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LncRNA MEG3调节miR-181b-5p/FOXP1轴对非酒精性脂肪性肝病小鼠的作用机制研究
1
作者 方金鸣 《中国免疫学杂志》 北大核心 2025年第4期885-892,共8页
目的:探究长链非编码RNA母系表达基因3(LncRNA MEG3)调节miR-181b-5p/叉头框蛋白P1(FOXP1)轴对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)小鼠的作用机制。方法:以高脂饮食喂养C57BL/6J小鼠12周建立NAFLD模型,随机分为NAFLD模型组(尾静脉注射生理盐水)... 目的:探究长链非编码RNA母系表达基因3(LncRNA MEG3)调节miR-181b-5p/叉头框蛋白P1(FOXP1)轴对非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)小鼠的作用机制。方法:以高脂饮食喂养C57BL/6J小鼠12周建立NAFLD模型,随机分为NAFLD模型组(尾静脉注射生理盐水)、LncRNA MEG3过表达组(尾静脉注射LncRNA MEG3过表达质粒)、LncRNA MEG3过表达+miR-181b-5p mimics组(尾静脉注射LncRNA MEG3过表达质粒和miR-181b-5p mimics)、阴性对照组(尾静脉注射空载质粒和miR-181b-5p mimics阴性对照),每组10只,另选10只小鼠喂养普通饲料12周作为正常对照组(尾静脉注射生理盐水)。各组小鼠均处理2周,每周2次。采用全自动生化分析仪测量各组小鼠血清脂代谢指标甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、游离脂肪酸(FFA)及肝功能指标谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)水平;测量各组小鼠肝系数;HE染色检测各组小鼠肝组织病理形态;ELISA测量各组小鼠血清及肝组织炎症因子IL-6、IL-18水平;RT-qPCR检测各组小鼠肝组织LncRNA MEG3、miR-181b-5p表达;RT-qPCR与免疫印迹法检测各组小鼠肝组织FOXP1表达。采用双荧光素酶报告基因实验检测小鼠肝实质细胞中LncRNA MEG3对miR-181b-5p的靶向调节与miR-181b-5p对FOXP1的靶向调节。结果:与正常对照组相比,NAFLD模型组小鼠肝组织发生严重病理损伤,肝组织LncRNA MEG3表达、FOXP1 mRNA及蛋白表达显著降低(P<0.05),TG、TC、FFA、ALT及AST水平、肝系数、血清及肝组织IL-6、IL-18水平、肝组织miR-181b-5p表达显著升高(P<0.05)。与NAFLD模型组相比,LncRNA MEG3过表达组小鼠肝组织病理损伤减轻,肝组织LncRNA MEG3表达、FOXP1 mRNA及蛋白表达升高(P<0.05),TG、TC、FFA、ALT及AST水平、肝系数、血清及肝组织IL-6和IL-18水平、肝组织miR-181b-5p表达降低(P<0.05);阴性对照组小鼠各指标无明显变化(P>0.05)。与LncRNA MEG3过表达组相比,LncRNA MEG3过表达+miR-181b-5p mimics组小鼠肝组织病理损伤加重,肝组织FOXP1 mRNA及蛋白表达降低(P<0.05),TG、TC、FFA、ALT及AST水平、肝系数、血清及肝组织IL-6和IL-18水平、肝组织miR-181b-5p表达升高(P<0.05)。肝实质细胞中LncRNA MEG3可靶向下调miR-181b-5p表达,且miR-181b-5p可靶向下调FOXP1表达。结论:过表达LncRNA MEG3可通过下调miR-181b-5p增强FOXP1表达,从而改善NAFLD小鼠脂代谢,减轻炎症及肝组织损伤,最终修复其肝功能。 展开更多
关键词 LncRNA MEG3 mir-181b-5p/FOXp1 非酒精性脂肪性肝病 作用机制
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结肠癌合并2型糖尿病患者血清lncRNA ANRIL、miR-181b-5p的表达及其与淋巴结转移的相关性
2
作者 潘勇娜 康金旺 常月锋 《实用临床医药杂志》 2025年第2期32-37,共6页
目的探讨结肠癌合并2型糖尿病(T2DM)患者血清长链非编码RNA INK4基因座中反义非编码RNA(lncRNA ANRIL)、微小RNA-181b-5p(miR-181b-5p)的表达及其与淋巴结转移的相关性。方法选取2019年5月—2022年8月本院收治的117例结肠癌合并T2DM患... 目的探讨结肠癌合并2型糖尿病(T2DM)患者血清长链非编码RNA INK4基因座中反义非编码RNA(lncRNA ANRIL)、微小RNA-181b-5p(miR-181b-5p)的表达及其与淋巴结转移的相关性。方法选取2019年5月—2022年8月本院收治的117例结肠癌合并T2DM患者为结肠癌合并T2DM组,并根据患者淋巴结转移情况将其分为淋巴结转移组56例和淋巴结未转移组61例。另选取同期体检的健康志愿者117例为对照组。采用反转录实时定量PCR检测血清lncRNA ANRIL、miR-181b-5p的相对表达水平。采用Logistic回归分析探讨影响结肠癌合并T2DM患者淋巴结转移的因素。绘制受试者工作特征(ROC)曲线分析血清lncRNA ANRIL、miR-181b-5p水平对结肠癌合并T2DM患者淋巴结转移的诊断价值。采用Pearson相关分析探讨结肠癌合并T2DM患者血清lncRNA ANRIL与miR-181b-5p表达的相关性。结果与对照组比较,结肠癌合并T2DM组患者血清lncRNA ANRIL水平升高,miR-181b-5p水平降低,差异均有统计学意义(P<0.01)。与淋巴结未转移组比较,淋巴结转移组患者血清lncRNA ANRIL水平升高,miR-181b-5p水平降低,差异均有统计学意义(P<0.01)。淋巴结转移组与淋巴结未转移组患者TNM分期、分化程度以及糖化血红蛋白(HbA1C)比较,差异有统计学意义(P<0.05)。糖尿病史、TNM分期、分化程度、HbA1C以及lncRNA ANRIL均是淋巴结转移的影响因素(P<0.05),miR-181b-5p是影响淋巴结转移的保护因素(P<0.05)。血清lncRNA ANRIL与miR-181b-5p水平呈负相关(r=-0.440,P<0.001)。ROC曲线结果显示,血清lncRNA ANRIL、miR-181b-5p以及二者联合诊断淋巴结转移的曲线下面积(AUC)分别为0.800、0.837、0.930,联合诊断价值显著高于lncRNA ANRIL(Z=2.956,P=0.003)、miR-181b-5p(Z=2.117,P=0.034)单独诊断价值。结论结肠癌合并T2DM患者血清lncRNA ANRIL水平升高,miR-181b-5p水平降低,且二者与淋巴结转移具有一定相关性。 展开更多
关键词 结肠癌 2型糖尿病 长链非编码RNA INK4基因座中反义非编码RNA 微小RNA-181b-5p
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血浆miR-181b-5p、miR-222-3p、miR-17-3p水平与糖尿病足溃疡患者病情严重性及预后的相关性
3
作者 王跃臻 马君 +3 位作者 吴燕林 杜延芬 段建颖 李丹 《四川医学》 2025年第11期1207-1212,共6页
目的研究miR-181b-5p、miR-222-3p、miR-17-3p在糖尿病足溃疡(DFU)患者血浆中的表达及其与DFU病情严重性和预后的相关性。方法选取2021年6月至2023年6月我院150例患DFU的T2DM患者和70例不患DFU的T2DM患者为研究对象,分别依据病变程度、... 目的研究miR-181b-5p、miR-222-3p、miR-17-3p在糖尿病足溃疡(DFU)患者血浆中的表达及其与DFU病情严重性和预后的相关性。方法选取2021年6月至2023年6月我院150例患DFU的T2DM患者和70例不患DFU的T2DM患者为研究对象,分别依据病变程度、感染程度、预后对DFU患者进行分组。统计DFU患者的一般资料,测定并比较DFU患者的实验室指标和血浆miR-181b-5p、miR-222-3p、miR-17-3p的表达。采用Spearman分析miR-181b-5p、miR-222-3p、miR-17-3p与病变程度和感染程度的相关性;采用Logistic回归分析DFU患者预后的影响因素;采用ROC分析miR-181b-5p、miR-222-3p、miR-17-3p对DFU患者预后不良的预测价值。结果DFU患者的miR-181b-5p、miR-222-3p高于未患DFU的T2DM患者,miR-17-3p低于未患DFU的T2DM患者(P<0.05)。miR-181b-5p、miR-222-3p的表达水平比较为1级组<2级组<3级组<4级组,无感染组<轻度组<中度组<重度组,miR-17-3p的表达水平比较为1级组>2级组>3级组>4级组,无感染组>轻度组>中度组>重度组(P<0.05)。miR-181b-5p、miR-222-3p的表达与病变程度和感染程度呈正相关,miR-17-3p的表达与病变程度和感染程度呈负相关(P<0.05)。预后不良组的白蛋白(Alb)、血红蛋白(Hb)、miR-17-3p水平低于预后良好组,白细胞计数(WBC)、红细胞沉降率(ESR)、空腹血糖(FPG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、C反应蛋白(CRP)、miR-181b-5p、miR-222-3p水平高于预后良好组(P<0.05)。HbA1c、CRP、miR-181b-5p、miR-222-3p是患者预后不良的危险因素,miR-17-3p是患者预后不良的保护因素(P<0.05)。血浆miR-181b-5p、miR-222-3p、miR-17-3p联合预测DFU患者预后不良的价值高于miR-181b-5p、miR-222-3p、miR-17-3p单独预测,Z_(联合-miR-181b-5p)=2.670、Z_(联合-miR-222-3p)=2.224、Z_(联合-miR-17-3p)=2.950(P<0.05)。结论血浆miR-181b-5p、miR-222-3p、miR-17-3p的表达与DFU患者的病变程度、感染程度和预后有关,miR-181b-5p、miR-222-3p表达随着患者的病情加重而上升,miR-17-3p随着病情加重而下降,miR-181b-5p、miR-222-3p、miR-17-3p联合可在一定程度上预测患者的预后不良。 展开更多
关键词 糖尿病足溃疡 病情严重性 预后 mir-181b-5p mir-222-3p mir-17-3p 相关性
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miR-181b-5P和EPB41L3蛋白在喉癌中的表达及临床意义
4
作者 张永涛 《实用癌症杂志》 2025年第4期548-550,共3页
目的探讨miR-181b-5P和红细胞膜蛋白配体4.1样3(EPB41L3)蛋白在喉癌中的表达及临床意义。方法选取68例喉癌患者,术中采集肿瘤及癌旁正常组织标本送免疫组化染色,比较不同标本内miR-181b-5P和EPB41L3蛋白表达情况,并分析miR-181b-5P和EPB... 目的探讨miR-181b-5P和红细胞膜蛋白配体4.1样3(EPB41L3)蛋白在喉癌中的表达及临床意义。方法选取68例喉癌患者,术中采集肿瘤及癌旁正常组织标本送免疫组化染色,比较不同标本内miR-181b-5P和EPB41L3蛋白表达情况,并分析miR-181b-5P和EPB41L3蛋白表达与病理特征间的关系。结果肿瘤组织内miR-181b-5P阳性表达率较癌旁正常组织高,EPB41L3蛋白阳性表达率较癌旁正常组织低(P<0.05);miR-181b-5P阳性表达组临床分期Ⅲ~Ⅳ期、低分化、淋巴结转移占比高于阴性组(P<0.05);EPB41L3蛋白阳性表达组临床分期Ⅲ~Ⅳ期、低分化、淋巴结转移占比低于阴性组(P<0.05)。结论miR-181b-5P、EPB41L3蛋白在喉癌组织中存在相反表达,或miR-181b-5P可通过负性调控EPB41L3蛋白表达来促进肿瘤增殖、转移,这可为临床治疗提供新的思路。 展开更多
关键词 喉癌 mir-181b-5p 红细胞膜蛋白配体4.1样3 临床表达
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miR-181b-5p靶向PDCD4基因调控高糖诱导血管内皮细胞增殖和凋亡的机制 被引量：4
5
作者 吴源 白淑荣 +2 位作者 任红梅 尹彩君 魏述军 《中国老年学杂志》 CAS 北大核心 2020年第19期4195-4199,共5页
目的研究miR-181b-5p和程序性细胞死亡因子(PDCD)4在高糖诱导的血管内皮细胞中的表达及其对增殖和凋亡的影响。方法运用qRT-PCR和Western印迹检测高糖诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)中miR-181b-5p和PDCD4的表达。用脂质体法将miR-181b-5... 目的研究miR-181b-5p和程序性细胞死亡因子(PDCD)4在高糖诱导的血管内皮细胞中的表达及其对增殖和凋亡的影响。方法运用qRT-PCR和Western印迹检测高糖诱导的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)中miR-181b-5p和PDCD4的表达。用脂质体法将miR-181b-5p mimic和PDCD4 siRNA转染至HUVEC,MTT法、流式细胞仪检测高糖诱导HUVEC的增殖和凋亡。Targetscan在线分析网站预测和双荧光素酶报告基因实验验证miR-181b-5p和PDCD4的靶向关系。共转染miR-181b-5p mimic和pcDNA-PDCD4至HUVEC,MTT法、流式细胞仪检测高糖诱导HUVEC的增殖和凋亡。结果与5 mmol/L葡萄糖干预的HUVEC相比,高糖诱导的细胞中miR-181b-5p表达显著上调、PDCD4表达显著下调(P<0.01,P<0.001)。过表达miR-181b-5p、低表达PDCD4均可促进高糖诱导的HUVEC增殖、抑制其凋亡。Targetscan在线预测、双荧光素酶报告基因实验和Western印迹结果显示,miR-181b-5p能够靶向调控PDCD4的表达。上调PDCD4的表达可逆转miR-181b-5p对高糖诱导的HUVEC促进增殖和抑制其凋亡的作用。结论过表达miR-181b-5p可促进高糖诱导的HUVEC增殖,抑制其凋亡,其机制可能与miR-181b-5p靶向调控PDCD4有关。 展开更多
关键词 血管内皮细胞 高糖 mir-181b-5p pDCD4 增殖 凋亡
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miR-181b-5p对于卡波西肉瘤细胞SLK细胞增殖和凋亡的影响 被引量：3
6
作者 丁媛 吴秀娟 +5 位作者 向芳 康晓静 于世荣 冯燕艳 王红娟 普雄明 《现代生物医学进展》 CAS 2015年第21期4005-4008,4013,共5页
目的:通过脂质转染mi R-181b-5p模拟物及抑制物到卡波西肉瘤细胞系SLK,首次研究mi R-181b-5p对卡波西肉瘤细胞SLK细胞增殖、凋亡生物学功能的影响,为进一步研究mi R-181b-5p在卡波西肉瘤发病机制中的作用奠定理论基础。方法:应用脂质体... 目的:通过脂质转染mi R-181b-5p模拟物及抑制物到卡波西肉瘤细胞系SLK,首次研究mi R-181b-5p对卡波西肉瘤细胞SLK细胞增殖、凋亡生物学功能的影响,为进一步研究mi R-181b-5p在卡波西肉瘤发病机制中的作用奠定理论基础。方法:应用脂质体对人卡波西肉瘤细胞株SLK进行转染,对转染mi R-181b-5p模拟物及抑制物后的卡波西肉瘤细胞株行MTT检测观察细胞增殖曲线;应用流式细胞仪行检测转染48小时后各组细胞凋亡率比较。结果:与阴性对照组比较,mi R-181b-5p模拟物组细胞的增殖能力明显上升,(P<0.01)。mi R-181b-5p抑制物组细胞的增殖能力明显下降,(P<0.01)。mi R-181b-5p抑制物阴性对照组细胞的增殖能力无明显变化。流式细胞仪测定SLK细胞转染mi R-181b-5p模拟物后凋亡率(5.5±0.6)%,与阴性对照组凋亡率(7.6±0.4)%相比,差异有统计学意义,明显下降(P<0.05);mi R-181b-5p抑制物组凋亡率(14.8±1.0)%明显增高,有统计学差异(P<0.05)。结论:通过转染mi R-181b-5p模拟物/抑制物,发现其对SLK细胞的增殖、凋亡造成一定影响,进一步开展mi R-181b-5p生物学特性和其相关靶基因验证的相关研究有十分重要的意义。 展开更多
关键词 mir-181b-5p 卡波氏肉瘤 增殖 凋亡
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LncRNA TUG1通过调节miR-181b-5p/PDCD4轴对高糖诱导的心肌细胞凋亡的影响 被引量：3
7
作者 吕朝阳 黄婷 +4 位作者 徐在革 刘惠双 杨营军 李真真 敖文 《天津医药》 CAS 北大核心 2023年第12期1281-1288,共8页
目的 探讨长链非编码RNA(LncRNA)牛磺酸上调基因1(TUG1)通过调节miR-181b-5p/程序性细胞死亡蛋白4(PDCD4)轴对高糖诱导的心肌细胞凋亡的影响。方法 采用高糖(25 mmol/L葡萄糖)在体外构建糖尿病心肌病(DCM)细胞模型。AC16细胞分为NG组、H... 目的 探讨长链非编码RNA(LncRNA)牛磺酸上调基因1(TUG1)通过调节miR-181b-5p/程序性细胞死亡蛋白4(PDCD4)轴对高糖诱导的心肌细胞凋亡的影响。方法 采用高糖(25 mmol/L葡萄糖)在体外构建糖尿病心肌病(DCM)细胞模型。AC16细胞分为NG组、HG组、HG+sh-NC组、HG+sh-TUG1组、HG+miR-NC组、HG+miR-181b-5p组、HG+sh-TUG1+anti-miR-NC组、HG+sh-TUG1+anti-miR-181b-5p组、HG+miR-181b-5p+pcDNA组、HG+miR-181b-5p+pc-PDCD4组。细胞计数试剂盒-8(CCK-8)法检测细胞活力;乳酸脱氢酶(LDH)测定试剂盒检测LDH释放总量;采用实时定量聚合酶链反应(q RT-PCR)检测TUG1、miR-181b-5p和PDCD4 mRNA表达;流式细胞术检测细胞凋亡;Western blot检测B细胞淋巴瘤2-相关X(Bax)、活化的胱天蛋白酶3(cleaved caspase 3)和PDCD4蛋白表达;caspase-Glo3检测试剂盒评估caspase 3活性;双萤光素酶报告基因实验验证TUG1或PDCD4与miR-181b-5p的靶向关系。结果 与NG组比较,HG组细胞活性降低,LDH释放总量、凋亡率、Bax、cleaved caspase 3表达及caspase 3活性升高(P<0.05),敲低TUG1或上调miR-181b-5p表达可拮抗上述变化(P<0.05)。抑制miR-181b-5p可减轻TUG1沉默对高糖处理下心肌细胞活力和凋亡的影响(P<0.05)。PDCD4过表达可减弱miR-181b-5p上调对高糖处理的心肌细胞活力的促进作用和对凋亡的抑制作用。TUG1可通过吸附miR-181b-5p上调PDCD4表达(P<0.05)。结论TUG1通过下调miR-181b-5p、上调PDCD4表达促进高糖诱导的心肌细胞凋亡。 展开更多
关键词 牛磺酸上调基因1 mir-181b-5p 程序性细胞死亡蛋白4 高糖 心肌细胞 凋亡
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miR-181b-5p靶向调控Nr6a1抑制GC-1spg细胞的增殖与迁移 被引量：2
8
作者 周世华 李丹 +1 位作者 刘晓雯 段红艳 《生命科学研究》 CAS CSCD 2017年第4期337-342,共6页
Micro RNA(mi RNA)是一段长约为22 nt的内源性非编码单链RNA,研究表明mi RNA对正常精子发生和雄性发育必不可少。为了探究mi R-181b-5p在雄性生殖细胞发育中的功能以及寻找其靶基因,首先采用流式细胞术、噻唑蓝检测以及划痕实验分析了mi... Micro RNA(mi RNA)是一段长约为22 nt的内源性非编码单链RNA,研究表明mi RNA对正常精子发生和雄性发育必不可少。为了探究mi R-181b-5p在雄性生殖细胞发育中的功能以及寻找其靶基因,首先采用流式细胞术、噻唑蓝检测以及划痕实验分析了mi R-181b-5p在小鼠GC-1spg精原细胞系中的生物学效应,随后利用Targetscan和GO数据库等生物信息学软件预测发现生殖核受体Nr6a1可能为其靶基因,进而通过双荧光素酶报告基因实验以及q PCR证实了mi R-181b-5p与Nr6a1的靶向识别关系,最后采用细胞功能回补实验明确了mi R-181b-5p通过靶向调控Nr6a1来抑制GC-1spg细胞的增殖和迁移。结果表明mi R-181b-5p通过其靶基因Nr6a1在精子发生中起到负调控的作用。 展开更多
关键词 mir-181b-5p Nr6a1 靶基因 精子发生 生物信息学
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食管鳞状细胞癌外泌体miR-181b-5p通过靶向抑制PTEN促进肿瘤相关巨噬细胞极化 被引量：1
9
作者 樊慧 赵乃阔 +4 位作者 陈林林 李治国 柳淼 张远英 周超锋 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期1441-1446,共6页
目的:探究食管鳞状细胞癌外泌体miR-181b-5p对M2型巨噬细胞极化的影响及机制。方法:提取并鉴定食管鳞状细胞癌外泌体,qRT-PCR检测miR-181b-5p在食管鳞状癌细胞及其外泌体中的表达。M0型巨噬细胞分为PBS组、HEEC exo组、Eca-109 exo组、m... 目的:探究食管鳞状细胞癌外泌体miR-181b-5p对M2型巨噬细胞极化的影响及机制。方法:提取并鉴定食管鳞状细胞癌外泌体,qRT-PCR检测miR-181b-5p在食管鳞状癌细胞及其外泌体中的表达。M0型巨噬细胞分为PBS组、HEEC exo组、Eca-109 exo组、miR-NC exo组、miR-181b-5p exo组、miR-NC组、miR-181b-5p mimic组、si-NC组、si-PTEN组、miR-181b-5p exo+PTEN组,qRT-PCR检测各组细胞中CD163、CD206、iNOS、TNF-α表达。双荧光素酶报告基因实验验证miR-181b-5p和PTEN的靶向关系。结果:miR-181b-5p在食管鳞状癌细胞TE-13、TE-12、TE-10、Eca-109、KYSE30及其外泌体中显著高表达(P<0.001)。相比于miR-NC组,miR-181b-5p mimic组细胞CD163和CD206表达显著上调(P<0.001),iNOS和TNF-α表达显著下调(P<0.001)。双荧光素酶报告基因结果显示PTEN为miR-181b-5p的靶基因。相比于si-NC组,si-PTEN组细胞CD163和CD206表达显著上调(P<0.001),iNOS和TNF-α表达显著下调(P<0.001)。相比于PBS组,Eca-109 exo组细胞CD163和CD206表达显著上调(P<0.001),而iNOS和TNF-α表达显著下调(P<0.001)。相比于miR-NC exo组,miR-181b-5p exo组细胞CD163和CD206表达显著上调(P<0.001),而iNOS和TNF-α表达显著下调(P<0.001)。相比于miR-181b-5p exo组,miR-181b-5p exo+PTEN组CD163和CD206表达显著下调(P<0.001),而iNOS和TNF-α表达显著上调(P<0.001)。结论:外泌体miR-181b-5p抑制PTEN表达而促进M2型巨噬细胞极化。 展开更多
关键词 食管鳞状细胞癌 外泌体 mir-181b-5p 巨噬细胞 极化
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miR-21和miR-155与miR-181b-5p对乙肝肝硬化腹水患者预后的预测价值 被引量：3
10
作者 李爱辉 周萌 +1 位作者 史梦蕾 张玉环 《热带医学杂志》 CAS 2023年第2期208-212,236,共6页
目的探讨miR-21、miR-155和miR-181b-5p在乙肝肝硬化腹水患者中的表达水平及其对预后的预测价值。方法选择2018年2月-2019年10月新乡医学院第一附属医院收治的182例乙肝肝硬化腹水患者、124例乙型肝炎患者、50名健康查体者作为研究对象... 目的探讨miR-21、miR-155和miR-181b-5p在乙肝肝硬化腹水患者中的表达水平及其对预后的预测价值。方法选择2018年2月-2019年10月新乡医学院第一附属医院收治的182例乙肝肝硬化腹水患者、124例乙型肝炎患者、50名健康查体者作为研究对象,分别纳入肝硬化腹水组、乙型肝炎组及对照组。采用实时荧光定量聚合酶链式反应检测外周血miR-21、miR-155和miR-181b-5p表达水平,根据治疗反应性将乙肝肝硬化腹水患者分为普通型腹水组(n=167)及顽固型腹水组(n=15);对患者进行为期2年的随访,根据存活情况分为预后良好组(n=140)及预后不良组(n=42),采用受试者工作特征(ROC)曲线分析miR-21、miR-155、miR-181b-5p预测短期治疗效果及长期预后的价值。结果肝硬化腹水组miR-21(1.26±0.31)、miR-155(1.41±0.38)表达水平高于乙型肝炎组[(1.12±0.26)、(1.30±0.29)]及对照组[(0.56±0.10)、(0.58±0.15)],miR-181b-5p表达水平(1.15±0.32)低于乙型肝炎组(1.22±0.20)及对照组(1.45±0.10),差异均有统计学意义(F=129.547、128.700、26.039,P均<0.05)。相关性分析显示,miR-21、miR-155与肝硬化腹水患者血清总胆红素、终末期肝病模型(MELD)评分、Child-Pugh分级成正相关(P<0.05),miR-181b-5p与总胆红素、MELD评分、Child-Pugh分级成负相关(P<0.05)。顽固型腹水组miR-21(1.48±0.30)显著高于普通型腹水组(1.24±0.31),差异有统计学意义(t=2.882,P<0.05),两组miR-155[(1.28±0.33)vs.(1.42±0.38)]、miR-181b-5p[(1.25±0.30)vs.(1.14±0.32)]比较差异无统计学意义(t=1.380、1.184,P>0.05);ROC曲线显示,miR-21、Child-Pugh评分、MELD评分预测短期治疗效果的曲线下面积为0.739、0.889、0.864。预后不良组miR-21、miR-155表达水平高于预后良好组[(1.49±0.26)vs.(1.19±0.29)、(1.64±0.45)vs.(1.34±0.33)],miR-181b-5p低于预后良好组[(0.92±0.27)vs.(1.22±0.33)],差异均有统计学意义(t=6.032、4.710、5.987,P均<0.05);ROC曲线分析显示,miR-21、miR-155、miR-181b-5p、Child-Pugh评分、MELD评分预测肝硬化腹水患者远期预后的曲线下面积为0.788、0.735、0.785、0.836、0.702。结论乙肝肝硬化腹水患者伴有miR-21、miR-155、miR-181b-5p表达水平变化,且与病情及远期预后密切相关,可作为预测预后的参考指标。 展开更多
关键词 乙型肝炎 肝硬化腹水 mir-21 mir-155 mir-181b-5p
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miR-181b-5p对胃癌细胞HGC-27增殖和凋亡的影响 被引量：7
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作者 张笑添 常新剑 宋林林 《中国细胞生物学学报》 CAS CSCD 2017年第2期140-147,共8页
该文检测了人胃癌血清和胃癌细胞HGC-27中miR-181b-5p的水平,并研究了miR-181b-5p对胃癌细胞HGC-27增殖和凋亡能力的影响,以探讨miR-181b-5p在胃癌发生和发展中可能的作用。荧光定量PCR(Real-time quantitative PCR,q RT-PCR)检测胃癌... 该文检测了人胃癌血清和胃癌细胞HGC-27中miR-181b-5p的水平,并研究了miR-181b-5p对胃癌细胞HGC-27增殖和凋亡能力的影响,以探讨miR-181b-5p在胃癌发生和发展中可能的作用。荧光定量PCR(Real-time quantitative PCR,q RT-PCR)检测胃癌患者和健康人群血清中miR-181b-5p的水平以及胃癌细胞HGC-27和胃黏膜细胞GES-1中miR-181b-5p的水平,采用脂质体瞬时转染技术将miR-181b-5p抑制剂(inhibitors)以及inhibitors阴性对照分别转入胃癌细胞HGC-27中,用q RTPCR验证转染后miR-181b-5p的水平,CCK-8法检测miR-181b-5p对胃癌细胞HGC-27的增殖能力的影响,流式细胞术检测转染后胃癌细胞HGC-27细胞周期和凋亡的变化。q RT-PCR结果显示,胃癌患者血清中miR-181b-5p的水平高于健康人群(P<0.05);胃癌细胞HGC-27中miR-181b-5p的水平显著高于胃黏膜细胞GES-1中的水平(P<0.01);转染miR-181b-5p inhibitors后其miR-181b-5p的水平显著低于inhibitors阴性对照组(P<0.01)。CCK-8结果显示,将miR-181b-5p的水平下调后,胃癌细胞HGC-27的增殖能力明显下降(P<0.01)。流式细胞术检测结果显示,转染miR-181b-5p inhibitors后,胃癌细胞HGC-27的凋亡率显著增高(P<0.01)。细胞周期检测结果显示,转染miR-181b-5p inhibitors后,其S期明显缩短,G2/M期延长,细胞增殖受到抑制。以上结果表明,血清miR-181b-5p可能作为胃癌早期诊断的一个分子肿瘤标志物;miR-181b-5p在胃癌的发生和发展过程中可能起到癌基因的作用,并有可能作为胃癌分子治疗的一个新靶点。 展开更多
关键词 mir-181b-5p 胃癌 细胞周期 增殖 凋亡
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miR-181b-5p对卡波西肉瘤细胞系SLK细胞迁移、侵袭的影响
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作者 丁媛 梁俊琴 +4 位作者 吴秀娟 向芳 康晓静 王红娟 普雄明 《医学研究杂志》 2015年第11期35-39,共5页
目的通过脂质转染miR-181b-5p模拟物及抑制物到卡波西肉瘤细胞系SLK,研究miR-181b-5p对卡波西肉瘤细胞SLK细胞增殖、迁移、侵袭生物学功能的影响。方法应用脂质体对人卡波西肉瘤细胞株SLK进行转染,转染miR-181b-5p模拟物及抑制物后应用... 目的通过脂质转染miR-181b-5p模拟物及抑制物到卡波西肉瘤细胞系SLK,研究miR-181b-5p对卡波西肉瘤细胞SLK细胞增殖、迁移、侵袭生物学功能的影响。方法应用脂质体对人卡波西肉瘤细胞株SLK进行转染,转染miR-181b-5p模拟物及抑制物后应用MTT测定细胞增殖曲线,应用流式细胞仪行检测细胞周期。利用Transwell小室试验后行苏木素染色观察细胞迁移、细胞侵袭生物学特性。结果 miR-181b-5p模拟物促进细胞增殖,促进S期的转变,加速细胞周期进程;miR-181b-5p抑制物抑制细胞增殖,诱导细胞发生G0/G1期阻滞,延缓细胞周期进程。Transwell小室迁移实验结果显示,与阴性对照组迁移实验下室面细胞数目151±11个相比,miR-181b-5p模拟物组184±9个,细胞数目明显数量增多,迁移能力均明显提高,差异有统计学意义(P<0.05)。Transwell小室侵袭实验结果显示,与阴性对照组侵袭实验下室面细胞数目35±6个相比,miR-181b-5p模拟物组48±5个,细胞数目明显数量增多,侵袭能力均明显提高(P<0.05)。结论 miR-181b-5p在SLK细胞中高表达,其对SLK细胞的增殖、侵袭和迁移能力可能存在正向调控作用,可能成为卡波西肉瘤的潜在治疗靶点。 展开更多
关键词 mir-181b-5p 卡波氏肉瘤 细胞周期 迁移 侵袭
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外泌体源性miR-181b-5p在儿童急性淋巴细胞白血病中的表达及临床意义 被引量：3
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作者 洪壹 刘亢亢 +2 位作者 王宁玲 谢志伟 储金华 《中国实验血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期643-648,共6页
目的:探讨外泌体源性miR-181b-5p在急性淋巴细胞白血病患儿不同疾病阶段的表达水平差异及其与临床特点的相关性。方法:收集86例ALL患儿骨髓血浆标本,采用外泌体提取试剂盒提取血浆中外泌体,TRIzol法提取外泌体中RNA,采用实时荧光定量聚... 目的:探讨外泌体源性miR-181b-5p在急性淋巴细胞白血病患儿不同疾病阶段的表达水平差异及其与临床特点的相关性。方法:收集86例ALL患儿骨髓血浆标本,采用外泌体提取试剂盒提取血浆中外泌体,TRIzol法提取外泌体中RNA,采用实时荧光定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)法检测初诊组、复发组、缓解组、对照组患儿血浆外泌体miR-181b-5p表达水平,比较分析miR-181b-5p表达水平在各组患儿中的差异,以及miR-181b-5p表达水平与临床特征之间的关系。结果:初诊和复发组ALL患儿血浆外泌体miR-181b-5p表达水平均明显低于缓解组和对照组(P<0.05);初诊组T-ALL患儿血浆外泌体miR-181b-5p表达水平明显高于B-ALL患儿(P<0.05);初诊组男性患儿血浆外泌体miR-181b-5p表达水平明显高于女性患儿(P<0.01)。结论:外泌体源性miR-181b-5p在ALL儿童病程中呈动态变化,可以作为监测疾病状态的标记性miRNA;外泌体可以在肿瘤微环境中传递信息,作为生物分子靶向治疗的潜在载体。 展开更多
关键词 儿童 急性淋巴细胞白血病 外泌体 mir-181b-5p 临床特点
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miR-181b-5p通过靶向结合PAX9促进人急性髓细胞性白血病细胞增殖并诱导其凋亡 被引量：3
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作者 李斌 陶千山 +2 位作者 胡雪莹 李坦 鲍扬漪 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期1074-1082,共9页
目的 探究miR-181b-5p通过靶向结合配对盒基因9(PAX9)对急性髓细胞性白血病(AML)细胞增殖和凋亡的影响。方法 分别用基因表达谱交互分析(GEPIA)数据库和肿瘤基因组图谱(TCGA)数据库分析AML患者中PAX9的表达水平和预后的关系。在Kasumi-... 目的 探究miR-181b-5p通过靶向结合配对盒基因9(PAX9)对急性髓细胞性白血病(AML)细胞增殖和凋亡的影响。方法 分别用基因表达谱交互分析(GEPIA)数据库和肿瘤基因组图谱(TCGA)数据库分析AML患者中PAX9的表达水平和预后的关系。在Kasumi-1细胞和AML5细胞中转染空载体(Vector组)或PAX9(PAX9组),CCK-8法检测细胞的增殖活性,流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡,Western blot法检测细胞周期蛋白依赖激酶2(CDK2)和细胞周期蛋白B1(CCNB1)、B细胞淋巴瘤因子2(Bcl2)、 Bcl2相关X蛋白(BAX)的表达。生物信息学分析预测PAX9靶作用的微小RNA(miRNA)、荧光素酶报告系统验证其靶向作用,实时定量PCR检测PAX9 mRNA水平,Western blot法检测PAX9蛋白表达。在Kasumi-1细胞和AML5细胞中转染miR-NC(miR-NC组)或miR-181b-5p(miR-181b-5p组),在miR-181b-5p组细胞中进一步转染PAX9(miR-181b-5p联合PAX9组),采用前述方法分别检测细胞增殖、细胞周期和细胞凋亡。结果 GEPIA和TCGA数据库显示AML患者PAX9呈低表达趋势并与患者不良预后相关。在Kasumi-1、 AML5细胞中,与Vector组相比,PAX9组细胞增殖活力、 S期细胞百分比、 CDK2、 CCNB1和Bcl2蛋白表达降低,G0/G1期细胞百分比、细胞凋亡率、 BAX蛋白表达升高。双荧光素酶报告基因验证PAX9是miR-181b-5p的靶基因。与miR-NC组相比,miR-181b-5p组细胞增殖活力、 S期细胞百分比、 CDK2、 CCNB1和Bcl2蛋白表达升高,G0/G1期细胞百分比、细胞凋亡率、 BAX蛋白表达降低。与miR-181b-5p组相比,miR-181b-5p联合PAX9组细胞增殖活力、 S期细胞百分比、 CDK2、 CCNB1和Bcl2蛋白表达降低,G0/G1期细胞百分比、细胞凋亡、 BAX蛋白表达升高。结论 miR-181b-5p靶向抑制PAX9表达促进AML细胞增殖、延缓细胞凋亡。 展开更多
关键词 急性髓细胞样白血病(AML) 配对盒基因9(pAX9) mir-181b-5p 细胞增殖 细胞凋亡 细胞周期
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miR-181b-5p在胆绿素治疗脑缺血再灌注损伤中的靶基因预测及鉴定 被引量：1
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作者 罗靖 彭丽佳 +2 位作者 邵建林 熊莉 李俊杰 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第10期1248-1254,共7页
目的:对Small RNA测序中筛选出的rno-miR-181b-5p进行靶基因预测、生物信息学分析及鉴定,以期为miR-181b-5p在胆绿素治疗大鼠脑缺血再灌注损伤中的生物学作用奠定基础。方法:分别用TargetScan、miRDB、miRwalk 3个数据库预测rno-miR-181... 目的:对Small RNA测序中筛选出的rno-miR-181b-5p进行靶基因预测、生物信息学分析及鉴定,以期为miR-181b-5p在胆绿素治疗大鼠脑缺血再灌注损伤中的生物学作用奠定基础。方法:分别用TargetScan、miRDB、miRwalk 3个数据库预测rno-miR-181b-5p的靶基因,取3个数据库的交集靶基因进行基因功能富集分析(gene ontology)及信号通路富集分析(KEGG pathway analysis)。采用双荧光素酶基因报告实验对靶基因进行验证,同时通过RT-QPCR和Western blot检测大鼠血管内皮细胞中过表达miR-181b-5p后内皮细胞特异性分子1(Esm1)的表达变化。结果:3个数据库交集的靶基因共有28个,这些交集靶基因主要富集于调节刺激反应(P=0.013)、调节细胞增长(P=0.014)、积极调控(P=0.048)等生物过程GO条目中;而细胞成分层面主要富集于细胞内膜结合细胞器(P=0.045)、黏附连接(P=0.049)等GO条目中;分子功能层面,靶基因主要富集于与mRNA5’-UTR结合(P=0.017)、受体结合(P=0.032)、蛋白质结合(P=0.046)等GO条目中。信号通路主要富集于突触小泡循环(P=0.024)、基础转录因子(P=0.040)、RIG-I样受体信号通路(P=0.047)等通路中。双荧光素酶基因报告实验结果揭示了miR-181b-5p可以靶向调控Esm1基因。另外,RT-QPCR和Western blot结果显示在大鼠血管内皮细胞中过表达miR-181b-5p可负向调控Esm1。结论:rno-miR-181b-5p可能通过靶向调控Esm1基因而在胆绿素治疗大鼠脑缺血再灌注损伤中发挥生物活性作用。 展开更多
关键词 rno-mir-181b-5p 靶基因 生物信息学 内皮细胞特异性分子1
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miR-181b-5P和EPB41L3蛋白在喉癌中的表达及临床意义 被引量：3
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作者 黄恒丰 马鲲鹏 +2 位作者 杨迪 张丽君 张盛林 《山东大学耳鼻喉眼学报》 CAS 2023年第1期41-46,55,共7页
目的 miR-181b-5P和红细胞膜蛋白配体4.1样3(EPB41L3)目前在喉癌中表达关系及作用机制尚不明确。论文主要通过研究miR-181b-5P、EPB41L3蛋白在喉癌组织及癌旁正常组织中表达水平并进行相关性分析,探讨miR-181b-5P靶向调控EPB41L3对喉癌... 目的 miR-181b-5P和红细胞膜蛋白配体4.1样3(EPB41L3)目前在喉癌中表达关系及作用机制尚不明确。论文主要通过研究miR-181b-5P、EPB41L3蛋白在喉癌组织及癌旁正常组织中表达水平并进行相关性分析,探讨miR-181b-5P靶向调控EPB41L3对喉癌组织增殖、侵袭及转移的影响。方法 通过生物信息学数据库预测miR-181b-5P在喉癌中的表达情况,采用实时荧光定量PCR技术测定喉癌及癌旁正常组织中miR-181b-5P的表达量。预测miR-181b-5p的靶基因并进行生物信息学分析,EPB41L3蛋白的相对表达由免疫组化SP法测定。结果 喉癌组织中miR-181b-5P的表达明显较癌旁正常组织高(P<0.001),且在有无淋巴结转移间有显著差异(P=0.027 3)。EPB41L3蛋白在喉癌组织的表达明显较癌旁正常组织低(P<0.001)。EPB41L3蛋白在喉癌中的阳性表达率于不同病理分化程度、临床分期及有无淋巴结转移中差异具有统计学意义(P<0.05)。miR-181b-5p及EPB41L3蛋白在喉癌组织中的表达呈负相关(r=-0.420 8,P=0.002 3)。结论 miR-181b-5P可能通过负性调控EPB41L3的表达,影响喉癌组织的增殖、侵袭、转移,研究可为喉癌的临床靶向治疗提供新的思路。 展开更多
关键词 喉癌 mir-181b-5p EpB41L3 免疫组织化学 实时荧光定量pCR
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miR-181b-5p调节EGR1/BIM通路对ALL细胞增殖、凋亡和迁移的影响 被引量：1
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作者 袁韵 王婷 胡艳 《西部医学》 2023年第8期1129-1135,共7页
目的 探讨miR-181b-5p在急性淋巴细胞白血病(ALL)中的作用及其潜在的分子机制。方法 采用qRT-PCR检测四川大学华西医院2019年1月—2021年1月80例ALL患者miR-181b-5p和早期生长反应因子1(EGR1) mRNA的表达水平。分别使用miR-181b-5p模拟... 目的 探讨miR-181b-5p在急性淋巴细胞白血病(ALL)中的作用及其潜在的分子机制。方法 采用qRT-PCR检测四川大学华西医院2019年1月—2021年1月80例ALL患者miR-181b-5p和早期生长反应因子1(EGR1) mRNA的表达水平。分别使用miR-181b-5p模拟物、miR-181b-5p抑制物或(和)EGR1过表达质粒转染人ALL细胞系NALM-6细胞。采用MTT、流式细胞仪和划痕愈合实验检测miR-181b-5p对细胞增殖、凋亡和迁移的影响。通过双荧光素酶验证miR-181b-5p和EGR1的相互作用关系。Western blot检测细胞中EGR1蛋白和细胞增殖、凋亡和迁移相关蛋白的表达水平。结果 miR-181b-5p在ALL中表达显著上调,EGR1表达下调(P<0.05)。抑制miR-181b-5p不仅抑制细胞增殖、迁移,诱导细胞凋亡,而且上调EGR1和BIM蛋白表达(P<0.05);上调miR-181b-5p则具有与之相反的效果(P<0.05)。EGR1是ALL细胞中miR-181b-5p的靶基因(P<0.05)。miR-181b-5p过表达可明显削弱EGR1过表达对ALL细胞增殖、凋亡和迁移的影响(P<0.05)。结论 抑制miR-181b-5p可通过靶向上调EGR1和BIM表达在ALL中抑制细胞增殖和迁移,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 急性淋巴细胞白血病 mir-181b-5p 早期生长反应因子1 增殖 凋亡 迁移
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miR-181b-5p在人卡波西肉瘤组织中的表达变化及临床意义 被引量：2
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作者 丁媛 吴秀娟 +1 位作者 康晓静 普雄明 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第18期2175-2178,共4页
目的检测miR-181b-5p在人卡波西肉瘤(KS)组织中的表达,明确miR-181b-5p是否与KS的发生发展相关。方法收集2012年1月—2013年10月新疆维吾尔自治区人民医院18例行HE染色病理检查明确诊断KS患者的KS组织及癌旁组织,采用实时荧光定量PCR检... 目的检测miR-181b-5p在人卡波西肉瘤(KS)组织中的表达,明确miR-181b-5p是否与KS的发生发展相关。方法收集2012年1月—2013年10月新疆维吾尔自治区人民医院18例行HE染色病理检查明确诊断KS患者的KS组织及癌旁组织,采用实时荧光定量PCR检测KS组织和癌旁组织中miR-181b-5p表达水平并比较其差异;同时对miR-181b-5p表达的影响因素进行分析。结果 KS组织中miR-181b-5p表达水平为(0.73±0.40),高于癌旁组织中的(0.24±0.16)(t=4.826,P<0.01)。不同年龄、病程、全身皮损面积、全身皮损类型及人疱疹病毒8型(HHV-8)、人类免疫缺陷病毒(HIV)阴阳性患者KS组织miR-181b-5p表达水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);不同肿瘤组织病理分期患者miR-181b-5p表达水平比较,差异有统计学意义(P<0.05)。斑块期、结节期患者miR-181b-5p表达水平高于斑片期(P<0.05)。HIV合并HHV-8双阳性患者miR-181b-5p表达水平为(0.32±0.19),HIV合并HHV-8双阴性患者miR-181b-5p表达水平为(0.43±0.17),差异无统计学意义(t=1.615,P=0.158)。结论 miR-181b-5p可能参与了KS的致瘤过程,miR-181b-5p有可能成为潜在的分子诊断指标之一。 展开更多
关键词 肉瘤 卡波西 MIR - 181b - 5p 分子诊断技术
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miR-181b-5p及其靶基因ACVR2A对鸡原代成肌细胞增殖的影响
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作者 易振华 罗文 +2 位作者 吴文梅 张梓豪 张细权 《中国家禽》 北大核心 2018年第19期6-11,共6页
研究旨在探究miR-181b-5p与Ⅱ型激活素A受体基因(ACVR2A)之间的靶标关系,以及它们对鸡肌肉生长发育的影响。试验过表达或抑制鸡原代成肌细胞中miR-181b-5p及ACVR2A,分析它们与鸡成肌细胞增殖之间的关系,并构建双荧光素酶报告载体确定miR... 研究旨在探究miR-181b-5p与Ⅱ型激活素A受体基因(ACVR2A)之间的靶标关系,以及它们对鸡肌肉生长发育的影响。试验过表达或抑制鸡原代成肌细胞中miR-181b-5p及ACVR2A,分析它们与鸡成肌细胞增殖之间的关系,并构建双荧光素酶报告载体确定miR-181b-5p与ACVR2A之间的靶标关系。双荧光素酶活性检测结果显示,共转染miR-181b-5p和pmirGLO-ACVR2A-3′UTR-WT后,miR-181b-5p能显著抑制报告基因活性(P<0.05)。在过表达miR-181b-5p后,ACVR2A的表达量极显著(P<0.01)降低,抑制miR-181b-5p后,ACVR2A的表达量极显著(P<0.01)上升,但无论是过表达还是抑制,对原代成肌细胞的增殖没有影响;在过表达ACVR2A后,miR-181b-5p的表达量极显著(P<0.01)降低,抑制ACVR2A后,miR-181b-5p的表达量极显著(P<0.01)上升。综上所述,miR-181b-5p与ACVR2A之间具有靶标关系,但是miR-181b-5p与ACVR2A对鸡原代成肌细胞的增殖都不具有促进或抑制作用。 展开更多
关键词 鸡 肌肉 成肌细胞 mir-181b-5p ACVR2A
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外泌体miR-181b-5p诱导M2型巨噬细胞极化促进喉癌细胞转移的功能研究 被引量：4
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作者 乔振花 徐莉 +3 位作者 杨焱舒 范志涛 张晓岚 刘朝兵(指导) 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期1611-1616,共6页
目的:探究外泌体miR-181b-5p对巨噬细胞极化和喉癌转移的影响。方法:THP-1诱导分化为M0型的巨噬细胞,M0型巨噬细胞分为TU-212 exo、TU-177 exo、Hep-2 exo、NP69 exo、miR-NC exo、miR-181b-5p exo组和PBS组。外泌体诱导后的巨噬细胞与T... 目的:探究外泌体miR-181b-5p对巨噬细胞极化和喉癌转移的影响。方法:THP-1诱导分化为M0型的巨噬细胞,M0型巨噬细胞分为TU-212 exo、TU-177 exo、Hep-2 exo、NP69 exo、miR-NC exo、miR-181b-5p exo组和PBS组。外泌体诱导后的巨噬细胞与TU-212细胞共孵育,qRT-PCR检测miR-181b-5p、TNF-α、CCR7、Arg1、CD206、CD163表达,Western blot检测PI3K p110γ、PTEN、p-AKT、AKT表达,Transwell小室法检测各组细胞迁移和侵袭能力,双荧光素酶报告基因实验验证miR-181b-5p与PTEN的靶向关系。结果:TU-212、TU-177、Hep-2细胞及其外泌体中miR-181b-5p高表达,TU-212 exo、TU-177 exo、Hep-2exo、miR-181b-5p exo促进巨噬细胞中miR-181b-5p、Arg1、CD206、CD163、PI3K p110γ表达及AKT磷酸化,抑制PTEN、TNF-α、CCR7表达。PTEN为miR-181b-5p的靶基因。TU-212 exo、TU-177 exo、Hep-2 exo、miR-181b-5p exo诱导的巨噬细胞显著促进TU-212细胞的迁移和侵袭。结论:外泌体miR-181b-5p激活PTEN/PI3Kγ信号通路诱导M2型巨噬细胞极化,从而促进喉癌细胞的转移。 展开更多
关键词 喉癌 外泌体mir-181b-5p 巨噬细胞极化 转移
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