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Phenotypic and Genotypic Characterization of mecA Gene in Methicillin Resistance Staphylococcus aureus Isolated from Smoked Fish
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作者 Kouame N’Zebo Desiré Benie Comoé Koffi Donatien +6 位作者 Atobla Koua Toure Naka Traore Adjaratou Tuo Wako-Tianwa Alice Karou Tago Germain Dadie Adjehi Mireille Dosso 《Advances in Microbiology》 2024年第12期605-617,共13页
Staphylococcus aureus is a bacterial species responsible for food poisoning and outbreaks of opportunistic, nosocomial and community-acquired diseases. The aim of this study was to characterize S. aureus strains resis... Staphylococcus aureus is a bacterial species responsible for food poisoning and outbreaks of opportunistic, nosocomial and community-acquired diseases. The aim of this study was to characterize S. aureus strains resistant to methicillin. Seventy-five (75) samples of smoked fish, including Scomber scombrus, Trachurus trachurus, Thunnus spp., Cyprinus spp. and Sardinella spp., were studied. The Mueller-Hinton diffusion method was used to determine the phenotypic resistance profile. The coagulase test and thermonuclease detection were used to assess the enzymatic production potential of the strains. The methicillin resistance mecA gene was detected by PCR. With a contamination rate of 80%, the prevalence of S. aureus varied from 15% to 31.7% in animal products. S. aureus strains were DNase (91.7%) and coagulase (50%) producers. The resistance of these strains was 42.7% (cefoxitin), 37.8% (oxacillin) and 26.4% (cefuroxime sodium). They were resistant to tetracycline (62.4%), erythromycin (61.1%), vancomycin (34.6%), levofloxacin (33.3%) and imipenem (12.7%). The prevalence of the mecA gene in animal products ranged from 13.9% to 33.4%. The mecA gene induction showed different sensitivities with cefoxitin (100%) and oxacillin (56.7%). In addition, all tests showed a specificity of 100%. This work demonstrates the need to strengthen surveillance to prevent the spread of S. aureus epidemics in various environments. 展开更多
关键词 S. aureus METHICILLIN-RESISTANT meca gene PCR Smoked Fish
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一株甲氧西林敏感mecA基因阳性金黄色葡萄球菌的鉴定及生物学特性研究
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作者 陈雅娟 辜依海 +4 位作者 侯轩 王辉 邓明惠 牟建 张微 《食品安全质量检测学报》 2026年第1期130-136,共7页
目的 对一株分离自零售鸡肉样本、表型为甲氧西林敏感但携带mecA基因的金黄色葡萄球菌(oxacillin-susceptible mecA-positive Staphylococcus aureus, OS-MRSA)进行全面的生物学特性分析,评估其毒力潜能及分子分型特征。方法 从超市冷... 目的 对一株分离自零售鸡肉样本、表型为甲氧西林敏感但携带mecA基因的金黄色葡萄球菌(oxacillin-susceptible mecA-positive Staphylococcus aureus, OS-MRSA)进行全面的生物学特性分析,评估其毒力潜能及分子分型特征。方法 从超市冷冻整鸡样本中分离金黄色葡萄球菌SAC10,通过基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱法(matrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry, MALDI-TOF MS)进行鉴定,并采用药敏实验和聚合酶链式反应(polymerase chain reaction, PCR)检测耐药性和mecA基因。利用全基因组测序分析其耐药基因、毒力基因及分子分型。通过溶血实验、生物被膜形成实验和大蜡螟感染模型评估其毒力表型。采用序列比对分析mecA基因的调控机制。结果 SAC10为ST59-t437-IVa(2B)型OS-MRSA,携带mecA但表型敏感,所携带的耐药基因和耐药谱一致。其基因组携带多种毒力因子(hlgABC、seb、sek、seq、aur、sak、scn),表现出强溶血活性和生物被膜形成能力。大蜡螟实验显示中等毒力(72 h存活率16.67%)。mecA基因上游启动子区域插入ISSau3抑制mecA表达,从而呈现敏感表型。结论 SAC10作为食源性OS-MRSA,兼具毒力与隐蔽性耐药基因,可能通过食物链传播构成潜在健康风险。mecA基因的插入突变导致表型-基因型不一致现象,提示常规药敏实验需结合分子检测以避免漏检。为食源性OS-MRSA的监测和风险评估提供科学依据。 展开更多
关键词 甲氧西林敏感meca基因阳性的金黄色葡萄球菌 meca基因沉默 毒力特征
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溶血葡萄球菌对抗菌药物的敏感性和mecA基因的检测 被引量:15
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作者 俞美红 陈亚岗 +2 位作者 俞云松 周志慧 李兰娟 《检验医学》 CAS 北大核心 2004年第2期115-118,共4页
目的 了解溶血葡萄球菌的耐药情况 ,以指导临床合理用药。方法 对 133株临床分离的溶血葡萄球菌采用微量肉汤稀释法测定 16种抗菌药物的最低抑菌浓度 (MIC) ,多聚酶链反应 (PCR)法检测mecA基因 ,并与普通药敏试验比较 ,对不相符的菌... 目的 了解溶血葡萄球菌的耐药情况 ,以指导临床合理用药。方法 对 133株临床分离的溶血葡萄球菌采用微量肉汤稀释法测定 16种抗菌药物的最低抑菌浓度 (MIC) ,多聚酶链反应 (PCR)法检测mecA基因 ,并与普通药敏试验比较 ,对不相符的菌株进行抑制、诱导试验。结果  133株溶血葡萄球菌对利奈唑胺、万古霉素、去甲万古霉素无耐药 ,对替考拉宁的耐药率为 6 .0 % ;对阿米卡星、异帕米星、米诺环素、利福平、氟氧头孢的耐药性较低 ,耐药率 <2 0 % ;对青霉素、苯唑西林的耐药率 >90 %。除米诺环素、青霉素外 ,住院患者分离菌株的耐药率高于门诊患者分离的菌株。mecA基因阳性率为 90 .2 3% ,且PCR产物经克隆测序证实为mecA特异性产物。对 2株mecA基因阳性而苯唑西林MIC≤ 0 .2 5 μg/ml的菌株进行诱导试验后其MIC≥ 0 .5 μg/ml;对 3株mecA基因阴性而MIC≥ 0 .5 μg/ml的菌株进行抑制试验后其MIC值下降 8倍以上。 结论 溶血葡萄球菌对大多数抗菌药物均有较高的耐药性 ,对糖肽类抗生素的敏感性也在下降 ,需引起临床重视。 展开更多
关键词 溶血葡萄球菌 抗菌药物 敏感性 meca基因 耐药 合理用药 最低抑菌浓度
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MecA基因在耐甲氧西林金黄色葡萄球菌对β-内酰胺类抗生素耐药中的作用 被引量:14
4
作者 黄辉 周建党 +1 位作者 聂新民 易琦峰 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期567-571,共5页
目的:探讨耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)中MecA基因表达水平对β-内酰胺类抗生素耐药的机制与作用。方法:利用头孢西丁纸片法筛选MRSA,提取MRSA细菌RNA,反转录成cDNA,实时荧光PCR检测MecA基因的表达水平;琼脂稀释法检测MRSA对头孢西... 目的:探讨耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)中MecA基因表达水平对β-内酰胺类抗生素耐药的机制与作用。方法:利用头孢西丁纸片法筛选MRSA,提取MRSA细菌RNA,反转录成cDNA,实时荧光PCR检测MecA基因的表达水平;琼脂稀释法检测MRSA对头孢西丁、苯唑西林、万古霉素、利奈唑胺的最低抑菌浓度。结果:40株MRSA分为低水平耐药组(12株)、中水平耐药组(15株)、高水平耐药组(13株)。MecA基因的表达水平在MRSA低水平耐药组、中水平耐药组、高水平耐药组分别为58.87±30.30,363.37±200.05,1257.72±446.63,MRSA对头孢西丁、苯唑西林的耐药率为100.0%,没有检测到对万古霉素、利奈唑胺耐药的MRSA,但40株MRSA万古霉素的90%的细菌被抑制的浓度(MIC90)为2.0μg/mL。结论:MecA基因的表达水平可能与MRSA对β-内酰胺类抗生素耐药程度相关。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 甲氧西林 meca基因 耐药性 实时荧光PCR
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MRSA中mecA及femB基因的检测与耐药相关性 被引量:11
5
作者 黄辉 陈颖 +3 位作者 安如俊 周建党 樊云蓉 陈波 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2009年第3期54-56,共3页
研究femB、mecA基因在耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)中的表达与耐药的关系。运用PCR对MRSA的femB、mecA基因进行检测,MRSA耐药检测采用头孢西丁纸片法。40株金黄色葡萄球菌(下简称金葡菌)通过头孢西丁纸片法,检出30株耐头孢西丁的菌株... 研究femB、mecA基因在耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)中的表达与耐药的关系。运用PCR对MRSA的femB、mecA基因进行检测,MRSA耐药检测采用头孢西丁纸片法。40株金黄色葡萄球菌(下简称金葡菌)通过头孢西丁纸片法,检出30株耐头孢西丁的菌株,通过PCR检测这40株金葡菌mecA基因,30株MRSA全部为阳性,femB基因在30株MRSA中全部表达,而甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌(MSSA)的未表达。结果可见,PCR能快速准确地鉴定MRSA,mecA基因是MRSA的耐药基因,femB基因是MRSA的耐药相关基因。 展开更多
关键词 PCR 金黄色葡萄球菌 耐药 meca基因 femB基因
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mecA基因PCR扩增法检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 被引量:17
6
作者 谢闺娥 徐霞 杨能 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2005年第6期438-438,441,共2页
目的应用m ecA基因PCR扩增法检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(m eth ic illin res istan tstaphy lococcus aureus,M RSA)。方法临床分离的70株金黄色葡萄球菌,应用m ecA基因PCR扩增法鉴定M RSA,并与苯唑西林纸片扩散法进行比较。结果70... 目的应用m ecA基因PCR扩增法检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(m eth ic illin res istan tstaphy lococcus aureus,M RSA)。方法临床分离的70株金黄色葡萄球菌,应用m ecA基因PCR扩增法鉴定M RSA,并与苯唑西林纸片扩散法进行比较。结果70株金黄色葡萄球菌用PCR扩增法和纸片扩散法有6株鉴定有差异,4株m ecA基因阳性而纸片扩散法鉴定为敏感,1株m ecA基因阳性纸片扩散法鉴定为临界耐药,1株m ecA基因阴性却表现为苯唑西林耐药,2种方法符合率为91.43%。结论m ecA基因PCR扩增法可以准确、快速判定M RSA,特别是对隐匿型或低水平耐药菌株的检出有重要的价值。 展开更多
关键词 meca基因 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 PCR
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金黄色葡萄球菌中mecA基因的检测及其耐药相关性 被引量:12
7
作者 陈小凤 彭洋 +1 位作者 毕嘉琪 姚振江 《重庆医学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1312-1314,共3页
目的探讨mecA基因在临床分离金黄色葡萄球菌(SA)中的表达水平与耐药的关系。方法收集临床分离的SA菌株186株,采用纸片扩散法(K-B法)进行药敏试验,并提取DNA,运用PCR扩增mecA基因。结果耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的检出率为30.65%(5... 目的探讨mecA基因在临床分离金黄色葡萄球菌(SA)中的表达水平与耐药的关系。方法收集临床分离的SA菌株186株,采用纸片扩散法(K-B法)进行药敏试验,并提取DNA,运用PCR扩增mecA基因。结果耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的检出率为30.65%(57/186),其中56株MRSA和129株甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)中有10株检出mecA基因阳性;除对万古霉素、利奈唑胺敏感外,MRSA对其他抗菌药物耐药率均高于MSSA,携带mecA基因的菌株抗菌药物耐药率高于不携带mecA基因的菌株,两组差异有统计学意义(P<0.05)。结论 SA临床分离菌株中含mecA基因的菌株对多种抗菌药物耐药,可见mecA基因在SA的耐药机制中发挥着重要作用。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 meca基因 耐药
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耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌mecA基因检测分析 被引量:4
8
作者 金浩 顾兵 +3 位作者 赵旺胜 梅亚宁 文怡 张巧娣 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期906-908,共3页
目的:调查耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)耐药现状,分析其耐药表型与基因型的关系,为临床合理选用抗菌药物提供依据。方法:收集临床分离的86株凝固酶阴性葡萄球菌,采用头孢西丁纸片法检测耐药表型、聚合酶链反应(PCR)检测mecA基因... 目的:调查耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)耐药现状,分析其耐药表型与基因型的关系,为临床合理选用抗菌药物提供依据。方法:收集临床分离的86株凝固酶阴性葡萄球菌,采用头孢西丁纸片法检测耐药表型、聚合酶链反应(PCR)检测mecA基因,并将两种结果进行对比分析。结果:86株凝固酶阴性葡萄球菌中头孢西丁纸片法阳性64株,检出率为74.4%;mecA基因阳性58株,阳性率为67.4%;其中有1株头孢西丁纸片法阴性而mecA基因阳性,7株头孢西丁纸片法阳性而mecA基因阴性。结论:本地区耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌耐药状况严重;头孢西丁纸片法与PCR检测mecA基因一致率90.7%;PCR检测mecA基因可快速准确判定耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌。 展开更多
关键词 耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌 meca基因 PCR 头孢西丁 耐药
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临床分离的金黄色葡萄球菌mecA和qacA/B基因检测 被引量:6
9
作者 姜爱英 应俊 +1 位作者 管瑜 李超 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期1212-1215,共4页
目的了解临床分离的金黄色葡萄球菌对常用抗菌药物的耐药性及mecA基因和qacA/B基因携带现状。方法收集临床分离的111株金黄色葡萄球菌,采用K-B药敏纸片法检测其对抗菌药物的耐药性,用聚合酶链反应检测mecA和qacA/B基因。结果 111株金黄... 目的了解临床分离的金黄色葡萄球菌对常用抗菌药物的耐药性及mecA基因和qacA/B基因携带现状。方法收集临床分离的111株金黄色葡萄球菌,采用K-B药敏纸片法检测其对抗菌药物的耐药性,用聚合酶链反应检测mecA和qacA/B基因。结果 111株金黄色葡萄球菌对青霉素G、氨苄西林、红霉素和苯唑西林的耐药率较高,分别为97.3%、93.4%、86.5%和82.9%,对万古霉素和替考拉宁均敏感;mecA基因和qacA/B基因的检出率分别为63.9%和13.5%;将部分菌株的mecA和qacA/B基因扩增产物进行测序,并将测序结果登录NCBI进行比对。结论临床分离的金黄色葡萄球菌mecA基因检出率较高且呈多药耐药趋势;大部分MRSA和少部分MSSA中携带消毒剂抵抗基因qacA/B;临床应重视由此类金黄色葡萄球菌所引起的感染的诊断、治疗和医院感染的控制,并合理使用消毒剂。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 meca基因 qacA/B基因
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食源性金黄色葡萄球菌耐药性和mecA基因分析 被引量:3
10
作者 吕国平 王苋 +2 位作者 魏秀萍 李金山 冯佩 《环境与健康杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期1089-1091,共3页
目的了解食源性金黄色葡萄球菌(简称金葡菌)的耐药性和mecA基因的携带情况。方法采用纸片扩散法测定75株食源性金葡菌对12种抗生素的耐药性,并比较食物中毒分离株与食品分离株的耐药情况,利用PCR方法检测mecA基因。结果 75株金葡菌中,... 目的了解食源性金黄色葡萄球菌(简称金葡菌)的耐药性和mecA基因的携带情况。方法采用纸片扩散法测定75株食源性金葡菌对12种抗生素的耐药性,并比较食物中毒分离株与食品分离株的耐药情况,利用PCR方法检测mecA基因。结果 75株金葡菌中,耐苯唑西林金葡菌(MRSA)为7株,占9.33%,其中mecA基因阳性株为5株;对苯唑西林敏感菌(MSSA)为66株,占88.00%,其中1株菌mecA基因阳性;中介菌株为2株,均携带mecA基因,占2.67%。97.33%的菌株对青霉素G耐药;60.00%对红霉素耐药;33.33%对克林霉素耐药;20.00%的菌株对四环素耐药;17.33%对新霉素耐药;9.33%对诺氟沙星耐药;5.33%对氯霉素耐药;2.67%对庆大霉素耐药;对利福平、万古霉素和新生霉素均未表现耐药。结论本次调查的环境中食源性金葡菌对青霉素G普遍耐药,且出现了耐甲氧西林金黄色葡萄球菌。环境中食源性MSSA株对大部分抗生素仍保持良好的敏感性,而食源性MRSA株呈现多重耐药性。 展开更多
关键词 环境微生物 食源性金黄色葡萄球菌 耐苯唑西林金黄色葡萄球菌 苯唑西林敏感金黄色葡萄球菌 meca 基因
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mecA、femA基因PCR联合扩增法检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 被引量:10
11
作者 陈智鸿 范昕建 吕晓菊 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期663-666,共4页
目的 探讨 m ec A、fem A基因 PCR联合扩增快速检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA )的敏感性及特异性。方法 用纸片扩散法及 m ec A、fem A基因 PCR联合扩增检测 178株葡萄球菌中的 MRSA,并与琼脂稀释法的结果比较。结果 纸片扩散... 目的 探讨 m ec A、fem A基因 PCR联合扩增快速检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 (MRSA )的敏感性及特异性。方法 用纸片扩散法及 m ec A、fem A基因 PCR联合扩增检测 178株葡萄球菌中的 MRSA,并与琼脂稀释法的结果比较。结果 纸片扩散法筛检 MRSA (耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌 ,MRCNS)的敏感性、特异性分别为 94 .4 % (89.5 % )、92 .4 % (73.7% )。在金黄色葡萄球菌中若以 mec A基因阳性为判定 MRSA的指标 ,则敏感性、特异性分别为 91.7%、95 .5 %。在 178株葡萄球菌中若以 mec A、fem A基因阳性作为判定 MRSA的指标 ,特异性提高到 97.9%。结论  PCR m ec A、fem A基因联合扩增既可用于筛检 MRSA,又可免去常规生化鉴定 ,具快速。 展开更多
关键词 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌 meca基因 FEMA基因 PCR
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头孢西丁纸片法检测mecA基因介导的MRS 被引量:4
12
作者 赵瑞珍 陈乾 +1 位作者 刘彬 陈月生 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第7期839-840,共2页
目的评价应用头孢西丁纸片扩散法检测mecA基因介导的耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)。方法分别用头孢西丁纸片法扩散法、苯唑西林纸片扩散法、苯唑西林琼脂稀释法、VITEK微生物自动分析系统及聚合酶链反应(PCR)mecA基因检测4种方法对MRS进行... 目的评价应用头孢西丁纸片扩散法检测mecA基因介导的耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)。方法分别用头孢西丁纸片法扩散法、苯唑西林纸片扩散法、苯唑西林琼脂稀释法、VITEK微生物自动分析系统及聚合酶链反应(PCR)mecA基因检测4种方法对MRS进行检测比较,最低抑菌浓度(MIC)测定应用VITEK微生物自动分析系统GPS卡。结果96株葡萄球菌属(金黄色葡萄球菌16株、凝固酶阴性葡萄球菌80株)中苯唑西林纸片法扩散法、苯唑西林琼脂稀释法、VITEK微生物自动分析系统3种方法检出MRS菌株54株(金黄色葡萄球菌2株、凝固酶阴性葡萄球菌52株),而PCR法检出mecA基因48株(金黄色葡萄球菌2株、凝固酶阴性葡萄球菌46株),头孢西丁纸片法扩散法与PCR法一致。结论头孢西丁纸片扩散法与mecA基因检测法高度一致,是筛选和确认mecA基因介导的MRS一种可靠的方法。 展开更多
关键词 头孢西丁 纸片扩散法 耐甲氧西林葡萄球菌 meca基因
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mecA基因与金黄色葡萄球菌感染患者的耐药性研究 被引量:4
13
作者 王欢 沙栋杰 +2 位作者 邱莲女 费鲜明 周永列 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1927-1930,共4页
目的检测mecA基因在金黄色葡萄球菌(SAU)中的分布,探讨mecA基因与SAU耐药性的关系。方法用琼脂扩散法检测临床分离的112株SAU对常用抗菌药物的耐药性,采用PCR方法检测SAU中的mecA基因,并分析mecA基因和SAU耐药性的关系。结果耐甲氧西林... 目的检测mecA基因在金黄色葡萄球菌(SAU)中的分布,探讨mecA基因与SAU耐药性的关系。方法用琼脂扩散法检测临床分离的112株SAU对常用抗菌药物的耐药性,采用PCR方法检测SAU中的mecA基因,并分析mecA基因和SAU耐药性的关系。结果耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)59株占52.68%,甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(MSSA)53株占47.32%;MRSA对青霉素G耐药率为100.00%,对红霉素和四环素耐药率分别为69.49%和47.46%,对万古霉素和替考拉宁敏感;MSSA对青霉素G耐药率最高,为88.68%,其次为红霉素和克林霉素,耐药率分别为60.38%和28.30%,对苯唑西林、利福平、万古霉素和替考拉宁敏感;SAU耐药株主要从痰液中分离,神经外科分布最多;mecA基因总阳性率为51.79%,其中MRSA中阳性率为88.14%,MSSA中阳性率为11.32%,mecA基因阳性的MSSA比mecA基因阴性有更高的耐药性。结论 MRSA中mecA基因阳性率极高,在金黄色葡萄球菌的耐药中发挥重要作用。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 meca基因 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌 耐药率
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用PCR扩增法检测耐甲氧西林葡萄球菌的mecA基因 被引量:3
14
作者 侯晓娜 丁雪松 +3 位作者 于笑难 杨婧 解立威 任微 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2001年第9期847-848,共2页
目的 应用PCR扩增法检测耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)的mecA基因。方法 临床分离的 161株葡萄球菌 ,应用PCR扩增法鉴定MRS的mecA基因 ,并与Oxacillin纸片扩散法进行比较。结果  161株葡萄球菌用Oxacillin纸片扩散法和mecA基因法检测MRS... 目的 应用PCR扩增法检测耐甲氧西林葡萄球菌(MRS)的mecA基因。方法 临床分离的 161株葡萄球菌 ,应用PCR扩增法鉴定MRS的mecA基因 ,并与Oxacillin纸片扩散法进行比较。结果  161株葡萄球菌用Oxacillin纸片扩散法和mecA基因法检测MRS有 4株菌有差异 ,mecA基因法鉴定阴性而Oxacillin纸片扩散法鉴定为耐药株 ,3株纸片扩散临界耐药 ,mecA基因法鉴定阳性 ,两种方法的符合率是96 89%。结论 mecA基因检测技术可以准确、快速判定MRS ,特别是在鉴定纸片扩散法临界耐药株具有优势。 展开更多
关键词 meca基因 耐甲氧西林葡萄球菌 纸片扩散 聚合酶链反应
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Nuc和mecA基因在金黄色葡萄球菌及其甲氧西林耐药性检测中的初步应用 被引量:4
15
作者 刘莉 李变利 +7 位作者 路子玉 马伟玲 纪昌 刘国辉 张红梅 贺亚玲 吴万贵 曹旭东 《石河子大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2018年第3期287-292,共6页
目的为获得金黄色葡萄球菌对甲氧西林的耐药信息,评估通过PCR扩增nuc基因、mecA基因检测金黄色葡萄球菌及其甲氧西林耐药性的可行性。方法收集获得63株临床分离鉴定的金黄色葡萄球菌,采用传统药敏检测方法进行菌株药敏测试;再用PCR方法... 目的为获得金黄色葡萄球菌对甲氧西林的耐药信息,评估通过PCR扩增nuc基因、mecA基因检测金黄色葡萄球菌及其甲氧西林耐药性的可行性。方法收集获得63株临床分离鉴定的金黄色葡萄球菌,采用传统药敏检测方法进行菌株药敏测试;再用PCR方法检测菌株是否携带nuc基因和mecA基因,以传统药敏检测结果为参照,评估用PCR扩增技术检测金黄色葡萄球菌及其甲氧西林耐药性的可行性。结果 1.样本菌株中有24株为耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(Methicillin-resistant Staphyococcus aureus,MRSA),39株为甲氧西林敏感的金黄色葡萄球菌(Methicillin-sensitive Staphyococcus aureus,MSSA)。来自重症医学科的分离株中MRSA数量较多。2.样本菌株nuc基因携带率为85.7%,其中nuc基因在MRSA菌株中的携带率为87.50%,在MSSA菌株中携带率为84.62%;3.样本菌株mecA基因的携带率为19.05%,其中MRSA菌株的mecA基因携带率为50.0%,MSSA中均不携带mecA基因。来自重症医学科的MRSA中同时携带mecA基因和nuc基因的比例为77.78%。结论用PCR技术检测nuc基因、mecA基因来快速鉴定金黄色葡萄球菌及其甲氧西林耐药性可能存在一定比例的误诊结果。 展开更多
关键词 耐甲氧西林葡萄球菌 药敏检测 nuc基因 meca基因
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mecA基因与耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染临床特点的相关性研究 被引量:7
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作者 陈怡丽 罗敏 +3 位作者 郭鹏豪 黄汉 伍众文 廖康 《中国卫生检验杂志》 CAS 2017年第3期436-440,共5页
目的探讨mecA基因与耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)临床感染的关系,为临床合理使用抗生素提供依据。方法收集2013年-2015年本院患者感染分离的MRSA 83株,分为血流感染组(39株)和非血流感染组(44株)。2组菌株分别进行mecA、PVL基因检测,... 目的探讨mecA基因与耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)临床感染的关系,为临床合理使用抗生素提供依据。方法收集2013年-2015年本院患者感染分离的MRSA 83株,分为血流感染组(39株)和非血流感染组(44株)。2组菌株分别进行mecA、PVL基因检测,mecA基因阳性菌株进行荧光定量PCR测定mecA基因RNA相对表达量。结果83株MRSA mecA阳性77株,阳性率为92.8%,血流感染组mecA基因阳性率为100.0%,非血流感染组86.4%,两者差异有统计学意义(χ2=3.880,P<0.05)。两组mecA基因RNA相对表达量差异无统计学意义(P>0.05)。利福平耐药菌株的mecA基因mRNA相对表达量高于敏感菌株的相对表达量,差异有统计学意义(P<0.05)。PVL基因阳性率为12.0%,其中血流感染组PVL基因阳性率为7.7%,非血流感染组为15.9%,两者差异无统计学意义(χ2=0.656,P>0.05)。结论 mecA基因在血流感染的MRSA中分布较高,其RNA相对表达量与利福平的耐药性密切有关。因此,检测mecA基因,对治疗及控制MRSA感染具有一定的临床指导作用。 展开更多
关键词 MEC A基因 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 耐药性 PVL基因
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耐甲氧西林金黄色葡萄球菌MecA基因的实时荧光定量PCR方法学评价 被引量:4
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作者 欧红玲 陈凤华 +2 位作者 王岩 张巧云 王欣茹 《检验医学与临床》 CAS 2015年第4期436-438,共3页
目的 评估实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测临床标本中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)MecA耐药基因的价值。方法 选择该院2013年6~12月125份临床标本,包括血液40份,痰液52份,创面分泌物33份进行FQ-PCR检测和细菌鉴定,分析结... 目的 评估实时荧光定量聚合酶链反应(FQ-PCR)检测临床标本中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)MecA耐药基因的价值。方法 选择该院2013年6~12月125份临床标本,包括血液40份,痰液52份,创面分泌物33份进行FQ-PCR检测和细菌鉴定,分析结果符合率,以检测FQ-PCR的灵敏度及特异性。结果 FQ-PCR的灵敏度为0.159pg/μL,检测经细菌培养鉴定的菌株,特异性达到100%,与临床标本结果符合率为97.6%。结论 FQ-PCR检测MRSA的MecA基因更加方便、快速,且灵敏度和特异性等性能指标均比较理想,与细菌鉴定结果符合率较高,适合临床广泛应用。 展开更多
关键词 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 meca基因 实时荧光定量聚合酶链反应 微生物鉴定
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浙江、江西地区MRSA耐mecA、qacA/B基因检测 被引量:28
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作者 王伟 李彩霞 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第9期961-964,共4页
目的了解浙江、江西地区临床分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(meticillin-resistant Staphylococcus aureus, MRSA)中mecA基因及qacA/B基因存在状况. 方法在2004年1~12月间分别从浙江、江西地区住院患者中分离到42株和31株MRSA,采用聚... 目的了解浙江、江西地区临床分离的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(meticillin-resistant Staphylococcus aureus, MRSA)中mecA基因及qacA/B基因存在状况. 方法在2004年1~12月间分别从浙江、江西地区住院患者中分离到42株和31株MRSA,采用聚合酶链反应(PCR)及序列分析技术检测mecA基因及qacA/B基因. 结果 73株MRSA中mecA基因均为阳性(100%),qacA/B基因34株(46.6%)阳性,其中浙江地区qacA/B基因阳性率为52.4%,江西地区为38.7%. 结论浙江、江西地区临床分离的MRSA中mecA基因和qacA/B基因携带率很高或较高. 展开更多
关键词 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌 meca QACA/B 基因
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耐甲氧西林葡萄球菌mecA基因的LAMP检测方法研究 被引量:2
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作者 李霞 张宏伟 +1 位作者 郑文杰 黄金海 《食品研究与开发》 CAS 北大核心 2011年第8期68-71,共4页
mecA是耐甲氧西林葡萄球菌携带的耐药基因。本实验根据克隆的mecA基因序列,在保守区设计了一套环介导等温扩增(LAMP)引物,通过条件优化,建立了耐甲氧青霉素mecA基因LAMP检测方法,其最佳工作条件为:甜菜碱浓度为0.8 mol/L,Mg2+浓度为20 m... mecA是耐甲氧西林葡萄球菌携带的耐药基因。本实验根据克隆的mecA基因序列,在保守区设计了一套环介导等温扩增(LAMP)引物,通过条件优化,建立了耐甲氧青霉素mecA基因LAMP检测方法,其最佳工作条件为:甜菜碱浓度为0.8 mol/L,Mg2+浓度为20 mmol/L,反应温度63℃,时间50 min。此方法可在60 min左右完成对mecA基因的检测,特异性好,mecA基因的LAMP检测灵敏度比PCR高100倍。对38株葡萄球菌分离株的mecA基因的检测表明,阳性携带率为44.7%。 展开更多
关键词 葡萄球菌 环介导等温扩增 meca基因
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医院获得性金黄色葡萄球菌mecA基因的表达及耐药性分析 被引量:3
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作者 李海燕 杨松鹏 +2 位作者 曹婷婷 姚反修 刘红 《河南医学研究》 CAS 2018年第18期3282-3285,共4页
目的分析医院获得性金黄色葡萄球菌(HA-SA)中mecA基因的表达和耐药性。方法收集2015年5月至2016年8月在郑州大学第五附属医院治疗的HA-SA肺炎患者中分离出的金黄色葡萄球菌(SA),应用聚合酶链反应(PCR)对HA-SA进行mecA基因扩增,采用纸片... 目的分析医院获得性金黄色葡萄球菌(HA-SA)中mecA基因的表达和耐药性。方法收集2015年5月至2016年8月在郑州大学第五附属医院治疗的HA-SA肺炎患者中分离出的金黄色葡萄球菌(SA),应用聚合酶链反应(PCR)对HA-SA进行mecA基因扩增,采用纸片扩散法(K-B法)测定12种抗菌药物的耐药情况。结果分离出HA-SA 70株,其中医院获得性耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(HA-MRSA) 57株,mecA基因均阳性;医院获得性甲氧西林敏感金黄色葡萄球菌(HA-MSSA) 13株,有3株携带mecA基因。HA-MRSA和HA-MSSA对万古霉素、替考拉宁、利奈唑胺均敏感,对复方新诺明耐药率相近,分别为61.4%和51.6%。对青霉素、苯唑西林、头孢西丁、利福平、庆大霉素、克林霉素、红霉素、左氧氟沙星耐药率比较,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 MRSA在HA-SA肺炎患者中发病率高。HA-MRSA的耐药性高于HA-MSSA。mecA基因在HA-SA对β-内酰胺类药物耐药中起主要作用。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 meca基因 耐药性
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