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miR-134-5p通过PIK3CA通路对结肠癌细胞增殖与转移的机制的影响研究
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作者 陈薇敏 陈一铭 +1 位作者 戴颖 徐姝琪 《现代消化及介入诊疗》 2025年第3期293-299,共7页
目的 探讨miR-134-5p通过PIK3CA通路对结肠癌细胞增殖与转移的机制的影响研究。方法 选取接收结肠癌切除术患者20例,收集患者的癌旁组织和癌组织,实时荧光定量PCR检测癌旁组织和癌组织miR-134-5p、PIK3CA基因水平。将HCT116细胞分为miR... 目的 探讨miR-134-5p通过PIK3CA通路对结肠癌细胞增殖与转移的机制的影响研究。方法 选取接收结肠癌切除术患者20例,收集患者的癌旁组织和癌组织,实时荧光定量PCR检测癌旁组织和癌组织miR-134-5p、PIK3CA基因水平。将HCT116细胞分为miR-NC组(转染miR-NC)、miR-134-5p组(转染miR-134-5p mimic)、si-PIK3CA组(转染si-PIK3CA)和miR-134-5p+si-PIK3CA组(转染miR-134-5p+si-PIK3CA)4组,实时荧光定量PCR检测miR-134-5p、PIK3CA及组蛋白去乙酰化酶基因水平,双荧光素酶报告基因实验验证miR-134-5p和PIK3CA靶向关系,Western blot检测细胞中PIK3CA和凋亡相关蛋白表达,CCK8检测细胞增殖,Transwell检测细胞侵袭,细胞划痕实验检测细胞迁移,流式细胞术检测细胞凋亡。结果 癌组织中miR-134-5p的表达明显低于癌旁组织,PIK3CA mRNA表达显著高于癌旁组织(P<0.001);人结肠癌细胞系HCT116、SW480、SW620、HT29、LoVo中miR-134-5p的表达明显低于人正常结肠上皮细胞系NCM460,PIK3CA mRNA表达显著高于人正常结肠上皮细胞系NCM460(P<0.001);转染miR-134-5p后可显著降低PIK3CA-WT的荧光素酶活性(P<0.001);miR-134-5p组PIK3CA蛋白表达水平明显低于miR-NC组(P<0.001);与miR-NC组相比,miR-134-5p组和si-PIK3CA组的OD值、侵袭数量、迁移率明显降低,凋亡率明显升高,Bax、COX5A、Caspase 8蛋白表达均明显升高,BCL2蛋白及HDAC1、HDAC2、HDAC4、HDAC5 mRNA表达均显著降低(P<0.001);与si-PIK3CA组相比,miR-134-5p+si-PIK3CA组的OD值、侵袭数量、迁移率显著降低,凋亡率明显升高,Bax、COX5A、Caspase 8蛋白表达显著升高,BCL2蛋白及HDAC1、HDAC2、HDAC4、HDAC5 mRNA表达显著降低(P<0.001)。结论 miR-134-5p的表达水平在结肠癌中显著降低,PIK3CA明显升高,miR-134-5p通过下调PIK3CA表达显著抑制了结肠癌细胞的增殖、侵袭和迁移,促进其凋亡,抑制其组蛋白乙酰化。 展开更多
关键词 结肠癌 mir-134-5p PIK3CA 增殖 侵袭 迁移
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姜黄素调控miR-134-5p/ABCG2通路对肝癌HepG2细胞增殖和凋亡的影响
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作者 廖昭辉 谢正元 《中药药理与临床》 北大核心 2025年第12期65-69,共5页
目的:探索姜黄素通过调控miR-134-5p/ABCG2信号通路对人肝癌HepG2细胞增殖和凋亡的影响。方法:以不同浓度的姜黄素处理人肝癌HepG2细胞,CCK-8法检测HepG2细胞活力,计算其半数抑制浓度(IC_(50))。通过在线靶基因预测网站TargetScan预测mi... 目的:探索姜黄素通过调控miR-134-5p/ABCG2信号通路对人肝癌HepG2细胞增殖和凋亡的影响。方法:以不同浓度的姜黄素处理人肝癌HepG2细胞,CCK-8法检测HepG2细胞活力,计算其半数抑制浓度(IC_(50))。通过在线靶基因预测网站TargetScan预测miR-134-5p与乳腺癌抵抗蛋白(Abcg2)mRNA是否存在结合位点;双荧光素酶基因报告实验验证miR-134-5p与Abcg2的靶向关系。将HepG2细胞随机分为空白对照组、阴性对照组、模型对照组和姜黄素组,用lipofectamine 3000对HepG2细胞进行转染处理。qRT-PCR法检测各组miR-134-5p和Abcg2 mRNA表达;EdU法检测细胞增殖能力;流式细胞术检测细胞周期和细胞凋亡率;JC-1法检测细胞线粒体膜电位;Western blot法检测细胞ABCG2蛋白和BAX、BCL-2和Caspase-3的蛋白表达。结果:与0μmol/L相比,60~100μmol/L的姜黄素能显著降低HepG2细胞的活力(P<0.01),其IC_(50)为60.08μmol/L;双荧光素酶报告实验表明,Abcg2是miR-134-5p的靶基因。与空白对照组和阴性对照组相比,模型对照组miR-134-5p表达显著下调(P<0.01),Abcg2 mRNA表达显著上调(P<0.01),细胞增殖率显著升高,细胞凋亡率显著降低(P<0.01),G0/G1期细胞百分率显著降低(P<0.01),细胞线粒体膜电位显著升高(P<0.01),BAX和Caspase-3蛋白表达显著下调(P<0.01),ABCG2和BCL-2蛋白表达明显上调(P<0.05或P<0.01);与模型对照组比较,姜黄素60μmol/L处理后,miR-134-5p表达显著上调(P<0.01),Abcg2 mRNA表达显著下调(P<0.01),细胞增殖率显著降低,细胞凋亡率显著升高(P<0.01),G0/G1期细胞百分率显著增加,S期百分率显著降低(P<0.01),细胞线粒体膜电位显著降低(P<0.01),BAX和Caspase-3蛋白表达显著上调,ABCG2和BCL-2蛋白表达明显下调(P<0.05或P<0.01)。结论:姜黄素通过调控miR-134-5p/ABCG2信号通路,抑制HepG2细胞增殖,促进细胞凋亡。 展开更多
关键词 姜黄素 mir-134-5p 乳腺癌抵抗蛋白 肝癌HEPG2细胞 增殖 凋亡
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miR-134、BDNF在卒中后抑郁患者中的表达水平及其与认知功能的相关性 被引量:2
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作者 李丹 康霞 李圆圆 《河南医学研究》 2025年第2期286-289,共4页
目的探究miR-134、脑源性神经营养因子(BDNF)在卒中后抑郁患者血清中的表达水平并分析其与认知功能损害的相关关系。方法纳入驻马店市中心医院于2020年5月至2022年5月收治的76例脑卒中患者进行研究。按照脑卒中患者是否发生抑郁进行分组... 目的探究miR-134、脑源性神经营养因子(BDNF)在卒中后抑郁患者血清中的表达水平并分析其与认知功能损害的相关关系。方法纳入驻马店市中心医院于2020年5月至2022年5月收治的76例脑卒中患者进行研究。按照脑卒中患者是否发生抑郁进行分组,分别为观察组26例、对照组50例。所有患者均进行卒中或卒中后抑郁相关治疗,检测miR-134、BDNF水平。观察患者认知功能评分、预后评分以及抑郁情况,分析miR-134、BDNF在卒中后抑郁患者中表达水平及其与认知功能的相关性。结果治疗前,两组改良Rankin量表(mRS)评分差异无统计学意义(P>0.05),简易智能状态量表(MMSE)评分差异有统计学意义(P<0.05),治疗后,两组各项评分均有所改善,差异有统计学意义(P<0.05),观察组与对照组改善情况差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,卒中后抑郁患者抑郁评分降低,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,观察组miR-134水平高于对照组,BDNF水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后,两组miR-134水平均降低,BDNF水平均升高,差异有统计学意义(P<0.05),治疗后观察组与对照组差异无统计学意义(P>0.05)。miR-134与卒中后抑郁患者抑郁情况、认知功能呈正相关(P<0.001)。BDNF与卒中后抑郁患者抑郁情况及认知功能呈负相关(P<0.001)。结论miR-134在卒中后抑郁患者中表达水平显著提高,BDNF显著降低,miR-134、BDNF与卒中后抑郁有显著相关性,miR-134与卒中后抑郁患者抑郁程度及认知障碍程度呈正相关,BDNF与卒中后抑郁患者抑郁程度及认知障碍程度呈负相关。 展开更多
关键词 卒中 mir-134 脑源性神经营养因子 抑郁 认知功能
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Bta-miR-134靶基因预测及生物信息学分析
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作者 许浩天 赵雅菲 +2 位作者 于月通 李静 齐萌 《塔里木大学学报》 2025年第1期29-37,共9页
本研究对LPS与钙离子共处理的奶牛乳腺上皮细胞RNA样本以及LPS处理的奶牛乳腺上皮细胞RNA样本进行miRNA测序,发现16个差异表达miRNA,其中表达水平上调miRNA 1个,表达水平下调miRNA 15个。上调miRNA为bta-miR-134,其可能在钙离子抑制奶... 本研究对LPS与钙离子共处理的奶牛乳腺上皮细胞RNA样本以及LPS处理的奶牛乳腺上皮细胞RNA样本进行miRNA测序,发现16个差异表达miRNA,其中表达水平上调miRNA 1个,表达水平下调miRNA 15个。上调miRNA为bta-miR-134,其可能在钙离子抑制奶牛乳腺上皮细胞炎症反应进程中发挥关键作用。因此,对奶牛乳腺上皮细胞来源bta-miR-134的靶基因进行预测并开展生物信息学分析,为bta-miR-134的功能验证奠定研究基础。使用miRBase数据库分析bta-miR-134的成熟序列保守性;使用Targetscan数据库预测bta-miR-134的靶基因;使用R语言中clusterProfiler包对bta-miR-134靶基因进行GO和KEGG富集分析;使用STRING数据库分析bta-miR-134靶基因的蛋白互作关系。Bta-miR-134的成熟序列在不同物种间高度保守;预测到bta-miR-134的靶基因共计171个;GO功能富集结果显示,靶基因主要富集蛋白丝氨酸/苏氨酸激酶活性、蛋白激酶活性、蛋白丝氨酸激酶活性等分子功能;KEGG通路富集结果显示,靶基因主要参与Ras信号通路、神经营养因子信号通路、人类免疫缺陷病毒1型感染和恰加斯病等相关信号通路;蛋白互作分析表明KRAS、PIK3CA、CASP8这3个基因与其他基因的连通度最高。Bta-miR-134可能靶向KRAS、PIK3CA、CASP8等关键基因,由Ras信号通路、MAPK信号通路和Toll样受体信号通路进一步介导,从而调控奶牛乳腺上皮细胞炎症反应。本研究为进一步揭示奶牛乳腺上皮细胞中钙离子、miRNA与炎症信号通路之间的调控机制提供重要数据。 展开更多
关键词 bta-mir-134 靶基因 生物信息学分析
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虾青素预处理通过调控Sirt1/miR-134信号通路改善脑缺血再灌注大鼠认知功能 被引量:12
5
作者 古春青 张运克 +1 位作者 杨广华 武继涛 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第9期1620-1627,共8页
目的:探究虾青素(ATX)预处理是否通过调控沉默信息调节因子1(Sirt1)/微小RNA-134(miR-134)信号通路影响脑缺血再灌注(CI/R)大鼠认知功能。方法:将60只雄性SD大鼠随机分为假手术组(sham组)、模型组(CI/R组)、ATX低剂量(50 mg/kg)组(ATX-L... 目的:探究虾青素(ATX)预处理是否通过调控沉默信息调节因子1(Sirt1)/微小RNA-134(miR-134)信号通路影响脑缺血再灌注(CI/R)大鼠认知功能。方法:将60只雄性SD大鼠随机分为假手术组(sham组)、模型组(CI/R组)、ATX低剂量(50 mg/kg)组(ATX-L组)、ATX高剂量(100 mg/kg)组(ATX-H组)和ATX(100 mg/kg)+Sirt1抑制剂EX527(10 mg/kg)组(ATX+EX527组),每组12只。分组完成后给予相应的药物进行预处理,每天1次,连续3 d。末次给药1 h后,建立CI/R大鼠模型。再灌注24 h后对大鼠进行神经功能缺损评分,并采用Morris水迷宫实验检测大鼠的认知功能;HE染色观察海马神经元损伤;TUNEL染色检测海马神经元凋亡;免疫组化法检测海马组织脑源性神经营养因子(BDNF)的表达;RT-qPCR检测海马组织miR-134水平及Sirt1、环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(CREB)和BDNF mRNA表达;Western blot检测海马组织Sirt1、CREB和BDNF蛋白表达。结果:与sham组相比,CI/R组大鼠神经功能缺损评分、海马神经元凋亡率、miR-134水平和逃避潜伏期均增加,空间探索实验中在目标象限停留时间和穿越平台次数、Sirt1和BDNF的mRNA和蛋白表达、CREB的mRNA表达及p-CREB/CREB比值降低(P<0.05),海马神经元数量减少;与CI/R组相比,ATX-L组和ATX-H组大鼠神经功能缺损评分、海马神经元凋亡率、miR-134水平和逃避潜伏期均降低(P<0.05),在目标象限停留时间和穿越平台次数、Sirt1和BDNF的mRNA和蛋白表达、CREB的mRNA表达及p-CREB/CREB比值升高(P<0.05),海马神经元数量增加;在ATX干预的基础上使用EX527可明显上调miR-134的表达,减弱ATX对CI/R后大鼠认知功能的改善作用和对CREB/BDNF信号通路的激活作用。结论:ATX预处理可能通过调控Sirt1/miR-134信号通路,激活CREB/BDNF信号通路,进而改善CI/R后大鼠的认知功能。 展开更多
关键词 虾青素 脑缺血再灌注 Sirt1/mir-134信号通路 CREB/BDNF信号通路
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MiR-134在MA诱导神经元损伤中的表达及其对神经诱发动作电位的影响 被引量:2
6
作者 李涛 王洪杰 +5 位作者 刘桂阳 张博 赵文博 刘天蔚 朱凯文 孙晋浩 《中山大学学报(医学科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2017年第1期36-41,共6页
【目的】探讨微小非编码RNA分子miR-134在甲基苯丙胺(MA)诱导PC12神经细胞损伤中的表达变化及其对神经兴奋性的影响,为理解MA导致神经损伤的机制提供实验基础。【方法】将处于对数生长期的PC12细胞分为对照组和MA组。MA组应用800μmol/L... 【目的】探讨微小非编码RNA分子miR-134在甲基苯丙胺(MA)诱导PC12神经细胞损伤中的表达变化及其对神经兴奋性的影响,为理解MA导致神经损伤的机制提供实验基础。【方法】将处于对数生长期的PC12细胞分为对照组和MA组。MA组应用800μmol/L MA处理,建立体外神经元损伤模型,观察培养神经细胞损伤及细胞凋亡情况;采用实时荧光定量PCR技术测定miR-134的表达水平变化;并构建miR-134干扰载体,抑制miR-134后分析神经诱发动作电位的变化。【结果】MA可明显诱导PC12细胞损伤,神经突起变短,细胞凋亡数目增多;荧光定量PCR结果显示miR-134表达升高;电生理学检测结果显示,干扰miR-134后诱发动作电位增多。【结论】高浓度MA诱导神经细胞损伤、诱发神经元凋亡并升高miR-134表达,沉默miR-134表达,可增加神经兴奋性。本实验为阐明MA的神经损伤机制,以及miR-134在神经元毒性损伤及神经兴奋性中的可能作用提供了实验依据。 展开更多
关键词 mir-134 甲基苯丙胺 神经毒性 动作电位
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MiR-134通过靶向调节KRAS抑制786-0肾透明细胞癌细胞上皮间质转化过程 被引量:4
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作者 鲍美玲 钱健 +6 位作者 张少波 李双 张磊 赵睿哲 秦超 邵鹏飞 殷长军 《现代泌尿外科杂志》 CAS 2014年第6期393-398,共6页
目的探索miR-134在肾癌组织中的表达并研究其对肾透明细胞癌细胞786-0上皮间质转化的影响。方法采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测miR-134在20对肾癌组织和786-0细胞中的表达情况;miR-134模拟物转染786-0后,划痕实验和Transwell实验... 目的探索miR-134在肾癌组织中的表达并研究其对肾透明细胞癌细胞786-0上皮间质转化的影响。方法采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测miR-134在20对肾癌组织和786-0细胞中的表达情况;miR-134模拟物转染786-0后,划痕实验和Transwell实验分别检测肾癌细胞迁移和侵袭能力的改变情况,Western blot检测细胞中靶蛋白KRAS及其相关信号通路蛋白表达情况;双荧光素酶报告基因检测miR-134与KRAS 3′-UTR结合情况。结果 MiR-134在20对肾癌组织和786-0细胞中明显低表达(P<0.01);miR-134模拟物转染后能够抑制肿瘤细胞侵袭(P<0.01)和迁移的能力(P<0.05),显著降低肿瘤细胞中KRAS蛋白的水平(P<0.05)并抑制RAS/MAPK/ERK通路中关键蛋白p-ERK的表达(P<0.05);双荧光素酶报告基因显示miR-134能与KRAS 3′-UTR结合,显著降低荧光值(P<0.05)。结论 MiR-134在肾透明细胞癌中显著低表达,能通过靶向抑制KRAS表达调控下游RAS/MAPK/ERK通路活性,阻滞786-0细胞上皮间质转化过程,抑制肿瘤细胞的侵袭和转移。 展开更多
关键词 mir-134 微小RNA 上皮间质转化 KRAS 肾癌
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肝癌组织miR-146b-5p和miR-134的表达下调及临床意义 被引量:3
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作者 王珣 曾会 +2 位作者 陈志娟 刁卓 司毅 《西部医学》 2021年第5期752-755,共4页
目的探讨微小RNA(miR)-146b-5p和miR-134在肝癌组织中的表达及其临床病理意义。方法选取2017年6月~2018年12月我院收治的原发性肝癌患者73例,取患者的原发肿瘤组织为观察组,同时选取相对应的癌旁正常组织标本为对照组。采用实时荧光定量... 目的探讨微小RNA(miR)-146b-5p和miR-134在肝癌组织中的表达及其临床病理意义。方法选取2017年6月~2018年12月我院收治的原发性肝癌患者73例,取患者的原发肿瘤组织为观察组,同时选取相对应的癌旁正常组织标本为对照组。采用实时荧光定量PCR法(qRT-PCR)检测癌组织和癌旁正常组织中miR-146b-5p和miR-134的表达水平,并分析两者的表达水平与临床病理特征的相关性。结果miR-146b-5p和miR-134在观察组中的相对表达量均低于对照组(P<0.05);miR-146b-5p的表达下调与肿瘤大小(>5cm)、无静脉浸润和TNM分期(Ⅲ/Ⅳ期)相关(均P<0.05);miR-134的表达下调与肿瘤大小(>5cm)、有肝硬化、TNM分期(Ⅲ/Ⅳ期)和无肿瘤包膜相关(均P<0.05)。结论肝癌组织中,miR-146b-5p和miR-134表达水平下调,可能参与肝癌的发生和发展,与肝癌临床恶性表型密切相关。 展开更多
关键词 肝癌 mir-146b-5p mir-134 恶性表型 表达下调
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过表达miR-134b抑制CD133^+ U87胶质瘤干细胞增殖及侵袭 被引量:3
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作者 刘义锋 张保朝 +6 位作者 温昌明 闻公灵 周国平 张敬伟 贺海发 汪宁 李巍 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第5期637-642,共6页
目的探讨微小RNA-134b(miR-134b)在胶质瘤干细胞(GSC)中的作用及相关机制。方法实时定量PCR检测U87胶质瘤细胞系分离出的CD133^+ GSC和CD133^- GSC中miR-134b的表达量;包装慢病毒,构建过表达miR-134b的GSC,实时定量PCR检测其miR-134b、C... 目的探讨微小RNA-134b(miR-134b)在胶质瘤干细胞(GSC)中的作用及相关机制。方法实时定量PCR检测U87胶质瘤细胞系分离出的CD133^+ GSC和CD133^- GSC中miR-134b的表达量;包装慢病毒,构建过表达miR-134b的GSC,实时定量PCR检测其miR-134b、CD133、神经干细胞蛋白(nestin)、基质金属蛋白酶2(MMP-2)、MMP-9和MMP-12 mRNA表达水平;Western blot法检测过表达miR-134b的GSC中Notch2、MMP-2、MMP-9和MMP-12蛋白表达;Transwell^(TM)侵袭实验检测过表达miR-134b对GSC侵袭能力的影响;建立U87细胞裸鼠成瘤模型,皮下注射过表达miR-134b(实验组)及空载体(对照组)的CD133^+ GSC,定期测量肿瘤大小,70 d后处死裸鼠,测定肿瘤质量,以探讨过表达miR-134b对在体肿瘤生长的影响。结果实时定量PCR检测结果表明,与CD133^- GSC相比,CD133^+ GSC中miR-134b表达显著下调;通过慢病毒包装的方法成功构建过表达miR-134b的GSC,其miR-134b的表达显著高于空载体对照细胞,而MMP-2、MMP-9 mRNA及蛋白表达无显著变化,而MMP-12的mRNA及蛋白表达均显著下降;Transwell^(TM)侵袭实验结果表明,与对照组相比,过表达miR-134b抑制CD133^+ GSC的侵袭能力;实验组裸鼠体内肿瘤体积显著低于对照组,与对照组相比,过表达miR-134b的实验组肿瘤质量也降低了42%。结论过表达miR-134b抑制CD133^+ GSC的生长和侵袭。 展开更多
关键词 微小RNA-134b(mir-134b) 基质金属蛋白酶(MMP) U87胶质瘤
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癫痫患者外周血miR-134表达及意义 被引量:5
10
作者 王晓爽 国琦 +2 位作者 朱亚飞 樊雪梅 刘松岩 《中风与神经疾病杂志》 CAS 2020年第2期154-157,共4页
目的探讨miR-134在癫痫患者外周血中是否存在差异表达、及其表达的意义。方法使用Trizol提取癫痫患者血清中RNAs,进行逆转录及实时荧光定量PCR检测样本中miR-134表达量,根据病程、发作时限、发作频率及特殊癫痫综合征将病例进行亚组分... 目的探讨miR-134在癫痫患者外周血中是否存在差异表达、及其表达的意义。方法使用Trizol提取癫痫患者血清中RNAs,进行逆转录及实时荧光定量PCR检测样本中miR-134表达量,根据病程、发作时限、发作频率及特殊癫痫综合征将病例进行亚组分析。结果与对照组相比,癫痫组外周血miR-134表达量显著升高;在长病程组及急性发作组中明显升高。在不同发作频率组、特殊癫痫综合征组中无差异表达。结论miR-134在癫痫患者外周血中表达量与病程、发作时限相关,提示miR-134表达与神经元放电程度和损伤严重性相关,可以成为癫痫血清学标志物进行深入研究。 展开更多
关键词 MIRNAS mir-134 突触重塑 颞叶癫痫
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miR-134在人垂体腺瘤组织中的表达及其意义(英文) 被引量:1
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作者 庞其军 赵颖 +2 位作者 郗艳国 段世博 李国京 《现代生物医学进展》 CAS 2014年第17期3328-3333,共6页
目的:探讨垂体腺瘤患者miR-134的表达及意义,分析其表达水平与无功能垂体腺瘤(non-functioningpituitaryadenomas,NFPA)增殖侵袭能力的相关性。方法:选择2010年6月至2013年7月本院收集垂体腺瘤标本104例以及8例尸检正常腺垂体的临床资... 目的:探讨垂体腺瘤患者miR-134的表达及意义,分析其表达水平与无功能垂体腺瘤(non-functioningpituitaryadenomas,NFPA)增殖侵袭能力的相关性。方法:选择2010年6月至2013年7月本院收集垂体腺瘤标本104例以及8例尸检正常腺垂体的临床资料。采用实时荧光定量PCR、免疫组织化学技术检测Ki-67、MEG3、miR-134等在NFPA组织中的表达水平,并分析数据。结果:miR-134在NFPA组织中表达水平显著低于正常腺垂体和其他类型垂体腺瘤(P<0.01);miR-134的表达水平与NFPA患者肿瘤侵袭性、肿瘤细胞Ki-67阳性率及发病年龄呈负相关(P<0.01)。结论:miR-134表达下调可能是NFPA肿瘤发生及肿瘤呈侵袭样生长的重要因素,miR-134可作为诊断和评估NFPA预后的参考指标。 展开更多
关键词 无功能垂体腺瘤 mir-134 增殖侵袭能力
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离体癫痫持续状态模型中抑制miR-134对树突棘的影响 被引量:2
12
作者 王小木 李德帅 +4 位作者 姜曌 万群 王津存 王卫蝉 夏峰 《脑与神经疾病杂志》 2018年第9期559-563,共5页
目的探讨抑制miR-134对原代培养神经元树突棘的影响。方法 (1)构建大鼠miR-134抑制慢病毒载体并验证;(2)培养海马神经元,建立无镁离体癫痫持续状态SE模型,利用离子扫描显微镜研究miR-134抑制对癫痫持续状态SE模型中神经元树突棘密度的... 目的探讨抑制miR-134对原代培养神经元树突棘的影响。方法 (1)构建大鼠miR-134抑制慢病毒载体并验证;(2)培养海马神经元,建立无镁离体癫痫持续状态SE模型,利用离子扫描显微镜研究miR-134抑制对癫痫持续状态SE模型中神经元树突棘密度的影响。结果 (1)将一段362bp包含2个miR-134竞争结合位点的DNA片段经XhoI和EcoRI酶切后插入质粒pCDH-CMV-MCS-EG(R)FP-MCS中E(R)GFP序列的下游,该片段转录产物与miR-134互补形成稳定的复合物,从而阻止了miR-134对靶mRNA的降解或翻译抑制,得到大鼠miR-134抑制慢病毒载体;(2)同对照病毒组相比,miR-134抑制慢病毒预处理组经无镁细胞外液处理后(离体癫痫持续状态模型)神经元树突棘密度减少(P<0.05)。结论 MiR-134可能在树突棘重塑过程中扮演重要角色。 展开更多
关键词 癫痫持续状态 mir-134 慢病毒 树突棘
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氟西汀对CUMS模型组大鼠血浆miR-34a miR-134 miR-143表达的影响 被引量:1
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作者 荣晗 刘铁榜 +3 位作者 杨海晨 徐丹 张建 王高华 《临床心身疾病杂志》 CAS 2017年第3期1-5,共5页
目的 探讨血浆miR-34a、miR-134、miR-143成为抑郁行为严重程度和药物疗效的客观评估指标的可能性.方法 将40只雄性SD大鼠分为4组,干预组、模型组、模型+干预组、对照组各10只,采用慢性不可预见性应激的方法建立抑郁模型,采用旷场实验... 目的 探讨血浆miR-34a、miR-134、miR-143成为抑郁行为严重程度和药物疗效的客观评估指标的可能性.方法 将40只雄性SD大鼠分为4组,干预组、模型组、模型+干预组、对照组各10只,采用慢性不可预见性应激的方法建立抑郁模型,采用旷场实验评价大鼠行为. 结果 应激前4组大鼠各项实验指标比较差异无统计学意义 (P〉0.05);而应激后,模型组和模型+干预组大鼠24 h饮用1%糖水消耗量及体质量、水平运动格子数与垂直运动格子数较应激前显著减少,排便次数较应激前显著增多(P〈0.05或0.01),对照组和干预组则无显著变化(P〉0.05).本研究未检测到miR-143的表达水平.与对照组相比,模型组大鼠血浆miR-34a表达增强(P〈0.05),miR-134表达下降(P〈0.05);与模型组相比,模型+干预组、干预组大鼠血浆miR-34a表达下降(P〈0.05),miR-134表达增强(P〈0.05).结论 应激抑郁模型小鼠糖水代谢消耗下降,动力及探索活动减少,而氟西汀可增加糖水消耗动力及探索活动.miR-143在血浆中基本不表达,血浆miR-134与miR-34a有可能成为抑郁症的生物学标记物,值得进一步研究. 展开更多
关键词 大鼠 抑郁症 mir-34A mir-134 mir-143
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miR-134-5p靶向抑制PAK3表达增强多发性骨髓瘤细胞的化疗敏感性的研究 被引量:1
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作者 袁瑞丽 柳娟 +3 位作者 刘妮 赵娜 尹晶晶 郭炫 《现代生物医学进展》 CAS 2021年第22期4229-4233,4274,共6页
目的:研究miR-134-5p对多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)化疗敏感性的影响及其可能的作用机制。方法:CCK-8法测定人多发性骨髓瘤细胞KM3及其耐硼替佐米(bortezomib,BTZ)细胞株KM3/BTZ对BTZ的化疗敏感性,RT-PCR法检测KM3和KM3/BTZ细胞... 目的:研究miR-134-5p对多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)化疗敏感性的影响及其可能的作用机制。方法:CCK-8法测定人多发性骨髓瘤细胞KM3及其耐硼替佐米(bortezomib,BTZ)细胞株KM3/BTZ对BTZ的化疗敏感性,RT-PCR法检测KM3和KM3/BTZ细胞株中miR-134-5p和p21活化激酶3(p21 activated kinase 3,PAK3)mRNA的表达,生物信息学软件分析miR-134-5p的靶基因,荧光素酶报告实验进行验证,CCK-8法检测分别抑制miR-134-5p和PAK3后KM3/BTZ的化疗敏感性,Western-blot法检测抑制miR-134-5p后KM3/BTZ细胞株中PAK3蛋白的表达。结果:KM3/BTZ细胞株对BTZ的化疗敏感性显著低于KM3细胞株(P<0.05)。MiR-134-5p在KM3细胞株的表达显著高于KM3/BTZ细胞株,而PAK3 mRNA在KM3细胞株的表达显著低于KM3/BTZ细胞株(P<0.05)。PAK3为miR-134-5p的靶基因。MiR-134-5p inhibitor组和PAK3 siRNA组KM3/BTZ细胞株的化疗敏感性显著低于对照组(P<0.05)。MiR-134-5p inhibitor组PAK3蛋白的相对表达显著高于对照组(P<0.05)。结论:MiR-134-5p可提高KM3/BTZ细胞株的化疗敏感性,其机制可能与抑制PAK3的表达有关。 展开更多
关键词 多发性骨髓瘤 化疗敏感性 mir-134-5p p21活化激酶3
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miR-134靶向EGFR对非小细胞肺癌增殖的影响 被引量:3
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作者 刘东利 贺小龙 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2016年第12期1063-1068,共6页
目的探讨微小RNA-134(miR-134)对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖和凋亡的影响及可能的机制。方法采用实时荧光定量PCR(QPCR)检测miR-134在NSCLC细胞株(A549、H252)和正常胚肺细胞株WI38中的表达情况;将A549和H252细胞分为3组,分别为空白... 目的探讨微小RNA-134(miR-134)对非小细胞肺癌(NSCLC)细胞增殖和凋亡的影响及可能的机制。方法采用实时荧光定量PCR(QPCR)检测miR-134在NSCLC细胞株(A549、H252)和正常胚肺细胞株WI38中的表达情况;将A549和H252细胞分为3组,分别为空白对照组(不转染)、miR-NC组(转染不相关siRNA)和miR-134组(转染miR-134 mimics)。分别于转染后24、48、72、96h收集细胞,采用MTS法检测细胞的增殖情况;转染后96h用流式细胞仪检测细胞的凋亡情况;双荧光素酶报告基因实验检测miR-134与表皮生长因子受体(EGFR)3’-UTR的结合情况,QPCR检测过表达miR-134的A549和H252细胞中EGFR的表达情况。结果与WI38细胞相比,miR-134在A549细胞中的表达下调85.91%,在H252细胞中下调78.13%(P<0.05)。MTS检测显示,miR-134能显著降低A549和H252细胞的增殖能力,并呈时间依赖性。流式细胞仪检测显示,与空白对照组比较,miR-134组A549细胞的凋亡比例提高226.31%,H252细胞提高47.85%(P<0.05)。双荧光素酶报告基因实验显示miR-134能与EGFR3’-UTR结合,显著降低荧光值(P<0.05)。QPCR检测显示,与空白对照组比较,转染miR-134 mimics后,EGFR在A549细胞中的相对表达量下调57.0%,在H252中下调35.0%,差异均有统计学意义(P<0.01)。结论 miR-134在NSCLC中低表达,能通过靶向EGFR抑制NSCLC细胞增殖,并诱导凋亡。 展开更多
关键词 非小细胞肺癌(NSCLC)微小RNA-134(mir-134)表皮生长因子受体(EGFR)增殖 凋亡
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细胞游离miR-185、miR-134、miR-22和CEA组合谱对肺癌相关的恶性胸腔积液诊断价值研究 被引量:1
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作者 邬旦蓉 廖于峰 +2 位作者 马建波 陈军锋 邹俊勇 《中国卫生检验杂志》 CAS 2018年第17期2053-2056,2063,共5页
目的研究循环细胞外miR-185、miR-134、miR-22对肺癌相关的恶性胸腔积液的诊断价值。方法采用实时荧光定量PCR方法(RT-q PCR)检测58例肺癌恶性胸腔积液(MPE)和40例良性胸腔积液(BPE)中胸液3个游离miRNA的相对表达水平。曲线下面积(AUC)... 目的研究循环细胞外miR-185、miR-134、miR-22对肺癌相关的恶性胸腔积液的诊断价值。方法采用实时荧光定量PCR方法(RT-q PCR)检测58例肺癌恶性胸腔积液(MPE)和40例良性胸腔积液(BPE)中胸液3个游离miRNA的相对表达水平。曲线下面积(AUC)用来评估3个miRNAs和CEA的诊断价值。结果肺癌恶性胸腔积液中miR-185、miR-134和miR-22的表达水平较BPE减少,差异有统计学意义(P<0.01)。miR-185、miR-134和miR-22的AUC分别为0.861(95%CI:0.776~0.922)、0.818(95%CI:0.727~0.888)和0.827(95%CI:0.738~0.896)。当3个miRNAs和CEA联合检测时,敏感度增高到91.9%,特异度为92.5%,AUC升高到0.942(95%CI:0.864~0.982)。结论胸液游离miR-185、miR-134和miR-22可作为肺癌恶性胸腔积液诊断的分子标志物。 展开更多
关键词 肺癌 胸腔积液 mir-185 mir-134 mir-22 癌胚抗原
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急性肺栓塞患者血清miRNAs标志物检测及miR-134的临床价值 被引量:3
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作者 朱邦 陈如昌 朱晓丹 《全科医学临床与教育》 2018年第6期617-620,共4页
目的探讨急性肺栓塞患者血清miRNAs标志物检测及miR-134的临床价值。方法收集50例急性肺栓塞患者及25例对照者的血清,应用miRNA表达谱芯片进行筛选,并采用实时荧光定量聚合酶链反应进行验证,检测急性肺栓塞患者血清miRNAs的表达,分析miR... 目的探讨急性肺栓塞患者血清miRNAs标志物检测及miR-134的临床价值。方法收集50例急性肺栓塞患者及25例对照者的血清,应用miRNA表达谱芯片进行筛选,并采用实时荧光定量聚合酶链反应进行验证,检测急性肺栓塞患者血清miRNAs的表达,分析miR-134标志物与Wells评分之间的关系及其诊断价值。结果血清miRNA表达谱分析发现,在6例急性肺栓塞和6例健康对照者中筛选出10个miRNA(miR-134、miR-197、miR-126、miR-191、miR-122、miR-370、miR-155、miR-133a、miR-375、miR-208b)存在表达差异(t分别=14.17、12.26、11.13、10.02、9.34、17.26、15.22、7.57、3.62、7.24,P均<0.05)。进一步在50例急性肺栓塞患者中做血清miRNAs验证,结果显示:miR-134、miR-197和miR-126在急性肺栓塞患者血清中表达水平较对照组高,而miR-208b表达水平较对照组低(t分别=7.65、6.23、4.36、-5.24,P均<0.05)。血清miR-134相对表达量与Wells评分呈明显正相关(r=0.32,P<0.05)。当miR-134相对表达量取5.6时,miR-134对急性肺栓塞的诊断灵敏度为72.00%(36/50),特异度为82.00%(41/50),曲线下面积为0.86。结论 miR-134、miR-197、miR-126和miR-208b均可作为急性肺栓塞患者的血清miRNAs标志物,且miR-134在诊断和预测急性肺栓塞风险中具有较高的临床价值。 展开更多
关键词 血清mir-134 急性肺栓塞 WELLS评分 标志物
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人卵巢癌组织细胞中miR-134表达及与耐药的可能机制
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作者 刘新荣 刘永华 楚蔚琳 《中国计划生育学杂志》 2022年第3期500-504,共5页
目的:探讨微小miR-134在紫杉醇耐药的人卵巢癌细胞中表达及耐药的可能机制。方法:收集2016年3月-2020年3月本院治疗的卵巢癌患者,其中对紫杉醇耐药19例、非耐药21例病变标本行miR-134水平检测,采用Agilent Human miRNA V21.0芯片对紫杉... 目的:探讨微小miR-134在紫杉醇耐药的人卵巢癌细胞中表达及耐药的可能机制。方法:收集2016年3月-2020年3月本院治疗的卵巢癌患者,其中对紫杉醇耐药19例、非耐药21例病变标本行miR-134水平检测,采用Agilent Human miRNA V21.0芯片对紫杉醇耐药及敏感细胞进行miRNA基因表达谱分析,在miR-134中选出表达差异较大的基因簇,并验证芯片结果。利用生物信息学分析软件对miR-134的潜在靶基因进行预测,通过Western Blot对部分靶基因进行验证。结果:miR-134在对紫杉醇耐药的卵巢癌SKOV3-TR30细胞中低表达,分析软件预测得到miR-134潜在靶基因共128个,耐药卵巢癌细胞中靶基因c-Myc蛋白表达高于敏感卵巢癌细胞(P<0.05)。在SKOV3-TR30细胞中过表达miR-134后,c-Myc基因表达下降,其编码的蛋白也随之下降;SKOV3细胞中敲低miR-134表达后,c-Myc基因表达上升,其编码的蛋白也随之上升(均P<0.05)。结论:miR-134在紫杉醇耐药卵巢癌细胞中较敏感癌细胞中低表达且影响耐药,其机制可能是通过调节c-Myc蛋白表达而产生耐药性。 展开更多
关键词 卵巢癌细胞 耐药性 基因表达 微小mir-134 机制
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miR-134在无功能垂体腺瘤中的表达及其与肿瘤增殖侵袭能力的关系
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作者 蔡锋 姚勇 +3 位作者 焦永辉 代从新 刘小海 王任直 《神经疾病与精神卫生》 2013年第2期117-120,124,共5页
目的检测miR-134在正常垂体组织和各垂体腺瘤亚型中的表达情况,分析其表达水平与无功能垂体腺瘤(NFPA)增殖侵袭能力的相关性。方法收集垂体腺瘤标本52例(NFPA33例,PRL腺瘤5例,GH腺瘤9例,ACTH腺瘤5例)和尸检正常腺垂体4例及临床... 目的检测miR-134在正常垂体组织和各垂体腺瘤亚型中的表达情况,分析其表达水平与无功能垂体腺瘤(NFPA)增殖侵袭能力的相关性。方法收集垂体腺瘤标本52例(NFPA33例,PRL腺瘤5例,GH腺瘤9例,ACTH腺瘤5例)和尸检正常腺垂体4例及临床相关病例资料,利用免疫组织化学、实时荧光定量PCR(qRT—PCR)等实验技术检测miR-134、MEG3和Ki-67等在各标本中的表达量,并结合病例资料分析数据。结果mIR-134在NFPA中表达水平明显低于其他类型垂体腺瘤和正常腺垂体(P〈0.01);并且miR-134的表达水平与NFPA患者发病年龄、肿瘤细胞Ki-67阳性率及肿瘤侵袭性呈负相关(P〈0.01)。结论miR-134表达下调可能是NFPA肿瘤发生及肿瘤呈侵袭样生长的重要原因之一;miR-134有望成为用于NFPA诊疗的新靶点。 展开更多
关键词 无功能垂体腺瘤 mir-134 MEG3 印迹基因 增殖侵袭能力
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血清miR-124、miR-132、miR-134对卒中后认知障碍的预测作用
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作者 李丽 苏琪 +2 位作者 解忠祥 刘婉琪 车峰远 《临床医学进展》 2022年第10期9050-9058,共9页
背景:卒中后痴呆是脑卒中后最常见的心理行为障碍并发症,其增加了死亡率,极大降低了卒中患者的生活质量。目前的研究认为,血清微小RNA、氧化应激因子、血清代谢物等生物学标志物等危险因素均可作为PSCI的预警因子,但尚无统一定论。因此... 背景:卒中后痴呆是脑卒中后最常见的心理行为障碍并发症,其增加了死亡率,极大降低了卒中患者的生活质量。目前的研究认为,血清微小RNA、氧化应激因子、血清代谢物等生物学标志物等危险因素均可作为PSCI的预警因子,但尚无统一定论。因此亟须寻找新的诊断标志物和诊断方法以提升PSCI患者等的早期检出率。目的:探讨miR-124、miR-132、miR-134对卒中后认知障碍(post-stroke cognitive impairment, PSCI)的预测效能。方法:选取2021年5月至2022年10月本院收治的67例脑梗死患者,根据6个月内是否发生卒中后认知障碍分为PSCI组(n = 33)、卒中后认知正常(post-stroke cognitive normality, PSCN)组(n = 34),同时收集36例健康对照组的样本。采用实时定量聚合酶链式反应(qRT-PCR)方法检测miR-124、miR-132与miR-134的表达。ANOVA检验比较三组基线资料和miR-124、miR-132、miR-134与简易智力状态检查量表(MMSE)评分,采用Pearson及偏相关性分析miR-124、miR-132、miR-134与MMSE评分相关性,受试者工作特征曲线(ROC)分析miR-124、miR-132、miR-134预测PSCN的价值。结果:miR-124、miR-132、miR-134均在PSCI组的表达最高,其次是PSCN组和健康对照组;PSCI组的MMSE评分最低,其次是PSCN组和AMC组,差异有统计学意义(P < 0.05);miR-124、miR-132、miR-134与MMSE评分呈负相关(P < 0.05);miR-124、miR-132、miR-134预测PSCI的AUC为0.902,大于单一指标预测(P < 0.05)。结论:miR-124、miR-132、miR-134可作为临床评估脑梗死后PSCI发生风险的非侵入性指标,有助于临床早期识别、干预,以改善患者预后。 展开更多
关键词 卒中后认知障碍 mir-124 mir-132 mir-134 急性缺血性脑卒中 神经缺损 ROC
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