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Mn-Fe-V-C系热力学性质研究
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作者 陈二保 《安徽工业大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第3期173-176,共4页
实验测定了1450℃Mn-Fe熔体和Mn-Fe-V-C系中C的溶解度。Mn-Fe熔体自纯Mn到纯Fe浓度范围,C溶解度可用下式计算:-lnXC-9.6310XC=-1.6094XMn-0.3241或-lnXC-11.4624XC=1.4914XFe-1.9335。Mn-Fe-V-C系(XV=0.0041~0.0985,XFe=0.0036~0.0872... 实验测定了1450℃Mn-Fe熔体和Mn-Fe-V-C系中C的溶解度。Mn-Fe熔体自纯Mn到纯Fe浓度范围,C溶解度可用下式计算:-lnXC-9.6310XC=-1.6094XMn-0.3241或-lnXC-11.4624XC=1.4914XFe-1.9335。Mn-Fe-V-C系(XV=0.0041~0.0985,XFe=0.0036~0.0872),C溶解度,lgγC和lgfC的计算式分别是-lnXC-11.4624XC=1.4914XFe-6.0124XV-1.8335,lnγC=-1.8335+11.4624XC+1.4914XFe-6.0124XV和lgfC=0.1771犤%C犦+0.0066犤%Fe犦-0.0277犤%V犦+0.0594。通过热力学推导与计算,得到如下热力学数据:(1)Fe-C系和Fe-Mn-C系,lnγ0C=-0.3241,εCC=9.6310,eCC=0.1625,εMnC=0.5491,εMnC=1.6094,eMnC=0.0063;(2)Mn-C系和Mn-Fe-C系,lnγ0C=-1.9335,εCC=11.4624,eCC=0.1771,εFeC=0.3545,εFeC=1.4914,eFeC=0.0066;(3)Mn-Fe-V-C系,εVC=-6.0124,eVC=-0.0277。 展开更多
关键词 mn-fe-V-C系 mn-fe熔体 热力学性质 活度相互作用系数
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Mn-Fe/TiO_2低温NH_3选择性还原NO催化活性及其反应机制 被引量:32
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作者 吴碧君 刘晓勤 +1 位作者 肖萍 王述刚 《中国电机工程学报》 EI CSCD 北大核心 2007年第17期51-56,共6页
采用共沉淀沉积法制备了Mn-Fe/TiO2NH3选择性催化还原(SCR)NO催化剂,80℃时即获得了92.5%的NOx转达化率,在(H2O)=6%和(SO2)=0.01%条件下120℃时转达化率保持在95%以上。X衍射光谱(XRD)结果表明,Fe2O3与与MnO2存在相互作用,两者均匀... 采用共沉淀沉积法制备了Mn-Fe/TiO2NH3选择性催化还原(SCR)NO催化剂,80℃时即获得了92.5%的NOx转达化率,在(H2O)=6%和(SO2)=0.01%条件下120℃时转达化率保持在95%以上。X衍射光谱(XRD)结果表明,Fe2O3与与MnO2存在相互作用,两者均匀地分散在载体TiO2表面。傅立叶转换红外(FT-IR)及原位红外(SituIR)光谱分析得出反应机理为:Fe2O3为助催化剂,NH3主要以-NH2形式吸附在MnO2的Lewis酸中心上,与NO生成中间产物NH2NO,再分解成最终产物N2和H2O;少量以NH4+形式吸附在Brnst酸中心上。O2能同时增加Lewis酸中心和Brnst酸中心形成中间产物的途径。 展开更多
关键词 NH3选择性催化还原NO 低温选择性催化还原 mn-fe/TiO2 红外光谱 反应机制
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Mn-Fe-C熔体活度相互作用系数 被引量:8
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作者 陈二保 董元篪 郭上型 《过程工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期335-339,共5页
实验测定了不同温度Mn-Fe-C熔体中C的溶解度,目的在于获得Mn-Fe-C熔体活度相互作用系数,用新的方法处理实验数据。通过热力学推导和计算,获得了Mn-Fe-C熔体某些重要热力学性质与温度(1350℃≤T-273≤1450℃)的关系式。
关键词 mn-fe-C熔体 活度相互作用系数 热力学性质 线性回归 温度 高炉
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退火工艺对薄壁Al-Mn-Fe-Si翅片铝箔力学性能和组织的影响 被引量:5
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作者 蒋显全 李宁 +4 位作者 何健 何洪 张秀锦 李纯迟 阳浩 《金属热处理》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第3期48-51,共4页
研究了退火温度和保温时间对AlMnFeSi翅片铝箔力学性能和组织的影响。结果表明,该翅片铝箔H26在255℃保温7~22h退火,其内部仍为纤维组织,没有发生再结晶,此时可获得优良的综合力学性能;其完全再结晶退火温度为480℃,保温1~22h,能获得... 研究了退火温度和保温时间对AlMnFeSi翅片铝箔力学性能和组织的影响。结果表明,该翅片铝箔H26在255℃保温7~22h退火,其内部仍为纤维组织,没有发生再结晶,此时可获得优良的综合力学性能;其完全再结晶退火温度为480℃,保温1~22h,能获得较好的综合力学性能和细小的等轴晶组织。285~330℃是该铝箔退火应该回避的温度区,特别是在330℃保温22h后,翅片铝箔晶粒粗大,强度和伸长率出现双低现象。 展开更多
关键词 Al-mn-fe-Si翅片铝箔 退火 组织与性能
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Mn-Fe熔体的脱Si过程及Mn-Fe熔体氧位研究 被引量:3
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作者 陈二保 董元篪 郭上型 《金属学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2001年第4期400-404,共5页
通过实验(1350℃ )测定 Mn-MnO2平衡体系 Mn液氧位,验证了 ZrO2(MgO)固体电解质定氧探头可用于测定 Mn-Fe熔体和锰液氧位.电动势-氧位换算关系式为 ln po2-31.56-(69548.8+46... 通过实验(1350℃ )测定 Mn-MnO2平衡体系 Mn液氧位,验证了 ZrO2(MgO)固体电解质定氧探头可用于测定 Mn-Fe熔体和锰液氧位.电动势-氧位换算关系式为 ln po2-31.56-(69548.8+46427.7×E)/T.使用 BaCO370%-MnO25%-(Fe2O3+BaF2)25%(质量分数)的熔剂对高炉 Mn-Fe脱 Si时,与最高脱 Si率(75%)对应的 Fe2O3含量是12%; Mn-Fe熔体中氧位和 C的活度关系式为 po2× 1012=35.812-0.106×ac; Mn-Fe熔体中氧位和 Mn损( [Mn])关系为po2×1012=6.238+0.679× [Mn].使用 BaCO360%-BaF210%-MnO215%-Fe2O315%熔剂对高炉 Mn-Fe脱Si时, 最高脱 Si率(88.9%)和最高氧位(8.31×10-12 Pa)对应的脱 Si时间为 15 min.脱 Si实验结果表明:脱 Si过程中Mn-Fe熔体的氧位是由熔体中碳氧反应控制的;脱 Si保 Mn的最高氧位是 6.238×10-12 Pa. 展开更多
关键词 mn-fe熔体 氧化 脱硅 纯净钢 炼钢
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Zr-Mn-Fe/Al_2O_3的低温脱硝性能 被引量:4
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作者 王晓波 王芳 +1 位作者 姚桂焕 归柯庭 《东南大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第2期388-392,共5页
采用浸渍法用ZrOCl2.8H2O,Mn(NO3)2.6H2O和Fe(NO3)3.9H2O制备了Zr-Mn-Fe/Al2O3复合催化剂.通过调节质量分数分别为2%,5%和10%金属元素锰和锆的负载量制备了不同的催化剂,测试了其在NH3条件下的低温脱硝活性,研究了不同组分配比和氧气含... 采用浸渍法用ZrOCl2.8H2O,Mn(NO3)2.6H2O和Fe(NO3)3.9H2O制备了Zr-Mn-Fe/Al2O3复合催化剂.通过调节质量分数分别为2%,5%和10%金属元素锰和锆的负载量制备了不同的催化剂,测试了其在NH3条件下的低温脱硝活性,研究了不同组分配比和氧气含量对催化剂脱硝性能的影响.通过在载体上分别单独负载Mn,Fe和Zr来探究脱硝过程中起主要作用的催化活性组分.实验结果表明,在体积分数φ(NO)=0.05%,摩尔比n(NH3)∶n(NO)=1∶1和φ(O2)=3.6%的条件下,制备的催化剂5Zr-5Mn-10Fe/Al2O3表现出很高的催化活性,在180℃时脱除效率超过了98%,是一种良好的低温SCR催化剂.Mn在脱硝过程中是主要的活性组分,而Zr和Fe是助催化组分.此外,在反应过程中通入一定的氧气,可以明显提高NO的脱除效率,能促进NO的转化. 展开更多
关键词 低温脱硝 脱除率 Zr-mn-fe/Al2O3
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过共晶铝硅合金中Al-Si-Mn-Fe相的形态影响因素 被引量:4
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作者 贾雨 赵平 《成都理工学院学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期214-216,共3页
在 Al- 2 2 % Si合金中分别加入 0 .96 % Fe,0 .6 7% Mn和 1% Fe,1.5 0 % Mn;用浇注不同厚度的试样并观察金相组织的方法 ,了解和比较了不同 Mn/ Fe比和不同冷却速度对于合金中 Al- Si- Mn- Fe相形态的影响。研究结果表明 ,随着 Mn含量... 在 Al- 2 2 % Si合金中分别加入 0 .96 % Fe,0 .6 7% Mn和 1% Fe,1.5 0 % Mn;用浇注不同厚度的试样并观察金相组织的方法 ,了解和比较了不同 Mn/ Fe比和不同冷却速度对于合金中 Al- Si- Mn- Fe相形态的影响。研究结果表明 ,随着 Mn含量和冷却速度的提高 ,针状铁相转变为粒状并得到细化。 展开更多
关键词 过共晶铝硅合金 AI-Si-mn-fe 组织形态 金相组织 冷却速度
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碳在纯锰和纯铁熔体中的饱和溶解度及Mn-Fe-C熔体的热力学性质 被引量:2
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作者 王海川 张友平 +1 位作者 董元篪 李文超 《铁合金》 北大核心 2000年第2期1-4,共4页
根据不同温度下C在纯Fe和纯Mn熔体中的饱和溶解度数据 ,分别得到C的饱和溶解度与温度的关系式 ,利用两个关系式可以直接计算Fe C Mn和Mn C Fe三元熔体组元的热力学性质 ,同利用C在这两种熔体中的饱和溶解度实验数据计算出的熔体组元的... 根据不同温度下C在纯Fe和纯Mn熔体中的饱和溶解度数据 ,分别得到C的饱和溶解度与温度的关系式 ,利用两个关系式可以直接计算Fe C Mn和Mn C Fe三元熔体组元的热力学性质 ,同利用C在这两种熔体中的饱和溶解度实验数据计算出的熔体组元的热力学性质非常接近。 展开更多
关键词 饱和溶解度 mn-fe-C熔体 热力学性质
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Mn-Fe/USY催化剂的低温脱硝和抗中毒性能研究 被引量:1
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作者 刘立忠 韩俊风 +2 位作者 张彧 佟欣宇 李志强 《应用化工》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期96-99,105,共5页
以USY为载体,Fe和Mn复合氧化物为活性组分,通过等体积浸渍法制备了不同比例粉末状的Mn-Fe/USY催化剂,应用于脱硫除尘后的低温SCR脱硝。考察了活性组分含量对催化剂活性以及抗SO2和H2O中毒性能的影响。采用比表面积(BET)、X射线衍射(XRD... 以USY为载体,Fe和Mn复合氧化物为活性组分,通过等体积浸渍法制备了不同比例粉末状的Mn-Fe/USY催化剂,应用于脱硫除尘后的低温SCR脱硝。考察了活性组分含量对催化剂活性以及抗SO2和H2O中毒性能的影响。采用比表面积(BET)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)和红外光谱(FTIR)等手段表征了反应前后催化剂的比表面积、固相结构、微观形貌及官能团结构。结果表明,7Mn-Fe/USY有较好的低温脱硝活性,在空速为10 000 h-1,氧气含量为5%(体积分数),反应温度为210℃时,脱硝效率可达到60%;有较好的抗水能力和抗SO2能力,但同时抗水抗SO2能力较差;同时H2O对催化剂的影响是可逆的,SO2对催化剂造成不可逆的失活。各种表征表明,Mn-Fe/USY催化剂有较大的比表面积,Mn Ox和Fe Ox呈无定形态均匀分散在载体USY上,载体表面有大量的Bronsted酸位和较多的活性中间产物。 展开更多
关键词 mn-fe/USY 抗硫抗水性 低温SCR
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CMT电弧增材制造Cu-Ni-Al-Mn-Fe铝青铜合金微观组织性能研究 被引量:3
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作者 陈伟 黄龙彪 +3 位作者 陈玉华 朱嘉文 陈超 孙松伟 《精密成形工程》 2018年第5期81-87,共7页
目的研究冷金属过渡技术(Cold metal transfer,简称CMT)增材制造Cu-Ni-Al-Mn-Fe铝青铜合金的微观组织成形规律。方法采用CMT电弧增材的方式制备了Cu-Ni-Al-Mn-Fe铝青铜合金的薄壁试样件,研究了试样件在不同位置、不同方向的微观组织。结... 目的研究冷金属过渡技术(Cold metal transfer,简称CMT)增材制造Cu-Ni-Al-Mn-Fe铝青铜合金的微观组织成形规律。方法采用CMT电弧增材的方式制备了Cu-Ni-Al-Mn-Fe铝青铜合金的薄壁试样件,研究了试样件在不同位置、不同方向的微观组织。结果 CMT电弧增材制造Cu-Ni-Al-Mn-Fe铝青铜合金的微观组织分为3个区域,前3层的不稳定区域主要是由基材树枝晶到柱状晶的转变区域;第3层到最后一层的稳定区域主要是外延生长的柱状晶区;在最后一层靠近空气侧约360μm厚度范围内,出现转向枝晶。交替往复电弧增材的Cu-Ni-Al-Mn-Fe铝青铜合金,在每层顶部均会形成转向枝晶,但随后新一层电弧增材的熔池会熔化顶部形成的转向枝晶,最终在微观组织形貌上表现出柱状晶外延生长的形式。结论通过控制合适工艺参数,可以获得致密无缺陷的CMT电弧增材制造Cu-Ni-Al-Mn-Fe铝青铜合金薄壁试样,在试样的稳定区域,微观组织是外延生长的柱状晶,柱状晶的晶界上Al,Ni,Mn元素产生富集现象,质量分数高于平均值。在柱状晶的晶内,Cu元素高于均值,而Al,Ni,Mn元素质量分数均低于均值,这与柱状晶的形核顺序有关。 展开更多
关键词 Cu-Ni-Al-mn-fe铝青铜合金 CMT 增材制造 微观组织
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反铁磁Mn-Fe(Cu)合金在马氏体相变过程中的组织演化
11
作者 彭文屹 王晓宇 张骥华 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2009年第4期550-553,共4页
采用电阻-温度曲线、X射线衍射分析仪(XRD)、调制示差扫描热分析仪(DSC)及原位透射电子显微镜(TEM)等,研究了的Mn-Fe(Cu)合金在马氏体相变过程中的组织演化。研究结果表明,Mn-Fe(Cu)合金孪晶面为{011}面的FCT板条状马氏体孪晶组织。原位... 采用电阻-温度曲线、X射线衍射分析仪(XRD)、调制示差扫描热分析仪(DSC)及原位透射电子显微镜(TEM)等,研究了的Mn-Fe(Cu)合金在马氏体相变过程中的组织演化。研究结果表明,Mn-Fe(Cu)合金孪晶面为{011}面的FCT板条状马氏体孪晶组织。原位TEM观察可见,板条状马氏体孪晶具有良好的可动性。在较高温度下降温时,会出现由于反铁磁畸变产生的"花呢"状组织,导致原有孪晶的位置与取向发生变化。Landau自由能方程的解可证明反铁磁转变对马氏体孪晶形貌的影响。 展开更多
关键词 mn-fe(Cu)合金 马氏体相变 反铁磁转变 组织演化
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钛在Mn-Fe-Si合金中的赋存形态 被引量:1
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作者 曾世林 储少军 贾艳桦 《铁合金》 2011年第1期1-4,共4页
对Mn-Fe-Si合金试样进行扫描电镜分析,并对TiN的生成进行了热力学分析。在低倍SEM照片中,TiN与碳混合在一起;在高倍SEM照片上发现Ti和N必定同时存在,其他元素均趋向于零。研究表明:在Mn-Fe-Si合金中,钛主要以TiN形式存在,并与C等多相共... 对Mn-Fe-Si合金试样进行扫描电镜分析,并对TiN的生成进行了热力学分析。在低倍SEM照片中,TiN与碳混合在一起;在高倍SEM照片上发现Ti和N必定同时存在,其他元素均趋向于零。研究表明:在Mn-Fe-Si合金中,钛主要以TiN形式存在,并与C等多相共存;有少量的钛以金属钛的形式存在于母相中;TiN的形貌为不等边的多边形,与母相有平直的界面。 展开更多
关键词 mn-fe-Si合金 赋存形态
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控制脱Si脱P过程Mn-Fe熔体氧位的反应
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作者 陈二保 董元篪 +1 位作者 郭上型 王海川 《安徽工业大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第1期1-5,9,共6页
使用BaCO370%-MnO25%-(Fe2O3+BaF2)25%(质量分数)的熔剂对高炉Mn-Fe脱Si时,Mn-Fe熔体中氧位与C的活度和Mn损(Δ犤Mn犦)关系式分别是pO2×1012/Pa=35.812-0.106×aC和pO2×1012/Pa=6.238+0.679×Δ犤Mn犦。脱硅实验结果... 使用BaCO370%-MnO25%-(Fe2O3+BaF2)25%(质量分数)的熔剂对高炉Mn-Fe脱Si时,Mn-Fe熔体中氧位与C的活度和Mn损(Δ犤Mn犦)关系式分别是pO2×1012/Pa=35.812-0.106×aC和pO2×1012/Pa=6.238+0.679×Δ犤Mn犦。脱硅实验结果表明,脱Si过程中Mn-Fe熔体的氧位是由熔体中碳氧反应控制的;脱Si保Mn的最高氧位是6.238×10-12Pa。使用相同的熔剂对高炉Mn-Fe脱P时,Mn-Fe熔体中氧位与C的活度,Si的活度和Mn损的关系式分别为pO2×1012/Pa=-1.542+0.018×aC,pO2×1012/Pa=-1.284+1.366×aSi和pO2×1012/Pa=1.737+0.565×Δ犤Mn犦。脱P实验结果表明,脱P过程中Mn-Fe熔体的氧位是由熔体中硅氧反应控制的;脱P保Mn的最高氧位为1.737×10-12Pa。 展开更多
关键词 mn-fe熔体 氧位 脱硅 脱磷 纯净钢 炼钢
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研究Mn-Fe-P-C系热力学性质的新方法
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作者 陈二保 《安徽工业大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第2期87-90,98,共5页
用新方法处理了文献报道的1400℃C饱和的Mn-Fe-P-C系的实验结果。热力学推导与计算结果表明,Mn-Fe-P-C系(XFe=0.0785~0.1209,XP=0.0010~0.0085)中C的饱和溶解度、lnγC和lgfC的计算式分别是-lnXC-9.8543XC=1.2373XFe+17.2820XP-1.3754... 用新方法处理了文献报道的1400℃C饱和的Mn-Fe-P-C系的实验结果。热力学推导与计算结果表明,Mn-Fe-P-C系(XFe=0.0785~0.1209,XP=0.0010~0.0085)中C的饱和溶解度、lnγC和lgfC的计算式分别是-lnXC-9.8543XC=1.2373XFe+17.2820XP-1.3754,lnγC=-1.4014+9.8543XC+1.2373XFe+17.2820XP+0.0260和lgfC=0.1532犤%C犦+0.0055犤%Fe犦+0.1153犤%P犦+0.0150。lnγC和lgfC计算式中的0.0260和0.0150分别是Wargner式中二次及二次以上的项对lnγC和lgfC的影响。 展开更多
关键词 mn-fe-P-C系 热力学性质 活度相互作用系数 饱和溶解度 溶解平衡 摩尔分数 锰铁熔体
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Mn-Fe熔体的脱P过程及Mn-Fe熔体氧位的研究
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作者 陈二保 《安徽工业大学学报(自然科学版)》 CAS 2002年第2期87-90,共4页
使用BaCO370%-MnO25%-(Fe2O3+BaF2)25%(质量分数)的熔剂对高炉Mn-Fe脱P时,最高脱P率(50%)对应的Fe2O3含量是8%;熔体中氧位和C的活度,Si的活度和Mn损的关系式分别为pO2×1012/Pa=-1.542+0.018×aC,pO2×1012/Pa=-1.284+1.366... 使用BaCO370%-MnO25%-(Fe2O3+BaF2)25%(质量分数)的熔剂对高炉Mn-Fe脱P时,最高脱P率(50%)对应的Fe2O3含量是8%;熔体中氧位和C的活度,Si的活度和Mn损的关系式分别为pO2×1012/Pa=-1.542+0.018×aC,pO2×1012/Pa=-1.284+1.366×aSi,pO2×1012/Pa=1.737+0.565×Δ犤Mn犦。使用BaCO370%-BaF210%-MnO25%-Fe2O315%熔剂对高炉Mn-Fe脱P时,最高脱P率(41%)和最高氧位(2.31×10-12Pa)对应的脱P时间为15min。脱P实验结果表明:脱P过程中Mn-Fe熔体的氧位是由熔体中Si-O反应控制的;脱P保Mn的最高氧位是1.737×10-12Pa。 展开更多
关键词 mn-fe熔体 脱磷 氧位
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高晶度Mn-Fe LDH催化剂活化过一硫酸盐降解偶氮染料RBK5 被引量:24
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作者 李立 吴丽颖 +3 位作者 董正玉 王霁 张倩 洪俊明 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第6期2736-2745,共10页
采用改进的共沉淀结合水热法制备高晶度锰铁层状双金属氢氧化物作为催化剂,用于高效活化过一硫酸盐(PMS)降解活性黑5(RBK5).通过X射线粉末衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线能谱分析(EDS)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)以及X射线... 采用改进的共沉淀结合水热法制备高晶度锰铁层状双金属氢氧化物作为催化剂,用于高效活化过一硫酸盐(PMS)降解活性黑5(RBK5).通过X射线粉末衍射仪(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、X射线能谱分析(EDS)、傅里叶变换红外光谱仪(FTIR)以及X射线光电子能谱(XPS)对材料进行表征,证明成功合成了结晶度高、层状结构突出的Mn-Fe LDH.同时探究了锰铁量比,催化剂投加量,PMS浓度和初始pH值等因素对RBK5的吸附效果、催化降解及反应动力学的影响.结果表明,高晶度Mn-Fe LDH催化剂具有良好的吸附能力和高效的催化效率,在n(Mn)/n(Fe)比为1∶1,催化剂投加量为0.2 g·L^-1,PMS浓度为1 mmol·L^-1,初始pH为7时,RBK5(20 mg·L^-1)在90 min内降解率可达86%,整个反应过程符合拟一级动力学(R2>0.9).自由基猝灭实验表明,Mn-Fe LDH/PMS体系降解RBK5为SO-4·和·OH两种活性自由基共同作用的结果.反应前后催化剂的XPS分析表明Mn和Fe存在协同作用,Mn-Fe LDH的Mn(Ⅱ)和Fe(Ⅲ)与层间的CO2-3电荷平衡,使其层状结构稳定,从而促进了层状表面Mn和Fe的协同作用,提高了Mn-Fe LDH对PMS的活化效率.三维荧光光谱(3D-EEM)和UV-Vis扫描光谱分析初步探讨了RBK5的降解过程. 展开更多
关键词 锰铁层状双金属氢氧化物(mn-fe LDH) 过一硫酸盐(PMS) 活性黑5 协同作用 高级氧化
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Mn-Fe/γ-Al_2O_3的制备与NO催化氧化性能 被引量:4
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作者 曹禄彬 赵锋 胡国新 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2010年第8期4-7,共4页
以锰铁为活性中心,γ-Al2O3为载体,采用等体积浸渍法合成了Mn-Fe/γ-Al2O3催化剂,考察了负载量、锰铁比及碱中和等对NO催化氧化活性的影响。结果发现,当反应温度为300℃、入口NO浓度为300 mmol/L、O2浓度为5%及空速为12 000 h-1时,以负... 以锰铁为活性中心,γ-Al2O3为载体,采用等体积浸渍法合成了Mn-Fe/γ-Al2O3催化剂,考察了负载量、锰铁比及碱中和等对NO催化氧化活性的影响。结果发现,当反应温度为300℃、入口NO浓度为300 mmol/L、O2浓度为5%及空速为12 000 h-1时,以负载量为20%,Mn/Fe=1及(CH3)4NOH进行碱中和所制得的催化剂转化率最高,为66%,而其他制备条件所获得的催化剂都低于此值。通过对催化剂进行XRD、SEM表征,考察了负载量及碱中和对催化剂物相结构及表面形貌的影响。结果表明,随着负载量的增加,样品晶相不断分离,Fe2O3及MnO2的衍射峰逐渐尖锐,即活性组分进入载体孔道内部。另外,浸渍过程的碱中和操作有利于提高颗粒表面的分散度及形成无定形态。 展开更多
关键词 mn-fe/γ-Al2O3 一氧化氮 催化氧化
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新型Mn-Fe/ZSM-5催化剂的NH_3-SCR脱硝性能 被引量:4
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作者 苏丽清 邹春雷 +3 位作者 冯雅琳 何凯 吴旭 李哲 《太原理工大学学报》 CAS 北大核心 2018年第3期386-390,共5页
采用氨水沉淀-化学蒸气沉积法制备Mn-Fe/ZSM-5催化剂,并考察其NH_3-SCR脱硝性能。结果表明:Mn-Fe/ZSM-5催化剂具有很好的低温活性和较宽的活性温度范围,在180~450℃的温度范围,NO的脱除率达到98%以上。在该催化剂上活性组分具有很好的... 采用氨水沉淀-化学蒸气沉积法制备Mn-Fe/ZSM-5催化剂,并考察其NH_3-SCR脱硝性能。结果表明:Mn-Fe/ZSM-5催化剂具有很好的低温活性和较宽的活性温度范围,在180~450℃的温度范围,NO的脱除率达到98%以上。在该催化剂上活性组分具有很好的分散度、较高的还原能力、较适中的酸性和较好的低温抗硫性,且活性组分Mn和Fe之间存在着协同作用。在SO_2存在的条件下,Mn-Fe/ZSM-5催化剂的活性在240~450℃的温度范围内具有很好的抗硫性,NO的脱除率均高于98%. 展开更多
关键词 NOx NH3-SCR 氨水沉淀-化学蒸气沉积法 mn-fe/ZSM-5催化剂 活性
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Mn-Fe复合氧化物脱除燃煤烟气中砷、硒的实验研究 被引量:2
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作者 黄玉林 邢佳颖 +1 位作者 王春波 张月 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第11期1517-1523,共7页
采用共沉淀法制备了一系列Mn-Fe复合氧化物,研究了物质的量比和温度对气相砷、硒吸附的影响,考察了As_(2)O_(3)和SeO_(2)双组分气体的同时吸附特性,对吸附产物中砷、硒的稳定性进行测定。结果表明,As_(2)O_(3)和SeO_(2)在Mn-Fe复合氧化... 采用共沉淀法制备了一系列Mn-Fe复合氧化物,研究了物质的量比和温度对气相砷、硒吸附的影响,考察了As_(2)O_(3)和SeO_(2)双组分气体的同时吸附特性,对吸附产物中砷、硒的稳定性进行测定。结果表明,As_(2)O_(3)和SeO_(2)在Mn-Fe复合氧化物表面的吸附量随Mn含量增加呈先增大后减小的趋势,当Mn/Fe物质的量比为1∶1时吸附量达到最大;两者的最佳吸附温度分别为750和600℃;双组分气体同时吸附时,两者存在竞争作用,Mn-Fe复合氧化物会优先吸附As_(2)O_(3),SeO_(2)的吸附受到抑制;此外,预吸附的SeO_(2)会增强临近原子吸附活性,促进As_(2)O_(3)的吸附;吸附后的Mn-Fe复合氧化物浸出液中砷和硒的质量浓度均低于控制限值,在随粉煤灰进行资源化利用(如作为混凝土成分、水泥原料等)过程中不会产生二次污染。 展开更多
关键词 mn-fe复合氧化物 吸附剂 同时吸附
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Cl掺杂对Mn-Fe-P-Si化合物结构、磁性和磁热性能的影响 被引量:1
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作者 张佳莹 吴焱 +3 位作者 欧志强 张敏 哈斯朝鲁 特古斯 《内蒙古大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2021年第2期143-149,共7页
使用机械合金化和固相烧结法制备出Mn_(1.1)Fe_(0.8)P_(0.55)-xSi_(0.45)Clx(x=0,0.003,0.009,0.015)系列化合物,研究了其结构、磁性及磁热性能。XRD结果表明,该化合物结晶后的结构为空间群为P-62m的Fe2P型六角结构,可观察到明显的(Mn, ... 使用机械合金化和固相烧结法制备出Mn_(1.1)Fe_(0.8)P_(0.55)-xSi_(0.45)Clx(x=0,0.003,0.009,0.015)系列化合物,研究了其结构、磁性及磁热性能。XRD结果表明,该化合物结晶后的结构为空间群为P-62m的Fe2P型六角结构,可观察到明显的(Mn, Fe)3Si杂相,且含量随着Cl元素含量的增加而增加。随着Cl元素含量的增加,其晶格常数a减小、c增大。热滞逐渐从Cl元素含量为0时的24K增加到含量为0.015时的41K。化合物的居里温度和等温磁熵变随着Cl元素的增加而逐渐降低,但对其相对制冷能力影响较小。Cl元素含量为0时的化合物磁熵变最大,在0-3T的外磁场变化下的磁熵变为25.9J/kg·K^(-1)。 展开更多
关键词 机械合金化 mn-fe-P-Si化合物 居里温度 磁热效应
原文传递
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