧化降解.实验进一步考察了MnO2浓度、粒径大小和溶液pH对MnO2催化KMnO4氧化降解酚类化合物的影响.结果表明,外加胶体MnO2和颗粒MnO2都可以催化KMnO4氧化降解酚类化合物,而且假一级动力学常数(K)随着MnO2浓度(30~180μmol·L-1)的增加呈线性增加;与胶体MnO2相比,颗粒MnO2的催化能力较弱;随着溶液pH的增加,MnO2催化能力逐渐减弱.实验中还发现外加MnO2能够催化KMnO4氧化降解2-硝基酚(单独MnO2和KMnO4均不能将其氧化),但对于二甲基亚砜(其不具有与金属离子络合配位的能力)则没有催化作用.由此推测MnO2催化KMnO4氧化降解有机物的作用机制可能为表面吸附络合催化,即吸附在MnO2表面形成的络合物比存在于溶液中的有机物本身更易被KMnO4氧化. 展开更多
关键词 mno2 Kmno4 催化 酚类化合物 表面吸附
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MnO_2·0.5H_2O的固相法制备及其对Li^+的吸附动力学 被引量:11
18
作者 石西昌 张志兵 +3 位作者 周喜诚 周定方 肖湘 陈白珍 《中国有色金属学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第11期3135-3143,共9页
采用两步固相法制备锂离子筛MnO2.0.5H2O,采用X射线衍射仪和相关动力学模型研究MnO2.0.5H2O的结构及其吸附性能,探讨离子筛对盐湖卤水中各主要金属离子的分离特性及循环吸附性能。结果表明:溶液pH值的升高有利于离子筛对Li+的吸附,但在... 采用两步固相法制备锂离子筛MnO2.0.5H2O,采用X射线衍射仪和相关动力学模型研究MnO2.0.5H2O的结构及其吸附性能,探讨离子筛对盐湖卤水中各主要金属离子的分离特性及循环吸附性能。结果表明:溶液pH值的升高有利于离子筛对Li+的吸附,但在较强的碱性溶液中离子筛的溶损相应增加;吸附数据对伪二级动力学方程和Langmuir吸附等温方程拟合较好,相关系数分别达0.998和0.993以上;动边界模型中各控制步骤方程的线性拟合都不够理想;离子筛对Li+具有较好的选择性和较优的循环吸附性能。这表明:吸附过程为化学吸附过程,且为单层吸附;吸附过程是一个复杂过程,是多个控制步骤共同作用的结果。 展开更多
关键词 锂离子筛 mno2 0 5H2O 固相法 动力学 吸附
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壳-核结构Fe_3O_4/MnO_2磁性吸附剂的制备、表征及铅吸附去除研究 被引量:30
19
作者 张晓蕾 陈静 +1 位作者 韩京龙 张高生 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第10期2730-2736,共7页
采用共沉淀法制备了具有壳-核结构的磁性吸附剂Fe3O4/MnO2,对其性质进行了系统表征,并对其铅吸附行为进行了初步研究.透射电镜(TEM)结果表明,Fe3O4/MnO2为大小不规则的纳米级细小颗粒.X-射线衍射仪(XRD)表征结果表明,Fe3O4/MnO2具有尖... 采用共沉淀法制备了具有壳-核结构的磁性吸附剂Fe3O4/MnO2,对其性质进行了系统表征,并对其铅吸附行为进行了初步研究.透射电镜(TEM)结果表明,Fe3O4/MnO2为大小不规则的纳米级细小颗粒.X-射线衍射仪(XRD)表征结果表明,Fe3O4/MnO2具有尖晶石的结构.振动样品磁强计(VSM)测得比饱和磁化强度为54.7 A·m2·kg-1,吸附剂磁性较强,易于磁分离;BET比表面积为76.5 m2·g-1.吸附试验结果表明,Fe3O4/MnO2对铅具有良好的去除效果(特别是在低平衡浓度情况下),最大吸附量为142.0 mg·g-1(pH=5.0);Langmuir等温线能更好地拟合Fe3O4/MnO2对溶液中铅的吸附(R2=0.852);吸附速率较快,在初始30 min内可达到平衡吸附量的80%,准二级动力学模型(R2=0.959)能较好地描述吸附过程;溶液pH对Fe3O4/MnO2吸附铅的影响较为明显,随pH升高,吸附量增大,但离子强度变化对吸附影响不大. 展开更多
关键词 壳-核结构 FE3O4 mno2 磁性吸附剂 吸附
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新生态MnO_2对水中As(Ⅴ)的吸附作用研究 被引量:14
20
作者 梁慧锋 马子川 +1 位作者 张杰 魏雨 《安全与环境学报》 CAS CSCD 2005年第1期50-53,共4页
新生态 Mn O2 是一种高效吸附材料 ,用 Mn SO4 和 KMn O4 反应制备了该吸附剂 ,并表征了其基本性质。新生态 Mn O2 对 As( )具有很高的吸附去除率和较快的吸附速度 ,吸附动力学符合 L agergren二级速度方程 ;吸附 p H曲线呈“∽”形 ,p ... 新生态 Mn O2 是一种高效吸附材料 ,用 Mn SO4 和 KMn O4 反应制备了该吸附剂 ,并表征了其基本性质。新生态 Mn O2 对 As( )具有很高的吸附去除率和较快的吸附速度 ,吸附动力学符合 L agergren二级速度方程 ;吸附 p H曲线呈“∽”形 ,p H=6.5时出现一个吸附峰值 ;p H=5 .5时 ,As( )的吸附等温线符合 Langmuir型 ;p H =6.5时符合 Freundlich型 ;稀 Na OH溶液是 As( )的有效解吸液 ,1mol/ L Na OH溶液浸泡 1h后 ,As( )的解吸率可达 82 .7%。 展开更多
关键词 环境工程 新生态mno2 吸附 解吸 去除
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