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Nb-V-Mo-N微合金钢奥氏体中MX碳氮化物析出动力学
1
作者 郑易 童炀 +3 位作者 张婧 辛文彬 彭军 侯蹬云 《中国冶金》 北大核心 2025年第9期90-102,114,共14页
为了探明Nb-V-Mo-N微合金钢奥氏体中MX(M=Nb,V,Mo;X=C,N)碳氮化物的析出动力学,利用第二相理论计算与应力松弛试验对其沉淀析出的形核率-温度(NrT)曲线和析出-温度-时间(PTT)曲线等进行研究,并借助透射电镜分析碳氮化物的析出特征。结... 为了探明Nb-V-Mo-N微合金钢奥氏体中MX(M=Nb,V,Mo;X=C,N)碳氮化物的析出动力学,利用第二相理论计算与应力松弛试验对其沉淀析出的形核率-温度(NrT)曲线和析出-温度-时间(PTT)曲线等进行研究,并借助透射电镜分析碳氮化物的析出特征。结果表明,0Mo、0.26Mo和0.50Mo钢NrT曲线均呈反“C”形曲线,而PTT曲线均为“C”形曲线,随着形变储能从0增大至3820J/mol,试验钢的NrT曲线右移,最大形核率温度分别为920~950℃、970℃和950℃,PTT曲线向左上方移动,最快析出温度分别为960~980℃、960~980℃和940~950℃。相同形变储能条件下,0Mo和0.50Mo钢NrT曲线和PTT曲线十分接近甚至部分重合,但0.26Mo钢NrT曲线较两者明显向右上方移动,PTT曲线左移,这与试验所得0.26Mo钢PTT曲线最靠左、孕育期最短结果基本一致。此外,变形温度固定为960℃时,当钢中Mo元素的质量分数由0增加到0.26%和0.50%时,MX碳氮化物均以富Nb相为主,平均尺寸和数密度先增大后减小;固定Mo的质量分数为0.26%,随着变形温度从900℃升高至960和1000℃,主要碳氮化物种类由富Nb相+富V相转变为富Nb相,对应的平均尺寸增大、数密度减小。 展开更多
关键词 Nb-V-Mo-N微合金钢 奥氏体 mx碳氮化物 析出动力学 应力松弛试验
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稳定表达猪Mx2蛋白的PK-15细胞系构建及鉴定
2
作者 王彩荷 梁玉斌 +7 位作者 孙普 赵志荀 王润泽 李平花 卢曾军 杜晓华 刘霞 马雪青 《微生物学通报》 北大核心 2025年第11期5215-5225,共11页
【背景】猪Mx2蛋白是Mx蛋白家族中的一员,属于干扰素诱导的GTP酶,在宿主抗病毒免疫反应中发挥关键作用。【目的】为探究猪Mx2蛋白的功能特性,通过慢病毒载体系统构建稳定表达猪Mx2蛋白的PK-15细胞系。【方法】根据GenBank数据库中猪Mx2... 【背景】猪Mx2蛋白是Mx蛋白家族中的一员,属于干扰素诱导的GTP酶,在宿主抗病毒免疫反应中发挥关键作用。【目的】为探究猪Mx2蛋白的功能特性,通过慢病毒载体系统构建稳定表达猪Mx2蛋白的PK-15细胞系。【方法】根据GenBank数据库中猪Mx2基因的核苷酸序列设计特异性引物,扩增出目的基因后构建重组慢病毒质粒,利用三质粒系统转染HEK293T细胞包装慢病毒,将获得的重组慢病毒感染PK-15细胞,经嘌呤霉素筛选,获得稳定表达猪Mx2蛋白的PK-15细胞系,使用CCK-8法对细胞系的活力进行检测,利用Western blotting方法分析构建细胞系的猪Mx2蛋白表达水平,并利用实时荧光定量PCR、Western blotting和半数组织培养感染剂量(tissue culture infectious dose 50%, TCID50)评价细胞系对伪狂犬病病毒(pseudorabies virus, PRV)复制的影响。【结果】构建了稳定表达猪Mx2蛋白的PK-15细胞系。相较于野生型PK-15细胞,猪Mx2蛋白稳定表达细胞系中猪Mx2表达量显著上升,并且对PRV的复制具有抑制作用。【结论】PK-15细胞系的构建为深入探究猪Mx2蛋白的功能特性以及抗病毒作用机制提供了重要的工具。 展开更多
关键词 II型黏病毒抗性蛋白(mx2) 慢病毒包装 PK-15细胞系 伪狂犬病病毒
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近红外光谱法测定HMX中α-HMX杂质晶型的含量 被引量：5
3
作者 温晓燕 谯娟 +3 位作者 刘红妮 苏鹏飞 石强 胡岚 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第3期61-65,共5页
为了快速检测HMX中杂质晶型α-HMX的含量,在制备建模样品的基础上,利用近红外光谱技术,采用偏最小二乘法建立了HMX光谱与其α-HMX杂质晶型含量的计算模型。讨论了建模样品的代表性、模型光谱范围的选择及模型的优化过程。结果表明,模型... 为了快速检测HMX中杂质晶型α-HMX的含量,在制备建模样品的基础上,利用近红外光谱技术,采用偏最小二乘法建立了HMX光谱与其α-HMX杂质晶型含量的计算模型。讨论了建模样品的代表性、模型光谱范围的选择及模型的优化过程。结果表明,模型具有广泛代表性,最佳光谱范围为6 476~6 446cm-1和4 602~4 424cm-1,交互验证决定系数（R2）为0.996,参考值交互验证残差均方根（RMSECV）为0.20%;外部验证的残差均方根（RMSEP）为0.27%;该法误差均小于0.13%,标准偏差为0.1%;近红外光谱法操作简单、快速、无损、绿色环保,可用于HMX中α-HMX杂质晶型含量的检测。 展开更多
关键词 分析化学 杂质晶型 偏最小二乘法 近红外光谱技术 Hmx α-Hmx
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基于STM32G0与MX25L6433的外部加载程序开发应用
4
作者 曹贯强 梁柏慧 《电脑编程技巧与维护》 2025年第10期70-72,112,共4页
在物联网技术高速发展的当下,嵌入式设备的应用场景愈发多元,各领域对其数据存储能力与运行性能的要求持续提升。然而,以STM32G0为代表的中低端芯片,受限于有限的内部资源,在实现大数据存储与复杂程序流畅运行方面存在明显瓶颈,这成为... 在物联网技术高速发展的当下,嵌入式设备的应用场景愈发多元,各领域对其数据存储能力与运行性能的要求持续提升。然而,以STM32G0为代表的中低端芯片,受限于有限的内部资源,在实现大数据存储与复杂程序流畅运行方面存在明显瓶颈,这成为制约嵌入式系统性能提升的关键因素。聚焦于开发基于MX25L6433的外部加载算法,旨在助力STM32G0芯片突破硬件资源约束。通过对算法原理的深入探究、精心设计与优化,成功实现了STM32G0平台与MX25L6433存储芯片的高效协同运作。同时,以屏幕文字加载运行功能为应用场景开展验证实验,测试结果显示,该算法能显著增强STM32G0芯片的数据存储与程序运行能力,有效弥补了中低端芯片的资源短板。研究成果对基于STM32G0及类似中低端芯片的嵌入式项目开发具有重要的参考价值与实践指导意义,可切实提高开发效率、优化系统整体性能,为推动物联网终端设备的普及与发展提供了有力支撑。 展开更多
关键词 STM32G0芯片 mx25L6433芯片 外部加载算法 嵌入式系统 物联网
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光电鼠标新突破 罗技新款MX700、MX500
5
《电子测试》 2002年第12期14-15,共2页
运用全新的光学定位系统--MX光学定位。使用性能更为出色,定位准确。外观时尚,采用人体工程学设计。
关键词 光电鼠标 mx700 罗技电子公司 mx光学定位系统 mx500 mx300
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Mx抗病毒蛋白在水禽业抗病育种中的研究展望
6
作者 叶健强 《水禽世界》 2009年第4期37-40,共4页
随着我国水禽业的飞速发展，其集约化程度的提高、饲养条件的恶化或改变、抗生素的药物残留问题、病毒抗原漂移、超强毒株或新型传染病的出现及母源抗体的干扰等系列问题，在生产上引起大量的死亡或造成亚健康状态，进而造成巨大经济损... 随着我国水禽业的飞速发展，其集约化程度的提高、饲养条件的恶化或改变、抗生素的药物残留问题、病毒抗原漂移、超强毒株或新型传染病的出现及母源抗体的干扰等系列问题，在生产上引起大量的死亡或造成亚健康状态，进而造成巨大经济损失。这迫使我们要探索新的防疫途径和重新重视抗病育种的研究。Mx蛋白是干扰素（IFN）在体内主要诱导合成的一种特异的抗病毒蛋白，如小鼠Mx1蛋白证明能抑制流感病毒、多里病毒、索戈托病毒的复制；小鼠Mx2蛋白能抑制棒状疱疹性口炎病毒的复制；人MxA蛋白能抑制麻疹副粘病毒、棒状疱疹性口炎病毒、布尼亚病毒、白蛉病毒、汉坦病毒、3型腺病毒的复制”。本文介绍了国内外Mx蛋白的发现历程、结构、抗病毒活性并探讨了Mx蛋白在水禽抗病育种和抗病毒诊断治疗方面研究的必要性，旨在为培育整体免疫力高的水禽品系奠定理论基础。 展开更多
关键词 抗病毒蛋白 mx蛋白 抗病育种 水禽业 展望 集约化程度 亚健康状态 mxA蛋白
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Mx基因稀有密码子和mRNA结构及大肠杆菌表达优化 被引量：26
7
作者 尹春光 杜立新 +1 位作者 赵桂平 李宏滨 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期75-82,共8页
通过对稀有密码子和mRNA翻译起始区二级结构的分析,构建了4种重组表达菌株BL21(DE3)/pET-Mx,Rosseta(DE3)/pET-Mx,BL21(DE3)/pGEX-Mx和Rosseta(DE3)/pGEX-Mx,在大肠杆菌中进行Mx基因的表达,Rosseta(DE3)/pET-Mx和Rosseta(DE3)/pGEX-Mx... 通过对稀有密码子和mRNA翻译起始区二级结构的分析,构建了4种重组表达菌株BL21(DE3)/pET-Mx,Rosseta(DE3)/pET-Mx,BL21(DE3)/pGEX-Mx和Rosseta(DE3)/pGEX-Mx,在大肠杆菌中进行Mx基因的表达,Rosseta(DE3)/pET-Mx和Rosseta(DE3)/pGEX-Mx重组表达菌中都获得了表达,Western blotting检测到了特异的75 kDa表达产物。实验结果证明稀有密码子和mRNA翻译起始区二级结构对Mx蛋白表达都有影响,选择适用于稀有密码子表达的菌株Rosetta(DE3)有利于Mx蛋白的表达,同时翻译起始区二级结构能值较低的表达载体pGEX-Mx获得的表达量明显增高。实验中首次获得了重组表达鸡全长Mx蛋白的大肠杆菌重组菌。 展开更多
关键词 mx蛋白 翻译起始区 稀有密码子
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鸡Mx蛋白基因诱变修饰及抗病活性 被引量：12
8
作者 倪黎纲 吴晓伟 +5 位作者 程旭梅 陈昊 陈强 宋成义 徐琪 李碧春 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期785-789,共5页
【目的】进一步研究鸡Mx蛋白第631位氨基酸的变异与鸡群抗病性的相关性。【方法】本实验利用PCR突变技术将鸡Mx蛋白基因的全长cDNA第2032位的碱基由G突变为A(既631位氨基酸的改变),并将突变的Mx基因插入真核表达载体pcDNA3.0,重组表达... 【目的】进一步研究鸡Mx蛋白第631位氨基酸的变异与鸡群抗病性的相关性。【方法】本实验利用PCR突变技术将鸡Mx蛋白基因的全长cDNA第2032位的碱基由G突变为A(既631位氨基酸的改变),并将突变的Mx基因插入真核表达载体pcDNA3.0,重组表达载体转染COS-Ⅰ细胞后,进行RT-PCR与间接免疫荧光(IFA)鉴定。【结果】对鸡Mx蛋白基因的cDNA进行PCR诱变修饰正确,构建了能够正确表达鸡Mx蛋白的重组真核表达载体;诱变修饰重组Mx蛋白对抗新城疫病毒(NDV)感染分析结果显示,重组Mx蛋白具有较强的抗新城疫病毒生物活性。【结论】为下一步研究鸡Mx蛋白的抗病机理与制备抗病转基因鸡奠定了坚实的基础。 展开更多
关键词 mx蛋白 PCR突变 抗病毒活性 新城疫病毒
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Mx基因抗性位点在12个地方鸡种中的分布及遗传结构分析 被引量：7
9
作者 李慧芳 陈宽维 +3 位作者 韩威 朱云芬 张学余 王强 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期487-492,共6页
通过PCR-RFLP技术检测Mx基因S631N位点的抗性等位基因A和敏感性等位基因G在我国地方鸡种中的分布差异。结果表明:PCR-RFLP能准确检测出抗性等位基因A与敏感性等位基因G在12个地方鸡种内的突变,抗性等位基因A在所有群体内的基因频率平均... 通过PCR-RFLP技术检测Mx基因S631N位点的抗性等位基因A和敏感性等位基因G在我国地方鸡种中的分布差异。结果表明:PCR-RFLP能准确检测出抗性等位基因A与敏感性等位基因G在12个地方鸡种内的突变,抗性等位基因A在所有群体内的基因频率平均为0.304,敏感性等位基因G的频率平均为0.696;12个地方鸡种群体Mx基因S631N位点的观察杂合度平均为0.657 2,Shannon信息指数平均为0.524 0。在该位点上,12个地方鸡种除仙居鸡显著偏离Hardy-Weinberg平衡(P<0.01)外,其余11个群体均处于Hardy-Weinberg平衡状态(P>0.05);经Ewens-Watterson中立性检验,该位点在各群体内(除白耳鸡群体外)都属于中立性选择。基于该位点等位基因频率构建的UPGMA聚类图将12个地方鸡种分为3大类,聚类结果反映了12个地方鸡种在Mx基因抗性方面存在的差异和优势。 展开更多
关键词 鸡种 mx基因 遗传结构 聚类分析
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赤眼鳟Mx基因全长cDNA克隆及其经GCRV攻毒后的组织表达分析 被引量：7
10
作者 彭慧珍 刘敏 +4 位作者 刘巧林 肖调义 苏建明 许宝红 刘宇洁 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期993-1001,共9页
为研究赤眼鳟(Squaliobarbus curriculus)Mx蛋白(Myxovirus resistance protein)的功能,采用简并PCR和SMART RACE方法从赤眼鳟脾脏中克隆得到Mx基因全长cDNA,并通过生物信息学方法分析其同源性,再利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测其在... 为研究赤眼鳟(Squaliobarbus curriculus)Mx蛋白(Myxovirus resistance protein)的功能,采用简并PCR和SMART RACE方法从赤眼鳟脾脏中克隆得到Mx基因全长cDNA,并通过生物信息学方法分析其同源性,再利用实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测其在脾、肝、肠、肾等9个组织中的表达,以及感染草鱼呼肠孤病毒(Reovirus of Grass carp)GCRV-104后不同时间点赤眼鳟Mx的时空表达规律。结果表明:赤眼鳟Mx基因cDNA序列(ScMx)全长2325 bp,包含5′-UTR 40 bp,3′-UTR 371 bp和ORF 1884 bp,共编码627个氨基酸,其编码的Mx蛋白分子量约为70.9 kD,理论等电点pI为8.25,具有脊椎动物Mx蛋白共有的结构特征;赤眼鳟Mx与鲫鱼Mx3同源性最高;Mx在赤眼鳟脾、肝、肠、肾等9个组织中均有表达,其中肝脏中的相对表达量最高,脾脏次之,肠组织中的表达量最低;经GCRV-104病毒感染刺激后,ScMx在肝和脾组织中的表达量显著上调,均在48h到达峰值,分别为对照组的10倍(肝)和5倍(脾),且在这两个组织中的表达模式相似,均表现为先升高后下降的波动型变化趋势。研究表明ScMx参与了赤眼鳟抗GCRV-104病毒的免疫反应。 展开更多
关键词 赤眼鳟 mx基因 全长CDNA 组织表达
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鸡抗病毒Mx蛋白修饰及其真核表达载体的构建 被引量：8
11
作者 倪黎纲 何先红 +5 位作者 余飞 李碧春 高波 谢飞 程旭梅 吴晓伟 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期891-894,共4页
利用高保真RT-PCR的方法从Poly(I).Poly(C)诱导的鸡成纤维细胞总RNA中扩增出鸡全长MxcD-NA,扩增产物克隆到pMD19-T Simple载体上,利用PCR突变技术将其第2 032位的碱基由G突变为A,经克隆测序证实突变成功后,将已突变的Mx基因插入真核表... 利用高保真RT-PCR的方法从Poly(I).Poly(C)诱导的鸡成纤维细胞总RNA中扩增出鸡全长MxcD-NA,扩增产物克隆到pMD19-T Simple载体上,利用PCR突变技术将其第2 032位的碱基由G突变为A,经克隆测序证实突变成功后,将已突变的Mx基因插入真核表达载体,通过PCR、酶切鉴定插入片段正确,提取质粒转染COS-Ⅰ细胞进行RT-PCR鉴定。结果表明:正确克隆了鸡Mx基因,并成功对该基因进行PCR诱变修饰,构建了能够表达鸡Mx基因的重组真核表达载体,为Mx基因体内外表达及生物学活性的进一步研究奠定了基础。 展开更多
关键词 mx蛋白 PCR突变 真核表达载体
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鸡抗病毒Mx基因的克隆与序列分析 被引量：7
12
作者 李文超 王文娟 +4 位作者 孟庆文 冉多良 司昌德 韩凌霞 曲连东 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期233-238,共6页
用干扰素诱导剂poly（I）／（C）诱导鸡胚成纤维细胞，提取细胞总RNA，采用RT—PCR方法扩增了北京白鸡Mx基因全长编码区序列。序列分析表明：该基因编码区长2118bp，编码705个氨基酸残基，其第631位为天冬酰胺，理论上推测具有抗病毒活... 用干扰素诱导剂poly（I）／（C）诱导鸡胚成纤维细胞，提取细胞总RNA，采用RT—PCR方法扩增了北京白鸡Mx基因全长编码区序列。序列分析表明：该基因编码区长2118bp，编码705个氨基酸残基，其第631位为天冬酰胺，理论上推测具有抗病毒活性。通过与GenBank中已登录的7个品系鸡Mx基因进行核苷酸系统进化树分析，结果显示，北京白鸡Mx基因与WL—N品系鸡Mx基因的亲缘关系最近。北京白鸡Mx基因序列与其他动物Mx基因序列的比较结果显示，核苷酸同源性为49．5％～76．8％，氨基酸同源性为44．1％～61．6％。据此可以推断：克隆的Mx基因具有抗病毒活性的分子特征和特征性功能结构，不同种属动物Mx基因的同源性与其亲缘关系呈正相关。 展开更多
关键词 mx基因 鸡 抗病毒活性 禽流感病毒
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连翘酯苷对IFN-α和Mx1表达的影响 被引量：16
13
作者 马元元 张中文 +3 位作者 李华伟 孙健华 许承扬 吴国娟 《中国农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第15期3237-3243,共7页
【目的】探讨连翘酯苷作用于感染PCV2的小鼠模型后,对IFN-α和Mx1表达的影响,以评价连翘酯苷的抗病毒作用。【方法】复制PCV2感染小鼠模型。以(2、4、10mg·mL-1)连翘酯苷分为高、中、低3个剂量组,并设空白对照组和病毒对照组。给... 【目的】探讨连翘酯苷作用于感染PCV2的小鼠模型后,对IFN-α和Mx1表达的影响,以评价连翘酯苷的抗病毒作用。【方法】复制PCV2感染小鼠模型。以(2、4、10mg·mL-1)连翘酯苷分为高、中、低3个剂量组,并设空白对照组和病毒对照组。给药12、24、36h后,分别提取小鼠肺组织总RNA和总蛋白,应用实时荧光定量PCR检测IFN-α、Mx1 mRNA含量,采用Western blotting检测Mx1蛋白的表达水平。【结果】空白对照组小鼠肺组织中Mx1和IFN-α无表达,病毒对照组少量表达。随着连翘酯苷浓度的升高,IFN-α和Mx1 mRNA水平逐步升高,两者的表达量呈现平行相关;高剂量组中IFN-α和Mx1表达量最高(P<0.001);随着药物作用时间的延长表达量降低,12h时达到最高(P<0.001),其后逐渐下降。【结论】昆明小鼠适于PCV2感染模型的建立。中药连翘酯苷能显著上调IFN-α和Mx1的表达,并在给予高剂量药物后12h发挥显著的抗病毒作用。Mx1蛋白与病毒的感染密切相关,可用于病毒感染的早期诊断,及具有较好的应用前景。 展开更多
关键词 连翘酯苷 IFN-Α mx1 PCV2
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草鱼呼肠孤病毒上调稀有鮈鲫鳃中TLR3和Mx基因的表达(英文) 被引量：10
14
作者 苏建国 朱作言 汪亚平 《水生生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期728-734,共7页
鳃暴露在水环境中,增加了对疾病的易感性。为了研究稀有鮈鲫人工感染草鱼呼肠孤病毒过程中鳃部先天性免疫反应机制,我们克隆了抗病毒效应分子Mx基因的部分序列,用适时荧光定量PCR检测双链RNA的模式识别受体(Toll-like receptor3,TLR3)及... 鳃暴露在水环境中,增加了对疾病的易感性。为了研究稀有鮈鲫人工感染草鱼呼肠孤病毒过程中鳃部先天性免疫反应机制,我们克隆了抗病毒效应分子Mx基因的部分序列,用适时荧光定量PCR检测双链RNA的模式识别受体(Toll-like receptor3,TLR3)及I型干扰素指示基因Mx的表达。TLR3和Mx基因的表达在注射病毒后12h显著升高(p<0.05),TLR3的表达水平在注射后48h恢复到正常水平(p>0.05),而Mx的高水平表达一直持续到实验结束(p<0.05)。结果表明在GCRV感染中,鳃能发生局部免疫反应,其干扰素途径被激活。 展开更多
关键词 草鱼呼肠孤病毒 鳃 稀有鮈鲫 mx TLR3
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睾丸注射Mx基因生产抗病转基因鸡初探 被引量：6
15
作者 孙敏 倪黎刚 +4 位作者 施青青 阴彦辉 傅德智 高波 李碧春 《扬州大学学报（农业与生命科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期14-18,共5页
采用脂质体转染法,将线性化pcDNA3.0-MMx质粒随机打点注射入18周龄青年公鸡睾丸内,术后观察公鸡日常活动、常规检测精子;采集转染后25、50、75 d公鸡精液,并于转染70 d后人工采精,授精于正常母鸡,产生F1后代,采用常规PCR检测技术,检测... 采用脂质体转染法,将线性化pcDNA3.0-MMx质粒随机打点注射入18周龄青年公鸡睾丸内,术后观察公鸡日常活动、常规检测精子;采集转染后25、50、75 d公鸡精液,并于转染70 d后人工采精,授精于正常母鸡,产生F1后代,采用常规PCR检测技术,检测证实外源Mx基因的整合情况,探讨外源Mx基因在鸡体内稳定整合和遗传的能力。结果表明:手术法转染外源基因过程对公鸡的生殖功能未造成明显影响;PCR检测证实外源Mx基因已整合到精子基因组,且能通过体外受精传递给后代,后代PCR检测的阳性率为27.27%(6/22)。证明外源Mx基因能稳定整合到基因组上,睾丸内注射法可能是一种切实可行、易于推广的制备抗病转基因鸡的方法。 展开更多
关键词 睾丸注射法 mx蛋白 转基因鸡
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基于Flash MX实现计算机图形学经典算法仿真演示 被引量：8
16
作者 肖虓 黄晓萍 李迅 《计算机工程》 CAS CSCD 北大核心 2004年第8期173-175,共3页
计算机图形学算法的传统教学和学习方式抽象不直观，让学习者难以理解，因此成为学习上的难点。用Flash MX实现的算法仿真演示可以处理用户任意输入的图形，自动生成演示内容，同步显示算法执行的每一步中间过程和对输入图形的处理结果... 计算机图形学算法的传统教学和学习方式抽象不直观，让学习者难以理解，因此成为学习上的难点。用Flash MX实现的算法仿真演示可以处理用户任意输入的图形，自动生成演示内容，同步显示算法执行的每一步中间过程和对输入图形的处理结果，并且还可以随意调节程序的执行速度及单步执行，形象直观，对学习者掌握算法提供了很大的帮助。该文阐述了仿真演示的原理、结构和实现方法。 展开更多
关键词 计算机图形学 课件 FLASH mx 动画
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猪Mx1和牛Mx1蛋白在PK-15细胞中的表达及其对伪狂犬病病毒的抑制 被引量：1
17
作者 王鹏 郑兆鑫 刘明秋 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期1-7,共7页
目的:研究猪Mx1和牛Mx1蛋白在PK-15细胞中的表达并检测其是否对伪狂犬病病毒(PRV)具有抑制作用。方法:从IBRS-2细胞和MDBK细胞中分别调取猪Mx1和牛Mx1基因,并克隆到pc DNA3.1/myc-His(-)B,构建得到真核重组表达质粒,以脂质体转染的方法... 目的:研究猪Mx1和牛Mx1蛋白在PK-15细胞中的表达并检测其是否对伪狂犬病病毒(PRV)具有抑制作用。方法:从IBRS-2细胞和MDBK细胞中分别调取猪Mx1和牛Mx1基因,并克隆到pc DNA3.1/myc-His(-)B,构建得到真核重组表达质粒,以脂质体转染的方法将其分别导入到PK-15细胞,从mRNA水平和蛋白质水平鉴定重组质粒在细胞内的表达情况,然后用细胞毒性试剂盒检测这两种蛋白是否对PK-15细胞具有毒性。之后,通过荧光定量PCR检测猪Mx1和牛Mx1在攻毒后不同时间、不同攻毒剂量的条件下对PRV的抑制情况,并观察100TCID50病毒攻击细胞72h后的病变程度。结果:成功克隆了猪Mx1和牛Mx1基因,经mRNA水平和蛋白质水平证实,两种重组质粒在PK-15细胞内能够正常表达。从荧光定量PCR和细胞病变的角度来看,细胞内表达的Mx1蛋白对PRV具有显著性的抑制(P<0.001)。结论:猪Mx1和牛Mx1基因在PK-15细胞中表达的Mx1蛋白能够抑制PRV在胞内的复制。 展开更多
关键词 猪mx1 牛mx1 PK-15细胞 伪狂犬病病毒
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野猪和16个国内外猪种Mx1基因第14外显子多态性分析 被引量：12
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作者 吴圣龙 包文斌 +4 位作者 鞠慧萍 丁浩 李碧春 朱国强 陈国宏 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期257-261,共5页
采用PCR—RFLP方法对野猪和国内外16个猪种Mx1基因第14外显子的多态性进行分析，共检测到3个等位基因，6种基因型。其中外来猪种和松辽黑猪中出现AA、CC和AC3种基因型；野猪和中国地方猪种中出现AA、BB和AB3种基因型；培育猪种中苏太猪... 采用PCR—RFLP方法对野猪和国内外16个猪种Mx1基因第14外显子的多态性进行分析，共检测到3个等位基因，6种基因型。其中外来猪种和松辽黑猪中出现AA、CC和AC3种基因型；野猪和中国地方猪种中出现AA、BB和AB3种基因型；培育猪种中苏太猪中存在全部基因型。B等位基因仅在野猪和中国地方猪种中出现，而C等位基因仅在外来猪种和具有外来猪种血统的培育猪种中出现。根据Mx1基因第14外显子多态位点的基因频率构建的系统发生树也显示，中国地方猪种和外来猪种间的基因型分布存在明显差异，外来猪种和具有外来猪种血统的两个培育猪种聚在一起，野猪和中国地方猪种聚于另一类群，其中枫泾猪、二花脸和梅山猪首先聚在一起，且与野猪的遗传距离最近。野猪和藏猪中AB基因型的频率较高，分别为0．515和0．302，枫泾猪、二花脸和梅山猪中AB基因型频率为0．348-0．591。推测AB基因型可能具有较高的抗病毒能力，而且太湖猪（枫泾猪、二花脸和梅山猪）可能是进行猪流感病毒抗病育种的较好素材。 展开更多
关键词 mx1基因 野猪 地方猪种 外来猪种
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Mx蛋白研究进展 被引量：9
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作者 闫若潜 吴文学 +1 位作者 夏春 李新生 《动物医学进展》 CSCD 2004年第6期52-55,共4页
Mx蛋白是干扰素诱导表达的抗病毒蛋白家族中的成员之一。人、哺乳动物、鱼类、家禽体内都有Mx蛋白。Mx蛋白具有GTP酶活性 ,在其肽链氨基端均包含一个氨基酸序列高度保守的的三联GTP结合区域 ,羧基端存在有亮氨酸拉链区域。人和鼠的Mx蛋... Mx蛋白是干扰素诱导表达的抗病毒蛋白家族中的成员之一。人、哺乳动物、鱼类、家禽体内都有Mx蛋白。Mx蛋白具有GTP酶活性 ,在其肽链氨基端均包含一个氨基酸序列高度保守的的三联GTP结合区域 ,羧基端存在有亮氨酸拉链区域。人和鼠的Mx蛋白有抗病毒活性。家禽中鸭的Mx蛋白无抗病毒活性 ;鸡的Mx蛋白的抗病毒活性受 6 31位氨基酸的影响 ,当 6 31位氨基酸为天冬酰胺时有抗病毒活性 ,为丝氨酸时则无抗病毒活性。 展开更多
关键词 mx蛋白 抗病毒蛋白 抗病毒活性 禽类
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猪Mx1基因第14外显子多态性分析及新突变位点的发现 被引量：8
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作者 吴圣龙 包文斌 +4 位作者 鞠慧萍 陈国宏 李碧春 程金花 朱国强 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期693-698,共6页
采用PCR-RFLP方法对国内外7个猪种Mx1基因第14外显子的多态性进行分析,共检测到3个等位基因,6种基因型。其中杜洛克中仅存在AA基因型,苏太猪中存在全部基因型,只有在梅山猪和具有梅山猪血统的苏太猪中出现基因型BB。所有猪种中,只有在... 采用PCR-RFLP方法对国内外7个猪种Mx1基因第14外显子的多态性进行分析,共检测到3个等位基因,6种基因型。其中杜洛克中仅存在AA基因型,苏太猪中存在全部基因型,只有在梅山猪和具有梅山猪血统的苏太猪中出现基因型BB。所有猪种中,只有在地方猪种和培育猪种中出现等位基因B,所有猪种除松辽黑猪外均以A为优势等位基因。卡方检验结果表明,不同猪种间基因型分布差异较大,梅山猪和松辽黑猪与其他所有猪种的基因型频率差异极显著(P<0.01),苏太猪与除皮特兰猪外的所有猪种的基因型频率差异也极显著(P<0.01),淮猪与杜洛克和约克夏这两个国外猪种基因型频率差异不显著(P>0.05),而与皮特兰和其他地方猪种的基因型频率均存在极显著差异(P<0.01)。通过测序在扩增片段中新发现了3种类型的碱基突变,前2个分别导致了Thr和Glu向Ala和Arg的替换,最后一个突变不引起氨基酸的变化,且后两个突变位点为BB基因型所特有。 展开更多
关键词 猪 mx1基因 突变
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